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质谱代谢组定量

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质谱代谢组定量相关的方案

  • 应用气相-三重四极杆质谱对不同基因型大米的代谢组学研究
    应用 Thermo Scientific TSQ 8000 对 IRRI 提供的不同基因型的大米进行代谢组学表征研究,旨在鉴定出能够区别不同种类、品质大米的潜在生物标记物。无论代谢组学测试流程中的无目标性分析还是目标性定量分析,TSQ 8000 均运行良好,展现了它的一级质谱全扫描、SRM 和同时进行一级质谱全扫描 / SRM 扫描模式对于表征、定量宽动态范围内的主要代谢物的独特优势。
  • 应用气相-三重四极杆质谱对不同基因型大米的代谢组学研究
    应用 Thermo Scienti?c TSQ 8000 对 IRRI 提供的不同基因型的大米进行代谢组学表征研究,旨在鉴定出能够区别不同种类、品质大米的潜在生物标记物。无论代谢组学测试流程中的无目标性分析还是目标性定量分析,TSQ 8000 均运行良好,展现了它的一级质谱全扫描、SRM 和同时进行一级质谱全扫描 / SRM 扫描模式对于表征、定量宽动态范围内的主要代谢物的独特优势。
  • 应用气相-三重四极杆质谱对不同基因型大米的代谢组学研究
    应用 Thermo Scientific TSQ 8000 对 IRRI 提供的不同基因型的大米进行代谢组学表征研究,旨在鉴定出能够区别不同种类、品质大米的潜在生物标记物。无论代谢组学测试流程中的无目标性分析还是目标性定量分析,TSQ 8000 均运行良好,展现了它的一级质谱全扫描、SRM 和同时进行一级质谱全扫描 / SRM 扫描模式对于表征、定量宽动态范围内的主要代谢物的独特优势。尽管 TSQ 8000 质谱仪是一台三重四极杆质量分析器,在一级质谱全扫描模式下所获得的谱图仍与 NIST 标准谱库具有良好的匹配度。通过标准谱库检索可对未知化合物进行匹配鉴定,结果置信度高。同分异构体化合物则可根据其色谱保留时间不同而进行区别,并可根据其特定的质谱碎裂特征进行选择性定量。利用 TSQ 8000 配置的 AutoSRM 软件包建立并优化大米样品中包括氨基酸、有机酸、脂肪酸、醇类、糖类(单糖、双糖)在内的 66 种代谢物的 SRM 方法。整个 SRM 方法可在 24 小时以内建立并完成优化,并对 12 种不同的大米样品中的代谢物进行测试。定量结果具有高重复率,即使是在基质复杂的衍生化大米提取物样品中,超过 90% 的代谢物 RSD 小于 15%。经测试,所有目标代谢物在各大米样品中含量差异明显,均有作为鉴定不同种类大米的生物标记物的潜力。本次实验对于未来的水稻多样性研究打下良好基础,有助于提高稻谷品质和大米营养价值。
  • 实时飞行时间质谱直接分析快速测定血清代谢组指纹图谱的方法优化
    体液的代谢组指纹图谱能够揭示许多代谢异常相关性疾病的发病原因,从而成为疾病诊断和治疗预后诊断的潜在工具。本文报导了一种将实时直接分析(DART)与飞行时间质谱(TOF MS)联用的快速方法,用该方法对人血清代谢组指纹图谱进行了分析。在本研究中,首先对血清样品进行蛋白沉淀处理,并通过衍生化提高代谢物的挥发性,然后进行DART MS分析。用同体积健康人血清样品优化了电离气体温度和流速等仪器参数,获得了DART MS的最佳性能。