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细胞培养类耗材

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细胞培养类耗材相关的仪器

  • 蜂巢式细胞培养系统 400-860-5168转1222
    蜂巢式细胞培养系统是一个专门用于细胞产品培养的设备,并满足GMP无菌化生产要求的密闭式集成化操作系统,为细胞产品提供高智能化持续的无菌培养环境。蜂巢式细胞培养系统配备了转运小车和蜂巢式细胞培养站组合,可满足大规模、多样本量的细胞培养要求。产品特点1. 为细胞生产培养全过程提供A级洁净环境,符合GMP的无菌要求。2. 系统控制和环境监控数据的实时记录并储存,实现生产培养全过程的数据可追溯。3. 紧凑的一体化设计,有效节省空间,无需较大的建筑物空间布局。4. 只需安装于D级及以上洁净环境中,降低了高级别洁净室建造及运行成本。5. 蜂巢培养系统采用模块化设计,可灵活拓展培养空间,满足大规模、不同批次细胞同时培养的要求。6. 可视化培养过程监测系统可识别每个独立培养单元,通过监控进行批次管理,满足FDA21 CFR part11 电子记录、电子签名、审计追踪要求。7. 提供高保障的细胞无菌培养环境,利用过氧化氢灭菌技术实现对培养箱进行多维灭菌保护。8. 集成快速灭菌站,可单独对培养单元进行灭菌。9. 配备转运小车,实现培养箱与细胞制备工作站的快速灵活对接,保障细胞操作到培养全流程处于无菌环境,防止交叉污染。
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  • 仪器简介:Millicell 24孔板组件用于支持细胞附着,生长和区分的各种细胞应用。Millicell 24孔板组件不但用于细胞培养和分析,还可以用于手动或自动的细胞种植,喂养和清洗系统。技术参数:Millicell 24-well Cell Culture Plate Assembly, PCF, 0,4 µ m,包括 24-孔过滤板, 接受底盘和盖子或Millicell 24-well Cell Culture Plate Assembly, PET, 1 µ m,包括 24-孔过滤板, 接受底盘和盖子主要特点:新的24孔细胞培养板组件使用及其方便,可靠。其主要特点有:无须独立的细胞培养板和接受底盘,可以直接从底侧输入口添加培养液;一旦移开接受底盘,细胞培养板可以站立,保护细胞单层;另外,新的24孔细胞培养板还有加宽的孔边,和加大的标签面积,使用更方便。24 孔培养板上盖的独特“tear-drop”孔设计降低了膜底气泡的形成,使细胞单层能得到充分的营养。如果使用单孔底盖,Millicell assembly 可以通过隔板防止培养液的泄漏和污染。
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  • 锘海类器官、3D细胞培养系统 流量控制 | 试剂循环流动 | 预制管路,即插即用 市场应用恒定或可变剪应力下的长时间细胞培养;实时观察固定或者流体条件下的细胞;模拟动脉、静脉、毛血管中的剪应力环境。锘海类器官、3D细胞培养系统可放置于细胞培养箱中,为微流控器官芯片/类器官芯片提供长时间灌流培养环境,提供细胞正常功能所需要的机械剪切力,并大幅度降低培养基的消耗。设备可实现多通道,小流量液体传输,尤其适用于复杂的长时间循环灌流培养,满足高通量、标准化器官和类器官培养需求。规格参数流速范围0.8-400 uL/min电压24 V调节分辨率0.1 rmp通道数2传输压力≤0.1MPa
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  • 3D细胞培养技术以其独特的优势在生物医学研究和药物研发中发挥着越来越重要的作用。已广泛应用于药物筛选、疾病研究、组织工程等多个领域,展现了其巨大潜力和价值。(一)功能应用在3D细胞培养过程中,该三维细胞培养系统在微重力和低剪切应力方面,各自扮演着重要的角色。首先,关于微重力:模拟太空环境:微重力可以模拟太空中的生理环境,这对于研究太空生物学和生命科学具有重要意义。特别是在研究宇航员在太空中的健康问题、提高太空任务的安全性和成功率方面,微重力培养细胞提供了有力的实验手段。加速细胞衰老:微重力可以加速细胞的衰老过程。例如,在国际空间站上培养的大脑、心脏和乳房等类器官,微重力条件可以加速这些类器官的衰老,有助于科学家们确定衰老是如何发生的,并设计相应的预防措施。药物筛选与优化:在微重力环境下,细胞对药物的反应可能会发生变化,这有助于研究人员筛选和优化药物,揭示药物的新作用机制和潜在疗效。 接下来,关于剪切力:模拟体内环境:剪切力是生理条件下内皮细胞功能的关键调节因子。在模拟流体生理条件下体外培养内皮细胞时,施加剪切力可以模拟体内细胞不断暴露于血流摩擦力的环境,有助于研究细胞形态的变化、肌动蛋白应力纤维的形成以及稳定性粘附连接和紧密连接(屏障形成)等。细胞感知与响应:剪切力由细胞表面的流量传感器感应,并通过细胞骨架元件传递到各种细胞内位点,导致细胞功能和表型发生变化。这对于研究细胞如何感知和响应外部机械刺激具有重要意义。 (二)产品特点及优势3D细胞培养系统能够更好地模拟生物体内细胞存活的自然环境,保持细胞间相互作用和更逼真的生化和生理反应。即使在简单的球体模型中,也能形成氧气、营养物质、代谢物和可溶信号的梯度,形成多样化的细胞群体。由于3D细胞培养更接近真实生理状态,因此研究结果更贴近实际情况,提高了实验的可靠性和准确性。它能够更好地模拟细胞之间的相互作用、细胞的形态和功能,以及药物对细胞的影响。 3D细胞培养系统具有更高的标准化和可控制性,可以减少实验误差,提高实验的可重复性。通过优化3D培养条件,可以进一步提高实验的可靠性和稳定性。 3D细胞培养系统可以更好地模拟人体对药物的反应,从而提高药物筛选的效率。通过3D培养,可以更准确地评估药物的毒性、药效和代谢过程,为新药研发提供更有价值的参考。 3D细胞培养系统可以模拟多种疾病的发生和发展过程,为疾病研究提供新的手段和方法。通过实现持续灌流和恒定剪切力,可以研究疾病细胞与正常细胞之间的差异,探索疾病的发病机制,为新的治疗方法提供依据。
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  • 细胞培养检测(用于非临床)无论您工作在生物制药还是生物技术相关行业,生物工艺向来被认为是一门艺术,您面临时刻要评估艺术调控的安全性和可靠性的问题。由于在线、快速、准确的检测方法的缺失导致发酵、表达一直停留在经验层面,个人对产品的质量和产量至关重要。西尔曼科技作为一家拥有十五年临床诊断仪器研发、生产、应用经验的富有创造力的高科技公司,积累了大量的原始经验数据。酶电极法由于其快速、准确、稳定的特点被作为医疗诊断的金标准,西尔曼科技根据生物制药、生物技术、食品等相关行业的需求,推出新一代基于酶电极技术的,针对工业技术、科研领域的细胞谷氨酰胺分析仪! 细胞培养检测西尔曼科技一、 产品特点1. 更快的检测速度,所有结果60秒,单一模块参数只需20秒;2. 自主研发固定化酶膜技术,更长寿命,更低成本3. 专利流路技术,拒绝堵塞4. 自动进样,自动定标,减少人为误差5. 全量程高准确度(≤2%)和精密度(≤2%)6. 性能优于酶比色技术7. 相对误差(CV)小于2%8. 一次性处理样品可达15个9. 自动预稀释功能10. 日常自动维护功能11. 多功能菜单,人机交互式操作12. 一机多用,可用于哺乳动物细胞、细菌、真菌、酵母、藻类等培养过程。支持模块拓展,同时可测10个指标13. 全自动化检测,真正实现无人值守分析14. 耗材试剂运输可长距离运输15. 满足IQ/OQ认证要求16. 低样本量,单一模块样本量只需135微升细胞培养检测二、 性能参数1. 仪器形式:台式2. 认证:CE3. 检测项目:项目名称范围(无预稀释)范围(有预稀释模块)葡萄糖0.05-6 g/L0.05-60g/L乳酸0.05-50 g/L0.05-500g/L谷氨酸15-1460 mg/L15-14600mg/L谷氨酰胺15-1460 mg/L15-14600mg/L甘油 0.05-2g/L 0.05-20g/L甲醇 0.1-1 g/L 0.1-10 g/L乙醇(酒精度)0.04-2 g/L0.04-20g/L赖氨酸0-1.5 g/L0-15 g/L木糖0.05-2 g/L0.05-20 g/L半乳糖0.1-2 g/L0.1-20 g/L铵离子0.01g-0.6 g/L0.01g-6 g/L钠离子20.0-200.0mmol/L钾离子0.5-15.0mmol/L钙离子0.1-5.0mmol/L 4. 数据储存:支持,4000组5. 通讯接口:RJ45,USB,RS2326. 工作环境温度:15-35℃7. 电源:50-60 Hz, 100-240 VAC8. 精密度: CV 2%9. 测量单位:mmol/L, %, mg/L, g/L, mg/dL可选10. 质保期:一年细胞培养检测三、 应用范围1.监测生物反应器运行进程,分析生物发酵、细胞培养、表达中的重要参数(可选在线模块);2.确定细胞培养关键代谢产物的生成和消耗3.鉴定细胞培养、生物制药过程中生长限制性基质4.优化细胞培养、生物制药、微生物发酵补料策略5.校准生物反应器传感器6.平衡细胞培养、生物制药、微生物发酵培养基电解质7.减少样品浪费8.测定冰激凌中的葡萄糖和蔗糖9.测定包装绿豆中的葡萄糖含量10.测定冷冻绿豆中葡萄糖含量11.检测奶酪中乳酸含量12.测定玉米和豌豆中葡萄糖和蔗糖含量13.检测谷物制品中的葡萄糖和蔗糖14.测定烘焙食品中葡萄糖和蔗糖含量15.检测甜型炼乳中葡萄糖和蔗糖含量16.检测玉米糖浆和其他糖浆中葡萄糖含量17.土豆及其制品中的葡萄糖和蔗糖含量18.检测糖蜜中的葡萄糖和蔗糖含量19.测定糖浆中蔗糖含量20.测定膨化谷物中的熟化度21.快速检测生物质乙醇发酵中的葡萄糖含量22.监控玉米秸秆发酵过程中葡萄糖和木糖含量23.快速检测玉米酒糟蒸馏中乙醇残留24.各行业中液体溶液中的离子浓度快速检测25.满足PAT、DoE快速筛选的需求
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  • 价格货期电议上海伯东 Europlasma 等离子表面处理设备应用于细胞培养瓶表面活化 上海伯东 Europlasma 等离子表面处理设备可实现水接触角 WCA <10° 的超亲水特性, 适用于各类细胞培养瓶/皿的表面活化 Activation 和 Tissue culturetreated, TC 处理, 实现瓶内细胞反应速度更快, 混合度更高等功能.细胞培养瓶表面活化典型案例: 某生物科技公司, 从事高端生物耗材研发, 生产细胞培养瓶/皿, 免疫治疗等方面的高品质耗材及定制化服务. 客户的细胞培养瓶形状不规则, 并且尺寸变化较多. 材质主要是玻璃和塑料两种. 在不影响产品本身特性的同时还要实现水接触角 WCA < 28°的亲水要求. 使用现有活化工艺无法实现, 最终采购上海伯东 Europlasma 等离子表面处理设备 CD 1000PLC 实现表面活化功能. 样品(1) 样品(2)上海伯东 Europlasma 表面活化处理流程:1. 将产品依次放置在托盘上, 摆放于 CD 1000PLC 的真空腔内, 运行真空泵, 把腔体真空度抽至 70 mTorr 2. 稳定后通入 O2 到真空腔, 并打开 RF 等离子发生器, 产生高能量高浓度的 O2 等离子体3. O2 等离子体在产品表面发生各种物理和化学反应, 控制反应时间在 15min, 达到产品表面亲水改性和活化的效果.4. 15min 后关闭设备, 取出托盘和被处理过的产品, 再放置新一批的产品, 可以实现设备 24h 循环使用.Europlasma CD 1000 PLC 样品托盘, 放置于真空腔内通过使用上海伯东 Europlasma 表面活化实现功能:1. 对产品表面预清洁: O2 等离子体可以吸附附着在产品表面的微小颗粒物及其他污染物, 通过真空泵把混合气体抽出真空腔, 达到预清洁的效果2. 减小产品表面张力, 使得产品的水接触角明显减小, 匹配合适的等离离子能量和浓度, 可以做到产品表面水接触角 WCA<10°, 3. O2 等离子体在产品表面发生化学反应, 产品表面可以增加很多功能性官能团, 包括羟基 (-OH ), 羧基 ( -COOH ), 羰基 ( -CO- ), 氢过氧基 (-OOH ) 等, 这些活性官能团在细胞培养过程中可以提高反应速度和活性.表面活化前, 水接触角较大, 液体团聚 表面活化后, 水接触角变小, 液体扩散使用 Europlasma 表面活化处理后测试:1. 样品经过 CD 1000 PLC 处理完后, 立即测试, 表面水接触角 WCA <28°, 满足客户要求2. 之后每天测试一次被处理样品的水接触角, 并记录水接触角的变化曲线和衰减, 连续检测一个月3. 测试一个月后, 最终的样品表面水接触角 WCA <42°, 满足客户要求, 且远远小于其他活化工艺结果! 上海伯东代理比利时原装进口 Europlasma 等离子表面处理设备, 可在非织造, 薄膜, 网状物或纳米纤维网等材料上沉积超薄纳米涂层, 通过专利等离子体涂层技术 Nanofics@ 和无卤素涂层技术 PlasmaGuard® , 实现产品疏水 WCA 120°, 亲水 WCA 10° , 疏油, 防腐, 等离子活化等功能.若您需要进一步的了解详细信息或讨论, 请联络上海伯东叶女士, 分机109
