红外吸收压片法

本人菜鸟一枚。前面是把打粉的药材粉末放在密封袋里面，发现重现性很差。由于是2000-2500nm同一个药材的图谱相差很大。请问大家有用近红外测量中药材的吗？大家都是怎么测量的呢？看到网上有帖子说：把粉末倒入样品杯里面进行测量，样品杯是玻璃还是石英材料呢？玻璃石英在800-2500nm没有吸收吗？可以用溴化钾压片测量近红外吗？溴化钾在800-2500nm有吸收吗？希望大家帮帮我，十分感谢。

本人菜鸟一枚。前面是把打粉的药材粉末放在密封袋里面，发现重现性很差。由于是2000-2500nm同一个药材的图谱相差很大。请问大家有用近红外测量中药材的吗？大家都是怎么测量的呢？看到网上有帖子说：把粉末倒入样品杯里面进行测量，样品杯是玻璃还是石英材料呢？玻璃石英在800-2500nm没有吸收吗？可以用溴化钾压片测量近红外吗？溴化钾在800-2500nm有吸收吗？希望大家帮帮我，十分感谢。

[color=#444444]做光谱纯溴化钾红外分析时，发现纯溴化钾的红外吸收峰有许多杂峰，特别是在3000-2900和1640左右，而我的样品也是在这个区域有吸收峰，谱图现在没能清晰地证明样品经过了修饰，请问先这种情况怎样处理？我在论坛里面看到溴化钾做红外压片前需要高温处理，是这样吗？非常感激大家交流.[/color]

我需要求解高岭石在3600~3700波数四个吸收峰中最两边两个峰面积之比，以表示其有序度问题。现在面临的问题是，3600波数的吸收用KBr压片时，在很大程度上受水吸收的影响，在3400到3500波数这个地方有个很大的吸收谷。我们实验室没有红外烘干设备，只有烘箱，但是我的KBr烘了20个小时，此处的水吸收谷没有消除。请问各位，我有什么办法解决呢？1、除了KBr，还可以用什么不吸水的物质做压片的基质？2、可不可以用峰值拟合的方法来求解呢？就是以过透过率光谱最高点的切线为基线，再求这两个峰的拟合峰与基线之间的面积，用以求解有序度。这样的误差产生原因有哪些因素？3、上面这两个方法是我暂时想到的下一步要试的方法，不知道可不可行？以各位的经验，还有没有其他的方法？先谢谢了啊！

红外吸收光谱分析法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=177408]红外吸收光谱分析法.rar[/url]

[b]红外吸收光谱法IR分析原理：[/b]吸收红外光能量，引起具有偶极矩变化的分子的振动、转动能级跃迁[b]谱图的表示方法：[/b]相对透射光能量随透射光频率变化[b]提供的信息：[/b]峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特征振动频率

摘要红外光谱KBr压片注意事项内容红外光谱KBr压片注意事项 1.KBr在7500kg／cm2压力下易形成透明的晶片，其背景吸收根小，且无选择性，在1000cm-1反射损失为8.5%，可在4000～400cm-1范围内用作压片基质，但它易吸湿(20℃的水溶度为70g／100g)，必须充分干燥，尽量减少水分的影响(在整个中红外区均有强烈的水分吸收，潮湿还会造成不平和粗糙的表面)，可在200℃干燥数小时后保存在分子筛干燥器内，最好研细至直径2cm左右量出标准重量放入一些小容器中以备随时使用。 2.为避免出现Christiansen散射导致谱带轮廊的不对称，应使KBr与样品颗粒小于所测的红外辐射波长(粗颗粒会在压片中形成白点，研磨时间过长样片变白)。 3.样品与KBr应混合均匀以免散射使高波数端基线抬高。 4.为防止压片的龟裂现象，压片时应先抽气至1～2mm Hg柱，保持1～2min后极其缓慢的均匀的降压，除去底坐倒置后套上顶圈用压力机将压片轻轻推出模心，将模具加热可给脱模带来方便，并减少了压片起雾的危险，而用一块橡皮垫在模具之下，使之与底模相接触，当压片离开模膛时，可防止横向与垂直方向应力突然同时消除；使用纸圈也可有效地防止压片龟裂，还可以用于不足1mg样品的分析。 5.当压片制成备用时，在外观上应当是透明的，或更可能是均匀半透明或是乳白色的。样品与KBr混合不充分，压力太低或除气不够会导致透明度差。质地不匀或有云层通常是压制时粉末在模具中分布不均匀的结果。 6.模具的各部件使用之后，应用热水冲洗，待其充分干燥后在稍高的温度(室温+10℃)下保存备用。KBr对钢制模具的平滑表面有极强的腐蚀性，而且KBr的玻璃状附着物很难用眼睛检查出来。因此，在每次日常工作之后的常规冲洗是一项有效的防护措施！