实验表明这些参数对所检测代谢物全质量范围及DART质谱图信噪比有显著影响。每次DART分析只需要1.2分钟,在此过程中可以按时间顺序观察到1500多张不同的特征图谱。用手动取样臂得到的总离子信号重现性为4.1% 到4.5%。DART MS最令人感兴趣的特点是高通量、无记忆效应和简单性,因此有望成为代谢组指纹图谱研究极宝贵的工具。 代谢组指纹图谱,一种基于代谢模式或“指纹图谱”对样品分类的无偏差全面筛查方法,已经在尿、血浆、血清和体液等各种生物样品类型上进行了实验。核磁共振(NMR)和质谱是代谢组指纹图谱研究广泛使用的两种分析平台。NMR的优势是几乎不用进行样品处理,更容易获得大量数据,但成本高、灵敏度低是它的两个主要缺陷。气相色谱-质谱(GC-MS)和液相色谱-质谱(LC-MS)是代谢组学工作流程中常用的两项补充技术。除非常复杂以外, GC-MS和LC-MS还有分析通量低和有色谱记忆效应等缺点,尤其是在研究生物基质(如血清)中的代谢物时。为了克服上述局限,人们还在不断研究能有效分析代谢组学的技术。 实时直接分析(DART)是一种在室温和大气压条件下操作的基于等离子体的电离技术。属于大气压等离子体电离技术,该技术包括直接大气压光电离(DAPPI)、实时直接分析(DART)流动大气压辉光放电?(FAPA)、等离子体辅助解吸附电离(PADI)、低温等离子体(LTP)电离和介质阻挡放电电离(DBDI)等。DART以记忆效应最小的非接触方式电离。样品可以手动处理,也可以通过自动进样器辅助,主要的消耗品是高纯压缩气体(氦气或氮气),每个样品的分析成本较低。DART的工作原理是,首先在气流(氮气或氦气)中发生辉光放电,形成的亚稳原子与大气压中的水发生相互作用,生成质子化的水簇。这些clusters通过质子转移与热气流解吸附的分析物发生作用。在大多数情况下,不经过样品制备即可发生直接电离。DART已成功用于制药产品、仿冒药物、细菌脂肪酸、调料和香料等分析领域。 本文报导了一种用DART-TOF和DART-Q-TOF MS快速分析人血清代谢组指纹图谱的方法。讨论了各种实验参数的优化,通过精确质量测定和添加实验,对血清代谢物进行了鉴定。用DART离子源与Q-TOF质谱联接,用DART进行血清代谢组学研究的工作,迄今尚未见文献报导。
  • 代谢组学全流程解决方案
    赛默飞基于其超高分辨的静电场轨道阱(Orbitrap)质谱平台结合其功能强大的软件平台,提供代谢组学全流程解决方案。该方案不仅覆盖从极性代谢物到非极性代谢物的全面检测、峰提取与定量、统计学分析与可视化作图、代谢产物的全面鉴定、代谢通路分析等全流程的要求,而且还整合了从非靶标生物标记物发现到靶标生物标记物验证的代谢组学不同层次的分析需求。
  • 使用非靶向高清质谱代谢组学工作流程甄别不同的单花种蜂蜜
    本研究将Waters超高效液相色谱(UPLC)与High Definition Mass Spectrometry (HDMS)联用,配合多变量统计分析方法组成一套非靶向代谢组学工作流程,考察了该工作流程是否能够区分蜜源不同的蜂蜜。HDMS 将离子淌度质谱与高分辨率质谱相结合,让研究人员能够根据离子的大小、形状、所带电荷以及质量数对其进行分析。我们使用UPLC 与串联四极杆(TQ)质谱联用的靶向方法验证了不同蜜源的特定标志物。
  • 定量蛋白质组学质谱采集技术进展
