微生物实验耗材

近日，镁伽科技宣布与国内领先的生物医疗耗材科技公司亚通生物达成战略合作关系，此次合作双方将围绕生命科学领域实验室耗材展开，共同打造行业标杆级生物耗材智造工厂，为实现生物耗材的规模化、标准化、定制化生产提供全流程的智能自动化解决方案，助力行业转型升级，加速实现实验室耗材国产替代。▲镁伽科技创始人兼首席执行官黄瑜清先生与亚通生物创始人兼总经理魏小虎先生签署战略合作协议得益于全球生命科学研究和应用产业的蓬勃发展，作为支撑生命科学领域研究工具的生物实验耗材需求量也呈现快速增长态势。据弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）公司数据显示，中国一次性塑料生物实验耗材市场规模在2025年将达274.6亿人民币，2030年增长至526.5亿人民币。面对庞大的市场需求，我国生物实验耗材却长期被外资企业垄断，国产替代的进程较为缓慢。亚通生物是一家专注于生物医疗耗材研发、生产和销售的研发生产型企业，为客户提供相关耗材整体解决方案及定制服务。依托核心管理团队10余年的产品研发、生产管理经验和行业渠道资源积累，凭借比肩进口、高稳定性、低成本的优势，成为国内生物耗材领域的龙头企业。镁伽作为生命科学领域智能自动化解决方案提供商，一直专注于机器人和人工智能技术的研发并将其深度融合于行业应用，不仅可以提供先进的智能自动化平台，同时拥有强大的软件整合能力，可以实现不同设备间的互联互通。通过加快智能化、自动化生产模式转型，双方将携手打造完整的生物耗材智能自动化生产线，提高生物耗材产品品质及产能、降低生产成本，为耗材产品带来更多市场增长空间，推动国内生物医疗耗材产业不断进步，进而拓展到全球自动化产线工厂的应用。▲亚通生物创始人兼总经理魏小虎先生致辞亚通生物创始人兼总经理魏小虎先生表示：“此次亚通生物与镁伽科技达成战略合作关系，希望我们双方的合作能够不断深入，通过以自动化和人工智能为核心的创新技术，打造专业、先进的智慧化工厂。同时，我们非常期待未来双方将以更加开放创新、携手共赢的战略伙伴关系，在智慧化工厂领域进行广泛而深入的前沿研究，以AI+自动化加速生命科学行业的发展速度和边界探索，进一步优化生物实验室耗材的技术与品质，在人类生命科学领域的大命题里贡献力量。”▲镁伽科技联合创始人兼高级副总裁张琰先生致辞镁伽科技联合创始人兼高级副总裁张琰先生表示：“生物耗材是支撑生命科学发展的重要基础，而国内相关产业起步较晚，面临研发生产等技术壁垒。此次镁伽科技和亚通生物的战略合作，将着力解决国内生物耗材高度依赖外资企业、供需不平衡等行业痛点。镁伽一直深耕生命科学智能自动化领域，此次将与亚通生物共同打造行业标杆级的生物耗材智造工厂，帮助实现国产生物耗材产能和品质的双提升，助力其在国际竞争态势中逐步占据主动地位。”▲亚通生物联合创始人兼副总经理潘健智先生致辞亚通生物联合创始人兼副总经理潘健智先生表示：“镁伽科技一直以来专注于将智能自动化技术深度融合于行业应用，致力于打造更全面更深入的智能装备领域的专业研发和制造能力，双方通过此次战略合作，将亚通前沿的科研技术与镁伽先进的平台及智能解决方案相结合，共同建立面向未来的新一代数字化智慧工厂，为全球高质量实验室耗材贡献力量，为中国智能制造和高质量发展赋能，并提供示范作用。亚通生物和镁伽科技在各自专业领域内都有很强的技术和资源优势，未来将优势互补、共同发展。”▲镁伽科技创始人兼首席执行官黄瑜清先生致辞镁伽科技创始人兼首席执行官黄瑜清先生表示：“数字化、智能化转型是当下生命科学行业发展的关键趋势。镁伽科技一直专注于为生命科学行业提供全流程的自动化、智能化及数字化解决方案，亚通生物是国内生物耗材领域新兴的优秀企业。此次合作将是镁伽在生命科学垂直应用场景的又一次全新探索，通过双方优势赋能，将大幅提升国内生物耗材产品的研发创新及生产能力，打通生命科学环节之间的链条节点，共同推进生命科学产业供应链的国产化进程。”▲镁伽科技与亚通生物战略合作签约仪式大合影

三体生物致力于提供稳定可靠、高效简便、高品质、自动化的生命科学耗材和优质的服务。01PCR耗材系列超薄壁技术，提高反应效率针对提高核酸检出的质量和速度，三体生物带来了更高效、稳定的PCR耗材，对比现有市场常规的PCR板，我们利用超薄壁注塑，加快了热传导效率，缩短了实验时间；通过高精密模具制造，达到了均匀壁厚及表面，提升了CT值稳定性。三体生物提供PCR单管、八联管、96孔和384孔PCR板等多种试验耗材，可以满足多种需求。 02移液吸头无回料，纯净级为满足不同的需求，三体生物可以提供适配Tecan、Hamilton、Beckman、Agilent和GPS LTS等工作站的自动化吸头及适配市场大部分手动移液器的通用吸头，更有超多种类规格和定制化项目可供选择。吸头由高品质聚丙烯制成，表面高度光滑，低残留与超低吸附；滤芯由超高分子量聚乙烯制作而成，对气溶胶形成屏障，消除交叉污染风险；十万级洁净车间确保产品无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶。03微量保存管/离心管自密封，更安全十万级洁净车间保证了保存管无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶，可更大程度防止病毒样本的降解，以提高检测的质量。三体生物采用革新自密封技术，取代了传统的密封圈，从而杜绝了密封圈因脱卸和冷冻情况下造成对样本污染的风险。04深孔板和磁棒套平整均匀，密封可靠深孔板选用医用级高纯度原料，超低样品残留，孔间均一性高，可高温高压灭菌，高化学稳定性，密封可靠，符合SBS/ANSI标准；十万级洁净车间保证无DNA酶/RNA酶/PCR抑制剂，无热源，产品质量稳定。三体生物深孔板兼容市面上常见的各类核酸提取设备，包括U型底和V型底，提供多种容量规格。磁棒套更好的垂直度和均匀的壁厚，保障了运行稳定性。

第74届美国临床化学年会暨临床实验医学博览会(74th AACC Annual Scientific Meeting & Clinical Lab Expo)将于2022年7月24-28日在美国芝加哥McCormick Place展会中心举行，来自全世界100多个国家和地区的近900家企业参加。、美国国际临床实验室设备及用品展AACC(Annual Scientific Meeting&Clinical Lab Expo)在芝加哥迈考密展览中心盛大开幕。此次展会上，三体生物团队携备受关注的、技术革新的新一代实验室耗材精彩亮相。三体生物提供的高品质耗材在工艺技术上不断创新，比如采用全新工艺的超薄PCR板，确保管壁更薄更均一；采用独创革新的自密封技术，保证了密封管的密封性能，同时取代密封圈，这一技术对样本而言更安全。三体生物秉持安全理念，本次亮相展会的耗材，先后通过TUV认证、GMP认证，坚持使用高纯度净原料满足欧美毒理学及FDA、CE法规，受到广泛认可。

2016年4月17-20日，逗点生物在上海国家会展中心参展了全球最大医疗博览会上海"医博会"，在满场"潮科技"当中，逗点生物展出了细小、精致的医疗/生物滤芯，样本前处理耗材、实验室耗材等。尽管满场的高科技新产品很多，但前往逗点生物展位的观众却络绎不决。无疑，商家们在逗点生物的产品中嗅到了商机。作为在医疗/生物耗材领域研发生产已有10年的厂家，逗点生物一直致力于为医疗、生物厂商提供配件及提供解决方案。结合逗点生物的配件，厂商的产品利润可大大增加。如逗点的吸头滤芯，普通的吸头市面上竞争已相当激烈，但加了逗点4TIP系列吸头滤芯的吸头则具有了相当大的竞争优势。目前，逗点生物还在大力开发遇水封闭滤芯的应用，逗点生物研究发现遇水封闭滤芯在医疗、生物行业有很大的应用前景，如在防止院内感染方面。与逗点生物达成合作意向的厂家也日益增多。除此之外，逗点生物还有一类重磅产品——样本前处理耗材。如SPE柱、SLE柱、Quechers等，该类产品由于价格低，性能媲美或优于国际大品牌，一直受到国内外各实验室、医院、检测中心等机构的追捧。尽管在如今众人追捧的高精尖生物医疗产品中，逗点生物的产品不算起眼。但是我们专注、专业、认真。我们的产品自成特点，独具优势，相信在不久的将来会迸发出潜能受业界瞩目。

细胞实验作为现代生物学研究的基石，对于推动医学、生物技术等领域的发展起着至关重要的作用。而在细胞实验的每一个环节，实验耗材的质量与选择都直接影响着实验的成败和数据的准确性。随着科研技术的不断进步和市场需求的日益增长，市场上出现了琳琅满目的实验耗材和试剂，为科研人员提供了更多的选择。为了帮助科研工作者更高效地进行细胞实验，选择合适的实验耗材和试剂显得尤为重要。 下面我将细胞实验常用的实验耗材-实验室仪器和实验试剂进行汇总 ，供您参考：1. 培养基和培养液：包括DMEM、RPMI 1640、MEM等不同类型的培养基，以及添加胎牛血清、人血清、抗生素和生长因子等的培养液。产品及品牌推荐：麦格 EMB 培养基 for microscopy （ 默克 ） 康宁新西兰血清 （ 康宁 ） 人血清素/血清胺(ST)ELISA Kit （ 上海信裕生物 ） 2. 96孔板：用于高通量实验，可同时处理多个样品，常用于细胞增殖、细胞毒性等实验。产品及品牌推荐：黑色透明底96孔板-荧光检测用 （ 博尔森 ） 等离子处理96孔细胞培养板（澳 睿 赛） 72孔/96孔/100孔 离心管盒 /样品管盒（上海楚柏）3. 离心管：用于收集和离心细胞，包括15ml和50ml离心管。产品及品牌推荐：Eppendorf 25 mL 锥底离心 管（艾本德） ZH006-ZH009离心管 （ 湘仪 ）4. 细胞冻存管和液氮罐：用于保存冻存细胞。产品及品牌推荐：巴罗克88-9107冻存管液氮和超低温冰箱使用（上海希言）WHEATON Keep IT 冻存管（维根技术） 5. 细胞管和吸头：用于观察和计数细胞，包括耐酸碱的细胞管和相应规格的吸头。产品及品牌推荐： 赛多利斯 SafetySpace 吸头（赛多利斯）6. 细胞培养盖片：用于将细胞悬液撒在盖片上进行相关实验。产品及品牌推荐：圆形细胞培养 玻 片- 细胞爬片德国 玻璃盖玻片72196-12（海德创业）7. 无菌操作台和无菌耗材：用于无菌操作和培养实验中的无菌操作，如无菌手套、无菌吸头等。产品及品牌推荐：敞口式无菌袋(HBM系列拍击式均质器配件)（ 天津市恒奥科技 ） Aesculap3号刀片(无菌)（ 广州竞赢化工 科技） 8. 细胞裂解液：用于裂解细胞并提取，产品及品牌推荐：通用细胞裂解液（远慕生物）Hela细胞裂解液（酶联生物） 9. PCR仪和RT-PCR试剂盒：用于基因表达分析和细胞分子生物学实验。产品及品牌推荐：乙型脑炎病毒(同日本脑炎病毒)RT-PCR试剂盒RT-PCR试剂盒）（ 联迈生物 ） 高粱花叶病毒RT-PCR试剂盒（ 上海钦诚生物 ） 查看更多品牌及耗材、试剂产品请查看：耗材配件：https://www.instrument.com.cn/consumable/试剂标物：https://www.instrument.com.cn/reagent/随着科研领域的不断拓展和深入，细胞实验已成为现代生物学研究不可或缺的一部分。选择合适的实验耗材，不仅能够提升实验的效率和准确性，还能为科研人员节省宝贵的时间和精力。 在未来，我们还将继续推出更多关于细胞实验耗材的介绍和推荐，涵盖更广泛的产品类别和品牌。同时，我们也希望科研工作者能够根据自己的实验需求和预算，综合考虑耗材的性能、品质、价格等因素，做出最适合自己的选择。我们也欢迎科研工作者与我们交流反馈，分享您的使用体验和建议，共同推动科研耗材行业的进步。

微生物耗材或许并不像科学仪器、实验设备那样备受瞩目，然而，这个看似微小的领域却扮演着不可忽视的重要角色，默默地支撑着人类的科学探索和健康发展。例如，全球新冠疫情爆发时，微生物耗材在病毒检测、样本采集和疫苗研发中发挥了至关重要的作用。那么当前中国微生物耗材市场发展现状如何？其技术门槛有哪些？未来发展又将何去何从？仪器信息网特别采访到了致力于研发“微生物耗材”的广州热泉科技有限公司（以下简称“热泉科技”）总经理蔡汉宁先生，为我们剖析当前微生物耗材领域的市场现状以及热泉科技的产品布局。以下为视频采访详情：蔡汉宁，毕业于暨南大学生物系，2012任职于生物梅里埃，2016年创立热泉港生物，2020年创立热泉科技，现有广州和南通两家工厂，致力于“中国最大的食品微生物检验优质供应商”品牌建设。仪器信息网：请简要介绍一下热泉科技，目前热泉科技微生物耗材产品目录有哪些？蔡汉宁：热泉科技是一家专注做微生物耗材的企业，目前员工大约30人，在广州黄埔和江苏南通分别拥有两家工厂，占地面积超4000m2。公司不仅拥有十万级洁净生产环境，而且建立与之相适应的严格质量管理规范。产品的核心特点在于无菌无异物，品质优异。现阶段，热泉科技聚焦于食品微生物检测领域，提供从样本采集、到微生物培养、微生物检测全流程的耗材解决方案，包括采样袋/均质袋系列、培养皿系列、无菌吸管系列以及接种环、涂布棒等，我们的产品主要依据国家食品安全标准|GB4789食品微生物学检验系列标准进行布局，形成一一对应的产品线。菌落总数作为食品卫生指示菌的重要指标，在食品安全检测中的地位尤其重要，是涉及的食品种类较多的一项指标。随着食品工业快速发展，人们对简单、快速、精准且环保的微生物检测方法的需求越来越旺盛。2022年，国家卫健委、国家市场监管总局发布了GB4789.2-2022《食品安全国家标准食品微生物学检验 菌落总数测定》等36项食品安全国家标准和3项修改单，其中GB4789.2标准修订一大亮点在于引入测试片方法。为应对新国标与时俱进的变化，热泉科技正在积极研发微生物测试片项目，能够为用户提供更多先进解决方案。概括而言，对于食品微生物实验室，热泉科技所提供的微生物耗材产品可以说应有尽有，几乎涵盖了所有品类。仪器信息网：如何看待目前中国微生物耗材市场？和全球市场相比，有哪些独特之处？蔡汉宁：早期调研发现，人们对全球或中国微生物耗材市场规模的预估数据五花八门，参差不齐。作为一名拥有十多年微生物耗材从业经验的工作者，在我看来，目前中国微生物耗材的市场规模大约在20亿元人民币。相对而言，微生物耗材是一个非常小众细分的领域，尤其与理化分析、生命科学行业相比，体量上显得“微不足道”，但它发挥着关键作用。前段时间，我看过一家美国咨询机构发布的2022年全球微生物耗材市场调研报告，它着重分析疫情前后微生物市场的变动，并从服务、仪器、试剂和耗材进行细分研究。调研报告显示，全球微生物市场规模预计达60亿美元左右，其中主要集中在北美市场。但我认为他们对中国市场的了解还不够充分。中国微生物市场独特之处在于产品品牌集中度低，同行两极化严重。整个行业生态中还没孕育出一家非常主流的品牌，比如，国外知名品牌生物梅里埃在微生物领域的解决方案十分齐全，品质服务等各个方面非常可靠；法国interscience 在样品前处理、微生物检测配套设备具备出色的产品和解决方案。其次，中国微生物市场两极化比较严重。一方面是优质高价的产品，另一方面则是劣质廉价的产品，尤其全球新冠疫情爆发，大量的一次性实验耗材厂商涌现出来。但小作坊、小厂商缺乏洁净生产环境、先进的生产模具和设备以及辐照灭菌和质控等硬件条件，生产出来的产品存在无菌、异物、RNA/DNA酶、热原等不合格问题，扰乱了市场行情，导致出现了劣币驱逐良币现象。结合上述中国微生物市场两大特点，热泉科技开辟的商业模式是要通过提供优质、价格有竞争力的产品，帮助实验室经销商建立专业的产品和服务的品牌形象。也就是我们要用高端品质去做到比较平民的价格，这也是我们一直坚持努力在做一件事情。仪器信息网：您认为微生物耗材行业的门槛主要体现在哪些方面？蔡汉宁：有的观点认为，微生物耗材是一个没有什么技术门槛的行业，但实际上国产耗材跟一流进口品牌的差距非常大，这种现象非常奇怪。结合自身多年的从业经验，我认为该行业是有较高的门槛。比如一家负责国抽的政府实验室跟我分享过一个案例，对知名品牌的产品进行抽检，他们基本清楚他们的产品质量水平，几乎不会出现超标的情况。某天突然出现抽检结果超标的情况，事情突然变得非常棘手，后面通过仔细严谨地排查，发现原因是采样袋被污染导致的，和产品本身质量无关。所以，检测流程中使用的耗材一旦出现问题，对结果的影响非常恶劣，尤其食品微生物与理化等其他分析还有很大区别。理化结果异常可以通过重复实验加以验证，但微生物会发生变化，很难复检。因此，确保采样袋的品质合格对检测结果的可信度是十分关键且必要的。那么如何确保采样袋这类耗材品质达标，质量长期在线是一件很难的事情。目前，热泉科技出货最多的品类是培养皿，我们创新提出了SAL水平 (Sterility Assurance Level)概念，即无菌保障水平10-6，也就是只允许百万分之一的污染率。对于用户而言，SAL概念能够作为一项较大的信心保障。此外，除了定义一个优质的产品，热泉科技还在细心做好质量控制。有人认为，买几台设备就可以开始生产微生物耗材，但如何确保工艺稳定性，产品质量可靠性，以及得到广大用户认可，我觉得是一件比较困难且有挑战的事情。另外，国内微生物耗材市场用户群体分散，单一用户份额相对较低。比如，一家大型用户单位一年采购耗材的金额可能是四五十万元，尤其像集团性用户，热泉科技的集团用户中一年大约有两家的采购金额超200万元，但大部分都是几万、十几万或二十几万。微生物耗材采购非常分散，对于厂商而言很难以项目形式开展，因此，微生物耗材在市场推广方面也存在一定的难度，这也是当下市场现状决定的。关于热泉科技热泉科技(Fountain Scientific)创立于2020年，有广州和江苏南通两家工厂，占地面积约4000m²。热泉科技自成立以来，一直致力于为食品工业提供质量控制过程中所需要的准确、高效、安全、经济的微生物检验用耗材，帮助用户保障产品质量，改善微生物实验工作流程。使命：致力于提供食品质量和安全之微生物解决方案，改善和确保消费者生命健康和安全。愿景：成为中国最大的食品微生物检测优质供应商。

