紫外—可见分光光度分析法 一、基本要求 掌握:本章要求掌握分光光度法的特点、基本原理、测定方法及计算方法;分子吸收光谱与电子跃迁类型,物质对光的选择吸收与吸收光谱曲线,摩尔吸收系数与吸收系数,吸光度与透光度,偏离朗伯-比尔定律的原因;掌握显色反应条件及光度测量条件的选择;掌握紫外—可见分光光度计的主要部件,各部件的作用及仪器原理,主要类型及特点;掌握差示分光光度法的原理、特点。 理解:物质分子结构与紫外吸收光谱的关系,吸收波长位移与分子结构变化的关系;紫外—可见分光光度定量分析影响结果准确度的各种因素。了解:了解紫外—可见分光光度法测定灵敏度和选择性的途径;双波长分光光度法等其它分光光度法定量测定的方法;紫外—可见分光光度法在有机化合物的结构解析方面的作用及在其他方面的应用。
荧光分析法为什么比紫外-可见分光光度法有更高的灵敏度啊?
紫外可见分光光度计的应用--用多组分分析法对各组分定量在一个波长,一个溶液的总吸光度是等于各个成分的吸光度的总和。根据这点就可分析混合物的各个组分。 如果有一种混合物,虽然是多组分,但组分吸收带不相重迭。在某波长一种组分的吸收很大,而其它组分在此波长则无吸收。这样就可在此波长采用上述的标准曲线法进行此组分的定量测定。 如果一个多组分混合物,其吸收带虽然相互重迭,但能遵守比耳定律,则可以采用解联立议程式的办法来进行定量。如混合物中含有n个已知组分,则需在n个适当的波长进行n次组分各自在n个波长的摩尔吸光系数。波长的选择应注意使一个组分的吸光系数比其它组分的吸光系数大,这样才能得到较高的精确度。 如果混合物中的几个组分吸收带相互重迭的并且不遵守比耳定律,便不能用解联立方程式的办法来解析。此时用分光光度法定量比较困难。Fry采用校正法把混合样品中的五个组分配成不同的溶液,得到一系列校正曲线。在校正曲线的基础上,解析得到了五组分的含量。但方法十分繁琐,使用不便。 如果混合物中含有未知吸收带的组分就更困难了。此时最好先用化学法分离纯化。但也可直接利用分光光度法来分析。Morton利用有杂质存在吸收光谱形状的改变计算混合物中含有杂质时鱼肝油的量。虽然利用分光光度法可以作多组分分析,但方法比较繁琐。 近年来,很多分光光度计设有多组分分析附件。借助于微处理机来分析计算混合物中多种组分的含量,十分简便、迅速、准确。使得分光光度法在混合的定量分析中发挥更大的作用。同样,也可用后面介绍的导数光谱法来定量。
紫外—可见分光光度分析法一、基本要求掌握:本章要求掌握分光光度法的特点、基本原理、测定方法及计算方法;分子吸收光谱与电子跃迁类型,物质对光的选择吸收与吸收光谱曲线,摩尔吸收系数与吸收系数,吸光度与透光度,偏离朗伯-比尔定律的原因;掌握显色反应条件及光度测量条件的选择;掌握紫外—可见分光光度计的主要部件,各部件的作用及仪器原理,主要类型及特点;掌握差示分光光度法的原理、特点。理解:物质分子结构与紫外吸收光谱的关系,吸收波长位移与分子结构变化的关系;紫外—可见分光光度定量分析影响结果准确度的各种因素。了解:了解紫外—可见分光光度法测定灵敏度和选择性的途径;双波长分光光度法等其它分光光度法定量测定的方法;紫外—可见分光光度法在有机化合物的结构解析方面的作用及在其他方面的应用。二、 基本概念与重点内容A概述 1.紫外—可见分光光度法的特点 灵敏度与准确度较高;选择性较好;设备简单、操作简便。 2.分光光度法的发展过程 目视比色法 光电比色法 分光光度法 3. 分子的紫外—可见吸收光谱 分子的紫外—可见吸收光谱是基于物质分子吸收紫外辐射或可见光,其外层电子跃迁而成,又称分子的电子跃迁光谱。紫外—可见分光光度法是基于物质分子的紫外—可见吸收光谱而建立的一种定性、定量分析方法。4. 光的基本性质 5.物质对光的吸收及吸收光谱6.紫外—可见吸收光谱与电子跃迁类型7.生色团与助色团B 光的吸收定律1.光吸收的基本定律(朗伯-比尔定律)2.吸光度与透光率、百分透光率之间的关系3.工作曲线的绘制与应用4.吸光系数、摩尔吸光系数和桑德尔灵敏度5. 偏离朗伯-比尔定律的因素C紫外-可见分光光度计1. 