    质谱是定量蛋白组学的主要工具。 近年来随着定量蛋白质组学研究的深入,传统质谱定量技术面临着复杂基质干扰、分析通量限制等诸多问题。 而最近一系列质谱新技术的发展,包括同步母离子选择(SPS)、质量亏损标记、平行反应监测(PRM)、多重累积(MSX)和多种全新数据非依赖性采集(DIA)等,为解决目前蛋白质组学在相对定量和绝对定量分析方面的局限提供了有效途径。 本文对定量蛋白质组学目前遇到的瓶颈问题进行了分析,总结了质谱定量采集技术的最新进展,并评述了这些新技术的特点以及在定量蛋白质组学应用中的优势。
  • 基于液相色谱-质谱联用系统的高效拟靶向代谢组学工作流程
    本研究将安捷伦四极杆飞行时间液质联用 (LC/Q-TOF)、三重四极杆液质联用 (LC/TQ)、 MassHunter 工作站和新编程序 MRMWizard 相结合,开发了一种高效的拟靶向代谢组学 工作流程。该工作流程高效、通量高且覆盖度广,能够同时对成百上千种代谢物进行半 定量分析。
  • 应用GC Orbitrap 质谱仪进行致病微生物不定靶代谢组学研究
    • 这些实验的结果显示,绝大部分 Candida albicans 和 Staphylococcus aureus 之间互相作用都是跟糖类合成和以糖类作为主要碳源的代谢相关的,尤其是景天庚酮糖-7-磷酸 (sedoheptulose-7-phosphate)代谢。• Compound Discoverer和 TraceFinder 自动化数据处理使得检测及鉴定发生具有统计显著性的改变的代谢物变得流畅、简单。• 更为重要的是,本文描述的代谢组学工作流程能够促进及时且可靠的数据采集、数据处理和结果阐释。• 这些实验取得的结果证明 Q Exactive GC 系统是一个有力的分析工具,可以用于研究复杂的细菌相互作用中的代谢变化,有助于提供前所未知的、关于分子水平上病原菌之间的相互作用的信息。• 总而言之,Q Exactive GC 质谱仪是一种独特的分析工具,仅需简单设置即可通过全扫高分辨实验检测大量小分子代谢物。
  • 基于液相色谱-质谱联用系统的高效拟靶向代谢组学工作流程
    本研究将安捷伦四极杆飞行时间液质联用 (LC/Q-TOF)、三重四极杆液质联用 (LC/TQ)、MassHunter 工作站和新编程序 MRMWizard 相结合,开发了一种高效的拟靶向代谢组学工作流程。该工作流程高效、通量高且覆盖度广,能够同时对成百上千种代谢物进行半定量分析。
  • 采用 LC/MS、GC/MS 和 NMR 技术的安捷伦代谢组学工作流程解决方案
    安捷伦科技公司是代谢组学解决方案领域名符其实的领导者。代谢组学是对代谢物,即参与细胞内生物学过程中的有机小分子进行鉴定和定量的技术。这些分子是生物学功能的重要指标,通过研究这些分子,可以获得有关细胞生理学、代谢及毒性的独特见解。由于不同种类的代谢组学实验需要不同的技术方法,因而安捷伦提供了几种不同的工作流程解决方案。这些工作流程采用液相色谱/质谱 (LC/MS)、气相色谱/质谱 (GC/MS)以及核磁共振 (NMR) 仪器采集数据,利用代谢组学化合物数据库进行化合物鉴定,并用软件进行数据分析和生物学解析。本文将对这些代谢组学工作流程的各个部分进行概述。同时还讨论了在选择各种方法时需要考虑的问题。例如,实验的多个技术因素如灵敏度要求、样品复杂性、样品前处理,以及目标代谢物的化学性质等都会影响到最终的技术决策。这些因素以及其它一些因素都会在后面的章节中一一进行详细阐述。
  • 应用气相-三重四极杆质谱对不同基因型大米的 代谢组学研究
    代谢组学是一门应用高通量测试平台研究生物代谢过程中的小分子代谢物的科学。作为生物体内众多代谢反应的产物,其代谢物的含量始终处于动态变化中。因此,所谓“代谢组特征”反映的是来自于活体组织的生物样本的生理状况。
