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红外无机物分析

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红外无机物分析相关的资讯

  • Alfa Aesar发布囊括逾1,200种最新高纯度无机物产品目录
    Johnson Matthey(庄信万丰)旗下的Alfa Aesar(阿法埃莎)出版了一本新的《高纯度无机物目录》,其中列出1200多种高纯度无机材料,包括贱金属化合物、稀土化合物以及供气敏和湿敏应用的超干型材料。 这本104页的目录包括Puratronic® 品牌高纯度贱金属盐,它们是制药公司和电子公司的首选,作为基本构建材料用于许多制造过程。此外,该目录还列出了REacton® 品牌系列高纯度稀土化合物,以及Alfa Aesar的超干型无水材料完整系列。Alfa Aesar高纯度无机物可作为原材料用于许多应用,包括晶体生长、激光、光学、涂料和沉积以及照明。 Alfa Aesar在全球各地均建有生产工厂和销售点,在英国Royston(罗伊斯顿)的一座高纯度无机物生产厂能够根据不同行业客户的特殊要求提供品种广泛的产品。Alfa Aesar可提供数千种无机材料产品,可按照不同规格进行预包装,且随时可以发送。不仅如此,其产品备有中等批量或大批量的库存,以满足中试规模工厂和大规模生产工厂日益增长的需求。 免费获取该系列产品目录请访问 http://www.alfa.com/zh/gl110ah.pgm
  • 鉴有机辨无机,岛津EDXIR开创跨界融合
    导读 对未知物的定性是分析工作者的棘手问题之一,尤其当样品信息极度缺乏而且不能破坏时,更是让人挠破头。而现有的分析技术由于分析原理的限制,每种方法只能提供无机或有机类的信息,而不能给出综合分析结论。为了打破这一困境,岛津发挥自身产品线广、机种丰富的优势,在已有的成熟机种傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和能量色散X射线荧光光谱(EDXRF)之间,以EDXIR架起有机界与无机界间的桥梁,让未知物的定性分析更轻松。有机无机掺杂材料的定性分析问题有机物是生命产生的物质基础,所有的生命体都含有机化合物,如脂肪、氨基酸、蛋白质、糖等。狭义上的有机化合物主要是指由碳元素、氢元素组成,一定是含碳的化合物,但是不包括碳的氧化物和硫化物、碳酸等。在分析化学中,根据有机化合物的性质,发展出各种定性分析技术。例如,通过分子中不同化学键或官能团对特定波长红外光的吸收来鉴别化合物成分的FTIR;将化合物电离为不同质荷比的带电离子后在加速电场的作用下进入质量分析器,以质荷比来推断原化合物组成的有机质谱仪;以及根据强磁场中原子核分裂产生的NMR现象解析化合物结构的核磁共振技术等。无机物与有机化合物对应,通常指不含碳元素的化合物,但包括含碳的碳氧化物、碳酸盐、氰化物、碳化物、金属的有机配体配合物等在无机化学中研究的含碳物种。对无机物的定性分析一般先以X射线荧光光谱法确定元素,再结合X射线衍射或X射线光电子能谱确定样品中无机化合物的种类。然而,实际测试中,并非单一的有机或无机物,材料科学的突飞猛进使得分析工作者面对的样品材质越来越复杂。有机无机掺杂类的复合材料自不必说,即使普通的塑胶中也会加入各种添加剂或功能助剂,其中不乏无机物,例如油漆中的填料等。这些材料的全面成分分析仅使用有机类或无机类的分析技术显然不够全面,而需要综合两类技术进行分析。岛津EDXIR软件跨界融合有机与无机分析岛津成立近150年来,立足以分析仪器为社会做贡献,拥有宽广的产品线,其中FTIR与EDX产品分别为有机和无机定性分析领域的佼佼者。为了解决单一类型仪器所得信息有限的问题,开发出FTIR与EDX的联用技术,通过EDXIR软件,可以实现同时对FTIR和EDX结果进行分析比对,从而得出同时包含有机与无机信息的定性结果。岛津EDXIR综合分析案例分享图1. EDXIR综合筛选结果在上图的EDXIR综合筛选结果中,FTIR谱图显示样品存在聚氯乙烯、碳酸盐等成分,再综合EDX结果中Cl和Ca元素的检出,确认了样品为含有碳酸钙填料的聚氯乙烯,这类材料常用于电线外皮,因此综合分析中软件给出排序第一的可能材料为“电线外皮”。这样的结果既不同于FTIR所给出“PVC+碳酸盐”仅提供化合物成份,更不同于EDX只给出元素含量的形式,而是结合测试结果和数据库中所收录的材料使用场景信息,直接匹配给使用者样品的可能来源,将纯技术性的仪器测试结果直接推进到了场景分析层面,相当于为客户提供了材料分析经验。而实现这一功能也离不开EDXIR数据库中收录的近五百种材料的FTIR与EDX谱图,是综合分析结果的重要支撑。岛津EDXIR量化鉴别混杂材料案例分享EDXIR不仅在未知物的鉴别上可以结合FTIR与EDX进行分析,对于识别材料替换更有一手。通过在软件数据库中建立目标材料的EDX和FTIR谱库,在使用FTIR和EDX检测待测物后,EDXIR会给出待测物与目标物的匹配因子,达到阈值即可判定为符合要求。该项功能可以辅助企业识别原材料的性能是否稳定,以及是否被替换,具有很好的应用前景。图2. 测试样品图片图2为某大型生产企业质量事故中涉及的两种材料。怀疑供应商为了节省成本,未按客户要求使用指定的橡胶制品,而是选用了价格更便宜的仿冒品。为了确证这一点,对指定采购品和疑似仿冒品进行取样,将正品的谱图和数据注册到数据库中,再对疑似仿冒品进行匹配,得到结果如图。图3. 正品和疑似仿冒品红外光谱和EDX重叠谱图通过与正品的多次取样相比,疑似仿冒品的各项匹配度均未达到用户要求,确认质量事故为原材料被替换所导致。表1. EDXIR匹配分析结果结语通过EDXIR将FTIR与EDX的测试结果进行综合分析,分析者能够获得数据库中收录的近五百种材料经验的加持,得到的分析结果不再是简单的元素或化合物组成,而是更直接的“电线外皮”、“密封圈”、“不锈钢”等更为熟悉的材料名称。感谢EDXIR,不仅融合了有机界的FTIR与EDX的无机分析,更拉近了分析化学与材料分析的距离,让未知物分析更便捷!本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 今日推荐QL-HW2000B高频红外碳硫分析
    HW2000B高频红外碳硫分析仪配合高频感应燃烧炉能快速、准确地测定铜铁、合金、有色金属、稀土金属、水泥、矿石、焦炭、煤,炉渣、陶瓷、催化剂、铸造型芯砂、铁矿、无机物及其它材料中碳、硫两元素的含量。 该产品是国际、国内先进技术融合的结晶.是集光.机、电、计算机、分析技术于一体的高新技术产品,多项技术国内领先,整机性能可与进口产品相媲美。具有测量范围宽、抗干扰能力强、功能齐全、操作简单、分析结果快速准确等特点。
  • 释放红外潜能 珀金埃尔默全新Spectrum 3红外光谱仪让分析更灵活、更高效
    从1944年发明第一台商品化的红外光谱仪开始,在过去的75年间,珀金埃尔默一直在推动红外光谱技术的革新。2020年4月,珀金埃尔默全新的傅里叶变换红外光谱仪Spectrum 3™ 正式上市,这款代表着业内尖端技术的红外光谱仪,在技术和应用上进行了哪些创新?在各大实验室对仪器功能和分析效率要求越来越高的当下,这款新品又将给用户带来哪些新的助力? Spectrum 3傅里叶变换红外光谱仪 “平台化”!现如今,科学仪器越来越多地作为一个分析系统而不是单一的仪器设备出现在我们的实验室中,承担着更复杂多样的分析工作。Spectrum 3就是这样一个平台化的分析系统,在搭配不同的智能采样附件和软件的情况下,可以对不同形态的样品(固体、液体或气体)进行检测,使得分析工作更加灵活、可靠。例如,Spectrum 3可以搭载实时显示样品压力的衰减全反射附件,用于常规的样本分析;可以与红外显微镜联用,构成红外显微化学成像系统;可以在样品仓内置TG热重分析仪,达到更出色的联用效果;同时,还可以结合云办公软件,实现更高效的跨实验室/设备实时协作和数据共享。搭载EGA4000的Spectrum 3红外光谱仪热重-红外(TG-IR)联用技术是目前材料研究领域中非常重要的分析手段,而传统的热重-红外联用技术往往是通过外接管路将一台热重分析仪及一台红外光谱仪相联。Spectrum 3的创新点在于将热重作为一个附件内置在红外光谱的样品仓中,提供全集成的热重-红外(TG-IR)联用(EGA4000)解决方案。无需传输管线,极低的二次裂解反应风险,可实现快速响应实时检测。内嵌时间动力学扫描功能的一体化软件,取代了传统需要在多个软件之间切换的模式,在操作上更智能便捷,让不同技术水平的使用者均能轻松上手。面对新型数字化实验室的新特点,Spectrum 3采用了珀金埃尔默Spectrum 10软件(包括CFR 21 Part 11 合规等功能选项),并首次将云办公软件“NetPlus”引入红外光谱检测领域,数据实现云端连接。其基于Web的应用程序,允许用户从任何设备上查看、上传、下载和管理云端数据,提供更加准确的结果、整合的工作流和团队成员之间跨实验室、设备的实时协作。 “更宽、更广”!Spectrum 3在分析范围、应用广度方面有了很大的拓展和提升。从10,000到30cm-1,Spectrum 3涵盖了近、中、远红外三个波长范围;可自动切换光源、分束器、检测器等部件,让光学部件调整更加灵活准确,无需手动调节、无需二次校准不仅提高了分析效率,也保证了在近、中、远红外各个波段范围的准确度和灵敏度;尤其是目前无机功能材料研究对远红外波段测试需求不断增加,Spectrum 3在远红外分析波长可最低达到30cm-1,可以快速得到无机物、矿物质的高质量红外光谱信号,用于无机功能材料的结构剖析。 “更快”!了解化学反应期间发生了什么是非常重要的,这可以确定反应时间和完成时间、优化化学工艺。为了了解所发生的化学过程,使用一项能够在反应期间的任意时间点鉴定和监测化学物种浓度的分析技术至关重要。Spectrum 3正是这样一种技术,它可实现高达100次/秒的扫描速度,提供通用的外部触发器接口,内嵌可实时采集信号的时间驱动软件,为制药、聚合物、材料、食品等工业行业,以及科研和化学类化工、材料等科研实验室开展高级研究、产品开发或反应监测,提供了新一代研究手段。在Spectrum 3 FT-IR光谱仪上进行的停流实验,监控氯乙酸甲酯(MCA)的酯水解反应 此外,Spectrum 3还支持智能触控屏操作,可以在设备启动时实时显示系统诊断信息,一目了然地显示仪器状态。在进行多个样品分析时,通过触控屏一键操作,无需使用电脑,大幅提高了分析效率。 更灵活多样的功能配置、更智能高效的使用体验、更广泛深入的分析范围,无论是日常的原材料鉴定、品质检测还是前沿高深的科研探索,全新Spectrum 3红外光谱仪都将为用户带来全新的体验,助力攻克更复杂的实验室分析挑战。
  • 霍尼韦尔推出全系列高性能溶剂和无机化学产品,支持分析和化学实验室应用
    p   2016年10月10日,霍尼韦尔(纽约证券交易所代码:HON)在上海宣布,旗下新成立的霍尼韦尔研究化学品部全面推出应用于实验室和工业领域的全系列高性能溶剂和无机化学产品线。 /p p   新成立的研究化学品业务部门整合了霍尼韦尔Burdick & amp Jackson® 品牌下的现有研究化学产品线以及于去年12月份从Sigma-Aldrich公司收购的溶剂和无机化学产品线。购进的产品线中包括了全球范围内的Fluka品牌溶剂和无机化学产品系列以及欧洲经济区(EEA)内的 Sigma-Aldrich 品牌溶剂和无机化学品产品系列。 /p p style=" text-align: center " img title=" 1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/d0fdcb14-e56f-4a54-a499-3432f2ec2c5d.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 霍尼韦尔研究化学品部总经理阿诺· 维哈格Arnaud Verhaeghe /strong /p p   霍尼韦尔研究化学品部总经理阿诺· 维哈格(Arnaud Verhaeghe)表示:“通过对收购品牌以及原有的Riedel-de Haёn和 Burdick & amp Jackson 两大品牌旗下产品系列的整合,霍尼韦尔进一步扩大了其产品的应用领域,包括分析应用、生物合成、实验室用材料、卡尔· 费休滴定剂和溶剂。霍尼韦尔致力于以此在分析化学领域建立起坚实的基础,以满足全球用户的要求。” /p p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 霍尼韦尔全球领先的研究化学产品系列包括: /strong /span /p p    span style=" color: rgb(0, 112, 192) " · 霍尼韦尔 Fluka:适用于分析应用的无机化学品和试剂,包括Hydranal卡尔· 费休滴定剂和TraceSELECT痕量分析无机物。 /span /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   · 霍尼韦尔 Riedel-de Haёn:适用于特定分析应用的高纯度溶剂,包括Chromasolv色谱溶剂和TraceSELECT痕量分析溶剂。 /span /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   · 霍尼韦尔 Burdick & amp Jackson:适用于高纯度溶剂和试剂的合成,包括Anhydrous产品线。 /span /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) "   · Honeywell 品牌:适用于通用实验室用途的高性能溶剂与无机物。 /span /p p style=" text-align: left "   维哈格表示:“霍尼韦尔代表着‘完美的化学方程式’。凭借先进的技术、丰富的行业经验和全球布局,我们能够为全世界的用户提供行业领先的产品和一流的服务。我们相信包括中国在内的亚洲客户将从霍尼韦尔所提供的高纯度解决方案中受益。” /p p   霍尼韦尔将在今年年底之前推出全新的电子商务网站,用户将可通过此渠道购买霍尼韦尔全系列的产品。从2016年12月15日开始,用户可正式通过霍尼韦尔订购所有从Sigma-Aldrich公司收购的产品并获得技术支持及服务。 /p p style=" text-align: center " img title=" 2.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/4cf1bd25-a2ba-41ba-ad7b-1353ba3bb229.jpg" / /p p   霍尼韦尔研究化学品部为化学和医药行业提供高质量的研究化学品、特殊有机和无机化合物。两个多世纪以来,凭借卓越的Riedel-de Haёn品牌,霍尼韦尔始终保持在无机物、溶剂和其他重要化学品领域的行业先驱地位。霍尼韦尔研究化学品部旗下化学产品用于各类实验室、消费品和工业应用,拥有分别位于德国塞尔策和美国密歇根州马斯基根的两处生产基地。更多关于霍尼韦尔研究化学品信息,请访问霍尼韦尔研究化学品官网。 /p p    strong 关于霍尼韦尔 /strong /p p   霍尼韦尔是一家《财富》100强之一的多元化、高科技的先进制造企业,在全球,其业务涉及航空产品和服务,楼宇、家庭和工业控制技术,涡轮增压器以及特性材料。霍尼韦尔在华的历史可以追溯到1935年。当时,霍尼韦尔在上海开设了第一个经销机构。目前,霍尼韦尔三大业务集团均已落户中国,旗下所辖的所有业务部门的亚太总部也都已迁至中国,并在中国的20多个城市设有多家分公司和合资企业。霍尼韦尔在中国的员工人数现约12,000名。欲了解更多公司信息,请访问霍尼韦尔中国网站, 或关注霍尼韦尔官方微博和官方微信。 br/ /p
  • 传承不息,焕新升级 | 德国元素无机红外碳硫仪、氧氮氢元素分析仪与直读光谱选型方案
    近日,国务院出台《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》,是加快构建新发展格局、推动高质量发展的重要举措,鼓励对仪器设备的淘汰落后与更新升级,旨在大力促进先进设备生产应用,推动先进产能比重持续提升,实现当前与长远的双赢。薪火传承,创新致远德国元素Elementar助力仪器设备更新迭代加快产品更新换代是推动高质量发展的重要举措,可以体验到更先进的仪器分析技术,提高分析的准确性和效率。德国元素Elementar凭借在元素分析领域超过120余年的经验传承,在原先老仪器的坚实基础上不断优化升级,推陈出新,打造全系列高效、稳定、精准和便捷的元素分析仪,已成为专业元素分析的代名词,蜚声国际,为化工、农业、能源、环境、鉴定、材料等领域的客户提供卓越及客户友好的元素分析解决方案。材料的元素组成决定其性能。因此,元素分析对于需要满足一定特性和质量控制要求的材料至关重要。德国元素Elementar设计了创新的inductar® 系列红外碳硫仪、氧氮氢分析仪和移动式火花直读光谱仪。创新理念和先进技术相结合,让inductar系列产品从同类仪器中脱颖而出。简单易用的无机元素分析仪,采用高度创新的测试方法来测定碳、硫、氧、氮、氢和轻金属的元素含量。以下为无机材料红外碳硫仪、氧氮氢分析仪和移动式火花直读光谱仪的选型方案,针对客户的不同应用,提供定制化的精准解决方案,为科研和生产工作提供强有力的支持。德国元素Elementarinductar 系列inductar CS cube 红外碳硫仪应用材料:黑色系金属合金,有色金属,难熔合金,电极材料,光伏材料,陶瓷材料,无机储氢材料,地质矿物等分析元素:碳、硫元素inductar ONH cube 氧氮氢分析仪应用材料:黑色系金属合金,有色金属,难熔合金,光伏材料,陶瓷材料,无机储氢材料,地质矿物等分析元素:氧、氮、氢德国元素Elementar移动式火花直读光谱仪ferro.lyte - 移动式火花直读光谱仪分析基体:铁基,铝基,铜基,镍基,钛基分析元素:Be, B, C, Mg, Al, Si, P, S, Ca 等元素以及双相钢中的 N 元素都能快速可靠的检测出来。
  • 土壤污染物分析解决方案:自动化样品前处理
    “土十条”及“土壤详查”接连两项土壤环保部规定的出台,凸显国家对土壤污染问题的重视。然而土壤污染治理成本极大,劳民伤财,故,防与控为当下土壤问题解决的关键手段。“土壤详查”的千斤重担必定会落到实验室人员身上,那么土壤分析涉及哪些过程呢?图-1 土壤检测中的两座大山(左:无机物;右:有机物)无机物污染是当今土壤污染物的主要类型,包括:镉大米(镉)、水俣病(汞)、毒大米(砷)、贫血(铜锌)、神经衰弱(铅)、致癌(铬)、白血病(镍)等,无一不让人谈之色变。无机如此,有机又如何呢?有机污染物主要包括有机农药、酚类、氰化物、石油、合成洗涤剂、苯并芘以及由城市污水、污泥及厩肥带来的有害微生物等。隐蔽性和滞后性土壤污染往往要通过对土壤样品进行分析化验和农作物的残留检测,甚至通过研究对人畜健康的影响后才能确定。实验室对土壤污染物的传统检测大致流程如图-1,(左)为无机污染物检测,(右)则为有机污染物检测,从时间占比来说,样品的采集与前处理占据了实验的绝大部分时间,常以天做单位;然而上机检测却只以小时计,甚至是分钟计。由此不难看出:在土壤检测分析的过程中,样品前处理是关键,也是重点步骤,如何提高该步骤的时间和效率便是重中之重。而随着社会的高速发展及科技的进步,传统的手动前处理方法已经不能满足当下检测的需求,因此,设备的自动化及集成化越来越成为主流趋势。表-1 实验室手动前处理与自动前处理的时间对比过程方法消耗的时间与人力研磨人工研磨2-3 h, 1人研磨仪10-20 min, 1人筛分人工筛分1-2 h, ≥ 1人自动筛分10-20 min, 1人消解电热板消解5-8 h, ≥ 2人全自动石墨消解仪(Reeko Auto GDA-72)4-5 h, 1人提取索氏提取3-20 h, ≥1人快速溶剂萃取仪(Reeko ASE)30 min, 1人浓缩手动旋转蒸发0.5-1 h/单样, ≥2人全自动氮吹浓缩仪(Reeko Eva-20L/20 plus/60)0.5-1h/20-60个样品,1人固相萃取手动固相萃取≥3 h, ≥ 2人全自动固相萃取(Reeko Fotector Plus/02HT)0.5-1 h, 1人标液制备人工配液4-8 h,≥1人全自动液体样品处理工作站(Reeko Auto Prep 100)2 h, 1人通过上表,可以清楚直观的看出手动前处理与自动前处理的优劣,无论是从耗时还是人力方面,自动前处理都更胜一筹。作为与环境检测相关的从业者,我们不仅要熟悉各类土壤污染物的检测方法,更应对它们的成因和危害有深刻的认识,才能担负起相应的社会责任。土壤保卫战已经开展,我们将用产品+解决方案,找出土壤污染的根源所在,重新唤醒土壤生命力。无机物前处理有机物前处理睿科仪器曾对土壤样品中的多氯联苯、酚类和多环芳烃等项目进行检测,并根据国标的相关要求提出了自己的解决方案——《土壤与沉积物中多氯联苯解决方案》、《土壤与沉积物中酚类化合物残留的解决方案》、《土壤中15种多环芳烃解决方案》及《土壤中乙草胺/丁草胺残留量测定的解决方案》等,详细链接如下:土壤中15种多环芳烃解决方案土壤与沉积物中多氯联苯解决方案土壤与沉积物中酚类化合物残留的解决方案土壤中乙草胺/丁草胺残留量测定的解决方案未来,土壤样品随着污染的日益加重,不论是监控,检测还是治理都将有非常大的工作量,实验室检测设备自动化将成为大势所趋。睿科仪器将进一步完善土壤样品前处理的整体解决方案,提供从样品制取,前处理及检测分析一系列技术支持,且愿意根据您的实际情况,与您一同寻找真正适合自己的解决方案。
  • 岛津应用:基于FTIR和(EDX)的变色和着色成分分析
    近年来,商品的微少变色可能导致客户投诉,因而需要迅速查明变色的原因。由于变色原因有各种各样,进行识别并非易事。变色及着色的成分含量为微量时,一般萃取后进行分析。此次我们灵活运用了FTIR和EDX的特长,无需预处理即可直接进行测定,进而对其成分进行了识别。在变色分析中,使用FTIR可快速分析源于有机物的变色,而使用EDX则可快速分析源于无机物的变色。在着色材料分析中,FTIR可对主成分进行有效地测定,EDX则可对颜料进行有效地识别。综上所述,组合使用FTIR和EDX可进行非破坏性分析,有助于对变色和着色的成分进行快速分析。本文向您介绍组合使用FTIR和EDX,从有机物和无机物两个方面对变色及着色原因进行分析的示例。 了解详情,敬请点击《使用红外光谱仪(FTIR)和荧光X 射线分析装置(EDX)对变色和着色成分进行分析》关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台
  • 分析STERIS清洁剂中的非导电性有机化合物的TOC与电导率
    研究目的本研究旨在证明Sievers® M9 TOC分析仪能够通过分析TOC浓度来有效检测和量化STERIS生命科学公司(STERIS Life Sciences)生产的清洁剂中的非导电性化合物的含量。背景信息很多行业在转换产品之前都会用STERIS清洁剂来清洗生产设备。在清洁验证时,必须确定生产设备的最后冲洗液中没有残留的清洁剂或药物。残留的清洁剂、污染物、或其它化合物既可能是有机物,也可能是无机物,而在检测有机物和无机物时,需要采用不同的分析方法。人们用电导率来检测普通清洁剂,但残留的清洁剂中常有痕量的有机物,而人们无法用电导率来检测有机物。如果不能将生产设备清洗干净,就会影响产品质量。因此,检测清洁剂中残留的碳污垢,就成为综合评估清洁工艺的重要环节。本研究中的M9 分析仪数据表明,TOC分析能用来有效地检测导电性和非导电性有机化合物,对评估清洁工艺起到了补充作用。样品制备选择STERIS生命科学公司生产的以下4种清洁剂,进行初步比对和分析:CIP 100(基本清洁剂)CIP 220(酸性清洁剂)ProKlenz NpH(中性清洁剂)Spor-Klenz RTU(酸性清洁剂)将以上各种清洁剂稀释到0.01%,然后确定其碳含量(质量比)。基于稀释到0.01%的清洁剂溶液所提供的碳含量,分别将各清洁剂制备成5 ppm TOC溶液。向5 ppm TOC清洁剂溶液中分别加入1 ppm、10 ppm、25 ppm 、 50 ppm的非导电性有机化合物,再用Sievers M9分析仪分析其TOC和电导率。所有清洁剂溶液均在干净的低TOC玻璃器皿中制备,然后立即移到Sievers认证的电导率和TOC双用途(DUCT)样品瓶中。M9分析仪的自动加试剂功能(Autoreagent)能够确定分析所需的最佳试剂流量。对所有样品重复测量5次,不舍弃任何一次测量结果。CIP 100分析CIP 220分析ProKlenz NpH分析Spor-Klenz RTU分析总结对于以上4种情况,在0.5 - 20 ppm范围内,残留清洁剂和有机混合物的TOC响应都是线性的。在相同的TOC范围内,关于来自非导电性有机化合物对电导率的影响,正如预期,电导率响应是水平的。在1.5 -150 μS/cm范围内,电导率能有效检测清洁剂,却无法检测非导电性有机污垢。清洁剂基体不会妨碍痕量TOC的检测。结论在清洁验证时,电导率用来检测残留的清洁剂,但本研究中的数据表明,如果仅用电导率来评估对有机碳的清洁程度,则远远不够。尤其是当生产设备上沾有非导电性有机化合物时,如果仅靠电导率来评估清洁程度,就会使人们误以为生产设备很干净。TOC分析能有效地检测导电性和非导电性有机化合物,对评估清洁工艺起到补充作用,因此用TOC和电导率双管齐下就能克服上述局限性。Sievers M9分析仪能够同时测量TOC和电导率,提供准确和精确的有机和无机污染物信息,作为全面评估清洁工艺的依据。◆ ◆ ◆联系我们,了解更多!