分光光度计的主要部件2. 在紫外和可见光区进行测量时,分别选择何种光源3. 单色器的主要元件 光栅;棱镜4. 分光光度计中的检测器类型早期:光电池;光电管;光电倍增管。 5.紫外-可见分光光度计的类型及特点D显色测定试样的制备和光度测定条件的选择、1.显色反应及其影响因素2.测定读数误差和测定条件的选择 5.入射波长的选择E 分光光度定量测定方法与其他应用 1.单组分的测定 通常采用 A-C 标准曲线法定量测定。 2.多组分的同时测定 3.紫外可见吸收光谱在有机化合物结构解析中的作用 了解共轭程度、空间效应、氢键等;可对饱和与不饱和化合物、异构体及构象进行判别。在有机化合物结构解析中,紫外可见吸收光谱没有红外吸收光谱提供的结构信息多。 4.紫外—可见吸收光谱中有机物发色体系信息分析的一般规律
紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用郑 健 陈焕文 刘宏伟 李宝华 张寒琦 于爱民 金钦汉(长春分析仪器研究和技术开发中心,吉林大学化学系分析教研室,长春,130023)摘 要:本文着重评述了1998年以来国内紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用,展望了其在该领域的发展趋势。关键词:紫外-可见分光光度分析法 药物分析 综述中图分类号:O657.32 R917 文献标识码:A 以分子吸收光谱为基础的紫外-可见区分光光度分析法具有设备简单、适用性广、准确度和精密度较好等特点,已在地质[1]、环境[2]、能源[3]、材料[4]、食品[5]等科学中发挥着重要作用,尤其是随着多元络合物、胶束增敏光度法、有机试剂等的发展,它已经成为应用最广泛的分析手段之一[6]。分光光度法的早期应用集中在无机分析化学领域,即对为数众多的无机离子和化合物进行定性分析或定量测定[7]。 有机物的光度分析较无机物的开展晚,但发展十分迅速,已经从定性、半定量分析发展到定量分析,方法的灵敏度和选择性也有了很大的提高,能够用光度法进行分析测定的物质种类也在不断增多[8-10]。近几年来,随着生命科学的发展,有机物光度分析的研究和应用热点主要集中在生物[11]、临床、药物[12]等方面。光度法在药物分析中的应用历来受到大家的广泛关注和重视,世界各国都进行这一领域的相关研究[13,14]。据统计,在药物分析中,分光光度法占29.1%,色谱法占25.5%,荧光、化学发光法占2.4%,与光度法有关的方法共计占31.5%,由此可见,光度法是药物分析最常用的方法之一[12]。研究结果表明,光度法在药物分析中的可靠性可以和色谱法相蓖美[15],但其设备简单、操作方便、价格低廉、易于普及等特点是色谱法难于做到的。因此,可以相信,光度法在药物分析中将大有作为。 我国学者在药物光度分析领域开展了大量工作,取得了喜人的成果。建立了紫外-可见分光光度法[16]、发光光度法[17]、荧光光度法[18]等许多新的测量方法和体系[12,19],测定的药物涉及生物碱、苯磺酰胺、芳胺、芳烃、巴比妥、甾体激素、咪唑、噻吩、吡啶、季胺盐、磺酰胺、氯胺酮类、醇、醛、醚、某些杂环化合物、某些糖及苷、抗生素和维生素等几大类。本文只评述1998~2000年间紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用和进展,在药物分析中的其它光度分析方法,如荧光光度法[20-22]、发光分析[23],可以参阅相应的近期综述。
本教程介绍的内容为:紫外可见吸收光谱法(ultraviolet & visible absorption spectrum ,UV-VIS)红外吸收光谱法(infrared absorption spectrum,IR) 分子荧光光谱法(fluorescence spectrometry,FS) [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=11065]分子光谱分析法 [/url]
