色谱峰排除方法

产品详情：LC 和LC/MS 故障排除HPLC 故障排除症状类型可能的原因解决方案负峰 示差折光检测器 — 溶质的示差折光指数 小于溶剂无故障；反转极性使之为正 UV 检测器 — 溶质的吸光值比流动相小 使用紫外吸光率较低的流动相；溶剂循环时间不要过长基线噪声大 随机性 — 污染物积聚冲洗色谱柱、净化样品，使用液相色谱级溶剂连续性 — 检测器灯故障更换检测器光源偶然性 — 外部电气干扰使用 LC 系统专用稳压器双峰 样品量过大减少体积，例如，减半并重复进样进样溶剂过强使用较弱的进样溶剂或流动相滤芯堵塞更换并使用 0.5 μm 孔隙率的在线过滤器柱有空隙或气沟用玻璃珠或填料填充空隙、重填柱进样器流路不通畅更换进样器转子柱头有空隙更换色谱柱，用填料填充色谱柱顶部柱上样品过载 使用更高负载量的固定相增加色谱柱内径减少样品量单峰 — 存在干扰组分样品净化，预分离拖尾峰 开始出双峰请参见“双峰”存在未扫的死体积 减少接头的数量确保进样器密封垫紧密确保接头正确固定碱性化合物 — 硅醇基相互作用 选择封端键合相改用聚合物固定相碱性物质 — 硅醇基相互作用使用更强的流动相或添加竞争碱（例如，三甲胺）硅胶基 — 色谱柱降解使用特殊色谱柱、聚合物色谱柱或空间保护HPLC 故障排除症状类型可能的原因解决方案峰展宽 进样量过大降低进样溶剂的强度以集中溶质进样阀中的峰扩散在进样前/后引入气泡以减少扩散数据系统的采样速率过低增大采样频率检测器时间常数低调节时间常数使之与峰宽匹配流动相粘度过高提高柱温检测器池容积过大使用尽可能小的池容积（系统中无热交换器）注射器体积过大减少进样量保留时间长使用梯度洗脱或较强的流动相压力波动 单向阀泄漏更换单向阀泵密封垫泄漏更换泵密封垫微粒积聚过滤样品；在线过滤器；过滤流动相压力渐增 微粒积聚过滤样品；在线过滤器；过滤流动相水/有机系统 — 缓冲盐沉淀测试缓冲液-有机混合物；确保兼容性保留超出总渗透体积体积排阻 — 特异性相互作用添加流动相改性剂或更换溶剂保留时间改变 柱温不断变化使柱恒温；绝缘；保证实验室温度恒定平衡时间不足以适应梯度洗脱要求， 或等度洗脱流动相起变化确信在溶剂改变或梯度结束后至少 10 个柱容积通过色谱柱流动相组分选择性蒸发 减少氦气的剧烈脱气；保持溶剂贮器盖好；制备新的流动相缓冲能力不足用 20 mM 浓度的缓冲液在线流动相混合不一致 保证梯度系统输送恒定组成；与手动制备流动相核对污染积聚用强溶剂不定期冲洗色谱柱来去除污染物最初几次进样 — 吸附在活性部位用浓样品进样冲洗柱，使其处于正常状态HPLC 故障排除症状类型可能的原因解决方案保留时间减少 流速在增加检查泵以确保正确；否则需重调柱上进样超载减少样品量键合固定相的流失保持流动相 pH 值在 2-8.5 之间保留时间延迟 流速在减慢 解决液流中的漏液现象，更换泵密封垫， 检查泵的涡流和气泡硅胶填料的活化点使用流动相改性剂键合固定相的流失保持流动相 pH 值在 2-8.5 之间流动相组成在变化确保流动相容器盖好硅胶填料的活化点流动相中加竞争碱硅胶填料的活化点固定相用更高覆盖度的填充料灵敏度问题 峰位于检测器线性范围之外稀释或浓缩使之处于线性区内最初几次进样 — 样品在样品池 或柱中被吸附用浓样品处理样品池/柱 自动进样器流路阻塞检查液流，确定没有堵塞进样器样品定量环未充满确保样品池中已充满样品样品前处理时相关的样品流失 用内标法在前处理样品，优化样品前处理方法放慢色谱柱平衡时间（离子对现象）长链离子对试剂的平衡时间慢使用较短烷烃链的离子对试剂LC/MS 故障排除症状类型解决方案无峰 雾化器喷雾保证毛细管电压设置正确保证 LC/MSD 调谐正确保证 LC/MSD 检测器压力在正常范围内检查干燥气流量和温度确保碰撞诱导解离电压设置正确质量准确度差 重新校正质量轴确定调谐用离子，估计样品离子的质量范围并显示强稳定的信号信号低 检查溶液化学性质；确保溶剂适合样品保证用新样品，并且正确存储样品保证 LC/MSD 调谐正确检查雾化器条件清洁毛细管入口检查毛细管有无损坏和污染信号不稳定 保证干燥用气流和温度对溶剂流动是正确的保证溶剂彻底脱气保证 LC 反压稳定；指示溶剂流动稳定LC/MS 故障排除症状类型解决方案质谱噪音高 采用合适的质量过滤器值检查喷雾形状；雾化器可能损坏或放置不当保证干燥用气流和温度对溶剂流动是正确的保证溶剂彻底脱气保证 LC 反压稳定；指示溶剂流动稳定如果您将水作为流动相的一部分，请确保其为去离子水（ 18 M? cm）雾化器出口是小液滴而不喷雾 确保雾化气压设定足够高以利液相色谱流动相气化检查雾化器中针头的位置停止溶剂流动，卸下雾化装置检查雾化器末端是否损坏无液流 确保 LC 在工作，在正确的瓶中有足够溶剂检查 LC 故障提示检查阻塞情况修理或更换任何阻塞部件检查是否存在渗漏保证 MS 气流选择器设定在与液相色谱仪联通的位置不需要的裂解现象 (APCI 相对于电喷雾)APCI 温度过高裂解电压设置过高

毛细管电泳常见故障排除现象可能的原因解决方案 分离效率差宽色谱峰 样品超载降低样品浓度或进样量过量的焦耳热降低电压、缓冲液电导率或毛细管内径。变形的色谱峰 样品和缓冲液的离子淌度不匹配调节淌度或增大缓冲液和样品的电导差异样品超载降低样品浓度或进样量峰拖尾 样品吸附到毛细管壁 使用 pH 极值、高的缓冲液浓度、聚合物添加剂或涂 层毛细管 迁移时间重现性差样品吸附到毛细管壁 缓冲液导致的 EOF 变化（特别是磷酸盐和表 面活性剂）或样品吸附老化毛细管并要有足够的平衡时间。更换毛细管 管壁电荷滞后 在高（或低）pH 条件下老化毛细管和使用低 （或高）pH 运行缓冲液引起避免 pH 差异 要有足够的平衡时间缓冲液组分变化 电解导致的 pH 变化更新缓冲液缓冲液挥发扣紧缓冲液瓶盖和降低样品盘温度再生溶液废液流进了出口缓冲液瓶使用单独的样品瓶收集废液再生溶液的残留溶液流入缓冲液瓶先将毛细管插入单独的缓冲液瓶或水瓶中缓冲液瓶液面不一致 生成层流 使缓冲液瓶液面一致。如果不更新缓冲液，就不要使用 入口瓶冲洗毛细管不同批次毛细管的硅 羟基含量不同内壁电荷差异和 EOF 波动 测定 EOF 并归一化 温度变化粘度和 EOF 的变化使用带有可控温毛细管的系统