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  • 可检测项目:参数包括葡萄糖、乳酸、谷氨酸、谷氨酰胺、铵根、钠、钾、钙离子等细胞谷氨酰胺分析仪(用于非临床)无论您工作在生物制药还是生物技术相关行业,生物工艺向来被认为是一门艺术,您面临时刻要评估艺术调控的安全性和可靠性的问题。由于在线、快速、准确的检测方法的缺失导致发酵、表达一直停留在经验层面,个人对产品的质量和产量至关重要。西尔曼科技作为一家拥有十五年临床诊断仪器研发、生产、应用经验的富有创造力的高科技公司,积累了大量的原始经验数据。酶电极法由于其快速、准确、稳定的特点被作为医疗诊断的金标准,西尔曼科技根据生物制药、生物技术、食品等相关行业的需求,推出新一代基于酶电极技术的,针对工业技术、科研领域的细胞谷氨酰胺分析仪! 细胞谷氨酰胺分析仪一、 产品特点1. 更快的检测速度,所有结果60秒,单一模块参数只需20秒;2. 自主研发固定化酶膜技术,更长寿命,更低成本3. 专利流路技术,拒绝堵塞4. 自动进样,自动定标,减少人为误差5. 全量程高准确度(≤2%)和精密度(≤2%)6. 性能优于酶比色技术7. 相对误差(CV)小于2%8. 一次性处理样品可达15个9. 自动预稀释功能10. 日常自动维护功能11. 多功能菜单,人机交互式操作12. 一机多用,可用于哺乳动物细胞、细菌、真菌、酵母、藻类等培养过程。支持模块拓展,同时可测10个指标13. 全自动化检测,真正实现无人值守分析14. 耗材试剂运输可长距离运输15. 满足IQ/OQ认证要求16. 低样本量,单一模块样本量只需135微升细胞谷氨酰胺分析仪二、 性能参数1. 仪器形式:台式2. 认证:CE3. 检测项目:项目名称范围(无预稀释)范围(有预稀释模块)葡萄糖0.05-6 g/L0.05-60g/L乳酸0.05-50 g/L0.05-500g/L谷氨酸15-1460 mg/L15-14600mg/L谷氨酰胺15-1460 mg/L15-14600mg/L甘油 0.05-2g/L 0.05-20g/L甲醇 0.1-1 g/L 0.1-10 g/L乙醇(酒精度)0.04-2 g/L0.04-20g/L赖氨酸0-1.5 g/L0-15 g/L木糖0.05-2 g/L0.05-20 g/L半乳糖0.1-2 g/L0.1-20 g/L铵离子0.01g-0.6 g/L0.01g-6 g/L钠离子20.0-200.0mmol/L钾离子0.5-15.0mmol/L钙离子0.1-5.0mmol/L 4. 数据储存:支持,4000组5. 通讯接口:RJ45,USB,RS2326. 工作环境温度:15-35℃7. 电源:50-60 Hz, 100-240 VAC8. 精密度: CV 2%9. 测量单位:mmol/L, %, mg/L, g/L, mg/dL可选10. 质保期:一年细胞谷氨酰胺分析仪三、 应用范围1.监测生物反应器运行进程,分析生物发酵、细胞培养、表达中的重要参数(可选在线模块);2.确定细胞培养关键代谢产物的生成和消耗3.鉴定细胞培养、生物制药过程中生长限制性基质4.优化细胞培养、生物制药、微生物发酵补料策略5.校准生物反应器传感器6.平衡细胞培养、生物制药、微生物发酵培养基电解质7.减少样品浪费8.测定冰激凌中的葡萄糖和蔗糖9.测定包装绿豆中的葡萄糖含量10.测定冷冻绿豆中葡萄糖含量11.检测奶酪中乳酸含量12.测定玉米和豌豆中葡萄糖和蔗糖含量13.检测谷物制品中的葡萄糖和蔗糖14.测定烘焙食品中葡萄糖和蔗糖含量15.检测甜型炼乳中葡萄糖和蔗糖含量16.检测玉米糖浆和其他糖浆中葡萄糖含量17.土豆及其制品中的葡萄糖和蔗糖含量18.检测糖蜜中的葡萄糖和蔗糖含量19.测定糖浆中蔗糖含量20.测定膨化谷物中的熟化度21.快速检测生物质乙醇发酵中的葡萄糖含量22.监控玉米秸秆发酵过程中葡萄糖和木糖含量23.快速检测玉米酒糟蒸馏中乙醇残留24.各行业中液体溶液中的离子浓度快速检测25.满足PAT、DoE全自动标定,保证测试结果的准确性 微量样品最小只要10uL,样本随到随测 最低15uL标配15位自动进样盘 多达15个样本位的内嵌式样本盘可视化直观的操作界面,8寸彩色触屏人机互动 测样结果实时回顾、打印、传输
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  • 三维细胞培养系统 400-860-5168转4543
    TissUse三维细胞培养系统TissUse三维细胞培养系统-人体器官培养-体外类器官-器官芯片-体外干细胞诱导分化三维细胞培养系统主要用途:三维细胞微循环控制类器官培养模拟,细胞组织毒理学测试,生物标记发现、神经,免疫,代谢系统靶向药物研发、癌症个人化药物开发、早期临床药代动力学数据提供,体外活体组织培养等。原理:流动泵体积脉冲流:多器官芯片泵腔内柔性薄膜与照连接管接入的压力或真空环境产生作用。通过微流控循环系统软件设定产生脉动体积流,模拟人体血液循环的真实情况。三维细胞培养系统参数:脉冲频率设置:+/-0.5H增量可调。温度-35°C至42°C范围可控。每次实验设置均可保留参数为下一次实验直接导入,不需要额外再进行设置。循环时间可调:真空可调,测试压力可调,温度可控。微循环方向可控,芯片内流体循环方向可设定为顺时针,逆时针反,方向调节。2-Organ-Chip:可同时培养模拟两种不同的器官模型。细胞或组织可以应用于标准Transwell插入物的两个培养空间中以模拟生物屏障,例如肠上皮,或基质支持物,以模拟实质器官(例如肝脏)的三维环境。4-Organ-Chip:可同时培养模拟多种不同的器官模型,例如肝脏,肠道,肾脏等,以确定受试药物的ADMET谱。不同微流体循环回路能够相互连接,实现多器官作用模拟培养,如可模拟肾脏近端小管的特殊空间情况和流动条件;膜生长的近端小管细胞的顶端和基底外侧灌注以及物质能够再吸收和分泌。细胞培养液开放,支持现行市面主流通用配方,用户可自行配置,支持无菌培养。
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  • 微重力-三维细胞培养系统(微重力、超重力)微重力提供了一个特殊的环境,细胞在没有沉淀和对流的情况下生长。 一些研究表明,细胞在微重力条件下培养后形成3D聚集体。 3D多细胞球体或组织代表生物医学研究和药物开发所需的更生理学相关的体内情况。Gravite 微重力三维细胞培养系统是用于模拟的微重力和超重力的多方向重力装置。 通过控制两个轴的旋转,3D恒温器最小化设备中心的累积重力矢量,并且 随着时间的推移平均 产生10 -3 g。 Gravite 还可以通过离心力从一个轴旋转创建的2-3g的超重力环境。 Gravite是一种理想的工具,可为模拟微重力环境提供实时重力监测,用于生物学研究。特征:微重力 Gravite微重力三维细胞培养系统是一种多向G力发生器,可同时控制两轴的旋转。 这一独特的功能允许取消设备中心的累积重力矢量,以创建 与ISS(国际空间站)相同的 10 -3 g 微重力环境。HypergravityGravite 还可以旋转一个轴,创造 2-3g 的超重力环境。实时重力监测 Gravite可使用加速度传感器监测实时重力。细胞培养环境 Gravite可以在CO 2 培养箱中 设置, 温度为37°C,湿度为95%。微重力三维细胞培养系统应用微重力模拟装置具有广泛的应用,并帮助科学家测试他们以前非常昂贵或难以做到的假设。 以下列表仅是它们的一些示例。 Gravite模拟的微重力和超重力环境为几乎所有的生物和化学研究开辟了一条新的途径。细胞培养癌症研究细胞疗法干细胞研究药物发现组织工程天体生物学蛋白质结构分析胚胎实施例子实施例1 *: 模拟微重力对胚胎干细胞培养的影响图1.培养的小鼠ES细胞在第3天和第7天的形态学变化。所有细胞变成椭圆形细胞形状并变平,即1G组(a,b)中分化的ES细胞的表型。 CL组细胞显示细胞球形成(c,d)。图2.第7天组1G(a)和组CL(b)的ALP染色.CL组的细胞球对ALP呈阳性。 CL组细胞表达未分化细胞标志物(c)。* Kawahara Y,Manabe T,Matsumoto M,Kajiume T,Matsumoto M,et al。 (2009)模拟微重力中无LIF胚胎干细胞培养。 PLOS ONE 4(7):e6343。实施例2 * :用Gravite在10-3g下抑制成肌细胞分化。
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  • 细胞培养分析仪 400-860-5168转4017
    M900细胞培养分析仪(用于非临床)无论您工作在生物制药还是生物技术相关行业,生物工艺向来被认为是一门艺术,您面临时刻要评估艺术调控的安全性和可靠性的问题。由于在线、快速、准确的检测方法的缺失导致发酵、表达一直停留在经验层面,个人对产品的质量和产量至关重要。西尔曼科技作为一家拥有十五年临床诊断仪器研发、生产、应用经验的富有创造力的高科技公司,积累了大量的原始经验数据。酶电极法由于其快速、准确、稳定的特点被作为医疗诊断的金标准,西尔曼科技根据生物制药、生物技术、食品等相关行业的需求,推出新一代基于酶电极技术的,针对工业技术、科研领域的M900细胞培养分析仪! 一、 细胞培养分析仪产品特点1. 更快的检测速度,所有结果60秒,单一模块参数只需20秒;2. 自主研发固定化酶膜技术,更长寿命,更低成本3. 专利流路技术,拒绝堵塞4. 自动进样,自动定标,减少人为误差5. 全量程高准确度(≤2%)和精密度(≤2%)6. 性能优于酶比色技术7. 相对误差(CV)小于2%8. 一次性处理样品可达15个9. 自动预稀释功能10. 日常自动维护功能11. 多功能菜单,人机交互式操作12. 一机多用,可用于哺乳动物细胞、细菌、真菌、酵母、藻类等培养过程。支持模块拓展,同时可测10个指标13. 全自动化检测,真正实现无人值守分析14. 耗材试剂运输可长距离运输15. 满足IQ/OQ认证要求16. 低样本量,单一模块样本量只需135微升二、 细胞培养分析仪性能参数1. 仪器形式:台式2. 认证:CE3. 检测项目:项目名称范围(无预稀释)范围(有预稀释模块)葡萄糖0.05-6 g/L0.05-60g/L乳酸0.05-50 g/L0.05-500g/L谷氨酸15-1460 mg/L15-14600mg/L谷氨酰胺15-1460 mg/L15-14600mg/L甘油 0.05-2g/L 0.05-20g/L甲醇 0.1-1 g/L 0.1-10 g/L乙醇(酒精度)0.04-2 g/L0.04-20g/L赖氨酸0-1.5 g/L0-15 g/L木糖0.05-2 g/L0.05-20 g/L半乳糖0.1-2 g/L0.1-20 g/L铵离子0.01g-0.6 g/L0.01g-6 g/L钠离子20.0-200.0mmol/L钾离子0.5-15.0mmol/L钙离子0.1-5.0mmol/L 4. 数据储存:支持,4000组5. 通讯接口:RJ45,USB,RS2326. 工作环境温度:15-35℃7. 电源:50-60 Hz, 100-240 VAC8. 精密度: CV 2%9. 测量单位:mmol/L, %, mg/L, g/L, mg/dL可选10. 质保期:一年 细胞生化分析仪M900西尔曼科技应用范围1.监测生物反应器运行进程,分析生物发酵、细胞培养、表达中的重要参数(可选在线模块);2.确定细胞培养关键代谢产物的生成和消耗3.鉴定细胞培养、生物制药过程中生长限制性基质4.优化细胞培养、生物制药、微生物发酵补料策略5.校准生物反应器传感器6.平衡细胞培养、生物制药、微生物发酵培养基电解质7.减少样品浪费8.测定冰激凌中的葡萄糖和蔗糖9.测定包装绿豆中的葡萄糖含量10.测定冷冻绿豆中葡萄糖含量11.检测奶酪中乳酸含量12.测定玉米和豌豆中葡萄糖和蔗糖含量13.检测谷物制品中的葡萄糖和蔗糖14.测定烘焙食品中葡萄糖和蔗糖含量15.检测甜型炼乳中葡萄糖和蔗糖含量16.检测玉米糖浆和其他糖浆中葡萄糖含量17.土豆及其制品中的葡萄糖和蔗糖含量18.检测糖蜜中的葡萄糖和蔗糖含量19.测定糖浆中蔗糖含量20.测定膨化谷物中的熟化度21.快速检测生物质乙醇发酵中的葡萄糖含量22.监控玉米秸秆发酵过程中葡萄糖和木糖含量23.快速检测玉米酒糟蒸馏中乙醇残留24.各行业中液体溶液中的离子浓度快速检测25.满足PAT、DoE快速筛选的需求全自动标定,保证测试结果的准确性 微量样品最小只要10uL,样本随到随测 低至15uL标配15位自动进样盘 多达15个样本位的内嵌式样本盘可视化直观的操作界面,8寸彩色触屏人机互动 测样结果实时回顾、打印、传输
