红外扫描压片法

近期要用近红外扫描高水分发酵混合物，水分在40左右，请大家给点建议，用塑料的培养皿可否？还是必须用扫描时的扫描杯？

红外扫描塑料，麻烦看看这是个什么物质，看不出来啊[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201131439059871_5864_3116354_3.png[/img]

助焊剂的红外扫描光谱图是扫面样子的？焊接用的助焊剂

请问大家有没有遇到近红外扫描仪检验鱼粉出现报警的情况，应如何处理呢？我使用的是foss [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url] 5000

如题，在对样品做红外光谱扫描时，如果ATR和液膜法两种都可以做，那该怎么选择呢？请各位高手指点下

如果做近红外扫描的话，有些样品要KBr压片处理，请问怎样操作？是轻一些的样品要那样处理吗？假如要看棉花的表面扫描图谱，也应该压片处理吗？

傅立叶红外仪器扫描塑料，想问问这是什么物质[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201131431277861_5115_3116354_3.png[/img]

样品是黄色的膳食纤维固体粉末，称样品1mg，溴化钾50mg压片后扫描，总提示基线低，然后归一化后透光率还是很低，归一化后T值起始值为50%左右，然后一下就降下来，降到10左右，很难看，一点也不饱满，不知道是什么原因，请大家帮忙分析下原因。谢谢！

用平板硫化机将TPS样品条压成薄片进行红外扫描，但是红外扫描无法透过薄片，我想请问各位高手TX一下，红外扫描仪对样品厚度的要求是什么？所用仪器为BIO-RAD FTS3000型红外光谱扫描仪。 另外麻烦把这个仪器的使用说明、对样品的要求及相关参数告知一下，多谢！！！

初学红外，在使用红外仪扫描时出现下列报错信息，是什么问题啊，SCAN X1 destination region unchangedError： servo timeout;X27,X21,X24 on main brd

KBr基底，红外扫描时，谱图中偶尔会出现空气峰，有时又很正常，不知道如何避免空气峰的出现，操作应该注意什么？我的操作步骤是，压片、扫空白、涂样、扫试样，仪器是尼高力公司的，有什么不妥的地方吗？指点一下！

来源：天津科技条件网一、实验目的1.学习KBr压片法的制样技术。2.用Satler标准光栅光谱的谱线索引鉴定已知物质。二、实验原理KBr压片法广泛用于红外定性分析和结构分析，通过称量压片质量也可方便的用于常量组分的定量分析。制备KBr压片时，应取约2mg样品研磨，然后与100～200mg干燥KBr粉末充分混合，并再次用球磨机研磨1～2min，研磨时间将对最终的光谱外观有显著影响。再转入合适的模具中，使之分布均匀，抽空下压成透明薄片。装入压片夹以KBr空白压片作参比扫描红外光谱。查谱线索引找出标准谱图对照谱峰位置、形状和相对强度进行鉴定。三、试剂及仪器1.试剂(1)KBr(AR)粉末(200℃烘干数小时，研细至直径约2μm存于5A分子筛干燥器中)。(2)标样Vc(AR，5A分子筛干燥)。(3)Vc药片(作试样，硅胶干燥器中)。2仪器(1)红外分光光度计。(2)振动球磨机，配套玛瑙研钵。(3)13mm直径压片模具。(4)压片机。(5)真空泵。

[color=#444444]Nicolet 380 红外光谱仪只做水中油的分析，其余项目不做。上周使用正常，这周使用时开机后扫描灯不亮，其余状态都是正常的，咨询厂家，厂家说是分光器受潮了，要求仪器一直保持开机。从我使用以来是一周用一次，换一次硅胶。据我所知，在我今年使用之前，这台仪器有两年大概没人用，也没开过机换过硅胶。不知道是怎么回事，有清楚的能帮助我一下吗？[/color]