毛细管电泳常见故障排除现象可能的原因解决方案 峰面积重现性差突然施加高电压缓冲液受热膨胀和样品排出程序升高分离电压或在样品之后注射缓冲液样品挥发增加样品浓度和峰面积扣紧样品瓶盖和/或降低样品盘温度仪器局限系统增加了进样时间的权重延长进样时间。样品记忆效应 外部进样 使用进样端平整光滑的毛细管。除去毛细管端口外面的 聚酰亚胺涂层简单地将毛细管伸进 样品中引起的零进样外部进样 不能完全消除。增大进样量以消除该效应 样品吸附到毛细管壁 峰形变差（拖尾） 未洗脱样品改变缓冲液的 pH。增大缓冲液浓度 使用添加剂，比如纤维素或涂层毛细管信噪比低积分误差优化积分参数。增大样品浓度。使用峰高毛细管环境的温度变化粘度和进样量的变化使用可控温的毛细管的系统

毛细管电泳常见故障排除现象可能的原因解决方案 电流不稳定波动或无电流 毛细管中形成气泡 冲洗毛细管、程序升高电压以限制初始加热和/或对缓冲液 脱气毛细管堵塞 用吸收溶液（如 NaOH）冲洗毛细管。当观察 200 nm 的在 线信号时，应该看到基线上有“台阶”。如果仍然堵塞， 就用注射器或高压气体手动冲洗毛细管断裂更换毛细管缓冲液瓶中没有缓冲液或者装错缓冲液灌装/改变缓冲液瓶大体积进样正常情况。分析过程中电流应该稳定 基线不稳定基线有毛刺 缓冲液沉淀采用 0.2 或 0.45 μm 的滤膜过滤缓冲液缓冲液中有微小的气泡用超声波或真空对缓冲液进行脱气样品沉淀验证样品组分在缓冲液中有足够的溶解度基线噪声大 毛细管接口中的光狭缝堵塞用甲醇或水清洗狭缝。在放大镜下观察氘灯老化 使用 DAD 测试来测定氘灯的光强度和工作时间。若必要就 更换数据采集速率太高确定峰宽，需要的话降低采集速率参比波长设置不合适 分析过程中采集 UV 光谱图。在不影响样品吸收的情况下 采用尽可能低的波长。并且采用宽的带宽缓冲液在检测波长有吸收 使用紫外吸收最低的缓冲液，如磷酸盐和硼酸盐，特别是 在低于 210 nm 检测时基线漂移 毛细管准直定位不合适重新在检测器块中安装毛细管卡套温度未平衡打开顶盖之后要有 10-20 分钟的平衡时间氘灯刚刚开启开启氘灯后要有 15-30 分钟的平衡时间

适用于指定EPA方法的 TRACE GC 色谱柱为特定的EPA方法分析设计，具有低流失和耐高温等特点? TRACE TR-524 和 TRACE TR-525色谱柱：US EPA 饮用水测试方法524或 525? TRACE TR-527色谱柱：US EPA 饮用水测试方法527，耐用、低流失，适用于农药和阻燃剂分析? TRACE TR-8270色谱柱：US EPA 固体废物测试方法8270? TRACE TR-8095色谱柱：US EPA 8095方法，用于爆炸物分析，耐受高温，具有极好的惰性应用：? 挥发性有机化合物 (VOC)? 农药? 阻燃剂? 爆炸物适用于脂肪酸分析的 TRACE GC 色谱柱固定相 ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量TR-524 0.18 20 1.0 26RV495P 1 支TR-525 0.25 30 0.25 26RX142P 1 支TR-527 0.25 30 0.25 26RF142P 1 支TR-8095 0.32 12 0.25 260P123P 1 支TR-8270 0.25 30 0.5 26RF223P 1 支TR-8270 0.25 30 1.0 26RF296P 1 支用于二噁英和 PCB 分析的 TRACE GC 色谱柱为满足高分辨率 GC/MS 方法的需求设计? TRACE TR-Dioxin 5MS；专门用于检测二噁英和呋喃? 可同时检测 17 个混标，检测限满足毒理学的最高要求? TRACE TR-PCB 8MS；符合 PCB 的高分辨 GCMS 分析要求? 低流失适用于脂肪酸分析的 TRACE GC 色谱柱固定相 ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量TR-PCB 8MS 0.25 50 0.25 26AJ148P 1 支TR-Dioxin 5MS 0.25 60 0.25 26AF154P 1 支TR-Dioxin 5MS 0.25 30 0.1 26AF047P 1 支TR-Dioxin 5MS 0.25 60 0.1 26AF059P 1 支应用：? 二噁英 (PCDD)? 呋喃 (PCDF)? PCB 衍生物持久性有机污染物 (POPs)筛选和结构确证应用工具包持久性有机污染物 (POPs) 筛选工具包描述部件号数量持久性有机污染物 (POPs) 筛选工具包TS-MKITG501 1 包含以下组件：TRACE TR-Dioxin 5MS GC 色谱柱：30m x 0.25mm x 0.10μm 26AF047P 1 支S/SL 进样器 - BTO 隔垫，直径 17mm 31303211 50 个S/SL 进样器 - 分流/不分流衬管，5mm ID x 8mm OD x 105mm 长45350033 5 支S/SL 进样器 - 银隔垫29033629 10 个S/SL 进样器 - 石墨衬管隔垫 29033406 10 个S/SL 进样器 - 石墨密封圈，适用于 0.25mm ID 色谱柱29053488 10 个MS 接口 - 石墨/Vespel 密封圈，适用于 0.25mm ID 色谱柱 29033496 10 个1.1mL 螺口样品瓶，透明玻璃1.1-STVG 500 个带硅胶/PTFE 隔垫的 8mm 螺口盖8-SC-ST15 500 个10μL 固定式针头注射器，50mm 长，25 号，锥形针头36500525 1 支持久性有机污染物 (POPs) 结构确证工具包描述部件号数量持久性有机污染物 (POPs) 结构确证工具包TS-MKITG502 1 包含以下组件：TRACE TR-Dioxin 5MS GC 色谱柱：60m x 0.25mm x 0.25μm 26AF154P 1 支S/SL 进样器 - BTO 隔垫，直径 17mm 31303211 50 个S/SL 进样器 - 分流/不分流衬管，5mm ID x 8mm OD x 105mm 长45350033 5 支S/SL 进样器 - 银隔垫29033629 10 个S/SL 进样器 - 石墨衬管隔垫 29033406 10 个S/SL 进样器 - 石墨密封圈，适用于 0.25mm ID 色谱柱29053488 10 个MS 接口 - 石墨/Vespel 密封圈，适用于 0.25mm ID 色谱柱 29033496 10 个1.1mL 螺口样品瓶，透明玻璃1.1-STVG 500 个带硅胶/PTFE 隔垫的 8mm 螺口盖8-SC-ST15 500 个10μL 固定式针头注射器，50mm 长，25 号，锥形针头36500525 1 支

EPA方法分析16种多环芳烃(PAH)色谱柱 EPA 方法610 中16 种多环芳烃的高分辨分离 多种粒径（1.8，3.5 和5 μm）和尺寸范围，有利于快速、高分离度分离 每批都在预期的操作条件下用PAH 进行了特别测试，以保证获得最高的重现性 Eclipse Plus 柱用高质量的改良硅胶得到了更好性能 适用于要求“峰形选择性”或立体异构体分离的应用安捷伦ZORBAX Eclipse PAH 柱建议用于多环芳烃的分离。多环芳烃是重点监测的污染物，对分析水、土壤和食品中的这类潜在的致癌化合物非常重要。Eclipse PAH 柱可以快速、高分离度地分离EPA 方法610 中的16 种多环芳烃。订货信息：