  • Nature Communications:纳米红外研究无机纳米颗粒-聚合物复合材料界面效应
    Nature Communications:纳米红外研究无机纳米颗粒-聚合物复合材料界面效应布鲁克纳米表面事业部 魏琳琳 博士英文题目:Nature Communications: Unraveling bilayer interfacial features and their effects in polar polymer nanocomposites摘要以聚合物为基体,无机纳米粒子为填料的聚合物纳米复合材料具有优异的力学、电学和热学性能。纳米颗粒和聚合物之间的界面效应通常被认为是实现这些性能增强的关键因素。然而,如何理解界面效应以及界面微区的结构与性能是聚合物纳米复合材料领域长期面临的基础性难题。近期,来自武汉理工大学、清华大学、伍伦贡大学等学校的科学家们将Bruker的光热诱导纳米红外技术与其他先进技术相结合,直接探索纳米颗粒-聚合物纳米级界面区域。研究发现无机纳米颗粒与聚合物基体的界面存在强极性构型的“双界面层”结构,包括10纳米厚的内层和大于100纳米的外层界面。分子动力学及相场模拟结果表明纳米颗粒表面电势以及颗粒间距的协同作用是形成界面极性构型的关键作用机制。这项研究的结果有助于阐明界面处的相互作用机制,并为制备纳米复合材料以获得最佳性能提供有价值的见解。利用无机纳米粒子/聚合物复合材料的高极性“双界面层”行为,科学家们在具有超低无机填料含量的纳米复合材料中获得了显著增强的介电及压电性能。相关研究成果以Unraveling bilayer interfacial features and their effects in polar polymer nanocomposites为题,发表在Nature Communications上。实验内容实验选择典型的铁电聚合物PVDF作为基体,填充TiO2纳米颗粒。其中PVDF膜层的厚度低于纳米颗粒的直径,使TiO2能够暴露在膜层表面(图1 a)。图1b,c 样品表面和横截面的SEM图像显示颗粒表面存在约10nm的包裹层。HADDF和碳成像图(图1d,f)进一步表明10nm的结合层富含碳元素,为有机碳链键合在纳米颗粒表面。采用布鲁克nanoIR3纳米红外系统进一步研究了界面区域的化学结构(图1 e f)。采用PVDF极性构象的波数(866cm-1)和非极性构象的吸收波数(766cm-1)进行红外成像,分别对应图1f中图和右图。红外成像图显示纳米颗粒周围存在100nm以上强极性构象区域。压电力显微镜(PFM)采集平行于膜平面和垂直于膜平面的L-PFM图像及面外V-PFM图像,结果显示颗粒的L-PFM呈现一半亮一半暗的结构,V-PFM呈现全亮的结构。表明纳米颗粒/聚合物的内层界面区域内偶极子的极化方向垂直于纳米颗粒表面。综合以上的观测结果,作者揭示了无机纳米颗粒与聚合物基体的界面存在强极性构型的“双界面层”结构, 由10nm的极性偶极子内层界面的和100nm强极性构象的外层界面组成。 图1 直接观测无机纳米颗粒与聚合物基体的“双界面层”结构作者采用nanoIR3纳米红外系统进一步研究了纳米颗粒的间距对界面效应的影响(图2)。距离较远的纳米颗粒会形成强极性构象结构界面(图2 b左图);距离相对较近的纳米颗粒,其界面区域相互重叠,将抑制极性构象的形成(图2 b中图);纳米颗粒相互连接时,界面区域也倾向于相互合并(图2 b右图)。FTIR检测不同TiO2纳米颗粒含量的宏观材料中极性构象的比例(840 cm&minus 1/766 cm&minus 1及 1279 cm&minus 1/766 cm&minus 1峰强比),TiO2纳米颗粒含量0.35%时极性构象最多,继续增加纳米颗粒含量,由于纳米颗粒间距变小,界面区域相互重叠使极性构象含量降低。分子动力学及相场模拟表明极性构象界面的形成取决于纳米颗粒表面电势以及颗粒间距的协同作用。图2 纳米颗粒/聚合物复合材料界面极性区域采用纳米叠层设计(Al2O3/PVDF/ Al2O3)表征单一界面层的贡献。纳米叠层纳米复合材料的介电常数εr与PVDF的膜厚具有很大的相关性,并随着PVDF膜厚的减小而增加。由于界面极性层的影响,纳米叠层纳米复合材料显示出比Al2O3(εr~9.8)和PVDF(εr~7.8)更高的εr。而Al2O3 (15 nm)/PVDF (10 nm)/Al2O3 (15 nm)/PVDF (10 nm)/Al2O3 (15 nm),包含两层内层界面层结构,表现出86 J/cm3的超高介电能量密度,远高于文献报道的纳米复合材料的介电能量密度。同时具有76%的能量效率,与大多数介电聚合物或纳米复合材料相当。图3 内层界面层增强复合材料介电性能 总结借助于布鲁克纳米红外系统,直接观测到纳米颗粒-聚合物复合材料的极性界面构象,并研究了颗粒间距对极性构象的影响。结合其他科学工具的结果,本文的工作促进了对聚合物纳米复合材料中界面基础科学问题的理解,可为高性能极性聚合物复合材料的设计与开发提供指导,并推动介电储能、电卡制冷、柔性压电传感等高新前沿技术领域的发展。 本文相关链接:Unraveling bilayer interfacial features and their effects in polar polymer nanocomposites [J] Nature Communications volume 14, Article number: 5707 (2023)https://www.nature.com/articles/s41467-023-41479-0
  • 天津能谱科技携手德国耶拿共同举办2018无机分析交流会
    2018年5月29日(星期二) 上午8:30 在 会宾园饭店别样西湖餐厅二楼会议室,天津能谱联合德国耶拿共同举办2018无机分析新技术交流会。我司总经理谢总亲自为本次与会在座的各位进行天津能谱科技产品介绍和现场技术交流,现场研讨气氛热烈。国家品牌计划宣传中曾提到,未来的中国制造业将从“中国制造强国”转向“中国创造强国”,能谱科技作为典型的实体制造企业,也必将随着国家的号召,加入到中国创造的热潮中去。未来将继续与国内外高校、科研院所和企业进行广泛的科研合作,构建红外产业发展的生态体系,创造出更多适应于国内、国际的新应用、新突破。也希望更多的能谱科技的用户朋友,加入能谱科技,为能谱科技红外光谱领域产品研发制造献计献策。
  • 岛津红外拉曼光谱耦合技术——开启微塑料检测的多维度视角
    根据欧盟《饮用水中微塑料检测指令》(EU)2024/1441新规,分子振动光谱技术(红外光谱、拉曼光谱)被用于鉴别微塑料的聚合物种类,要求红外或拉曼光谱设备至少能够有效测定20 μm尺寸的微小样品。岛津推出的AIRsight红外拉曼显微镜,采用先进的红外拉曼光谱耦合技术,以其创新性设计、高度自动化操作和简洁的工作流程,实现了对微塑料的宽尺寸范围、原位及多光谱检测,为微塑料的精准检测提供了多维度的分析视角。本文将详细介绍AIRsight红外拉曼显微镜如何有效支持微塑料的检测工作,确保饮用水安全,促进环境保护和人类健康。1微塑料的高度异质性实际环境基质中的微塑料具有高度异质性,来源多样,成分复杂,理化特性各异,尺寸分布广泛。它们形状多样,可能包含多种聚合物和有机无机添加剂。在自然环境中,塑料会在光、热和生物作用下老化降解,影响其物理化学特性。这种多样性增加了微塑料检测、识别和定量的复杂性。2微塑料的分子振动光谱分析:红外与拉曼光谱的对比评估基于颗粒的分子振动光谱法(红外光谱法和拉曼光谱法)可无损快速地识别微塑料的形态和化学信息,是目前广泛用于微塑料鉴定的非破坏性化学技术。红外吸收光谱和拉曼散射光谱基于不同的原理,适合的样品有所不同,在环境基质中微塑料的识别和定量分析方面各有优势和局限性,这些与粒径、波数范围、选择定则等有关。因此,在分析和解释光谱数据时,需要综合考虑两种方法之间的重要差异,以确保选择适合的分析技术。表1:红外和拉曼分析技术的特点和获得的信息3 AIRsight红外拉曼一体显微镜,助力宽尺寸范围、原位、多光谱的微塑料检测显微红外(μ-FTIR)和显微拉曼(μ-Raman)分析耦合的多光谱方法检测微塑料,可以克服单光谱方法的粒径限制、荧光干扰、波数范围限制、选择定则决定的响应弱等问题,提升定性分析的准确度,更能应对实际环境基质中复杂样品的测试。岛津AIRsight红外拉曼一体显微镜,能够在不移动样品的情况下,使用同一显微镜,同一个软件,对样品的同一位置(微小区域)快速获得互补的红外和拉曼的多维度光谱信息,摆脱繁琐的样品转移、标记、定位工作,助力宽尺寸范围、原位、多光谱的微塑料检测。岛津AIRsight红外拉曼显微镜,除了红外拉曼合二为一之外,还有很多自动化、全功能的技术加持。它延续了岛津之前红外显微镜的全自动物镜转台的功能,可以同时安装多个物镜,如红外物镜、拉曼物镜,岛津特色的大视野相机镜头等。在显微红外模式下,可覆盖中红外全波段,透射、反射、ATR三项全能。在显微拉曼模式下,有多个激光波长可以自动切换。★ 同一位置的多光谱检测通过将红外光谱和拉曼光谱两种技术集成到一台设备中,实现了无缝切换的工作流,让需要通过多种光谱技术进行异物分析的用户摆脱繁琐的样品转移、标记、定位工作,工作效率大幅提升。从而成功推出了一种新概念的高通用性分析装置,能够满足异物分析、微塑料分析以及其它微小样品分析/样品微区分析等需求。表2:AIRsight红外拉曼显微镜的典型功能★ 透射反射ATR三项全能在显微红外模式下,AIRsight提供了三种检测模式来进行微塑料分析:透射、反射和衰减全反射(ATR),每种模式均有其独特的优势和适用场景。在进行材料分析时,应根据样品的物理特性(厚度、脆性等)、化学组成以及分析目的(定性或定量、样品表面或内部特性分析等)来选择合适的显微红外模式。在特定情况下,可能需要综合运用多种模式,以获得更为全面的分析结果。表3:显微红外的测量模式★ FTIR光谱范围宽、适用性强某些波段受限的红外光谱技术(如基于QCL红外激光器的红外成像技术),由于其固有的可用波段范围窄的限制,可能无法捕捉到某些关键的特征吸收峰信息(包括特征峰的位置、形状和强度),导致微塑料光谱图的误判,从而影响成分鉴定的准确性。相比之下,傅里叶变换红外光谱(FTIR)具有光谱范围宽、适用性强的优点,能够覆盖指纹区、静默区、C-H伸缩振动在内的高波数波段,特别适合实际微塑料样品的定性分析。岛津的AIRsight红外拉曼显微镜集成了傅里叶变换显微红外(μ-FTIR)和显微拉曼(μ-Raman)技术,不仅能提供指纹区的关键信息,还能够捕捉到C-H伸缩振动等高波数区域的信号。此外,该显微镜结合了傅里叶变换显微红外和显微拉曼的优势,能够更全面地覆盖低波数区域,从而为有机物、无机物(例如塑料中的无机添加剂)以及有机无机混合物的分析提供了强有力的支持。表4:常见部分聚合物的红外谱带位置上表信息参考《GB/T 40146-2021化妆品中塑料微珠的测定》和《T/LNEMA 002-2023城市河道中微塑料的测定 傅里叶变换微红外光谱法》。4岛津特色AIRsight红外拉曼一体机的特色应用案例★ 宽尺寸范围微塑料的识别红外拉曼*目标区域太小,无法用红外显微镜有效测定*✔ 可以在无需移动样品的情况下,结合显微红外和显微拉曼,实现更宽尺寸范围样品检测。✔ 塑料老化谱库提升了微塑料分析(光热老化塑料定性分析)的定性准确度。★ 宽波段的测试范围红外拉曼✔ AIRsight显微红外部分采用FTIR的设计方式,除了标配的液氮制冷高灵敏检测器之外,还可以同时安装一个无需液氮的DLATGS检测器,来实现完全覆盖4000 ~ 400 cm-1整个中红外区间。✔ AIRsight结合了傅里叶变换显微红外和显微拉曼的优势,能够更全面地覆盖低波数区域,助力有机物、无机物(例如塑料中的无机添加剂)以及有机无机混合物的分析。★ 显微红外的测试模式(透射/反射/ATR)选择红外✔ 如样品较厚,在进行显微透射测试前,需用金刚石压池将粒子压薄,可提高检测的准确性;或选择其它模式进行测试。✔ 显微ATR可以测量和分析黑色或深色塑料。★ 紫外降解塑料评价中拉曼激发波长的选择拉曼*选择合适的激光波长,以避免荧光干扰*✔ AIRsight红外拉曼显微镜标配532 nm和785 nm两个激光器,可以选择最适合样品的激光器。✔ 785 nm 激光能够有效分析受荧光干扰的样品。✔ 可设定光漂白时间以降低荧光干扰。自1875年成立以来,岛津秉承“以科学技术向社会做贡献”的理念,致力于实现“为了人类和地球的健康”的愿景。我们期待与您携手利用先进的分析技术共同守护水质安全,共创绿色未来!本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 《中国药典》红外光谱法增订漫反射和显微模式
    2024年02月20日,药典委发布《红外光谱法草案公示稿(第一次)》(详见附件)。红外光谱法(亦称红外分光光度法)是在 4000~400cm-1 波数范围(2.5~25µm波长范围)内测定物质的吸收光谱,用于化合物的鉴别、检查或含量测定的方法。在中红外谱区,吸收带反映了官能团的分子振动信息,其中 1500cm-1以下区域称为“指纹区”,信息丰富且复杂。除部分光学异构体及长链烷烃同系物外,几乎没有两个化合物具有相同的红外光谱,据此可以对化合物进行定性和结构分析;化合物对红外辐射的吸收程度与其浓度的关系在一定条件下符合朗伯-比尔定律,是红外光谱法定量分析的依据。红外光谱法在制药领域被广泛应用于实验室的化学和物理分析,同时也是过程分析技术(PAT)的有效工具。其中,化学分析方面包括原辅料、剂型、生产中间体和包装材料的鉴别和确认;药物中药物活性成分的定量;以及气体、无机物中的杂质定量;化学合成的反应监测等。物理分析方面主要应用于固态性质的测定,如药物多晶型鉴别或检查。本草案在《中国药典》0402 红外分光光度法的基础上修订了如下内容:1. 对通则结构做了调整;2. 增订了红外光谱法的应用范围、谱图表示单位;3. 测量模式部分补充了原理,并增加了漫反射和红外显微镜的内容; 4. 仪器部分提出仪器校验的要求及系统适用性方案; 5. 定性定量方法部分对原描述进行了精简概括,并补充了必要内容;增订了 “谱图比对和结果判断方法”,补充了定量分析的具体方法并给出方法验证方案等。附件:0402 红外光谱法草案公示稿(第一次).pdf
  • 港东科技傅里叶红外光谱仪安装系列(二)--------国防科技大学
    傅里叶变换红外光谱仪是一种借助红外光被物质吸收情况,获得被测物质分子内部原子间相对振动和分子转动等信息,并根据所获得信息进行物质分子结构研究的分析仪器,应用傅里叶变换红外光谱仪测试涂料的红外光谱,根据成膜物质的特征峰可以轻松的对样品中的主体成分进行定性分析,方法操作简单,效果显著。可覆盖从产品研发、原料控制、合成生产到出货检验的全部过程,确保产品符合配方要求和质量规范,全面实现QC/QA管控环节。 涂层材料是涂覆在被保护或被装饰的物体表面,并能与被涂物形成牢固附着的连续薄膜,通常是以树脂、油、乳液为主,添加或不添加颜料、填料,添加相应助剂,用有机溶剂或水配制而成的粘稠液体。涂料中主体部分主要包括有机高分子化合物如天然树脂(松香、大漆等)、涂料(桐油、亚麻油、豆油、鱼油等)、合成树脂等混合配料和无机物组合的油漆(无机富锌漆等)。国防科技大学,位于湖南省长沙市,是直属中国共产党中央军事委员会领导的军队综合性大学,也一直是国家和军队重点建设的院校。是第一个五年计划国家156项重点建设工程之一,是中共中央1959年确定的全国20所重点大学之一,是国务院首批批准有权授予硕士、博士学位的院校,是全国首批试办研究生院的院校,是首批进入国家“211工程”建设计划的院校,是军队唯一进入国家“985工程”建设行列的院校,是纳入国家“双一流”建设支持的院校。 作为军队重点院校,不仅要求所选择的科学分析仪器具有参数高、使用稳定可靠等,还要求具有国产自主知识产权,技术安全可控,经过多方比较和测试,客户最终认定天津港东科技的FTIR-650型傅里叶变换红外光谱仪产品性能、主要技术指标和稳定可靠性均已达到国际同类产品先进水平,且具有国产自主知识产权,故选择天津港东科技的FTIR-650型傅里叶变换红外光谱仪作为实验室检测用仪器,应用于特种涂层材料的研发工作。 近日,天津港东科技的FTIR-650型傅里叶变换红外光谱仪已在国防科技大学完成安装和验收,现场实际使用效果,以及天津港东科技售后服务的专业水准,得到客户的高度赞扬和认可。 天津港东科技的FTIR-650型傅里叶变换红外光谱仪,已应用于国内上百家高等院校,其中不乏像清华大学、天津大学、南京大学、复旦大学等最顶尖985高校,并已成为高校教学和科研领域客户的首选品牌之一,产品质量、性价比以及售后服务,得到客户的一致认可。
  • 研究实现半导体SERS基底性能提升和无机小分子检测
    表面增强拉曼技术(Surface-enhanced Raman Spectroscopy,SERS)是无损、高灵敏、高特异性光谱技术,在反应监测、生物医学检测、环境监测等学科中颇具应用价值。近年来,半导体SERS基底的性能调控备受关注。然而,半导体SERS增强效果普遍较弱,难以应用于散射截面较小的无机物质的检测,因此研究人员致力于寻找可以提升半导体基底SERS性能的策略,从而提升半导体SERS基底对无机物质的响应性。   基于这一研究目标,中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所研究员赵志刚团队设计了一系列不同尺寸的氧化钼纳米晶和量子点,发现了小尺寸的量子点在晶格缺陷和尺寸效应的双重作用下SERS性能显著提升,提出了基于多重共振耦合电荷转移路径实现高效化学增强效应的SERS作用机制,并实现了对无机小分子联氨(N2H4)的低浓度检测。   如图1所示,量子点产生了明显的带隙变化和荧光发光现象,可以归结为尺寸限域效应和小尺寸半导体中产生多重缺陷能级的共同作用。如图2所示,量子点对多个探针分子产生了灵敏SERS响应,其中,对无机小分子联氨具有良好的SERS性能。研究通过进一步的表征得出量子点表面联氨分子的检测性能具有明显的尺寸依赖性,且在2 nm尺寸下的极限浓度为4*10-5 mol/L。如图3所示,研究分析不同尺寸下能带结构的变化,提出了2nm量子点高效SERS效应的机制为由于尺寸限域效应和晶格缺陷共同作用下能带结构中存在的多重共振耦合电荷转移路径。   该研究首次实现了半导体SERS基底对无机小分子直接、灵敏的检测,对拓宽半导体SERS基底的应用具有重要意义。相关研究成果以Quantum Effects Enter Semiconductor-Based SERS: Multiresonant MoO3xH2O Quantum Dots Enabling Direct, Sensitive SERS Detection of Small Inorganic Molecules为题,发表在Analytical Chemistry上。研究工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金、中科院等的支持。图1.量子点能带结构和荧光发光效应表征图2.量子点的SERS性能表征谱图图3.量子点高效SERS性能作用机制示意
  • 2019年华南植物园无机元素分析与应用培训班圆满落幕
    2019年11月14日-15日,德国元素(Elementar)作为稳定同位素比质谱仪(IRMS)厂家受邀参加了由中国科学院华南植物园主办的“无机元素分析与应用培训班”。该培训班由华南植物园公共实验室牵头举办,邀请了来自广东生态研究所、广东省环境监测中心等周边单位近百名师生参与。培训班分为大型仪器培训讲座和大型仪器上机实习两部分; 14日下午,德国元素稳定同位素比质谱仪产品专家朱双龙做了名为“元素分析仪与稳定同位素比质谱仪联用技术”的专题报告,于15日上午上机演示时做了详细的结构和理论介绍,并与相关老师做了详细的技术方案设计和探讨。同时,德国元素的元素分析仪和稳定同位素比质谱仪也受到了广大使用老师的一致好评。最后,培训班在各位老师和同学欢乐的学术讨论氛围中圆满落幕!欢迎各位专家老师和同学们致电德国元素咨询指导!
