便携数显计

最近想入手一台便携式PH计。主要用于普通河水的PH应急检测。经销商推荐了两台。不知道哪一种好？或则还有其他好的推荐？序号名称型号厂家价格（元）交货期备注1便携式PH计PT-15P赛多利斯4000二个月PT-15P主机，电极（0.5m电缆线），电极夹，缓冲液，取样瓶，电池，操作手册，校验证书等2便携式PH计SG2-FK梅特勒5700二个月SevenGo pH计主机,InLab413SG电极（2m电缆线)，户外便携箱，橡胶保护套，腕带，电极夹，袋装缓冲液，取样瓶，电池，操作手册，校验证书等

项目需要，请大家[b]推荐便携双光束的紫外分光光度计，谢谢~[/b]

哪位大神有意大利哈纳HI9024便携酸度计的使用说明书，可以发一份给我吗？万分感谢！

如题，哪位大虾可以帮忙下到《便携式拉曼光谱仪发展综述》这篇文章呢，不胜感激！！

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407180952474177_8966_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　便携式水果硬度计是一款专为水果行业设计的测量工具，它的功能丰富，能够满足各种水果硬度检测的需求。接下来，我们将详细探讨这款工具的主要功能。　　首先，便携式水果硬度计具备高精度测量功能。通过先进的压力传感器和数据处理系统，它能够精确测量水果的硬度，并将结果以数字形式直观显示。这种高精度测量功能对于水果品质控制和分级具有重要意义，能够确保水果在运输、储存和销售过程中保持最佳品质。　　其次，便携式水果硬度计具有多种测量模式。它可以根据不同的水果类型和测量需求，选择合适的测量模式，如插入式测量、压缩式测量等。这种多样化的测量模式使得水果硬度计能够适应各种场景和条件，提高测量的灵活性和准确性。　　此外，便携式水果硬度计还具有数据存储和传输功能。它可以记录多次测量数据，并允许用户通过数据线或无线方式将数据传输到电脑或其他设备中。这使得用户可以方便地对测量数据进行分析、比较和保存，为水果品质控制和科学研究提供有力支持。　　最后，便携式水果硬度计还具备易用性和便携性。它采用人性化设计，操作简单易懂，用户无需专业培训即可上手使用。同时，它的体积小巧、重量轻，方便携带和移动，适合在果园、批发市场、超市等场所进行现场测量。　　综上所述，便携式水果硬度计是一款功能丰富、实用便捷的工具，能够满足水果行业对水果硬度测量的各种需求。

PHB-5型便携式酸度计，打开后示数很快上升到19.9，闪烁几次后变成1 .，把电极放到任何溶液里示数都不变化了，请问这是怎么回事啊？

如题。。。我们是第三方检测机构，我们的程序文件中缺少编写检测报告的内容，现在评审以后要求我们写一份报告编写的作业指导书。。。。这个指导书的格式，内容，都要体现些什么内容，请各位大侠帮帮忙，有模板的能给个模版吗。。。。。。太感谢了~！~！~！

便携式全自动农药残留检测仪，作为一种现代化的检测工具，以其高效、便捷的特性，正在逐步改变农产品质量安全监测的传统模式。特别是在蔬菜农残检测领域，其应用日益广泛，为食品安全监管提供了强有力的技术支撑。那么，便携式全自动农药残留检测仪究竟能否检测蔬菜农残呢?答案是肯定的。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406070923190275_3931_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　首先，我们来了解一下便携式全自动农药残留检测仪的工作原理。这种检测仪主要基于特定的化学反应原理，对蔬菜样本中的农药残留进行快速、准确的检测。在检测过程中，仪器会自动完成样本处理、试剂添加、反应时间控制以及结果分析等步骤，大大提高了检测效率和准确性。　　对于蔬菜农残检测而言，便携式全自动农药残留检测仪具有以下几个显著优势：　　一是快速性。传统的蔬菜农残检测方法通常需要耗费大量时间，而便携式全自动检测仪则能在几分钟内完成检测，极大地提高了检测效率。这对于现场快速筛查、及时发现问题具有重要意义。　　二是准确性。该检测仪采用了先进的检测技术，能够准确识别蔬菜中的农药残留种类和含量。通过与标准值的比对，可以判断蔬菜是否符合食品安全标准，为消费者提供安全可靠的蔬菜产品。　　三是便携性。便携式全自动农药残留检测仪体积小、重量轻，方便携带和操作。这使得它可以在田间地头、批发市场、超市等场所进行现场检测，及时发现和处理问题，避免了样品运输过程中的风险。　　此外，便携式全自动农药残留检测仪还具有智能化、自动化等特点。仪器可以自动记录检测数据、生成检测报告，并可以通过无线传输等方式将结果实时发送给监管部门或消费者，提高了信息传递的效率和透明度。　　总之，便携式全自动农药残留检测仪作为一种现代化的检测工具，在蔬菜农残检测领域具有广泛的应用前景和重要的实际意义。我们应该充分利用这种技术手段，加强农产品质量安全监管，确保人民群众的饮食安全。