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=33913]紫外和红外光谱分析法[/url]
求助 荧光分析法、红外光谱法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法、薄层扫描法、可见光比色分析法及紫外光谱法测农药残留的原理和方法,希望有心人提供一部分或全部 ,在下不盛感激。。。我需要农药残留的测定方法 我要写毕业综述。。谢谢各位帮个忙。。。。
主要内容如下:有机化合物光谱分析法前言 光谱法的发展及其应用1. 四大光谱的介绍(紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振和质谱);四大光谱的发展历史。2. 有机化合物光谱分析法课程介绍。有机化合物光谱分析法课程是研究四大光谱应用于有机化合物结构确定及有关知识的科学。它既是基础理论课,又是应用基础课。3. 通过学习本课程,使学生能正确掌握四大光谱进行结构确定的原理及利用其综合解析有机化合物结构的方法,了解光谱学发展的最新动态和技术。主要讲述内容包括本课程的学习目的、学习内容、研究对象、学习要点、学习方法、课程安排、考核、教材、参考书和教师等介绍。4. 翻译英文原版教材的前言。第一章 紫外可见光谱(UV-Vis)-(I)1. 紫外可见光谱的引论:紫外可见光谱的产生-电子能级跃迁。2. 电子跃迁的条件,公式表示。3. 光的吸收定律(Lambert-Beer)和选择定则(Selection rules):计算公式和应用条件。4. 发色团的定义,类型,紫外可见光谱研究的发色团-含共轭双健,发色团的查找(波长范围,吸收带的强度)。5. 溶剂的选择和溶剂的极性对波长的影响,红移,兰移的概念。第一章 紫外可见光谱(UV-Vis)-(II)几种重要的发色团1. 共轭二烯类,Woodward定则预测最大吸收波长和应用实例。2. α,β不饱和酮类和醛类的π→π跃迁, Woodward-Fieser-Scott定则预测最大吸收波长、应用实例及相关溶剂校正。3. 取代苯的吸收。最大吸收波长预测和应用实例。4. 紫外光谱的应用:根据紫外光谱吸收峰的位置(λmax)和吸收强度(ε)推断发色团的种类和共轭体系的长短第二章 红外光谱(IR)1. 红外光谱的引论:红外光谱的产生-分子振动-转动能级跃迁。2. 红外光谱的选律(Selection rules),判别定则。红外光谱的几种振动形式(伸缩振动、弯曲振动等)。红外光谱的指纹区及鉴定。3. 拉曼光谱:拉曼效应,红外活性,拉曼活性,红外光谱和拉曼光谱的关系。4. 付立叶变换红外光谱:付立叶级数和变换,仪器介绍,原理和特点。第三章 核磁共振(NMR)-(I)1. 核磁共振引论:核磁共振的产生-核自旋能级跃迁。2. 核的Zeeman能级,公式表示。3. Boltzmann分布,公式表示。4. 核的进动与进动频率,公式表示。5. 弛豫过程。6. 核磁共振的灵敏度。一、提高磁场强度,二、连续波核磁共振仪转换为付立叶变换核磁共振仪第二章 核磁共振(NMR)- (II)1. 化学位移。屏蔽效应,核磁共振的条件,化学位移的公式表示法。2. NMR 信号的强度和积分。对于1H NMR谱:信号强度与分子中对应的核磁数目成正比,1C NMR谱:无此关系3. 影响化学位移的因素:分子内因素(诱导效应、化学键的磁各向异性)4. 影响化学位移的因素:分子间因素(氢键、温度、溶剂等)。第三章 核磁共振(NMR)- (III)1. 自旋—自旋偶合,自旋—自旋分裂的定义,偶合常数的表示方法。 2. 13C-D 自旋—自旋偶合3. 13C- 1H 自旋—自旋偶合:峰的裂分数服从n+1律,信号强度比为二项式展开 (a+b)n 系数比4. 13C NMR谱宽带质子去偶技术和偏共振去偶技术。5. 图谱解析实例。第三章 核磁共振(NMR)- (Ⅳ)1. 1H- 1H 一级偶合:峰的裂分数服从n+1律,信号强度比为二项式展开 (a+b)n 系数比。图谱解析实例。3. 