不知道为什么每天扫描空样品杯（玻璃）的图谱都不一样，不知道对测定结果会有什么影响。能量、背景的变化倒是不大。

是每次扫描样品都扫描一次背景呢，还是扫描背景之后，一定时间内所有的样品都重复使用？多长时间内使用比较合理？

红外光谱，很早就已经接触过了。在大学时候学习过天然药物化学，学习过药物波谱解析，记得当时学的还不错，考试都有八十多分。不过那些只不过是一些理论，如偶极矩，跃迁，间位耦合等等。对于一些官能团红移，紫移的影响因素了解了一些，但是理论归理论，要想熟练地运用到实践中还是需要一点时间的。后来读研的时候有幸看到了第一台红外光谱仪，PE的。不过说起来也是老古董了，仪器购买了很多年，但是一直没有被运用到。很多红外的分析都拿到了外面学校去做。实验室的这台古董都差不多被遗忘了。时间飞逝，现在终于有幸开始第一次红外光谱。从制片到仪器分析，最后到图谱解析都需要自己独立完成。现在把第一次的经历与大家分享一下，也请各位专家不要笑话~~~一、 样品制备实验所使用的样品是一中药的普通粉和超微粉。不知道大家常规分析所使用的样品是什么。最开始因为担心粉末较为粗大，粒径在几百微米，测试出来的红外光谱应该和正常的差距甚远。同时查阅了相关的文献发现也有这样做。不管能不能做成，先试一试。结果证明也是可行的。二、 制片过程制片应该是红外实验比较难的一步。液体和固体都可以进行红外扫描，上次在观摩做液体样品红外制片时，溴化钾与样品研磨较难，容易结团，而且样品不易混合均匀，压制后的片子透明度较差，噪音较大。经常需要重复制片。由于所使用的样品是固体粉末，所以在研磨的时候到时没有液体样品那么费劲。我们实验室的玛瑙研钵太小，那个手柄更小，研磨非常费力，好在溴化钾研磨比较轻松一点，晶体容易被研成细粉。再加入少许样品粉末（由于样品加入的少，所以如果想要在研钵里面把样品再研磨细致一些很难），混匀后，放入制片器里面，将药粉与溴化钾混匀，整平后，放入压片机中压制，压制到所需的压力后，保持5min左右，放气，待压力恢复0bar后，打开压片机。实验过程中发现压片之后，压好的片很难从两个圆柱体中间取出。后来还是用压片机把中间的圆柱轴承压出，再慢慢挤出片。整个实验过程中出现最多的现象就是裂片。有的片子在剥离之前就已经裂了，有的是在剥离的时候粘的叫紧密，拨动的时候又裂了。有的时候是在剥离之后不小心又掉下来裂了。当时做的真的是很恼火，后来想想是自己第一次做，而且又没什么人指导，能够做到这样也不错了。仔细想想经常裂片的原因是什么。1） 剥离之前裂片应该是挤出圆柱轴承的时候受力不均匀所导致的。2） 剥离的时候裂片主要是片子太薄。不会是因为片子与圆柱轴承粘性太大的缘故3） 剥离的时候片子朝上，防止片子掉落，同时将夹片板放置片子附近，小心用镊子剥离并调整下方向。通过对上面的原因分析和实验的改进，加大了一些压片的粉末和溴化钾，同时压片的时候受力均匀一些，片子好很多了。不过还是不断的重复压制了很多次，稍微找到了一些感觉之后片子的噪声才开始小很多。当时没有拍片子，这里跟大家描述一下最后的片子：片子透光率很高，溴化钾透明，药粉因为粉末较大，在片子中看起来比较明显，一个一个小点点，分布也不是很紧密。不知道大家在制片的时候放置多少溴化钾和样品粉末，片子的厚度应该多大，多重？同时怎么解决片子很好的从压片器中剥离，也想听听大家的经验！三、 样品红外扫描仪器使用应该是最简单的一部了。里面的方法和参数都设置好了。不同的样品所使用的参数相差不大，找到仪器里面一个通用的方法，首先扣除背景吸收，再按照提示放入片子就可以开始扫描了。下面是我扫描到的一些样品红外图谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111292019_334029_1600062_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111292020_334032_1600062_3.gif四、 样品图谱解析这部分正在整理当中，呵呵。五、 总结谁都有第一次，在做第一次之前还是应该要做充分的准备，如实验的操作流程，仪器的使用，注意事项，最好是应该有人指导下完成。因为我看到别人做的多，同时遇到问题了可以马上找人解决，所以第一次还是比较顺利的。欢迎大家一起探讨。

[color=#444444]用溴化钾压片法制蛋白样品，进行红外光谱扫400-4000 cm-1。[/color][color=#444444]准确称量2.0mg 蛋白+ 200.0 mg KBr，先充分研磨，再转移至压片机上进行压片。发现转移过程中或多或少都会有些损失。[/color][color=#444444]请问，是否还可用于定量比较？（即，可否通过比较特征峰的强度，来判断基团或结构的变化大小）[/color]

有人拿了两个氟化钡样品,要做红外光谱,之前都是做原料药，这个我从没做过,,还不知要怎么做,请各位指教一下,是直接研磨压片扫描还是可以跟溴化钾或氯化钾一起研磨？还有就是清洗

