环氧乙烷是医疗器械中常用的灭菌剂,具有穿透能力强和灭菌效果好等特点,应用于医疗用品的消毒。但环氧乙烷本身是有毒气体,灭菌后的产品如不能使环氧乙烷气体充分挥发,残留毒性达到一定量时就会对人体产生危害。检测一次性医疗器械经环氧乙烷清毒后环氧乙烷残留量判定是否符合国家标准规定。?目前,医疗器械环氧乙烷(EO)残留两种测定方法,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]顶空进样法和比色分析法。1)[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]顶空进样法原理及测定方法(专注于医疗器械领域)[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法系采用气体为流动相(载气)流经装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法。物质或其衍生物气化后,被载气带入色谱柱进行分离,各组分先后进入检测器,用记录仪、积分仪或数据处理系统记录色谱信号。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。在一定温度下,用萃取剂-水萃取样品中所含环氧乙烷(EO),用顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定环氧乙烷(EO)含量。测定时,取环氧乙烷(EO)标准品适量,制成六个浓度的标准溶液,各取10ml,制备六个浓度的标准品试样。当标准品试样达到气液平衡时,不同浓度的液体对应于不同浓度的气体,取平衡后的气体,注入进样器,记录EO的峰高(或面积)。根据不同浓度的标准溶液对应的峰高(或面积),绘制峰高(或面积)-浓度标准曲线。取样品适量,配制成样品试样,同法测定峰高(或面积),以测得的峰高(或面积)从标准曲线上查得相应的标准溶液的浓度。根据公式,计算出医疗器械环氧乙烷(EO)残留量。2)比色分析法原理及测定方法环氧乙烷(EO)在酸性条件下水解生成乙二醇,乙二醇经高碘酸氧化生成甲醛,甲醛与品红-亚硫酸试液反应生成产生紫红色化合物,通过比色分析法可求得环氧乙烷(EO)含量。测定时,取乙二醇标准品适量,制成一定浓度的标准溶液。精密量取不同体积的乙二醇标准溶液配制成不同浓度的标准品供试液,测定吸光度。根据不同体积的标准溶液对应的吸光度值,绘制吸光度-体积标准曲线。取样品适量,配制成样品供试液,同法测定吸光度,以测得的吸光度从标准曲线上查得相应的标准溶液的体积。根据公式,计算出医疗器械环氧乙烷(EO)残留量。
各位好:单位想买台近红外检测仪,不知道从哪个角度去考察,希望有用过的老师帮忙给指导一下。
大家好,有哪位做过辅料吐温80的检测。请问吐温80中的环氧乙烷检测所用的环氧乙烷对照品是在哪儿购买的,好像很难买啊,是易燃易爆有毒的。需要办什么手续吗?我看药典上使用的环氧乙烷浓度很大(300ul,相当于环氧乙烷0.25g),浓度约为800mg/ml另外,中间是有环氧乙烷对照品是用作医疗器械环氧乙烷检查的,不知道能不能用。而且浓度好像只有5mg/ml。药典上使用的为800mg/ml.谢谢
我们最近采用气质检测1,2-二氯乙烷含量,采用的顶空法。做曲线还可以,可是检测样品的时候发现未检出。加标回收回收率很低。样品前处理很简单,就是1g样品加10ml水,放在20ml顶空瓶中,80度水浴加热,然后顶空进样,进样量100ul.后来查了一些资料,发现我们的样品,是一种吸附性材料,可以吸附二氯乙烷,我想问一下大家有什么好的办法来检测样品中本身的二氯乙烷呢?
大家有做环氧乙烷的检测的吗?2007年化妆品卫生规范的方法,大家有做过吗?
[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-40661.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]口罩是一种卫生用品,口罩可分为空气过滤式口罩和供气式口罩。它的作用是阻挡有害的气体、气味、飞沫进出我们的口鼻,口罩以纱布或纸等制成。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font]环氧乙烷残留量、含量检测。包括:医用防护口罩日常防护口罩外科口罩检测一次性医用口罩N95口罩等[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]口罩中环氧乙烷检测[/td][td]环氧乙烷[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_101596.html]GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法[/url][/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=宋体][size=21px]更低的价格、更短的检测周期、更专业的团队,您更好的非标选择![/size][/font][font=宋体][size=21px][/size][/font]
[color=#444444]我一个反应用到二氯乙烷和甲苯混合溶剂,需要回收套用,但是我们需要确定回收溶剂中的二氯乙烷和甲苯(可能还有水份)比例。怎么检测二氯乙烷和甲苯的比例?[/color][color=#444444]我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测了一下,二氯乙烷和甲苯体积比1:1,结果做出来的低沸:高沸=27:73,这是怎么回事?怎么解决检测的问题[/color]