裂分模式,图谱解析实例。裂分模式,图谱解析实例。第三章 核磁共振(NMR)- (Ⅴ)1. H-1H 偶合常数的大小及影响因素。邻偶的影响因素:二面角、电负性、角张力、键长。图谱解析实例说明。3. 偕偶的影响因素:相邻π键、电负性、角张力。图谱解析实例说明。4. 远程偶合的类型,图谱解析实例说明。第三章 核磁共振(NMR)- (Ⅵ)1. 对核磁共振谱的改进,利用位移试剂和改变磁场强度提高核磁的分辨率。2. 用自旋去偶的方法来查找偶合关系:简单自旋去偶,差别去偶3. 奥氏核效应(NOE)定义,奥氏核效应与核间距离成反比。4. 奥氏核效应差光谱。图谱解析实例说明。5. 多脉冲实验-脉冲序列6. 无畸变极化转移增强技术(DEPT),不同类型的碳原子在DEPT谱中的说明,图谱解析实例说明。第三章 核磁共振(NMR)- (Ⅶ)1 二维谱的定义、绘制、分类。2 1H-1H 相关谱(H-HCOSY):互相偶合的两个(组)H 核在图谱上出现相关峰,图谱解析实例说明。3 总相关谱(TOCSY):图谱解析实例说明。4 奥氏核效应相关谱(NOESY):两轴均为氢核的化学位移,空间距离较近,并有NOE相关的两种(组)氢核在图谱上出现相关峰。解析实例说明。5 1H-13C 二维相关谱(异核多量子相关谱 HMQC):图谱的一侧设定为1H的化学位移,而另一侧设定为13C的化学位移,所得二维谱。解析实例说明。6 远程1H-13C二维相关谱 (HMBC):图谱一侧设定为1H的化学位移,而另一侧设定为13C的化学位移,测定 1H-13C间隔 2 键以上的偶合所得二维谱。解析实例说明。7 13C-13C连接的鉴定(2D-INADEQUATE):横轴为 13C化学位移,纵轴为双量子相干频率,相互偶合的两个碳原子作为一对双峰排列在同一水平线上。解析实例说明。第四章 质谱(MS)-(I)1 质谱引论:质谱的原理与作用,质谱仪的组成及功能2 离子的形成:对于挥发性物质-电子轰击法(EI)、化学电离法(CI),对于非挥发性物质-场解析(FD)、激光解析(LD)、快原子轰击法(FAB)、大气压电离法等(API)。3 离子的分析:不同类型的质量分析器(扇形磁场仪,高分辨质谱仪等)。第四章 质谱(MS)-(II)1 利用同位素峰强比计算化合物分子式,计算公式。应用实例。2 应用Lederberg表推导化合物分子式,计算公式。应用实例。3 碎片的动能学:亚稳离子能确切地把两个质谱峰联系在一起,可以确证断裂方式;活化能与反应的倾向性-活化能越小,反应越容易进行。第四章 质谱(MS)(Ⅲ)1 质谱的碎裂机制:奇电子离子(EE+)、偶电子离子(OE+),质谱的碎裂反应遵循的一般规律。2 一些最基本的质谱的碎裂机制:α裂解、I过程、γH重排等。3 图谱实例解释离子碎片的碎裂机制。质谱图解析的方法和步骤。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=17617]有机化合物光谱分析法[/url]
1 绪 论^02 光谱分析法导论03 原子发射光谱法04 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]和原子荧光光谱分析法05 紫外-可见分光光度分析法06 红外分光光度法07 分子发光分析0F08 核磁共振波谱法09 质谱法10 极谱分析法11 电位分析法12 电解与库仑分析法13 伏安和极谱法l`14 色谱法分离原理15 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法16 高效液相色谱法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=42061]仪器分析课件[/url]
1)一氧化碳不分光红外分析法 仪器校准终点用什么气体和什么气体混合其浓度是多少2)二氧化碳不分光红外分析法 仪器校准终点用什么气体和什么气体混合其浓度是多少