标准物质证书编写规则 文件编号： 无 产生日期： 1984-03-30 发布机构： 国家计量局 -------------------------------------------------------------------------------- （1984年3月30日国家计量局颁发） “标准物质证书”（以下简称“证书”）是介绍标准物质的技术文件，是研制（或生产）者向用户提出的质量保证书。“证书”给出标准物质的标准值及其准确度；扼要叙述标准物质的制备程序、均匀性、稳定性、特性量值及其测量方法；标准物质的正确使用方法和储存方法等。使用户对标准物质有一个概括的了解。一、基本要求 1．凡经国家计量局审定批准的“一级标准物质”（国家级标准物质）均应编写《标准物质证书》。“证书”由该标准物质的研制（或生产）单位负责编写，随同标准物质的发售提供给用户。 2．“证书”力求文字简洁、通俗易懂，篇幅视需要阐明内容而定，一般以1至2页为宜。 3．“证书”中使用的名词、术语要前后一致，援引的公式及技术数据应准确无误，文中采用的物理量单位、符号及专有名词、术语均应符合国家统一规定。 4．“证书”应印有国家计量局的标记。 5．“证书”内容一般包括下列三个项目。 （1）封面 （2）内容与说明 （3）参考文献

便携式ph计电极按照精度可以分为：0.001级、0.01级、0.002级、0.1级、0.2级，一般情况下，数字越小，精度也就越高了；PH电极按照读数可分为数显PH仪和指针式PH仪，一般情况下数显PH仪应用的比较广泛，而且读数也是比较方便的，指针PH仪应用比较少，主要在滴定试验中用的较多，主要是因为它能显示数据的连续变化。　　PH电极出现测量误差较大时应知道有些因素已经开始影响到PH电极了。PH仪PH复合电极“损坏”，其现象是敏感梯度降低、响应慢、读数重复性差，可能由以下三种因素引起，一般客户可以采用适当的方法予以修复，一起了解下：　　1.电极球泡和液接界受污染　　可以用细的毛刷、棉花球或牙签等，仔细去除污物。有些塑壳pH电极头部的保护罩可以旋下，清洗就更方便了，如污染严重，可按前面的方法使用清洁剂清洗。　　2.外参比溶液受污染　　对于可充式PH电极，可以配制新的KCl溶液，再加进去，注意首次、第二次加进去时要再倒出来，以便将电极内腔洗净。　　3.玻璃敏感膜老化　　将PH电极球泡用0.lmol/L稀盐酸浸泡24小时。用纯水洗净，再用电极浸泡溶液浸泡24小时。如果钝化比较严重，也可将电极下端浸泡在4%HF溶液中3-5秒钟(溶液配制：4mlHF用纯水稀释至100m1)，用纯水洗净，然后在电极浸泡溶液中浸泡24小时，使其恢复性能。[来源：得利特（北京）科技有限公司][align=right][/align]

