烟叶烘干试验箱

LUMINAR 5030便携式AOTF[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]烟 叶 检 测( 该技术已申请国家专利，专利号：200610043399.7 )一． 烟草行业目前状况：目前，烟草行业尚没有直接无损检测烟叶化学成分的方法。实验室常规检测仪器分析烟叶化学成分需要对烟叶进行烘干、研磨、浸提和检测多个步骤，检测完后，烟叶将不复存在。该方法分析时间长，需要对样品进行复杂的处理，消耗大量的试剂，不同的指标要不同的通道进行测试。二． AOTF近红外检测方案：采用Luminar 5030便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]直接对烟叶扫描，进行无损检测，几分钟就可快速得到烟碱、总糖、还原糖、钾和氯等各指标的检测结果。三． 目的：不需要对烟叶进行复杂的处理，实现直接对烟叶各种成分的快速无损检测，节省时间、降低成本、增加效益。四． 意义：考虑到烟叶粉末的制备仍需要经过烘干，粉碎和研磨过程，然后制成40目或60目样品，大约需要3小时，不能满足烟叶采购现场检测的需要，也不能充分发挥近红外分析技术优势，因此建立一套或几套与当前烟叶发展形式相适应的，能够适用于现场的近红外检测模型，具有非常重大的意义。采用AOTF[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]对烟叶化学成分进行快速无损检测，验证检测的结果完全能够达到实际应用的要求。 五． 仪器条件和样品处理：仪器：美国BRIMROSE公司产的Luminar 5030型便携式AOTF技术[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]，主要部件包括：光学部分、控制部分、电源适配器、笔记本电脑。仪器波长范围为1100nm到2500nm，2nm的波长增量，扫描次数为100，采用InGaAs检测器。挪威CAMO公司The Unscrambler分析软件。 样品：不同产区不同年度的烟叶，在恒温恒湿箱中进行24个小时的水分平衡，使烟叶的水分保持在17%左右，与烟叶收购时烟叶的水分基本一致。详细内容查看：[url=http://www.jhlaotf.com/pro/A_shownews.asp?id=294]应用AOTF近红外技术检测烟叶的化学成分(国家专利号：200610043399.7) [/url]

有机化学实验书:“分液漏斗不可以放入烘箱内烘干。”请问为什么[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103102042337048_7797_5211418_3.png[/img]

焊条厂烘干焊条用的烘干箱炉与焊条使用前所使用的烘干箱可以通用吗？

急需购买一台焊条制造厂试验室使用的烘干箱，要求最高500摄氏度，可保温，最大烘干量20kg。

把洗过的比色管烘箱烘干的时候，平放的话试管内部的水出不来，所以总是要烘很久。想问下各位前辈们，你们实验室有没有用什么专门的东西可以让试管在烘箱内保持倾斜呢？感谢！

公司的化学分析室很多设备多年没有更换了，最近准备集中更换一批，但是不知道哪些品牌的仪器设备比较好用，求推荐！电位滴定仪：目前联系了万通和梅特勒，有没有国产品牌推荐一下，主要做电镀溶液的分析，要求可以方便的更换标准溶液（10种以上）马弗炉+烘干箱：操作规程中烘干温度从80到二三百都有，灼烧温度从三百到一千都有，所以想着二者结合，能不能覆盖80-1000℃的范围？马弗炉可以放三四个小坩埚就行，烘干箱也不用太大，能烘常用的玻璃仪器，比如烘两个5L烧杯。求推荐品牌和型号。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]：之前自费买了国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]，感觉不好用，求推荐个贵点的、好用的品牌。另外顺便问一下，有没有可以方便的分析硫酸根的方法？最好是有标准的，硫酸钡重量法做着太麻烦了。

土壤是否可以用烘箱40-60烘干

在学校中学的是具有刻度的玻璃器皿不可以烘干，因为可能会热涨而改变体积，造成称量/定量不准确，比如容量瓶不能高温烘干。但是最近，一个国外同事发了一篇文章过来，一个实验室做一个实验：说硼硅酸盐玻璃可以热烘干，并且烘干不会影响称量/定量，比如烘干容量瓶后，容量瓶体积变化忽略不计。但是钠钙玻璃不可以，如果烘干，变化会很大。-那么硼硅酸盐的玻璃器皿是否可以烘干呢？审计/标准中是否有规定称量/定量的玻璃器皿不可以高温烘干？

