红外法测定方法

NJ-ZH高压消解罐-原子荧光光谱法测定大米中的汞摘 要：本文采用高压消解-原子荧光光谱法测定大米中的重金属汞的含量，选定了大批样品的处理方法，并优化了测定条件。得到回归方程为：A=1055.323*C+0.355，相关系数为:0.9995；检出限为：0.415μg/kg，线性范围为：0~2 ng/mL；回收率为：95%~102% 相对标准偏差为1.0%-6.5%；结果满意。由于金属、类金属元素在粮油食品中与有机物结合成稳定而牢固的难溶、难离解的化合物，从而失去其原有的特性，一般不能直接进行测定。如需测定这些无机成分的含量，需要在测定前破坏有机结合体，释放出待测组分[1]。汞由于容易在人体脑内积蓄而引起神经中毒，而受到广泛的关注，各种样品中的汞研究不时见著于文献中[2~6]。大米样品的前处理方法有高压消解法、微波消解法[7~10]。两种方法各有利弊：前者单个样品消解所需时间较长，但配套成本较低，而且一次性可以大批样处理，适合各种大小实验室的配置要求；后者虽然单个样品消解时间较短，但配套成本较大，对于基层实验室来说，拿出几十万元人民币购置一台微波消解系统，有点不现实。本文基于这一点，特对高压消解条件进行了优化，结果满意。1实验部分1.1仪器与试剂1.1.1主要仪器钢衬四氟消解罐(正红仪器139 139 23002；025-8555 7400；130 1654 5846)；AFS-2202E双道原子荧光光度计（北京科创海光仪器有限公司）；汞空心阴极灯（北京有色金属研究总院）；；可调电热板、电炉；101型电热鼓风干燥箱；纯化水机，AMF 1-20-P，艾科浦；所用玻璃仪器均用25%硝酸浸泡过夜，用去离子水冲净沥干备用。1.1.2主要试剂汞标准储备溶液，1000μg/mL，钢铁材料测试中心；硼氢化钾（≥96%），分析纯，天津市化学试剂研究所；氢氧化钠，分析纯，上海化学试剂有限公司；HNO₃ ，优级纯，上海振兴化工二厂有限公司；实验用水均为二次去离子水。1.1.2.1溶液配制15g/L硼氢化钾（KBH4）溶液：称取硼氢化钾15.0g溶于5g/L氢氧化钾溶液1000mL中，混匀，现用现配。100 ng/mL的汞标准使用液：将1000μg/mL的汞标准储备溶液用5%HNO₃ 逐级稀释为100 ng/mL。1.1.2.2标准系列配制取50 mL容量瓶6只，依次准确加入100 ng/mL的汞标准使用液0.025 mL、0.05 mL、0.10 mL、0.20mL、0.40 mL、1.00 mL(相当于含汞浓度0.05 ng/mL、0.10 ng/mL、0.20 ng/mL、0.40 ng/mL、0.80 ng/mL、2.00 ng/mL)；用5%HNO₃ 定容，摇匀待测。1.2样品处理称取0.50 g大米于聚四氟乙烯内罐中，加7 mLHNO3浸泡过夜，再加3 mL H2O2，盖好内盖，旋紧不锈钢外套，放入恒温干燥箱内120℃保持2.5 h，在箱内自然冷却至室温，转移至25 mL比色管中，用5%HNO₃ 定容待测，同时做试剂空缺实验。

