十二烷基硫酸钠按什么类物质检测?表面活性剂里只包括含磺酸根的,而且最新第四版里把这一项也给去掉了,是不是亚甲蓝显色这个方法不行呢?现在有什么比较认可测定十二烷基硫酸钠的方法么?SDS是那一个的缩写,十二烷基硫酸钠跟十二烷基磺酸钠好像都有用SDS表示的。
大家有没有用十二烷基硫酸钠做离子对试剂的,都是用的什么纯度?我们有个样品的方法里用到十二烷基硫酸钠,可是问了很多供应商都只有化学纯的试剂,不知道能不能用?
十二烷基硫酸钠要测钴含量,现不用原子吸收,要用化学方法,有相关的标准或文献吗?有做过的吗?
配制流动相时,要求加入(0.025mol/l十二烷基硫酸钠加0.02mol/l的冰醋酸)并调PH至3.5,该如何理解(0.025mol/l十二烷基硫酸钠加0.02mol/l的冰醋酸)的配制,本身这两个溶液配制后的PH值已经达到3.4往上,再用1mol/l氢氧化钠调PH的目的是什么!
最近有项目需求检测十二烷基硫酸钠以及十八烯醇,想请教论坛大佬有什么好的建议,目前选用乙醇作为样品的溶剂(因为还有其他醇类物质,且样品易溶于乙醇),色谱柱采用HP-5的, 然后出现了十二烷基硫酸钠基本不溶于乙醇,加热后也没有改善,十八烯醇则在HP-5上出现裂缝和峰形较差的情况。
十二烷基磺酸钠和十二烷基硫酸钠只有一字之差,二者是否是指同种物质?请勿搜索。
求十二烷基硫酸钠的标准红外谱图
求十二烷基硫酸钠相关文件,定性,定量,降解,性质等等谢谢
各位大侠:那位知道十二烷基硫酸钠纯度怎么分析?先谢谢指教!急!!!在线等!
GB 15963-1995 十二烷基硫酸钠 国家标准
液相色谱流动相中用的十二烷基硫酸钠谁家的质量好啊?
做溶出度试验时,加十二烷基硫酸钠的作用是什么呢?
药典中测氨甲环酸用的流动相里加了十二烷基硫酸钠,我想问下这个十二烷基硫酸钠是最为离子对吗?以前记得都是用的磺酸钠的,如果是作为离子对试剂的话,我想问下测试完后用什么溶剂冲柱子?如何冲?
[color=#444444]高效液相色谱法测黄连中生物碱[/color][color=#444444]流动相:以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(50 : 50),每100ml中加十二烷基硫酸钠0.4g,再以磷酸调 节pH值为4.0为流动相[/color][color=#444444]发现0.05M十二烷基硫酸钠:0.0138M磷酸二氢钾混和时出现混浊?请高手指点[/color][color=#444444][img=,690,413]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907251128508293_1993_1646718_3.jpg!w690x413.jpg[/img][/color]
目前我制备了一种载药的聚合物胶束,所载的药难溶于水,有文献上说用0.3%SDS(十二烷基硫酸钠)作为释放液,所得的样品准备用高效液相进行检测。但听说SDS这类表面活性剂会影响色谱柱和液相系统,有点犹豫。含有SDS的样品能不能用高效液相检测?是不是需要特定的色谱柱?请高人指点,不胜感激!
[b]采用直接两相法滴定阳离子活性物含量时,会用到十二烷基硫酸钠当基准物,不知道大家用到这个的时候有没有烘干了使用,担心放久了吸潮影响含量。而且似乎没有相应的标准。有些活性物的合格范围比较窄,很玄啊[/b]
奶粉蛋白质中乳清蛋白含量的测定 十二烷基硫酸钠-毛细管凝胶电泳法该标准还未正式发布
液相流动相中加入十二烷基硫酸钠,磷酸,用氢氧化钠调ph=3.0,可以用waters c18 3.9mm*150mm 5um的柱子分析吗?另外,流动相中加入十二烷基硫酸钠有很多泡沫对仪器有没有影响?