有业主需要测定氯乙烷中微量水的含量,用库仑法卡尔费休水分滴定仪进行测试。氯乙烷的沸点是12.5℃,极易气化。在检测时,样品取出来的时候还是液体,但是在测试过程中就逐渐气化,测试未进行完氯乙烷已经全部气化了。我想请教各位:有没有合适的取样和测试方法,保证氯乙烷在检测过程中不气化?从而能准确的测量出水含量。
在线检测的最新近红外科技-实时多成分近红外检测仪
近期要采购一台近红外检测仪器,制药行业中用于在线检测溶剂比例以及浓度。由于对此仪器不是很了解,因此特在此求助。哪位大侠给推荐一个质量好点,技术支持好的设备啊~
聚山梨酯80的这个项目检查的对照溶液中环氧乙烷一直不出峰,但是对照母液有出峰,对照溶液中环氧乙烷浓度为2ug,做这个检测的时候该注意什么
请教各位老师有哪位亲手用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做过环氧乙烷的检测.怎么没有找到标准呢,急,谢谢 [em09511]
一氯乙烷,摸索检测方法。用气相检测,冬天的时候进样还行 , 就是到夏天的时候,它沸点只有12.5,怎么控制 ,太容易挥发了 , 请教大家 ,有没有比较成熟的分析方法,谢谢 。
各位大侠,小弟我想用TDX01的柱子,热导检测器分析空气、乙烷、乙烯、氯乙烯这堆东西的混合气,望大家推荐个合适的进样条件(至少得有柱温和检测器温度),另外在估计下出峰的大概顺序(能给出保留时间那就更好了[em0909]),小弟在此谢过了[em0905]
想请教一下聚山梨脂80环氧乙烷与二氧六环检测,只有二氧六环的保留时间容易飘,是什么原因呢
请各位大侠帮帮忙:傅立叶红外气体检测仪的原理是什么;如何选择。谢谢
金属材质的器械做环氧乙烷残留检测,有没有推荐的方法呀
大家好,我是新手,刚接触GC,,以前公司检测环氧乙烷用的比色法,现在改成GC,可是不知道怎么弄,遇到一些问题,希望得到大家的帮助 仪器用的是天美的GC7890F.载气是氮气,FID检测器,TM-624毛细管柱。。进样方式是用微量进样器进样1ml顶空瓶上端气体(60摄氏度20分钟) 用5ml/L的环氧乙烷标准液稀释500倍到10微克每毫升后,做标准梯度曲线时,,峰高峰面积基本上没有,,不知道,1--10微克每毫升的EO出的色谱图是大概多少的面积和峰高的,,另外,不知道最佳的色谱条件是多少,,不知道是恒温进样好,还是程序升温好,,柱温,检测器温度,进样口温度,分别设置多少,,要是程序升温的话,,初始温度和升温速率是多少,最终温度保留多久等等,,望高手解答。
空心胶囊 环氧乙烷检测 详细气相条件及图谱?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测口罩中环氧乙烷!
各位老师请教一个问题,我用安捷伦6890ECD检测器做1,2-二氯乙烷,但响应很低(我需要测5ppb),有什么办法可以提高检测器的响应值,我用的是HP-5柱。
各位大侠,有没有检测过二氯乙烷的?我现在用甲醇配制二氯乙烷的标液,结果二氯乙烷的出峰时间比溶剂峰还要早。改成什么溶剂配制二氯乙烷比较好呢?
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503021604_536941_2357206_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503021604_536940_2357206_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503021604_536939_2357206_3.jpg我们在做气相色谱法检测环氧乙烷残留时,进样的6ug/ml环氧乙烷标准品溶液,峰面积和理论板数都很低。谁做过,给解释一下吧,谢谢。色谱条件:FID;色谱柱:OV-624;柱温:45℃;进样口温度:200℃;检测器温度:250℃,顶空平衡温度80℃;平衡时间15分钟。
求助,棉签的 环氧乙烷残留量检测是怎么做的?谁有SOP可以给我一份吗,万分感谢 109158498@qq.com是用气相色谱法吗?需要购买什么仪器等,小白一个,第一次做这样的实验,求老师
本人是药品近红外检测仪的使用人,近来近红外仪的自检x轴聚苯乙烯检查老是过不去,要延长预热时间才行。请教各位高手布鲁克公司的近红外检测仪自检中的对聚苯乙烯检测的原理机制是什么啊有什么好办法解决啊
大家有食品中环氧乙烷检测的方法吗?测食品中的环氧乙烷还没有国标,外检机构都是内部方法,我咨询了下有GC+ECD的方法,有GC+MS/MS的方法,但具体的检测参数不会透露给我们~~自己实验室能想建立起方法。
环氧乙烷残留量检测10次,结果都是0,所有的操作步骤都是按标准来,之前检测结果也是正常,所以求原因
最近在做口罩中环氧乙烷的检测,方法已经摸出来了,自己也做过好几次了,但是这两天不知道什么原因,同样的方法,同样的柱子,同样的仪器,跑对照品的时候却不出峰了。在排除故障时,清理过进样口和检测器,换过称管,换过顶空进样针,都没用……不知道还有啥原因
最近做水质里面1,1,1-三氯乙烷 和1,2-二氯乙烷等物种指标的检测,其中1,1,1-三氯乙烷 和1,2-二氯乙烷两种物质怎么都分不开,请教一下大家有没有什么好方法阿?我用的是PE公司的elite-5 毛细管柱,柱长60m,柱径0.25mm,涂膜厚度:0.25um,属于弱极性通用型柱子,是不是换一个极性柱会好一些阿?大家帮忙哦
我在做环氧乙烷残留量的检测都是按照国标来的。用的是比色法。对于一些问题很不理解。想请教各位高人。 1、检验的原理是什么啊? 2、品红亚硫酸为什么非要无色啊?为什么品红-亚硫酸会显黄色呢? 3、标准曲线R值要达到几个9?