谁有GB/T 2012 微束分析 能谱法定量分析的标准,分享一下谢谢!
我使用内标法定量分析四氢呋喃,内标是乙酸异丙酯,DB-1的柱子,先把一定量的四氢呋喃加在已知含量内标物的标准液中,进样后根据含量和峰面积求校正因子,做样品时,把样也加入内标物的标准溶液中。进样三针每针样品的峰面积都不一样,按理内标法定量和未知物的面积没有关系啊,只与内标物面积的比值有关啊,但是面积的比值也不一样?为什么啊
想用红外对分析的样品进行定量分析,以前没做过,想请高手具体怎么用红外来定量,定量的效果怎么样?分析的样品是聚硅烷,想看里面有没有Si-O-Si键。
近红外光谱定量分析中,定量模型的评价有两个指标RMSEP、RMSEC,为什么一般RMSEP的值大于RMSEC
红外光谱的定量分析简述[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=19088]红外光谱的定量分析[/url]
红外可以做定量分析吗?怎么操作 ?谢谢
[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]用外标法定量分析,做标准曲线用的乙醇配溶液,实测时是乙酸做溶剂的溶液,这样结果影响大吗[/color]
我们都知道,中药定量分析中中药用的是高效液相色谱法和紫外分光光度法,以前还常用薄层色谱法。而专属性、特征性比较强的红外分光光度法却主要用于中药的定性鉴别中,在含量测定中很少应用,为什么呢?
红外能做半定量分析吗?在我的软件上没有看到怎么计算吸收峰的峰面积.你们的软件上有如何计算红外吸收峰的峰面积吗?
红外能做半定量分析吗?在我的软件上没有看到怎么计算吸收峰的峰面积.你们的软件上有如何计算红外吸收峰的峰面积吗?
我是一名医学在校研究生,现在想做一红外光谱分析仪测尿路结石成分定量分析的实验。我们研究所里没有定量分析的软件,请问各位前辈,对于你们专业人士,定量分析难吗?有哪位愿意帮助我分析的呢?我可以付酬金。
QuantBasic软件用于红外光谱定量分析 化学计量学原理引入到红外光谱学后 ,使得红外光谱定量分析有了突破性进展。利用 MB15 4S型FTIR光谱仪专配的 Quant Basic定量软件 ,对红外光谱定量分析中基线取法进行了研究 ,并得出最优方法。通过对己二酸进行定量分析 ,验证了此软件对混合物中单组分定量不仅操作简便 ,快速可行 ,而且简化了训练集的建立和样品前处理【关键词】:红外光谱 定量分析 FTIR光谱仪【正文快照】: 1 引言自 2 0世纪 40年代中期 ,第一台红外光谱仪问世后即开始了定量分析的应用和研究工作。红外光谱法具有适用性强 ,气、固、液的样品都可以测试而不破坏原样的特点。但在早期 ,相对于紫外 -可见光光谱 ,红外光谱的定量分析应用范围是有限的。 2 0世纪 70年代以后 ,计算机技
红外光谱用于定量分析远远不如紫外-可见光谱法。其原因是: 1、红外谱图复杂,相邻峰重叠多,难以找到合适的检测峰。 2、红外谱图峰形窄,光源强度低,检测器灵敏度低,因而必须使用较宽的狭缝。这些因素导致对比尔定律的偏离。 3、红外测定时吸收池厚度不易确定,参比池难以消除吸收池、溶剂的影响。 定量分析依据是比尔定律:ecl=logI0/I或A=ecl。如果有标准样品,并且标准样品的吸收峰与其它成分的吸收峰重叠少时,可以采用作出标准曲线的方法进行分析,即配制一系列不同含量的标准样品,测定数据点,作出曲线。相关步骤可参考紫外-可见光谱的定量分析方法。
我是从事原油分析行业的,最近领导让我开发红外在石油方面的应用。研究过资料后发现有许多地方要用到定量分析,书上说的基线法、主因子成份分析等等,都不甚了解,所找的资料在这方面也没有特别解释以及在谱图上是如何操作的!请问哪位大侠指点迷津,最有资料,跪谢!!
请问一下大家,我用顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]归一化法定量分析乙酰丙酸脱羧后丁醇和丙醇的产率,得到最后产率数据,那怎么根据数据作图??
红外如何定量分析呢,老板想做定量分析,我从来没做过,总看到有很多文章里用TQ ANALYST 或者其他类似的化学计量学相关的软件,这些究竟是用来做什么的?到底需要吗?我只用IR做过定性,对这些化学计量学相关的东西一点也不懂,有人能指点一下吗?或者推荐什么书或东西读一读。。谢谢。
采用内标法定量时,内标物的选择是一项十分重要的工作。理想地说,内标物应当是一个能得到纯样的已知化合物,这样它能以准确、已知的量加到样品中去,它应当和被分析的样品组分有基本相同或尽可能一致的物理化学性质(如化学结构、极性、挥发度及在溶剂中的溶解度等)、色谱行为和响应特征,最好是被分析物质的一个同系物。当然,在色谱分析条件下,内标物必须能与样品中各组分充分分离。对于内标法定量分析来说,内标物的选择是及其重要的。它必须满足如下的条件:1.内标物与被分析物质的物理化学性质要相似(如:沸点、极性、化学结构等);2.内标物应是该试样中不存在的纯物质;3.它必须完全溶于被测样品(或溶剂)中,且不与被测样品起化学反应;并与试样中各组分的色谱峰能完全分离;4.能加入内标物的量应接近于被测组分;5.色谱峰的位置应与被测组分的色谱峰的位置相近,或在几个被测组分色谱峰中间。且又不共溢出,目的是为了避免仪器的不稳定性所造成的灵敏度的差异;6.选择合适的内标物加入量,使得内标物和被分析物质二者峰面积的匹配性大于75%,以免由于它们处在不同响应值区域而导致的灵敏度偏差。需要指出的是,在少数情况下,分析人员可能比较关心化台物在一个复杂过程中所得到的回收率,此时,可以使用在这过程中很容易被完全回收的化台物作内标,来测定感兴趣化合物的百分回收率,而不必遵循以上所说的选择原则。来源:互联网
怎么样用近红外进行定量分析?
有使用在线红外光谱的吗?请问没有用高手用红外光谱做多组分混合物定量分析的?
求助:红外定量分析的GB/T 6040。谢谢!
比如::X荧光定量分析方法、压片法和熔片法的优缺点、压片法的应用
红外定量分析中,如何测定ATR池子的厚度?
红外光谱定量分析方法有哪些?
请问大家,红外光谱做定量分析,主要分析波数差为10个波数的两个峰的相对含量,能测得准吗?
我想问一下,用漫反射红外技术测量气体在粉末样品的吸附,是应该用峰的强度还是峰面积来进行定量分析呢?
‘有奖问答’选择题:用气相色谱法定量分析样品组分时,分离度至少为:( )(1)0.50 (2)0.75 (3)1.0 (4)1.5
看到文章中有用红外进行定量分析的,自己完成时却发现分析时特征向量选择比较难选准,请问有谁做过的,交流一下选取特征向量的经验吧,谢谢!
有没有用红外光谱做定量分析的?如果有的话是不是只能对某些特殊物质适用?希望得到解答
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法定量分析水产品中的氯霉素(CAP)残留量[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22826][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法定量分析水产品中的氯霉素(CAP)残留量[/url]
现在站内关于红外的资料不少,可是大多是关于测未知化合物物的构型之类的,很少有用于化合物的定性、定量分析的。请各位达人不吝赐教!![em34]