  • 第五届江苏省无机光谱分析应用技术研讨会在南京召开
    由江苏省分析测试协会、聚光科技公司联合举办的&ldquo 第五届江苏省无机光谱分析应用技术研讨会暨聚光科技分析技术交流会&rdquo 于2014年6月10日在南京成功举办。来自省内外高等院校、科研院所、检测机构、大中企业等单位从事无机光谱分析的学者、专家、科技工作者代表等120多人参加了大会。   大会开幕式由江苏省分析测试协会赵厚民秘书长主持。 赵厚民在发言中谈到:目前国内光谱分析仪器的水平与国外顶尖产品确实还存在着差距,但目前国内优秀厂商已经越发重视用户体验,能够根据用户需求,积极提供定制化的产品和服务,因此希望大家能够多关注国内产品,在今天的交流会中多提问,多交流,深入地认识新产品、新技术、新应用,给国产厂商提需求、提建议,让他们快速成长起来,早日实现光谱分析技术的中国梦! 我国著名分析化学专家、国家出入境检验检疫局周锦帆教授,浙江省地质矿产研究所郑存江总工,江苏省地质调查研究院江冶高工分别作了&ldquo 中日土三国离子交换分离&mdash ICP光谱法测定日用钢中有害镉方法的比较&rdquo 、&ldquo 电弧直读法测矿物中的难分析元素&rdquo 、&ldquo ICP-OES在地质样品分析中的应用&rdquo 专题学术报告。聚光科技公司的应用技术专家作了&ldquo ICP-5000等离子发射光谱仪&rdquo 、&ldquo E-5000电弧直读光谱仪&rdquo 等新产品、新技术及其应用技术报告。 大会始终洋溢着浓郁的学术气氛,研讨了无机光谱分析技术研究新成果和新方法,展示了国产无机光谱新产品和新技术,推动了江苏省乃至全国无机光谱分析技术水平的发展。与会代表一致认为,本届大会开的非常成功,期望无机光谱研讨会继续高水平、高质量的举办下去,助力我国光谱事业的快速发展。
  • PerkinElmer公司赞助无机仪器分析在环境监测中的应用技术培训班
    2008年7月底,中国环境监测总站在沈阳举办无机仪器分析在环境监测中的应用技术培训班,PerkinElmer公司赞助了本次培训班,向学员们介绍了PerkinElmer公司仪器的最新环境监测应用技术,进一步密切了与环保用户的合作。 培训内容包括:电感耦合等离子体质谱、原子吸收光谱、原子荧光光谱在环境无机污染物监测中的应用;无机污染物样品采集﹑前处理和实验室分析质量保证/质量控制要求以及&ldquo 5.12大地震&rdquo 环境应急监测中的重金属分析。培训班上,四川省监测站副站长杨坪介绍了"5.12大地震"环境应急监测中的重金属分析情况;江苏省监测站陈素兰介绍了原子吸收分光光度法在环境监测中的应用技术;辽宁省监测站韩熔红介绍了无机样品的前处理和原子荧光的应用技术;PerkinElmer公司资深应用专员姚继军先生介绍了原子吸收(AAS)、等离子体发射光谱(ICP-OES)和等离子体质谱(ICP-MS)环境监测分析的现状和进展,PerkinElmer公司资深应用专员王国强介绍了远程红外废气监测系统;北大博士要茂盛介绍了生物气溶胶的监测技术。 来自全国80多家环保单位的约180名一线工作技术人员参加了本次培训学习。通过培训,仪器分析人员拓宽了视野,学习了知识,交流了技术,总结了经验,以后必将更好地为我国环境监测事业做出更大的贡献。PerkinElmer公司的技术专家做完报告后,多名参会代表上前进行咨询,结合自身的工作,进行了热烈的讨论。 PerkinElmer公司大项目部经理董文宾向本次培训班的主办方表示,今后我公司会加大对类似培训的支持力度。珀金埃尔默公司由珀金&bull 理查德和埃尔默&bull 查理斯于1937年4月创立,1944年成功推出世界上第一台商用红外光光度计-12型,这项新技术就是现代化学分析基本手段的鼻祖。1955年5月,珀金埃尔默公司推出世界上第一台商用气相色谱仪-154型。60年代珀金埃尔默公司以其研制的世界第一台原子吸收分析仪-AA303型占据了世界分析仪器行业领先地位。1983年珀金埃尔默公司研制开发出世界上第一台用于商业的ELAN 250型ICP-MS,珀金埃尔默公司的ICP-OES是最受欢迎的产品之一,ICP-OES的工厂一直设在纽约近郊的Shelton,主要的技术研发人员在此工作了20余年,产品生产质量稳定,技术基础雄厚,代表了当今ICP-OES技术的最高成就。PerkinElmer公司是世界顶尖的环保分析仪器制造商,为中国的环保事业做出贡献,为环保工作者提供最好的分析手段和分析方法,这是我公司当之无愧的责任。为此,我公司设立环境健康事业部和人类健康事业部,PerkinElmer公司充分突出了促进世界可持续发展的社会责任,为环境和人类的健康贡献一份力量。
  • 《中国无机分析化学文摘》更名为《中国无机分析化学》
    为适应科技期刊发展的新形势,提高期刊的学术水平,扩大期刊的影响力,经国家新闻出版总署批准,《中国无机分析化学文摘》更名为《中国无机分析化学》,在此表示热烈祝贺!   《中国无机分析化学》(刊号CN 11—6005/O6)是由北京矿冶研究总院主办的无机分析化学专业科技学术期刊。本刊包括岩矿分析、冶金分析、材料分析、环境分析、化工分析、生物医药分析、食品分析、仪器研制、综述评论、技术交流、信息之窗等栏目。   作为全国性的专业科技学术期刊,《中国无机分析化学》将本着“读者第一、作者至上、以人为本、以质为根”的办刊理念,主要报道无机分析化学领域科研成果、最新发展方向,服务无机分析化学新技术的推广,促进无机分析化学工作人员科研素质提升,推动无机分析化学技术行业发展和进步, 全方位为从事无机分析化学及相关技术的广大科研人员、工程技术人员、管理人员、大专院校师生、相关企事业单位服务。   我们深信,在各级领导和业界同仁的大力支持下,在广大作者和读者的精心呵护下,在全体编辑人员的共同努力下,《中国无机分析化学》一定会成为无机分析化学界技术交流的平台以及企业和同行间相互联系的桥梁和纽带。   《中国无机分析化学》将越办越好!   2011-3-10
  • 技术研讨:便携式常规五参数水质分析仪的应用重要性
    水质常规五参数有水温、PH、溶解氧、电导率和浊度。这些项目可通过探头直接给出各参数值,不需要复杂的操作过程,可以实时地显示。得利特针对常规五参数指标的性能要求及测量原理,进行技术开发,研发出可满足实验室及户外同时使用的水质检测仪。那么为什么要对水温、PH、溶解氧、电导率和浊度常规指标进行监测呢?首先,水温,如果地表水温变化太大会影响鱼虾贝类的进食速度,进而还会对他们的繁殖时间和效率造成影响,不仅如此,水温变化还会影响水生植物、微生物的正常生长;其次,PH,PH值是水质的重要指标,不仅直接影响鱼虾壳类水生物的生理活动,而且还通过改变水体环境中的其他理化及生物因子间接作用于鱼虾壳类,在水体中PH值可以十分直观的反映着水质的变化,比如藻类的活力、二氧化碳的存在状态等;第三,溶解氧,溶解氧的饱和含量和空气中的氧的分压、大气压力、水温有密切关系,水体受有机物、无机还原性物质污染时溶解氧降低。当大气中的氧来不及补充时,水中溶解氧逐渐降低,以至趋近于零,此厌氧菌繁殖,水质恶化,导致鱼虾死亡;第四,电导率,电导率是指水体中传到电流的能力,纯水的电导率很小,当水中无机酸、碱或盐等化学物质以及重金属、杂质增加时时,电导率会增大,因而电导率是反应水质质量的重要指标之一;最后,浊度,浊度是由于水中含有泥沙、黏土、有机物、无机物、浮游生物和微生物等悬浮物质所造成的,可是光散射或吸收,浊度的超标会引发多种疾病,严重影响人们的健康。因此在企事业日常排放以及环保监察过程中,通常会比较重视对水质常规五参数指标的检测。
  • 热分析联用仪市场调研报告(2020版)重磅发布
    1977年,国际热分析协会(ICTA, International Conference on Thermal Analysis)第七次会议在日本京都召开,并对热分析进行了如下定义:热分析是在程序控制温度下,测量物质的物理性质与温度之间关系的一类技术。热分析技术分为九类十七种,在化学、化工、冶金、地质、建材、燃料、轻纺、食品、生物等多个领域得到广泛应用,可以应用在成分分析、材料研制和应用开发、化学反应的研究、环境监测、稳定性的测定、微量物证检验等方面。  热分析仪器由程序温度控制器、炉体、物理量检测放大单元、微分器、气氛控制器、显示和打印以及计算机数据处理系统7部分组成。其核心部件主要有电子天平、热电偶传感器、位移传感器等。在中国热分析仪器市场,活跃着TA、耐驰、梅特勒、珀金埃尔默等近30家仪器企业。据统计,中国热分析仪器市场年产值应为近10亿元人民币。  随着新的学科和材料工业的不断发展,热分析所研究的物质由无机物(金属、矿物、陶瓷材料等)逐步扩展到有机物、高聚物、药物、络合物、液晶和生物高分子、空间技术等领域,对于表征分析技术也提出了更高的要求。基于热分析技术,联用技术应运而生,通过热分析仪与其他仪器的联用,可以获得更多的结构与性能信息。热分析联用技术是在程序控温和一定气氛下,对一个试样采用两种或多种热分析技术,分为同时联用、串接联用、间歇联用等,常见于热分析仪与红外光谱、气相色谱、质谱等仪器的联用。  仪器信息网于2020年年末之际重磅发布了《热分析联用仪市场调研报告(2020版)》,以内参报告的形式梳理了当前的市场状况。由于热分析联用仪涉及多类仪器的联用等因素,本报告以热分析仪市场为主线,分析热分析联用仪的市场情况。  亮点1:本报告盘点了国内外主要的热分析仪器厂商,对于其厂商规模与产值、产品线进行了横向分析。  亮点2:本报告中首次披露了热分析联用仪、热重分析仪/热天平(TGA)、同步热分析仪(STA)、差示扫描量热仪(DSC/DTA)四个专场的用户关注热度,从中窥见哪些品牌最受用户关注。  亮点3:通过用户调研分析哪些品牌在用户中的知名度较高,用户在采购时最倾向于采购何种品牌的产品,对于影响用户采购的多种因素进行了全面解析。  亮点4:进行了仪器的应用分析,可以了解哪些应用领域的用户分布较多。  亮点5:调研了耗材配件的更新周期,了解用户更换坩埚等的周期。  亮点6:收集了普通仪器用户和专业仪器用户对于仪器改进的建议与意见。  目录  第一章 热分析联用仪概述................................................................................................ 1  1.1 热分析技术......................................................................................................... 1  1.2 常用热分析仪简介............................................................................................. 11  1.3 热分析联用仪简介及分类.................................................................................. 16  第二章 国家与行业标准................................................................................................. 21  第三章 热分析联用仪市场分析....................................................................................... 34  3.1 主要热分析仪厂商............................................................................................. 34  3.2 厂商规模及产值................................................................................................ 57  3.3 厂商产品线分析................................................................................................ 59  3.4 中标情况分析.................................................................................................... 62  3.5 仪器信息网专场热度分析.................................................................................. 75  3.5.1 热分析联用仪专场................................................................................... 75  3.5.2 热重分析仪/热天平(TGA)专场............................................................. 76  3.5.3 同步热分析仪(STA)专场...................................................................... 77  3.5.4 差示扫描量热仪(DSC/DTA)专场.............................................................. 78  第四章 热分析联用仪用户调研....................................................................................... 79  4.1 调研用户属性分析............................................................................................. 79  4.1.1 调研用户行业分析................................................................................... 79  4.1.2 调研用户单位类型分析............................................................................ 80  4.1.3 主题网络会议参与倾向性分析.................................................................. 82  4.2 联用技术及联用仪器品牌认可度分析................................................................. 83  4.2.1 联用技术分析.......................................................................................... 83  4.2.2 红外光谱品牌认可度分析......................................................................... 83  4.2.3 气质联用品牌认可度分析......................................................................... 83  4.2.4 质谱品牌认可度分析................................................................................ 83  4.2.5 紫外光谱品牌认可度分析......................................................................... 84  4.3 热分析仪使用与配置分析.................................................................................. 85  4.3.1 常用热分析仪类型分析............................................................................ 85  4.3.2 应用分析................................................................................................. 85  4.3.3 检测途径分析.......................................................................................... 86  4.3.4 配备数量分析.......................................................................................... 87  4.3.5 使用年限分析.......................................................................................... 87  4.3.6 价格区间分析.......................................................................................... 88  4.4 用户采购分析.................................................................................................... 89  4.4.1 采购渠道分析.......................................................................................... 89  4.4.2 采购调研方式分析................................................................................... 89  4.4.3 采购调研时间分析................................................................................... 90  4.4.4 国产/进口倾向性分析............................................................................... 90  4.4.5 采购影响因素分析................................................................................... 92  4.4.6 品牌知名度分析....................................................................................... 96  4.4.7 品牌倾向性分析....................................................................................... 96  4.4.8 品牌复购分析.......................................................................................... 97  4.4.9 采购周期分析.......................................................................................... 97  4.4.10 三年内采购意向分析.............................................................................. 98  4.5 耗材配件分析.................................................................................................... 99  4.5.1 常用耗材配件.......................................................................................... 99  4.5.2 耗材寿命分析.......................................................................................... 99  4.6 售后服务分析.................................................................................................. 100  4.6.1 产品故障率分析..................................................................................... 100  4.6.2 售后服务响应速度分析.......................................................................... 100  4.6.3 用户培训分析........................................................................................ 101  4.6.4 回访紧密度分析..................................................................................... 102  4.6.5 软件升级分析........................................................................................ 103  4.6.6 解决问题能力分析................................................................................. 103  4.6.7 售后服务意见与建议.............................................................................. 104  4.7 用户意见与建议............................................................................................... 105  4.7.1 普通用户意见........................................................................................ 105  4.7.2 专业用户意见........................................................................................ 105  第六章 总结................................................................................................................. 117  参考资料...................................................................................................................... 122  如对本报告感兴趣,可通过以下邮箱guancg@instrument.com.cn联系我司相关人员,咨询购买报告相关细节!
