质谱检测酶含量

请教各位，全血中EDTA含量检测有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的检测方法吗，如果配制标准曲线，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]连用法检测全血中EDTA含量，可以直接进质谱吗。谢谢

用液相色谱-质谱对燕窝中唾液酸含量的检测，不知道对流动相的选择有什么要求？与液相色谱法检测选择的流动相有何不同？江湖救急，求各位大神各显神通帮帮忙。

求助质谱检测化合物时为什么有机溶剂含量越大物质的响应越高？

气相色谱-质谱法检测鱼肉中脂肪酸含量摘要：本实验通过气相色谱-质谱联用技术检测鱼肉中脂肪酸的组分并通过面积归一化法对各组分进行百分含量测定。 关键词：梭鲈鱼；气相色谱-质谱联用；脂肪酸 实验部分1、仪器：气相色谱—串联质谱仪（Agilent 安捷伦，7890B-7000B）；2、试剂与标准品：正己烷、甲醇（Fisher Scientific 飞世尔）；三氯甲烷、氢氧化钾（天津光复试剂厂）。3、样品前处理：称取10g左右的鱼肉置于索式提取器中，加入40mL氯仿回流4h，取出后旋转蒸发浓缩近干，加入5mL乙醚-正己烷（1:2）溶液，溶解脂肪后倒入25mL试管中，继续加入5mL氢氧化钾-甲醇溶液（甲酯化），振摇后加入5mL正己烷静置10min后，吸取上层正己烷过滤膜后放入自动进样瓶中待测。4、色谱与质谱条件：色谱柱：HP-5MS（30 m×0.25 mm×0.5 μm）；载气：氦气（99.999%）；恒流模式流速：1.0 mL/min；进样：1.0 μL，不分流；进样口温度：250 ℃；程序升温：80 ℃保持1min，以10 ℃/min升温至180 ℃，以5℃/min升温至

液相色谱-串联质谱法检测食品中维生素D含量 如何用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）检测食品中的维生素D含量。这项技术可是现代食品分析中的佼佼者，能够帮助我们精准地掌握食品中的营养信息。 样品前处理 提取：首先，我们需要从食品样品中提取维生素D。这一步很关键，因为提取效率直接影响最终的检测结果。通常，我们会使用有机溶剂，比如乙腈或甲醇，来提取维生素D。 净化：提取后的样品往往含有很多杂质，这些杂质会影响检测结果。因此，我们需要对提取液进行净化处理。常用的净化方法有固相萃取（SPE）和液液萃取（LLE）。 浓缩：净化后的样品溶液需要进行浓缩，以提高维生素D的浓度。常用的浓缩方法有氮气吹干和旋转蒸发。 仪器操作 流动相选择：选择合适的流动相对分离效果至关重要。通常，我们会使用水和有机溶剂（如甲醇或乙腈）的混合物作为流动相，并根据需要添加少量酸或缓冲液。 色谱柱选择：选择适合的色谱柱也很关键。C18反相色谱柱是常用的选择，因为它对维生素D有很好的保留效果。 质谱条件：设置合适的质谱条件，包括离子源温度、喷雾电压、碰撞能量等。这些参数的优化可以大大提高检测灵敏度和特异性。 故障排除 峰形不好：如果发现峰形不好，可能是由于流动相比例不合适或色谱柱污染。尝试调整流动相比例或清洗色谱柱。 灵敏度低：如果灵敏度不够，可能是由于样品提取效率低或仪器参数设置不当。检查提取方法并优化仪器参数。 杂峰干扰：如果出现杂峰干扰，可能是由于样品净化不彻底或流动相选择不当。尝试改进净化方法或更换流动相。 仪器故障：遇到仪器故障时，首先要保持冷静，然后根据仪器的报错信息查找原因。必要时，可以联系仪器厂家进行维修。 总之，液相色谱-串联质谱法检测食品中维生素D含量是一项复杂但非常重要的技术。通过掌握这些操作要点和故障排除方法，我们可以更加准确、高效地完成检测任务。