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D3760 异丙苯的气相色谱分析标准试验方法 DB-WAX, 60 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-7062HP-1, 50 m x 0.32 mm, 0.52 μm19091Z-115CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3792 涂料含水量的气相色谱直接注射标准试验方法 PoraBOND Q PT, 25 m x 0.32 mm, 5.00 μmCP7351PTPoraBOND Q PT, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7354PTD3797 邻二甲苯的气相色谱分析标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3798 对二甲苯的气相色谱分析标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3871水中可吹扫有机化合物的顶空进样标准试验方法DB-VRX, 75 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1574D3876 纤维素醚产品中甲氧基和羟丙基取代的气相色谱标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP8760CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D3893 甲基戊基酮和甲基异戊酮纯度的气相色谱标准测试方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm 124-1534 D3973水中低分子量卤代烃的标准试验方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1534D4059绝缘液体中多氯联苯的气相色谱分析标准试验方法CP-Sil 8 CB for PCB, 50 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP7482D4275 聚乙烯和乙烯-醋酸乙烯共聚物 (EVA) 中丁基羟基甲苯 (BHT) 的气相色谱测定标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 3.00 μm CP8687 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μmCP8677D4322 残留的丙烯腈单体苯乙烯丙烯腈共聚物和腈橡胶的顶空气相色谱标准试验方法PoraBOND Q PT, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μm CP7354PT D4367烃类溶剂中苯的气相色谱标准试验方法VF-1ms, 15 m x 0.25 mm, 0.10 μmCP8906CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525D4415丙烯酸中二聚体的气相色谱测定标准试验方法DB-FFAP, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3232D4424 丁烯分析的气相色谱标准试验方法 HP-PLOT Al2O3 S PT, 50 m x 0.53 mm, 15.00 μm19095P-S25PTCP-Al2O3/Na2SO4, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7567D4443 氯乙烯均聚物和共聚物中残留 PPB 级氯乙烯单体含 量的顶空气相色谱标准试验方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm 124-1534

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D5303 丙烯中痕量羰基硫的气相色谱标准试验方法 GS-GasPro, 30 m x 0.32 mm113-4332HP-PLOT Q PT, 30 m x 0.53 mm, 40.00 μm19095P-QO4PTD5307原油沸点范围分布的气相色谱测定标准试验方法HP-1, 7.5 m x 0.53 mm, 5.00 μm19095Z-627D5310 焦油酸成分的毛细管气相色谱标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433DB-225ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-2932D5316 水中 1,2-二溴乙烷和 1,2-二溴-3-氯丙烷的微萃取和气相色谱标准试验方法 HP-1ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm 19091S-713 DB-624, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1334D5317 水中含氯有机类化合物的气相色谱和电子捕获检测器测定标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7732DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832D5320 测定稳定性三氯乙烯和四氯乙烯中 1,1-三氯乙烷和二氯甲烷的标准试验方法 DB-1, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm 125-1034 DB-VRX, 30 m x 0.32 mm, 1.80 μm123-1534D5399烃类溶剂沸点分布的气相色谱标准试验方法DB-2887, 10 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-2814D5441 甲基叔丁基醚 (MTBD) 的气相色谱分析标准试验方法 HP-PONA, 50 m x 0.20 mm, 0.50 μm19091S-001DB-Petro, 100 m x 0.25 mm, 0.50 μm122-10A6ED5442 石油蜡的气相色谱分析标准试验方法 DB-1, 25 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-1022DB-5, 15 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5012D5475 水中含氮、磷农药的氮磷检测器气相色谱标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm 19091S-433 DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7732DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832D5480发动机油挥发性的气相色谱标准试验方法DB-PS1, 15 m x 0.53 mm, 0.15 μm145-1011D5501 变性燃料乙醇中乙醇含量的气相色谱测定标准试验 方法HP-1, 100 m x 0.25 mm, 0.50 μm 19091Z-530 D5504 天然气和汽油中含硫物质检测的气相色谱结合化学 发光标准试验方法 DB-Sulfur SCD, 70 m x 0.53 mm, 4.30 μm G3903-63003 CP-Sil 5 CB for Sulfur, 30 m x 0.32 mm, 4.00 μmCP7529

ACQUITY UPLC色谱柱多种选择性—UPLC方法开发包UPLC技术通过最大化系统效率来提高色谱分离。其实现是通过将液相系统的谱带展宽因素压缩到最小，同时使用亚二微米色谱柱并在这些色谱柱的优化流速条件下使用。除了使用小的、亚二微米颗粒技术，分离度还能通过使用选择性不同的固定相而得以改变与改善。结合使用超高效颗粒技术、低谱带展宽系统以及不同的色谱柱键合相，色谱工作者就可以高效和有效的开发出耐用的分析方法，大大快于以往。低pH条件下的UPLC柱选择性ACQUITY UPLC 方法开发套装套装名称 数量 固定相 颗粒大小 配置 部件编号选择性最大化UPLC方法开发套装：最宽泛的选择性用于方法开发，包括在低pH和高pH下。是低离子强度添加剂条件时(例如甲酸)的最佳选择选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50 mm176002123选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176002124选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176002125选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176002126高&低pH，最宽选择性的UPLC色谱柱套装：通过开拓低和高流动相pH使分离选择性最宽高&低pH，最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 2.1 x 50mm 176001042高&低pH，最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 2.1 x 100mm176001043高&低pH，最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 3.0 x 50mm 176001881高&低pH，最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 3.0 x 100mm176001882UPLC方法开发套装：通过开拓低和高流动相pH(BEH色谱柱)将分离选择性最大化和适用于极性化合物保留性(HSS T3)UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 50 mm176001603UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001604UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001883UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001884L1 UPLC色谱柱套装：依从USP药典中L1类别，但提供不同硅醇基活性和疏水性的C 18 色谱柱L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001605L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001606L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001885L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001886质谱UPLC色谱柱套装：直链烷烃C 18 柱，具有不同的硅醇活性、峰形、选择性和疏水性，且无MS流失问题质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001607质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001608质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001887质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001888低pH，最宽选择性UPLC色谱柱套装：有各种不同的键合相和选择性，用于开发低pH流动相条件下的反相方法低pH，最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001609低pH，最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001610低pH，最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯 UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001889低pH，最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001890选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方法开发套装：通过综合HILIC和RP固定相以提供最宽分离选择性，用以保留分离跨越宽泛极性范围的分析物选择性最大化的RP和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 2.1 x 50mm 176002127选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基， CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 2.1 x 100mm176002128选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 3.0 x 50mm 176002129选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 3.0 x 100mm176002130UPLC RP和HILIC方法开发套装：通过综合RP和HILIC固定相以提供宽分离选择性，用以保留分离跨越宽泛极性范围的分析物UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001959UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001960UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001961UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001962UPLCHILIC方法开发套装：在低pH(对碱性分析物)和高pH(对酸性分析物)下为极性和/或可离子化化合物轻松开发HILIC方法UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 2.1 x 50mm 176001963UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 2.1 x 100mm176001964UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 3.0 x 50mm 176001965UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 3.0 x 100mm176001966

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D5917 单环芳香烃中痕量杂质的气相色谱和外标法标准试验方法HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.25 μm 19091N-116 D5974 塔罗油馏分产品中脂肪酸和松香酸的毛细管气相色谱标准试验方法DB-23, 60 m x 0.25 mm, 0.25 μm 122-2362 D5986 成品汽油中含氧化合物、苯、甲苯、C8-C12 芳香化合物和总芳香化合物的 GC/FTIR 测定的标准测试方法HP-1, 60 m x 0.53 mm, 5.00 μm 19095Z-626 D6144 α-甲基苯乙烯中痕量杂质的毛细管气相色谱标准试验 方法HP-1, 60 m x 0.25 mm, 1.00 μm 19091Z-236 D6159 乙烯中烃类杂质的气相色谱测定标准试验方法 HP-PLOT Al2O3 KCl PT, 50 m x 0.53 mm, 15.00 μm19095P-K25PTGS-Alumina PT, 50 m x 0.53 mm115-3552PTDB-1, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm125-1035D6160 废料中多氯联苯的气相色谱测定标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm19091S-413DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232D6352 气相色谱法测定 174 - 700 °C 沸点范围内石油馏分沸点范围分布的标准试验方法DB-HT Sim Dis, 5 m x 0.53 mm, 0.15 μm 145-1001 D6387 松节油及相关萜烯产品组成的毛细管气相色谱标准试验方法 CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm CP8763 CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738D6417发动机油挥发性的毛细管气相色谱评估标准试验方法DB-HT Sim Dis, 5 m x 0.53 mm, 0.15 μm145-1001D6584 B-100 生物柴油甲酯中总单甘酯、总甘油二酯、总甘油三酯和游离甘油和总甘油的气相色谱测定标准试验 方法Select Biodiesel, 15 m x 0.32 mm, 0.10 μm CP9078 D6806卤化有机溶剂及其混合物的气相色谱分析标准操作CP-Sil 5 CB, 50 m x 0.53 mm, 5.00 μmCP7685E1616醋酸酐的气相色谱分析标准试验方法HP-1, 50 m x 0.32 mm, 0.52 μm19091Z-115E1863丙烯腈的气相色谱分析标准试验方法DB-WAXetr, 60 m x 0.32 mm, 1.00 μm123-7364E0202 乙烯乙二醇和丙二醇的分析标准试验方法 DB-624, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-1334CP-Wax 57 CB for Glycols and Alcohols, 25 m x 0.25 mm, 0.20 μm CP7615E0475二叔丁基过氧化物的气相色谱标准试验方法HP-5, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm19095J-623