NJ-ZH密封高压消解罐消解-原子吸收光谱法测定土壤重金属产品介绍：高压消解罐，也称为密封高压消解罐、压力消解器、压力消解罐、消化罐、聚四氟乙烯高压罐，它是一种能分解难溶物质的密闭容器，在气相、液相、等离子光谱质谱、原子吸收和原子荧光等化学分析方法中做样品前处理，多用于食品、药品、疾控中心、乳制品、环境中心、农产品、海产品、水产品等行业对茶叶中美术绿、稀土，果蔬、粮油、蛋类、肉类，奶粉等里铅、铬、镉、甲基汞、无机砷等重金属的检测。摘 要：为寻求一种可行的土壤重金属元素分析方法，采用了“硝酸-氢氟酸-过氧化氢”三酸消化体系和密封高压消解罐法对土壤样品进行消化，以原子吸收光谱法测定其中的铜、锌、铅、铬、镉。结果表明：采用该方法能将土壤样品中的铜、锌、铅、铬、镉完全消解出来；密闭消解的方式有效控制了样品的损失及污染，此外还保护了操作者的安全；前处理操作过程简单，省时、省力；称样量和酸用量少，环境污染小；方法的灵敏度、测定结果的精密度和准确度均较高。从实验结果可以看出，采用该法测定土壤中的重金属时，测定结果准确可靠，实验条件易于控制，能够满足环境监测分析的要求，可以作为一种可行的土壤重金属元素分析方法被采纳。关键词：密封高压消解罐消解；原子吸收光谱法；土壤；铜；锌；铅；铬；镉（1）土壤样品的加工处理将采集的土壤样品（一般不少于 500 g）混匀后用四分法缩分至约 100 g。缩分后的土壤样品经自然风干后，除去土壤样品中的石子和动植物残体等异物，用木棒碾压，通过 2 mm 尼龙筛（除去 2 mm 以上的砂砾），混匀。用玛瑙研钵将通过2mm尼龙筛的土壤样品研磨至全部通过 100 目尼龙筛，混匀后备用。（2）土壤样品的消解用电子天平准确称量表 4 和表 5 中的土壤标准参考样和经上述加工过的土壤样品（平行称量 6 份）各 0.1500g 左右，置于密封高压消解罐中。用几滴超纯水湿润一下，然后加入 5 mL 硝酸，浸泡 0.5 h 去除有机质，接着加入 2mL 过氧化氢、2 mL 氢氟酸。待样品被酸液充分浸润后，盖紧罐盖，并将消解罐安装好。放入电热恒温鼓风干燥箱中，于 160 ℃下平衡 9 h 进行密闭消解，每批土壤样品同时做 2 份全程试剂空白试验（用超纯水代替样品）。样品消解完成之后，将消解罐从电热恒温鼓风干燥箱中取出，放于通风橱中降温，待温度降至室温时开启消解罐。取出内罐，置于电热板上赶酸。赶酸完毕（蒸至近干，此时消解液因样品基体不同而呈粘稠状或湿盐状，残渣为灰白色），用 0.5%硝酸溶液转移至 25 mL 刻度试管中定容，摇匀，静置，溶液澄清后待测。产品特点：1、密封性好：高压消解罐的内杯凹凸榫槽设计, 内杯盖尖底设计，方便实验结束后样品收集；2、安全：设计特别，做工精细，杯顶有泄气孔，安全系数高即使在温度失控的情况下，只会内杯变形，外罐不会坏；3、消解效率高，能力强，能消解许多传统方法难以消解的样品，适应面广；4、内杯元素值低，提高分析的准确度和精密度，降低了工作强度和对环境的污染；5、内杯/外罐顺序编号，方便均等机会使用；6、成本低，使用简便。前期后期投入都很少，操作容易，操作人员使用前几乎不需要培训，维护简单；7、内杯可以改为进口聚四氟乙烯(微波仪内罐材质)材质，耐渗透，耐变形，耐温性好。8、内外罐优选材质，多年的生产经验，200多家用户的认可，品质保证。

气相色谱法测定甲酚皂溶液 关键词：甲酚，植物油，氢氧化钠，未皂化物，气相色谱 2010年药典标准：测定邻甲酚、对甲酚和间甲酚。照气相色谱法（附录 V E）测定，以50%氰丙基苯基二甲基聚硅氧烷为固定液，柱温为110℃。理论塔板数按邻甲酚峰计算不低于5000。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

蒸馏-乙基化 GC-CVAFS 法测定天然水体中的甲基汞配套产品：石墨消解器12位PFA聚四氟蒸馏瓶60ml四氟避光罩天然水体中甲基汞含量甚微,但甲基汞特殊的生物毒性使其在水体汞的生物地球化学循环研究中很受重视.目前国内测定天然水体中甲基汞普遍采用苯萃取-GC-AAS 法[1]、萃取-液相色谱法[2]、巯基棉富集气相色谱电子捕获法[3-7]以及巯基棉富集冷原子荧光法[8].然而,这些分析方法存在着取样量大、灵敏度低、选择性差或色谱柱反应等问题.因此建立一个准确、灵敏、操作简便的天然水体中甲基汞的分析方法是非常必要的.本研究介绍蒸馏-乙基化 GC-CVAFS 分析法.