  • 三重四极杆质谱仪LCMS™ -8060NX分析唾液中亲水性代谢产物的代谢组学研究
    通过使用LC/MS/MS进行唾液的代谢组学分析,可以全面分析口腔细菌产生的亲水性代谢产物。该分析方法在口腔细菌群研究的代谢组学分析中是非常有效的。
  • 基于 Orbitrap GC-MS 的非靶向代谢组学
    在此介绍的 Q Exactive GC 系统的工作流程顺序为样品制备、自动衍生化、GC 分离和质谱检测、数据分析和结果报告。这一工作流程使 Q Exactive GC 系统成为挥发性化合物和需衍生化非挥发性化合物进行代谢组学分析的独特分析工具。卓越的色谱分离能力、可重现的色谱分离结合快速数据采集使 Q Exactive GC 系统成为复杂代谢组学分析的理想平台。超高分辨率、始终如一的亚 ppm 的精确质量数测量为复杂生物分解基质中存在的多种代谢物提供了可靠和高选择性的分析。较宽的动态范围为分析样品中的代谢物提供高灵敏度和持续检测,且质量数精度丝毫不受影响,同时为已检测到的代谢物提供精确的相对定量。可依据已有商用库使用获得的 EI 数据对化合物进行初步识别,使研究人员对结果进行评价。同时,得到的精确质量数允许对数据进一步分析,如使用裂解分析(例如,Mass Frontier)或使在此介绍的 Q Exactive GC 系统的工作流程顺序为样品制备、自动衍生化、GC 分离和质谱检测、数据分析和结果报告。这一工作流程使 Q Exactive GC 系统成为挥发性化合物和需衍生化非挥发性化合物进行代谢组学分析的独特分析工具。卓越的色谱分离能力、可重现的色谱分离结合快速数据采集使 Q Exactive GC 系统成为复杂代谢组学分析的理想平台。超高分辨率、始终如一的亚 ppm 的精确质量数测量为复杂生物分解基质中存在的多种代谢物提供了可靠和高选择性的分析。较宽的动态范围为分析样品中的代谢物提供高灵敏度和持续检测,且质量数精度丝毫不受影响,同时为已检测到的代谢物提供精确的相对定量。可依据已有商用库使用获得的 EI 数据对化合物进行初步识别,使研究人员对结果进行评价。同时,得到的精确质量数允许对数据进一步分析,如使用裂解分析(例如,Mass Frontier)或使在此介绍的 Q Exactive GC 系统的工作流程顺序为样品制备、自动衍生化、GC 分离和质谱检测、数据分析和结果报告。这一工作流程使 Q Exactive GC 系统成为挥发性化合物和需衍生化非挥发性化合物进行代谢组学分析的独特分析工具。卓越的色谱分离能力、可重现的色谱分离结合快速数据采集使 Q Exactive GC 系统成为复杂代谢组学分析的理想平台。超高分辨率、始终如一的亚 ppm 的精确质量数测量为复杂生物分解基质中存在的多种代谢物提供了可靠和高选择性的分析。较宽的动态范围为分析样品中的代谢物提供高灵敏度和持续检测,且质量数精度丝毫不受影响,同时为已检测到的代谢物提供精确的相对定量。可依据已有商用库使用获得的 EI 数据对化合物进行初步识别,使研究人员对结果进行评价。同时,得到的精确质量数允许对数据进一步分析,如使用裂解分析(例如,Mass Frontier)或使用标准品进一步确认目标化合物。本例中,氨基酸信号的时间依赖性演变为检测死亡时间提供了一种简便的生化法医分析检测法。
  • 全谱二维液相-QTOF系统用于大鼠抑郁症的非靶向代谢组学研究