请问：FTIR用压片法和用ATR附件做出来的红外图谱具体有什么区别？要是两种方法都能扫出好的图谱，是不是任选一种方法就行了？还是说两种方法有些区别的？

公司做红外的直接走人了，在我面前做了2遍，然后老总就让我做红外了~~ 让我先练习压片，做背景扫描。 今天是第二天。昨天我扫描了7张图，3张基本是走直线的，透光率在80%左右（合格的），4张开始是走斜线的，就是在4000波数时是55%左右，然后慢慢向上爬，在2100左右达到80%，然后就是走直线了。 这是什么状况呢？ 今天扫描了7张图，没一张是合格的~~ 他们看上去基本都是走直线的（就是在3400）有个水峰。开始在4000波数时，透光率在85%~90%左右，关键是到了1400左右，它的透光率基本超过了100%，有的甚至到达了110%，然后后面基本就是在100%这条线上波动。 这是什么状况呢？ （用的是色谱纯氯化钾，玛瑙研钵，HW-3型 红外烘干箱，769YP-19A 粉末压片机，TJ270-30A红外分光光度计） 哦，还有就是怎样才算研磨好了，大概要研几分钟，怎样才能压平。 求解释，求教育。 谢谢！谢谢！谢谢！

我感觉我们生活的地球越来越不安全，虽然不能象电影《2012》说的那么近，即便“玛雅预言”不存在，但是我们看看我们生活的地球变成一个怎样的环境了？冰川融化，全球变暖，各种极端天气频频光顾我们的家园，虽然我们不能说这些都是都那些阴险狡诈的政治家、以及奸商、“人民企业家”们的杰作，但是又有多少人是真正的在关心“我们的星球——我们的家园”呢？ 记得小的时候，我家边上的池塘、小河，冬天可以在上面滑冰，骑自行车的，现在能看它们结冰就已经很不错了！还有园子里的蔬菜，以前它们生虫了用少量的农药一喷，就好了。现在你就是用农药1605去喷都喷不死它。 说了这么多，那么我们身边那些东西是安全呢？我也不晓得。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]具有快速、无损等特点，虽然定量比较差，但是定性还是可以的。现在我们版块里有朋友在用近红外研究大豆、玉米、小麦、石油等产品，近红外在药品方面主要是用来筛查，不过现有的定性定量模型比较少，应用面还不是很广，有些物质的筛查可能还要借助拉曼光谱，或者其他方法、设备。 大家一起来想一想，列举一下，近红外可以应用在那些方面。最好能说的详细一点，比如说近红外检测玉米的品质、水分、农残，近红外检测黄酒的品质、酒龄，等等。

请教步进扫描红外的原理

用近红外扫描日化的样品，样品里都是气泡，我该怎么消除？或者怎么扫描能不影响结果？

二甲基亚砜的红外鉴别可以用溴化钾压片法吗？目前药典没有说明二甲基亚砜的红外鉴别的具体方法，也没有对照图谱。只是说样品图谱与对照品一致即可。但不知压片法、膜法、糊法和溶液法四法中有没有比较合适的方法？

第四版中要求，以空气池作参比，在2600-3300nm红外扫描，吸光度小于0.03我们的仪器是ET1200，这里的空气池参比，是在样品池中比色皿不放，直接调基线吗？试了一下，好像很难达到要求啊。我们的试剂是科密欧红外专用的。请做过这方面工作的同行指教！

[color=#444444]用红外光谱仪检测药品，一般用过溴化钾压片法和液体石蜡糊法，糊法的做法是10—15mg样品粉末，滴加2—3滴液体石蜡，研磨成均匀糊状，涂抹在溴化钾窗片上扫描。但是糊法总是做不好，扫描出来各种各样奇怪的图谱。请问高手，有没有红外糊法的技巧？[/color]

最近想要试试看玉米霉菌毒素能否用近红外扫描出来？但是感觉霉菌毒素的含量特低，相关文献也找不到，有没有专家对这方面有研究的？求助

我们现使用天津港东的红外分光光度计，压片机质量不好，用了不到两年，就出现漏油，压力上不去的现象，第一次返厂，维修后，发现症状不仅没有改善，反而更加严重，细查发现厂方维修人员只给缠了一些生料带，第二次返厂倒好，现在打电话不接，人也找不到,偶尔接一次电话，还说仪器老化，要我们买新的，后来通过了解发现，压片机和约外不是同一家，而且互相没有制约关系，真的太郁闷了！现在我们想另买一个压片机，能配红外模具的，不知哪家性价比较高，望大家不吝提供一些建议谢谢各位了