一、项目基本情况项目编号：WZZC2024-G3-990282-YZLZ项目名称：梧州市食品药品检验所标准物质、实验试剂及耗材、实验专用耗材供应采购预算金额：540.000000 万元（人民币）采购需求：最高限价（如有）：1分标：预算金额（元）：1800000.00标项名称：标准物质类供应服务简要技术需求或者服务要求：采购标准物质类供应服务投标人一家，具体详见采购需求附件。最高限价（如有）：1800000.00元合同履行期限：自合同签订之日起一年。2 分标：预算金额（元）：450000.00标项名称：试剂类供应服务简要技术需求或者服务要求：采购试剂类供应服务投标人一家，具体详见采购需求附件。最高限价（如有）：450000.00元合同履行期限：自合同签订之日起一年。3分标：预算金额（元）：350000.00标项名称：器皿及微生物类供应服务简要技术需求或者服务要求：采购器皿及微生物类供应服务投标人一家，具体详见采购需求附件。最高限价（如有）：350000.00元合同履行期限：自合同签订之日起一年。4分标：预算金额（元）：1000000.00标项名称：普通耗材类供应服务简要技术需求或者服务要求：采购普通耗材类供应服务投标人一家，具体详见采购需求附件。最高限价（如有）：1000000.00元合同履行期限：自合同签订之日起一年。5分标：预算金额（元）：800000.00标项名称：色谱柱类供应服务简要技术需求或者服务要求：采购色谱柱类供应服务投标人一家，具体详见采购需求附件。最高限价（如有）：800000.00元合同履行期限：自合同签订之日起一年。6分标：预算金额（元）：1000000.00标项名称：专用耗材类供应服务简要技术需求或者服务要求：采购专用耗材类供应服务投标人一家，具体详见采购需求附件。最高限价（如有）：1000000.00元合同履行期限：自合同签订之日起一年本项目( 不接受 )联合体投标。二、获取招标文件时间：2024年04月18日 至 2024年04月25日，每天上午8:00至12:00，下午15:00至18:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：广西政府采购云平台（https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/）方式：网上下载。本项目不提供纸质文件，潜在供应商需在广西政府采购云平台（https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/）-进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，获取招标文件。电子投标文件制作需要基于广西政府采购云平台获取的招标文件编制，通过其他方式获取招标文件的，将有可能导致供应商无法在“广西政府采购云平台编制及上传投标文件。售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：梧州市食品药品检验所　　　　　地址：广西梧州市西环路198号　　　　　　　　联系方式：李贤、何柳燕，0774-3866022　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：云之龙咨询集团有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：梧州市新兴三路30号神冠豪都B栋1单元1008号房　　　　　　　　　　　　联系方式：朱梓烨、覃文思 0774-3859935　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：朱梓烨、覃文思电　话：　　0774-3859935

1明确管理职责实验室应明确实验室的安全负责人、耗材检验的管理岗位。应制定相应的采购、保管、使用的程序和相应的考核制度。耗材使用部门应明确本部门的安全责任人和耗材管理人员。2检验耗材的分类检验耗材包括试剂类耗材和非试剂类耗材。试剂类耗材包括：化学试剂、基准试剂、标准物质、实验室用水、微生物培养基、试剂盒、相关试剂配制的溶液或固体混合物等。非试剂类耗材包括：玻璃器皿、实验用气体、仪器专用耗材、滤纸、橡胶制品等。检验耗材中具有爆炸、易燃、毒害、感染、腐蚀、放射性等危险特性，在运输、储存、使用和处置中，容易造成人身伤亡、财产损坏或环境污染而需要特别防护的物品和易制毒化学品成为“危险品”。危险品目录根据GB6944《危险品货物分类和品名编号》、《剧毒化学品目录》和《易制毒化学品的分类和品种目录》确定。3管理要求1.制定采购计划实验室应当制定采购计划并按计划进行采购，而一些实验室，没有采购计划，对供应品采购比较随意，一方面增加了验收的工作量，另一方面为检测工作质量造成了不稳定的因素。采购计划应信息准确全面，明确耗材的品名、规格、级别、数量、采购时效，有保质期的必须填写保质期限，是否需要证书等证明文件，涉及危险品的应有实验室安全负责人会签等。2.实施采购建立健全供应商档案，对同一类供应品的供应商至少应保持3名以上，对供应商的资质、信誉度以及经营的品种进行调查评价，在供应品的采购上做到既要经济，更要保证质量，一定要把供应品的质量放在第一位；根据采购情况，定期对供应商进行评价并记录，通过长期的合作筛选出合格的供应商。采购计划实施时，向合格供应商询价，一般要求向2家以上的合格供应商询价。确定供应商后，签订采购合同。3.耗材验收耗材验收上既要做到全面，也要有的放矢，对可能影响检测质量的环节及时检查，排除影响检测工作的因素。管理部门负责耗材的规格、级别、数量、保质期、质量证明文件的验收。使用部门负责耗材质量的验收，对关键性耗材的验收时应制定相应的文件来指导验收工作。如刻度吸管、量筒、容量瓶等计量类玻璃器具在实验室消耗较大，我们实际工作中不可能对每一只玻璃器具都进行检定，但应至少保留一套已检定的器具用于对采购的计量类玻璃仪器进行比对验收，以确定采购的玻璃仪器准确度在可控范围之内。用于痕量元素检测用的盐酸、硝酸、硫酸，应通过仪器检查其是否有背景干扰；色谱使用的有机溶剂应通过仪器检查被测目标峰处是否有干扰；微生物培养基可以通过阴性或阳性对照试验来验收；实验室用水可以根据国家标准GB6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》对相应等级要求指标进行检验验收。4.耗材领用耗材领用时，由管理部门和使用部门做好耗材交接，并做好出库记录。剧毒品严格执行按需领用，计量记录，剩余退回的原则。瓶装耗材在使用场所保留一定的库存，使用部门在领用新耗材时将旧瓶（空瓶）退库。退库的空瓶由实验室委托有资质的单位进行处理。5、耗材库管理耗材库应有详实的入库记录、库存记录、出库记录和退库记录，做到账实相符。编制库存耗材的电子文档，实时更新，供使用和管理人员查阅。根据耗材的特性分类存放：剧毒品实行双人双锁，单独存放；氧化性物质与还原性物质隔离存放；有机类物质与无机类物质分区域摆放；固体在上，液体在下… … 根据耗材的储存要求，配置安全设施，做好耗材库环境监控，填写监控记录，确保环境满足要求。加强危险品管理，剧毒品实行双人双锁，计量领用、剩余退回。严禁明火和其他非耗材物品进入库房。4耗材使用耗材使用时，应注意保护耗材的标签标识，防止标签的污染损坏。需要特殊要求保存的应满足保存要求，做好相关记录；注意耗材的有效使用期，应在有效期内使用耗材，超过有效期的耗材一般作为检验废弃物处理，防止误用。取用试剂后，应及时有效封闭瓶口，防止试剂污染失效或外溢污染环境或产生安全事故。瓶装试剂耗材用完后应将空瓶退回耗材库，不得随意处置或丢弃空试剂瓶。配置的试剂溶液应符合规定要求，及时书写并加贴标签。应用合适的容器存放试剂，不得用容量瓶、刻度试管等长期储存配置溶液。实验用气瓶使用时应进行必要的固定，防止摔倒，造成事故；更换气瓶时，应注意阀门连接处检漏等。5耗材核查实验室应对耗材的管理工作进行必要的检查和考核。对耗材保存使用过程中容易产生的问题的关键点加以明确的要求和控制，定期进行监督检查和考核。培养良好规范的耗材使用习惯，引导检验耗材管理工作有序合理的开展，保证实验安全和检验数据准确。

德国维斯马/汉堡，2022 年 6 月 13 日——为了满足高品质耗材业务的持续增长需求，Eppendorf 集团于 4 月底收购了位于德国维斯马的一个生产厂区，并宣布计划在德国维斯马建立一个全新的生产基地，以生产高品质的实验室耗材，满足全球实验室耗材需求的快速增长。Eppendorf 集团总部位于汉堡，是一家全球领先的生命科学公司，专注于研发和销售实验室的液体处理、样品处理和细胞处理的仪器、耗材和服务。此次集团计划成立的生产基地拥有超过 20,000 平方米可用空间，包括生产区、仓储区以及办公楼和附属建筑，预计将于2022年底开始生产首批高品质塑料耗材。“我们非常高兴 Eppendorf 能在维斯马找到适合集团实施其发展战略的理想场地，新的耗材生产基地将很快建成并启用，以推动 Eppendorf 持续拓展其极为成功的实验室耗材业务。”Eppendorf 集团公司联合首席执行官 Peter Fruhstorfer 博士说。“维斯马市具备我们迅速提升产能所需的一切条件：充足的生产空间、良好的场地和基础设施、理想的交通运输条件和当地众多训练有素的专业人才，我们也非常希望可以将这些人才纳入Eppendorf 体系。”Eppendorf 将在新的耗材基地生产对科研工作至关重要的高品质塑料耗材，并面向全球市场销售。产品包括进行样品处理的移液吸头或反应罐体等。近年来，实验室耗材市场一直在持续增长，受到全球新冠疫情的推动，未来几年全球增长势头依然强劲。Eppendorf 在维斯马市开设新厂，正是顺应了这一趋势。Eppendorf目前的耗材工厂位于 Schleswig-Holstein 州的奥尔登堡市（Oldenburg），仅 2021 年，该工厂的 600 余名员工就制造了四十亿件高性能产品。近年来虽进行了大规模升级改造，但进一步扩建的潜力十分有限。“如果 Eppendorf 需要在未来继续保持竞争力，持续为客户提供更加优质的高性能产品，扩大现有的产能势在必行。”Fruhstorfer 博士表示：“Eppendorf 在维斯马市设立的新的耗材生产基地将帮助我们极大地提升未来全球耗材业务的发展。目前最重要的是尽快让新工厂的建设工作完成，并尽快投入生产运营。作为董事会的一员，我对这次的扩建很有信心。”关于 EppendorfEppendorf 是一家领先的生命科学公司，专注于研发和销售实验室的液体处理、样品处理和细胞处理的仪器、耗材和服务。主要产品包括移液器、自动移液系统、分液器、离心机、混匀仪、分光光度计和DNA扩增仪，以及超低温冰箱、发酵罐、生物反应器、CO2 培养箱、生物摇床和细胞显微操作系统，耗材类包括如移液吸头、离心管、微升板和一次性生物反应器罐体等高性能的优质产品。更多资讯，请登陆 Eppendorf 官方网站：https://www.eppendorf.cn