古蔡氏测砷装置（砷斑法测定装置）由上海书培实验设备有限公司提供，采用高硼硅玻璃材质，提供实验室整套玻璃器皿：玻璃烧杯，玻璃容量瓶，点样毛细管，冷凝管，称量瓶，培养皿，层析柱，比色管，玻璃比色皿，干燥器，漏斗（砂芯漏斗，分液漏斗，三角漏斗），玻璃试管，量筒，离心管，三角烧瓶，玻璃棒，试剂瓶，刻度吸管，移液管，滴定管，溶剂过滤器，载玻片等等产品介绍：产品名称：古蔡氏测砷装置（砷斑法测定装置）规格：100ml/150ml材质：高硼硅玻璃该器适用于中国药典90年版“砷盐检查法”第*一法（古蔡法）测砷用。【用途】 适用于食品工业、制药工业、卫生检验等单位对药品、食品、食物的容器等用HgBr试纸比色法，作砷盐检查测定。【原理】 金属锌与酸作用产生新生态的氢，新生态的氢与药物中微量砷盐反应，生成具挥发性的AsH3气体，遇HgBr试纸产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准砷溶液在同样条件下生成的砷斑比较，来判定药物中砷盐的含量。【砷斑测定管造型】 是一只长约180mm的玻璃管，玻璃管顶端制成有磨砂的平顶圆片，中间有一孔，圆片下面两侧各有一个小钩，是便于扣橡皮筋作为固定盖帽用，盖帽也可制成直径与平顶圆片一样大小的磨砂圆片和孔，在上面有两块鸡冠状的半圆形玻璃片，它是嵌入橡皮筋及气体出口之用。HgBr的试纸就夹持在玻璃管圆片和盖帽圆片之间，玻璃管下端制成细尖锥形，直径约2mm，玻璃管的下截部位的管壁上开一个2.5mm的小孔，它是气体的进入口。