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  • G-Rex悬浮细胞培养系统-T细胞培养利器 系统使用特点:★ 一次性加入培养基,培养10天,细胞扩增100倍。不需要反复换液和操作细胞★ 静置培养,普通的培养箱即可进行★ 培养瓶与仪器配合,以半自动方式进行细胞回收★ 生产CAR-T细胞与传统方法相比表达CD62L和CD25的比例更高,抗肿瘤活性更强★ 封闭系统,满足GMP生产要求 G-Rex透气型培养容器截面说明图: 系统组成:1、GatheRex 细胞回收控制器 2、G-Rex培养容器 订货信息: 开放式培养瓶-用于CAR-T细胞优化培养条件及小规模扩增 备注:最终获得的细胞数量与培养面积相关,培养面积相同的培养瓶,最终获得的细胞数量是类似的。 其他应用,已经证实在如下细胞培养中非常有效:※ 免疫细胞培养(抗原特异性T细胞、EBV-CTL、TL、NK、Treg、HSC、LCL、K562等的研究和临床生产)※ 单克隆抗体和重组抗体生产(杂交瘤、CHO、293等)※ 胰岛运输(多至4000IE/cm2) 初始培养条件推荐: 应用文献参考:一、CAR-T(嵌合抗原受体修饰的T细胞)的制备 Molecular Therapy vol.22 no.3,623-633 mar.2014Knetics of Tumor Destruction by Chineric Antigen Receptor-modified T Ces(CAR-T细胞破坏肿瘤的动力学研究) 作者:Usanarat Anurathapan1,et al,Juan F Vera1单位:1Center for Cell and Gene Therapy,Baylor Colege of Medicine,Texas Children' s Hospital,and HoustonMethodist Hospital,Houston,Texas,USA. 摘要:CAR-T细胞作为血液恶性肿瘤和实体肿瘤的治疗手段的应用越来越广泛。然而,在输入T细胞靶向单一肿瘤相关的抗原产品的压力下会导致靶抗原调节,造成肿瘤免疫逃逸。为了防止这种现象的发生,我们研究了同时靶向两种不同的抗原对肿痛细胞的影响。namely mucin 1和prostate stem ce两种抗原在包括胰腺癌和前列腺癌在内的多种实体肿瘤中表达。单独使用时,任何一种肿瘤抗原和CAR-T细胞的结合都能杀死肿瘤细胞,但肿瘤的异质性会导致免疫逃逸。我们结合了两种抗原识别的方法来显示更好的抗肿瘤效果,但这仍然不足以达到完全缓解(CR)。为了了解肿瘤逃逸的机制,我们研究了T细胞杀伤的动力学,发现肿瘤破坏的程度不仅取决于靶抗原的存在,还取决于靶抗原表达的强度。而这一特征可以通过epigenetic modulator上调靶标的表达,和增强CAR-T细胞的杀伤力来改变。 简要实验方法:T细胞的病毒转导:将表达CAR-MUC2或CAR-PSCA的逆转录病毒在24孔板中感染。CAR-T细胞的快速扩增使用G-REX 100M培养瓶,直接加入1L含50U/ml IL-2的培养基进行扩增。 实验结果: 针对不同靶点的CAR-T细胞治疗效果:由于肿瘤存在异质性,针对单一靶点会产生肿瘤免疫逃逸。而结合了两种抗原识别的CAR-T细胞,拥有更强的抗肿瘤活性摘要:An Opimzed frocess of Generating CAR-T Cells for Cinical ApplicationsPradip Bajgain1,et al,Juan F.Vera 1.使用G-Rax100M扩端CAR-PSCA T细胞,初给细胞数25E+6,一次性加入1L培养基,每周加入3次IL2,最终得到细胞数2963.8±195.2E+6。使用G-Rex生产的CAR-T细胞与传统方法培养20天相比表达CD62L和CD25的比例更高,抗肿瘤活性更强。 二、TCR-T细胞的制备 JTransl Med (2018) 16:13Erhanced ctinical-scale manutactuing of TCR rnsduced T-cels using closed cuture systen modues(使用封闭式系统加速临床级别TCR-T细胞的生产) 作者:Jianjan Jin1,et al,David F.Stroncek1 and Steven L.Highfl单位:1Center or Celular Engineering. Departnment of Tanstuslon Medcne, Cintcal Center,Natonal hstutes ofHealth,USA 摘要:背景:用于表达特异性T细胞受体(TCR)的T细胞的基因工程已经成为治疗各种恶性肿瘤的新策略。由于缺乏能够扩增足够数量的T细胞用于临床的封闭培养系统,使得这些类型的疗法的广泛使用受到一定程度的限制。在这里,我们评估了一个强大的临床级制造TCR基因工程工细胞的过程。 方法:对人乳头瘤病毒E6和E7的TCR进行了独立测试。21天的过程分为一个转导期(7天)和一个快速扩增期(14天)。用两份健康的供体样本和四份上皮癌患者的样本对这一过程进行了评估。 结果:该过程使活的有核细胞增加了2000倍,并且转导效率高(64%-92%)。在培养结束时,功能测定表明这些细胞有效而特异的杀伤肿瘤组胞的能力,并分泌大量的干扰素和肿瘤坏死因子。培养的两个阶段采用了封闭或半封闭的模块,包括第1阶段的自动密度梯度分离和细胞培养袋以及第二阶段的封闭的G-Rex培养装置和洗涤/浓缩系统。 结论:使用模块化系统和半自动设备,可以大规模的制造高活性的临床级TCR转导的T细胞。该过程目前正在NIH临床中心和一些进行中的临床试验中使用,并可用于其他使用封闭系统扩大和优化其生产过程的细胞治疗制造场所。 生产流程图。此图概括了E6 TCR-和E7 TCR-特异性T细胞的制造方案。第1阶段(左)概述了培养物的转导阶段,并延续至第7天。在培养阶段结束时,细胞可以冷冻保存,或者进入第二阶段(培养物的快速扩增阶段)。在这一阶段,TCR转导的T细胞与来自三个不同供体的同种异体饲养细胞混合,并在封闭的G-REX500培养装置中扩增14天。 三、TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)的制备 JImmunother.2012 April:35(3):283-292Simplified Method ol tho Growth of Human Tumor Infilrating Lymphootes (TIL)in Gas-Permeable Flasks to Numbers Needed for Pationt Treatment(使用透气型培养瓶将TIL细胞培养至病人治疗所需细胞数的筒单方法) 作者:Jianjian Jin1,et al,Steven A. Rosonberg2单位:1Cell Processing Section,Department of Transfuslon Medicine,Clinical Center,National Institutes ofHeatth Bothesda,Maryland,USA 2Surgery Branch,Natonal Cancer Instituto,National Institutos of Heath,Bothesda,Maryland,USA 3Wlson Wolf Manutacturing.New Bnghton,MN,USA 摘要:使用自体肿瘤浸润肿瘤T淋巴细胞治疗恶性黑色素瘤的临床效果很好。但TIL细胞的制备过程非常困难。在此,我们使用一种透气型培养瓶建立了快速扩增TIL细胞的简单方法。首先在G-Rex10中培养从肿瘤消化液和肿瘤碎片得到的TIL细胞,接下来使用能容纳500ml培养基的G-REX100进行快速的扩增培养。来源于14位患者中13个的肿瘤消化液和全部11个肿痛碎片的TIL细胞,在G-Rex10中成功完成了初始生长。然后将得到的TIL细胞接种5×106TIL到G-Rex100中,生长7天后分至3个G-Rex100。经过2次快速扩增,细胞可扩增成8-10×109,先将的TIL接种烧瓶中,为了获得用于患者治疗的30-60×109组胞,我们用接种6只G-Rex100(5x106细胞/瓶),扩增成18个G-Rex100。用G-REX大规模培养TIL细胞,快速扩增大约需要9-10升培养基,大约只有其做方法的1/3-1/4。 流程简介:TIL的初始培养:将病人的肿瘤组织切成小块(1-8mm),加入酶消化(RPMI 1640.2mM Glutmax.10 u g/mL庆大霉素30 units/mL. Dnase和1.0 mg/mL胶原酶),同时使用机械法进行组织分离。组织块加入消化液后立即机械分离1分钟、然后放入孵箱孵育30分钟,再次机械分离1分钟。再放入孵箱继续孵育30分钟,然后进行第三次机械分离。如果第三次分离之后仍有大块组织存在,可以再进行1-2轮处理。如果最终产物中有大量红细胞或死细跑,可进行密度梯度离心去除。分离得到的细胞取10-40×106细胞加入40ml培养基,加入G-REX10培养瓶中进行培养。24孔板与G-REX10都放入孵箱,第2-3天换半液,培养至第五天。然后组胞转至G-REX100。 TIL的快速扩端培养: 实验结论:总体来说,与24孔板加普通培养瓶和培养袋的流程相比,用透气型G-REX培养瓶进行TIL的起始培养与后续快速扩增,需要的耗材更少,需要的培养基更少,需要的培养箱空间更少,需要的操作更少。使用G-REX培养瓶,将使大多数实验室能大批量培养TIL用于临床治疗。 四、CTL(抗原特异性T淋巴细胞)的制备过程 JImmunother.2010 April:33(3):305-315Accelerated production of antigen-specic T-cells for pre-clinical and clinical applications using Gas-permeable Rapid Expansion culture ware(G-Rex)(使用G-REX加速抗原特异性T细胞的生产过程以进行临床前和临床应用) 作者:Juan F.Vera,et. al.单位:Center for Cell and Gene Therapy,Departments of Pediatrics,Immunology,Medicine,Virology,BaylorCollege of Medicine,The Methodist Hospital and Texas Children' s Hospital 摘要:用于过继免疫治疗的抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的大量制备,由于受到其预期功能和特异性的限制是非常复杂和花费时间的。其培养的条件非常苛刻,有时只能在2cm2的孔中实现培养,但会受到气体交换、营养物质和废物积累的限制。为克服这些困难而采用的一些生物反应器复杂而昂贵,并且有时细跑生长的效果不佳。本研究发现抗原特异性CTL在经过刺激后会经历7-10次分裂。但是预期的CTL扩增倍数只有在培养的第1周能达到。通过重复第1周时的培养条件,我们能够让CTL细胞扩增至预期的水平,这一水平能维持数周而不影响细胞表型和功能。但是所需24孔板的数量非常多,并且需要频繁的更换培养基,从而增加了实验的复杂性和生产成本。因此,本研究评估了一种新型的适气型培养装置(G-REX),该装置通过底部的硅胶膜通透空气,使得细胞生长不受培养基深度的限制。 实验方法及结果: 实验结论:G-Rex系统能够有效的支持CTL细胞的扩增,最终可以增加高达20倍的产量,但所需的技术人员的时间却大大下降。重要的是,在此装置中的细胞扩增不是因为细胞分裂的多,而是因为细胞死的少。因此这一装置能增加T细胞产量,降低CTL生产时的复杂性和费用。可以使细胞疗法更易接受。 五、NK(自然杀伤细胞)的制备 Cytotherapy,2012 14:1131-1143Large-scale ex viwo expansion and characterization of natural killer cells- for clinical applications(大批量体外扩增和鉴定NK细胞用于临床治疗) 作者:Natalia Lapteva1,et al.单位:1Center for Cell and Gene Therapy.The Methodist Hospital,Texas Children' s Hospital,Houston,TX and2Department of Pediatrics,Baylor Colege of Medicine,Houston,Texas,USA,3National University of Singapore,Singapore,and 4University of Arkansas Medical Center,Litle Rock,Arkansas,USA 摘要:背景及目的:纯化和大批量扩增临床级别细胞的新方法使以NK细胞为基础的免疫疗法又引起人们的兴趣。方法:我们成功的将之前发表的,使用表达1L-15和4-1BBL的K562细胞扩增NK细胞的方法,用新型的透气型静止培养瓶(G-REX)进行了改进。 结果:使用这一新的系统,我们从15×107个CD3-CD56+NK细胞开始,在8-10天时间内,制备了高达19×109具备功能的NK细胞。G-REX与传统透气袋相比,扩增NK细胞的倍数更高,培养过程中不需换液或操作细胞。我们也发现在NK细胞上清刺激的情况下,K562-mb15-41BBL细胞能上调了细胞表面HLA1|型抗原的表达,这一细胞能刺激NK细胞中自体反应性CD8+T细胞。但是这些CD3+T经胞使用CliniMACS系统成功去除。我们优化的NK细胞冻存方法使NK细胞冻存12个月后依然有活力和功能。 结论:我们成功建立了使用透气型G-REX静止培养并大量扩增NK细胞的方法,符合GMP标准。这一方法能用于制备NK细胞进行癌症免疫治疗。 优点:※ 同样培养时间,细胞增殖更快※ 每个G-REX一次性加入400ml培养基,培养过程中无需换液,无需再续培养基※ 操作少,减少污染的风险※ 静置培养,在普通的培养箱放置即可※ 细胞回收时可以先弃去大部分培养基再离心(1000ml vs.8000ml),操作更简单。更多产品参数请登录查询客服QQ:; TEL:;