  • “100家实验室”专题:访国家电化学和光谱研究分析中心
    为广泛征求用户的意见和需求,了解中国科学仪器市场的实际情况和仪器应用情况,仪器信息网自2008年6月1日开始,将用一年半的时间对不同行业有代表性的“100个实验室”进行走访参观。 2008年7月30日,仪器信息网工作人员专程前往长春参观访问了本次活动的第七站:国家电化学和光谱研究分析中心。   国家电化学和光谱研究分析中心于1990年由中科院汪尔康院士发起成立,行政上隶属于中国科学院长春应用化学研究所,业务上受科技部条财司指导。中心具有一批富有经验的资深研究人员及年轻博士、硕士组成的研究及测试队伍。其中有院士2人,6人为国外院校博士学位获得者,所有研究员都有在国外中长期工作的经历。研究分析中心成立以来在分析和研究领域多次获奖,其中国家自然科学奖一项,国家科技进步奖一项,国际奖一项、中国科学院自然科学奖五项,科学技术进步奖三项、省级奖四项、行业奖十项。共发表论文超过1500篇,其中60%以上为国际刊物,有很强的测试和研究能力。 中科院长春应用化学研究所 国家电化学和光谱研究分析中心   从该中心的名称上看,似乎是以电化学和光谱类仪器为主,但实际上该中心的各类仪器配置非常全,拥有光谱(原子吸收、红外、拉曼、紫外、ICP等)、色谱(气相、液相)、质谱(气质联用、液质联用、ICP-MS、Maldi-TOF-TOF等)、核磁、顺磁、能谱、元素分析、热分析、X射线、电镜、试验机等很多种类的大中型精密分析仪器,可进行材料的化学组份的定性定量分析、物质的结构分析和物性测试等全套分析测试工作。   该中心的一些有特色的大型仪器有:   布鲁克公司的600M超导核磁共振谱仪:主要应用于生物大分子溶液结构研究、多肽/皂甙/多糖等天然药物的分子结构和序列研究、中药复方的活性成分及作用机理研究、药物合成与手性合成NMR研究、中草药活性成分筛选及新药开发、有机高分子材料以及高性能高分子材料的凝聚态结构研究。 布鲁克公司的600M超导核磁共振谱仪   Thermo-Fisher公司的 ESCALAB 250光电子能谱仪:主要应用于元素定性定量分析、有机官能团定性定量分析、无机物/有机物/聚合物表面组成测定、固体表面的吸附作用、催化剂载体/活性/衰老/中毒测试研究、无机/有机/高分子化合物的元素价态和结构鉴定、含氮/硫/碳/磷等污染的化合物状态分析。 Thermo-Fisher公司的 ESCALAB 250光电子能谱仪   FEI公司的XL30场发射环境扫描电子显微镜:主要应用于各种条件下的样品的表面形貌和粒径大小的观察和测量,最高分辨率可达3nm,同时还配有EDAX能谱仪、高低温台、拉伸台等配件,可以对所观察视野范围内的元素进行定性、定量及分布观察和形貌的动态观察。 FEI公司的XL30场发射环境扫描电子显微镜及EDAX能谱   INSTRON公司5869型材料试验机:最大载荷为5吨,可进行各类材料的拉伸、弯曲、剪切和压缩等实验,测定各类材料的力学性质。 INSTRON公司5869型材料试验机   布鲁克道尔顿公司的autoflex III MALDI- TOF/TOF质谱仪:主要应用于高分辨多肽、蛋白生物标记物发现、鉴定和验证、MALDI分子成像、研究多肽和蛋白质在组织样品中的分布、高成功率的蛋白质鉴定、功能基因组学等研究 布鲁克道尔顿公司的autoflex III MALDI- TOF/TOF质谱仪   在参观的过程中,仪器信息网还发现中心新购进了一台布鲁克的D8 Advance X射线衍射仪,正在进行安装,该仪器可用于定性和定量相分析、带介质和无介质条件下的衍射分析、粉末样品的晶体结构解析、微晶尺寸分析、微应变分析、残余应力分析以及择优取向分析。 布鲁克D8 Advance X射线衍射仪   国家电化学与光谱研究分析中心通过了实验室认可和CMA计量认证,获得国家认监委和国家技术监督局颁发的实验室认可和计量认证的证书,因此中心除了进行研究外,还开展对外测试服务,多年来为科研、生产、环保、医疗卫生、出口贸易和公安侦破等部门承接大量的分析测试任务,样品涉及无机、有机、生物、冶金、石化、环境等广泛领域, 2001到2007年,中心总测试样品数 36.5万个,对外测试服务样品占了10%,据中心主任徐经纬博士介绍,该中心的仪器开机率是国家各类中心中最高的,在参观过程中,仪器信息网也发现很多实验室里样品都排着长队等待测试。   除以上分析仪器可进行的各种常规测试服务外,依托雄厚的技术力量,该中心可提供的特色测试服务有:   1、有机化合物和药物性质的测定:包括测定有机化合物,特别是药物的分子式、精确分子量、分子结构,包括空间构型。帮助制药企业进行新药申报的结构确证,产品和原材料的质量控制。   2、各类物质的化学成分的测定。即各类物质的化学元素的组成。这些物质包括土壤岩石,金属合金,稀土材料,食品、生物制品、药品和高分子材料等。   3、高分子材料性质的测定。包括高分子材料的化学、力学和热力学性质。例如分子量分布,玻璃化转变温度,泊松比等。   4、未知物分析。对各类未知样品,进行定性定量分析。即样品中所含的成分的名称、结构和含量等。   5、帮助企业的生产建立分析方法,分析实验和生产中的各类现象和原因   国家电化学与光谱研究分析中心主任徐经伟博士为仪器信息网此次拜访提供了很多便利,全程陪同我们参观而且做了详细的介绍,在此表示衷心的感谢。   附:国家电化学和光谱研究分析中心联系方法:   地址:长春市人民大街5265号 邮政编码:130022   主任:徐经伟研究员 电话:0431-85262643
  • GB36600-2018 解读及东西分析应对方案
    为了贯彻落实《土壤污染防治行动计划》,加强建设用地土壤环境监管,管控污染地块对人体健康的风险,保障人居环境安全,国家制定了《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB36600-2018)标准。东西分析作为国产分析仪器生产厂商之一,专业研发、生产无机、有机化合物分析仪器三十余载。东西分析通过对标准的深度解读,整理出能够分析检测无机元素和无机化合物、有机化合物的解决方案,为土壤环境质量监测提供有力支持。Q: 测谁?该标准明确规定,监测建设用地土壤环境质量。建设用地(development land)指建造建筑物、构筑物的土地,包括城乡住宅和公共设施用地、工矿用地、交通水利设施用地、旅游用地、军事设施用地等。Q: 测哪些项目?标准中列出45项必测项目及40项其它项目。必测项目:重金属7项,分别为:砷、镉、铬(六价)、铜、铅、汞和镍;挥发性有机物基本项目27项,包括卤代烃和苯系物;半挥发性有机物11项,包括:硝基苯、苯胺、2-氯酚和8中多环芳烃。其它扩展项目:重金属其它项目5项,分别为:锑、铍、钴、甲基汞和钒;无机物其它项目为氰化物;挥发性有机物其他项目4项,均为卤代烃;半挥发性有机物10项,包括六氯环戊二烯、2,4-二硝基甲苯、4种酚类、3种邻苯二甲酸酯、3,3-二氯联苯胺;其它项目还包括有机农药14项;两种多氯联苯单体、多氯联苯总量、二噁英类、多溴联苯总量和石油烃。重金属和无机物分析无机物分析标准(必测项及扩展项)东西分析可提供检测设备AA-7090塞曼型原子吸收分光光度计AA-7050型原子吸收分光光度计ICP-7700型电感耦合等离子体发射光谱仪OptiMass 9600Cintra 4040紫外-可见光度计有机物分析有机物分析标准(必测项及扩展项)从上表可以看出,每种物质检测的标准有多种,选择哪种更好或者更简捷呢?通过对标准的详细解读,总结出可以通过以下几个标准完成有机物检测:简单说明:1. 基本上每个项目都是GC-MS方法标准后面配有一个GC的标准,为什么选择GC-MS方法呢?原因是例如像氯甲烷GC法不适用,其ECD检测器对氯甲烷的灵敏度不够;2. 对于二噁英类物质,检测标准需要高分辨质谱,一般需要送样外检。一是待检物毒性大;二是分析设备价格昂贵。3. 配置顶空/气相色谱-质谱,则挥发性有机物需要参考以下两个标准:HJ-642 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法HJ-736 土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 顶空/气相色谱-质谱法; 4. 配置吹扫捕集/气相色谱-质谱,参考HJ605标准即可。东西分析可提供检测设备GC-4100气相色谱仪GC-MS3200型气相色谱-质谱联用仪东西分析可以提供顶空/GC-MS、吹扫捕集/GC-MS及GC全套设备。Tips:土壤检测与治理相关内容1. 中华人民共和国环境保护法,“土十条”中,两项土壤环境质量标准:《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)GB 36600-2018;《土壤环境质量 农用地土壤污染风险管控标准(试行) GB 15618-2018》。2. 2021年初,财政部下达了关于2021年土壤污染防治专项资金预算通知,全国总计28亿元,多省资金陆续下达。3. 十三届全国人大四次会议上,2021年中央和地方预算草案报告中提出土壤污染防治专项资金安排44亿元,增长10%,支持土壤污染治理和修复。 欢迎关注东西分析,查看更多土壤相关解决方案。
  • 布鲁克隆重发布质谱、核磁、红外系列新产品
    仪器信息网讯 2014年9月24日上海慕尼黑展会开幕,布鲁克在期间召开了隆重的新品发布会,在会上向与会嘉宾介绍了最新上市的新品:impact Ⅱ超高分辨四极杆-飞行时间串联质谱仪,AscendTM Aeon系列核磁共振磁体,新一代TENSOR Ⅱ红外光谱仪,VERTEX FM傅里叶红外光谱仪;新产品的创新点,再一次向业界证实了布鲁克在仪器领域的研发实力。   布鲁克Daltonics中国区销售和市场总监王克非博士主持新品发布会,介绍了布鲁克最新推出的质谱产品。 布鲁克Daltonics中国区销售和市场总监王克非博士主持新品发布会 介绍介绍介绍质谱 介绍主持   一、 质谱系列产品发布    impact Ⅱ超高分辨四极杆-飞行时间串联质谱仪   impact Ⅱ超高分辨四极杆-飞行时间串联质谱仪是布鲁克UHR-QqTOF家族最新创新产品,具有超过50000全灵敏度分辨率(FSR),50Gbit/s采样速度,在UHPLC速度下大于5个数量级的动态范围。在LC采集速度下,分辨率提升50%,给生物制药带来更快和更有效的表征;全新的自上而下(Top-Down)蛋白组学和完整蛋白表达的工作流程;进一步增强了小分子化合物鉴定能力。   MALDI Biotyper Systems   MALDI Biotyper系统应用于细菌、酵母和真菌等微生物的鉴定和分类。通过MALDI-TOF质谱高通量分析蛋白质指纹图谱,实现对微生物可靠和快速的分类和鉴定。MALDI Biotyper采用基于微生物菌株特异性的蛋白质指纹图谱的分子手段,已发表的研究高度强调了该技术高精确度、低成本,以及更快得到结果的优势。MALDI Biotyper的多种应用解决方案包括临床常规微生物鉴定,环境和药物分析,分类学研究,食品和消费者产品安全和质量控制,以及海洋微生物学。由于精确度、速度、广泛的菌种涵盖面,易用性和系统的成本效益,使得MALDI Biotyper在许多欧洲和国际实验室已经取代了以前细菌鉴定的传统生化检测方法。传统生化检测技术基于微生物的不同代谢特性检测,可能需要数小时甚至数天完成,而且往往缺乏特异性。   二、AscendTM Aeon氦气液化超导磁体系统发布 布鲁克Biospin中国区销售总监张建平介绍核磁共振新产品   AscendTM Aeon是一种不用液氮,使用氦气再液化技术的超导磁体系统。它提供可以长期、放心的操作,无需用户维护。传统900兆的磁体需要占用两层楼实验室。凭借在超导材料、连接技术和磁体设计方面的进步,新的紧凑型AscendTM Aeon 900磁体可以放置在单层楼实验室。新磁体高度的降低以及最小的漏磁场提供了最大限度的选址灵活性,并降低核磁共振(NMR)实验室准备方面的成本。布鲁克先后将此Aeon技术引入了400-800兆核磁共振(NMR)磁体,而现在引入到900兆核磁共振(NMR)磁体。   AscendTM Aeon 900核磁共振波谱仪   到目前,全集成的Aeon主动氦气冷却系统已经应用到宽腔(WB)89毫米磁体,目前已经有四台装有氦气液化装置,不用液氮的800MHZ宽腔体磁体在用户处完成了验收。全球首台单层楼高度900MHZ磁体(54mm室温腔)已于2013年12月在UCSD美国加州大学圣地亚哥分校验收。   三、红外光谱系列发布 布鲁克Optics中国区技术销售经理吴丹博士介绍红外光谱仪新产品   新一代TENSOR Ⅱ紧凑型研究级FTIR红外光谱仪进行了全新的电路设计,稳定性更上一层楼;全新的DTGS检测器,灵敏度更高,用途更广;全新超长寿命激光器提供10年质保、全新光源提供5年质保。   TENSOR Ⅱ紧凑型研究级FTIR红外光谱仪   布鲁克的研发团队经过不懈的努力,终于将&ldquo 远、中红外一次测量&rdquo 的梦想变为现实。业内享誉盛名的VERTEX高端研究级傅里叶红外光谱仪在远、中红外领域有广泛的应用,如无机物、金属、有机化学、半导体材料、聚合物填充物、色素、地质学分析、药物活性成分分析、多晶型鉴别、易燃易爆物结晶度分析等。谱图的测量范围由检测器、分束器、光源共同决定的。1974年,IFS113实现了分束器自动切换;2010年VERTEX80实现了四位分束器自动切换;2012年VERTEX70实现了10-6000cm-1超宽分束器;2014年,VERTEX70实现了20-12000cm-1超宽检测器;一系列的突破,组成了VERTEX FM(即Far&Mid infrared的缩写)功能。无需切换光学元件,无需后续拼接谱图,只要一次测量就可以完成远、中红外的测量,光谱范围50-6000cm-1。 王克非博士接受专业媒体采访