    本文利用全谱二维液相系统结合四极杆-飞行时间质谱对抑郁症大鼠血浆进行了非靶向代谢组学分析。基于全谱二维液相系统,共找到8083个特征峰,其中第一维2713个,第二维5370个。正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)表明正常组与模型组有显著差异,共找到247种变量投影重要性(VIP)大于1的候选差异性代谢物,经数据库比对鉴定出44种,主要包括39种脂质、2种氨基酸、3种生物碱,主要影响的通路包括甘油磷脂代谢、精氨酸和脯氨酸代谢、精氨酸生物合成、谷氨酸代谢等。
  • Orbitrap GC-MS HRAM代谢组学数据库在代谢组领域更深入地探索
    生物学是复杂的。为了解释这些复杂性,代谢组学分析需要复杂的分析技术和先进的软件解决方案。Thermo Scientific™ Orbitrap™ GC-MS HRAM 代谢组学库是第一个商用高分辨率精确质量(HRAM)电子电离(EI)代谢组学数据库。包含超过 800 种代谢物的 900 条专门的保留指数索引,范围涵盖植物、动物和微生物中初级和次级代谢产物(包括挥发物)。将功能强大的 Orbitrap 质谱技术和独特的 Thermo Scientific 软件数据处理工具相结合,能够比以往更容易地应对代谢组学实验中非靶向检测带来的困难和挑战。
  • 营养代谢组学 利用LC/MS/MS进行酒类变质分析
    本研究将介绍一种采用营养代谢组学进行食品变质解析的分析方法。实验中,将市售日本清酒与白葡萄酒在不利条件下保存后,采用高效液相色谱质谱联用技术(LC/MS/MS)对其进行整体分析,全面考察氨基酸、有机酸、核苷、核苷酸等亲水性代谢产物的变化。
  • 利用1H-NMR在代谢组学研究中进行生物流体样本的质量评价
    代谢组学研究中标准化的样本处理与加工是获得准确结果的关键。本文阐述了如何利用标准化核磁共振(NMR)技术(例如,基于布鲁克-AvanceIVDr平台)对不同的样本处理方法进行评估,从而对上述观点加以证实。因此,标准化1H-NMR是一种快速、可靠的生物流体样本细微变化监测方法。代谢组学分析可测量样本中的所有小分子,包括基质、中间代谢物和代谢的最终产物。因此,它可以提供样本采集时身体功能和状态的完整画面。它还能提供有关疾病诊断、预后、治疗监测以及身体对饮食或环境变化的反应的重要信息。在代谢组学研究中,可以使用任何生物流体,但血液和尿液最为常用,这是因为它们最容易获得。血液和尿液代谢组能反映出被研究的整个生物体的代谢状态,因此会受到健康、疾病和饮食状况的影响。代谢谱分析通常使用核磁共振(NMR)或色谱质谱(LC-MS或GC-MS)来实现。尽管质谱法具有更高的灵敏度,但得益于样本制备、测量和处理的标准化,NMR法更易于操作,且样本制备量最少,重现性高1。由于样本中代谢物的性质和浓度将构成研究结论的基础,因此所分析的化学成分必须准确反映出样本采集时的状态。工作流程的差异可能会影响所获得的结果,从而增加出现实验室间差异的可能性。因此,准确了解样本处理与加工中的偏差会对代谢曲线产生怎样的影响,以确保高准确度和可重复性分析是非常重要的。
  • 使用非靶向高清质谱代谢组学工作流程甄别不同的单花种蜂蜜
    蜂蜜花种的鉴定通常采用基于花粉表征的蜂蜜孢粉学分析方法,辅以感官和理化分析。然而,花粉鉴定对技术水平的要求较高,且有时会给出错误结果,还有可能无法区分近似物种(例如麦卢卡树和卡奴卡树)。利用光谱和质谱技术同时检测多种成分并配合统计学方法进行分析,是一种非常有潜力的蜜源甄别方法。LC-HRMS技术被广泛用于食品和饮料行业的代谢分析,其中就包括蜂蜜分析。