——山河滚烫，功成不必在我，写在热泉科技成立两周年 蔡汉宁分享两个在新冠疫情爆发前，关于国产一次性实验耗材的案例：在华东的某一个城市，有很多家这样的小工厂，他们生产车间直接通过大窗户、门与外界相通，工人们带着耐摩擦的棉絮手套在包装产品，这样的结果是带来很多无菌、异物、RNA/DNA酶、热原等的不合格问题，但他们在淘宝上低价销售的模式还比较成功，可以比市场价格低20%至50%；第二个是，我们有一部分客户对细胞培养耗材的需求量比较大，在做了调研工作后，我们选择了其中一家国内头部企业的产品，他们拥有洁净生产环境、先进的生产模具和设备，配备自动化的包装工艺，以及辐照灭菌和质控，看起来非常好。因此，细胞研究机构提供了他们家的大量测试样品，选择了某一进口品牌做了参照，通过拍照对比，镜头下的成纤维细胞一个比方是游击战散兵，一个是解放军阅兵方阵。 贴壁生长的优劣以上这两个情景可能很多人都很熟悉了，尤其是疫情之后，大量的一次性实验耗材厂商涌现出来，到底是利益驱动还是解决问题导向的创业？我们不得而知。这个行业最大的问题在于，这件事大家普遍觉得没有什么技术门槛，却跟一流进口品牌的差距非常大。这也是一个奇事！相当于常常抱怨自己的房屋漏水，却不屑于上梁修葺一番，是一样的心态。我在一本B品牌的产品手册上看到这样一段话，说：现代实验最重要与最基础的工作之一是精确移取体积越来越小的液体，移取体积从毫升下至纳升时如何保证精确性，今时今日仍旧是一项挑战。我读到这段话的心情是复杂和震撼的，因为过去很多场合听过太多人讲移液器和配套吸头是没有太多技术含量的，而这句话恰好还是出自当今世界一流品牌的一个实验耗材厂商，去定义移液器和吸头是一个挑战。这也侧面反映对问题的认知和踏实做实业的心态实在是太重要了。一只普通的枪头引发创业心态的思考客观来讲，对这些零散问题的思考，才有了热泉科技的由来。我在写这篇文章的今天，也是热泉成立两年之际，心中感慨，所以特别想跟大家分享过去这两年热泉成立至今所发生的事情，以及我们是如何解决一个又一个的问题的。我想，把一些逻辑说清楚，至少也可以让那么多关心我们的朋友和代理商，能够清楚知道我们的想法和我们正在做的事情背后的意义。还有一个非常重要的点，借此表达我们对所有支持者的感激之情。1号产品热泉注册于2020年的6月8日，跟所有初创企业一样，我们面临的第一个问题就是如何定义“1号产品”。这其实不一定就是创业驱动力的问题，比如说早期的LV是为中产阶级和贵族提供出行用的行李箱的，后来就发展成一个产品多元化的奢侈品品牌。后来我们定义“1号产品”的三个标准: 能做好、卖得动、实现快速增长，对于一个小型初创企业来说，从“输血状态”进入“造血状态”所需要的时间，往往是生死攸关的问题，三个标准的定义既是对企业生存下去的现实考虑，也考虑到将来同系列产品一站式聚焦解决方案的产品布局，在我们的认知里，培养皿是符合三个标准的。围绕培养皿市场，我们可以讲的故事太多了，简而言之，培养皿市场最大的特点是产品品牌集中度低，同行两极化严重，劣币驱逐良币的问题。无论是优质高价的品牌，还是劣质廉价的产品，都不能够让为数众多的实验室经营商将生意作为健康增长的生意来发展，所以我们的商业模式是要通过提供优质、价格有竞争力的产品，帮助实验室经销商建立专业的产品和服务的品牌形象。前者说的是定义一个优质的产品，细心做好质量控制，使其具有优异的用户体验；后者说的是做好产品的同时注重成本控制，使其具备行业的竞争力，因为每一家优秀的企业，都是成本控制的高手。怎么去做呢？我们总结出了六个原则，聚焦、系列、专业、团队、量产、小市场大份额，这六个原则的实践，让我们抵御了一些急功近利的诱惑，集中了精力做成了一件又一件的小事。核心价值体系对培养皿产品系列六个原则的践行，使我们建立了热泉的核心价值体系，这个体系包括了洁净生产环境、良好生产规范、严格质量管理和高效的运营团队。所以我们用了2021的一年时间，基本解决了生产端的问题，使产品质量趋于高水平的标准化，公司运营趋于规范化。培养皿在按计划推进，第一年就获得六百多万的单品系列的销售。我们又在2021年的年末，筹划了均质袋采样袋系列、血清移液管系列，与培养皿系列形成应用层面的联系，在食品微生物的检验过程中，提高了实验室的运作效率和节约了成本，收获了众多用户的认可和采用。后来陆续补充了其他如带垫片培养皿、滤膜等，是对微生物检验细分市场的运用补充。食品和饮料微生物检验用耗材许多合作单位经常会问这样的问题，跟其他同行相比，你们怎么样。我会说，严格来讲，我们并不属于你所熟悉的这些企业的同行，从产品专业运用去定义我们所处的行业，我们的比较竞争还真不多，我说的专业运用领域其中之一就是聚焦微生物检验的领域，然后他们就明白的确是不同。在很长一段时间以来，微生物这个很窄的领域，并不那么像理化、细胞、体外诊断等领域那么被重视，有很多资本公司甚至不愿意在微生物市场上投入一分一厘。有的观点认为，微生物耗材是一个没什么作为，没有什么技术含量，并且没办法产生巨额利润的行业，因此关注度比较低。所以归根结底，我们竞争的根本，是一种做小事的心态。创新和质量我常常这样告诉我们的同事说，我们大可不必制造飞机大炮，我们在一段时间内，只需要专注于做一系列能做好的产品，然后保证每一个产品都可以有优异的品质，和良好的用户体验，以此形成专业的品牌效应，即可。其他的，让时间去说。这段话慢慢变成了我们做产品的价值观。所以，我们花了很多时间在琢磨产品应该具备的用户体验上。在这个巨大的命题下，慢慢出现了写在我们logo上的这句话—“创新质量，伴您同行”，后来成为了热泉的哲学理念。您大致可以这么理解这句话：创新质量，伴您同行创新是基于与实验工作者长期保持密切沟通，领悟到实验室工作中产生的诸多问题，从而投入十分的创造力为了解决问题而开发或改善出新品。其他的创新，则来自于管理、制度、工艺等的方面，最终是通过高效率的运作，制造出质量优异，高性价比的产品。对产品质量的执着追求，是热泉科技的又一个核心体系。这套体系，集中了以十万级洁净生产环境、良好生产操作规范和与之相适应的严格质量管理规范，这套体系不仅适应了科研院所、食品化妆品工业、第三方实验室等对产品质量验收的需求，也符合制药工业等洁净实验室对原料无尘无菌级别的严苛要求。后来，我们有了很多具体的案例，证明我们对创新和质量的坚持，可以把我们带入一个个新的增长点。山河滚烫2022年的伊始，我们的股东和执行团队在广州科学城开启了第一次总结和规划年会，我们将年会主题命名为“赢利”，怀抱着对未来巨大的信心和期望，每个执行团队的人员都上台述职，颇有身披金甲，冲锋陷阵的气势。赢利年会但谁都没想到，2022年的疫情来的如此迅猛，如此严重，北上广深前扑后继，似乎看不到疫情的尽头。摆在面前最大的问题是，我们如何让全国34个省市都有热泉品牌的产品在销售和运用，这是我们在年会上对着所有股东立下的军令状。面对这个问题，我和我的销售总监搭档踌躇满志，相互鼓励。三十多岁的世界里，没有退缩。我们约定，只要保证好安全措施，只要 “大本营广州没有疫情，目的地没有疫情”，那我们就走。2022年的春节返工后第一波出差，我们相继去了重庆、云南、四川、广西，我记得在我们去往成都的飞机落地时，打开手机的第一条信息是一位朋友问候我飞去哪里，然后才知道在我们广州飞四川的同一片天空，同一时间有一架飞机从昆明飞往广州的路上失事坠落，而这一趟昆明飞往广州的飞机，我们在失事前一周才坐过。很复杂的心情，想起了谁说的那句话“创业者要做好猝死的准备”。当时，我的搭档面无表情地问我以后要不要改为高铁出差了，我说，千万分之一的概率，不需要过于担心，说完，他默默的给自己定了一张回广州的高铁票。从南宁回广州后，又遇到广州疫情带星号，又不知道会持续到什么时候。在广州摘星的两天后，我们接连做了几次核酸，计划新的出差路线。第二波出差到了海南岛，坐着绿皮火车，一入岛就被隔离现场测核酸等结果，接近6个小时的等待，心中无比郁闷。创业这两年，在工作时间中坐着不干活6个小时还真是奢华的事情，总是觉得如果没有在创造价值，就感觉像在慢性自杀。在海南岛炎热的5月，我们两个人穿着西装，提着样品和产品彩页，背着沉重的电脑和文件，汗流浃背，一到当时要去拜访的一家企业处，老板说，我们习惯了开风扇不开空调的，专门为了我们拿出了空调遥控器，心里十分感动。最近这两周，我们去厦门、福州、南昌、武汉，有一些地方的物业甚至不同意我们进入，在极力争取后才肯放行。有一个门卫大叔操着一口浓重的当地口音，恶狠狠的说，我要对小区的所有居民安全负责，你们外地来的，没办法。即使是要拜访的业主出来接，他也是理气直壮地吼，出了事，谁负责，你负责吗？我们两个其实也很怕给别人添麻烦，还在一边安抚他们两方情绪。后来我们还是协商进入了预约采访的单位，并且跟负责人聊了很多，关于当地市场的用户和竞品特点，收获很多，我们虽然深处一个深度交融的国家，但区域间的经济情况和地理位置决定了各个区域市场特点。我也在反思，当下全国疫情这么严重，我们这么频繁的差旅，是否有给大家带来风险。我的结论是，重要的是防范风险的手段和方式，我可以在长达几个小时的高铁或者飞机上不喝水和不吃饭，目的是不摘口罩。当下中国经济其实非常糟糕，实体经济更是雪上加霜，面临原材料上涨、劳动力成本增大、市场销售不稳定、人民币贬值、物流成本上涨的诸多不确定因素的影响，受疫情影响，有很多地方还要停工停产。5月，李克强总理在全国稳住经济大盘电视电话会议上指出，当前正处于决定全年经济走势的关键节点，必须抢抓时间窗口，努力推动经济重回正常轨道。于是，谈话后有了一揽子促进消费的举措出台。就算是我一个经济学文盲也知道，消费是影响经济非常重要的举措。但是什么样的经济消费导向，才是决定经济健康稳定增长的非常因素，不能因为大家缺钱，就退而求其次，购买劣质低价产品，这样社会就发生了倒退。消费者要低价，生意变成了投机，谁会用心去琢磨细节，做好产品，整个社会的进步是由那群有些质量思维的消费者在引导，说起来也很庆幸，我们身边还有相当一部分的客户群体，对产品的质量意识非常深厚！截止至今天，热泉科技已经签约14家总代理，覆盖15个省份的市场推广，不远的未来，我们有足够多的理由相信，依靠创新和质量的坚持，可以把热泉科技的产品推荐到每一个优秀的实验室里，推动实验工作更加准确、高效、安全、经济。红木和铜板质感的授权函，代表厚重和坚定可靠的合作关系感恩在这两年时间里，如果说最值得高兴的事情，莫过于认识了这么多志同道合的朋友，愿意跟我们热泉一起成长的朋友，这也是鼓励我们一直走下去并且一定要把这件事业做好的重要原因。借此机会，感谢所有的股东、代理商、供应商、客户，以及所有支持和陪伴我们成长的朋友们。有一家头部企业的合作商，每一次我去拜访，都要说一句，别老往我们这里跑，油价贵，但每一次有一些捉襟见肘的问题时，却特别慷慨伸出援手。这样的关怀，在你面前徐徐展开的时候，谁又可以不动容。还有一家合作单位，在我们认识不到一个星期后，我们就签约了，还把我们双方沟通群命名为“热泉起航”，在签约不到一周后，就把热泉产品做进全省最大的客户实验室里，而且还往我们公司账号存了一笔相当数额的货款，满满的行动，满满的爱，满满的感动！郭德纲常常在台上讲的那句话放在这里也很贴切表达我们的情感，我们何德何能，能让大家这么捧我们。客观上讲，我们的代理商朋友们也有很多的选择，这么多选择中，也有很多行业的翘楚。我经常跟我们在谈的合作商重点的交代，我们热泉年轻，才两年不到，现在产品范围也不多，如果不嫌弃，我们一起努力，一起经营这一门生意，我们也必将竭尽全力做好自身的工作，来反哺大家对我们的期望和支持。如此让我们备受感动的事情实在很多，一路过来要感谢的人实在太多了。从热泉工厂的创建开始，就有几个好朋友，拿着辛辛苦苦上班工作赚来的资金来投资，这也是热泉可以集中精力快速扩展产品系列的原因之一。我们的供应商朋友也陪我们吃了不少苦，我们想要最好的生产所需的要素，但又要很好的成本控制和付款条件，很多供应商也是处在创业过程中，也有很多的难处，一直跟我们一起在扛着，我一直跟我们负责供应链的同事讲，我们现在需求量也上来了，即使我们哪天做到行业需求很大的状态，也不要忘记这些初期支持我们的供应商。胡适曾说，功成不必在我，我想这句话也可以说给所有正在创业中的朋友。我们希望把热泉发展成为一个具有重要影响力的品牌，这样的影响力，不一定体现在具体什么产品上。山河滚烫，感恩前行！作者介绍暨南大学 生物技术 本科• 2012年10月-2016年3月 任职于全球微生物领导者-法国生物梅里埃公司，负责华南区工业市场销售• 2016年3月-2020年6月 创立热泉港生物，经销代理实验室仪器耗材品牌，专注工业市场，在此期间成立香港和印尼热泉港• 2020年6月至今 创立热泉科技，致力于热泉科技品牌的建设和发展（本文编辑：刘立东）征稿通知若您有生命科学、医药、临床等行业相关研究、技术、应用、经验等愿意以约稿形式共享，欢迎自荐或引荐投稿联系人：刘编辑word图文投稿邮箱：liuld@instrument.com.cn微信/电话：13683372576

仪器信息网讯 作为分析仪器设备及耗材的供应厂商，东曹(上海)生物科技有限公司已是第五次参加慕尼黑上海分析生化展，&ldquo 非常希望通过参加这样的展会，向广大客户展示并介绍我们不断推陈出新的产品及技术，同时能够获得更多与用户及同行交流的机会&rdquo 。 展会现场 　　目前，该公司业务主要分为两部分，一方面是临床诊断试剂与仪器，主要运用于医院的免疫力、糖尿病的检测诊断 另一方面是实验室分析仪器与耗材。此次亮相本次展会的是东曹科学计测部门，现场展出产品侧重于实验室样品分离领域，包括HPLC分析色谱柱、TOYOPEARL中低压层析分离介质、TSKgel高压层析分离介质以及HLC-8320GPC凝胶渗透色谱仪等。&ldquo 尽管我们的其他主流产品没有参展，但东曹一直关注更多的还是生物制药行业，从未停止过对生物大分子的分离纯化以及HPLC品质管理方面的研发和更高品质的专业层析填料和液相色谱柱产品的生产工作&rdquo 。 产品展示 　　2014年东曹公司在生物医药分离纯化领域推出了一系列的色谱耗材新品，尤其是针对近年来比较火热的单克隆抗体药物，开发了三款抗体分析专用的色谱柱SuperSW mAb系列以及其它分离模式的几十种TSKgel色谱柱。在单抗纯化工艺方面，东曹公司推出了第三代Protein A填料产品&mdash &mdash 超高载量Protein A层析填料，该新填料拥有更好的耐碱性能，可以耐受200次的在线清洗，有更高的稳定性，适用于更大规模的层析 目前已经完成了第一轮的用户评价，其高载量得到了认可，用户对新产品在临床前研究及生产中的应用充满期待。