产品简介SP-3420A型气相色谱仪是在引进美国瓦里安公司仪器制造技术的基础上研制开发的一种新型气相色谱仪，关键部件仍然从美国引进，造型美观大方，是国内色谱仪器性价比较高的一代新品。广泛应用于石油、化工、环保、医药、电力、矿上、科研及教育等众多领域。技术参数检测器：TCD检测限≤9╳10-6mg/ml(H2中n-C16) FID检测限≤8╳10-12g/s(n-C16) ECD最小检测量≤0.1Pg(r-666) FPD敏感度：[P]≤1╳10-12g/sec(磷酸三丁脂) [S]≤1╳10-10g/sec(甲基对硫磷) TSD敏感度：[N]≤1╳10-13g/sec(偶氮苯) [P]≤1╳10-14g/sec(马拉硫磷)温度控制：色谱柱箱：室温～400oC 注样器恒温箱：室温～400oC 检测器恒温箱：室温～400oC工作电压：AC 220V±10% 50Hz工作电流：15A消耗功率：1650W外型尺寸：高╳宽╳深500╳588╳550mm仪器净重：约38Kg主要特点采用微机控制，全键盘操作，32位数码管显示。具有自诊断功能，可连续监测仪器的自身状态，一旦检测到故障立即显示信息，并提示故障区域和排除方法。可进行检测器量程和衰减时间编程。具有阀的自动切换和两个检测信号自动切换功能，可实现自动分析。多种保护功能：TCD断气保护、过温保护、FPD漏光保护等。可同时储存四种分析方法，方便随时调用。TCD、FID、ECD、FPD、TSD五种检测器可选择安装。填充柱进样器、分流/不分流毛细管进样器，两种进样器可选择安装。全面服务在购买仪器前，我们会协助您全面了解仪器的性能特点及仪器选型的全面咨询服务。根据客户需求可以为您提供仪器的配套设备，如：色谱工作站、氮氢空发生器、标准气体、色谱柱等。购买仪器后会派专业技术人员上门免费安装、启动和调试，并且本公司长期供应仪器的易损、易耗件。 解决方案煤焦油中萘含量的气相色谱分析2013-09-22采用火焰光度检测器分析汽油中痕量噻吩2013-09-04天然气组分气相色谱仪分析2013-09-04食用酒精色谱分析2013-09-03液化气中二甲醚色分析检测2013-09-03天然气气相色谱分析方法2013-09-03室内TVOC色谱检测的重要性2013-09-03油漆涂料色谱法分析2013-09-03白酒气相色谱分析方法2013-09-03血液中酒精含量色谱检测方法2013-09-03血液中乙醇含量检测顶空色谱法22013-09-03血液中酒精检测顶空色谱法2013-09-03气相色谱与塑料包装的溶剂残留量检测2013-09-03血液中乙醇含量检测顶空色谱法32013-09-03顶空气相色谱系列讲座2013-09-03白酒色谱仪分析检测2013-09-03甲缩醛色谱分析2013-09-03胶囊中环氧乙烷残留量的检测解决方案2013-09-03血液中酒精含量检测方法2013-09-036号溶剂油残留量分析2013-09-03气相色谱仪对液氧中杂质的组分分析2013-08-22油中脂肪酸色谱分析法2013-08-22顶空进样气相色谱法测定酱油中乙酰丙酸2012-02-14顶空气相法分析血液中酒精含量成套方案2012-02-14顶空气相色谱法测定北京市地下水中的氯2012-02-14相关资料液相色谱仪的日常维护和故障排除2013-10-104气相色谱仪器故障排除方法（气路系统）12013-09-0314气相色谱仪器故障排除方法（气路系统）22013-09-0313气相色谱仪器故障排除方法（不出峰与灵2013-09-0310室 内 空 气 质 量 标 准GB2013-09-034华盛谱信血液中酒精检测色谱仪独特优势2013-09-030顶空气相色谱系列讲座(1)2013-09-0310华盛谱信毛细色谱柱2012-02-260毛细色谱柱价格2012-02-13

ACQUITY双酚A色谱柱及检测方法套装ACQUITY UPLC双酚A色谱柱和方法套装完全符合ASTM方法D7574-09。沃特世ACQUITY UPLC解决方案为检测水中的双酚A提供了最优分辨率和灵敏度。色谱柱套装包括ACQUITY BEH C18柱和ACQUITY UPLC分离柱。方法套装还包括Oasis HLB固相萃取小柱和经LCMS认证的样品瓶。订货信息：ACQUITY 双酚A色谱柱分析包176001955包括：ACQUITY UPLC BEH C18, 1.7 μm, 2.1 x 50 mm186002350双酚A捕集柱186004476ACQUITY 双酚A方法分析包186004932包括：ACQUITY UPLC BEH C18, 1.7 μm, 2.1 x 50 mm186002350双酚A捕集柱186004476Oasis HLB 5cc(200mg)玻璃材质186000683经LCGC认证的样品瓶组合包(隔垫预开口)186000307c双酚A方法应用光盘715002203

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D3328 水性石油润滑油对比的气相色谱标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 3.00 μmCP8687CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μmCP8677D3329 甲基异丁基甲酮纯度的气相色谱标准测试方法 DB-WAX, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μm125-7032DB-624, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1334CP-Wax 52 CB, 60 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8798D3432 聚氨酯预聚物和涂料溶液中未反应的甲苯二异氰酸酯 的气相色谱标准试验方法HP-1ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm 19091S-713D3447卤化有机溶剂纯度的标准试验方法DB-624, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-1334D3452热裂解气相色谱橡胶鉴定的标准操作CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D3465 增塑剂单体纯度的气相色谱标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 25 m x 0.32 mm, 0.52 μmCP8430CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D3524 柴油发动机油中的柴油燃料稀释剂的气相色谱标准试 验方法CP-SimDist UltiMetal, 10 m x 0.53 mm, 0.53 μm CP7592 D3545乙醇含量和醋酸酯纯度的气相色谱标准试验方法DB-624, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-1334D3606 成品汽车和航空汽油中苯和甲苯测定的气相色谱测定 标准试验方法 VF-1ms, 15 m x 0.25 mm, 0.10 μmCP8906CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525D3687 用活性碳管吸附法对所收集的有机蒸气进行分析的标 准试验方法 DB-WAX, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μm 125-7032 DB-WAX, 30 m x 0.45 mm, 0.85 μm124-7032CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8763CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738D3695 水中挥发性醇的直接水相进样气相色谱标准试验方法 DB-WAX, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μm125-7032CP-SimDist UltiMetal, 10 m x 0.53 mm, 0.53 μmCP7592D3710 汽油和汽油馏分沸点范围分布的气相色谱标准试验 方法DB-2887, 10 m x 0.53 mm, 3.00 μm 125-2814 D3749 聚（氯乙烯）酯中残留聚氯乙烯单体的顶空气相色谱 标准测试方法 PoraBOND Q, 10 m x 0.32 mm, 5.00 μm CP7350 PoraBOND Q PT, 10 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7353PT