  • 【安捷伦】检测迎来“新方案”,助您开创水分析的“新时代”
    新修订的 GB/T5750《生活饮用水标准检验方法》是时隔 16 年后对 GB/T5750-2006 的一次革命性的的修订,是对新修订的 GB 5749《生活饮用水卫生标准》的重要技术支撑,为开展生活饮用水卫生安全性评价提供了检验方法支持。新修订的 GB/T5750(报批稿)全部内容共 751 页,分为 13 个部分。与 GB/T5750-2006 版相比,共增加了 76 个检测方法,总数从 193 个增加到了 238 个,同时对原有的 7 个方法进行了修订和完善;涵盖的指标数比 2006 版增加了 73 个,总数从 142 个增加到了 215 个。新修订的 GB/T5750(报批稿)增加和修订的方法集中于有机和无机指标分析,如下表所列:新修订的 GB/T5750(报批稿)的先进特色和精华主要体现在以下三个方面:- 增加 28 个高通量质谱相关方法,包括气质联用法、液质联用法和 ICP-MS 法。由于质谱法的灵敏度高、抗干扰能力强,单个水质检验方法可以同时完成多组分的检验要求,有效提高了工作效率,解决了过去针对水质检测,缺乏高效方法的问题(需要多台仪器设备和多个方法,不仅工作量大,而且单个样品分析成本高)。- 采用近年来发展成熟且先进的样品前处理技术,及自动化前处理技术和设备。例如,采用自动化顶空和吹扫捕集设备分析挥发性有机物 (VOC)、用 SPME 技术分析嗅味化合物、用 SPE 技术分析半挥发性有机物 (SVOC) 等,不但操作简单、效率更高,而且避免了使用大量有毒有害的有机试剂。- 增加国内投诉比较高的 4 个感官嗅味物质检测方法和关注度高的前瞻性新污染物检测方法,例如药物及个人护理品 (PPCP)、全氟化合物 (PFAS) 和亚硝胺等。安捷伦生活饮用水解决方案助您开创水分析美好未来安捷伦专业团队在充分解读新修订的 GB/T 5750 之后,以此作为体系基础,结合长期以来对水中有机物及无机物分析的积累和投入,编制了《生活饮用水综合解决方案》,该方案中精选此次 GB/T 5750 修订所新增加的 26 个高效特色方法,涵盖 GB 5749 中的 102 个有机物及无机物指标。- GB 5749 有机物+无机物指标的合规检测,让您省力、省时、省心;- 自动化+大方法+数据库,助您在水分析领域与日俱进;- 全流程“交钥匙”方案,不仅包含经过验证的特色仪器软硬件系统、电子方法、指导手册,还提供专用消耗品、混标和“交钥匙服务”,助您开创水分析美好未来。有机物分析方案在分析 GB 5749 中共 82 个有机指标的基础上,可扩展分析总共 675 个有机物。包含 VOC, SVOC, 嗅味物质,前瞻性分析项目等四大方案中。精选无机元素分析- 31 元素、碘化物的 ICP-MS 分析方案- 六价铬及铬、汞、砷、硒 HPLC-ICP/MS 形态分析多方法自动切换方案扫描如下二维码,填写《安捷伦环境行业调查问卷》,饮用水解决方案将如期而至,与您相遇敬请期待哦推荐阅读:1. 环境新规解读 | 您喝的水,安全吗?饮用水中亚硝胺检测解决方案https://www.agilent.com/zh-cn/yinyongshui-yaxiaoan2. 环境新规全解读 | “绿水”长流?微囊藻毒素 On-line SPE – LC/QQQ 分析方法https://www.agilent.com/zh-cn/weinangzaodusu3. 疫情防治中的“双刃剑” | 警惕抗“疫”化学品造成的环境次生灾害https://www.agilent.com/zh-cn/yiliaofeishui-lcmsms关注安捷伦微信公众号,获取更多市场资讯
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    记者从江西省国防科工办获悉,东华理工大学罗明标教授团队成功开发出铀分析新方法,新技术用于天然水样中放射性无机物铀形态的快速直接分析,在国际上尚属首次。   据了解,东华理工大学罗明标教授团队成功地将电喷雾萃取电离质谱(EESI-MS)新技术用于天然水样中放射性无机物铀形态的快速直接检测。该研究成果近日已被国际著名杂志美国《分析化学》(Anal. Chem.)发表,美国《分析化学》杂志影响因子高达5.7,是国际分析化学领域的权威杂志,标志该方法得到国际分析化学界的高度认可。   “该研究的成功,不仅拓展了EESI-MS的应用范围,而且在放射性核素分析技术领域具有重要意义。”东华理工大学副校长孙占学介绍。电喷雾萃取电离质谱(EESI-MS)是一种新型快速质谱分析技术,广泛用于液体样品的直接、实时和在线分析。   “开展放射性核素,尤其是铀的化学研究,无论对国防、能源, 还是对环境、生物、医学等学科的相关研究均有重要意义。”化生材学院陈焕文教授分析。该新方法对每个样品的分析只需10秒,可对铀的形态进行快速直接分析,也能用来检测铀的同位素比,有望成为痕量核素的实时、在线监测的有效方法。   据介绍,罗明标教授现任东华理工大学化学生物与材料科学学院院长,兼学校分析测试研究中心主任,主要从事环境与生物体系中痕量金属元素形态分析和铀钍及放射性元素污染控制与资源化研究。他已发表专业论文80余篇(其中SCI、EI录40余篇),取得国家发明专利3项 主持和参加科研项目32项,其中,主持973子项1项、国防基础科研项目1项。
  • 水质检测-水体中有机物质分析方法
    水体中的污染物质除无机化合物外,还含有大量的有机物质,它们是以毒性和使水体溶解氧减少的形式对生态系统产生影响。已经查明,绝大多数致癌物质是有毒的有机物质,所以有机物污染指标是水质十分重要的指标。 水中所含有机物种类繁多,难以一一分别测定各种组分的定量数值,目前多测定与水中有机物相当的需氧量来间接表征有机物的含量(如CoD、BOD等),或者某一类有机污染物(如酚类、油类、苯系物、有机磷农药等)。但是,上述指标并不能确切反映许多痕量危害性大的有机物污染状况和危害,因此,随着环境科学研究和分析测试技术的发展,必将大大加强对有毒有机物污染的监测和防治。 一、化学需氧量(COD) 化学需氧量是指水样在一定条件下,氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量,以氧的m8从表示。水中还原性物质包括有机物和亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等无机物。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。基于水体被有机物污染是很普遍的现象,该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一。 对废水化学需氧量的测定,我国规定用重铬酸钾法,也可以用与其测定结果一致的库仑滴定法。 (一)重铬酸钾法(CODcI) 在强酸性溶液中,用重铬酸钾氧化水样中的还原性物质,过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴,根据其用量计算水样中还原性物质消耗氧的量。反应式如下: 测定过程见图2&mdash 35。 水样20mL(原样或经稀释)于锥形瓶中 &darr &larr H8S0&lsquo 0.48(消除口&mdash 干扰) 混匀 &larr 0.25m01/L(1/6K2Cr20?)100mL &darr &larr 沸石数粒 混匀,接上回流装置 &darr &larr 自冷凝管上口加入A82S04&mdash H2S0&lsquo 溶液30mL(催化剂) 混匀 &darr 回流加热2h &darr 冷却 &darr &larr 自冷凝管上口加入80mL水于反应液中 取下锥形瓶 &darr &larr 加试铁灵指示剂3摘 用0.1m01从(N氏久Fe(S04)2标液滴定,终点由蓝绿色变成红棕色。 图2&mdash 35 CoDcr测定过程 重铬酸钾氧化性很强,可将大部分有机物氧化,但吡啶不被氧化,芳香族有机物不易被氧化;挥发性直链脂肪组化合物、苯等存在于蒸气相;不能与氧化剂液体接触,氧化不明显。氯离子能被重铬酸钾氧化,并与硫酸银作用生成沉淀;可加入适量硫酸汞缀合之。 测定结果按下式计算: 式中:V。&mdash &mdash 滴定空白时消耗硫酸亚扶铵标准溶液体积(mL)5&mdash Vl&mdash &mdash 滴定水样消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积(mL); V&mdash &mdash 水样体积(mL); &lsquo c&mdash &mdash 硫酸亚铁铵标准溶液浓度(m01儿)t3 8&mdash &mdash 氧(1/20)的摩尔质量(8/m01)。 用o.25m01几的重铬酸钾溶液可测定大于50m8从的COD值;用0.025m01儿重铬酸钾溶液可测定5&mdash 50m8/L的COD值,但准确度较差。 (二)恒电流库仑滴定法 恒电流库仑滴定法是一种建立在电解基础上的分析方法。其原理为在试液中加入适当物质,以一定强度的恒定电流进行电解,使之在工作电极(阳极或阴极)上电解产生一种试剂(称滴定剂),该试剂与被测物质进行定量反应,反应终点可通过电化学等方法指示。依据电解消耗的电量和法拉第电解定律可计算被测物质的含量。法拉第电解定律的数学表达式为: 式中:W&mdash &mdash 电极反应物的质量(8); I&mdash &mdash 电解电流(A); t&mdash &mdash 电解时间(s); 96500&mdash &mdash 法拉第常数(C); M&mdash &mdash 电极反应物的摩尔质量(8); n&mdash &mdash 每克分子反应物的电子转移数。 库仑式COD测定仪的工作原理示于图2&mdash 36。由库仑滴定池、电路系统和电磁搅拌器等组成。库仑池由工作电极对、指示电极对及电解液组成,其中,工作电极对为双铂片工作阴极和铂丝辅助阳极(置于充3m01几H2SOd,底部具有液络部的玻璃管 内),用于电解产生滴定剂;指示电极底部具有液络部的玻璃管中),以其电位的变化指示库仑滴定终点。电解液为10.2m01/L硫酸、重铬酸钾和硫酸铁混合液。电路系统由终点微分电路、电解电流变换电路、频率变换积分电路、数字显示逻辑运算电路等组成,用于控制库仑滴定终点,变换和显示电解电流,将电解电流进行频率转换、积分,并根据电解定律进行逻辑运算,直接显示水样的COD值。 使用库仑式COD测定仪测定水样COD值的要点是:在空白溶液(蒸馏水加硫酸)和样品溶液(水样加硫酸)中加入同量的重铬酸钾溶液,分别进行回流消解15分钟,冷却后各加入等量的、硫酸铁溶液,于搅拌状态下进行库仑电解滴定,即Fe&rdquo 在工作阴极上还原为Fe&rdquo (滴定剂)去滴定(还原)CrzOv2&mdash 。库仑滴定空白溶液中CrzOv&rdquo 得到的结果为加入重铬酸钾的总氧化量(以O 2 计);库仑滴定样品溶液中CrzO v&rdquo 得到的结果为剩余重铬酸钾的氧化量(以02计)。设前者需电解时间为&lsquo o,后者需&lsquo ,则据法拉第电解定律可得: 式中:1r&mdash &mdash 被测物质的重量,即水样消耗的重铬酸钾相当于氧的克数; I=&mdash 电解电流; M&mdash &mdash 氧的分子量(32); n&mdash &mdash 氧的得失电子数(4); 96500&mdash &mdash 法拉第常数。 设水样coD值为c5(mg儿);水样体积为v(mL),则1y· c2,代入上式,经整理后得: 本方法简便、快速、试剂用量少,不需标定滴定溶液,尤其适合于工业废水的控制分析。当用3mI&lsquo o.05mol儿重铬酸钾溶液进行标定值测定时,最低检出浓度为3m8入;测定上限为100m8/L。但是,只有严格控制消解条件一致和注意经常清洗电极,防止沾污,才能获得较好的重现性。 二、高锰酸盐指数, 以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学耗氧量,以前称为锰法化学耗氧量。我国新的环境水质标准中,已把该值改称高锰酸盐指数,而仅将酸性重铬酸钾法测得的值称为化学需氧晕。国际标准化组织(1SO)建议高锰酸钾法仅限于测定地表水、饮用水和生活污水。 按测定溶液的介质不同,分为酸性高锰酸钾法和碱性高锰酸钾法。因为在碱性条件下高锰酸钾的氧化能力比酸性条件下稍弱,此时不能氧化水中的氯离子,故常用于测定含氯离子浓度较高的水样。 酸性高锰酸钾法适用于氯离子含量不超过300m8儿的水样。当高锰酸盐指数超过5mg从时,应少取水样并经稀释后再测定。其测定过程如图2&mdash 37所示。 取水样100mL(原样或经稀释)于锥形瓶中 &darr &larr (1十3)H:SO&lsquo 5mL &lsquo 混匀 &darr &larr o.olmoI儿高锰玻钾标液(十KMn04)10.omL 沸水浴30min &darr &larr o.olo omot儿草酸钠标液(专Nasc20&lsquo )lo.oomL 退色 &lsquo &darr &larr o.01m01儿高锗酸钾标液回滴 终点微红色 : 图2&mdash 37 高锗酸盐指数测定过程 测定结果按下式计算: 1.