NJ-ZH密封高压消解罐消解-原子吸收光谱法测定土壤重金属产品介绍：高压消解罐，也称为密封高压消解罐、压力消解器、压力消解罐、消化罐、聚四氟乙烯高压罐，它是一种能分解难溶物质的密闭容器，在气相、液相、等离子光谱质谱、原子吸收和原子荧光等化学分析方法中做样品前处理，多用于食品、药品、疾控中心、乳制品、环境中心、农产品、海产品、水产品等行业对茶叶中美术绿、稀土，果蔬、粮油、蛋类、肉类，奶粉等里铅、铬、镉、甲基汞、无机砷等重金属的检测。技术参数：规格型号NJ-ZH-5、10、15、20、25、30、50、60、100、200、250、500、1000ml等组成方式一套包含：一个外罐和一个内杯外罐材料优质无磁不锈钢内杯材料及耐温 1、国产聚四氟乙烯PTFE耐温200℃以内2、TFM耐受230-260℃，耐压性，恢复性好，金属元素值低，铅、铀含量小于0.01ppb,无溶出与析出（涉及到双氧水或高氯酸产气量大的试剂，建议选择TFM材料）使用条件整套放烘箱内使用耐受5Mpa（50kg）注意事项1、消解用溶剂加入量根据不同实验而定，一般为内杯容量的1/3到1/52、如在实验中用到高氯酸、双氧水，用量不宜过多，需进行冷硝化过夜处理3、刚消解结束由于里面压力过大，所以冷却至室温时才很容易打开了4、同一规格内外罐通用，同一规格国产或TFM内胆也通用配套产品内杯可以配套赶酸器在后期做赶酸、消解实验摘 要：为寻求一种可行的土壤重金属元素分析方法，采用了“硝酸-氢氟酸-过氧化氢”三酸消化体系和密封高压消解罐法对土壤样品进行消化，以原子吸收光谱法测定其中的铜、锌、铅、铬、镉。结果表明：采用该方法能将土壤样品中的铜、锌、铅、铬、镉完全消解出来；密闭消解的方式有效控制了样品的损失及污染，此外还保护了操作者的安全；前处理操作过程简单，省时、省力；称样量和酸用量少，环境污染小；方法的灵敏度、测定结果的精密度和准确度均较高。从实验结果可以看出，采用该法测定土壤中的重金属时，测定结果准确可靠，实验条件易于控制，能够满足环境监测分析的要求，可以作为一种可行的土壤重金属元素分析方法被采纳。关键词：密封高压消解罐消解；原子吸收光谱法；土壤；铜；锌；铅；铬；镉（1）土壤样品的加工处理将采集的土壤样品（一般不少于 500 g）混匀后用四分法缩分至约 100 g。缩分后的土壤样品经自然风干后，除去土壤样品中的石子和动植物残体等异物，用木棒碾压，通过 2 mm 尼龙筛（除去 2 mm 以上的砂砾），混匀。用玛瑙研钵将通过2mm尼龙筛的土壤样品研磨至全部通过 100 目尼龙筛，混匀后备用。（2）土壤样品的消解用电子天平准确称量表 4 和表 5 中的土壤标准参考样和经上述加工过的土壤样品（平行称量 6 份）各 0.1500g 左右，置于密封高压消解罐中。用几滴超纯水湿润一下，然后加入 5 mL 硝酸，浸泡 0.5 h 去除有机质，接着加入 2mL 过氧化氢、2 mL 氢氟酸。待样品被酸液充分浸润后，盖紧罐盖，并将消解罐安装好。放入电热恒温鼓风干燥箱中，于 160 ℃下平衡 9 h 进行密闭消解，每批土壤样品同时做 2 份全程试剂空白试验（用超纯水代替样品）。样品消解完成之后，将消解罐从电热恒温鼓风干燥箱中取出，放于通风橱中降温，待温度降至室温时开启消解罐。取出内罐，置于电热板上赶酸。赶酸完毕（蒸至近干，此时消解液因样品基体不同而呈粘稠状或湿盐状，残渣为灰白色），用 0.5%硝酸溶液转移至 25 mL 刻度试管中定容，摇匀，静置，溶液澄清后待测。高压消解法被我国有关部门认定为标准方法,比如GB/T5009、GB/T14962、GB/T6609、GB/T11914、GB/T17378、SN/T2004.1、2—2005、SN/T 1634-2005等。美国AOAC亦规定此法为测定As、Cd、Hg、Pb、Se、Zn等元素的样品标准分解方法。方法优点局限高压消解法安全、前期投入少、设备简单、操作容易、样品及试剂用量少、值低、避免玷污、样品处理安全彻底、准确度高、可大批量处理样品样品处理周期稍长、不可控温控压、外观简陋常温消解法投入量少、设备简单、操作容易、试剂用量大、准确度一般、工作周期短、可大批量处理样品易玷污、污染环境、有损操作人员健康、精密度欠佳试剂用量稍多、对某些难溶样品有局限性微波消解法安全、可以控温控压、小批量效率高、样品及试剂用量少、值低、避免玷污、准确度高、智能化程度高 前期后期投入很大、对操作人员要求高、对某些样品有局限性、Cr和Pb损失大、消解不彻底、工作温度低、不能同时高温高压

高效液相色谱法测定双羟萘酸噻嘧啶 关键词：双羟萘酸噻嘧啶，双羟萘酸，含量测定，硅胶柱 双羟萘酸噻嘧啶属于驱虫肠药。在二甲基甲酰胺中略溶，在乙醇中极微溶解，在水中几乎不容。2010年中国药典测定含量，照高效液相色谱法，用硅胶为填充剂；乙腈-水-醋酸-二乙胺为流动相，检测波长为288nm。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定异氟烷， FFAP为固定液 关键词：异氟烷，FFAP，2010年药典，气相色谱法，北京绿百草 2010年中国药典标准：异氟烷测定色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以2-硝基对苯二酸改性的聚乙二醇（FFAP）为固定液，柱温为60℃；采用电子捕获检测器，检测器温度为220℃.理论板数按异氟烷峰计算不低于15000，异氟烷峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P293） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1 关键词：吉非罗齐，甲酸乙酯，正己烷，四氢呋喃，甲基环己烷与甲苯 吉非罗齐是降血脂药，2010年中国药典规定，含量测定，照高效液相色谱柱（附录 V D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水-冰醋酸为流动相，检测波长为276nm。 残留溶剂检测，找残留溶剂测定法（附录VIII P 第二法）试验，以100%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量 关键词：千金子，千金子甾醇，2010年药典，二甲基十八碳硅烷键合硅胶，高效液相色谱法 2010年中国药典标准：千金子甾醇色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）试验，以二甲基十八碳硅烷键合硅胶为填充剂；以正己烷-乙酸乙酯-乙腈为流动相；检测波长为275nm。理论板数按千金子甾醇峰计算应不低于3000.（药典一部P33） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