1. 生物制品行业蓬勃发展，上游制造产业链迎来黄金发展机遇1.1. 单抗药物快速增长，基因/细胞疗法蓄势待发根据沙利文的统计，2020 年，全球生物药的市场规模达到 2979 亿美元， 2019年的增速为 9.7%，2020年受到疫情的影响，增速有所下降，预计疫情之后 将恢复 9-10%左右的增长。中国 2020 年的规模达到 3457 亿元，2016-2019 年 维持在 19-20%的高速增长，国内生物药市场维持大幅高于全球市场的增速。2010 年以来，全球处于研发阶段的生物制品数量急剧增加。2010-2021 年， 处于 3 期的数量从 115 个提升至 398 个，CAGR 为 11.95%，处于 2 期/2-3 期的 数量从 98 个增加至 802 个，CAGR 为 21.06%，处于临床 1 期/1-2 期的数量从 59 个增加至 926 个，CAGR 为 28.44%。中国来看，2010-2021 年，处于 3 期的 数量从 6 个增加至 78 个，CAGR 为 26.26%，处于 2 期/2-3 期的数量从 8 个增加 至 220个，CAGR为 35.16%，处于 1期/1-2期阶段的产品数量从 5个增加至 237 个，CAGR 为 42.02%。无论从全球还是中国来看，处于临床更早期的项目数量 增速更快，项目储备充足，随着临床阶段的推进，将有更多的项目从临床阶段走 向商业化阶段。从细分领域来看，国内 3 期前的生物药中，抗体占比 58.6%，细胞疗法占比 25.4%，疫苗占比 13.1%，在 3 期及商业化的项目中，抗体类占比 71.3%、疫苗类占比 21.7%。3 期至上市状态的药品中，抗体药物占比超过 70%，疫苗占比超过 20%。从临床进程推演产业发展趋势，抗体是商业化生产中规模最大的种类， 其次是疫苗，细胞治疗项目大多处于较早期，随着时间的推进，预计后续细胞治 疗商业化的需求将增加。1.1.1. 抗体类药物千亿市场，国内企业积极布局2018 年以来，中国抗体类药物进入蓬勃发展阶段，市场规模快速扩大，根 据沙利文的预测，2018 年市场规模仅为 160 亿元，2021 年达到 735 亿元， CAGR 为 66.24%，2026 年之前仍将保持 20%以上的高速增长，预计到 2030 年 能够达到 3678 亿元。2018 年以后，获批药品数量在快速增加，2021 年一年获批的抗体药物数量 达到 18个。在研数量来看，2018年以后，在研管线数量快速增加，2021年，处 于临床 3 期的抗体类数量达到 54 个，2 期/2+3 期数量 168 个，临床 1 期/1-2 期 的为 169 个，随着在研项目的推进，更多抗体类项目将获批上市，预计未来 2-3 年国内上市的抗体类项目将迎来快速增长期。药物处于不同的开发阶段，对药品的需求量差异较大，药物发现阶段，需求 量在毫克级别，临床前研究阶段，需求量在克级别，临床研究阶段，需求量在千 克级别，上市后销售后，随着药品销售量的增加，需求量有望在吨级。从生产方 式看，药品在上市之前，药品在实验室合成，进入商业化阶段后，药品需求通过 工厂合成，在新建工厂的过程中，需要进行厂房设施建设的同时，对生产用的设 备和耗材的需求量也会大量增加。随着抗体类药物临床及上市进程的推进，更多生物药企业开始了大规模的产 能建设，以百济神州为例，已建成产能 2.4 万升，在建产能 4 万升，规划产能最 高可达 13.6 万升，在建和规划产能量远远大于现有产能。随着药品临床及上市 进程的推进，我们预计，中国抗体类药物大规模的产能建设刚刚开始，后续将有 更多的产能进入在建阶段，从而拉动产业链设备及耗材的需求增加。1.1.2. 细胞/基因治疗蓄势待发，国内企业占据重要地位国内目前共 2 款细胞治疗药物获批，分别是复星凯特的阿基仑赛注射液 （2021 年 6 月获批），药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液（2021 年 9 月获批）。2 款 基因治疗药物获批， 腺病毒注射液(商品名：今又生)和重组人 5 型腺病毒注射液(商品名：安柯瑞)。从在研数量来看，2021 年，国内细胞治疗药物共 2 款处于临床 3 期，8 款处 于临床 2 期/2+3 期，30 款处于 1 期/1-2 期，基因治疗领域有 5 款药物处于临床 3 期，2 款处于 1 期/1-2 期。国内细胞和基因治疗药物实现了从无到有，2018 年以来，在研产品数量也快速增加，预计随着在研产品进度的推进，国内将迎来更多 的细胞及基因治疗产品的上市，商业化产能的建设也将随之增加。根据沙利文的数据，2020 年全球CAR-T 细胞疗法市场规模为 11亿美元，预 计中国2021年CAR-T细胞疗法市场规模为2亿元。预计未来全球及中国的CART 细胞疗法市场规模将快速增加，2030 年全球预计达到 218 亿美元，2021-2030 年 CAGR 为 31.14%，2030 年预计中国市场规模为 289 亿元，2021-2030 年 CAGR 为 73.77%，中国 CAR-T 细胞治疗市场规模增速远远高于全球。基因治疗来看，2020 年全球基因治疗市场规模为 20.8 亿美元，中国为 0.2 亿元，预计到 2025 年，全球基因治疗市场规模达到 305.4 亿美元，中国达到 178.9 亿元，2021-2025 年全球 CAGR 为 71.14%，中国 CAGR 为 289.33%。预 计未来几年，全球及中国的基因治疗产业均飞速发展，中国的景气程度高于全球。1.1.3. 在研疫苗品种数量丰富，商业化产业链需求稳步增加全球来看，已经批准上市的疫苗数量为 235 个，申请上市 13 个，处于临床 3 期 120 个，2 期 250 个。中国来看，已经批准上市的疫苗品种数量是 50 个，申 请上市 3 个，临床 3 期 27 个，2 期 30 个。全球及中国疫苗在研管线数量丰富， 获批上市数量稳步提升。与药品不同，疫苗研发的品种选择性难度较高，但单个 品种的销售金额及销售时间均长于一般的药品，故某个疫苗品种一旦获批，对整 个产业链的带动作用高于一般的药品，国内处于 3 期的疫苗不乏大品种，一旦获 批，对生产设备及耗材的带动作用也将非常明显。2018 年以后，国内陆续获批多个抗体类药物，百济神州、君实生物等公司 开始大规模建设抗体产能，在全球产业转移的背景下，以药明生物为代表的生物 药 CDMO 企业产能规划也迅速扩大，带动抗体类生物药生产制备所需的设备及 耗材产业链需求的快速增加，随着临床阶段的推进，更多药物完成临床并获批上 市，设备和耗材需求量将进一步扩容。在细胞和基因治疗领域，国内药品已经完 成了从无到有的阶段，在研管线丰富，未来几年内潜力巨大，将为生物药生产和 制备产业链带来增量市场。多个重磅疫苗品种已经处于 3 期阶段，未来几年将陆 续批复，非新冠领域的疫苗产业链需求也在增加。整体看，抗体类、细胞/基因 治疗、疫苗等生物药的持续扩容，将带动生产用设备及耗材产业链需求增加。1.2. 中国贡献全球生物药产能主要增量，成为产业转移主要承接地根据 BPI 的数据，2017 年，全球生物药的产能为 1671.94 万升，2020 年达 到 1738.09 万升，产能增加了 3.96%。分地区来看，北美、欧洲、中东生物药产 能下降，其中，北美是产能减少最多的地区，占 2017-2020 年全球生物药减少产 能的 87%。日本及亚洲其他国家、中国、印度、俄罗斯及东欧、南美/中美、非 洲产能增加，中国生物药产能增加了 97.5 万升，是全球产能增加最多的地区， 占 2017-2020 年全球生物药新增产能的 77%。从产能分布看，2017 年，北美、欧洲产能合计占比超过 69%，日本及亚洲 其他国家占比 12.53%，中国、印度分别占比 5.19%、5.63%。2020 年，北美、 欧洲产能合计占比为 63.07%，中国产能占比已经达到 10.60%。从产能建设来看， 2017-2020 年，中国是全球生物药产能建设量最大的国家，贡献了全球新增产能 的绝大部分。从产业趋势上看，生物药产能从欧美发达国家地区向中国、印度等 制造能力较强的国家和地区转移的趋势明显。同时，欧美、中东外的其他地区生 物药产能也在逐渐增加。产业转移的趋势下，国内 CDMO 企业产能也在快速增加，以药明生物为例， 现在产能 15 万升，在建产能达到 28 万升，国内其他 CDMO 企业也在陆续新建 或者扩建产能。CDMO企业承接的国外订单数量在增加，中国化的生产进一步增 加了产业链设备和耗材的需求。1.3. 生物制品生产与传统小分子差异巨大，对应设备及耗材不同1.3.1. 小分子生产工艺以化学合成为主，可拆解成多个中间体典型的小分子生产工艺繁琐，有多步中间体生成，多个中间体合成原料药， 再加以辅料最后合成制剂，中间步骤可拆解，中间体与原料药合成多以化学合成 为主。以近期热门的瑞德西韦为例： 根据吉利德公司公布的第二代瑞德西韦合成方法，共六步反应，得率分别为 40%，85%，86%，90%，70%，69%，其中合成所需的原料和关键中间体基本 是化工原料通过化学合成，具体种类如下：化合物 1，CAS：55094-52-5，原料中间体可购买。化合物2，使用原料（CAS：159326-68-8）合成 6。中间体 6，经过两步合成，得率分别为 80%和 39%，所需原料化合物 8 （CAS：946511-97-3），4-硝基苯酚（CAS：100-02-7），二氯化磷酸 苯酯（CAS：770-12-7）。得到化合物 GS-5734（即瑞德西韦原料药）后，需要进行制剂化：注射用瑞 德西韦冻干制剂是一种不含防腐剂的白色至灰白色或黄色冻干固体，除药物活性 成分外，冻干制剂还包含注射用水、磺丁基倍他环糊精(SBECD）和盐酸和氢氧 化钠等非活性成分。1.3.2. 生物药生产以发酵为主，整个过程连续生物药生产过程以发酵为主，整个过程连续，生产用的设施和设备与小分子 药物完全不同。从生物药的生产流程来看，主要包括上游发酵、下游纯化和制剂灌装三个主 要流程。上游一般从细胞株的培养到大规模生物反应器生产，主要包括摇瓶培养 -波浪式生物反应器-生逐级放大培养-生物反应器发酵几个环节，得到细胞及其产 物。下游纯化是将生物反应器出来的细胞及产物进行分离了纯化，得到制剂原液 的过程，主要环节包括收获-层析捕获 -低 PH 病毒灭活及深层过滤-两步层析-除 病毒过滤-浓缩超滤-无菌过滤等环节，得到药品原液。制剂灌装主要是将纯化获 得的原液进行制剂化处理，经过配置-除菌过滤及灌装-冻干-轧盖-灯检-贴签与包 装后，最终获得产品。整个生产过程连续，中间环节较少，生产过程中所使用的 设备、耗材与小分子药物有很大的不同。2. 生物制品生产工艺拆解2.1. 上游发酵：从细胞株到大规模生物反应器生产的一系列细胞放大培养过程以抗体生产为例，对生物药生产流程进行拆解，上游发酵需要经过细胞复苏、 常规传代、摇瓶放大培养等逐步放大培养阶段，最后接种到生物反应器中进行大规模细胞培养等一系列过程。发酵过程需要控制温度、溶氧等参数指标，由于细胞发酵过程中会产生较多 的气泡，需要加入消泡剂，整个过程需要 3-4 周的时间，进入生物反应器后，细 胞进行大规模的生产和繁殖，经过大约 13-14 天的培养后，细胞可以进行收获。 该过程需要控制的参数有 CO2、温度、空气、氧气、搅拌、PH、消泡剂，同时 还需要进行培养基补料。上游发酵主要用到的耗材包括细胞冻存管、培养基、不同规格的摇瓶，一次性细胞培养袋、培养基进入反应器前需要进行除菌过滤，需要用到除菌滤器；主 要用到的设备及系统包括细胞冻存阶段用到的细胞液氮罐、二氧化碳培养箱、摇 床、波浪式生物反应器、生物反应系统、培养基配置系统、生物反应器等。上游发酵过程中，价值量较大的耗材是培养基及一次性反应袋。2.1.1. 上游发酵主要耗材之培养基：为细胞生长提供营养物质培养基是为细胞生长提供所需营养成分的物质，其进化历程是配方不断改进和优化的过程。1950-1960s 年代，培养基通常添加10-20%血清，血清含有上千种不同成分， 为细胞体外培养提供广泛而丰富的营养和各种因子，但动物血清的使用存在引进 外源病毒的风险，因此减少血清浓度甚至完全去除血清在培养基前期培养基改进 的主要方向。19 世纪 80 年代，科学家通过在培养基里面添加蛋白（如胰岛素、转铁蛋白 和白蛋白等），可以很大程度上替代血清，无血清培养基逐渐发展起来。 1997 年，第一个完全化学成分的培养基推出，培养基开发从此进入了一个 全新的时代，2000 年后，无动物源 CDM 持续优化，支持高密度培养和高产物表 达。生物制品的制备和生产均需要依赖细胞培养基，培养基是生物制品生产的关 键耗材。细胞培养基通常包含培养细胞的能量来源和调节细胞周期的化合物。培 养基的基本组分包括缓冲系统、无机盐、氨基酸、糖类、脂肪酸/脂质、维生素、 微量元素。补料培养基还包括补充氨基酸、维生素、无机盐、葡萄糖和血清等。培养不同类型的细胞，对培养基的成分需求均有较大的不同，CHO 细胞、 HEK293、杂交瘤细胞在无动物来源成分、化学合成、无蛋白成分、重组蛋白、 生长因子等方面的需求都不一样。培养基技术难度在于培养基的配方保密且培养 基需要根据细胞种类进行优化以获得较高的产物表达量。培养基主要的国外生产企业主要有 Cytiva、赛默飞、赛多利斯、默克等企业， 国内的生产企业主要有健顺生物、奥浦迈、澳斯康、多宁生物等，同时，由于培 养基在使用过程中需要调节较多，不同的细胞株对培养基适用情况也不一样，国 内也有较多的企业存在自配培养基的情况。2.1.2. 上游发酵主要耗材之生物反应器：细胞大规模繁殖的场所生物反应器是指利用生物反应机能的系统或场所，主要作用是为生物体代谢 提供一个优化的物理、化学环境，使生物体能更快更好的生长，以获得更多所需 要的生物量或代谢产物。传统的搅拌式生物反应器以不锈钢罐子为主，经过多年， 发展，一次性技术的应用领域不断扩充。一次性生物反应器的最初起源是因 Hyclone（目前为 Cytiva 旗下品牌）需要 大量供应血清，因此购买了一条大规模的食品袋生产线，用塑料袋包装血清并进 行运输，后逐渐发展为在储液、生物反应器领域应用。第一台一次性生物反应器 袋子被称为“波浪袋”，至今还在被广泛使用，而这个袋子的限制在于体积，为 了做得更大，人们回归到传统的搅拌槽设计，里面放置袋子作为衬垫，于是第一 代大型搅拌槽一次性生物反应器诞生了。与不锈钢设备相比，一次性生物技术可以提供更高的速度、效率和经济性。 一次性设备每批的生产成本可能更高，但批量吞吐量也更大。根据 Cytiva 对 50L 设备的经济模拟数据得出，由于不锈钢设备每次发酵完成后需要 CIP、SIP 的清 洁和验证环节，该过程所需时间大约 7 天左右，一次性不存在产品转结的清洗和 验证工作，故生产批次增加。基于 300 天的发酵，不锈钢每三天可以收获一批， 每年最多生产 100批，一次性发酵批次完成时间减少 33%，可以每隔一天收获一 次，每年最多收获 150 批。无论在单产品设备还是多产品设备生产中，一次性的 生产批次均高于不锈钢。在成本方面，一次性生物反应器消耗的成本更高，单一产品设施中每批一次 性使用的成本比不锈钢高出 29%，在多产品设施中高出 25%。但是，不锈钢的 资本投入，认证周期和年度维护成本更高，无论设备利用率如何，维护成本基本 不变，在设备利用率不高的情况下，不锈钢的综合性价比不高。不锈钢设备更多用于 2000L 以上大规模生产，广谱抗体药物（如 PD-1 等） 生产量大，生产集中，商业化阶段使用不锈钢设备生产具有较高的性价比。在临 床阶段及小规模生物药的生产过程中，由于无菌 GMP 环境的构建成本高，不锈 钢设备需要进行 SIP、CIP 清洗，造成清洗成本的同时停留时间较长，提高生产 效率带来的成本降低效应显著。在药品治疗的精准化趋势下，单个药品生产规模逐步降低。此外，基因细胞治疗与mRNA等新技术的发展，对于非标准环境下的洁净区提出要求，一次性反 应器在小批量生产中更具优势。一次性生物反应器在灵活性、便利性、快捷性等方面具有优势，在小规模生产中将被广泛使用，大规模生产中不锈钢的成本优势比较明显，更倾向于使用不锈钢设备，所以，在较长的时间周期内，一次性生物 反应器仍将与不锈钢罐共存。2.2. 下游纯化：从发酵液中获得制剂原液的一系列纯化行为上游发酵经过大规模细胞发酵后，获得细胞及其代谢产物，其中含有制剂原 液所需要的目标蛋白。细胞及代谢产物从生物反应器出来后，进入下游分离纯化环节，主要涉及收获、层析捕获、低 PH 病毒灭活及深层过滤、层析、除病毒过 滤、浓缩超滤、无菌过滤等环节。主要目的是从复杂的本体基质中分离、纯化和浓缩先前合成过的产物，从中分离出目标产物，得到制剂原液。下游分离纯化的第一步是离心，是实现液体与固体颗粒或液体与液体混合物 分离的主要方式。离心机通常分为过滤式离心机和沉降式离心机，主要使用进口 品牌阿法拉伐。整个过程中需要使用多种过滤器、膜包、亲和填料、离子交换填 料、一次性储液袋等多种耗材，需要使用超滤系统、除病毒过滤系统等多种过滤 系统及层析系统。下游纯化的两个核心环节分别为过滤及层析。2.2.1. 下游纯化核心环节之过滤：实现多种物质的分离和去除在生物药生产过程中，培养基过滤、深层过滤、澄清、细菌过滤、病毒过滤 等多个环节会使用到不同的孔径大小的过滤膜或者过滤器来实现不同尺寸颗粒的过滤，来实现分离和纯化。由于整个生产过程均需要在无菌的环境中进行，因此 培养基、缓冲液、进入生物反应器的空气等任何进入生产流程的物质均需要进行减菌过滤，发酵液从生物反应器出来后需要进行澄清过滤，层析之后需要进行除 病毒过滤、除菌过滤，浓缩置换过程中也需要通过 TFF 过滤完成。多项过滤中涉及不同的过滤原理。发酵液从生物反应器出来，经过离心后， 需要进行深层过滤，实现初步的固液分离。深层过滤的基本原理是通过筛分、拦 截、吸附的方式去除细胞、碎片以及其他颗粒。深层过滤是细胞固液分离后进行 的第一步过滤，需要将离心后的含有众多杂质的液体进行分离，在这个过程中可以去除颗粒、亚微颗粒、胶质物以及可溶物质，理论上，粒径大于过滤器孔径的 污染物可以很容易地通过机械过滤去除。在除菌、除病毒过滤中使用的是超滤。超滤是一种加压膜分离技术，即在一 定压力下，使小分子溶质和溶剂穿过一定孔径的膜，是对溶质中极小颗粒及可溶性分子进行分离的方法。这种分离主要基于分子的大小，滤膜介质的通透性也会受到样品的化学、分子及电荷特性的影响。超滤通常只能分离大小相差 3-5 倍以上的分子，而不适合分离大小相似的分子。通常，糖类、氨基酸、盐、抗生素、寡核苷酸等分子量较小的介质用反渗透 /纳滤的方式进行分离，蛋白质、部分疫苗、哺乳类病毒等用超滤的方式进行分离，细菌、大肠杆菌等用微滤的方式进行分离。超滤过程用到的过滤耗材主要有中空纤维膜和超滤膜包。 中空纤维采用切向流过滤的方式，把一定孔径的膜（如 0.45μm）制成纤维状的膜管结构，细胞培养液在膜管内部流过形成切向流，目标抗体透过膜孔，而细胞和细胞碎片被截留，收集透过端即得到澄清的培养液。超滤膜包是一种使用亲水性聚醚砜超滤膜的半透膜，它既保持了传统的纤维素材料蛋白非特异性吸附的优点，又克服了纤维素材料化学兼容性差的缺点，可 在 PH2-14 的范围内使用，非常适合用于单克隆抗体和治疗用蛋白药物的分离。超滤膜包具有较高的技术壁垒，默克旗下的密理博、Pall、赛多利斯是全球知名的厂商，产品质量和性能受到广泛认可，也是现有生产中使用最多的品牌。 国产企业中，科百特在滤膜、过滤器等方面具有技术优势，有微电子事业部、生 命科学事业部、工业过滤事业部、医疗事业部、实验室应用五大部门，产品在各 个领域有较为广泛的应用。2.2.2. 下游纯化核心环节之层析：实现蛋白捕获的重要环节深层过滤后的液体经过澄清后进入亲和层析环节。亲和层析是整个下游纯化 工艺的核心环节，目标蛋白在该环节中被捕获。 根据物质性质的不同，层析填料的分离原理也不相同。亲和层析是通过配基 特异性识别来实现分离，主要在抗体领域应用。离子交换层析是利用分子所带电 荷的不同，通过正负电荷相互吸引来实现分离，在抗体、蛋白等领域有应用。体 积排阻层析主要利用分子大小的不同，在填料中滞留时间的长短来实现分离，在 胰岛素及小分子分离中应用较多。疏水层析利用分子表面极性的不同，来实现分 离，在抗体和蛋白中应用较多。常用的大分子分离纯化技术有凝胶过滤层析、疏水层析、离子交换层析、亲和层析等，小分子常用分离方法为反相层析。抗体生产过程中使用量最大的是亲和层析，也是填料中价值量最大的种类。亲和层析：一种通过分子间的特异性识别并相互作用来分离纯化物质的层析 方式，主要利用的是抗体的 Fc 片段与 Protein A 配基具有天然的特异性结合的特 点，来实现蛋白捕获。Protein A 是金黄色葡萄球菌的一个株系细胞壁蛋白，它通过 Fc 区与哺乳动物的 IgG 结合，含有四个 Ig Fc 结合位点，重组的 protein A 含 有 5 个 Ig Fc 区域结合位点，故带有 protein A 配基的亲和层析是用于特异性捕获 抗体蛋白的理想方法。体积排阻过滤层析：利用复杂的孔径结构，对应不同大小的分子或离子在填 料内的停留时间长短来达到分离的目的。 疏水层析：高度有序的水壳围绕着配体和蛋白质的疏水表面，疏水物质被迫 合并，达到分离的效果。在实际生产过程中，通常需要经过多步层析，一般有一步纯化、两步纯化、 三步纯化，达到捕获、中度纯化、精细纯化等不同的目的。 一步纯化：亲和层析；两步纯化：亲和+凝胶过滤；亲和+离子交换；三步纯 化：离子交换层析+疏水层析+凝胶过滤层析；疏水层析+离子交换层析+凝胶过 滤层析。填料选择规则：粒径越小，分辨率越高，反压越高，流速越低。第一步追求 流速的载量的时候通常选择高流速的填料作为捕获的第一步。通常，在捕获阶段， 填料粒径大小在 75-90 微米，较多的使用亲和层析和离子交换层析；中度纯化粒 径大小 34-75 微米，使用离子交换层析、疏水层析、亲和层析和反相层析填料； 精度纯化粒径大小 3-34 微米，常用的纯化方式有体积排阻、离子交换等。