【序号】:9【作者】: 陈杰吴业帆祝梦方云【题名】:十二烷基硫酸钠对聚乙烯吡咯烷酮水溶液黏度特性的影响 【期刊】:日用化学工业. 【年、卷、期、起止页码】:2015,45(07)【全文链接】:[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2015&filename=CHEM201507001&uniplatform=NZKPT&v=xRwMZezfkBQAUPu-7Mj55x7J_-w-u4T5tkD1Ut8_jDlRqc-7N_yi806JbvmeGa3K[/url]
烷基苯磺酸钠与烷基硫酸钠用液相能分离吗?要在什么条件下?谢谢
第一部分:化学品名称 回目录 化学品中文名称: 十二烷基硫酸钠 化学品英文名称: sodium lauryl sulfate 中文名称2: 英文名称2: dodecyl sulfate,sodium salt 技术说明书编码: 2036 CAS No.: 151-21-3 分子式: C12H25O4SNa 分子量: 288.38 第二部分:成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 十二烷基硫酸钠 151-21-3 第三部分:危险性概述 回目录 危险性类别: 侵入途径: 健康危害: 对粘膜和上呼吸道有刺激作用,对眼和皮肤有刺激作用。可引起呼吸系统过敏性反应。 环境危害: 燃爆危险: 本品可燃,具刺激性,具致敏性。 第四部分:急救措施 回目录 皮肤接触: 脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。 眼睛接触: 提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入: 脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。 食入: 饮足量温水,催吐。就医。 第五部分:消防措施 回目录 危险特性: 遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。 有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳、硫化物、氧化钠。 灭火方法: 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 第六部分:泄漏应急处理 回目录 应急处理: 隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。避免扬尘,小心扫起,置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏,用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分:操作处置与储存 回目录 操作注意事项: 密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分:接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3): 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3): 未制定标准 TLVTN: 未制订标准 TLVWN: 未制订标准 监测方法: 工程控制: 生产过程密闭,加强通风。 呼吸系统防护: 空气中粉尘浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。 身体防护: 穿防毒物渗透工作服。 手防护: 戴橡胶手套。 其他防护: 及时换洗工作服。保持良好的卫生习惯。 第九部分:理化特性 回目录 主要成分: 纯品 外观与性状: 白色粉末。 pH: 熔点(℃): 204-207 沸点(℃): 无资料 相对密度(水=1): 1.09 相对蒸气密度(空气=1): 无资料 饱和蒸气压(kPa): 无资料 燃烧热(kJ/mol): 无资料 临界温度(℃): 无资料 临界压力(MPa): 无资料 辛醇/水分配系数的对数值: 无资料 闪点(℃): 无资料 引燃温度(℃): 无资料 爆炸上限%(V/V): 无资料 爆炸下限%(V/V): 无资料 溶解性: 溶于水,微溶于醇,不溶于氯仿、醚。 主要用途: 用作洗涤剂原料、印染工业的匀染剂、矿物的浮选剂。 其它理化性质: 第十部分:稳定性和反应活性 回目录 稳定性: 禁配物: 强氧化剂。 避免接触的条件: 聚合危害: 分解产物: 第十一部分:毒理学资料 回目录 急性毒性: LD50:2000 mg/kg(小鼠经口);1288 mg/kg(大鼠经口)LC50:无资料 亚急性和慢性毒性: 刺激性: 致敏性: 致突变性: 致畸性: 致癌性: 第十二部分:生态学资料 回目录 生态毒理毒性: 生物降解性: 非生物降解性: 生物富集或生物积累性: 其它有害作用: 无资料。 第十三部分:废弃处置 回目录 废弃物性质: 废弃处置方法: 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的硫氧化物通过洗涤器除去。 废弃注意事项: 第十四部分:运输信息 回目录 危险货物编号: 无资料 UN编号: 无资料 包装标志: 包装类别: Z01 包装方法: 无资料。 运输注意事项: 起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。 第十五部分:法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
如题 :UV cutoff of sodium Sulfate。找到了醋酸铵,十二烷基硫酸钠,就是没有硫酸钠。
正十四烷基硫酸钠溶解度很小。今天用氢谱测了一个0.8 mM浓度(分子量316)的溶液,看上去溶液清亮,但做核磁发现是宽峰,裂分都看不清楚。因为后来在激光下观察看到了丁达尔现象,于是怀疑还是有胶体大小的固体颗粒没溶完全。于是又稀释了一倍。匀场调好扫了25次,发现这次裂分是清楚了,但是信号太小了!!峰几乎和基线混在一起,怎么办才好啊,用400M的会好点吗?大家有什么建议吗?氢谱扫多少次合适啊?
【求助】GB 13529-1992 乙氧基化烷基硫酸钠,先谢了!
空白、对照、样品均在1.6min左右出现倒峰,样品运行时间为5min,紫外检测器239nm,流动相甲醇:乙腈:缓冲盐1:5:4,缓冲盐为0.1M十二烷基硫酸钠,出现倒峰的可能原因是?
大家好!我参照文献的方法,在流动相中添加了0.005mol/L的十二磺基硫酸钠来增强我要分析物质的保留时间。在使用过程中出现了这样的几个问题,想请高手帮我分析一下。第一:由于添加了SDS,在抽滤的时候有很多泡沫。超声脱气的时候气泡还是很多。这会不会影响检测?第二:平衡好柱压,走基线的时候,发现基线是呈脉冲式的有规律的尖锐峰。我怀疑是流动相在线混合的时候,SDS又冒泡了。但具体不知原因如何?第三:当我设定好检测波长的时候,检测器发出了异常的声音。这个波长在以前检测同样物质的时候是可以用的,那个时候检测器并没有异常,时间间隔也就一两天。这是怎么回事呢?问题很多,请高手和朋友们多费费心,帮我分析一下!谢谢!
无水硫酸钠和无水亚硫酸钠的区别
我在做实验的时候,由于有急事要赶时间,错把硫代硫酸钠当无水硫酸钠用来干燥,会怎样?但我马上发现了立即到出来,换了无水硫酸镁,只是还有一小块硫代硫酸钠掉进去了,两个小时后我,重新换用新的无水硫酸镁。只是不知会不会被氧化呢
亚硫酸钠可以与甲醛定量反应产生游离氢氧化钠,然后可以用盐酸滴定确定甲醛含量讨论:硫酸钠能否替代亚硫酸钠,反应式如何》?选用何指示剂?
请问各位大师,你们用硫酸钠脱水都是怎么操作的?怎么我们用硫酸钠脱水都没效果(我们用的是粉末的无水硫酸钠,直接加到溶液中静置一晚上)