色牢度能否在烘箱中烘干？

烘干设备包括:电热烘干箱、马弗炉等

向各位大侠请教一下我们的烘箱很多人一起用，会污染我的进样瓶，请问我应该用什么方法烘干进样瓶呢？多谢各位

我做样品定量，试样干减0.3%左右，烘干前做定量和烘干后定量通过计算算出烘干前的含量是一样结果吗？会不会烘干前样品不均匀？举个例子吧，烘干前定量A1%，干减B1%，烘干后定量A2%，干减B2%，计算最后含量A3=A2×（100-B2）/100，我想知道A1和A3结果会差很多吗？

纯水机自己可以显示水的电导率和电阻率，是否还需要检定？我们做肥料钾检测用四苯硼钠重量法，烘干沉淀用的电热恒温烘箱是否需要检定（烘干时需要设定一定的温度范围）

容量瓶清洗后，是不是不能放在烘箱里烘干？

反相高效液相色谱法测定烟叶中的游离氨基酸 氨基酸是烟草中的一类重要化学物质，在烟草调制、醇化或发酵、加工直至燃烧过程中，游离氨基酸与还原糖之间可发生酶催化及非酶催化的棕色化反应，生成多种具有蒸煮、烤香、爆米花香味特征的吡喃、吡嗪、吡咯、吡啶类等杂环化合物，某些氨基酸如苯丙氨酸还可自身分解成香味化合物，如苯甲醇、苯乙醇等。氨基酸含量与烟草制品的吃味有着密切的关系，氨基酸在燃烧裂解过程中一般形成具有刺激性的含氮化合物，对烟气香吃味产生不良影响，个别氨基酸还产生HCN等危害健康的烟气成分。一般说来，氨基酸含量太高，烟气辛辣、味苦、刺激性强烈；含量太低时烟气则平淡无味缺少丰满度。因此对氨基酸的分析是一项很有意义的工作，二十世纪60年代以来，国内外在这方面做了大量的工作[1-5]。 植物游离氨基酸样品的制备，国内外采用的提取剂和纯化方法各不相同。据文献报道[6-7]，盐酸、不同浓度的乙醇溶液均可以用来提取植物组织中的游离氨基酸；提取液纯化则有用阳离子交换树脂、5%磺基水杨酸、活性炭或乙醚等方法。本实验对不同的提取方式和不同的纯化方法进行了对比研究，确定提取烟叶中游离氨基酸的较佳提取剂和纯化方法。提取、纯化后的样品，采用OPA、FMOC联合柱前衍生反相高效液相色谱法对烟叶中的游离氨基酸进行了测定。该方法使带氨基和亚氨基基团的氨基酸能够被同时测定，且得到较好的定性定量结果。 1 实验 1.1 仪器 Agilent公司HP1100型高效液相色谱仪(带可变波长紫外检测器和自动进样器)，PE公司Lambda Bio40 紫外-可见分光光度计。 1.2 试剂 正缬氨酸（Norvaline，内标），OPA ，FMOC，均为色谱纯，Agilent公司提供；硼酸缓冲溶液，Agilent公司提供； 醋酸钠(NaAc)，分析纯，中国医药（集团）上海化学试剂公司；三乙胺（TEA），四氢呋喃（THF），乙腈（CH3CN），甲醇(MeOH)，均为色谱纯，Fisher公司试剂； 氨基酸标样包括：天冬氨酸（Asp）、谷氨酸（Glu）、天冬酰胺（Asn）、谷氨酰胺（Gln）、丝氨酸（Ser）、组氨酸（His）、甘氨酸（Gly）、苏氨酸（Thr）、丙氨酸（Ala）、精氨酸（Arg）、酪氨酸（Tyr）、胱氨酸（Cys）、缬氨酸（Val）、蛋氨酸（Met）、苯丙氨酸（Phe）、异亮氨酸（Ile）、亮氨酸（Leu）、脯氨酸（Pro），均为生化试剂，中国医药（集团）上海化学试剂公司； 苯乙烯阳离子交换树脂（732型），天津树脂厂。 1.3 样品处理 将烟叶在烘箱中恒温40℃烘干至恒重，粉碎，过80目筛，筛下物为实验用烟样粉末，置于广口瓶中备用。准确称取烟样粉末1.000g于干燥的洁净试管中，用一定浓度的乙醇溶液室温超声波提取半小时，过滤，相同浓度的乙醇溶液洗涤，再提取一次，合并后的滤液用阳离子交换柱洗脱，然后用95ml 4mol/L氨水淋洗阳离子交换柱，淋洗液恒温浓缩至干，最后用3ml 0.1mol/L稀盐酸溶液溶解浓缩物，将此溶液离心分离20min，0.45μm微孔滤膜过滤，加入浓度为5nmol/μ1的内标10μ1，定容至50ml，HP1100液相色谱仪进行氨基酸分析。 样品自动柱前衍生化：Agilent公司G1313A自动进样器进样。程序为：吸取5μl硼酸缓冲液，再吸取1μ1 OPA试剂，洗针一次，吸取样品2μl，原位混合6次。吸取1μl FMOC试剂，洗针一次，原位混合3次，进样。 1.4 色谱条件 色谱柱：Hypersil AA-ODS C18 2.1×200mm 流动相A：1.36±0.025g醋酸钠，加入500ml纯水溶解，加90μl三乙胺，用1%醋酸调pH=7.20±0.05，再加入1.5ml四氢呋喃，混合均匀。 流动相B：1.36±0.025g醋酸钠，加入100ml纯水溶解，用1%醋酸调pH=7.20±0.05，将此溶液加至200ml乙腈和200ml甲醇的混合物中，并混合均匀。 流速：0.45ml/min 柱温：40℃ 紫外检测波长: 0～16min， 338nm； 16～25min，262nm 淋洗梯度：见表1 表1 流动相的淋洗梯度表 Table 1 The gradient time table of mobile phase 序列 时间（min） 流动相A（%） 流动相B（%） 流速（ml/min） 1 0.00 100.0 0.0 0.450 2 15.50 40.0 60.0 0.450 3 18.00 0.0 100.0 0.450 4 21.00 0.0 100.0 0.800 5 23.90 0.0 100.0 0.800 6 24.00 0.0 100.0 0.450 7 25.00 100.0 0.0 0.450 1.5 氮基酸的定性 用标样色谱图、文献参照和标样加入的方法，通过对照保留时间进行定性，对氨基酸的出峰顺序加以确认。 1.6 内标法定量 准确移取浓度为10 pmol/μ1、25 pmol/μ1、50 pmol/μ1、100 pmol/μ1、250 pmol/μ1、500 pmol/μ1、1000 pmol/μ1的氨基酸混合标样100μl于带内衬管的样品瓶中，再加入250pmol/μ1内标溶液100μl，充分混合，液相色谱分析，仪器自动计算各氨基酸的标准曲线。