在2018年的上半年，聚光科技（杭州）股份有限公司下属子公司上海安谱实验科技股份有限公司（以下简称“安谱实验”）历经55天，走过24座城市，以“帮助实验人员提升耗材操作的规范性、准确性和专业性”为使命，为3445位实验人员献上一场专注实验室耗材的全国性大型巡回培训。　　高频的培训场次，给所有参与的安谱人带来了巨大的挑战，但大家都克服了种种困难，圆满完成了培训任务，给广大客户展现了专业、敬业的安谱精神。感谢业务员小伙伴们，为培训的顺利开展精心布置了会场和展台，忙前忙后登记客户信息、耐心介绍产品，也通过生动的演讲让客户更了解安谱实验。感谢每一位培训讲师，是你们日以继夜地提升PPT的质量，才得到了客户“专业实用”的评价！你们是安谱实验的名片，是你们把安谱实验的专业精神传达到了培训现场。安谱实验常州培训现场　　每一场培训结束，都有客户恋恋不舍地抓紧最后一点时间向讲师提问，直到疑惑得到解答，才欣然离场，还不忘给安谱实验的讲师和业务员表达感谢。客户们对知识的渴求，让安谱人更有信心，也更有动力做好每一次的培训。 讲师积极解答客户的问题　　通过采访，可以看到各位客户对安谱实验培训的认可。　　“培训讲师专业知识深厚，讲解深入浅出，培训氛围良好。”　　“培训选题及内容都贴合实际工作，实用性强，对日常的分析工作有指导意义。”　　“对安谱实验有了更深的认识。”　　“对自己的工作有实质性的帮助，希望能增加更多培训城市和场次。”　　客户的真实评价，是对安谱实验的肯定，更是进步的指向。衷心地感谢每一位现场认真聆听的客户朋友，因为有你，一切的付出都值得！　　此刻再让我们“穿越”2018上半年，感受18场培训现场的热情！　　5月7日 佛山 标准品期间核查　　5月8日 哈尔滨 气相及实验室安全防护　　5月9日 东莞 标准品期间核查　　5月10日 武汉 气相及实验室安全防护　　5月11日 贵阳 标准品期间核查　　5月14日 西宁 移液计量产品的正确操作及选型　　5月15日 常州 SPE操作原理及常见故障排查策略　　5月16日 西安 移液计量产品的正确操作及选型　　5月17日 南宁 SPE操作原理及常见故障排查策略　　5月18日 北京 移液计量产品的正确操作及选型　　5月22日 宁波 气相及实验室安全防护　　5月23日 石家庄 SPE操作原理及常见故障排查策略　　5月23日 郑州 SPE方法开发及条件优化　　5月24日 厦门 气相及实验室安全防护　　5月25日 天津 SPE方法开发及条件优化　　5月28日 长春 移液计量产品的正确操作及选型　　5月30日 合肥 移液计量产品的正确操作及选型　　6月4日 南昌 标准品的选择和使用常见问题　　历经24座城市热情的洗礼，安谱实验2018年上半年全国巡回培训圆满落幕。下半年，我们继续相约！

项目概况江汉大学2022年春季实验室耗材采购项目 采购项目的潜在供应商应在湖北省武汉市武昌区东湖西路特2号平安财富中心（东湖大厦正对面）B座7楼湖北省成套招标股份有限公司服务大厅获取；或在线上领取、邮寄送达方式获取采购文件，并于2022年02月10日 09点30分（北京时间）前提交响应文件。一、项目基本情况项目编号：HBCZ-22120033-220171项目名称：江汉大学2022年春季实验室耗材采购项目采购方式：竞争性谈判预算金额：51.2900000 万元（人民币）最高限价（如有）：51.2701780 万元（人民币）采购需求：本次采购共11个包，江汉大学2022年春季实验室耗材采购项目，具体技术及商务要求详见本项目采购文件第三章内容。第1包：（1）项目包编号：1（2）项目包名称：生科院实验试剂采购（3）类别：货物（4）用途：实验试剂采购（5）数量：1批（6）简要技术要求：详见采购需求（7）采购预算：5.97505万元（8）期限（交货期）：合同签订后10天内交付使用，特殊货物根据采购人要求指定送货（9）质保期：保证所有耗材均在质保期内，可使用效期不低于1年。（10）其他：/第2包：（1）项目包编号：2（2）项目包名称：生科院实验器材采购（3）类别：货物（4）用途：实验器材采购（5）数量：1批（6）简要技术要求：详见采购需求（7）采购预算：2.2365万元（8）期限（交货期）：合同签订后10天内交付使用，特殊货物根据采购人要求指定送货（9）质保期：保证所有耗材均在质保期内，可使用效期不低于1年。（10）其他：/第3包：（1）项目包编号：3（2）项目包名称：生科院实验杂材采购（3）类别：货物（4）用途：实验杂材采购（5）数量：1批（6）简要技术要求：详见采购需求（7）采购预算：4.203795万元（8）期限（交货期）：合同签订后10天内交付使用，特殊货物根据采购人要求指定送货（9）质保期：保证所有耗材均在质保期内，可使用效期不低于1年。（10）其他：/第4包：（1）项目包编号：4（2）项目包名称：生科院实验鲜材采购（3）类别：货物（4）用途：实验鲜材采购（5）数量：1批（6）简要技术要求：详见采购需求（7）采购预算：2.7951万元（8）期限（交货期）：合同签订后10天内交付使用，特殊货物根据采购人要求指定送货（9）质保期：保证所有耗材均在质保期内，可使用效期不低于1年。（10）其他：/第5包：（1）项目包编号：5（2）项目包名称：光电材料与技术学院2022年春季耗材计划—化学试剂（3）类别：货物（4）用途：化学试剂采购（5）数量：1批（6）简要技术要求：详见采购需求（7）采购预算：2.9326万元（8）期限（交货期）：合同签订后7个日历日，特殊货物根据采购人要求指定送货（9）质保期：保证所有耗材均在质保期内，可使用效期不低于1年。（10）其他：/第6包：（1）项目包编号：6（2）项目包名称：光电材料与技术学院2022年春季耗材计划—化学实验耗材（3）类别：货物（4）用途：化学实验耗材采购（5）数量：1批（6）简要技术要求：详见采购需求（7）采购预算：8.8121万元（8）期限（交货期）：合同签订后7个日历日，特殊货物根据采购人要求指定送货（9）质保期：保证所有耗材均在质保期内，可使用效期不低于1年。（10）其他：/第7包：（1）项目包编号：7（2）项目包名称：光电材料与技术学院2022年春季耗材计划—物理实验耗材（3）类别：货物（4）用途：物理实验耗材采购（5）数量：1批（6）简要技术要求：详见采购需求（7）采购预算：7.186033万元（8）期限（交货期）：合同签订后7个日历日，特殊货物根据采购人要求指定送货（9）质保期：保证所有耗材均在质保期内，可使用效期不低于1年。（10）其他：/第8包：（1）项目包编号：8（2）项目包名称：医学院医疗器械采购（3）类别：货物（4）用途：医疗器械采购（5）数量：1批（6）简要技术要求：详见采购需求（7）采购预算：8.7823万元（8）期限（交货期）：合同签订后10个日历天内（9）质保期：保证所有耗材均在质保期内，可使用效期不低于1年。（10）其他：/第9包：（1）项目包编号：9（2）项目包名称：医学院化学试剂采购（3）类别：货物（4）用途：化学试剂采购（5）数量：1批（6）简要技术要求：详见采购需求（7）采购预算：2.9396万元（8）期限（交货期）：合同签订后10个日历天内（9）质保期：保证所有耗材均在质保期内，可使用效期不低于1年。（10）其他：/第10包：（1）项目包编号：10（2）项目包名称：医学院生物制剂采购（3）类别：货物（4）用途：生物制剂采购（5）数量：1批（6）简要技术要求：详见采购需求（7）采购预算：2.7123万元（8）期限（交货期）：合同签订后10个日历天内（9）质保期：保证所有耗材均在质保期内，可使用效期不低于1年。（10）其他：/第11包：（1）项目包编号：11（2）项目包名称：医学院杂项采购（3）类别：货物（4）用途：杂项采购（5）数量：1批（6）简要技术要求：详见采购需求（7）采购预算：2.6948万元（8）期限（交货期）：合同签订后10个日历天内（9）质保期：保证所有耗材均在质保期内，可使用效期不低于1年。(鲜材7天）

p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 实验耗材是专业院校或医疗单位的检验检测部门、第三方的独立检验检测机构以及其他的实验室开展实验工作的常用物品，其最本质的特点就是一次性使用，主要为一次性塑料制品和一次性玻璃制品等。按照相关管理办法，实验耗材分为试剂类实验室耗材和非试剂类实验室耗材。实验耗材按耗材使用性质可分为化学实验耗材、生物实验耗材、防护用品等。生物实验消耗品按用途可分为细胞培养类、分子生物学类、组织学类、微生物类和纯化类。 span style=" text-indent: 2em " 某国内调研机构的调研数据显示，2019年我国实验室耗材行业市场规模280.2亿元。 /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " span style=" text-indent: 2em " 随着中国生命科学及生物医学的快速发展，生物实验消耗品也越来越多地被使用。这类耗材产品也成为相关生产企业的的增长动力。 /span span style=" text-indent: 2em " 2020年9月，某国外调研机构发布了“全球实验室耗材市场”调研报告。 该报告概述了2019年用于科学仪器和实验室的消耗品的市场状况。 /span span style=" text-indent: 2em " 根据该报告， /span strong 细胞培养产品市场的价值超过60亿美元，预计短期内将实现高个位数的销售增长。 /strong span style=" text-indent: 2em " 该报告将细胞培养产品市场划分为八个产品类别：培养基，血清，试剂，3D细胞培养，塑料制品，商业细胞系，转染试剂以及一次性生物反应器袋和容器，主要供应商有 /span span style=" text-indent: 2em " 赛默飞、康宁、 /span span style=" text-indent: 2em " 美国ATCC，龙沙、默克密理博。 /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 在所分析的八种细胞培养产品类型中，细胞培养基、3D细胞培养和细胞培养试剂占比较大，而细胞培养血清、一次性使用的生物反应器袋和容器、细胞转染试剂则是增长最快的部门，一次性生物反应器袋的需求预计将以两位数的速度增长，而细胞培养血清和细胞转染试剂的销售额将以高个位数增长。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " strong 一次性生物反应器袋和容器 /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 由于在生物加工中起着关键作用，一次性生物反应器袋和容器是细胞培养耗材市场的主要增长驱动力。与传统的不锈钢容器相比，这些耗材可以缩短细胞培养的过程。对一次性生物反应器袋和容器的需求不断增长，这源于该技术在降低交叉污染风险、加快实施速度和其他特点方面的优势。根据报告，中试（25-200L）产品是扩大一次性生物反应器袋和容器市场的关键驱动力。预计中国和印度将是这一技术领域增长最快的地区。这一领域的新产品引进正在进行中。今年3月，赛多利斯专为生物制药市场推出了一次性生物反应器，以简化生物制品的生产。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " strong 细胞培养血清 /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 细胞培养血清在药物研发和生物治疗开发方面的区域需求和应用研发是细胞培养血清市场的主要驱动力。该报告预计，美国、加拿大和中国在这一领域的需求将大幅增长。胎牛血清市场预计将推动增长。由于这种产品在细胞培养中抗体交叉反应的风险很低，因此对这些产品的需求预计将持续下去。销售Gibco品牌的赛默飞和提供HyClone产品的Cytiva是行业领先的细胞培养血清供应商。2019年11月，赛默飞宣布将扩大其全球生物生产业务，包括其细胞培养产品，投资2400万美元在其位于苏格兰因钦南的工厂。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " strong 转染试剂 /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 由于细胞转染试剂在生产各种重组剂、细胞治疗、CRISPR/Cas9系统等方面的大量应用，其市场需求有望增长。此外，细胞转染试剂在COVID-19疫苗竞争中起着至关重要的作用。报告预测，与非脂基转染试剂一起，脂质基转染试剂将是增长最快的产品领域。对于基于脂质的转染试剂，对药物研发和临床试验的兴趣日益增加是需求旺盛的根源。再一次，由于中国和印度在医疗基础设施方面的投资，预计中国和印度将成为转染试剂的主要增长动力。2019年，MilliporeSigma、Roche和Thermo Fisher是顶级细胞转染试剂供应商。细胞转染试剂领域正在引进新产品。今年4月，Polyplus宣布将推出一种转染试剂产品，以帮助药物开发公司大规模生产细胞和基因疗法。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " strong 小结 /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 近期内，细胞培养产品市场预计将对整个生命科学实验室耗材市场的增长作出重大贡献。从长远来看，消耗品未来药物研发和其他科研及生产过程中将占有更高的比例。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202010/uepic/96794a22-9deb-4cc6-9e6c-de72ace3663a.jpg" title=" 222.jpg" alt=" 222.jpg" / /p