蒸馏-乙基化 GC-CVAFS 法测定天然水体中的甲基汞配套产品：石墨消解器12位PFA聚四氟蒸馏瓶60ml

非水滴定法测定装置非水溶液滴定法是在非水溶剂中(即不用水)进行滴定的容量分析方法。以非水溶液为滴定介质，能改变物质的化学性质(主要是酸碱强度)，使在水中不能反应完全的滴定反应能在非水溶液中顺利进行，有时还能增大有机化合物的溶解度本装置常用于测定土壤碳酸盐含量。关于高硼硅玻璃高硼硅玻璃是一种耐高温、高硬度的特殊玻璃材料，高硼硅玻璃不易碎，常常用于太阳能、化工、医药包装等行业。主要由三氧化二硼和二氧化硅为主，添加了水玻璃砂、苏打水和地面石灰。高硼硅玻璃含硼量百分之十四，含硅量百分之八十，耐急度约能达到200~300摄氏度。高硼硅玻璃的耐火性能好，物理强度高，与普遍玻璃相比，无毒副作用，其机械性能，热稳定性能，抗水、抗碱、抗酸等性能大大提高。因此，可广泛用于化工、航天、军事、家庭、医院等各个领域，可制成灯具、餐具、标盘、望远镜片、洗衣机观察孔、微波炉盘、太阳能热水器等多种产品，具有良好的推广价值和社会效益。

气相色谱法测定土木香中土木香内酯的含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：土木香内酯；异土木香内酯，聚乙二醇20000毛细管柱，对照品溶液 土木香内酯含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um）；程序升温；进样口温度260℃，检测器温度280℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于13 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含土木香内酯（C15H20O2）和异土木香内酯（C15H20O2）的总量不得少于2.2%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱 关键词：氧化苦参碱，氨基键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 氧化苦参碱含量测定，照高效液相色谱（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相；检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含苦参碱（C15H24N2O）和氧化苦参碱（C15H24N2O2）的总量不得少于0.70%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量 推荐 Cosmosil SL-II 关键词：辅酶Q10，硅胶柱，异构体，含量测定，C18色谱柱 2010中国药典：检查辅酶Q10中的异构体，用硅胶为填充剂（4.6mm*250mm，5um）；以正己烷-乙酸乙酯（97：3）为流动相，检测波长为275nm，辅酶Q10的出峰书剑是10分钟，异构体的相对保留时间为0.9，理论踏板数辅酶Q10峰计算不低于3000. 含量测定：用十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂，以甲醇-无水乙醇（1：1）为流动相，柱温为35度，辅酶Q9峰与辅酶Q10的分离度应大于4，理论塔板数按辅酶Q10峰计算不低于3000。（药典二部P883）。 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定千年健中芳樟醇的含量 DB-17毛细管柱 关键词：千年健，芳樟醇，2010年药典，DB-17毛细管柱，气相色谱法 2010年中国药典标准：芳樟醇色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）试验，采用DB-17毛细管柱（交联50%苯基-50%甲基聚硅氧烷为固定相）（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25um）；程序升温，检测器温度为300℃.理论板数按芳樟醇峰计算应不低于20 000. （药典一部P31） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:] www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定广藿香中百秋李醇的含量 HP-5毛细管柱 关键词：广藿香，百秋李醇，2010年药典，HP-5毛细管柱，气相色谱法 2010年中国药典标准：百秋李醇色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）试验，采用HP-5毛细管柱（交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相）（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um），程序升温，检测器温度为280℃，理论板数按百秋李醇峰计算应不低于50 000.（药典一部P42） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：土荆皮乙酸，辛烷基硅胶键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸溶液为流动相；检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含土荆皮乙酸（C23H28O8）不得少于0.25%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定八角茴香中反式茴香脑含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：八角茴香，反式茴香脑，聚乙二醇20000毛细管柱，对照品溶液，供试品溶液 反式茴香脑含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um）；程序升温；进样口温度200℃，检测器温度200℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于30 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含反式茴香脑（C10H12O）不得少于4.0%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定桃金娘科植物丁香中丁香酚含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：聚乙二醇20000，丁香酚，对照品溶液，供试品溶液，气相色谱 丁香酚含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 丁香色谱条件与系统适用性试验：以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，采用合适的涂布浓度和柱温，理论板数按照丁香酚峰计算应不低于1500.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含丁香酚（C10H12O12）不得少于11.0%。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766.（中国药典2010版） 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