关于快速环保的便携仪器，应用于环境监察。谢谢。！应急的那种。我要是知道具体的项目也就不会这么说了，我也在猜啊希望大家根据水、气、噪音三方面来推荐，谢谢

[align=center][b][font=宋体]县级检测机构资质认证体系文件编写注意事项[/font][/b][/align][b][font=宋体]摘要：[/font][/b][font=宋体]县级检测机构一般属于都是原质检系统整合出来的机构，属于小微型单位，但是却承担着巨大的社会检测职能。由于县级检测机构人员、设备、资金等方面有所缺乏，编写体系文件就会与机构正常运行脱节，本文着重来谈编写体系文件需要注意的一些问题，更好帮助县级检测机构避免走重复的错误。[/font][b][font=宋体]关键字：[/font][/b][font=宋体][font=宋体]检验检测机构[/font] [font=宋体]体系文件[/font] [font=宋体]编写[/font][/font][b][font=宋体]一、前言：[/font][/b][font=宋体]中国目前检测机构共有四万多家，按照我国对企业规模的定义，我国大部分检测机构属于中小微企业，特别是县级检测机构更是在温饱线上挣扎。[/font][font=宋体]检测机构一般都是独立的第三方，承担着政府、企业等的检测任务，具有公平、公正、不受其他方面的干扰特性。[/font][font=宋体]检验检测机构想要对外公开检测，就必须的通过资质认定。国家认证认可监督管理委员会或省级市场监督部门依据《检验检测机构资质认定评审准则》对向社会出具具有证明作用数据、结果的检验检测机构进行计量认证。[/font][font=宋体]检测机构想要通过资质认定就必须要有体系所运行的管理体系文件，包括质量手册，程序文件，作业指导书及记录表格等。[/font][font=宋体]所以说体系文件编写的质量直接影响着检测机构是否能通过资质认定及机构本身运行的效率问题。[/font][b][font=宋体]二、县级检测机构目前存在的问题有哪些[/font][/b][font=宋体](1) [/font][font=宋体]县级检验检测机构目前人员数量较少。[/font][font=宋体][font=宋体]县级检测机构人员总体数量少，大部分机构人员数量都在[/font]30[font=宋体]人以下。人员不但少，而且是人员成分复杂，搞行政的人员数量就占据大多数。领导职位数量也多，一般是年龄比较大的人员，都会给安排个领导职位，而不管专业与否。这样算下来，机构中真正从事技术工作的人员不到机构总人数的三分之一。[/font][/font][font=宋体](2) [/font][font=宋体]县级检验检测机构仪器设备老旧，不齐全。[/font][font=宋体]县级检验检测机构设备一般都是从原来质检系统、农委等单位整合过来的，而这些设备都是多年以前的老旧设备，精密度、准确度等性能达不到标准的要求。还有好多设备只有主检的仪器，其配套设备不齐全，导致不能正常运行。[/font][font=宋体](3) [/font][font=宋体]县级检验检测机构资金支持不到位。[/font][font=宋体]县级检测机构主要是承担政府的检测职能，额外的营收业务比较少，政府每年给的拨款只够支持正常运行，想要进行扩项，购买新的仪器设备、人员培训等就比较困难。[/font][font=宋体](4) [/font][font=宋体]县级检验检测机构人员缺少专业培训。[/font][font=宋体]县级检测机构对于人员培训，一是缺少培训的渠道，找不到可以进行正规培训的地方。