美国Labcon生物耗材携手德祥首次圆满亮相BCEIA 2009年11月25日-11月28日，美国知名厂家Labcon联合德祥集团携手参展了北京BCEIA展会。 美国Labcon公司成立于1959年，位于加州的Petaluma，专业生产实验室塑料制品。产品多达800多种，遍布世界各地，是美国*的实验室耗材销售商VWR 的耗材供应商。 Labcon自1995年开始致力于环保型耗材的研发与生产，自1996年开始进行内部批量核糖核酸酶/脱氧核糖核酸酶、内毒素的测试，并于1997年通过了ISO 9001质量管理体系认证。 图一：美国Labcon生物耗材专柜 Labcon主要产品： 1、 SuperClear超透明离心管； 2、 各种吸头&mdash &mdash 普通吸头，带滤芯吸头，高回收率吸头，层叠免装型吸头； 3、 各种规格冻存管、细胞培养管； 4、 PCR相关产品：PCR反应管，PCR反应板，PCR封板膜，real-time PCR专用PCR板； 5、 各类样品储样盒、储样板、深孔板等。 产品主要特点： ◆产品生产所使用原料均经美国FDA CFR21认证，纯净度高，无菌包装，无DNA/RNA污染、无内毒素、无痕量金属； ◆离心管最高承受离心力为40000 RCF； ◆快速填充系列吸头可令您在10秒之内填充完成一盒tip rack，并确保整个过程干净无污染。 图二：美国Labcon超透明环保基架离心管及快速填装吸头 德祥科技公司作为美国Labcon产品在中国的*代理商，专注服务于生命科学、制药、农业、环境、食品，石化及工业实验室等众多领域的客户提供*的产品和服务。 了解更多产品信息，请浏览我们的网站：www.tegent.com.cn 客服热线：4008 822 822 期待您的继续关注！

仪器设备、试剂、耗材作为生命科学发展必备工具，与技术服务等共同构成生命科学产业链的基础环节，为生命科学的发展提供了有力保障。生命科学研究的快速发展带动了相关耗材产业高速增长，耗材作为生命科学的重要工具之一，市场需求巨大。据某公开报告显示预计2025年全球生命科学高分子耗材市场规模约450亿美元，CAGR约13.8%。当前中国生命科学领域耗材市场现状如何？未来耗材市场又将如何发展？带着这些问题，我们采访到专注于生命科学领域耗材研发的深圳逗点生物技术有限公司（以下简称“逗点生物”）董事长陈高明，请他为我们谈谈国产生命科学耗材企业是如何布局耗材市场、逐步实现进口替代的。陈高明：本科毕业于中国人民解放军陆军军医大学医学检验系，硕士毕业于中国人民解放军军事医学科学院。1993年就任于解放军九四医院检验科，2002年担任江西中德生物工程有限公司的技术总监，2006年成为深圳凯吉星农产品检测认证有限公司(F.Q.T)的创始人，2014年创立深圳逗点生物技术有限公司。曾获得2000年度北京市科技进步奖、2011年度深圳市国资委自主创新奖励项目奖、2012年度广东省企业管理现代化创新成果一等奖。2000年至今共申请专利11项，曾提出《一次性使用采样拭子》团体标准并参与2项团体标准的制定。市场现状：市场高度细分，高端耗材供应商集中在国外，国产化率不足10%纵观全球，生物医疗各领域快速发展带动了生命科学高分子耗材需求高速稳定增长。由于高分子耗材生产技术壁垒高，目前全球生命科学服务行业格局仍以跨国外企竞争为主，相关领域排名前五的企业中有四家来自美国。相比之下，中国生命科学研究及其相关产业起步较晚且规模较小，仍以中小型企业为主，仅能专注于生产科研试剂、实验耗材或仪器设备某一细分产品领域，与跨国外企在技术实力、品牌专业度方面仍存在较大差距。在高端生命科学高分子耗材领域，国产化率不足10%。目前，生命科学高分子耗材供应链主要集中在国外，生产链条包含模具设计生产、注塑、自动化产线、原材料选择等，需要各环节配合以满足耗材生产对精度、卫生标准、批次差异、产能、持续供应等方面的高标准要求。因此，各环节的系统集成一站式服务能力是相关企业核心竞争力。下游应用端需要的耗材种类繁多，能否为品牌商提供可持续、高质量的体系生产供应能力显得至关重要。新冠期间，美国受疫情影响导致相关诊断耗材产能不足，而中国医疗市场增长迅猛，成为国际企业必争之地，布局本土供应链已成必然趋势。在谈到生物医疗耗材市场规模时，陈高明认为当前市场高度细分，非常分散，尽管国外竞争对手很强大，但大部分细分市场还是有国产品牌做大做强的机会。“逗点生物2006年就开始涉足高分子过滤耗材市场。过滤是一个基础实验过程，包括各种滤芯、滤膜及以之为主要部件的产品，市场规模大概有200亿。经过16年的努力，我们只是在多孔烧结滤芯，即1~100微米精度的高分子过滤方面有点市场份额。就总体过滤市场而言，我们市占率约1%，未来还有很大的发展空间。”陈高明说。白手起家十六载，从“阳台创业”做到营收5个亿逗点生物成立于2006年，是一家全产业链平台型生产厂家，生产多款生命科学工具产品。陈高明表示，最早公司创业的地点是在自家阳台上，注册资本仅有10万块钱。谈到此处，他自豪地说：“在没有一分钱融资、一分钱银行贷款的情况下，用了16年的时间，逗点生物成功达到了5个亿的销售额。”逗点生物早期创业照片在这十六年期间，逗点生物以每四年为一周期，不断扩大市场份额。2006年，公司以高分子过滤技术创业并进入市场；以之为基础，在2010年进入生命科学耗材市场；2014年，进入色谱质谱耗材领域；2018年，公司开始拓展医疗耗材市场；2022年，逗点生物积极谋求转型发展，在成功布局生物工艺耗材市场的同时，开创了海水健康新领域。由于欧美国家较早实现了医疗诊断及实验室的集成与自动化，因此，对高分子耗材的质量和稳定供应能力有较高要求，对供应链签约企业也有完备的长期考核，通过考核的企业可签订长期协议并享有先发优势。如今逗点生物在深圳、惠州都有生产基地，其中惠州产业园的建筑面积已达到5万平米，使得产能极大扩充。陈高明表示：“最近几年我们的主要目标是做进口替代，响应客户跨界研发和跨界生产的需求，努力成为跨国品牌企业、平台型销售企业的最佳合作伙伴。”逗点生物的发展始终围绕着这三个主题词：更好滤芯、更好样本前处理、更好生物工艺。“更好滤芯指的是过滤，包括实验室滤芯、医疗滤芯、工业滤芯。在吸头滤芯方面，我们的出货量全球第一，只要是你想得到的吸头品牌，大概率都是我们的客户。在医疗滤芯方面，我们可以为留置针、废液收集袋等提供配套；更好样本前处理指的是在食品分析、色谱质谱、合成生物、分子生物、蛋白组学等领域，我们可以为其提供全流程的样本前处理解决方案；而更好生物工艺指的是在药物研发的高通量筛选、生产环境微生物监控、无菌无酶无热原包材等方面，我们也能提供全面的解决方案。”陈高明骄傲地说。2019-2022三年特殊时期，医用耗材的需求不断增加，主营耗材领域的逗点生物，在面对采样拭子需求量庞大但当时尚未有统一标准的情况下，提出并起草了《一次性使用采样拭子》团体标准。“这是近三年来逗点生物十分重要的一项成就。”陈高明补充道。产业园区照片打造全产业链，不被卡脖子，服务30余家行业顶尖客户我国生命科学实验耗材市场需求将保持较快增长，庞大的人口基数与迅速增长的生物医药需求有望驱动市场快速发展。同时，国内对生命科学实验高端耗材的进口替代需求愈发强烈，拥有核心技术的高端生命科学实验耗材企业将从中受益。尤其在新冠背景下，国际巨头在中国的常备库存出现大量短缺，而海外配送又受到国际航运运力限制，这给拥有全产业链的生命科学耗材领域本土企业带来了红利。如何做好制造型企业？陈高明认为最重要的就是不要被“卡脖子”，耗材行业如果实行全球产业链模式很容易受到外部制约。“所以我们在做耗材市场时，就不断想办法自己做，或者通过产学研联合做。”陈高明进一步向我们解释道，“拿滤芯举例，我们的竞争对手最多只能从粒子做到滤芯，但通过产学研模式，我们能从聚合反应开始，把乙烯聚合为超高分子量聚乙烯粒子，然后再将粒子做成滤芯。所以我们可以充分响应客户的特殊需求，谁也卡不了我们。目前三大平台（滤芯、吸附分离材料、无菌液体试剂）已经实现了全产业链。”除产品零部件自己加工外，逗点生物还同深圳大学材料学院合作，建立联合实验室共同解决应用问题。目前，逗点生物已拥有自己的研发平台，具备多种耗材/试剂的生产能力。陈高明说：“因为我们拥有全产业链试剂耗材生产平台，所以可以响应客户更高阶的跨界研发和生产需求，为客户提供产品群组，而非只提供单个产品。联合实验室可以支撑我们进行完整的性能测试。而且，我们还拥有30余家行业顶尖客户的服务经验，我认为这就是我们最大的优势！”精密制造是基础， 解决客户跨界需求是方向生命科学高分子耗材行业通常采用ODM模式（ODM也称原始设计制造商，是由采购方委托制造方提供从研发、设计到生产、后期维护的全部服务，而由采购方负责销售的生产方式），由品牌商提出需求，由供应商完成生产工艺的集成和实现。由于耗材的订制属性较强，通常由品牌商支付大部分的产业线费用，供应商轻资产运营，通过技术平台赋能订制产品的生产，出售技术平台和持续服务来达成双重获利。逗点生物在ODM模式的业务占比为40% ，其余业务方向是提供高品质配件（滤芯、拭子和瓶子等）和自有品牌产品（微生物培养基、色谱质谱等）生产销售。陈高明认为，想要抓住未来市场机会就必须实现跨界和精密制造。那么何为跨界和精密制造呢？为了便于理解，陈高明为我们讲了一个故事：“如果客户拿着一个成品找你做100万个，你只要照着复制就可以完成销售。如果客户没有具像的成品，只是提供一个想法，要求做100万个可销售的成品，就需要你会跨界结合，不仅要懂设计，还要通过自身的研发和生产能力，形成可批量生产、具有市场竞争力的成品。未来第一种方式会越来越少，第二种需要跨界结合的方式则会越来越多。”由于应用端对耗材质量的重视程度远高于对采购成本的重视程度，高端生命科学耗材毛利率接近60%，一旦生物高分子耗材产能向国内转移，国产供应商将充分享受红利，迅速打开国内外生命科学耗材的巨大市场。最后，陈高明表示：“只有掌握了跨界的能力，在做到精密制造的同时在产品中加入自己的思考，才能让自己更有市场竞争力，才能做出与众不同的产品！”

近日，浙江硕华生命科学研究股份有限公司（简称“硕华生命”）申请创业板IPO获受理。民生证券为其保荐机构，拟募资4.32亿元，将用于高端实验与检测耗材生产基地建设项目、总部及研发中心建设项目和补充流动资金 。其中，高端实验与检测耗材生产基地建设项目计划投入3.33亿元的募集资金。据硕华生命介绍，公司目前已形成应用于生物、医药、医疗等相关学科领域超 600 种不同功能、规格产品，终端客户涵盖国内外高等院校、科研院所、生物医药企业和检测机构等。截至目前，公司取得专利 99 项，其中发明专利 54 项。目前，新冠疫情持续在全球蔓延，公司部分体外诊断类耗材和生物样本库类耗材可用于新冠病毒检测，因此导致公司产品的市场需求短期内大幅增加， 推动公司经营业绩的增长。公司拟使用本次募集资金中的 33,359.51 万元进行“高端实验与检测耗材生产基地建设项目”建设。通过设备更新、工艺改进、智能化系统搭建，提高公司生产能力和运营效率，为公司产品综合竞争力的提升提供保障。据招股说明书介绍，随着生命科学研究及相关产业发展，实验与检测耗材作为药物研究开发、 疫苗生产、基因工程、细胞工程等必不可少的工具，近年来市场规模不断增长。据弗若斯特沙利文数据，中国一次性生物实验室耗材市场规模从 2014 年的 42.8 亿元人民币增长至 2018 年的 75.70 亿元人民币，年复合增长率达到15.30%，高于全球市场同期增速。未来，中国一次性生物实验室耗材的市场规模将呈现持续快速增长的趋势，预计在2018 年至 2023 年期间年复合增长率达到 14.80%， 到 2023 年将达到 150.80 亿元人民币。此外，近年来随着国内生命科学耗材企业不断提高技术研发能力和生产能力，国产耗材与国际品牌的差距逐渐缩小。同时，由于国内耗材企业拥有广泛的销售渠道、质优价廉的成本优势，进口耗材占比逐年下降，进一步释放了国产实验与检测耗材的市场需求，使募投项目实施具有广阔的市场空间。基于生命科学研究及相关产业的发展和公司多年经营沉淀，公司业务规模持续较快增长，订单量逐年增加，产能利用率饱和，现有产能已不能满足不断 增长的业务规模，产能不足的矛盾日益凸显。公司现有的供货能力将对公司市场份额的提升产生不利影响，本项目实施达产后，公司的产能及供货能力将大幅提升，巩固提升市场份额，进一步提高公司的经营规模和盈利水平。

项目编号：441901-2023-00379项目名称：东莞市人民医院全自动微生物鉴定药敏分析仪及配套使用耗材采购项目采购方式：公开招标预算金额：2,893,529.10元采购需求：合同包1(全自动微生物鉴定药敏分析仪及配套使用耗材):合同包预算金额：2,893,529.10元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)1-1临床检验设备全自动微生物鉴定药敏分析仪及配套使用耗材1(批)详见采购文件2,893,529.10本合同包不接受联合体投标合同履行期限：至售后服务期结束8a7e38e0861c6f54018629e478e321ba.zip