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  • WHEATON 双侧臂细胞培养瓶* 带有磁性搅拌器用于悬浮细胞或微载体培养* 可调整的桨叶以及无菌设计,搅拌杆未伸出瓶盖* 1:1 的顶端比例创造了良好的气体交换条件* 低析硼硅玻璃符合USP I型和 ASTM E 438 I型标准,A 类要求* 可高温高压蒸汽灭菌细胞培养瓶含有一个高度可调的叶片状短桨,搅拌更充分。 培养瓶底部附加了凸起,增强了搅拌的效果并避免了细胞在瓶底的沉积。培养瓶为培养基和瓶内气体提供了很大限度的接触面积。培养瓶适用于如昆虫细胞、杂交瘤细胞以及适应性细胞系的微载体培养和悬浮培养。整个装置可以进行121℃,20 分钟的高压蒸汽灭菌。培养瓶的材质是33 超低析出硼硅玻璃,符合ASTM Type I,Class A 和USPType I 标准。我们还可以提供一个不锈钢搅拌杆组合套装,用于改良您的培养瓶 , 500mL 和更大的培养瓶可以配套带孔的盖子( 订货号W240751)。125 ~ 1000mL 的培养瓶有以50mL 为Z小分度的刻度;3000 ~ 8000mL 的培养瓶有以500mL 为Z小分度的刻度;25mL~ 50mL 的培养瓶无刻度。技术参数订货号容积(mL) 直径× 高度(mm) 顶盖规格侧壁盖规格 包装数量 356873 2538×12238-43015-41513568755038×14138-43015-415135687612565×15551-40033-430135687925085×17551-40033-4301356882500110×190100-400 45mm13568841000130×250100-40045mm13568873000178×341100-40045mm13568896000258×404100-40045mm13568908000293×445100-40045mm1WHEATON 双侧臂细胞培养瓶* 带有磁性搅拌器用于悬浮细胞培养* 环绕的水浴夹套有助于JQ控温* 进出水浴口可连接内径 6.35mm的软管* 1:1 的顶端比例创造了良好的气体交换条件* 低析硼硅玻璃符合 USP I型和 ASTM E 438 I型标准,A 类要求* 可高温高压蒸汽灭菌夹套双侧臂细胞培养瓶可以通过配套恒温水浴设备对培养过程进行JQ控温。夹套接口可以连接1/4 in (6.35mm) 内径的软管。此培养瓶的材质为Wheaton 33 超低析出硼硅玻璃,符合USP Type I 和ASTM E-438Type I,Class A 标准。500 和1000mL 的培养瓶还可以配套Wheaton 带孔盖,定货号W240751。技术参数订货号容积(mL) 直径× 高度(mm) 顶盖规格 侧壁盖规格 包装数量 356943 25 mL54×13438-43015-145135694550 mL54×14738-43015-1451356946125 mL80×16251-40033-4301356949250 mL100×18251-40033-4301356952500 mL130×195100-40045mm13569541000 mL150×260100-40045mm1
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  • 3D细胞培养技术以其独特的优势在生物医学研究和药物研发中发挥着越来越重要的作用。已广泛应用于药物筛选、疾病研究、组织工程等多个领域,展现了其巨大潜力和价值。(一)功能应用在3D细胞培养过程中,该三维细胞培养系统在微重力和低剪切应力方面,各自扮演着重要的角色。首先,关于微重力:模拟太空环境:微重力可以模拟太空中的生理环境,这对于研究太空生物学和生命科学具有重要意义。特别是在研究宇航员在太空中的健康问题、提高太空任务的安全性和成功率方面,微重力培养细胞提供了有力的实验手段。加速细胞衰老:微重力可以加速细胞的衰老过程。例如,在国际空间站上培养的大脑、心脏和乳房等类器官,微重力条件可以加速这些类器官的衰老,有助于科学家们确定衰老是如何发生的,并设计相应的预防措施。药物筛选与优化:在微重力环境下,细胞对药物的反应可能会发生变化,这有助于研究人员筛选和优化药物,揭示药物的新作用机制和潜在疗效。 接下来,关于剪切力:模拟体内环境:剪切力是生理条件下内皮细胞功能的关键调节因子。在模拟流体生理条件下体外培养内皮细胞时,施加剪切力可以模拟体内细胞不断暴露于血流摩擦力的环境,有助于研究细胞形态的变化、肌动蛋白应力纤维的形成以及稳定性粘附连接和紧密连接(屏障形成)等。细胞感知与响应:剪切力由细胞表面的流量传感器感应,并通过细胞骨架元件传递到各种细胞内位点,导致细胞功能和表型发生变化。这对于研究细胞如何感知和响应外部机械刺激具有重要意义。 (二)产品特点及优势3D细胞培养系统能够更好地模拟生物体内细胞存活的自然环境,保持细胞间相互作用和更逼真的生化和生理反应。即使在简单的球体模型中,也能形成氧气、营养物质、代谢物和可溶信号的梯度,形成多样化的细胞群体。由于3D细胞培养更接近真实生理状态,因此研究结果更贴近实际情况,提高了实验的可靠性和准确性。它能够更好地模拟细胞之间的相互作用、细胞的形态和功能,以及药物对细胞的影响。 3D细胞培养系统具有更高的标准化和可控制性,可以减少实验误差,提高实验的可重复性。通过优化3D培养条件,可以进一步提高实验的可靠性和稳定性。 3D细胞培养系统可以更好地模拟人体对药物的反应,从而提高药物筛选的效率。通过3D培养,可以更准确地评估药物的毒性、药效和代谢过程,为新药研发提供更有价值的参考。 3D细胞培养系统可以模拟多种疾病的发生和发展过程,为疾病研究提供新的手段和方法。通过实现持续灌流和恒定剪切力,可以研究疾病细胞与正常细胞之间的差异,探索疾病的发病机制,为新的治疗方法提供依据。
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  • 带有磁性搅拌器用于悬浮细胞或微载体培养 可调整的桨叶以及无菌设计,搅拌杆未伸出瓶盖 1:1 的顶端比例创造了良好的气体交换条件 低析硼硅玻璃符合 USP I 型和 ASTM E 438 I 型标准,A 类要求 可高温高压蒸汽灭菌 细胞培养瓶含有一个高度可调的叶片状短桨,搅拌更充分。 培养瓶底部附加了凸起,增强了搅拌的效果并避免了细胞在瓶底的沉积。培养瓶为培养基和瓶内气体提供了大的接触面积。培养瓶适用于如昆虫细胞、杂交瘤细胞以及适应性细胞系的微载体培养和悬浮培养。整个装置可以进行 121℃,20 分钟的高压蒸汽灭菌。 培养瓶的材质是33低析出硼硅玻璃,符合ASTM Type I,Class A和USP Type I 标准。 我们还可以提供一个不锈钢搅拌杆组合套装,用于改良您的培养瓶 ( 见 356874系列 ), 500mL 和更大的培养瓶可以配套带孔的盖子。125 ~1000mL 的培养瓶有以 50mL 为小分度的刻度;3000 ~ 8000mL 的培养瓶有以 500mL 为小分度的刻度;25mL~50mL 的培养瓶无刻度。技术参数订货号容积(mL)直径× 高度(mm)顶盖规格侧壁盖规格包装数量356873C2538×12238-43015-4151356875C5038×14138-43015-4151356876C12565×15551-40033-4301356879C25085×17551-40033-4301356882C500110×190100-40045mm1356884C1000130×250100-40045mm1356887C3000178×341100-40045mm1356889C6000258×404100-40045mm1356890C8000293×445100-40045mm1 生物培养磁力搅拌器 低速磁力搅拌器是专为实验室生物培养设计的搅拌器,该搅拌器是通过固定电磁铁产生一个旋转磁场,从而带动培养瓶中的磁力搅拌桨发生旋转, 搅拌过程不会生热,低噪音,且没有运动部件的磨损。 基于温和混合方式的设计理念,WIGGENS 磁力搅拌器可以降低在搅拌中对细胞产生剪切作用,适合生物培养的长时间搅拌。 根据需要选择下列三种模式: 1. 恒速模式:柔和启动,稳定到达设定速度,该模式适合悬浮细胞培养 2. 间歇启动模式:该模式在培养之初将搅拌按照循环模式柔和开关,以利于贴壁细胞附着于微载体,经过约 4-10 个循环后,再将搅拌速度调整到正常培养速度,该模式适合于细胞的微载体培养。 防腐蚀设计,可直接放置于二氧化碳培养箱中使用3. 双速模式:该模式先使搅拌器设定在低速模式,搅拌培养一段时间后,再调整到正常培养速度,该模式亦适合微载体培养。 WH1200-C 磁力搅拌器 常规样品混合和难溶解物质的搅拌溶解 150-1200 rpm,有一个搅拌位和四个搅拌位两种型号可选 搅拌程序可编程和报警功能使用。WH200-C 低速磁力搅拌器 适用于低速搅拌和剪切力敏感样品的混合 5~200 rpm,有一个搅拌位和四个搅拌位两种型号可选 搅拌程序可编程和报警功能技术参数参数WH-200C 低速搅拌器WH-1200C 搅拌器定货号W3232100CW3032101CW3032102CW3032103C搅拌位一位四位一位四位转速范围5-200 rpm5-200 rpm150-1200 rpm150-1200rpm适用培养瓶规格≤3L≤3L≤3L≤3L外形尺寸(W×D ×H)不含控制器 20.3x24.9x9.2 cm44.5x39.4x10.2 cm20.3x24.9x9.2 cm44.5x39.4x10.2 cm重量1.9 kg4.5 kg1.9 kg4.5 kg额定功率15W15W15W15W环境条件工作温度:14-40℃;湿度:37℃时不高于 95%工作电源100-240 VAC, 50/60 Hz100-240 VAC, 50/60 Hz100-240 VAC, 50/60 Hz100-240 VAC, 50/60 Hz
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  • 细胞培养瓶 400-860-5168转6204
    l 康宁CellBIND表面是一种新型的细胞培养表面,增加表面润湿性,增强细胞贴壁并且更加均匀一致l 超低吸附表面培养瓶共价结合水凝胶层,最大限度地减少细胞附着、蛋白质吸收或细胞活化l 使用光学透明的纯净聚苯乙烯制造而成l 经过细胞吸附优化处理l 打印批号容易追踪l 100% 完整性测试l 经过灭菌处理l 经过无热原认证