二是由于资金的限制，没有多余的资金支持技术、管理人员的培训。所以人员的专业技能只能靠自己摸索，人员在专业理论与实践中都存在一定的盲区。[/font][font=宋体](5) [/font][font=宋体]县级检验检测机构管理混乱。[/font][font=宋体]县级经验机构管理层次不明确，科室多，领导多，但是真正做检测技术的人员缺少，而且管理混乱，职责不明确，技术人员一人身兼数职，且接受多人的领导。这样容易降低工作效率。[/font][b][font=宋体]二、根据这些情况，造就了编写体系文件的困难。所以要解决这些问题，就首先要从体系文件的编写上下功夫。编写体系文件需要注意以下几个方面。[/font][/b][font=宋体]（1）[/font][font=宋体]体系文件的编写要有编写计划。[/font][font=宋体]好多机构体系文件的编写没有计划，都是需要什么就直接编写什么。这样就会导致编写的体系文件杂乱无章，或者前后矛盾。编写体系文件，一份好的计划就可以解决这些问题。那么如何设置体系文件编写计划呢？首先应该根据实际情况制定体系文件编写时间，在哪一段时间干什么的问题。其次要考虑好体系文件内容先后编写的问题，是先编写质量手册，还是先编写程序文件，还是两者一起进行。最后做好参与人员的安排。什么内容是由哪个科室或者哪个人员来负责。[/font][font=宋体]（2）[/font][font=宋体]体系文件的编写人员职责科室职责要明确，不能有交叉。[/font][font=宋体]好多机构的体系文件规定的科室、人员职责不明确。这是由于好多单位在编写体系文件时是直接搬运其他机构编写好的文件，而不考虑自己的实际情况，这样导致编写的体系文件不够全面，科室人员职责不明确。想要编好体系文件，就必须要根据本机构的实际情况，人员、科室职责职能要编写到位，不能有交叉，不能封遗漏，这样才能有效指导机构的实际运行。[/font][font=宋体]（3）[/font][font=宋体]体系文件的编写要根据实际情况全机构人员都应配合，而不是由一个人来编写。[/font][font=宋体][font=宋体]体系文件的编写不是一个人的事，在编写体系文件的时候，一定要根据单位的实际情况，二是要找大家来配合，各个人员，各个部门的实际情况，最好由他们自己来编写，这样编写出来的体系文件才能符合实际。体系文件涉及单位的方方面面，只有联动所有人，才能编出好的体系文件来。[/font] [/font][font=宋体]（4）[/font][font=宋体]系文件的编写还需要后续的不断改进。[/font][font=宋体]体系文件编好了并不会一劳永逸，在后续的运行中还需要不断持续改进。随着法律法规的变化，人员的变化，组织的变动，体系文件也要不断随之变动。还有在体系文件运行中遇到不合理的地方也是可以改动的。[/font][font=宋体]（5）[/font][font=宋体]体系文件编写后要有效管理。[/font][font=宋体]做好体系文件的管理，每一个体系文件都要进行受控，如果有人借阅需要登记。体系文件要进行有效动态管理，这样才能实现它的价值。文件发布前得到批准，以确保文件是最适宜的。必要时对文件进行评审和更新，并重新批准。文件的批准、修改、发放、回收、编写格式、编号等控制方式由单位根据实际情况决定。[/font][b][font=宋体]总结：[/font][/b][font=宋体]体系文件是检测机构运行的灵魂，所以要进行不断的完善与改进。只有体系文件和单位的实际情况相符合，机构才能正常运行，就会提高机构的工作效率，促进单位的有效管理。[/font]