红外吸收光谱分析法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=177408]红外吸收光谱分析法.rar[/url]
摘要:针对当前纤维定性鉴别方法存在的不足,采用拉曼光谱分析法定性鉴别。通过对纺织纤维原始拉曼谱图的特性分析,经过光谱预处理得到信噪比更高的标准拉曼谱图,建立了拉曼谱图特征表数据库,实现了纺织纤维的定性鉴别。实验结果表明:拉曼光谱定性分析法可快速定性鉴别纺织纤维,尤其适合于合成纤维及其混纺织物,对环境温湿度无特殊要求,样品无需烘干处理及制样,具有简便、快速和环保的优点,含荧光的染料或部分黑色染料以及纤维熔点是影响拉曼光谱法定性分析的主要因素。 关键词:拉曼光谱;特征表;纺织纤维;合成纤维;定性分析 目前纺织纤维定性检测方法有显微镜观察法、燃烧法、化学溶解法、熔点试验法、红外光谱分析法等。这些方法都有一定的局限性和缺点。显微镜观察法和燃烧法对定性鉴别织物有一定的局限性,只能鉴别天然纤维或合成纤维大类。化学溶解法虽然能够鉴别合成纤维具体品种及与天然纤维的混纺产品,但使用的有机溶剂如苯酚、二甲基甲酰胺等,不仅对检测人员身体健康有影响,存在易燃易爆的危险,而且还严重污染环境。红外吸收光谱法虽然能较准确地定性鉴别纺织纤维,但是红外光谱分析仪对测试环境温湿度要求相当高,样品需进行干燥预处理,样品制作很麻烦,检测周期较长,不能满足快速检测的要求。 在拉曼光谱分析纺织纤维结构方面,近年的研究集中于以下几个方面:复合材料的界面和基体结构的测定;再生蚕丝制备过程中,分子链规整度和取向度变化的测定;丝素经酶处理后,高分子结构的变化研究以及羊绒和羊毛分子结构研究。而在纤维成分分析方面有如下研究:鉴别天然绿色棉和染色棉;研究聚丙烯、羊毛、聚酯和一些天然纤维的鉴别方法;对染色纤维中染料的分析以及比较红外光谱与拉曼光谱对染色纤维区分的效果。可见,国内外学者虽然对拉曼光谱应用于纤维分析作了大量研究,但是还没有学者提出拉曼光谱定性检测纺织纤维的系统方法。本文旨在通过分析纺织纤维拉曼光谱的特性及影响拉曼光谱分析纤维的因素,提出一套拉曼光谱定性分析纺织纤维的系统方法。
可见分光光度计和紫外可见分光光度计为同一类型的仪器,都是属于分光光度计,但是其功能又存在区别。用来测量待测物质对可见光的吸光度,并进行定量分析的称为可见分光光度计;用来测量待测物质可见光或紫外光的吸收度,并进行定量分析的称为紫外可见分光光度计。 可见分光光度计和紫外可见分光光度的区别,具体包括以下几个方面: 1.光学器件: 由于玻璃能吸收紫外波,而对可见到近红外端有比较好的透过性,因此,可见分光光度计的一些光学部件可以使用玻璃,而紫外可见分光光度计就不能使用玻璃部件,一般使用适应光学部件。 2.接收器: 由于紫外可见分光光度计多了紫外波,因此,在接收器上,多了对紫外波的灵敏响应功能,这类接收器的价格比可见分光光度计的接收器昂贵。 3.光源: 可见分光光度计的光源一般只用钨灯,而紫外可见分光光度计是用钨灯和氘灯俩个电源,这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段,氘灯主要在紫外端。
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1.基本原理不同分子的前线轨道的类型不同。位于最高占有的分子轨道上可为?,?键电子,也可为孤对电子n或d电子等。最低空轨道可为?*,?*或d轨道,因此前线轨道间的跃迁能不一。烷烃类分子为?→?*迁,跃迁能在远紫外区。当分子中含有电负性大的带有孤对电子的杂原子(卤素、O、S、N等)、含这些杂原子的基团(—OH,—NH2,—SH等)或不饱和基团(如 http://www.hyswz.com/biexu/7-1.gif等)时,便出现n→?*,n→?*,?—?*的跃迁。这些跃迁都出现在紫外及可见光区,通常这种基团被称作生色基团。不同取代基的吸收特性——最大光吸收波长不同: http://www.hyswz.com/biexu/7-2.gif 的约为270nm, http://www.hyswz.com/biexu/7-3.gif的约为204nm,—N==N—的约为410nm, http://www.hyswz.com/biexu/7-4.gif的约为193nm,—C≡N的约为160nm。