ACQUITY双酚A色谱柱及检测方法套装 ACQUITY UPLC 双酚A色谱柱和方法套装完全符合 ASTM 方法D7574-09。沃特世ACQUITY解决方案为检测水中的双酚A提供了最优分辨率和灵敏度。色谱柱套装包括 ACQUITY BEH C18柱和 ACQUITY 分离柱。方法套装还包括 Oasis HLB固相萃取小柱和经 LCMS 认证的样品瓶。 订货信息： ACQUITY 双酚A色谱柱及检测方法套装 产品描述 货号 ACQUITY 双酚A色谱柱分析包，包括 176001955 ACQUITY BEH C18，2.1 x 50mm 186002350 双酚A捕集住 186004476 应用光盘 ACQUITY 双酚A方法分析包，包括 186004932 ACQUITY BEH C18，2.1 x 50mm 186002350 双酚A捕集住 186004476 Oasis HLB 5cc（200mg）玻璃材质 186000683 经 LCMS 认证的样品瓶 186000307c 应用光盘

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D2580水中苯酚的气液色谱标准试验方法CP-FFAP CB, 25 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP7486D2593 丁二烯纯度及烃类杂质的气相色谱标准试验方法 GS-Alumina PT, 30 m x 0.53 mm,115-3532PTCP-Al2O3/KCl PT, 50 m x 0.32mm, 5.00 μmCP7515PTCP-Al2O3/KCl PT, 50 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7518PTD2712 丙烯浓缩物中痕量碳氢化合物的气相色谱标准试验方法GS-Alumina PT, 50 m x 0.53 mm 115-3552PT D2743交通车辆固体涂料均一性光谱和气相色谱标准操作CP-Sil 88 for FAME, 50 m x 0.25 mm, 0.20 μmCP7488D2804 甲乙酮纯度的气相色谱标准测试方法 DB-WAX, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μm125-7032DB-210, 15 m x 0.53 mm, 1.00 μm125-0212CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8763CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738D2887 石油馏分沸点范围分布的气相色谱标准试验方法 DB-2887, 10 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-2814CP-SimDist UltiMetal, 5 m x 0.53 mm, 0.88 μmCP7570CP-SimDist UltiMetal, 10 m x 0.53 mm, 2.65 μmCP7582CP-SimDist UltiMetal, 5 m x 0.53 mm, 0.17 μmCP7532扩展的 D2887到 C60 的石油馏分沸点范围分布气相色谱分析的标准测试方法HP-1, 10 m x 0.53 mm, 0.88 μm19095Z-021HP-1, 5 m x 0.53 mm, 0.88 μm19095Z-020D2908 水中挥发性有机物的水相进样气相色谱测定标准操作 CP-Select 624 CB, 30 m x 0.32 mm, 1.80 μmCP7414CP-Select 624 CB, 75 m x 0.53 mm, 3.00 μmCP7417CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8763CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738D3054环己烷的气相色谱分析标准试验方法DB-1, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-106ED3168 乳胶漆中聚合物的定性鉴别标准操作 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP8760CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D3257矿物油中芳烃的气相色谱分析标准试验方法DB-624, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-1334D3271 用于溶剂分析的溶剂稀释油漆直接注入气相色谱标准操作 PoraPLOT Q, 25 m x 0.53 mm, 20.000 μmCP7554CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D4492环己烷的气相色谱分析标准试验方法CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525D4509 确定新吹制 PET 瓶中 24 小时气体（空气）乙醛含量的标准试验方法 PoraBOND Q PT, 25 m x 0.32 mm, 5.00 μm CP7351PT PoraBOND Q PT, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7354PTD4534环状产品苯含量的气相色谱试验方法CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525D4735 精制苯中微量噻吩的气相色谱测定标准试验方法 DB-FFAP, 30 m x 0.45 mm, 0.85 μm124-3232CP-Wax 58 FFAP CB, 25 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP7614D4768 绝缘液体中的 2,6-二叔丁基对位甲酚和 2,6-二叔丁基苯酚的气相色谱分析标准试验方法CP-Wax 58 FFAP CB, 25 m x 0.53 mm, 1.00 μm CP7614 D4864浓缩丙烯中痕量甲醇的气相色谱测定标准试验方法DB-WAX, 30 m x 0.45 mm, 0.85 μm124-7032D4947 室内空气中残留氯丹和七氯的标准试验方法 DB-5, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μm125-5032DB-608, 30 m x 0.53 mm, 0.83 μm125-1730D4961 异丙苯生产的苯酚中主要有机杂质的气相色谱分析标准试验方法 DB-FFAP, 30 m x 0.45 mm, 0.85 μm 124-3232 HP-PLOT Q PT, 15 m x 0.53 mm, 40.00 μm19095P-QO3PTD4983 水和凝汽中环己胺和二乙基吗啉的直接水相进样气相 色谱标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm 19091S-213 CAM, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μm115-2132D5008 乙基甲基聚环氧丙烷和辛醇纯度的气相色谱标准试验方法 HP-1, 15 m x 0.53 mm, 5.00 μm 19095Z-621 HP-INNOWax, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm19091N-113D5060 高纯度乙苯中杂质的气相色谱测定标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Wax 52 CB, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8773D5075 室内空气中尼古丁的标准试验方法 DB-5, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μm125-5032DB-5, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm123-5033D5134 石脑油到正壬烷详细分析的毛细管气相色谱标准试验方法 HP-PONA, 50 m x 0.20 mm, 0.50 μm 19091S-001 CP-Sil PONA for ASTM D5134, 50 m x 0.21 mm, 0.50 μmCP7531D5135 苯乙烯的毛细管气相色谱分析标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Wax 52 CB, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8773D5175 水中有机卤化物农药和多氯联苯的微萃取和气相色谱标准试验方法 DB-1, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm 123-1033 DB-608, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-1730DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D1945 天然气的气相色谱分析标准测试方法 HP-PLOT Molesieve, 15 m x 0.53 mm, 50.00 μm19095P-MS9HP-PLOT Q PT, 15 m x 0.53 mm, 40.00 μm19095P-QO3PTCP-Molsieve 5?, 10 m x 0.53 mm, 50.00 μmCP7537PoraPLOT Q-HT, 10 m x 0.53 mm, 20.00 μmCP7558D1946 重整气的气相色谱分析标准测试方法 HP-PLOT Molesieve, 15 m x 0.53 mm, 50.00 μm19095P-MS9HP-PLOT Q PT, 15 m x 0.53 mm, 40.00 μm19095P-QO3PTCP-Molsieve 5?, 10 m x 0.53 mm, 50.00 μmCP7537CP-Molsieve 5?, 25 m x 0.25 mm, 30.00 μmCP7533D1983甲基酯中脂肪酸组成的气液色谱标准试验方法DB-WAX, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7032D2163 液化石油 (LP) 气和丙烯浓缩物的气相色谱分析标准试验方法HP-PLOT Al2O3 KCl PT, 30 m x 0.53 mm, 15.00 μm 19095P-K23PT D2195四羟基甲烷标准测试方法CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D2268 高纯度正庚烷和异辛烷的毛细管气相色谱分析标准测试方法DB-1, 60 m x 0.25 mm, 0.50 μm 122-106E D2306C8 芳烃碳氢化合物的气相色谱标准试验方法HP-INNOWax, 60 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091N-136D2360单环芳香烃中微量杂质的气相色谱标准试验方法HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.25 μm19091N-116D2426 浓缩丁二烯中的丁二烯二聚体和苯乙烯的气相色谱标准测试方法 DB-1, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm 125-1035 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D2427 汽油中 C2 到 C5 烃类的气相色谱标准测试方法 DB-1, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm125-1035GS-Alumina PT, 30 m x 0.53 mm,115-3532PTCP-Al2O3/KCl PT, 50 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7518PTD2245溶剂稀释涂料中油及油酸鉴定的标准试验方法CP-Sil 88 for FAME, 50 m x 0.25 mm, 0.20 μmCP7488D2504 C2 和轻质烃类产品中非冷凝气体的气相色谱标准测试方法 HP-PLOT Molesieve, 30 m x 0.53 mm, 50.00 μm 19095P-MS0 CarboBOND, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7374D2505 高纯度乙烯中乙烯、其它烃类和二氧化碳的气相色谱标准试验方法GS-GasPro, 60 m x 0.32 mm 113-4362