SNT 2534-2010 进出口水果和蔬菜制品中展青霉素含量检测方法 液相色谱-质谱 质谱法与高效液相色谱法

我公司在检测镁盐中镁含量时，加入氯化镧溶液作为释放剂，标准溶液浓度为0.3、0.35、0.4、0.45、0.5ug/ml，样品浓度在0.4ug/ml左右，标液吸光度在0.5-0.8之间，检测时出现同一组样品同一天不同时间检测结果相差了0.1-0.2%，请教会是什么原因？如何解决？

想测鱼类养殖暴露水中（培养皿养）DEHP含量，请问各位老师有详细的检测方法吗？HPLC,GC-MS的都行。我目前搜到的是HJ/T 72-2001，不知道还有没有其他方法？（不会质谱的我要自己测含量了，害）

[b]行業開始更新測試PFOS & PFOA 的方法 .... ISO 23702-1:2018...好像在本壇也沒有上傳... 有大大可以發一個嗎?[color=#333333]皮革--有机氟--第1部分：用液相色谱/串联质谱检测器（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS）萃取法测定非挥发性化合物含量[/color][/b]

盐酸洛美沙星颗粒含量检测盐酸洛美沙星颗粒含量检测:高效液相色谱法，枸椽酸：乙腈（80：20）作流动相，想知道对柱子的要求，以及详细的注意事项及步骤。明天就要检样了，可是我们都没有做过，以前那个人离职了，望各位网友不吝赐教，拜托！！

那位大侠有煤中硫含量检测国标啊,急呀[em16] 帮帮忙了,[em61]

最近使用新买的便携式近红外设备，对酶力肽进行了蛋白质的湿化学方法检测，然后对样品光谱进行采集，通过定量分析模型的建立、优化，尝试对样品进行回归测定。蛋白质采用凯氏定氮法，按同一标准，粉碎蛋白有一定差异的样品（同一粉碎机、粉碎时间），测定出样品蛋白质含量的真值：70-90%（主要是含水量不同造成的差异）。光谱采集分粉碎样品和原始样品两种类型，分别建模。结果：总体不错。但有几个问题需要大家注意。1. 粒度对模型和检测结果影响非常大，一定要粉碎一致。不同粒度下建立的模型检测结果误差很大，尤其是未粉碎的，误差更大。粉碎的样品结果一致性很好2.由于采用漫发射光谱，光源直接贴近样品照射，同一位点进行定量检测时如果不移动，每次的检测结果都会变化，但按绝对值增大约1%的幅度增加。我感觉可能与长期一直照射的情况下，样品内部温度发生变化导致水分发生移动，或漫反射的能量加强导致检测结果不稳定。但哪个是主要原因呢？？？

利用激光拉曼光谱法是否可以快速检测油品（航煤、汽油、柴油）中的水份和杂质含量？

检测贫煤气中硫含量用什么方法好？

中科院兰州化学物理研究所三日提供的消息说，该所科研人员在快速测定乳制品中三聚氰胺含量方面取得新突破，每千克牛奶中只要含有超过一微克的三聚氰胺，就逃不出该项检测的“法眼”。 　　承担此项科研任务的师彦平研究员介绍，该方法是利用三维多孔结构的氧化锆中空纤维棒，对乳制品中三聚氰胺进行同步富集与萃取，再联合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]—质谱联用法快速测定乳制品中三聚氰胺含量。 　　目前，中国原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法的国家标准有三种，即高效液相色谱法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]—质谱联用法、液相色谱—质谱/质谱法。此间科研人员称，这三种方法都需要繁琐的前处理和有机溶剂的消耗步骤，而他们的检测方法能够省去三聚氰胺检测中蛋白质沉淀和样品净化等前处理过程，并精确含量。 　　同时，科研人员还称，这种方法还将在中医药检测、血液检查、污水检测、环境监测等领域具有广阔的应用前景。