水样不经稀释 高锰酸盐指数 式中:Vl&mdash &mdash 滴定水样消耗高锰酸钾标液量(mL); K&mdash &mdash 校正系数(每毫升高锰酸钾标液相当于草酸钠标液的毫升数); M&mdash &mdash 草酸钠标液(1/.2Na2C20d)浓度(nt01从); 8&mdash &mdash 氧(1/20)的摩尔质量(8/m01); 100&mdash &mdash 取水样体积(mL)。 2.水样经稀释 高锰酸盐指数 式中2V。&mdash &mdash 空白试验中高锰酸钾标液消耗量(mL) Vz&mdash &mdash 分取水样体积(mL); f&mdash &mdash 稀释水样中含稀释水的比值(如10.omL水样稀释至100mL.,Ng/=0.90)l 其他项同水样不经稀释计算式。 化学需氧量(CODcr)和高锰酸盐指数是采用不同的氧化剂在各自的氧化条件下测定的,难以找出明显的相关关系。一般来说,重铬酸钾法的氧化率可达90%,而高锰酸钾法的氧化率为50%左右,1两者均未达完全氧化,因而都只是一个相对参考数据。 三、生化需氧量(BOD) 生化需氧量是指在有溶解氧的条件下,好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。同时亦包括如硫化物、亚铁等还原性无机物质氧化所消耗的氧量,但这部分通常占很小比例。 有机物在微生物作用下好氧分解大体上分两个阶段。第一阶段称为含破物质氧化阶段,主要是含碳有机物氧化为二氧化碳和水;第二阶段称为硝化阶段,主要是含氮有机化合物在硝化菌的作用下分解为亚硝酸盐和硝酸盐。然而这两个阶段并非截然分开,而是各有主次。对生活污水及性质与其接近的工业废水,硝化阶段大约在5&mdash 7日,甚至10日以后才显著进行,故目前国内外广泛采用的20℃五天培养法(BODs法)测定BOD值一般不包括硝化阶段。 BOD是反映水体被有机物污染程度的综合指标,也是研究废水的可生化降解性和生化处理效果,以及生化处理废水工艺设计和动力学研究中的重要参数。 (一)五天培养法(20℃) 也苏标准稀释法。其测定原理是水样经稀释后,在29土1℃条件下培养5天,求出培养前后水样中溶解氧含量,二者的差值为BOD5。如果水样五日生化需氧量未超过7m8/L,则不必进行稀释,可直接测定。很多较清洁的河水就属于这一类水。 对于不合或少含微生物的工业废水,如酸性废水、碱性废水、高温废水或经过氯化处理的废水,在测定BODs时应进行接种,以引入能降解废水中有机物的微生物。当废水中存在着难被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有机物或有剧毒物质时,应将驯化后的微生物引入水样中进行接种。 1.稀释水 对于污染的地面水和大多数工业废水,因含较多的有机物,需要稀释后再培养测定,以保证在培养过程中有充足的溶解氧。其稀释程度应使培养中所消耗的溶解氧大于2血8凡,而剩余溶解氧在1m8儿以上。 稀释水一般用蒸馏水配制,.先通入经活性炭吸附及水洗处理的空气,曝气2&mdash 8h,使水中溶解氧接近饱和,然后再在20℃下放置数小时。临用前加入少量氯化钙、氯化铁、硫酸镁等营养盐溶液及磷酸盐缓冲溶液,混匀备用。稀释水的pH值应为7.2,BOD5应小于0.2血8儿。 高锰酸盐指数 (mg/L) 系 数 < 5 5 &mdash 10 10 &mdash 20 > 20 0 . 2 、 0 . 3 0 . 4 、 0 . 6 0 . 5 、 0 . 7 、 1 . 0 如水样中无微生物,则应于稀释水中接种微生物,即在每升稀释水中加入生活污水上层清液1&mdash 10mL,或表层土壤浸出液20&mdash 30mL,或河水、湖水10&mdash 100mL。这种水称为接种稀释水。为检查稀释水相接种液的质量,以及化验人员的操作水平,将每升含葡萄糖和谷氨酸各150m8的标准溶液以1:50稀释比稀释后,与水样同步测定BODs,测得值应在180&mdash 230m8儿之间,否则,应检查原因,予以纠正。 2.水样稀释倍数 水样稀释倍数应根据实践经验进行估算。表2&mdash 13列出地面水稀释倍数估算方法。工业废水的稀释倍数由CODcr值分别乘以系数0.075、o.15、0.25获得。通常同时作三个稀释比的水样。表2&mdash 13 由高锰酸盐指数估算稀释倍数乘以的系数 3.测定结果计算 对不经稀释直接培养的水样: 式中Icl&mdash &mdash 水样在培养前溶解氧的浓度(m8儿); &lsquo :&mdash &mdash 水样经5天培养后,剩余溶解氧浓度(m8儿)。 对稀释后培养的水样: 式中:Bl&mdash &mdash 稀释水(或接种稀释水)在培养前的溶解氧的浓度(m8儿); Bz&mdash &mdash 稀释水(或接种稀释水)在培养后的溶解氧的浓度(m8儿); f1&mdash &mdash 稀释水(或接种稀释水)在培养液中所占比例; f2&mdash &mdash 水样在培养液中所占比例。 水样含有铜、铅、锌、镉、铬、砷、氰等有毒物质时,对微生物活性有抑制,可使用经驯化微生物接种的稀释水,或提高稀释倍数,以减小毒物的影响。如含少量氯,一般放置1&mdash 2h可自行消失;对游离氯短时间不能消散的水样,可加入亚硫酸钠除去之,加入量由实验确定。 本方法适用于测定BOD5大于或等于2m8儿,最大不超过6000m8儿的水样;大于6000m8儿,会围稀释带来更大误差。 (二)其他方法 1.检压库仑式BOD测定仪 检压库仑式肋D测定仪的原理示于图2&mdash 38。装在培养瓶中的水样用电磁搅拌器进行搅拌。当水样中的溶解氧因微生物降解有机物被消耗时,则培养瓶内空间中的氧溶解进入水样,生成的二氧化碳从水中选出被置于瓶内的吸附剂吸收,使瓶内的氧分压和总气压下降、用电极式压力计检出下降量,并转换成电信号,经放大送入继电器电路接通恒流电源及同步电机,电解瓶内(装有中性硫酸铜溶液和电解电极)便自动电解产生氧气供给培养瓶,待瓶内气压回升至原压力时,继电器断开,电解电极和同步电机停止工作。此过程反复进行使培养瓶内空间始终保持恒压状态。 根据法拉第定律;由恒电流电解所消耗的电量便可计算耗氧量。仪器能自动显示测定结果,记录生化需氧量曲线。 2.测压法 在密闭培养瓶中,水样中溶解氧由于微生物降解有机物而被消耗,产生与耗氧量相当的COz被吸收后,使密闭系统的压力降低,用压力计测出此压降,即可求出水样的BOD值。在实际测定中,先以标准葡萄糖&mdash 谷氨酸溶液的BOD值和相应的压差作关系 曲线,然后以此曲线校准仪器刻度,便可直接读出水样的BOD值。 3.微生物电极法 微生物电极是一种将微生物技术与电化学检测技术相结合的传感器,其结构如图2&mdash 39所示。主要由溶解氧电极和紧贴其透气膜表面的固定化微生物膜组成。响应BOD物质的原理是当将其插入恒温、溶解氧浓度一定的不含BOD物质的底液时,由于微生物的呼吸活性一定,底液中的溶解氧分子通过微生物膜扩散进入氧电极的速率一定,微生物电极输出一稳态电流;如果将BOD物质加入底液中,则该物质的分子与氧分子一起扩散进入微生物膜,因为膜中的微生物对BOD物质发生同化作用而耗氧,导致进入氧电极的氧分子减少,即扩散进入的速率降低,使电极输出电流减少,并在几分钟内降至新的稳态值。在适宜的BOD物质浓度范围内,电极输出电流降低值与BOD物质浓度之间呈线性关系,而BOD物质浓度又和BOn值之间有定量关系。 微生物膜电极BOD测定仪的工作原理示于图2&mdash 40。该测定仪由测量池(装有微生物膜电极、鼓气管及被测水样)、恒温水浴、恒电压源、控温器、鼓气泵及信号转换和测量系统组成。恒电压源输出o.72V电压,加于Ag&mdash A8C1电极(正极)和黄金电极(负极)上。黄金电极因被测溶液BOD物质浓度不周产生的极化电流变化送至阻抗转换和微电流放大电路,经放大的微电流再送至A&mdash D转换电路,改A&mdash V转换电路,转换后的信号进行数字显示或记录仪记录。仪器经用标准BOD物质溶液校准后,可直接显示被测溶液的BOD值,并在20min内完成一个水样的测定①。该仪器适用于多种易降解废水的&rsquo BOD监测。除上述测定方法外,还有活性污泥法、相关估算法等。 四、总有机碳(TOC) 总有机碳是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。由于TOC的测定采用燃烧法,因此能将有机物全部氧化,它比如Ds或COD更能反映有机物的总量。 目前广泛应用的测定TOC的方法是燃烧氧化J4F色散红外吸收法。其测定原理是:将一定量水样注入高温炉内的石英管,在900一950℃温度下,以铂和三氧化钻或三氧化二铬为催化剂,使有机物燃烧裂解转化为二氧化碳,然后用红外线气体分析仪测定C02含量,从而确定水样中碳的含量。因为在高温下,水样中的碳酸盐也分解产生二氧化碳,故上面测得的为水样中的总碳 (TC)。。为获得有机碳含量,可采用两种方法:一是将水样预先酸化,通入氮气曝气,驱除各种碳酸盐分解生成的二氧化碳后再注入仪器测定。另一种方法是使用高温炉和低温炉皆有的TOC测定仪。将同一等量水样分别注入高温炉(900℃)和低温炉(150℃),则水样中的有机碳和无机碳均转化为COz,而低温炉的石英管中装有磷酸浸渍的玻璃棉,能使无机碳酸盐在150℃分解为C02,有机物却不能被分解氧化。将高、低温炉中生成的CO:&lsquo 依次导入非色散红外气体分析仪,分别测得总碳(TC)和无机碳(IC),二者之差即为总有机碳(TOC)。测定流程见图2&mdash 41。该方法最低检出浓度为o.5mg/I。 五、总需氧量(TOD) 总需氧量是指水中能被氧化的物质,主要是有机物质在燃烧中变成稳定的氧化物时所需要的氧量,结果以02的m8儿表示。 用TOD测定仪测定ToD的原理是将一定量水样注入装有铂催化剂的石英燃烧管,通入含已知氧浓度的载气(氮气)作为原料气,则水样中的还原性物质在900℃下被瞬间燃烧氧化。测定燃烧前后原料气中氧浓度的减少量,便可求得水样的总需氧量值。 TOD值能反映几乎全部有机物质经燃烧后变成C02、H20、N0、S02&hellip 所需要的氧量。它比BoD、CoD和高锰酸盐指数更接近于理论需氧量值。但它们之间也没有固定的相关关系。有的研究者指出,BODs/TOD=0.1&mdash 0,6;CoD/TOD=0.5&mdash 0.9,具体比值取决于废水的性质。 TOD和TOC的比例关系可粗略判断有机物的种类。对于含碳化合物,因为一个碳原子消耗注⑦ 参阅孙裕生等,《分析仪器》,(1),1992年两个氧原子,即Oz/C=2.67,因此从理论上说,TOD=2.67TOC。若某水样的TOD/TOC为2.67左右,可认为主要是含碳有机物j若TOD/TOC>4.o,则应考虑水中有较大量含S、P的有机物存在;若TOD/TOC<2.6,就应考虑水样中硝酸盐和亚硝酸盐可能含量较大,它们在高温和催化条件下分解放出氧,使TOD测定呈现负误差。 六、挥发酚类 根据酚类能否与水蒸气一起蒸出,分为挥发酚与不挥发酚。通常认为沸点在230℃以下的为挥发酚(屑一元酚);而沸点在2助℃以上的为不挥发酚。 酚屑高毒物质,人体摄入一定量会出现急性中毒症状;长期饮用被酚污染的水,可引起头昏、骚痒、贫血及神经系统障碍。当水中含酚大于5m8/L时,就会使鱼中毒死亡。 酚的主要污染源是炼油、焦化、煤气发生站,木材防腐及某些化工(如酚醛树脂>等工业废水。 酚的主要分析方法有容量法、分光光度法、色谱法等。目前各国普遍采用的是4&mdash 氨基安替吡林分光光度法;高浓度含酚废水可采用溴化容量法。无论溴化容量法还是分光光度法,当水样中存在氧化剂、还原剂、油类及某些金属离子时,均应设法消除并进行预蒸馏。如对游离氯加入硫酸亚铁还原;对硫化物加入硫酸铜使之沉淀,或者在酸性条件下使其以硫化氢形式逸出;对油类用有机溶剂萃取除去等。蒸馏的作用有二,一是分离出挥发酚,二是消除颜色、浑浊和金属离子等的干扰。 (一)4&mdash 氨基安替比林分光光度法 酚类化合物于pHl0.0土o.2的介质中,在铁氰化钾的存在下,与4&mdash 氨基安替比林(4&mdash AAP)反应,生成橙红色的p5l噪酚安替比林染料,在510nm波长处有最大吸收,用比色法定量。反应式如下: 显色反应受酚环上取代基的种类、位置、数目等影响,如对位被烷基、芳香基、酯、硝基、苯酰、亚硝基或醛基取代,而邻位未被取代的酚类,与4&mdash 氨基安替比林不产生显色反应。这是因为上述基团阻止酚类氧化成醌型结构所致,但对位被卤素、磺酸、羟基或甲氧基所取代的酚类与4&mdash 氨基安替比林发生显色反应。邻位硝基酚和间位硝基酚与4&mdash 氨基安替比林发生的反应又不相同,前者反应无色,后者反应有点颜色。所以本法测定的酚类不是总酚,而仅仅是与4&mdash 氨基安替比林显色的酚,并以苯酚为标准,结果以苯酚计算含量。 用20m2d比色皿测定,方法最低检出浓度为o.12n8/L。如果显色后用三氯甲烷萃取,于460n2n波长处测定,其最低检出浓度可达o.o02m8/L;测定上限为0.12m8从。此外,在直接光度法中,有色络合物不够稳定,应立即测定;氯仿萃取法有色络合物可稳定3小时。 (二)溴化滴定法 在含过量
  • 无机材料分析,RISE还有这些大招!