ZORBAX 方法开发工具包安捷伦以极具吸引力的价格提供了一系列用于快速方法开发的工具包。每个工具包包含三根色谱柱。已增加了6 种新的工具包，建议与新的安捷伦自动化方法开发液相色谱一起使用。这些工具包中有的包括各种键合相的快速分离高通量（1.8 μm）柱，适用于简化方法优化；有的包括有相同键合相的快速分离（3.5 μm）柱。这些工具包还包含一些Eclipse Plus 系列色谱柱，对范围广泛的各种合物可提供最佳峰形和性能。订货信息：

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D5507 单体级氯乙烯中微量有机杂质的毛细管柱/多维气相色谱测定标准试验方法 HP-PLOT Q PT, 15 m x 0.53 mm, 40.00 μm 19095P-QO3PT HP-PLOT U PT, 30 m x 0.53 mm, 20.00 μm19095P-UO4PTD5508 苯乙烯-丙烯腈共聚物树脂和丁腈橡胶中的残留丙烯腈单体的顶空毛细管气相色谱测定标准试验方法HP-PLOT Q PT, 30 m x 0.53 mm, 40.00 μm 19095P-QO4PT D5580 通过气相色谱检测成品汽油中的苯、甲苯、乙苯、对/间二甲苯、C9和重芳烃, 以及总芳香化合物的标准测试方法 DB-1, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm 125-1035 CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μmCP8775VF-1ms, 15 m x 0.25 mm, 0.10 μmCP8906D5599 汽油中氧化物的气相色谱和氧选择性火焰离子化检测器测定标准试验方法DB-5, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm 122-5032 D5623 轻石油液体中硫化物的气相色谱和含硫选择性检测标准试验方法 DB-Sulfur SCD, 60 m x 0.32 mm, 4.20 μm G3903-63001 HP-1, 30 m x 0.32 mm, 4.00 μm19091Z-613D5713 环己烷原料中高纯度苯的毛细管气相色谱分析标准测试方法DB-Petro, 50 m x 0.20 mm, 0.50 μm 128-1056 D5739 气相色谱法和正离子电子冲击低分辨质谱法识别漏油源的标准操作 DB-5, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm 122-5032 DB-TPH, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-1632D5769 成品汽油中苯、甲苯和总芳香族的气相色谱-质谱测定标准试验方法HP-1, 60 m x 0.25 mm, 1.00 μm 19091Z-236 D5790 水中洗涤有机化合物的毛细管柱 GC/MS 测定标准试验方法 DB-VRX, 60 mx 0.25 mm, 1.40 μm 122-1564 DB-VRX, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1524DB-624, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364DB-624, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1324D5812 水中有机氯农药的毛细管柱气相色谱测定标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm 19091S-433 DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7732DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832

Chromegabond LC ColumnsES Industries 开发了一系列 Chromegabond® 固定相色谱柱，可以为多种化合物提供分离方法。这些固定相均采用既定的程序制造，并且已生产多年，可以为色谱分析人员/QC 化学分析人员提供连续的、具有高度可重现性的色谱柱。这些色谱柱具有多种可用于较早 USP 指定方法，包括氨基/氰基、C2 和 C6。由于更小的 60 ? 孔尺寸，Chromegabond MC18 可以提供针对其他 C18 色谱柱的替代选择性。此外，RP-SCX/IPI 是用于离子交换应用的、具有 C8 烷基链的基于芳香族的强阳离子交换剂。 功能和优势一系列化学键合固定相，有利于方法开发可提供独特的固定相（如 DNAP、银硅、氨基/氰基）用于分析石油产品许多固定相对较早的 USP 指定方法有用可提供制备型规格，具有高灵活性和完全可扩展性 Chromegabond MC18Chromegabond® MC18 色谱柱基于十八烷基键合，可实现具有良好峰对称性和重现性。此固定相适用于疏水性和极性低分子量分子。由于更小的 60 ? 孔尺寸，Chromegabond MC18 可以提供针对其他 C18 色谱柱的替代选择性。 Chromegabond PSC C8/C18Chromegabond® PSC（药物分离柱）是一种独特的 C8/C18 组合固定相，适合多种药物应用。此固定相使用 C8 和 C18 基团的混合物制备。除了这种独特的键合排列之外，PSC 色谱柱还整合了具有严格控制残余硅烷醇基团数量的 PSC 色谱柱的生产技术。这些色谱柱能够保留高极性和疏水性化合物。 Chromegabond PSC 是一种多功能色谱柱，适合需要 C8 或 C18 的应用。使用 Chromegabond PSC (150 x 4.6 mm, 5 μm) 对兴奋剂进行HPLC 分析。 使用 Chromegabond PSC (150 x 4.6 mm, 5 μm) 对多种药物进行HPLC 分析使用 Chromegabond PSC (150 x 4.6 mm, 5 μm) 对多种抗生素进行 HPLC 分析。 Chromegabond DNAP II由于芳环的缺电子特性，Chromegabond® DNAP II（二硝基苯胺基丙基）色谱柱对芳环数目不同的芳香族溶质具有极强的亲和力。Chromegabond DNAP II 色谱柱专为处理复杂的石油样品而设计，并根据芳环类别进行分离，即使对通常难以分离的烷基取代芳烃也是如此。 Chromegabond PFP/TChromegabond® PFP/T 专为分离紫杉醇混合物而设计。其基于全氟苯基化学键合到特殊处理的硅胶而构建，从而产生了用于分析紫杉醇混合物和紫杉醇相关混合物的极佳分析柱之一。紫杉醇混合物的分离如下所示。 使用 Chromegabond PFP/T (250 x 4.6 mm, 5 μm) 对紫杉醇混合物进行 HPLC 分析。 Chromegabond RP-SCX/IPI对难以分离的离子化合物，离子交换是理想方式。与典型的SCX 固定相相反，Chromegabond® RP-SCX/IPI 由于稳定键合的固定相，色谱柱具有非常高的重现性。Chromegabond RP-SCX/IPI 是一种具有 C8 烷基链的芳香基强阳离子交换剂，特别适合分析片剂中的异烟酸、吡嗪酰胺和异烟肼。该领域的色谱分析人员也使用此种色谱柱来生产银离子交换柱用于分离甘油三酯。使用 Chromegabond RP-SCX/IPI (150 x 4.6 mm, 5 μm) 对苯二胺异构体进行 HPLC 分析。使用 Chromegabond RP-SCX/IPI (300 x 4.6 mm, 10 μm) 对抗结核药物异烟肼和吡嗪酰胺进行 HPLC 分析 Chromegabond Amino/CyanoChromegabond Amino/Cyano 色谱柱为氨基丙基/氰基丙基键合相。此固定相适合在反相和正相色谱中分离极性化合物。Chromegabond Amino/Cyano 可用于正相色谱法测定原油中的含氮化合物.Chromegabond C2Chromegabond® C2 色谱柱 (USP L16) 为二甲基键合固定相。Chromegabond C2 可用于指定使用 L16 色谱柱的任何 USP 测定，并且在许多情况下用作 Altmann Analytik LiChrosorb® RP-2 的替代品。二甲基基团键合到球形硅胶上以获得高性能填料色谱柱。Chromegabond C2 可用作 USP L16 色谱柱，用于分析替马西泮胶囊（治疗失眠）以及环孢素注射液和口服溶液（一种免疫抑制剂）。 Chromegabond C6Chromegabond® C6 色谱柱 (USP L15) 为己基键合固定相，非封端。例如，Chromegabond C6 可用作 USP L15 色谱柱，用于托吡酯和托吡酯相关化合物的 USP 测定。Chromegabond Silver SilicaChromegabond Silver Silica 是一种用银浸覆的硅胶。在正相色谱中，其主要与 SFC 或正己烷配合使用。Chromegabond Silver Silica 可用于分离石油产品中的烯烃和芳烃，并用于 ASTM 方法D6550 – 柴油中烯烃的 SFC 表征。