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  • Quasi Vivo 系统有 3 个不同的腔室可用,每个腔室都旨在满足特定应用的需求。允许浸没式细胞培养,而模块化特性允许互连细胞共培养。与市售的 transwells 和插入物兼容,使用户能够在气液界面培养细胞并创建液/液屏障模型。由标准多孔板占地面积上的 6 个腔室组成,由几乎没有或没有非特异性结合的材料制成。查看 QV500 颠覆传统细胞培养方式,灌流培养系统呼吸道上皮细胞的气液界面培养是研究经空气传播的病原体,如SARS等的常用的模型。传统的培养方式是用TransWell在普通培养箱中静置培养。但是此种培养方式无法模拟培养过程中营养物质和代谢废物在组织内的运输,培养得到的模型通常有各种各样的缺陷,并且所需实验周期较长。呼吸道上皮细胞的常规transwell静止培养方式Quais Vivo(QV600)灌流培养系统(腔室+储液瓶+底座+管道+泵等)而灌流培养系统可为细胞培养提供持久恒定的流动培养环境,最大限度模拟体内环境。研究发现,使用系统进行灌流培养与静态培养相比,气液界面培养的呼吸道上皮细胞(正常人气管上皮细胞 Normal Human BronchialEpithelial Cells,简称NHBE;小气道上皮细胞 Small Airway EpithelialCells,简称SAE),发育分化速度更快,表现为纤毛分化度更高,纤毛运动更强、粘液产生和屏障功能更强。在灌注下加速分化后,将上皮细胞转移到静态条件下,并添加抗原呈递细胞(APC)以研究其在病原体感染后的功能。(ChandorkarP, et al., Fast-track development of an in vitro3D lung/immune cell model to studyAspergillus infections. Sci Rep. 2017 7(1):11644. doi:10.1038/s4-4.)01、人体内所有的细胞都需要营养物质和代谢废物的流动 02、肺部气管/支气管和小气道上皮结构精细,进行体外培养模拟体内环境,对呼吸道病原体的研究至关重要 03、采用全新的灌流培养方式培养呼吸道上皮细胞(采用QV600)相比使用transwell静止培养(StaticConditions),此灌流培养系统(PerfusedConditions)中,呼吸道上皮细胞的生长和分化呈现更好状态04、电镜照片显示,采用灌流培养方式(Perfusedconditions)的呼吸道上皮细胞,分化程度更高 05、使用MUC5B染色可以发现,采用灌流培养方式(Perfusedconditions)的呼吸道上皮细胞,在培养的第7天即可分泌大量粘液。染色可以发现,细胞间的紧密连接发育更完善06、使用WGA染色发现,采用灌流培养方式(Perfusedconditions)的呼吸道上皮细胞,纤毛分化度更高 07、测量TEER(经细胞电阻),采用灌流培养方式(Perfusedconditions)的呼吸道上皮细胞TEER值更大,代表得到的上皮细胞膜状结构更完整Quasi Vivo全球应用全球使用Kirkstall公司灌流培养系统的学术及研究机构已达70+个,遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前灌流培养系统已成功用于以下器官模型的培养:1.呼吸系统(培养热点)2. 肝脏3. 肾脏4.心血管5.成纤维细胞6.糖尿病模型7.血脑屏障8.脑组织类器官一、不同细胞,型号怎么选?01、单一细胞QV500:所有腔室培养相同的细胞。02、细胞共培养QV600:每个腔室培养2种或以上细胞。QV900:使管路上游的细胞培养基成为下游细胞的条件培养基。流动培养形成含血管的3D心脏组织 | 再生医学在再生医学领域,怎样培养出含血管的组织,是未来应用能否成功的关键之一。早期的临床试验采用生长因子或细胞注射的方法来修补损伤的心脏,但由于注射细胞造成的炎症反应和局部缺血会在体内造成低氧环境,使得注射的细胞定植率低而死亡率高,不能有效地修复损伤的心脏功能。Quasi VivoQV500流动培养系统为接种在明胶支架上的人间充质干细胞(hMSCs)和人心肌祖细胞(hCMPC)提供充足的氧气,促进细胞和营养物质向支架核心内扩散,并能快速有效地排除组织内的代谢废物,促进血管生成,从而形成由血管样和心脏样细胞组成的组织结构密集的适于体内移植的原组织。(PagliariS, et al. A multistep procedure to prepare pre-vascularized cardiactissue constructs using adult stem cells, dynamic cell cultures,and porous scaffolds. Frontiers in Physiology. 2014 5:210)流动培养系统(QV500型)的蠕动泵将培养基从储液瓶泵到两个串联的培养腔室内,并能保持恒定流速(200μl/min),保证多孔明胶支架内层的培养基流动。构建含血管的3D心脏的实验方案示意图。明胶多孔支架被浸入稀释的Matrigel中,然后转移至内皮分化培养基中。之后将人间充质干细胞接种在支架上,使人间充质干细胞定植在支架培养上并向内皮进行分化,96小时后,将在聚苯乙烯细胞培养板用心脏分化培养基预先定型2周的心脏TNT-GFP人心肌祖细胞接种于血管化的支架上,用QV500流动培养系统在心脏分化培养基中培养7天。采用上述实验方案,对用QV500培养一周后的共培养结构进行检测,发现在支架上有大量细胞定殖。 QV500流动培养条件下支架内部浸润了大量的血管样细胞(红色)和人心肌前体细胞(hCMPC)衍生的心肌细胞(绿色),而静态培养条件下,细胞大部分分布在支架表面。免疫组化结果显示通过QV500动态培养可以促进心肌样细胞(GFP,绿色)和内皮样细胞(VCAM-1阳性细胞,红色)向支架内部浸润。 (A)切片显示QV500流动培养的内皮样细胞(VCAM-1阳性细胞,红色)排列成孔状,形成管状结构,并与心肌样细胞(GFP,绿色)接触。 (B)QV500流动培养条件下,支架内广泛的细胞分布导致形成密集组装的多细胞组织,该组织衍生自所用的人间充质干细胞(hMSCs)和人心肌前体细胞(hCMPC)。总结:在本文中使用的QV500流动培养系统,能增强氧气与营养物质的运输,进而增强工程化心血管组织的活性和功能。与众不同的流动培养系统,让日、美、英、法、瑞士、瑞典等全球70多个研究机构获得了更强大的细胞培养工具,在包括呼吸系统、心血管系统、肝脏、肾脏、肠道、脑组织类器官,以及糖尿病的研究上更进一步。流动培养实现血脑屏障三种细胞共培养 | 阿尔茨海默病新模型血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)在中枢神经系统(CNS)的生理和病理中都起着重要的作用。血脑屏障功能异常会引起包括阿尔茨海默症(AD)等许多神经退行性疾病。组成血脑屏障的毛细血管内皮细胞(capillaryendothelialcells)、周细胞(pericytes)以及星形胶质细胞(astrocytes)间的复杂的相互作用使得很难在体内确定这三种细胞对神经毒性各自的贡献。而流动培养系统可为体外培养这三种细胞提供在不形成屏障的情况下维持细胞间通讯的最佳培养环境。流动培养系统为未来研究不同类型的血脑屏障细胞在中枢神经系统疾病和细胞毒性试验中的特殊作用提供一个有价值的工具。(Miranda-AzpiazuP, et al. A novel dynamic multicellular co-culture system forstudying individual blood-brain barrier cell types in braindiseases and cytotoxicity testing. Sci Rep. 2018 8(1):1-10.)图 1.单独培养的人星形胶质细胞(A,GFAP阳性)、周细胞(B,α-actin阳性)、血管内皮细胞(C,CD31阳性)以及血管内皮细胞形成的紧密连接(D,ZO1阳性)。图 2用QV500培养共享相同的培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的示意图(A),R为储液瓶,P为蠕动泵。连接培养基存储瓶的一个QV500流动培养系统的细胞培养腔室(B)。图 3 QV500流动培养系统建立的能同时培养三种不同细胞的多细胞共培养体系。图4几种流动培养方式示意图:A图为单独星形角质细胞流动培养,B图为单独周细胞流动培养,C图为单独血管内皮细胞流动培养,D图为三种细胞组合后一起流动培养。图5用MTT法测细胞活力,与静态培养相比,采用QV500流动培养系统对单独培养血管内皮细胞(HBECs)、周细胞(HBVPs)、星形角质细胞(HAs)(A)或三种细胞共培养(B)的血管内皮细胞的细胞活力有明显升高。图6用MTT法测细胞活力,与静态培养(Static)相比,流动培养(Dynamic)的周细胞(HBVPs)会更早受到Aβ25-35(淀粉样蛋白β肽的Aβ25-35片段,用于阿尔茨海默病的造模)的毒害。总结:本文中研究者利用QV500流动培养系统建立了三种细胞的共培养。这些细胞不接触,通过共享培养基实现细胞间的通信,不形成屏障能更好的研究这些细胞类型单独对不同化合物的响应情况。并且研究者还发现共享相同培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的最适流速为50µ l/min。作为创新的细胞培养方法,Quasi Vivo流动培养已经全球70余家zhuanye机构使用验证,获得了令人侧目的培养效果,在美、英、法、日等多国开展了颇具新意的细胞研究,涉及呼吸系统、肝脏、肾脏、心血管、成纤维细胞、糖尿病模型、脑组织类器官等。
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  • CM30意为cell monitoring,是一款可以内置于培养箱中监控细胞的智能装置,能有效提高实验效率,降低污染风险。它虽然衍自奥林巴斯百年光学基础,但又不同于传统显微镜,是一款将监控与显微成像结合起来的产品。CM30以630nm红光为光源,适用于活细胞长时间的无标记分析,可以去监控微观状态下发生的细胞事件,比如细胞的生长,分裂,增殖,凋亡。在细胞培养中,仅需把CM30监控单元放入到细胞培养箱中,系统即可定期扫描活细胞,通过AI对细胞进行计数,计算融合度,然后通过无线网络将数据传输到远程操作端。因此我们无需进入洁净间即可得到细胞的图像和生长曲线,追溯细胞生长全流程。CM30在未来细胞实验场景中的小助手身份,主要体现在以下几点功能:自动对焦成像、自动多点成像、自动拍摄全图、自动AI计数。1、自动对焦进行成像CM30优化的自动对焦参数,可以适用于多种容器类型,包括但不仅限于96孔板\6孔板\T25\T225\细胞培养皿\细胞工厂。使用CM30的过程中简化了传统显微观察过程中所需的聚光镜设置,光路切换以及调节流程,减少了细胞实验室中的学习成本。对于进行DIY容器的实验室,还可以在软件中注册自己的容器参数,同样可以全程自动对焦。2、自动多点成像不同于常见的培养箱内置微型显微镜,只能观察单个位点。在不需要荧光的情况下,CM30几乎可以满足于一台高内涵所有明场部分的功能。它具有电动可调的X,Y,Z轴。我们可以任意设置监控位点或者随机位点。对于不同的成像方式最终局部放大的对比图我们可以看出,CM30拥有的4倍物镜成像分辨率丝毫不逊色于10倍物镜。其秘诀就在于它的反射斜照明成像,是一种更加易用的立体成像方式。无论是对比于DIC成像还是浮雕相称的成像方式,能够在实现立体效果的同时,降低操作难度,快速一步成像。图:不同种类细胞反射斜照明成像结果图:不同种类细胞反射斜照明成像结果3、自动拍摄全图CM30一个视野大小可达2.84mmx2.13mm,视场范围提高至少四倍,在多点成像的基础之上还能轻松快速实现对全皿或者整板数据进行采集扫描。4、AI自动计数目前主流基于阈值或AI探测的细胞计数在荧光图像中比明场图像中准确度高得多,但是荧光的长时间大量照射对于细胞的损伤是巨大的。而CM30特殊的成像方式使得细胞和非细胞区域的灰度值差异性大,因此非常适合用于AI训练。CM30自动计数得到的生长曲线可用于划痕分析,毒理测试及细胞培养条件探索。图:CM30AI分析的融合度、细胞计数、集落计数结果图:96孔板中多组细胞生长曲线数据分析结果经测试验证,CM30智能辅助的细胞工作流中,能够有效节约单克隆抗体开发人员60-80%的时间精力,有效缩短工作周期。作为细胞实验的小助手,CM30在科研和生产领域有哪些应用呢?它可用于干细胞增殖分析、原代细胞培养、划痕实验、毒理测试、3D细胞球生长监控等诸多应用方向,有效提高实验效率,为细胞质量控制和监控提供了一站式的解决方案。
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  • 细胞培养应用系统 400-860-5168转1082
    技术参数:29200-13 3升细胞培养发酵系统, 220伏交流电 转动速度:0到1250转/分 29200-15 3升细胞培养发酵系统, 水套,220 伏交流电 转动速度:0到1250转/分 29200-33 7升细胞培养发酵系统, 220伏交流电 转动速度:0到1250转/分 29200-35 7升细胞培养发酵系统, 水套,220伏交流电 转动速度:0到1250转/分 29200-43 15升细胞培养发酵系统, 220 伏交流电 转动速度:0到200转/分主要特点:细胞培养应用系统 最理想的细胞生长的温和环境 气体进口管带多孔过滤器,使培养皿轻轻充满空气。 搅拌桨能以最小的剪切力有效地混合介质和组分。 使用标配的带25微米过滤器的采样管从细胞发酵罐中吸取样品 可提供水套 (平底) 式和无水套(圆底)式 用热交换器维持非水套罐体系统温度,或者用任一个加热套完全包裹罐体. 所有细胞培养系统包括:一个搅拌桨,一个无焊接头盘和一个顶封搅拌器.