配位化合物常常具有特征的d-d跃迁光谱也在此区。因此当分子吸收紫外可见光辐射即可产生分子前线轨道中各种电子能级的跃迁从而形成特征光谱,利用这些特征光谱可对物质进行定性分析。紫外-可见分光光度法也像原子吸收光谱法一样,遵循比尔-兰伯特吸收定律:A=lg(I0/I)=?cb它说明了,在指定的光程b及被测物的摩尔消光系数?(对各物种是特定的常数)下,吸光度A正比于被测溶液浓度c。与同时在这特定波长下测量不同浓度的已知标准试样的吸光度所得的工作曲线相比较,可得到定量分析的结果。紫外-可见分光光度计常常是利用热致辐射的钨丝灯或卤钨灯作为产生可见光区的光源。而用氢灯或氘灯作为产生紫外区的光源。光源经过一旋转的色散元件(单色器)使复合光分解成为波长连续变化的单色光,经过盛放着试样的石英(适用于紫外及可见光区)或玻璃(只适用于可见光区)的样品吸收池,由检测系统接收并记录相应波长下透射光的强度的谱图。
可见分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。 通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度,对该物质进行定性和定量分析。 常用的波长范围为:(1)200~400nm的紫外光区,(2)400~760nm的可见光区,(3)2.5~25μm(按波数计为4000cm~400cm)的红外光区。所用仪器为紫外可见分光光度计、可见光分光光度计(或比色计)、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。紫外可见分光光度计测的是分子在紫外光区的吸收强度,紫外可见分光光度计可用于大部分有色物质的定量监测,通常需要使用各种各样的显色剂。紫外可见分光光度计的常用参数: 紫外可见分光光度计的吸光度范围:-0.301-1.999A紫外可见分光光度计的波长范围:200-1000nm 浓度显示范围:0-1999波长准确度:±2nm 杂散光:≤0.5%T@220nm、360nm波长重复性:1nm 稳定性:±0.003A/小时光谱带宽:4nm 配有RS232通讯接口透射比准确度:±0.5%T 打印机:支持透射比重复性:0.2%T 应用软件:支持透射比范围:0.0-125%T
为什么可以利用红外光谱分析法来区分不同的氨噻肟类头孢菌素药物
向大家请教,如何利用主成分分析法(PCA)提取[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的信息,
主要是测量固体、粉末和液体在不同波长的反射和透射,不必知道材料的组分。大概属于定性分析的范围,不是定量分析。怎么配置仪器最好(1)紫外可见分光光度计+傅里叶近红外红外光谱仪 分光光度计到900nm或1100nm,900nm - 25 um由傅里叶近红外红外光谱仪测量。(2)紫外可见近红外分光光度计+傅里叶红外红外光谱仪 分光光度计到2.5 um,2.5 um - 25 um由傅里叶红外红外光谱仪测量。这两种配置方法是否可行?有哪些型号可以完成?价格上哪个配置更合算?50万能否搞定两个仪器。请各位大侠指点迷津。谢谢!节日快乐![em09506]
主要是测量固体、粉末和液体在不同波长的反射和透射,不必知道材料的组分。大概属于定性分析的范围,不是定量分析。怎么配置仪器最好(1)紫外可见分光光度计+傅里叶近红外红外光谱仪 分光光度计到900nm或1100nm,900nm - 25 um由傅里叶近红外红外光谱仪测量。(2)紫外可见近红外分光光度计+傅里叶红外红外光谱仪 分光光度计到2.5 um,2.5 um - 25 um由傅里叶红外红外光谱仪测量。这两种配置方法是否可行?有哪些型号可以完成?价格上哪个配置更合算?50万能否搞定两个仪器。请各位大侠指点迷津。谢谢!节日快乐!