项目编号：ZYDG-22-188项目名称：黄埔海关技术中心实验室2022年度试剂耗材供应商采购预算金额：199.9600000 万元（人民币）最高限价（如有）：199.9600000 万元（人民币）采购需求：1、项目内容：包号货物名称数量采购周期采购预算总金额A化学标准品详见用户需求书清单附件内容服务期：1年，交货期：合同有效期内，供应商按采购人实际需求分批供货。接到采购人供货通知后，1个工作日内对供货需求进行响应，在10个工作日内完成供货。特殊情况由双方协商解决。199.96万元B化学试剂及试剂盒C微生物及分子生物学试剂D前处理及仪器耗材E实验室通用耗材 2、详细内容请参阅招标文件《用户需求书》。3、该项目包含化学标准品、化学试剂及试剂盒、微生物及分子生物学试剂、前处理及仪器耗材、实验室通用耗材等5个分包，供应商可以对项目内所有分包进行投标，也可以对其中单个分包进行投标。合同履行期限：服务期：1年，交货期：合同有效期内，供应商按采购人实际需求分批供货。接到采购人供货通知后，1个工作日内对供货需求进行响应，在10个工作日内完成供货。特殊情况由双方协商解决。本项目( 接受 )联合体投标。

在实验室的装备和用品的采购中，最难采购的就是那些需求量杂散而量小的各类耗材。这些耗材的价值虽然没有精密仪器高，但对实验室运行起着不可或缺的作用。那么实验室该如何对采购的耗材进行验收和质检呢？01耗材的检收1)外包装检查：包装应完整无损无污，标识清楚——厂家名称，品名，批准文号，生产日期，有效期等2)内包装检查：内包装是否有破损，泄漏，内容物是否齐全，是否有相应的使用说明书等3)上述检查在到货时完成，同时进行记录：分类存放于试剂储备区02质检程序以检测离心管为例1)检测离心管目测:检查离心管有无畸形、破损、不能闭盖的情况。实验检测：离心管在目测合格后基本上都可以初步通过验收。如果在目测不合格或目测合格后出现甚至频繁出现爆裂、漏液等情况下，再由实验人员进行实验检测。该批随机抽样离心管30个用于实验检测将抽取的30个目测合格的离心管加半量生理盐水后，1万转/分，离心20分钟，如发现有管盖爆开或漏液情况发生，即认为该批离心管不符合本实验室实验要求，作退货处理经初步验收后，在该批离心管启用前，取一个，加50μL蒸馏水，与标本一起测定，用于检测该批离心管有无扩增产物的污染取10个离心管置于干净并装有蒸馏水的烧杯中，浸泡30分钟，用于检测该批离心管有无油酯污染上述检测未发现不合格情况后，即可启用该批离心管。在实验过程中，为避免离心管因加热而爆开，在加热模块上加一块板。 2)检测吸头检查吸头有无畸形、破损该批随机抽取吸头30个用于实验检测用适配的加样器吸取增量的加有墨水的0.1～0.2％甘油，看有无吸入滤芯中，若有，证明滤芯漏气用适配的加样器吸取适量液体，看有无吸孔堵塞、漏气现象发生，在排除移液器因素后，如有异常发现，即认为该批吸头不符合本实验室实验要求，作退货处理经上述检测未发现不合格情况后，即可启用该批耗材。耗材的验收和质检有一套严格的操作规程，且需要注重细节。大家在使用或发放耗材时，一定要观察其外观性状是否合乎要求。对于不符合要求的耗材一定要及时上报或返厂哦~

2014年8月底,在北京参加了第三方论坛(编者注：第六届中国第三方检测实验室发展论坛)。在论坛提问期间，某公司经理谈到，目前在中国第三方检测公司使用耗材的时候，很少对产品质量进行审核，拿到产品不管质量怎样，就用于试验。例如，目前中国产的针式滤器的孔径标注是随意的，厂家想怎么标就怎么标，使用针式滤器的检测实验室也不对这些产品的孔径进行验证就直接使用了。这位经理质疑到，这样怎么能保证实验的准确性? 　　会后，我一直在思考这个问题，中国的检测实验室对购置的消耗品如何进行质量验收?我把想法整理了一下，供大家分享，不当之处请提出批评。 　　一、检测实验室对耗材的验收现状及其危害 　　检测实验室普遍运行的ISO/IEC 17025质量体系中对于关键实验耗材均明确要求建立相应的验收程序，对于实验耗材验收后才能使用是有规定的，只是何为关键耗材和如何验收没有进行细化。从检测实验室实际工作上看，验收程序的执行情况并不理想。由于耗材品类繁多，规格复杂，出厂标准不一致，对用户而言，验收显得尤为困难，力不从心，根本没有时间和精力去做 也有些用户因为用量较少，认为不值得去做。 　　目前，国内检测实验室对耗材的验收大致的情况是这样的：一般检测实验室用进口耗材的居多，主要原因是比较相信进口产品的质量，使用部门并没有按照产品的标准或要求进行验收 也有些用户根本不关心产品有没有标准，只要使用过程中没有质量问题就可以。 　　随着检测实验室的不断增多，相互之间的竞争也日趋激烈，降低运营成本的压力促使他们的选择逐步从进口耗材转向国产产品。转向过程中，仅在品牌替换可行性评价过程中做相应耗材的比对实验，根据试验结果来评判国产产品可否适用，并不对有无持续保持相关产品的能力进行审核，有时一批或者几个批次的产品能满足要求，但后续质量无法稳定保持的情况时有发生。由于国内相关产品缺乏评价技术标准，生产企业或供应商无从对产品进行评价和控制 产品质量的批次不稳定会造成实验的结果不稳定，实验人员不得不花很多的时间和精力去排查，这其中付出的人力成本和机会成本往往大于因品牌替换带来的收益，这样的局面与降低运营成本的初衷是背道而驰的。 　　二 供应商评审的低价政策危害巨大 　　如何即要做好耗材的验收工作又要不增加繁琐的工作?我觉得通过供应商评审来解决是唯一的解决方法。此处所指的供应商评审管理工作不是简单的对供应商进行体系和资质进行评审，而是要对产品质量标准的执行情况进行审核和对产品进行批次跟踪。从产成品的批次溯源到原材料，查看整个生产质控过程的所有相关数据，包括原材料的验收数据、生产现场的生产记录、实验室数据、成品的标准验收数据及不合格品的控制情况等等。只有检查供应商是否是实实在在按照产品的标准在进行质量控制，才能确保这样操作是可信的，那么向检测实验室用户提供的产品才是可信的。 　　关于供应商评审，我认为目前中国的有些检测实验室对供应商的评审流于形式，其核心仅仅是价格比较。不管用户是大公司，还是小公司 不管是国外知名公司，还是国内民营公司。他们都把关注点聚焦在价格比较，谁的价格低，谁就是合格的供应商!他们并不考虑(或者考虑了，但没有反映在供应商甄别标准上)供应商能不能满足客户的需求，出了问题能不能解决。这种做法是有严重隐患的，最终可能会给用户带来苦果。 　　国内有一家药物研发合同外包(CRO)公司，前几年想把自己卖给国外公司，最终以失败告终。失败的原因是国外公司认为该公司内部管理混乱，这些管理混乱很大程度上缘于供应商评审只关注价格!他们当时采购的策略就是采购低价的产品，并不对产品的质量和供应商进行评审，造成一些严重后果： 　　(1)低价政策导致采购进来产品的质量越来越差。由于低价政策，公司每年对产品的成本控制有要求，每年要求供应商让利，结果是采购进来产品的质量越来越差。他们内部人士透露，手套越来越薄，到最后简直不能戴，一用就破。还有一些三无产品，不知道是哪家公司生产的，产品质量问题频发&hellip &hellip 　　(2)低价政策给公司利益带来长远的伤害。由于低价政策和苛刻的条件，迫使一些有规模的优质供应商自行退出，留下的是一些小的供应商 一些小的供应商操作不规范，如与采购人员私下交易等 更有甚者与使用人员合作把实验室的耗材拿出，再通过供应商卖进去等等。由于这些管理混乱因素的存在，真正想做事的人无法做下去。由于试剂、耗材等实验用品质量的不保证，实验数据出不来 领导批评实验人员，导致人员频繁流动的恶性循环。从表面看，低价政策让公司成本暂时降低了，其实从长远来看，给公司造成了更大的损失和伤害。 　　近期台湾的&ldquo 地沟油事件&rdquo 提示我们，如果做好了供应商评审工作，就很难留下允许公司一位副总经理直接从地下工厂业者郭烈成处进货的漏洞，也就会避免董事长叶文祥被法院羁押的结局，更会避免对企业造成这么大的伤害和社会的危机。 　　我提到的这些案例，其实很多检测实验室或多或少都有这样的问题存在，只是表现程度不同。管理层对于消耗品的管理也一直是个很头痛的问题，如何真正做好对供应商评审和产品的质量验收工作?下面，依照我们公司在这个行业从事多年所积累的一些经验，谈一下我对这个问题的一些看法。 　　三、实验室耗材供应商评审 　　实验室供应商分两类：生产商、代理商，生产商直接供货，代理商代理或代销国内外各种品牌。在某些方面两者还会有些区别，我会分别说明。 　　1. 供应商的资质：首先供应商要有强烈的法律意识，遵纪守法，合法经营。比如供应商是否具备一些特许产品的经营资质(如危险品化学品经营许可)。在实际操作过程中，发现有些检测实验室的化学危险品的供应方是一些没有相应资质的公司。国家对于这方面的管理越来越严格和正规，一旦这些供应商被政府查处，作为其客户的检测实验室必将也会受到牵连，面临不必要的麻烦 同时不得不重新选择供应商，给整个机构正常检测工作会造成不利影响。 　　2. 管理体系、制度的建立和执行：是否具备完整的管理体系是体现供应商是否规范经营的表现。除审核资质证书外，还要检查体系的执行情况。执行是关键，关系到整个供应链的效率，也是服务质量的保证。一个具有完善管理制度的公司，对于腐败也起到关键的遏制作用。经手的人多了，经手的部门多了，运行处于阳光下，腐败就不容易有存在空间。公司越小，权力越集中，腐败越容易滋生。 　　3. 财务数据和商誉：供应商的财务状况很重要，其应收账款和应付账款是否正常可控，供应商的现金流是否健康，库存是否有规模，这些将决定该供应商能否保障长期合作和健康发展，否则对客户而言将会存在很大的管理风险。同时供应商在市场上的商誉也很重要，如在售后处理和服务质量方面，在广大客户中有良好的口碑 选择这样的供应商可以减少或避免以后合作中矛盾的发生。 　　4. 产品的质量验收：首先确认产品是否具备质量标准或COA报告，然后通过实验验证这些指标是否实属和是否满足实验要求。 　　4.1对生产商的产品质量验收：对于一些关键产品，对供应商进行现场评审。从对原材料的质量控制开始：原材料的评价指标和抽样的标准。然后是生产现场的管理，如何处理好批次间和不同产品间的交叉，是否有6S的管理，生产现场的生产数据的记录和保管，生产工人的任职资格和职业素养，生产设备的维护。再者是产成品的质量标准的合理性，是否满足用户需求，产品质量标准能否保证批次的稳定性，实验室检测的手段和数据的管理是否科学，方法标准能否方便客户重现，产品评价结果是否控制在质量标准范围内，留样的管理和不合格品的管理是否合理等等，所有以上的信息和数据是否对客户公开以便于供应商评审。最后，进行产品的批次追踪，检查整个生产流程的数据是否可靠。 　　检测实验室除了平时不定期对产品的质量进行抽样检测外，还要突击上门检查，看供应商实际的工作是否真实可靠，真正保证把产品质量标准的评价前移在供应商处，减少检测实验室的工作量。 　　国外的一些知名品牌，由于其管理的先进性，其质量大多是有保证的。但是从我们长期代理国外知名品牌的经验看，也会偶发一些批次质量问题，质量也不能全部保证 同时各个品牌间的管理水平也参差不齐。所以有条件的检测实验室还是要对这些供应商的产品进行严格的评审，而不是简单的参观学习。 　　4.2 对代理商的产品质量验收：首先要确认代理品牌产品的质量评审通过情况(参见上面的生产商的评审)，再要确认代理公司与品牌公司的关系，最后要确认代理商是否有对品牌供应商的产品质量验收的流程，以确保供货产品的质量和售后的处理能力。 　　5. 供应商的技术力量和服务意识：现在的供应商已经不是只停留在供货这个概念上了，简单的供货已经满足不了客户的需求。随着现代社会检测的项目爆发式增长，检测实验室的工作量日益增大，如何快速证明供应商提供的产品能适合这些检测项目。这是检测实验室对供应商提出的新需求。另外，新的检测项目还在不断增加，检测实验室也需要这些供应商能配合一起完成检测项目开发的合作，这也将是供应商与检测实验室合作发展的新趋势。所以供应商的技术支持能力对检测实验室而言变得至关重要。供应商售前和售后服务意识的加强将真正帮助到客户，做到持续改进，实现两者融为一体共同发展。 　　6. 价格和成本控制：产品自身的价格确实很重要，可以通过多方比价和年度价格协议来合理控制。为实现良好的价格和成本控制，关键的因素是选择的供应商是否是产品的源头或区域源头(代理商)，以保证产品价格的行业优势。另一方面，现在的成本控制不单停留在产品的本身，更重要的是时间成本、人工成本和风险成本等控制，如果供应商能出谋划策从多方位为检测实验室降低成本的话，检测实验室将大大受益，这样的成本优势是不可取代的。 　　四 供应商评审中存在的问题及解决方案探讨 　　1.对于评审主题存在较大门槛，只有规模大到一定程度的客户或机构才有可能有相应的质量体系要求，而且各个主题质量管理要求存在差异，可能会出现对耗材生产者或代理商提出不同要求的问题。还有，小的检测实验室如果也有相应的需求如何处理?全国注册检测实验室成千上万，每个都进行供应商评审是否现实? 　　2 认可信息的可用性问题。由于关联客户的敏感数据基本上不对外公开，即使是生产商或贸易商通过评审，对于其他客户也无法全面了解对于满足他们的要求有何帮助。 　　3 经济成本问题。认可是要消耗大量人力物力的工作，多家评审势必导致耗材生产商或贸易商的成本增加 而且由于不同客户的要求和规范带来的质量标准不一致，如何协调它们对于生产的规范性的指导也有一定的难度。 　　我认为下列举措可以有助于这些问题的部分解决。 　　对于生产商而言，应该成立专门的部门应对评审工作，对原料供应商的评审、应对客户的评审和企业内部评审，规范质量标准，尽可能的满足客户的需求，保证客户对产品的认可度。产品销量增加带来的收益可以解决成本上升的问题。 　　对于检测实验室而言，小的实验室可以参看大的实验室评审情况，这些可以通过供应商的介绍了解，同时可以对产品的质量标准进行抽查验收，评估是否能满足实验要求。 　　如果检测行业供应链的任何一方重视对产品的质量和供应商评审，建立了产品的质量标准和验收标准，那我相信我国检测行业在国际上也会具备竞争优势，同时也会保障整个国家的产品质量的稳定、提高产品质量水平，从而带动经济发展和社会有序，真正从生产大国发展为生产强国。 （撰稿人：上海安谱实验科技股份有限公司总经理 夏敏勇）

采购计划编号：440101-2022-03340项目编号：202202010706012项目名称：广州市药品检验所2022年实验耗材采购采购方式：公开招标预算金额：4,000,000.00元采购需求：合同包1(色谱类相关产品):合同包预算金额：800,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1化学试剂和助剂包组一色谱类相关产品-11(批)详见采购文件500,000.00-1-2化学试剂和助剂包组一色谱类相关产品-21(批)详见采购文件300,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起1年合同包2(实验常规耗材):合同包预算金额：800,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1化学试剂和助剂包组二实验常规耗材-11(批)详见采购文件400,000.00-2-2化学试剂和助剂包组二实验常规耗材-21(批)详见采购文件400,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起1年合同包3(对照品):合同包预算金额：800,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1化学试剂和助剂包组三对照品-11(批)详见采购文件300,000.00-3-2化学试剂和助剂包组三对照品-21(批)详见采购文件500,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起1年合同包4(常规试剂试药):合同包预算金额：800,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)4-1化学试剂和助剂包组四常规试剂试药-11(批)详见采购文件400,000.00-4-2化学试剂和助剂包组四常规试剂试药-21(批)详见采购文件400,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起1年合同包5(微生物):合同包预算金额：800,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)5-1化学试剂和助剂包组五微生物-11(批)详见采购文件400,000.00-5-2化学试剂和助剂包组五微生物-21(批)详见采购文件400,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起1年