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  • 微型细胞培养滚瓶机 400-860-5168转0422
    Cellnest roller滚瓶机提供给客户经济有效的贴壁细胞培养解决方案。有2或4瓶位的选择余地,可以轻松一次性培养每瓶表面积为850cm2的贴壁细胞。 Cellnest roller 滚瓶机提供稳定精确的转速控制系统,步进电机保证在启动或停止时的平稳流畅。能跟市面上绝大多数二氧化碳培养箱兼容。升级方便,客户可以根据自己的需要来扩展瓶位架。 可以配套110-120mm标准内径滚瓶。在控制面板上直观显示当前速率与工作时间,容易操作与安装。配合滚瓶观察台,可以直接观察细胞的生长情况而无需消化观察。传统方瓶细胞培养成本消耗大。需要传代次数多,操作复杂。传代技术要求高,细胞容易越长越差细菌、真菌、病毒及支原体污染概率高。转瓶机和根据用户需求调节转速至0-4rpm,可适用于培养悬浮细胞,或者半贴壁细胞。如CHO细胞,通常情况下适合培养Vero,MDCK,ST细胞等。您还在为这些问题所困扰吗? Cellnest roller滚瓶机提供给客户经济有效的贴壁细胞培养解决方案。有2或4瓶位的选择余地,每个培养每瓶可提供800cm2的贴壁面积。 Cellnest roller 滚瓶机提供稳定精确的转速控制系统,步进电机保证在启动或停止时的平稳流畅。具有断电恢复、暂停、时间清零功能。能跟市面上绝大多数二氧化碳培养箱兼容。可以配套110-120mm标准内径滚瓶。在控制面板上直观显示当前速率与工作时间,容易操作与安装。配合转瓶观察台使用,可以直接观察细胞的生长情况而无需消化观察。主要应用领域1 贴壁细胞的培养基筛选2 细胞的培养基无血清驯化3 细胞平行实验多参数分析4 病毒性疫苗的研发和优化5 中试规模的前期工艺摸索6 贴壁条件优化7 动态培养驯化8 细胞扩增全型号参数列表型号分体式(两瓶位)分体式(四瓶位)S2S4订货号50035004速度范围0-99RPH0-99RPH标准瓶尺寸mm&Phi 120*270&Phi 120*270表面积(cm2)800800可放转瓶数2个4个时间计时功能可显示机器累积运转时间可显示机器累积运转时间转动方式单向正传 单向反转单向正传 单向反转工作温度-10° C to +50° C -10° C to +50° C 湿度0.850.85电源220v50~60Hz 220v50~60Hz 仪器材质不锈钢材质不锈钢材质配套培养箱生化培养箱CO2培养箱生化培养箱CO2培养箱控制面板位置外置遥控式控制外置遥控式控制主机尺寸(mm)(宽*深*高)385*365*180385*365*350控制盒尺寸(mm)(宽*深*高)260*205*105260*205*105重量(kg)1115选配件介绍1 细胞培养瓶可反复进行高压灭菌消毒操作,材质为玻璃。直径120mm,瓶身高220mm,连瓶口高270mm。(注:本机可使用的培养瓶,直径不可小于90mm,瓶身高不可大于220mm,不然无法放置于仪器滚轴上)
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  • 3D细胞培养技术以其独特的优势在生物医学研究和药物研发中发挥着越来越重要的作用。已广泛应用于药物筛选、疾病研究、组织工程等多个领域,展现了其巨大潜力和价值。(一)功能应用在3D细胞培养过程中,该三维细胞培养系统在微重力和低剪切应力方面,各自扮演着重要的角色。首先,关于微重力:模拟太空环境:微重力可以模拟太空中的生理环境,这对于研究太空生物学和生命科学具有重要意义。特别是在研究宇航员在太空中的健康问题、提高太空任务的安全性和成功率方面,微重力培养细胞提供了有力的实验手段。加速细胞衰老:微重力可以加速细胞的衰老过程。例如,在国际空间站上培养的大脑、心脏和乳房等类器官,微重力条件可以加速这些类器官的衰老,有助于科学家们确定衰老是如何发生的,并设计相应的预防措施。药物筛选与优化:在微重力环境下,细胞对药物的反应可能会发生变化,这有助于研究人员筛选和优化药物,揭示药物的新作用机制和潜在疗效。 接下来,关于剪切力:模拟体内环境:剪切力是生理条件下内皮细胞功能的关键调节因子。在模拟流体生理条件下体外培养内皮细胞时,施加剪切力可以模拟体内细胞不断暴露于血流摩擦力的环境,有助于研究细胞形态的变化、肌动蛋白应力纤维的形成以及稳定性粘附连接和紧密连接(屏障形成)等。细胞感知与响应:剪切力由细胞表面的流量传感器感应,并通过细胞骨架元件传递到各种细胞内位点,导致细胞功能和表型发生变化。这对于研究细胞如何感知和响应外部机械刺激具有重要意义。 (二)产品特点及优势3D细胞培养系统能够更好地模拟生物体内细胞存活的自然环境,保持细胞间相互作用和更逼真的生化和生理反应。即使在简单的球体模型中,也能形成氧气、营养物质、代谢物和可溶信号的梯度,形成多样化的细胞群体。由于3D细胞培养更接近真实生理状态,因此研究结果更贴近实际情况,提高了实验的可靠性和准确性。它能够更好地模拟细胞之间的相互作用、细胞的形态和功能,以及药物对细胞的影响。 3D细胞培养系统具有更高的标准化和可控制性,可以减少实验误差,提高实验的可重复性。通过优化3D培养条件,可以进一步提高实验的可靠性和稳定性。 3D细胞培养系统可以更好地模拟人体对药物的反应,从而提高药物筛选的效率。通过3D培养,可以更准确地评估药物的毒性、药效和代谢过程,为新药研发提供更有价值的参考。 3D细胞培养系统可以模拟多种疾病的发生和发展过程,为疾病研究提供新的手段和方法。通过实现持续灌流和恒定剪切力,可以研究疾病细胞与正常细胞之间的差异,探索疾病的发病机制,为新的治疗方法提供依据。
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  • 智能细胞培养装置 400-860-5168转6227
    (一)功能应用及设备优点 利用培养基循环流动,模拟血流剪切应力环境,结合3D 培养构建细胞模型,更贴近人体的体内环境。通过将流动引入体外环境,显着提高了您研究的生理相关性,使您能够生成更准确的模型,从而大大提高对结果有效性的信心。 显著的好处包括: 提高细胞活力 严密控制多个变量 灵活且易于使用 节省时间和成本 长期培养 (二)产品应用案例及发表文献 1)Mä ki-Mikola, E., Lauren, P., Uema, N. et al. Establishing a simple perfusion cell culture system for light-activated liposomes. Sci Rep 13, 2050 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-29215-6 虽然多种脂质体和其他纳米颗粒药物载体在临床前研究中表现出了很大的优势,但它们在临床研究中未能复制相同的优势。人们提出了翻译不良的各种原因。在体外研究中,例如,免疫系统的缺乏和纳米颗粒的沉积已经被认为是可能的因素。沉降导致粒子躺在细胞的顶部,增加了纳米颗粒和细胞之间相互作用的可能性。较长的接触时间在毒性和活性研究中都会导致偏差,因为通常情况下纳米颗粒会随着间质融合移动,这挑战它们到达目标位点。 在本文研究中,作者采用Quasi Vivo流动细胞培养系统进行了表征和优化,多个腔室可以连接在同一个系统中,创造了在同一系统中包含在不同区域培养的多个细胞系的可能性。建立一种研究光活化脂质体的新型细胞培养工具。 2)Spencer, C.E. Rumbelow, S. Mellor, S. Duckett, C.J. Clench, M.R. Adaptation of the Kirkstall QV600 LLI Microfluidics System for the Study of Gastrointestinal Absorption by Mass Spectrometry Imaging and LC-MS/MS. Pharmaceutics 2022, 14, 364.https://doi.org/10.3390/ pharmaceutics14020364 由于口服药物复制胃肠道复杂结构和环境的挑战,口服药物的吸收研究可能是困难的。这些研究通常涉及Caco-2细胞的使用。然而,Caco-2细胞并不包含在肠道组织中发现的所有细胞类型,也缺乏P450代谢酶。QV600 LLI系统是一种设计用于细胞培养的微流体系统,模拟小肠的十二指肠部分。 本文作者用pH调节的阿托伐他汀溶液流过胃肠道组织的顶端层,用营养液流过组织的基底层以维持组织活力。组织样本被快速冷冻、冷冻切片,并使用MALDI质谱成像(MSI)成像。对辅料对吸收的影响进行了概念验证研究。在Quasi Vivo流动细胞培养系统中加入不同浓度的溶解剂。测定受体回路中阿托伐他汀的量,以研究赋形剂对渗透到组织中的药物量的影响。 3)Kupper, N. Pritz, E. Siwetz, M. Guettler, J. Huppertz, B. Placental Villous Explant Culture 2.0: Flow Culture Allows Studies Closer to the In Vivo Situation. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7464. https://doi.org/ 10.3390/ijms22147464 胎盘作为胎儿的一个器官,在妊娠期间暂时存在,并作为胎儿的肺、肝、肾和肠道。使母体和胎儿之间能够交换的绒毛膜绒毛被组织成绒毛树,并自由漂浮在母体血浆和血液中的体内。自由漂浮的绒毛还会释放大量的物质,包括囊泡、激素和调节母体和胎儿生理的生长因子。 最近,绒毛外植体培养被用于分析胎盘激素和释放到母体循环中的因子。虽然胎盘外植体的培养已经根据氧浓度进行了适应和改进,也已经开发了多种静态培养条件。然而,所有这些胎盘外植体培养方法都是静态的方法,绒毛周围没有流动,因此,所有这些方法与体内的情况有显著的不同。 在本文里,作者认为绒毛外植体的体外培养应该以最具功能和最自然的方式进行,以获得代表子宫内环境的稳健结果。因此,本研究旨在建立正常胎盘氧条件下胎盘绒毛外植体的流动培养系统,采用Quasi Vivo流动细胞培养系统模拟从母亲到胎盘的血流,并回到迄今为止最原生的体外系统。 (三)产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个,遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前Quasi Vivo流动细胞培养系统被成功用于下列细胞培养: (四)品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年,是 Braveheart Investment Group plc 的子公司,总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者,Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群,产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商,全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售,市场推广和技术支持等事宜。