气相色谱法测定维生素E， 固定相为OV-17的填充柱或PEG-20M毛细管柱 关键词：维生素E，OV-17,气相色谱法，中国药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：维生素E色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅴ E）测定，用硅酮（OV-17）为固定液，涂布浓度为2%的填充柱，或用100%的二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱，柱温为265℃.理论板数按维生素E峰计算不低于500（填充柱）或5000（毛细管柱）。（中国药典二部P908） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定丙戊酸纳和丙戊酸镁的有关物质 推荐HR-20M /PEG-20M色谱柱 关键词：丙戊酸钠，丙戊酸镁，抗癫痫药，聚乙二醇，气相色谱柱 2010年中国药典，测定丙戊酸纳和丙戊酸镁的有关物质，照气相色谱法（附录V E ）实验，以聚乙二醇为固定液的毛细管色谱柱，起始温度为130℃，维持20分钟，再以每分钟5℃的速率升温至200℃，维持15分钟,进样口温度为220℃。（药典二部 P91、92） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

气相色谱填充柱应用谱图集 http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101420/down_208960.htm 符合GPA 方法的气相填充柱套装（GPA：Gas Processors Association） 填充气相色谱柱仍然用于气阀控制的GC 系统来根据GPA 2177 和2261 方法测定天然气和液化天然气中的BTU。最优化的色谱柱生产过程让色谱柱有很高的分析重现性。GPA 2186 和2286 方法已将毛细管色谱柱列入来扩展天然气和液化天然气的分析。通过气相色谱分析包含氮气和二氧化碳的脱甲烷烃液体混合物

产品特点：下表中列出了部分 ASTM 方法及其对应的 Thermo Scientific GC 色谱柱产品。在某些情况下，可以采用的固定相或色谱柱规格不止一种。所以当您存在疑问时，建议您参考原始的完整方法或联系我们的技术支持团队获取更多信息或帮助，以便选取合适的色谱柱。 订货信息：按照美国试验材料学会（ ASTM）检测方法选择 GC 色谱柱方法标题　　Thermo Scienti?c部件号　页码　　　　对应的固定相　　　D1983脂肪酸甲酯成分的测定　TG-WaxMS26088-1420　3-042D2245可溶还原型涂料中油类及油酸类的测定　TR-FAME260M154P　3-074D2268高纯度正庚烷和异辛烷的测定　TG-1MS请咨询　3-023D2306C8 芳香烃的测定　　TG-WaxMS26088-1540　3-042D2360单环芳烃中痕量杂质的测定　TG-WaxMS26088-1550　3-042D2456醇酸树脂中多元醇的测定　TG-WaxMS26088-2980　3-042D2580水中酚类的测定　　TG-5MS26098-2230　3-025D2753油类及油酸类的测定　　TR-FAME260M154P　3-074D2800脂肪酸甲酯（Fatty acid methyl ester，以下简称 FAME）分析TR-FAME260M154P　3-074D2804丁酮纯度测定　　TG-WaxMS26088-2980　3-042D2887气相色谱法测定石油镏程分布　TR-SimDist260S348P　3-072D2998醇酸树脂中多元醇的测定　TG-1MS26099-2970　3-023D2999商用季戊四醇中单季戊四醇测定　TG-1MS请咨询　3-023D3009松节油成分的测定　　TG-WaxMS26088-2240　3-042D3054气相色谱法测定环已烷纯度　TG-1MS请咨询　3-023D3168乳胶漆中聚合物的测定　TG-1MS26099-2970　3-023D3257矿物油中芳香烃的测定　TG-62426085-3960　3-033D3271涂料溶剂分析　　TG-WaxMS26088-2980　3-042D3304环保材料中多氯联苯TG-5MS26098-15403-025　（polychlorinated biphenyls，以下简称 PCB）的测定TR-PCB 8MS26AJ148P　3-076D3329气相色谱法测定甲基异丁基酮纯度　TG-WaxMS TG-62426088-2980 26085-39603-042 3-033D3432气相色谱法测定聚氨酯预聚体和涂料溶液中的游离甲苯TG-1MS26099-30903-023　二异氰酸酯　　　　　　D3447卤化有机溶剂纯度的测定　TG-62426085-3960　3-033D3452气相色谱法鉴定橡胶　　TG-1MS26099-3090　3-023D3457FAME 分析　　TR-FAME260M154P　3-074D3534水中 PCB 的测定　　TG-5MS TR-PCB 8MS26098-3360 26AJ148P3-025 3-076D3545气相色谱法测定乙酸脂的纯度和乙醇含量　TG-62426085-3960　3-033D3687气相色谱法测定乙酸脂的纯度和乙醇含量　TG-WaxMS26088-2980　3-042D3695液体直接进样法分析水中的挥发性醇　TG-WaxMS26088-2980　3-042D3710气相色谱法测定汽油和汽油馏程分布　TR-SimDist260S348P　3-072D3725干油中脂肪酸的测定　　TR-FAME请咨询　3-074D3760气相色谱法分析异丙苯（枯烯）　TG-WaxMS TG-1MS26088-1550 请咨询3-042 3-023D3797气相色谱法分析邻二甲苯　TG-WaxMS26088-2360　3-042D3798气相色谱法分析对二甲苯　TG-WaxMS26088-2360　3-042D3871顶空进样法测定水中可吹扫有机化合物　TG-62426085-4080　3-033D3893气相色谱法测定甲基戊基酮和甲基异戊基酮　TG-62426085-3960　3-033D3973水中低分子量卤代烃的测定　TG-62426085-3960　3-033D4059气相色谱法测定绝缘液体中的 PCB 含量　TG-5MS TR-PCB 8MS26098-1540 26AJ148P3-025 3-076D4415丙烯酸中二聚体的测定　TG-WaxMS26088-1430　3-042