项目概况广东省药品检验所2022年实验耗材项目招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件，并于 2022年09月08日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：HX30610122YLCZ项目名称：广东省药品检验所2022年实验耗材项目采购方式：公开招标预算金额：9,000,000.00元采购需求：合同包1(色谱类耗材1):合同包预算金额：2,000,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他货物色谱类耗材11(批)详见采购文件2,000,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签定之日起1年。合同包2(色谱类耗材2):合同包预算金额：1,600,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1其他货物色谱类耗材21(批)详见采购文件1,600,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签定之日起1年。合同包3(试剂类（含标准物质）):合同包预算金额：3,000,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1其他货物试剂类（含标准物质）1(批)详见采购文件3,000,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签定之日起1年。合同包4(微生物及试剂盒类):合同包预算金额：1,000,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)4-1其他货物微生物及试剂盒类1(批)详见采购文件1,000,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签定之日起1年。合同包5(玻璃仪器及其他):合同包预算金额：1,400,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)5-1其他货物玻璃仪器及其他1(批)详见采购文件1,400,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签定之日起1年。

微生物监测仪器设备及耗材（详见文件）采购项目的潜在供应商应在网上发售（ 河北省公共资源交易平台 网址：http://www.hebpr.cn/）获取采购文件，并于2021年12月22日09点00分（北京时间）前提交响应文件。一、项目基本情况项目编号：Z1310002108422201项目名称：县级监控中心微生物监测仪器设备及耗材购置项目采购方式：竞争性谈判预算金额：844000最高限价（如有）：844000采购需求：为落实河北省生态环境厅办公室《关于开展余氯、粪大肠菌群监测项目资质认定的通知》（〔2021〕—60号）要求，廊坊市生态环境局县级监控中心购置微生物监测仪器设备及耗材（详见文件）。合同履行期限：本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：财政部工业和信息化部关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库【2020】46号）；《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号；《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号），详见招标文件。3.本项目的特定资格要求：（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；近一年至少3个月的税收及社保缴纳凭证；（二）根据财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知财库〔2016〕125号及相关文件要求，采购人、采购代理机构通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询相关主体信用记录，若供应商存在不良记录（即黑名单记录，包含：企业经营异常名录、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信名单），则不允许参加本项目采购活动。（三）按照采购法实施条例第十八条规定，单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项的政府采购活动；（四）本项目不接受联合体投标。三、获取采购文件时间：2021年12月16日至2021年12月20日,每天上午8:30至12:00,下午14:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）地点：网上发售（ 河北省公共资源交易平台 网址：http://www.hebpr.cn/）方式：其它售价：0四、响应文件提交截止时间：2021年12月22日09点00分（北京时间）地点：廊坊市公共资源交易中心 开标四室（本项目采用不见面形式）五、开启时间：2021年12月22日09点00分（北京时间）地点：廊坊市公共资源交易中心 开标四室（本项目采用不见面形式）六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：廊坊市生态环境局本级地 址：廊坊市广阳区北凤道200号联系方式：0316-21935012.采购代理机构信息（如有）名 称：河北安易工程项目管理有限公司地 址：廊坊市广阳区新世纪步行街第一大街A座4号二层联系方式：0316-23978813.项目联系方式项目联系人：洪军电 话：18631609889

“2020上海国际生化仪器、实验室及试剂耗材展览会”于2020年8月26-28日在上海新国际博览中心召开！生化仪器、实验室及试剂耗材展是2020第八届上海国际生物发酵产品与技术装备展览会专题展，为生命科学、生物技术和相关行业搭建了一个技术交流、促进合作、扩大上下游贸易、提高品牌和企业知名度的平台。为充分利用这一平台，向上下游企业和公众展示行业新产品、新技术，赢得市场认知度及经济效益。　　上海卓光仪器科技有限公司申请参加了2020上海国际生化仪器、实验室及试剂耗材展览会，展位在E7D86号展示上海卓光仪器科技有限公司的电位滴定仪、折光仪、旋光仪、微波消解、熔点仪等仪器。　　上海卓光仪器科技有限公司专注科学仪器事业，制造高品质仪器，提供完美服务。致力于食品、药品分析测试领域的创新，推动“绿色食品”和“健康药品”，为食品安全、环境监测、生化研究、新材料研究等、提供优质的实验室仪器和设备、技术服务和整体解决方案，现公司有全自动旋光仪、全自动视频熔点仪、全自动折射仪、量热分析仪、离心机（实验仪器）、紫外/可见分光光度计，恒温水浴等仪器设备。

项目编号：CLF0122GZ11ZC87项目名称：2022年度顺德基地检验检测用实验耗材招标项目采购方式：公开招标预算金额：6,000,000.00元采购需求：合同包1(微生物检验耗材（一）):合同包预算金额：900,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他货物微生物检验耗材（一）1(批)详见采购文件900,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起1年或者结算金额达到采购预算为止，以先到者为准。合同包2(微生物检验耗材（二）):合同包预算金额：600,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1其他货物微生物检验耗材（二）1(批)详见采购文件600,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起1年或者结算金额达到采购预算为止，以先到者为准。合同包3(标准品（一）):合同包预算金额：600,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1其他货物标准品（一）1(批)详见采购文件600,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起1年或者结算金额达到采购预算为止，以先到者为准。合同包4(标准品（二）):合同包预算金额：600,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)4-1其他货物标准品（二）1(批)详见采购文件600,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起1年或者结算金额达到采购预算为止，以先到者为准。合同包5(标准品（三）):合同包预算金额：300,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)5-1其他货物标准品（三）1(批)详见采购文件300,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起1年或者结算金额达到采购预算为止，以先到者为准。合同包6(色谱耗材（一）):合同包预算金额：600,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)6-1其他货物色谱耗材（一）1(批)详见采购文件600,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起1年或者结算金额达到采购预算为止，以先到者为准。合同包7(色谱耗材（二）):合同包预算金额：400,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)7-1其他货物色谱耗材（二）1(批)详见采购文件400,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起1年或者结算金额达到采购预算为止，以先到者为准。合同包8(器具（一）):合同包预算金额：600,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)8-1其他货物器具（一）1(批)详见采购文件600,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起1年或者结算金额达到采购预算为止，以先到者为准。合同包9(器具（二）):合同包预算金额：600,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)9-1其他货物器具（二）1(批)详见采购文件600,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起1年或者结算金额达到采购预算为止，以先到者为准。合同包10(化学试剂):合同包预算金额：400,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)10-1其他货物化学试剂1(批)详见采购文件400,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起1年或者结算金额达到采购预算为止，以先到者为准。合同包11(气体):合同包预算金额：400,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)11-1其他货物气体1(批)详见采购文件400,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起1年或者结算金额达到采购预算为止，以先到者为准。

p style=" text-align: center " 　　 strong ——访安捷伦科技大中华区色谱柱与消耗品市场经理李大为 /strong /p p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 2017年5月20日，第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会在甘肃国际会议中心隆重开幕。作为两年一届的高水平学术会议，本届盛会吸引业内千名专家、学者出席。安捷伦科技作为全球色谱技术领导者，此次也携 Intuvo 9000气相色谱系统、InfinityLab 液相色谱系列、最新发布的6545XT AdvanceBio LC/Q-TOF MS 系统等整机和配套消耗品盛装亮相。 /p p 　　展会期间，仪器信息网编辑就配套色谱柱消耗品的创新及应用等问题，采访了安捷伦科技大中华区色谱柱与消耗品市场经理李大为。听他谈安捷伦色谱柱与消耗品上的“独到之处”，看其如何用“小”耗材撬动“大”市场，于细微处见真章。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/17d67c3a-4067-4e39-a8f1-765cc43c1dcb.jpg" title=" 安捷伦李大为_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " 安捷伦科技大中华区色谱柱与消耗品市场经理李大为 /p p 　　 strong 气相色谱柱：改善体验，精益求精 /strong /p p 　　踏入位于主会场东南侧的色谱会展馆，由安捷伦精心设计搭建的“安捷伦蓝”展台即刻映入眼帘。笔者到达现场时，这里正在举办紧张刺激的“我是色谱高手”挑战赛。Intuvo 9000气相色谱系统前，一位挑战者手拿平面“碟片”设计的毛细管柱，对着仪器手指快速操作几下，眨眼间色谱柱已安装到位，整个过程耗时不到1分钟。 /p p 　　对于这样的更换速度，李大为表示：“于实验室新手而言，日常色谱柱的更换安装或许是最头疼的问题之一。Intuvo气相色谱仪对气体流路连接方式完全重新设计，让任何人经过简单培训即可熟练掌握色谱柱的安装。Intuvo 9000 气相色谱仪得以实现快速更换色谱柱这一技术突破点，从而激发广大用户的浓厚兴趣。” /p p 　　仅有色谱柱的快速更换，仍不能充分证明Intuvo 9000气相色谱系统在耗材配件上创新实力。对此，李大为补充说：“气相色谱柱的创新大多来自安装方式和保护柱， Intuvo 在设计中采用简单的一次性保护芯片作为保护预柱，可以捕集高沸点的化合物，避免其污染损坏色谱柱，并且彻底告别了色谱柱切割。” /p p 　　此外，盘式的色谱柱设计还给Intuvo 9000气相色谱系统带来了直接加热功能，采用热传导直接加热对整个流路和分析柱进行程序升温，加速加热及冷却速度，提升分析通量。系统还采用了全流路惰性材料，确保在分析环境、食品领域复杂的痕量活性物质样品时，能够实现稳定的灵敏度、精确度、线性和重现性，尤其适用于痕量级分析。 /p p 　　 strong 液相色谱柱：新品迭出，集大成者 /strong /p p 　　展台另一侧，液相色谱的比赛也聚焦了众多用户的目光，高手们需要在尽量短的时间内做出不同的配置来应用不同的分析任务，连接不同方案的流路图。李大为解释说：“相比快速更换GC柱的比赛，这项挑战显然更有难度，考验液相色谱使用者对仪器的理解能力等多项技能。” /p p 　　安捷伦有一个涵盖了液相色谱仪、色谱柱和备件产品的InfinityLab 系列， 1290 Infinity Poroshell 120液相色谱柱正是这个家族的明星产品之一。Poroshell 120亚2微米颗粒新品延续了Poroshell系列一贯的“实心内核、多孔外层”专利技术，可在主流液相色谱系统压力范围内实现稳定的高分离度分离，分析速度最高可比传统 5µ m 方法快 5 倍。至此，InfinityLab Poroshell 120还提供三种可扩展的填料系列，且有12种不同的固定相可选择。具备更出色的效率和可靠性，Poroshell 120让UHPLC分析性能“更上一层楼”。 /p p 　　如果说Poroshell 120是应液相色谱的小分子分离需求而生，那么AdvanceBio色谱柱则专为生物大分子而设计。为优化生物制药领域常用的分析工作流程，安捷伦于2017上半年推出了6545XT AdvanceBio LC/Q-TOF MS 系统，随其共同推出的全新色谱柱AdvanceBio Peptide Plus 色谱柱也可专门用于在较高载样量下追求灵敏度的 LC/MS 多肽分离。 /p p 　　除AdvanceBio Peptide Plus 外，安捷伦近三年还逐步推出了AdvanceBio SEC、AdvanceBio AAA、AdvanceBio RP-mAb等系列色谱柱，以应对抗体药物、多肽、氨基酸、糖谱等不同分析方向。李大为表示“当前各大药厂将目光投到了多肽、单克隆抗体等生物药品的推出上，证明生物制药的未来将非常广阔。安捷伦今后将继续拓展在该领域的应用，为用户的生物制药产品提供更为完善齐全的色谱柱及消耗品服务。” /p p 　　 strong CSD服务：涵盖实验室 贯穿每一步 /strong /p p 　　不论是Poroshell 120，还是AdvanceBio Peptide Plus ，抑或是Intuvo气相色谱柱，都隶属于安捷伦科技CrossLab集团化学分析与消耗品事业部(CSD)。除上述色谱柱外，该部门下还包含了样品前处理解决方案、仪器配件及实验室通用耗材等，产品覆盖整个实验室，并贯穿分析流程中的每一步。 /p p 　　财报显示，安捷伦CrossLab集团在2016财年共收入14亿美元，其中亚太增速达16%。李大为表示：“去年安捷伦大中华区CrossLab集团实现双位数增长，业绩增长中我们也贡献了相当一部分力量。” /p p 　　色谱柱常被喻为色谱仪的心脏，在色谱分析中扮演着至关重要的角色，这一点也恰好呼应了CSD部门在安捷伦整个集团中发挥的作用。无论是产品研发，还是销售、售前和售后服务支持，CSD都和安捷伦其他部门紧密合作，促成了Intuvo 9000的共同研发、6545XT的量身定制、InfinityLab的一同发布，从而为客户提供高品质的用户体验。 /p p 　　在李大为看来，安捷伦是市场中为数不多能够提供从样品前处理开始的全面解决方案的仪器厂商之一。研发、生产、技术支持的垂直整合，让安捷伦可以提供市场上一流的解决方案，解除客户的后顾之忧。这正是安捷伦在消耗品方面相比其他竞争对手的优势所在。“此外，安捷伦还有遍布世界各地的研发、销售、支持人员，通过他们，安捷伦能够与用户建立起更紧密的联系，第一时间了解市场及用户需求，就像Intuvo 9000，最终将其转化为成熟产品。” /p p 　　“了解用户实际应用的需求”是安捷伦一直以来努力的方向，身处安捷伦色谱柱和消耗品部门，李大为和他的同事们更时刻关注应用动向，紧跟用户需求。安捷伦重视整个CrossLab集团的投资，将在中国推出更多本地化的产品和服务。李大为透露，未来CSD部门也将在样品前处理和生物医药等领域倾注更多精力，迎接更多市场新机遇。 /p

每一项科研成果背后，离不开大量的试验，如果使用的耗材质量不可靠，试验结果不准确，会严重阻碍科研的进步和突破。　　日前，在国家科技资源共享服务工程技术研究中心等单位的支持及见证下，实验用试剂耗材诚信供应联盟(简称诚信联盟)成立发布会在北京工商大学隆重召开。十家发起单位正式完成签约，他们以交互拉手的方式庆祝这一令人兴奋的时刻，期待未来可以精诚合作、互利共赢，为行业规范化发展作出自己的努力。　　科技部国家科技基础平台中心的卢凡处长出席发布会，他重点强调了诚信联盟在未来“产学研”顺利对接中的重要角色和未来的努力方向。北京工商大学国有资产管理处王晓华处长介绍，仅靠用户自己的力量，很难在短时间内筛选出同时具备产品质量、服务和诚信的供应商，因此像诚信联盟这样的第三方机构的发起，对于推动实验用试剂耗材领域的发展，势在必行。　　诚信联盟第一届理事长黄欣、秘书长翟亚锋在现场介绍了未来联盟的规划方向和具体实施细节，重点就入会标准、提高企业在多个用户单位的入围效率、降低入围成本及建立标准化的行业数据库、成立专业技术委员会以提高客户满意度等方面进行了解读。科技部国家科技基础平台中心 卢帆处长（左）、北京工商大学王晓华处长（中）、诚信联盟秘书长黄欣（右）现场发布诚信联盟Logo　　诚信联盟的精髓，正如其Logo所呈现，中心的“试管”状标志代表科研，代表用户 外环代表有志于做诚信供应的企业团结在一起。借助诚信联盟这座桥梁，改善企业与用户之间的沟通和信任，共同推动行业健康、有序、高效、良性的发展。

“科学仪器行业领军企业”是业内权威网站仪器信息网创办的科学仪器行业年度评选奖项，是业内最具权威性的奖项之一。经过初评、专家投票与用户投票的重重公开选拔，岛津（上海）实验器材有限公司在“耗材试剂类”拔得头筹，获得【2019科学仪器行业耗材试剂类领军企业】荣誉！同时，岛津企业管理（中国）有限公司也以优异成绩，获得【国外综合类领军企业】荣誉！至今，岛津（上海）实验器材有限公司[原“岛津技迩（上海）商贸有限公司”]已经四次获此殊荣。感谢仪器行业同仁们给予的肯定！这份荣誉既是肯定，更是信任。科学仪器和实验室耗材行业任重而道远，我们将怀揣这份鼓励与荣光，为了人类与地球的健康，提供更丰富全面的产品，更专业灵活的服务，以矢志不渝之心，迎接日新月异之天地。