色谱法检测调味品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂样品预处理专用方法包 - 固态发酵食醋检测专用本方法包综合采用固相萃取（SPE）+QuEChERS技术，从固态发酵食醋中同时分离、提取和净化对羟基苯甲酸酯类（甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）防腐剂，以用于气相色谱技术或液相色谱技术对这些防腐剂含量的测定

色谱法检测调味品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂样品预处理专用方法包 - 液态发酵食醋检测专用本方法包综合采用固相萃取（SPE）+QuEChERS技术，从液态发酵食醋中同时分离、提取和净化对羟基苯甲酸酯类（甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）防腐剂，以用于气相色谱技术或液相色谱技术对这些防腐剂含量的测定

产品特点：Accucore C18 LC 色谱柱Thermo Scientific Accucore C18 LC 色谱柱可以实现低反压下的快速、高分离度分离。耐用的 2.6 μm 实心核颗粒可以确保高效并同时兼容 HPLC 和 UHPLC 平台。高键合相覆盖率可以为一系列非极性分析物提供最佳保留能力，适合多种应用。稳健的键合技术和自动装填程序确保了出色的重现性和更长的色谱柱使用寿命。Accucore 窄选择性套件使用 Accucore 窄选择性套件验证 Thermo Scientific Accucore HPLC 色谱柱在窄范围内的最佳选择性。 基于 Core Enhanced Technology (增强核技术)， Accucore 色谱柱可提供快速、高分离度的分离，而无需亚 2 μm 颗粒所需的高反压。Accucore 宽选择性套件使用 Accucore 宽选择性套件验证 Thermo Scientific Accucore HPLC 色谱柱在宽范围内的最佳选择性。 基于 Core Enhanced Technology (增强核技术™ ) 的 Accucore 色谱柱可提供快速、高分离度的分离，而无需亚 2 μm 颗粒要求的高反压。Accucore 极性选择性套件使用 Thermo Scientific Accucore 极性选择性套件验证 Accucore HPLC 色谱柱对于极性分析物的最佳选择性。基于 Core Enhanced Technology（增强核技术）的 Accucore 色谱柱可提供快速、高分离度的分离，而无需亚 2 μm 颗粒要求的高反压。订货信息：Accucore 方法开发包 (2.6μm)描述50mm100mm150mm方法验证包 (C18)17126-052130-3V17126-102130-3V17126-152130-3V窄选择性方法开发包 (C18, RP-MS, aQ)17X26-052130-3VA17X26-102130-3VA17X26-152130-3VA宽选择性方法开发包 (C18, 苯基 - 己基 , PFP)17X26-052130-3VB17X26-102130-3VB17X26-152130-3VB极性分析方法开发包 (aQ, PFP, HILIC)17X26-052130-3VC17X26-102130-3VC17X26-152130-3VC

沃特世专为全氟化合物分析设计的PFC方法包ACQUITY UPLC解决方案。方法包内含：Oasis HLB 小柱 – 用于样品精华和浓缩，确保系统达到最高灵敏度 经认证的LC/MS样品瓶 – 经认证洁净且不含背景污染，保证获得最优分析结果 PFC 校准标准品 – 专为ACQUITY UPLC PFC 方法设计开发 PFC 未知质控标准品– 用于作为分析性能标准品或质控标准品，结果保存在密封的信封中 联合使用以上产品可简化全氟化合物分析流程并增加结果可信度。配合内含必要ACQUITY UPLC色谱柱的全氟化合物色谱柱方法包和全氟化合物QC标准品可使您的实验室发挥最高效能。

产品信息：EPA 方法订货信息：饮用水EPA 方法应用推荐的色谱柱部件号501, 501.3 使用 GC/MS 和选择离子监测模式测定饮用水中的三卤 甲烷 DB-VRX, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1534DB-624, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1334VF-624ms, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μmCP9102DB-624 Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1334UI502.2 使用带光电离和电解电导率系列检测器的吹扫捕集毛细管柱气相色谱测定水中挥发性有机物 DB-VRX, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1564DB-624, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364VF-624ms, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μmCP9103DB-624 Ultra Inert, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364UIVF-624ms, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μmCP9102503.1 使用吹扫捕集气相色谱测定水中挥发性芳香族和不饱和有机物 DB-VRX, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1534DB-624, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1334504.1 1,2-二溴乙烷 (EDB) 和 1,2-二溴-3-氯 (DB CP)，气相色谱，微萃取 DB-CLP1, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-8232DB-CLP2, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-8336DB-VRX, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1534DB-624, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1334DB-624 Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1334UIVF-1ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP8926VF-1701ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP9163505 使用微萃取和气相色谱分析水中有机卤化物农药和商业 多氯联苯 (PCB) 产品 DB-CLP1, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-8232DB-CLP2, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-8336DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μm122-1236VF-1ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP8926VF-17ms, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8991506 使用液-液萃取或液-固萃取和带光离子化检测器的气相色谱测定饮用水中的邻苯二甲酸酯与己二酸 DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532VF-5ms, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μmCP8955VF-1ms, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μmCP8924507 使用带氮磷检测器的气相色谱测定水中农药的氮和磷 DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532VF-5 Pesticides, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9074VF-1701 Pesticides, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9070

SFC方法开发工具包，内含：Sil：1根，2.5μm，3.0*150mmDiol：1根，2.5μm，3.0*150mm2EP：1根，2.5μm，3.0*150mm供用户筛选合适的SFC色谱柱，助力方法开发。

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：固体废弃物EPA 方法应用色谱柱部件号8270, 8270d 气相色谱/质谱 (GC/MS) 测定半挥发性有机物 DB-UI 8270D Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-9732DB-UI 8270D, 20 m x 0.18 mm, 0.36 μm121-9723HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μm19091S-133VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μmCP8945VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μmCP89468275a 热萃取/气相色谱/质谱 (TE/GC/MS) 测定在土壤/污泥和固体废弃物中的半挥发有机物（多环芳烃和多氯联苯） DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μm122-5533HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μm19091S-133VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μmCP8945VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μmCP89468280b 高保留气相色谱/低保留质谱 (HRGC/LRMS) 测定多氯二苯并-p-二 (PCDD) 和多氯二苯并呋喃(PCDF) DB-5ms Ultra Inert, 60 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5562UICP-Sil 8 CB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP87518290b 高保留气相色谱/高保留质谱 (HRGC/HRMS) 测定多氯二苯并-p-二 (PCDD) 和多氯二苯并呋喃(PCDF) DB-5ms Ultra Inert, 60 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5562UICP-Sil 8 CB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8751CP-Sil 88 for Dioxins, 50 m x 0.25 mm, 0.20 μmCP75888410 气相色谱/傅立叶变换红外光谱 (GC/FT-IR) 测定半挥发性有机物毛细管柱 HP-5ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm19091S-213DB-5ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm123-5533VF-5ms, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μmCP89558430 通过直接水溶液进样的方法进行双（2-氯乙基） 醚和水解产物的测定 (GC/FTIR) DB-WAX, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μm122-7033HP-INNOWax, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μm19091N-233VF-WAXms, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP9215