如题，TGA上面用来做分解实验的草酸钙，放置了很久需要烘干一下，大家一般用多少度来烘干的阿？小于100就行么

各位老师们，看国标上说，配制氢氧化钠滴定溶液时，需要使用烘干后的邻苯二甲酸氢钾进行标定，但是不知道邻苯二甲酸氢钾需要在105 ℃的烘箱中烘干多久，以及烘干后在干燥器中需要放置多久呢

请问容量瓶洗干净后，怎么快速烘干呢？如果放在40度烘箱里可以吗？大家洗干净的容量瓶一般都怎么烘干？

固体药品有些潮湿，想烘干一下，在110℃下随着烘干时间的延长，药品的重量一直在下降。这是不是不太合理。请问正确的烘干时间是多少

请教各位在维生素的同仁：在GB/T 5413.16—1997干燥的鸡胰腺，指的是烘干多少温度和时间后的干燥？因为其含酶，肯定不能像做水分那样烘。我能否在50度烘3天，批量烘？把用剩后保存起来 ，这样可以节省时间，每次做时不用那么费时。不知各位同仁，怎样处理？请多多指教。

布氏漏斗等器具，用有机溶剂清洗后，能否直接进烘干箱？有危险吗？

在使用原子荧光做土壤中砷时，方法要求风化，但我们使用的时在烘箱中烘干，可以吗，如果可以的话，需要注意什么，请大家指点

请教各位高手我们采了烟尘的样，需要烘干恒重以后再称量可是这个样同时需要分析硫酸雾的含量，滤筒就一个，那么烘滤筒的得多少度才不会影响硫酸雾的测定？按理应该采两个滤筒，但是现实问题是只采了一个，所以很担心会受影响请各位有经验的高手帮忙解答，谢了

微波消解面粉，想请教大家烘干温度应该为多少？

实验室有两台玻璃气流烘干器，买的时候说是不锈钢的，但是现在锈迹斑斑。大家平常是怎么维护的？