  • 基于高分辨质谱的代谢组学分析方法在白酒香型鉴别中的应用
    采用Thermo ScientificTM Ultimate 3000 RSLC超高效液相色谱(UHPLC)和基于Orbitrap高分辨质谱技术的Thermo ScientificTM Q ExactiveTM高分辨质谱,结合组学分析软件SIEVE和统计学软件SIMCA对不同香型的白酒进行了组学研究,利用多元统计分析建立了一种快速、准确、客观地鉴别白酒香型的新方法,并对找到的标志物进行了鉴定。相较于目前常用的感官分析法,质谱方法更加地客观,也更容易量化形成统一的标准。
  • 致病微生物不定靶代谢组学研究
    Compound Discoverer和 TraceFinder 自动化数据处理使得检测及鉴定发生具有统计显著性的改变的代谢物变得流畅、简单。本文描述的代谢组学工作流程能够促进及时且可靠的数据采集、数据处理和结果阐释。Q Exactive GC 系统是一个有力的分析工具,可以用于研究复杂的细菌相互作用中的代谢变化,有助于提供前所未知的、关于分子水平上病原菌之间的相互作用的信息。Q Exactive GC 质谱仪是一种独特的分析工具,仅需简单设置即可通过全扫高分辨实验检测大量小分子代谢物。
  • 科研2-基于 Orbitrap GC-MS 的非靶向代谢组学
    代谢组学旨在表征和定量生物系统中的完整小分子代谢通路或代谢物组。代谢物组包含小分子多元混合物(包括氨基酸、糖和磷酸糖、生物胺和脂质)。非靶向代谢组学极具挑战性,因为其要求定性和定量上百个不同种类化合物,而有关这些代谢物的经验知识有限。因此,有必要使用一个既可以以非靶向的方式灵敏检测特定分子,又可以提供精确质量数信息,用于确认未知物并对其进行结构解析的检测系统。
  • 科研2-基于 Orbitrap GC-MS 的非靶向代谢组学
    代谢组学旨在表征和定量生物系统中的完整小分子代谢通路或代谢物组。代谢物组包含小分子多元混合物(包括氨基酸、糖和磷酸糖、生物胺和脂质)。非靶向代谢组学极具挑战性,因为其要求定性和定量上百个不同种类化合物,而有关这些代谢物的经验知识有限。因此,有必要使用一个既可以以非靶向的方式灵敏检测特定分子,又可以提供精确质量数信息,用于确认未知物并对其进行结构解析的检测系统。
  • 北京豫维:母乳中溴代阻燃剂及其代谢产物的分析检测方法
    建立了低分辨气相色谱-负化学源质谱法(GC/NCI-LRMS)定性与定量检测母乳中的溴代/氯代阻燃剂及其代谢产物的方法。所检测的溴代/氯代阻燃剂及其代谢产物分为中性化合物和羟基化合物两部分。采用RTX-1614(30 m)作为色谱分离柱,在优化的色谱条件下对8种多溴联苯醚PBDEs(包括BDE209)及其甲氧基代谢产物MeO-PBDEs,多种其它阻燃剂及代谢物等中性化合物同时进行了分离检测 采用DB-5(30 m)作为色谱分离柱,在优化的色谱条件下分离检测了9种羟基多溴联苯醚OH-PBDEs。在母乳样本中加入代用标准或内标,经过超声提取、液液萃取、硅胶净化和浓缩定容等预处理后,分别对中性和羟基化合物进行测定。十溴联苯醚、其它多溴联苯醚、甲氧基多溴联苯醚、得克隆及脱氯产物、其它阻燃剂等中性化合物,及羟基多溴联苯醚在两个添加浓度水平的回收率分别为66.5%~75.4%,84.2%~126.4%,60.9%~115.1%,86.7%~104.9%,42.9%~113.8%和64.7%~129.5% 中性化合物的相对标准偏差均小于22%,羟基化合物的相对标准偏差均小于30%。利用本方法对我国电子垃圾拆解区人体母乳中的目标物进行了分析检测,结果可靠。