[align=center][b][font=宋体]县级检测机构资质认证体系文件编写注意事项[/font][/b][/align][b][font=宋体]摘要：[/font][/b][font=宋体]县级检测机构一般属于都是原质检系统整合出来的机构，属于小微型单位，但是却承担着巨大的社会检测职能。由于县级检测机构人员、设备、资金等方面有所缺乏，编写体系文件就会与机构正常运行脱节，本文着重来谈编写体系文件需要注意的一些问题，更好帮助县级检测机构避免走重复的错误。[/font][b][font=宋体]关键字：[/font][/b][font=宋体][font=宋体]检验检测机构[/font] [font=宋体]体系文件[/font] [font=宋体]编写[/font][/font][b][font=宋体]一、前言：[/font][/b][font=宋体]中国目前检测机构共有四万多家，按照我国对企业规模的定义，我国大部分检测机构属于中小微企业，特别是县级检测机构更是在温饱线上挣扎。[/font][font=宋体]检测机构一般都是独立的第三方，承担着政府、企业等的检测任务，具有公平、公正、不受其他方面的干扰特性。[/font][font=宋体]检验检测机构想要对外公开检测，就必须的通过资质认定。国家认证认可监督管理委员会或省级市场监督部门依据《检验检测机构资质认定评审准则》对向社会出具具有证明作用数据、结果的检验检测机构进行计量认证。[/font][font=宋体]检测机构想要通过资质认定就必须要有体系所运行的管理体系文件，包括质量手册，程序文件，作业指导书及记录表格等。[/font][font=宋体]所以说体系文件编写的质量直接影响着检测机构是否能通过资质认定及机构本身运行的效率问题。[/font][b][font=宋体]二、县级检测机构目前存在的问题有哪些[/font][/b][font=宋体](1) [/font][font=宋体]县级检验检测机构目前人员数量较少。[/font][font=宋体][font=宋体]县级检测机构人员总体数量少，大部分机构人员数量都在[/font]30[font=宋体]人以下。人员不但少，而且是人员成分复杂，搞行政的人员数量就占据大多数。领导职位数量也多，一般是年龄比较大的人员，都会给安排个领导职位，而不管专业与否。这样算下来，机构中真正从事技术工作的人员不到机构总人数的三分之一。[/font][/font][font=宋体](2) [/font][font=宋体]县级检验检测机构仪器设备老旧，不齐全。[/font][font=宋体]县级检验检测机构设备一般都是从原来质检系统、农委等单位整合过来的，而这些设备都是多年以前的老旧设备，精密度、准确度等性能达不到标准的要求。还有好多设备只有主检的仪器，其配套设备不齐全，导致不能正常运行。[/font][font=宋体](3) [/font][font=宋体]县级检验检测机构资金支持不到位。[/font][font=宋体]县级检测机构主要是承担政府的检测职能，额外的营收业务比较少，政府每年给的拨款只够支持正常运行，想要进行扩项，购买新的仪器设备、人员培训等就比较困难。[/font][font=宋体](4) [/font][font=宋体]县级检验检测机构人员缺少专业培训。[/font][font=宋体]县级检测机构对于人员培训，一是缺少培训的渠道，找不到可以进行正规培训的地方。二是由于资金的限制，没有多余的资金支持技术、管理人员的培训。所以人员的专业技能只能靠自己摸索，人员在专业理论与实践中都存在一定的盲区。[/font][font=宋体](5) [/font][font=宋体]县级检验检测机构管理混乱。[/font][font=宋体]县级经验机构管理层次不明确，科室多，领导多，但是真正做检测技术的人员缺少，而且管理混乱，职责不明确，技术人员一人身兼数职，且接受多人的领导。这样容易降低工作效率。[/font][b][font=宋体]二、根据这些情况，造就了编写体系文件的困难。所以要解决这些问题，就首先要从体系文件的编写上下功夫。编写体系文件需要注意以下几个方面。[/font][/b][font=宋体]（1）[/font][font=宋体]体系文件的编写要有编写计划。[/font][font=宋体]好多机构体系文件的编写没有计划，都是需要什么就直接编写什么。这样就会导致编写的体系文件杂乱无章，或者前后矛盾。编写体系文件，一份好的计划就可以解决这些问题。那么如何设置体系文件编写计划呢？首先应该根据实际情况制定体系文件编写时间，在哪一段时间干什么的问题。其次要考虑好体系文件内容先后编写的问题，是先编写质量手册，还是先编写程序文件，还是两者一起进行。最后做好参与人员的安排。什么内容是由哪个科室或者哪个人员来负责。[/font][font=宋体]（2）[/font][font=宋体]体系文件的编写人员职责科室职责要明确，不能有交叉。[/font][font=宋体]好多机构的体系文件规定的科室、人员职责不明确。这是由于好多单位在编写体系文件时是直接搬运其他机构编写好的文件，而不考虑自己的实际情况，这样导致编写的体系文件不够全面，科室人员职责不明确。想要编好体系文件，就必须要根据本机构的实际情况，人员、科室职责职能要编写到位，不能有交叉，不能封遗漏，这样才能有效指导机构的实际运行。[/font][font=宋体]（3）[/font][font=宋体]体系文件的编写要根据实际情况全机构人员都应配合，而不是由一个人来编写。[/font][font=宋体][font=宋体]体系文件的编写不是一个人的事，在编写体系文件的时候，一定要根据单位的实际情况，二是要找大家来配合，各个人员，各个部门的实际情况，最好由他们自己来编写，这样编写出来的体系文件才能符合实际。体系文件涉及单位的方方面面，只有联动所有人，才能编出好的体系文件来。[/font] [/font][font=宋体]（4）[/font][font=宋体]系文件的编写还需要后续的不断改进。[/font][font=宋体]体系文件编好了并不会一劳永逸，在后续的运行中还需要不断持续改进。随着法律法规的变化，人员的变化，组织的变动，体系文件也要不断随之变动。还有在体系文件运行中遇到不合理的地方也是可以改动的。[/font][font=宋体]（5）[/font][font=宋体]体系文件编写后要有效管理。[/font][font=宋体]做好体系文件的管理，每一个体系文件都要进行受控，如果有人借阅需要登记。体系文件要进行有效动态管理，这样才能实现它的价值。文件发布前得到批准，以确保文件是最适宜的。必要时对文件进行评审和更新，并重新批准。文件的批准、修改、发放、回收、编写格式、编号等控制方式由单位根据实际情况决定。[/font][b][font=宋体]总结：[/font][/b][font=宋体]体系文件是检测机构运行的灵魂，所以要进行不断的完善与改进。只有体系文件和单位的实际情况相符合，机构才能正常运行，就会提高机构的工作效率，促进单位的有效管理。[/font]