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：废水EPA 方法应用色谱柱部件号619 三嗪农药 DB-35ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832UIDB-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532UIVF-17ms, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μmCP8983VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944622 测定市政和工业废水中的有机磷农药 DB-35ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832UIDB-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532UI624 可吹扫的化合物 DB-VRX, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1564DB-624, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364HP-VOC, 60 m x 0.20 mm, 1.10 μm19091R-306DB-VRX, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1524DB-624, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1324VF-624ms, 75 m x 0.53 mm, 3.00 μmCP9108VF-624ms, 60 m x 0.32 mm, 1.80 μmCP9105VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944625 碱/中性化合物和酸 HP-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μm19091S-133UIVF-5 Pesticides, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9074VF-1701 Pesticides, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9070VF-200ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP88581613 同位素稀释 HRGC/HRMS 方法测定四到八氯二噁英和呋喃 DB-5ms Ultra Inert, 60 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5562UICP-Sil 88 for Dioxins, 50 m x 0.25 mm, 0.20 μmCP7588VF-5ms, 60 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP89601624 同位素稀释 GC/MS 方法测定挥发性有机化合物 DB-624, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP89441625 同位素稀释 GC/MS 方法测定半挥发性有机化合物 DB-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532UIHP-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433UIVF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP89448021 挥发性卤化及芳香有机化合物 DB-VRX, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1564DB-624, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：固体废弃物EPA 方法应用色谱柱部件号8151, 8151b 使用甲基化或五氟苯甲基衍生化气相色谱测定氯化除草剂：毛细管色谱柱技术 DB-CLP1, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-8232DB-CLP2, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-8336DB-35ms Ultra Inert, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3832UIDB-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-5532UIHP-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm19091S-413UIVF-5 Pesticides, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9074VF-5ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP8957VF-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8877VF-1701 Pesticides, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP90708240 挥发性氯代烃和芳烃 DB-VRX, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1524DB-624, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1324DB-624 Ultra Inert, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364UIDB-VRX, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1564DB-608, 30 m x 0.53 mm, 0.50 μm125-6837HP-VOC, 60 m x 0.20 mm, 1.10 μm19091R-306VF-624ms, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μmCP9103DB-624 Ultra Inert, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364UI8260/CLP-VOCs 气相色谱/质谱 (GC/MS) 测定挥发性有机物：毛细管色谱柱技术方法 DB-VRX, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1564DB-608, 30 m x 0.53 mm, 0.50 μm125-6837DB-VRX, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1524DB-624, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-13248260b GC/MS 方法测定挥发性有机化合物 DB-VRX, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1564DB-608, 30 m x 0.53 mm, 0.50 μm125-6837DB-VRX, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1524DB-624, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1324VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μmCP8946VF-624ms, 60 m x 0.32 mm, 1.80 μmCP9105DB-624 Ultra Inert, 60 m x 0.32 mm, 1.80 μm123-1364UI8261 使用真空蒸馏结合 GC/MS (VD/GC/MS) 测定挥发性有机物 DB-VRX, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1564DB-608, 30 m x 0.53 mm, 0.50 μm125-6837DB-VRX, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1524DB-624, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1324DB-624 Ultra Inert, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1324UIVF-624ms, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μmCP9103

Epic 系列高密度/高分辨率HPLC色谱柱突破性高密度键合高分辨率出色的碱性去活性广泛的范围性能扩展的 pH 值范围稳定性提供 3、5、10 和更大尺寸的微米级填充物颗粒从微孔柱到制备柱 Epic® 系列产品是 ES Industries 最新系列的 LC 色谱柱，采用通过专有键合工艺生产的高密度单体键合相。Epic HPLC 和UHPLC 色谱柱可以兼容多种有机改性剂和缓冲液，在较大的pH 值范围内保持稳定。所有 Epic 产品均使用超高纯度无金属硅胶，并经过严格的质量控制测试。 我们提供了广泛的色谱柱规格以增加灵活性，并实现从分析型到制备型规格的完 全扩展。可提供多种多样的色谱柱化学键合相，选择性广泛，可以加强方法的开发。Epic 系列产品提供反相 C18 色谱柱和较短的烷基链化学键合相，适合一般分离。来自 ESI 的突破性 AQ 固定相能够在 RP 条件下提供改进的极性化合物保留能力，在 Epic 极性色谱柱中得到进一步完善，其广泛的选择（如苯基己基、萘基、联苯、氟辛基 [FO]、HILIC 和氰基）可以为分析人员提供方法开发工具包，随时进行任何分离操作。 作为首款商业化的氟化固定相，持续开发工作产生了 Epic PFP LB 和 FO LB；其具备真正独特的低流失固定相，能够执行许多挑战性的分离任务。 许多市售 HILIC 固定相都是转化的正相色谱柱，导致方法不理想、分离能力较低且缺乏耐久性。我们的 HILIC 色谱柱系列包括新款 Epic HILIC POH，专为HILIC 色谱分析而设计，可以实现高性能分离，获得可靠方法，并提供较长的色谱柱寿命。 无论您的分离需求为何，我们都能提供化学键合相或规格来满足。许多市售 HILIC 固定相都是转化的正相色谱柱，导致方法不理想、分离能力较低且缺乏耐久性。我们的 HILIC 色谱柱系列包括新款 Epic HILIC POH，专为 HILIC 色谱分析而设计，可以实现高性能分离，获得可靠方法，并提供较长的色谱柱寿命。无论您的分离需求为何，我们都能提供化学键合相或规格来满足。Epic C18 和 Epic C8 Epic C18是一种高碱性去活性固定相，可产生当今最具惰性的二氧化硅C18填充材料。由于具备高密度键合水平 (4umol/ m2)，该色谱柱在最严苛的条件中也能表现出卓越的峰形，图1显示了NIST色谱柱性能测试的结果。Epic C18 在很广的 pH 值范围内 (pH 1-10) 都具有优异的峰形和选择性。Epic C8 是具有高密度键合的等效C8产品。固定相特性：键合相粒径（um）孔径（A）表面积(m2/g)碳载量PH应用范围Epic C181.8, 3,5,10120230181-10Epic C81.8, 3,5,10120230101-10Epic C18 Epic C18 经过高度碱性去活，是如今市场上惰性最强的一款硅胶基质C18填料。由于具有高密度键合水平 ( 4 μmol/m2)，Epic C18 能够在最严苛的应用中表现出优异的峰形。此固定相在广泛的化合物和 pH 值范围内提供无与伦比的峰形和选择性，并且是 RP 小分子分析的 HPLC 和 UHPLC 固定相的主要选择。其可用于碱性、中性和酸性分析物。Epic C8 Epic C8经过高度碱性去活，是如今市场上惰性最强的一款硅胶基质C8填料。由于具有高密度键合水平 ( 4 μmol/m2)，Epic Epic C8 能够在最严苛的应用中在较广泛的 pH 范围内表现出优异的峰形。C8 固定相的疏水性低于 C18 固定相，因此可用于需要较少保留能力的分离。其特别适用于疏水性更强的化合物，无论是带有电荷还是中性（如脂质和类固醇）。应用使用 Epic C18 (250 x 4.6 mm, 5 μm) 进行的 NIST SRM 870 色谱柱性能测试的 HPLC 分析。 使用 Epic C18 (250 x 4.6 mm, 5 μm) 对苯磺酸氨氯地平进行HPLC 分析。使用 Epic C18 对人参皂苷（Rg1、Re 和 Rb1）进行 HPLC 分析 使用 Epic C18 (150 x 4.6 mm, 5 μm) 在 pH 10 下对氯苯那敏抗组胺药进行 HPLC 分析hase Length( mm)I使用 Epic C18 (250 x 4.6 mm, 5 μm) 对二丙酸倍他米松进行HPLC 分析点击获取 Epic色谱柱订货信息及价格》》