  • 代谢组学技术挖掘病毒感染宿主后代谢动态变化分析产品配置单(液质联用仪)
    采用基于静电场轨道阱高分辨质谱 Q Exactive 平台的非靶标和靶标代谢组学方式研究了麻痹病毒(Cricket paralysis virus, CrPV)感染昆虫 Bm5 细胞后宿主代谢的动态变化情况。研究发现,CrPV 感染导致 Bm5 细胞的代谢具有显着和特定阶段的变化。比如,CrPV 持续感染过程中葡萄糖和谷氨酰胺水平均显着升高,随后在致病期急剧下降。不同代谢产物的丰度和途径分析进一步确定了病毒生命周期不同阶段的特定代谢特征,为病毒感染宿主后的致病过程、疾病分期、以及药物治疗效果提供理论依据。
  • 北京豫维:母乳中氯代阻燃剂及其代谢产物的分析检测方法
    建立了低分辨气相色谱-负化学源质谱法(GC/NCI-LRMS)定性与定量检测母乳中的溴代/氯代阻燃剂及其代谢产物的方法。所检测的溴代/氯代阻燃剂及其代谢产物分为中性化合物和羟基化合物两部分。采用RTX-1614(30 m)作为色谱分离柱,在优化的色谱条件下对8种多溴联苯醚PBDEs(包括BDE209)及其甲氧基代谢产物MeO-PBDEs,多种其它阻燃剂及代谢物等中性化合物同时进行了分离检测 采用DB-5(30 m)作为色谱分离柱,在优化的色谱条件下分离检测了9种羟基多溴联苯醚OH-PBDEs。在母乳样本中加入代用标准或内标,经过超声提取、液液萃取、硅胶净化和浓缩定容等预处理后,分别对中性和羟基化合物进行测定。十溴联苯醚、其它多溴联苯醚、甲氧基多溴联苯醚、得克隆及脱氯产物、其它阻燃剂等中性化合物,及羟基多溴联苯醚在两个添加浓度水平的回收率分别为66.5%~75.4%,84.2%~126.4%,60.9%~115.1%,86.7%~104.9%,42.9%~113.8%和64.7%~129.5% 中性化合物的相对标准偏差均小于22%,羟基化合物的相对标准偏差均小于30%。利用本方法对我国电子垃圾拆解区人体母乳中的目标物进行了分析检测,结果可靠。
  • 北京豫维:母乳中溴代/氯代阻燃剂及其代谢产物的分析检测方法
    建立了低分辨气相色谱-负化学源质谱法(GC/NCI-LRMS)定性与定量检测母乳中的溴代/氯代阻燃剂及其代谢产物的方法。所检测的溴代/氯代阻燃剂及其代谢产物分为中性化合物和羟基化合物两部分。采用RTX-1614(30 m)作为色谱分离柱,在优化的色谱条件下对8种多溴联苯醚PBDEs(包括BDE209)及其甲氧基代谢产物MeO-PBDEs,多种其它阻燃剂及代谢物等中性化合物同时进行了分离检测 采用DB-5(30 m)作为色谱分离柱,在优化的色谱条件下分离检测了9种羟基多溴联苯醚OH-PBDEs。在母乳样本中加入代用标准或内标,经过超声提取、液液萃取、硅胶净化和浓缩定容等预处理后,分别对中性和羟基化合物进行测定。十溴联苯醚、其它多溴联苯醚、甲氧基多溴联苯醚、得克隆及脱氯产物、其它阻燃剂等中性化合物,及羟基多溴联苯醚在两个添加浓度水平的回收率分别为66.5%~75.4%,84.2%~126.4%,60.9%~115.1%,86.7%~104.9%,42.9%~113.8%和64.7%~129.5% 中性化合物的相对标准偏差均小于22%,羟基化合物的相对标准偏差均小于30%。利用本方法对我国电子垃圾拆解区人体母乳中的目标物进行了分析检测,结果可靠。