各位板油：如有检测空气中汽油、煤油、柴油含量的相关标准请提供，先谢了！

我提取的多糖中有葡聚糖和甘露聚糖，我想检测甘露聚糖的含量，现在我首先想先把样品水解检测葡萄糖的含量，我想用试剂盒检测葡萄糖的含量，我想问下葡萄糖试剂盒检测葡萄糖时，甘露糖会对它产生干扰吗？？

请问一甲胺含量的检测方法？是否可用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测？

最近得到一份岛津的文献方法《气相色谱质谱法测定葡萄酒中104种农残含量》，给大家分享。如附件。没想到葡萄酒也要检测那么多种农残。说明葡萄上打农药也打得很厉害。岂不是很危险，尤其像我这样吃葡萄不吐葡萄皮的。元芳，你怎么看？

检测对氨基水杨酸出现一些问题我现在用USP30版检测对氨基水杨酸分析它们主含量，和间氨基酚的限量。如果按药典上的条件分析的话间氨基酚就分不开。如果改变有机相的比例话能分离出间氨基酚但是含量打不出来。对照品在不同的有机相的比例下走出来的峰面积影响有很大。有哪位遇到过这种情况没？帮我解决一下这个问题。

[size=3][b]怎么来做高含量金属的纯度检测？[/b][/size]锰，镁，铁，钼等金属，怎么来做纯度检测？

四级杆质谱仪是通过质量过滤后，怎么通过检测器来得到每种气体的含量的？是不是质谱仪在每次的分析时间中，会把样气中的每种气体都要分析出来，然后计算出它的比值，从而得到每种气体的含量的？能否介绍一下过滤后检测原理的详细过程？

紫外线吸收剂uv 531含量检测方法谁能告诉我它的含量检测方法-用液相色谱。谢谢

各位大侠:求助用气象色谱检测TBHQ含量的方法及标准。

从药材中提取纯化皂苷时，会涉及到总皂苷含量的估算。然而在紫外检测器中，酚类物质的响应高于皂苷。用峰面积估算就不合理了。其他检测器可以吗？例如质谱检测器、蒸发光散射检测器？

甲苯,氯苯中水分含量用色谱检测时要注意那些问题?工业用三氯化磷检测含量应用什么方法?

“毒铅门”事件最近成为人门关注的热点。其背后折射出的却是目前我国水龙头标准的不完善。据行业专家透露，在水龙头铅析出量的标准上，欧美都是强制标准，但国内仅是推荐性标准。目前国内涉及水龙头重金属含量的标准有GB/T 17219—1998《生活饮用水输配水设备及防护材料的安全性评价标准》、JC/T 1043-2007《水嘴铅析出限量》和HJ/T 411-2007《环境标志产品技术要求水嘴》等标准。这些标准由不同的部门发布，都对水龙头析出的重金属含量作出了明确的要求。《环境标志产品技术要求水嘴》规定水嘴与水接触部分的铅析出量不能超过5μg/L。《水嘴铅析出限量》标准中则明确规定铅检测统计值不大于11μg/L。而目前国内尚未出台统一强制性执行标准。http://www.metrohm.com.cn/UploadFiles/image/20130828112728484.jpg从以上相关标准来看，水龙头浸泡水中铅含量还是相当低的，大致在几十个ppb范围。 伏安极谱法在痕量重金属检测方面有着独特的优势。附件为瑞士万通中国有限公司提供的《极谱法检测水龙头浸泡水中铅含量的报告》，供大家参考。点击下载《极谱法（阳极溶出法）检测水龙头浸泡水中铅含量应用报告》

电解制备的液美，纯度达99％，但需要检测其氧含量，有没有可行的仪器？希望得到大家的帮助，谢谢！

工业甲醇用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测百分含量的方法柱温、进样、检测温度，具体方法，有国标吗？