标准物质石英尘红外方法做粉尘中二氧化硅的曲线规格：70g

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：废水EPA 方法应用色谱柱部件号619 三嗪农药 DB-35ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832UIDB-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532UIVF-17ms, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μmCP8983VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944622 测定市政和工业废水中的有机磷农药 DB-35ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832UIDB-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532UI624 可吹扫的化合物 DB-VRX, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1564DB-624, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364HP-VOC, 60 m x 0.20 mm, 1.10 μm19091R-306DB-VRX, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1524DB-624, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1324VF-624ms, 75 m x 0.53 mm, 3.00 μmCP9108VF-624ms, 60 m x 0.32 mm, 1.80 μmCP9105VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944625 碱/中性化合物和酸 HP-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μm19091S-133UIVF-5 Pesticides, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9074VF-1701 Pesticides, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9070VF-200ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP88581613 同位素稀释 HRGC/HRMS 方法测定四到八氯二噁英和呋喃 DB-5ms Ultra Inert, 60 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5562UICP-Sil 88 for Dioxins, 50 m x 0.25 mm, 0.20 μmCP7588VF-5ms, 60 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP89601624 同位素稀释 GC/MS 方法测定挥发性有机化合物 DB-624, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP89441625 同位素稀释 GC/MS 方法测定半挥发性有机化合物 DB-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532UIHP-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433UIVF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP89448021 挥发性卤化及芳香有机化合物 DB-VRX, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1564DB-624, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364

气相色谱填充柱应用谱图集 http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101420/down_208960.htm 符合GPA 方法的气相色谱柱（GPA：Gas Processors Association） 填充气相色谱柱仍然用于气阀控制的GC 系统来根据GPA 2177 和2261 方法测定天然气和液化天然气中的BTU。最优化的色谱柱生产过程让色谱柱有很高的分析重现性。GPA 2186 和2286 方法已将毛细管色谱柱列入来扩展天然气和液化天然气的分析。通过气相色谱分析包含氮气和二氧化碳的脱甲烷烃液体混合物