来源：天津科技条件网一、实验目的1.学习KBr压片法的制样技术。2.用Satler标准光栅光谱的谱线索引鉴定已知物质。二、实验原理KBr压片法广泛用于红外定性分析和结构分析，通过称量压片质量也可方便的用于常量组分的定量分析。制备KBr压片时，应取约2mg样品研磨，然后与100～200mg干燥KBr粉末充分混合，并再次用球磨机研磨1～2min，研磨时间将对最终的光谱外观有显著影响。再转入合适的模具中，使之分布均匀，抽空下压成透明薄片。装入压片夹以KBr空白压片作参比扫描红外光谱。查谱线索引找出标准谱图对照谱峰位置、形状和相对强度进行鉴定。三、试剂及仪器1.试剂(1)KBr(AR)粉末(200℃烘干数小时，研细至直径约2μm存于5A分子筛干燥器中)。(2)标样Vc(AR，5A分子筛干燥)。(3)Vc药片(作试样，硅胶干燥器中)。2仪器(1)红外分光光度计。(2)振动球磨机，配套玛瑙研钵。(3)13mm直径压片模具。(4)压片机。(5)真空泵。

本教程介绍的内容为：紫外可见吸收光谱法（ultraviolet & visible absorption spectrum ，UV-VIS）红外吸收光谱法（infrared absorption spectrum，IR） 分子荧光光谱法（fluorescence spectrometry，FS） [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=11065]分子光谱分析法 [/url]

红外非分光测量法和紫外差分光学吸收光谱法区别

非对称分子（含有不同原子）可以在特定波长吸收红外线能，这种特定的吸收定波长吸收红外线能，这种特定的吸收带对于某种分子是确定的、标准的，称为“物质指纹”。 红外线通过介质的能量变化服从比尔-朗伯定律： Ea=E0（1-eKCL） 这里：Ea-吸收辐射能； E0-入射辐射能； C-介质浓度； L-气室长度； K-消光系数。 红外线是某一定波段范围内的电磁波，当它向周围传递过程中遇到特定介质时，将被介质吸收或透射。对于同一种原子构成的对称双原子分子，如O2、N2、H2等或单原子分子如He、Ne等并不能产生吸收光谱。但不同原子构成，含有偶极矩分子够能特定波长的辐射波。目前，NDIR是公认的检查CO和CO2最有效的分析手段。CO对波长为4.5-5.0μm范围内的红外线具有吸收能力，吸收峰约为4.6μm。CO2吸收波长为4.0-4.5μm范围内的红外线，吸收峰约为4.3μm。COCO、、CO2 CO2 和水的红外线吸收图谱如图所示file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-19607.png典型的典型的NDIRNDIR分析仪配置如图所示file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-19669.png 包括：光源、样气管、探测器和电气系统,图中，右侧为充有NO2NO2的的对比气体，左侧为对比气体，左侧为样气。由于两侧气体对红外线的吸收不同，样气。由于两侧气体对红外线的吸收不同，因此会引起测试室（因此会引起测试室（DETECTOR CELL)DETECTOR CELL)中中所得到的红外线的强度不同。因此引起中间所得到的红外线的强度不同。因此引起中间隔膜发生变化。把隔膜曲度转化成电信号，隔膜发生变化。把隔膜曲度转化成电信号，采集电信号的强度。然后反推出采集电信号的强度。然后反推出CO/CO2CO/CO2的的浓度值。滤光片的作用就是把我们所要测量浓度值。滤光片的作用就是把我们所要测量的气体之外的光谱滤掉。的气体之外的光谱滤掉。 样气必须干燥而清洁，以保证精度 样气必须干燥而清洁，以保证精度。因此。必须对样气进行除湿、除 。因此。必须对样气进行除湿、除尘处理。尘处理。在选用NDIR分析仪时，因注意以下问题：该仪器的原理决定了其线形范围不大，对仪器需作曲线标定或者加用线形化电路；l仪器另一关键问题是背景气体的干扰，干扰问题解决的好坏，直接决定着仪器质量的好坏。在内燃机排气测量中，主要是lCO2和H2O成分对CO测定结果的干扰。NDIR分析仪的抗干扰性能用抗干扰比（IR）来表示，是干扰气体浓度与分析仪对干扰气体的响应所相当的待测气体浓度之比。比值越大，表征仪器抗干扰性能越好。解除干扰能力的方法有加滤光片50mm检测器（抗干扰比为10000：1）和三检测器法（抗干扰比为105：1）。---------------

红外非分光测量法和紫外差分光学吸收光谱法区别都有什么？

刚在网上看到的一个比较好的资料，关于“红外吸收分析光谱法”的电子讲义，欢迎大家下载查看！http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100651/download.asphttp://www.tjgd.com/other/hongwai.rar[em45]