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  • WIGGENS细胞培养滚瓶机 400-860-5168转4279
    WIGGENS细胞培养滚瓶机WIGGENS 细胞培养滚轮架 Celrol Mini 非常灵活,不仅可以在培养箱内进行操作,还可以在工作台的其他地方进行操作。遥控盒可安装在培养箱表面,扁平电缆无需接入端口等特殊措施。其操作容量为 2000ml 瓶 x 4ea 一次。速度范围为 2 rpm 至 30 rpm,以帮助用户利用贴壁细胞培养性能。特点* 钢增强聚氨酯同步带* 无刷直流电机* 粉末涂层铝材,经久耐用和清洁* 防滑橡胶材料可实现最佳滚动性能* 专为无惰辊而设计,采用传动带规格模型赛乐迷你转速范围0.2~8.1rpm准确性0.1转增量0.1转控制微处理器数字PID时间范围连续或长达 999 小时 59 分钟准确性±1%展示LED显示屏电机类型无刷直流电机标准滚瓶110 毫米至 120 毫米,4 个滚筒台面尺寸362(宽)×299(深)×212(高)mm外形尺寸375(W)×370(D)×345(H)mm力量100-240 VAC 50/60Hz重量12.5公斤订单号。W6110100 WIGGENS 细胞培养滚轮架 Celrol Mini 非常灵活,不仅可以在培养箱内进行操作,还可以在工作台的其他地方进行操作。遥控盒可安装在培养箱表面,扁平电缆无需接入端口等特殊措施。其操作容量为 2000ml 瓶 x 4ea 一次。速度范围为 2 rpm 至 30 rpm,以帮助用户利用贴壁细胞培养性能。特点* 钢增强聚氨酯同步带* 无刷直流电机* 粉末涂层铝材,经久耐用和清洁* 防滑橡胶材料可实现最佳滚动性能* 专为无惰辊而设计,采用传动带规格模型Celrol 中转速范围0.2-8.1rpm准确性0.1转增量0.1转控制微处理器数字PID时间范围连续或长达 999 小时 59 分钟准确性±1%展示LED显示屏电机类型无刷直流电机标准滚瓶110 毫米至 120 毫米,6 个滚筒台面尺寸362(宽)×299(深)×412(高)mm外形尺寸375(宽)×370(深)×545(高)mm力量100-240 VAC 50/60Hz重量13.5公斤订单号。W6110200
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  • 智能三气培养箱 低氧细胞培养箱 产品说明:三气培养箱通过模拟微生物、组织、细胞等生长环境,提供稳定的温湿度、二氧化碳浓度和氧气浓度,应用于细胞、组织培养和某些特殊微生物的繁殖和培养。智能三气培养箱 低氧细胞培养箱 主要特征:1.CO2气体浓度检测采用IR红外传感器,计算出CO2气体浓度。工作时,传感器无机械磨损,响应速度快,可靠性能高,稳定性能好,且使用寿命长。  2. O2气体浓度检测采用电化学氧气传感器,具有线性度好,检测准确等特点,寿命长,能充分满足用户需要。  3.温度检测全部采用PT100电阻温度传感器,性能稳定,线性度好。独立套温和门温控制,由五个面的套温和一个面的门温合成工作室温度,准确度高。  4.O2气体浓度小于19.8%时,采用高纯N2气体和CO2气体,保证CO2气体浓度和O2浓度的准确性。  5.O2气体浓度大于23%时,采用高纯O2气体和CO2气体,保证CO2气体浓度和O2浓度的准确性。 6.箱内采用微风循环方式,使空气循环接近自然界空气对流,缩短温度、湿度、O2浓度和CO2浓度的恢复时间,确保温度、湿度、O2浓度和CO2浓度的均衡性。  7.箱门打开时,电磁阀自动关闭微风循环自动停止,减少气体损失节约气源,减少外界空气进入箱内而造成的污染。  8.单独的门温控制系统,使箱内恒温控制极少受到环境温度变化的影响。  9.温度、气体浓度,均采用数字显示,直观、清晰、准确。  10.具有多种保护功能,当显示温度超过预置温度时,可自动切断全部加热电源。具有独立的超温继电保护功能,保证温度不超过预置值。11.水盘自然蒸发加湿,湿度达到95%,304不锈钢材质,圆弧,易清洁。  12.灭菌系统: 紫外灯灭菌,灵活可控,操作时间短。智能三气培养箱 低氧细胞培养箱 技术参数:型号CYSQ-50-IIICYSQ-80-IIICYSQ-100-IIICYSQ-160-IIICYSQ-200-III显示屏5.0寸触摸屏公称容积(L)5080100160200温度控制范围(℃)Rt+3-60℃温度波动度(℃)±0.2(@37)温度均匀性(℃)±0.3(@37)C02浓度控制范围(VOL%)0-20C02浓度控制误差(%)±0.102浓度控制范围(VOL%)1-9502浓度控制误差(%)±0.3功率350400450550650工作室尺寸(mm)长*宽*高)340*340*450400*400*500410*410*600500*500*650500*530*750外形尺寸(mm)长*宽*高)430*460*650540*520*790550*530*890640*620*940640*650*1040定时范围(h)/隔板数0-999或连续/1块CO2控制方式IR红外传感器O2控制方式/灭菌方式电化学传感器/紫外灭菌相对温度≥90%(RH%),该参数显示不控制 三气培养箱一般充哪几种气体?三气培养箱工作室内O2浓度可在0~20%范围内任意设定,其控制采用微机数据分析智能PID控制,并有超浓度、浓度上升过慢及断气报警,02检测采用进口探头,确保测量数据的准确性,室内O2浓度可在1~25%范围内任意设定,其控制采用微机数据分析及智能PID控制,并设有超浓度、浓度上升过慢及断气报警。是细胞、组织、细菌培养的一种仪器,是开展免疫学、肿瘤学、遗传学及生物工程所须的关键设备,广泛应用于微生物、农业科学、医疗实验的科研和生产。三气培养箱一般是充哪几种气体呢?三气培养箱充的气体为:氮气,氧气和二氧化碳气体,氮气一般作为浓度调节使用,主要控制的是氧气和二氧化碳气体,所以在备钢瓶的时候要同时准备三个,如果氮气也要控制的话可以在购买前知会销售人员,可以按照要求定做。
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  • 实验室低氧细胞培养箱 三气培养箱 产品说明:三气培养箱通过模拟微生物、组织、细胞等生长环境,提供稳定的温湿度、二氧化碳浓度和氧气浓度,应用于细胞、组织培养和某些特殊微生物的繁殖和培养。实验室低氧细胞培养箱 三气培养箱 主要特征:1.CO2气体浓度检测采用IR红外传感器,计算出CO2气体浓度。工作时,传感器无机械磨损,响应速度快,可靠性能高,稳定性能好,且使用寿命长。  2. O2气体浓度检测采用电化学氧气传感器,具有线性度好,检测准确等特点,寿命长,能充分满足用户需要。  3.温度检测全部采用PT100电阻温度传感器,性能稳定,线性度好。独立套温和门温控制,由五个面的套温和一个面的门温合成工作室温度,准确度高。  4.O2气体浓度小于19.8%时,采用高纯N2气体和CO2气体,保证CO2气体浓度和O2浓度的准确性。  5.O2气体浓度大于23%时,采用高纯O2气体和CO2气体,保证CO2气体浓度和O2浓度的准确性。 6.箱内采用微风循环方式,使空气循环接近自然界空气对流,缩短温度、湿度、O2浓度和CO2浓度的恢复时间,确保温度、湿度、O2浓度和CO2浓度的均衡性。  7.箱门打开时,电磁阀自动关闭微风循环自动停止,减少气体损失节约气源,减少外界空气进入箱内而造成的污染。  8.单独的门温控制系统,使箱内恒温控制极少受到环境温度变化的影响。  9.温度、气体浓度,均采用数字显示,直观、清晰、准确。  10.具有多种保护功能,当显示温度超过预置温度时,可自动切断全部加热电源。具有独立的超温继电保护功能,保证温度不超过预置值。11.水盘自然蒸发加湿,湿度达到95%,304不锈钢材质,圆弧,易清洁。  12.灭菌系统: 紫外灯灭菌,灵活可控,操作时间短。实验室低氧细胞培养箱 三气培养箱 技术参数:型号CYSQ-50-IIICYSQ-80-IIICYSQ-100-IIICYSQ-160-IIICYSQ-200-III显示屏5.0寸触摸屏公称容积(L)5080100160200温度控制范围(℃)Rt+3-60℃温度波动度(℃)±0.2(@37)温度均匀性(℃)±0.3(@37)C02浓度控制范围(VOL%)0-20C02浓度控制误差(%)±0.102浓度控制范围(VOL%)1-9502浓度控制误差(%)±0.3功率350400450550650工作室尺寸(mm)长*宽*高)340*340*450400*400*500410*410*600500*500*650500*530*750外形尺寸(mm)长*宽*高)430*460*650540*520*790550*530*890640*620*940640*650*1040定时范围(h)/隔板数0-999或连续/1块CO2控制方式IR红外传感器O2控制方式/灭菌方式电化学传感器/紫外灭菌相对温度≥90%(RH%),该参数显示不控制 三气培养箱一般充哪几种气体?三气培养箱工作室内O2浓度可在0~20%范围内任意设定,其控制采用微机数据分析智能PID控制,并有超浓度、浓度上升过慢及断气报警,02检测采用进口探头,确保测量数据的准确性,室内O2浓度可在1~25%范围内任意设定,其控制采用微机数据分析及智能PID控制,并设有超浓度、浓度上升过慢及断气报警。是细胞、组织、细菌培养的一种仪器,是开展免疫学、肿瘤学、遗传学及生物工程所须的关键设备,广泛应用于微生物、农业科学、医疗实验的科研和生产。三气培养箱一般是充哪几种气体呢?三气培养箱充的气体为:氮气,氧气和二氧化碳气体,氮气一般作为浓度调节使用,主要控制的是氧气和二氧化碳气体,所以在备钢瓶的时候要同时准备三个,如果氮气也要控制的话可以在购买前知会销售人员,可以按照要求定做。
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  • 为细胞培养提供一个小型的、便携的、连续的生理氧/低氧环境,可直接在稳定的培养环境中短距离安全转移样品,无需经过冻存、复苏等繁琐程序,避免在转移细胞过程中对细胞造成不必要的上海,转移后的细胞可直接用于实验。 * 仪器外形尺寸小巧,易携带,方便转移* 采用聚丙烯酸板与金属等材质,保温保湿性能好,不易变形* 配有两个独立的小型气瓶,可根据用户要求,灌注任意比例气体* 每个气瓶可持续稳定供气不低于6小时* 内置充电电池,电池可持续供电2小时* 标配细胞培养皿,可放置辐射下进行相关细胞研究* 配有罐装气瓶调节器,便于气瓶进行气体灌装 应用领域* IVF/肿瘤/干细胞/神经/心肌细胞/代谢疾病/HIF/EPO/VEGF 等相关研究
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  • CO2细胞培养箱 400-860-5168转4907