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Quest 红外单反ATR快速测定配件 成立于1971年的英国SPECAC公司至今已经拥有45年的制造历史了，是世界上最领先的红外紫外以及XRF等样品制备配件的生产厂家。Specac 公司也是最早上市并成功应用衰减全反射ATR配件的厂家，我们为全世界各个知名的红外分析仪厂家提供配件和技术支持和服务。产品涵盖了从固体，液体到气体，粉末等所有红外分析样品的专业配件，欧洲品质，经久耐用。特点：适用于固体，粉末以及液体坚固耐用的单晶片金刚石晶体极宽的分析范围从10,000到40波数杰出的光谱质量高光通量可更换的金刚石、ZnSe 及Ge 晶体选项可应用于不同品牌和型号的光谱仪， 多种颜色可选，为实验环境提供更多色彩元素Quest ATR 红外附件是一款Specac最新设计的单反射ATR附件，适合于实验室红外光谱仪的中红外、远红外波段的固体，粉末，液体样品的直接分析。杰出的光路设计和耐久的单片金刚石，可以获得质量优异的红外谱图。您可直接放置固体样品以及粉末或者微量的液体进行直接的分析。快速，准确，方便。全方位测试标准配置的Quest ATR附件拥有一块坚固耐用的单晶片金刚石晶体，是坚硬样品的理想之选，可有效避免样品刮伤晶体。这种设计还使得Quest ATR附件适用于最宽的样品范围。直径1.8mm的金刚石样品区带来样品与晶体的有效接触，即使是最微量的样品量，分析也可以完成。Specac的Synopti-Focal Array高精度半球面镜子加工技术可以使得Quest ATR附件有极高的光通量，波段可以扩展到中红外和远红外。这些特征与在ATR晶体上的最佳入射角度一起保证了杰出的光谱品质。宽范围多应用Quest ATR附件可选择四款易更换的晶体：高光通量的金刚石晶体用于中红外分析 (7800cm- 1 -400cm- 1 )；扩展到远红外(10000cm- 1 - 40cm-1)的金刚石晶体；适合于一般油剂化合物的硒化锌ZnSe晶体及适合于高吸收的锗Ge晶体。我们设计了耐用的不锈钢工具箱用于存放这些ATR晶体以保证它们的稳定性。亲密接触功能强大的压力塔保证了样品载入的良好重复性。通过预设压力上限，样品载入操作变得更简单。当压力达到上限时，您可以听到提示音，保证样品与晶体的充分接触。我们为您提供平面及圆形的压头以满足不同形状的样品。两种不同的压头可以简单方便地切换及保存。针对不同厂家型号的光度计Specac公司相信您实验室的所有仪器配件都应该能够快速、简单的切换。为了实现这个目的，我们开发了Benchmark™ 底座系统作为附件与仪器之间的载体，仅用手指就可以完成切换与安装。您可以将Benchmark™ 底座系统保存在样品室以满足其他适配的附件。为什么单晶片金刚石晶体如此重要?目前市面上的金刚石ATR附件主要分为两类：一种是固体单晶片金刚石，另外一种是由光学元素(如ZnSe)支撑的薄金刚石晶圆。单晶片金刚石ATR附件更加坚固耐用，特别适用于点样品载入及坚硬样品；并且可以适配宽透射金刚石窗片。相反，另一种金刚石ATR附件不适用于点样品载入，支撑的光学元素可能造成信号延迟，限制透射范围。在2000cm-1 - 2500cm-1范围更薄的晶体会导致信号吸收下降。订购信息Quest ATR 附件订购时请指明适配红外光谱仪厂家及型号GS10800-X Quest® ATR 金刚石GS10801-X Quest® ATR 高通量金刚石GS10802-X Quest® ATR ZnSe硒化锌GS10803-X Quest® ATR Ge锗X = 表盘颜色请选择适合您实验室的表盘颜色B = 黑色O = 橙色Y = 黄色P = 紫色 G = 绿色R = 红色A = 蓝色Quest® ATR 晶体单独购买GS10810 Quest® ATR 金刚石晶体 ，GS10811 Quest® ATR 高通量金刚石晶体GS10812 Quest® ATR ZnSe晶体 ，GS10813 Quest® ATR Ge晶体相关附件GS10820 Quest® ATR 不锈钢平压头，GS10821 Quest® ATR 不锈钢圆压头GS10825 Quest® ATR 外罩，GS10707 清洗波纹管（1副）