请问水的红外吸收光谱图中，水的吸收锋是在哪？发水的红外吸收光谱图到我QQ383540669邮箱即可得到满意答案（清晰的图，我在goole和百度找不到的）

rt,请问热导法TCD与非色散红外吸收法NDIR的具体区别在那,NDIR最终是不是也用热导法的热变化引起电阻变化的原理进行测定.耶拿的碳硫分析仪和elemental的元素分析仪是不是都是用的示差热导法进行测定,跟岛津toc用的ndir有什么区别,为什么采用不同的测定方法,各有什么优缺点,谢谢

HJ 501-2009 水质 总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法2009-10-20发布，即将于2009-12-01实施，代替GB 13193-1991《水质 总有机碳(TOC)的测定 非色散红外线吸收法》和HJ/T 71-2001《水质 总有机碳的测定 燃烧氧化-非分散红外吸收法》。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=182895]HJ 501-2009 水质 总有机碳的测定 燃烧氧化—非分散红外吸收法.pdf[/url]

饮食业油烟的测定 滤筒吸收红外光度法，附录A GB18483-2001中是如何对样品进行定量的？标准上只是说了，用四氯化碳进行稀释。可是标准曲线的浓度是怎么算的？标准上只是说称量1g使用油、呀！是不是要用油的密度？！

饮食业油烟的测定 滤筒吸收红外光度法，附录A GB18483-2001中是如何对样品进行定量的？标准上只是说了，用四氯化碳进行稀释。可是标准曲线的浓度是怎么算的？标准上只是说称量1g使用油、呀！是不是要用油的密度？！

红外光谱仪使用粉末压片机的注意事项：　　1、红外光谱仪使用粉末压片机中的机油要定时检查清洁，压片模具不用时要及时清洁，不能长时间用粉末压片机压压片模具。　　2、红外光谱仪使用粉末压片机冲模需经严格探伤试验和外形检查，要无裂缝、变形、缺边，硬度适宜和尺码准确的，如红外光谱仪使用粉末压片机不合格的切勿使用，以免红外光谱仪使用粉末压片机和压片模具遭受严重损坏。　　3、红外光谱仪使用粉末压片机颗粒粉子不宜超过100目，因它会使上冲飞粉多，下冲漏料多，影响红外光谱仪使用粉末压片机上的压片模具机件，容易磨损红外光谱仪使用的粉末压片机压片模具、红外光谱仪使用的粉末压片机上的压片模具和红外光谱仪使用粉末压片机上压片模具原料损耗。　　4、不干燥的原料不要使用,因它会使粉子粘在红外光谱仪使用粉末压片机压片模具冲头面上。

分析被测样品前可以查查相应的国标，一般都有好几种方法，看看你用什么方法方便。红外化验的对象固体液体气体状态分子纯净物，由于每一种物质都有红外特征吸收峰，所以主要用于物质的定性分析。 应用领域主要有机化学，无机化学，高分子化学、石油化工、材料学、生物学、医药学、物理、环境科技、公安、海关、商检、国防等。例如Si单晶中氧碳含量的测量，SiO2粉尘的测量（煤炭安全），宝石鉴定（玉类），石英材料（照明用）测量羟基含量，原子吸收光谱仪主要分析元素的含量，一般的火焰法可以分析到PPM级别，石墨炉法可以分析到PPB级别。一般分析的元素主要有K,Ca,Na,Mg,Zn,Au,Pb,As,Cd等等，无论你要分析哪种元素，首先要保证你的样品是可溶的，一般都是用酸溶。紫外主要是做通过比色法分析样品的含量，只要国家有规定的方法，理论上都可以检测。不过一般常用做有机物的检测。

二甲基亚砜的红外鉴别可以用溴化钾压片法吗？目前药典没有说明二甲基亚砜的红外鉴别的具体方法，也没有对照图谱。只是说样品图谱与对照品一致即可。但不知压片法、膜法、糊法和溶液法四法中有没有比较合适的方法？

有用高频加热红外线吸收仪的吗？高频加热红外线吸收仪和高频红外碳硫分析仪一样吗？用于测定铜及铜合金中碳、硫含量的,哪个个牌子的用着不错，请帮忙推荐一下，现在想买

红外吸收和原子吸收都是吸收入射光能量，然后在特定波长下吸光度最大称为特征波长。根据特征波长下的吸光度大小进行定量分析。那么他们的区别是什么？难道...是光源？一个是红外光源，一个是阴极灯？

我有两张红外色谱图需要做对比，其中第一副里面有酰胺I、II、III吸收带，第二幅里面就只有酰胺I，而没有酰胺II和III吸收带了，是组成发生了什么变化吗？初学红外色谱，不是很明白，希望能得高人指点

最近做了ZnO的红外谱，发现在800cm-1处有两个明显的吸收峰，排除了其他所有的可能，现在怀疑是点缺陷造成的，哪位大侠知道，点缺陷是否也会造成红外吸收？多谢指教

GBT 223.85-2009 钢铁及合金 硫含量的测定 感应炉燃烧后红外吸收法