    很久很久以前,其实就是上周五啦...,小编秀出了一把科研分析的利器——RISE拉曼-电镜一体化系统,还小举了一枚RISE在无机相鉴定中的应用(不知道的朋友阅读找出上一篇文章一看便知)。//“我的前半生”结束了,后面的科研之路就靠它了!//然在无机材料分析中,RISE还有一堆大招要放,请各位大侠接招。RISE大招之小小的金属夹杂分析虽然绝大部分金属试样并没有特征拉曼谱峰,但这并不意味着拉曼对金属的分析就毫无用处。相反,金属中的一些夹杂、污染物或者金属氧化物往往具备特征的拉曼信号。所以拉曼光谱在这个领域的分析也会起着特殊的作用。如下图,试样为不锈钢的裂纹区,在低倍下进行EDS面扫描分析,发现了有Si元素的富集区域。对Si富集区进行放大后进行EDS的元素分布和点扫分析,发现Si富集区域的EDS含量结果除了显示Si占主要外,还有少量的C、O、Fe等。此外,分析区域处在裂纹中,位置比周围略低,所以存在X射线的阴影区域,对元素含量分析的准确度也是大打折扣。所以仅仅根据EDS的分析结果,我们很难分析出有价值的信息。而且对EDS本身结果的不准确性,我们还要给出诸多解释说明。我们无法知道Si在其中究竟是以何种方式存在,是单质还是化合物,其他元素如C、O、Fe也不知道究竟以何种化合方式存在。而在RISE系统上可以在Si富集区进行过SEM-EDS分析后,再转移到拉曼光谱下,我们可以轻易的根据SEM图像或者SEM与EDSMapping的混合图像找到各个感兴区域,进行拉曼光谱的点分析。由于拉曼光谱光路垂直与试样表面,因此不存在阴影区,就是处于凹坑或者裂缝内部,依然可以进行光谱的检测。在Si富集区域的拉曼光谱显示出在784cm-1处有特征峰,该峰对应的是O-Si-O键的伸缩振动,而单晶硅的特征峰520.7cm-1却未出现,可见EDS分析到的只有Si的富集区域,其实是以氧化硅的形式存在。另外其他富含Fe、O元素的区域,在拉曼光谱中发现存在680cm-1和591cm-1的特征峰,其中680cm-1对应的是三聚氰胺和Fe3O4,显然这个样品不会存在三聚氰胺,而另一种形态的Fe2O3对应的特征为255cm-1却没有出现,因此Fe、O以Fe3O4的形式存在。此外,对于C富集区域,发现了非常宽的1352cm-1和1568cm-1的峰,由此确定其中的碳的石墨化衬度较低,大部分以非晶碳的形式存在。另外,还检测到784 cm-1和1449cm-1的峰,分别对应了-CH3的摇摆振动和-CH3的弯曲振动,由此可以推断样品表面存在一定有机污染。由此可见,即使在金属基材料中,以往被EDS所忽视或者难以解释的问题,在RISE系统下都可以通过原位的拉曼光谱数据,将试样分析的更加透彻! 在无机材料分析中,除了小编上周枚举的RISE之无机相鉴定和本周RISE大大搞定的小小的金属夹杂分析,对于结构分析、结晶度分析、微量元素分析、取向分析、取向应用分析等,RISE大大还藏着很多本领呢。欲解更多,敬请关注TESCAN“RISE大招”系列!关于TESCANTESCAN发源于全球最大的电镜制造基地-捷克Brno,是电子显微镜及聚焦离子束系统领域全球知名的跨国公司,有超过60年的电子显微镜研发和制造历史,是扫描电子显微镜与拉曼光谱仪联用技术、聚焦离子束与飞行时间质谱仪联用技术以及氙等离子聚焦离子束技术的开拓者,也是行业领域的技术领导者。关注TESCAN中国官方微信“TESCAN公司”,更多精彩资讯。
  • TOC分析仪用于废水监测
    概要废水泛指使用过的水,其中会包含有人类排泄物、食品废渣、油污、肥皂和化学物等。所有制造业及市政废水厂都必须符合国家及当地地区的相关规定,以美国为例,美国国家环境保护局(USEPA)颁布清洁水法CWA(Clean Water Act)。为了确保排放的污水符合CWA法案,企业必须具备由EPA或EPA授权代理审核批文的国家污水排放控制系统NPDES(National Pollutant Discharge Elimination System)。只有企业能确保每天排放的污染物低于CWA设置的最低限值,才有可能获得此批文。限值根据当地权威单位的规定,或者经处理废水所排入的支流情况而互不相同。为使成本最小化,必须对废水处理过程最优化。为帮助实现优化,很多工厂使用总有机碳(TOC)监测来确保水质,同时显著降低费用。处理过程废水处理厂的处理过程必须同时满足国家及当地地区的规章制度。在生产过程或废水处理厂中,一旦净水补给时的水被污染或者不经处理就被排放,会对人体健康或者环境造成不良影响。水处理的最终目的在于确保排放的水质中污染物的含量符合规定,或者废水能被处理成可再回收使用的水质。此时的处理及净化过程同时包含物理和化学处理。净化水的第一步是去除可疑的固体杂质,第二步是化学处理以确保危险化学成本或细菌最小程度地被排放至环境。如果处理的过程未被适当地控制住,可能会对公司造成一定的影响。未被正确处理的水会对其接触物料产生损伤,例如输送管道或储水罐。未被有效处理的水还可能造成工厂的停产,废水水流的导流,或再返工处理。这些后果都会带来不必要及昂贵的费用。为什么要使用TOC来优化处理过程?对于废水流或负载水在源头就开始进行TOC检测,可以作为基线读数,这样水处理厂就知道处理前原始的有机物含量。确定水中大致的总有机碳含量,可以推算出需要多少量的化学药剂及过滤过程来进行处理。被排出的水或者处理后的净水再次进行TOC检测,通过对排出水的监控,处理工厂可以知道化学给药否有效。处理工厂还可以渐渐地减少或调整化学药剂的使用,实时比较其对出水质量的影响。EPA(美国国家环境保护局)确定了五类污染物必须受到控制,包括耗氧性物质、病原体、营养物、无机物及合成有机化合物、热量。所有这些污染物都会影响生态系统并对水质产生负面影响。这其中可以通过TOC监测的污染物是耗氧性物质。过去,很多公司通过一个需要耗时5天的BOD(生物需氧量)测试或需要耗时2个小时的COD(化学需氧量)来对耗氧性物质进行监控。目前TOC设备的优势及便利性渐渐体现,EPA已经允许使用TOC对耗氧性物质进行监控。TOC的分析过程仅需几分钟即可完成,相比之前的几个小时甚至几天,速度有很大的提升。EPA 40 CFR,取样及测试程序,133.104章节中提到“可以用TOC方法取代BOD5,只要BOD:COD或者BOD:TOC的长期关联性能被证实。”1当需要快速确定废水流的组成时,TOC的快速检测时间就是很大的优势。一但TOC数值显示排放水符合规定,立刻就能节约水处理成本。相反,如果由于未知的工艺污染,最初测出的废水TOC值开始上升,处理工厂可以立刻同步进行TOC分析,校正化学给药量。这种“实时”纠正,能帮助终端客户避免因排放不合格的废水而造成违规及不必要的成本。2009年因违反EPA2制定的CWA(Clean Water Act)而遭受罚款的案例马萨诸塞州的某公司“因排放受污染的雨水,面临高达$157,500的罚款处罚”。阿拉斯加州的某公司“因被指控违反CWA法,最终与USEPA达成了$30,600的罚款处理”。俄勒冈州的某公司位置在“联邦CWA法案禁止建厂的湿地上,被勒令立即搬迁,否则将因违反CWA而面临每天高达$32,500的民事罚款”。EPA向某德克萨斯州的公司颁布了一项行政诉讼和$157,500的民事罚款,“因为其违反了CWA法案”。爱达荷州的某公司“同意支付$47,700的罚金,以解除其因违反CWA法案而受到的USEPA的指控”。加利福尼亚的某公司被罚“$15,000,因为向与附近小河相通的雨水道排放了受污水的雨道排放了受污水的雨水,违反了CWA法案”。波多黎各某公司接到了“USEPA的$137,500的罚款指控,并勒令他们立即停止频繁的污水和工业废水排放”。向上滑动查看更多案例真实案例图1:废水处理厂的流程示意图(点击查看大图)图1显示了如何在整个水处理过程中多点使用TOC分析:点1:监控总有机碳(TOC),以深入了解澄清步骤,保护设备资产并管理您的进水有机负荷点2:监控TOC,通过TOC∶COD相关性优化生物处理和控制工艺过程点3:监控TOC以进行法规监测,符合排放标准并避免高额罚款点4:监控TOC以优化三级处理点5:监控TOC以符合回用标准若在此流程中不使用TOC检测控制,费用可能会很高而且可能会导致因不合规产生的违法费用。Sievers® InnovOx实验室TOC分析仪使工厂可以监控他们的处理过程,确保他们的处理设施是合法合规的,同时还可以优化化学处理。优化包括避免废水的处理不足或过度处理。若不考虑废水在处理过程中的停留时间,能够根据实时的情况对废水进行化学给药可以帮助企业最优化成本,最大化利润。Sievers InnovOx实验室/在线TOC分析仪Sievers InnovOx方法论Sievers分析仪在TOC分析方法上有了创新性的突破,为极其困难的样品提供了稳定的分析仪。InnovOx使用了高效率的超临界氧化(SCWO)技术,能够连续检测几百个废水样品而无需校准、无需系统维护并不需要更换备件。Sievers InnovOx的运行原理基于化学湿法氧化技术,通过在样品中加入酸剂及氧化剂进行氧化。无机碳通过吹扫被去除,样品在高温下通过过硫酸盐被氧化,生成的二氧化碳通过非色散红外光度计进行测定。InnovOx会提高样品的温度,并加入试剂确保充分氧化,并把液体水样转换成超临界水。一旦进入这一状态,超临界水氧化(SCWO)现象便会发生。这一创新技术可以使氧化效率达到99%,因此检测精确度和准确度极高。Sievers InnovOx还能在每个检测结束后自动清除有问题的样品基体污染。因此,在仪器内部例如反应器、管路或者阀门内都不会有盐分或氧化副产物的累积问题。结论InnovOx TOC实验室及在线分析仪能够对废水进行非常准确、精确及快速的检测。若水厂能够在处理之前和之后都对水质有清晰了解,那么优势就是,能够提高处理效率并最小化风险,最重要的还在于保证合规。对分析仪器的投资能够很快在处理过程优化中收回成本,也降低了违反规范的风险。参考文献1.EPA, CFR 40 Section 133.104 Sampling and Test Procedures, pg. 548, 7-1-07 Edition.EPA, 40 CFR,133.104章,取样及检测规程,548页,7-1-07版2.Environmental Protection Agency. www.EPA.org (accessed March 2009).环境保护局,www.EPA.org (2009年3月)◆ ◆ ◆联系我们,了解更多!
  • 水质总有机碳的测定燃烧氧化 非分散红外吸收法TOC分析仪
    XY-2201E总有机碳TOC分析仪  水质总有机碳的测定燃烧氧化 非分散红外吸收法TOC分析仪  水质总有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外吸收法(TOC分析仪)是一种常用的水质检测方法,用于测量水中的总有机碳。这种方法通过燃烧样品,将有机碳转化为二氧化碳,然后使用红外光谱仪测量其浓度。  具体步骤包括:  1. 样品处理:将水样进行适当的前处理,如去除悬浮物和金属氧化物等,以避免干扰。  2. 燃烧氧化:将处理过的水样在高温下进行燃烧,使有机物氧化为二氧化碳,以便测量其浓度。  3. 非分散红外吸收法:使用红外光谱仪测量生成二氧化碳的浓度,从而推算出总有机碳(TOC)的含量。  这种方法的优点是测量范围广、灵敏度高、选择性好,可以用于测量不同类型和浓度的水样。同时,TOC分析仪是一种连续测量的仪器,可以实时监测水样的TOC浓度,有助于及时了解水质状况。  一、产品介绍:  XY-2201E总有机碳TOC分析仪采用了高温催化燃烧氧化法,将试样连同净化气体(高纯氧)分别导入高温燃烧管和低温反应管中,经高温燃烧管的试样被高温催化氧化,其中的有机碳和无机碳均转化为二氧化碳,经低温反应管的试样被酸化后,其中的无机碳分解成二氧化碳,两种反应管中生产的二氧化碳经载气输送依次被导入非分散红外气体检测器NDIR中, CO?被检测。从而分别测得水中的总碳(TC)和无机碳(IC)。总碳与无机碳之差值,即为总有机碳(TOC)。即:TOC=TC-IC  二、产品特点:  1.高温催化氧化,对于难消解的有机碳,也能高效率的氧化,使得产品易于分析高浓度的TOC样品;  2.快速分析(1~4min);  3.更高的安全性,燃烧炉加热采用多重保护,独立于温度控制系统的过热保护电路,过热能自动切断加热,确保产品安全;  4.实时流量监视,保持流路稳定,保证数据的可靠性;  5.管路多方位清洗和吹扫,可以根据需求,按操作要求清洗内部回路,大大减少了故障发生率及仪器维护时间;  6.仪器自动排废,自动排酸和进酸,进酸量控制稳定;  7.较少的样品和试剂消耗,每次测量需消耗高纯水0.5μL,酸试剂2ml(IC测试时),高纯氧气约2000ml(标况下,流速100ml/min,通气时间20min.);  8.NDIR检测器的CO?检测有良好的线性和高准确性。CO?信号转化成为一个峰曲线,然后再由内置的数据处理器计算出TOC数值(TC与IC之差);  9.催化燃烧氧化法氧化能力强,几乎可以氧化所有的有机物且性能稳定。680℃燃烧法几乎是在所有盐份的融点以下,这样可以延长催化剂和燃烧管的寿命,这一点尤其是在测定对象是含盐份的水样时很重要;  10.仪器使用高分辨率7寸触摸宽屏,采用智能系统,全中文界面,使得界面友好,操作简便。  三、技术参数:  1.测定范围:0~1000mg/L(非稀释状态),稀释状态可达到0~30000mg/L  2.重 复 性:≤ 3%  3.示值误差:TC:±0.1%F.S或±5%(取较大者)  IC:±0.1%F.S或±4%(取较大者)  4.线 性:R2≥99.9%  5.检出下限:0.5mg/L  6.分析时间:2~4min  7.注 射 量:10μL~500μL  8.外部存储:U盘  四、使用范围:  地表水、地下水、生活污水、工业废水中总有机碳(TOC)的测定,应用于环境监测、城市给排水、疾病控制、化工电力等行业。
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