    技术参数 型号HHY.CHP-01HHY.CHP-01W容积160L160L加热方式气套式水套式控温范围室温+5~50℃温度分辨率0.1℃恒温波动度±0.5℃CO2控制范围0~20%Co2恢复时间≤浓度值×1.2minCO2控制方式进口红外微电脑CO2浓度探头控制加湿方式自然蒸发(配水盘)湿度范围大于95%RH(+37℃稳定工作时)工作时间1~9999分钟或连续功率500W1250W工作电源AC 220V 50Hz工作室尺寸500*500*650500*500*650外形尺寸650*710*935650*710*925 在培养箱这个大范围里面三气培养箱和二氧化碳培养箱各站一地,三气培养箱正常使用的气体是氮气、氧气、二氧化碳三种气体,可以通过仪表来设置相应的温度、浓度等参数,操作使用比较方便,二氧化碳培养箱在实验室中使用的比三气培养箱要多,主要使用的气体有二氧化碳,配置有远红外传感器,可以通过仪表来设定,综合来看的话三气培养箱具备了二氧化碳培养箱的功能,是可以替代使用的,但是二氧化碳相对比三气培养箱来功能就比较单一,所以不可以替代三气培养箱来使用。用户可以根据自己的实际需求来进行选择性购买。气体是哺乳动物细胞培养生存必需条件之一,所需气体主要有氧气和二氧化碳。氧气参与三羧酸循环,产生供给细胞生长增殖的能量和合成细胞生长所需用的各种成分。开放培养时一般把细胞置于95%空气加5%二氧化碳混合气体环境中。CO2既是细胞代谢产物,也是细胞所需成分,它主要与维持培养液的pH有直接关系。动物细胞多数需要微碱性环境,pH为7.2~7.4,以不超出6.8~7.6为宜。在细胞培养过程中,随着CO2释放量的增多,培养基会变酸,因此常在培养基中加入NaHCO3(与CO2溶于水后所形成的H2CO3构成一个缓冲对)来调节pH。NaHCO3具有释放CO2的倾向,加入CO2可以抑制这个反应的进行。培养箱中CO2浓度应与培养液中NaHCO3浓度相平衡,如果培养箱中CO2浓度设定在5%,培养液中NaHCO3的加入量应为1.97 g/L;如果CO2浓度维持在10%,则NaHCO3的加入量应为3.95 g/L。 控制二氧化碳浓度,这就是为什么二氧化碳培养箱成为细胞或组织体外培养环境不二之选的重要原因。二氧化碳培养箱的常见污染及防控措施二氧化碳培养箱用途广泛,主要用来培养细胞、组织和某些特殊微生物,为它们提供一个良好的体外培养环境,广泛应用于细胞学实验、微生物学实验、组织学实验以及分子生物学实验。因此,二氧化碳培养箱的清洁维护尤为重要。二氧化碳培养箱的常见污染  进入二氧化碳培养箱培养环境中,对细胞生存有害的成分和造成细胞不纯的异物都应视为污染。不同的污染物对细胞的影响也有差别,有的影响是长期、缓慢和潜在的,而有的则能在很短的时间内抑制细胞生长或杀死细胞。根据污染源不同主要可以分为:生物性污染、化学性污染、物理性污染和气溶胶污染。  1、生物性污染:  这是常见也是危害大的污染。如细菌、病毒、真菌,支原体等。这些污染源有可能是人为带入,或是细胞在放入二氧化碳培养箱前已经受污染,再或者是箱体本身没有消毒干净。体外培养的细胞自身没有抵抗污染的能力,而培养基中所加抗生素的抗微生物污染的能力也是有限的,因而细胞微生物污染一旦发生往往是无法挽救的。  2、化学性污染:  二氧化碳培养箱中许多化学物质都可以引起细胞污染。如细胞培养容器清洗过程中残留的洗涤剂、加湿器中未纯化的水、人为带入的液体或气体都可能成为化学性污染的来源。不同化学物质对细胞污染是不一样的,有的可能促进或抑制细胞生长,有的甚至杀死细胞。  3、物理性污染:  培养环境中的物理因素,如温度、放射线、振动、辐射(紫外线或荧光)会对细胞产生影响。物理性污染常常被人们所忽视,其主要是在代谢水平或分子水平上,影响细胞正常的生理过程。  4、气溶胶污染:  气溶胶是液体或固体微粒均匀地悬浮在气体介质中的分散体系,当微粒是微生物时,就是微生物气溶胶,如果这种微生物是病原性的,就是病原微生物气溶胶。细菌、病毒等病原体通过气溶胶可在人与人、人与环境之间传播。二氧化碳培养箱污染防控措施  1、二氧化碳培养箱的选择:  二氧化碳培养箱的制造商们设计了多种不同的装置去减少和防止污染的发生,其主要是防污染设计和消毒灭菌系统的改进,以达到消毒灭菌的目的。如带有紫外消毒功能的二氧化碳培养箱、带HEPA过滤器净化空气的二氧化碳培养箱,以及带高温灭菌的二氧化碳培养箱等,后者又分为高温干热和高温湿热两类。这些装置的灭菌能力各有千秋,紫外灯消毒范围有限,距离灯越远,或者被遮挡,消毒能力越差。  HEPA过滤器的过滤膜孔径有限,无法去除病毒和一些微小细菌,并且容易损耗,也有其局限性。相比而言,高温灭菌则是比较有效的方法。而高温干热和高温湿热也有所不同,不同方法的灭菌效率与温度的高低也有着直接的关系。上海润度生物推出的Herocell系列二氧化碳培养箱可进行140℃的高温干热灭菌,当然也可进行90℃的湿热灭菌,为用户的灭菌方式提供了丰富的可选择性。
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  • 恒温杀菌三气培养箱细胞培养装置 产品介绍: 三气培养箱通过模拟微生物、组织、细胞等生长环境,提供稳定的温湿度、二氧化碳浓度和氧气浓度,应用于细胞、组织培养和某些特殊微生物的繁殖和培养。恒温杀菌三气培养箱细胞培养装置 主要特征:1.CO2气体浓度检测采用IR红外传感器,计算出CO2气体浓度。工作时,传感器无机械磨损,响应速度快,可靠性能高,稳定性能好,且使用寿命长。2.O2气体浓度检测采用进口电化学氧气传感器,具有线性度好,检测准确等特点,寿命长,能充分满足用户需要。3.温度检测全部采用进口PT100电阻温度传感器,性能稳定,线性度好。独立套温和门温控制,由五个面的套温和一个面的门温合成工作室温度,准确度高。4.O2气体浓度小于19.8%时,采用高纯N2气体和CO2气体,保证CO2气体浓度和O2浓度的准确性。5.O2气体浓度大于23%时,采用高纯O2气体和CO2气体,保证CO2气体浓度和O2浓度的准确性。6.箱内采用微风循环方式,使空气循环接近自然界空气对流,缩短温度、湿度、O2浓度和CO2浓度的恢复时间,确保温度、湿度、O2浓度和CO2浓度的均衡性。7.箱门打开时,电磁阀自动关闭微风循环自动停止,减少气体损失节约气源,减少外界空气进入箱内而造成的污染。8.单独的门温控制系统,使箱内恒温控制极少受到环境温度变化的影响。9.温度、气体浓度,均采用数字显示,直观、清晰、准确。10.具有多种保护功能,当显示温度超过预置温度时,可自动切断全部加热电源。具有独立的超温继电保护功能,保证温度不超过预置值。11.水盘自然蒸发加湿,湿度达到95%,304不锈钢材质,圆弧,易清洁。12.灭菌系统:紫外灯灭菌,灵活可控,操作时间短。恒温杀菌三气培养箱细胞培养装置 技术参数型号CYSQ-50-IIICYSQ-80-IIICYSQ-100-IIICYSQ-160-IIICYSQ-200-III显示屏5.0寸触摸屏公称容积(L)5080100160200温度控制范围(℃)Rt+3-60℃温度波动度(℃)±0.2(@37)温度均匀性(℃)±0.3(@37)C02浓度控制范围(VOL%)0-20C02浓度控制误差(%)±0.102浓度控制范围(VOL%)1-9502浓度控制误差(%)±0.3功率350400450550650工作室尺寸(mm)长*宽*高)340*340*450400*400*500410*410*600500*500*650500*530*750外形尺寸(mm)长*宽*高)430*460*650540*520*790550*530*890640*620*940640*650*1040定时范围(h)/隔板数0-999或连续/1块CO2控制方式IR红外传感器O2控制方式/灭菌方式电化学传感器/紫外灭菌相对温度≥90%(RH%),该参数显示不控制 三气培养箱的使用注意事项三气培养箱通过控制O2或N2的输入量,用氧化锆(ZrO2)传感器来实现对O2含量的精确控制,进行O2、N2及CO2三气控制。特殊设计的气路控制,使得开门后内腔O2浓度的恢复时间大大缩短。适合进行在高/低氧条件下的特殊细胞或微生物的培养。  三气培养箱具有电子阀保护功能,计时器计时30分钟之内,CO2进气不能让进气指示灯熄灭过,则进入电子阀保护并报警,同时切断CO2进气电子阀电源,保护电子阀不会因为在没有气体进入时长时间通电而损坏。  三气培养箱箱门打开后,计时器复零,关门后重新开始计时。具有水温、室温的数字等多种保护功能,当显示温度超过预置温度时,可自动切断全部加热电源。另外具有独立的水超温继电保护功能,保证温度的可靠性。有足够大的水套容积和良好的保温性能。
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  • 迷你细胞培养箱 400-860-5168转4051
    产品简介 ● 迷你细胞培养箱:Mini-Cell Incubator TM (MCITM)。 ● 功能:显微镜上进行活细胞培养与在线观察。 ● 特点:直接搭载现有显微镜、提供温湿度及CO2环境、可连续培养7天以上。 迷你培养箱 气体混合控制器型号参数
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  • CERO全自动3D细胞培养仪能够模拟体内环境,给细胞家的感觉,可促进您的干细胞、球体、类器官和组织研究。这在干细胞培养和分化、癌症研究、药物和毒性筛选及组织工程等特定应用中显得尤为重要。 自动化,操作简单细胞产量高细胞存活时间长加速细胞分化和成熟降低培养成本pH监测,培养基更换实时掌控独特鳍翅设计,无叶轮,最小化剪切力细胞存活时间长达一年 应用 人诱导多能干细胞(hiPSC)培养人诱导多能干细胞(hiPSC)诱导分化为心肌细胞人肝癌细胞HepaRG来源的球状体培养体外病毒感染实验
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  • 全自动气液界面细胞培养系统是一套由计算机控制,在细胞培养插件transwell(cell culture inserts,也称细胞培养池)上,进行长期的气液界面培养系统。全自动气液界面细胞培养系统可由多达四个细胞培养模块,一套控制单元和一个可嵌入浏览器的控制软件构成。通过软件控制,系统可自动完成培养基的更换(全部或部分),并通过超声波传感器控制培养基的高度(偏差在0.2mm)。全自动气液界面细胞培养系统CULTEX LTC与传统手动培养技术的差别: 手动培养自动培养手动操作,不确定因素较多,重复性低全自动控制,实验重复性高蒸发影响培养基水平稳定人为影响计算机控制培养基需要人为预加热加热有系统自动控制12或24孔位置内孔间差异较大孔间条件相同,差异较小费时且实验成本高实验成本及耗时小 技术参数:1、 细胞培养小室孔位≥24孔。2、 适用细胞培养小室大小:12mm。3、 培养液精度:超声波传感器控制培养液的液面高度,±0.2mm。4、 培养液混匀:培养液自动搅拌,转速可调,间隔可调,转动后自动校正归位。5、 培养液除气泡:具有气泡自动排除装置。6、 培养液加热精度:±0.1℃。7、 培养液预加热功能:系统自动提前预加热。8、 防烧干:加热系统带有传感器,防止加热器烧干,自动保护。9、 防漏液:控制器内带有液体传感器,防止泄露。10、换液频率:0-99小时可设11、换液量:自动控量注入。12、 软件自动控制:软件多参数设置,自动控制运行。13、 远程监控:可嵌入浏览器式LTC软件,网络运行监控整个实验过程。14、 CO2环境:专用CO2培养箱提供稳定环境。
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