紫外可见分光光度计是一种应用很广的分析仪器。当前已成为全世界使用最多、覆盖应用面最广的分析仪器。它的应用领域涉及制药、医疗卫生、化学化工、环保、地质、机械、冶金、石油、食品、生物、材料、计量科学、农业、林业、渔业等领域中的科研、教学等各个方面,用来进行定性分析、纯度检查、结构分析、络合物组成及稳定常数的测定、反应动力学研究等。由于仪器涉及到光学、电学和结构等,所以它需要在一定的环境中应用 定量分析 根据琅伯-比尔定律,样品的浓度和吸光度是成正比关系的,浓度越大,吸收值越高,所以分光光度计用的最多的还是定量分析,定量分析的种类有很多,这里先容常用的几种定量分析方法: A、尽对法:尽对法是紫外可见分光光度计诸多分析方法中使用最多的一种方法。这是一种以琅伯-比尔定律A=εbC为基础的分析方法,某一物质在一定波长下ε值是一个常数,石英比色皿的光程是已知的,也是一个常数。因此,可用紫外可见分光光度计在λmax波优点,测定样品溶液的吸光度值A。然后,根据琅伯比尔定律求出C=A/εb,则可求出该样品溶液的含量或浓度。 B、标准法:在选定的波优点,在相同的测试条件下,分别测试标准样品溶液C标和被测试样品溶液C样的吸光度A标和A样。然后,按下式求得样品溶液的浓度或含量。 C样=A样/A标×C标 C、标准曲线法 紫外可见分光光度计最常用的定量分析方法是标准曲线法。即先用标准物质配制一定浓度的溶液,再将该溶液配制成一系列的标准溶液。在一定波长下,测试每个标准溶液的吸光度,以吸光度值为纵坐标,标准溶液对应得浓度为横坐标,绘制标准曲线。最后,将样品溶液按标准曲线绘制程序测得吸光度值,在标准曲线上查出样品溶液对应的浓度或含量。 D、其它分析方法 除上述几个分析方法外经常使用的分析方法外,还有比吸收系数法、最小二乘法、解联立方程法和示差分光光度法
能介绍下哪些品牌的原子吸收、气象色谱、红外和可见分光光度计性价比高罗
[em44] 学习原子发射光谱分析法的经典课件,简洁、全面、实用,看了你会感觉确实不错!共12部分,太大,分别提供。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=2322]相关附件[/url][color=red]wangfeidown:因附件下载后无法打开,特此锁定以免在此浪费时间![/color]
紫外可见分光光度分析基础知识总结绝大多数的物质都有其本身的特征光谱,利用物质的特征光谱对光的吸收来测量物质的含量可称为比色分析和分光光度分析。承担这些分析的仪器有光电比色计、紫外可见分光光度计、红外分光光度计及原子吸收分光光度计。液相色谱仪中的紫外检测器实际上就是一种特殊的紫外分光光度计,其工作原理与紫外分光光度计完全相同。紫外分光光度分析的特点 灵敏度高,最小检测浓度约10-5~10 -6mol/L相当于1ppm 准确度高,相对误差约2%~3% 操作简便、分析速度快,一个分析结果约 应用广泛,有机物和无机物均可分析 缺点:对复杂有机物的分析能力
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帮一同学求助各路大神,救命啊!本人由于上课纯属混,作业单纯抄,考试简单猜。。。导致我现在已跪了,721的可见分光光度计测量黄莲素,波长为420nm,测量值为0.0027,该怎么分析啊,是不是黄莲素啊,怎么办,帮帮忙,求分析,拜托了!
怯怯的问下:有没有红外可见紫外分光光度计?好像一般的都是紫外可见一类红外一类。常用的紫外可见,用于一般的化学分析法。红外的分光光度,用在环境的水中石油类的测定。每次带2台机器出门好麻烦。有没有合在一起的?想来不都是光栅吗?是否有啥技术难题?还是因为市场小没人做?
紫外-可见分光光度分析课堂演示软件[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/05/200605280012_19135_1604910_3.jpg[/img]
有机化合物光谱分析(精品课件)沈阳药科大学一流大学的精品!有机化合物光谱分析法课程是研究四大光谱应用于有机化合物结构确定及有关知识的科学。它既是基础理论课,又是应用基础课。对搞光谱分析的工作者一定很有用!分6个分卷,要全部下载才能解压![url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/014625.shtml]part1[/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/014626.shtml]part2[/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/014627.shtml]part3[/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/014628.shtml]part4[/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/014629.shtml]part5[/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/014631.shtml]part6[/url]