  • 基于高分辨质谱进行代谢物鉴定的高效流程:四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱Q Exactive鉴定人尿样中乌头碱及其代谢产物
    通过应用Q Exactive四极杆-静电场轨道阱串联高分辨质谱系统,大大提高了体内代谢物的鉴定和结构确证的效率,简化了仪器操作和数据解析的流程。通过精准的一级高分辨全扫描、数据关联MS/MS扫描以及正负切换扫描,全面采集可能代谢产物的高分辨质谱数据,分别采用MS和MS/MS精确质量数对代谢物进行定性筛查和结构确证。Q Exactive的超高分辨率和精确的质量数测定功能,大幅减少了假阳性结果,提升整体的数据结果质量。MetWorks代谢物鉴定软件中的MMDF功能有效滤除基质中的信号干扰,从多维角度对痕量代谢组分进行自动筛查。对24hr、48hr、72hr采集的人体尿样中的乌头碱及其代谢物进行鉴定,共鉴定出近50种代谢产物,即使在服药3天后依然能检出14种代谢物。所采用MS和MS/MS数据关联扫描,使得一次进样同时获得高分辨一级和二级质谱数据,用于代谢产物研究。Q Exactive的特异性和灵敏度也使其成为兼具优异的同时定性和定量功能,成为最佳的体内或体外代谢物研究的全能高分辨质谱平台。
  • 代谢组学技术的其他应用
    近年来,代谢组学受到研究者越来越多的关注,是当今分析化学和生命科学的一个前沿的交叉学科,有广阔的发展前景。代谢物种类众多,在体内的分布广泛,且不同代谢物的浓度范围相差极大,这对分析仪器及数据分析手段均提出了巨大的考验。许国旺研究员课题组(大连化物所高分辨分离分析及代谢组学组)是我国最早进行代谢组学研究、同时也是目前国内外实力最强的专注于代谢组学研究的课题组之一:该课题组多年来根据分析化学的特点和国际前沿研究领域的发展趋势,立足于中国现状,结合国家重大应用领域的需求与自身技术优势,以分离分析研究为立足点,生命科学、重大疾病、中医药现代化、公共安全等领域的复杂样品分析为切入点,开展极端复杂体系分析的方法学研究及其应用、代谢组学方法及其应用研究和转化医学等工作。目前,课题组拥有以许国旺研究员为核心的固定职工17人,现有硕、博士研究生20多名,学科背景涵盖分析化学、生物化学、临床医学、药学和微生物学等领域。
  • 安捷伦代谢组学动态 MRM 数据库和方法
    由于内源性细胞代谢物的理化性质差异巨大,因此代谢组学研究的一项主要挑战就是如何通过单一 LC/MS 分析方法对内源性细胞代谢物进行稳定、可重现的色谱分离。一种更易于控制的色谱解决方案是针对一小组代谢物开发 通路靶标的分析方法。建立优化的靶向 LC/MS/MS 方法是一项艰巨的任务,需要花费大量的时间和资金来表征大量化学标准品。 安捷伦开发出了一套适用于 215 种以上中心碳代谢物的 LC/MS/MS 解决方 案,可以稳定、可重现地分离酸性代谢物。该解决方案包括收录了保留时间和最佳 MS/MS 采集参数的优化数据库,还包括数据采集和分析方法。代谢组学 dMRM 数据库和方法利用了 Agilent 6470 三重四极杆 LC/MS 系统的高灵敏度和宽动态范围,以及安捷伦喷射流离子源久经考验的电离增强功能。本应用简报介绍安捷伦代谢组学 dMRM 数据库和方法的优势,其针对中心碳代谢物提供一套已经过优化且简单直接的靶向分析方法,让研究人员能够轻松执行分析。

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