哪位熟悉国产货进口便携式GC和便携式GCMS的给介绍一下性能和配置，谢谢！

想求购实验室便携式X射线仪器，用于X射线对动物的毒性作用研究。要求：仪器有剂量率，能够设定一定剂量的X射线。如有，请联系我。或者有同行的朋友告诉我下，你们实验室用的什么仪器。谢谢。

急需便携式可见分光光度计用于监测总氮 总磷 COD 硼 硫化物 锌 铅 项目的测定方法、测量范围、检出限、精密度、准确度。谢谢各位老师了

有人用过便携式分光光度计，国产的还是进口的，波长可以调节吗？使用方便吗？价格如何？本实验室想购买一台。先谢谢了!

谁有EUTECH便携式溶解氧仪DO300 中文版说明书，急！！！

[align=center][b][font=宋体][size=10.5pt]县级检测机构资质认证体系文件编写注意事项[/size][/font][/b][/align][b][font=宋体][size=10.5pt]摘要：[/size][/font][/b][font=宋体][size=10.5000pt]县级检测机构一般属于都是原质检系统整合出来的机构，属于小微型单位，但是却承担着巨大的社会检测职能。由于县级检测机构人员、设备、资金等方面有所缺乏，编写体系文件就会与机构正常运行脱节，本文着重来谈编写体系文件需要注意的一些问题，更好帮助县级检测机构避免走重复的错误。[/size][/font][b][font=宋体][size=10.5pt]关键字：[/size][/font][/b][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]检验检测机构[/font] [font=宋体]体系文件[/font] [font=宋体]编写[/font][/size][/font][b][font=宋体][size=10.5pt]一、前言：[/size][/font][/b][font=宋体][size=10.5000pt]中国目前检测机构共有四万多家，按照我国对企业规模的定义，我国大部分检测机构属于中小微企业，特别是县级检测机构更是在温饱线上挣扎。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]检测机构一般都是独立的第三方，承担着政府、企业等的检测任务，具有公平、公正、不受其他方面的干扰特性。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]检验检测机构想要对外公开检测，就必须的通过资质认定。国家认证认可监督管理委员会或省级市场监督部门依据《检验检测机构资质认定评审准则》对向社会出具具有证明作用数据、结果的检验检测机构进行计量认证。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]检测机构想要通过资质认定就必须要有体系所运行的管理体系文件，包括质量手册，程序文件，作业指导书及记录表格等。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]所以说体系文件编写的质量直接影响着检测机构是否能通过资质认定及机构本身运行的效率问题。[/size][/font][b][font=宋体][size=10.5pt]二、县级检测机构目前存在的问题有哪些[/size][/font][/b][font=宋体][size=10.5000pt](1) [/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]县级检验检测机构目前人员数量较少。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]县级检测机构人员总体数量少，大部分机构人员数量都在[/font]30[font=宋体]人以下。人员不但少，而且是人员成分复杂，搞行政的人员数量就占据大多数。领导职位数量也多，一般是年龄比较大的人员，都会给安排个领导职位，而不管专业与否。这样算下来，机构中真正从事技术工作的人员不到机构总人数的三分之一。[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt](2) [/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]县级检验检测机构仪器设备老旧，不齐全。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]县级检验检测机构设备一般都是从原来质检系统、农委等单位整合过来的，而这些设备都是多年以前的老旧设备，精密度、准确度等性能达不到标准的要求。还有好多设备只有主检的仪器，其配套设备不齐全，导致不能正常运行。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt](3) [/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]县级检验检测机构资金支持不到位。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]县级检测机构主要是承担政府的检测职能，额外的营收业务比较少，政府每年给的拨款只够支持正常运行，想要进行扩项，购买新的仪器设备、人员培训等就比较困难。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt](4) [/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]县级检验检测机构人员缺少专业培训。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]县级检测机构对于人员培训，一是缺少培训的渠道，找不到可以进行正规培训的地方。二是由于资金的限制，没有多余的资金支持技术、管理人员的培训。所以人员的专业技能只能靠自己摸索，人员在专业理论与实践中都存在一定的盲区。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt](5) [/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]县级检验检测机构管理混乱。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]县级经验机构管理层次不明确，科室多，领导多，但是真正做检测技术的人员缺少，而且管理混乱，职责不明确，技术人员一人身兼数职，且接受多人的领导。这样容易降低工作效率。[/size][/font][b][font=宋体][size=10.5pt]二、根据这些情况，造就了编写体系文件的困难。所以要解决这些问题，就首先要从体系文件的编写上下功夫。编写体系文件需要注意以下几个方面。[/size][/font][/b][font=宋体][size=10.5000pt]（1）[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]体系文件的编写要有编写计划。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]好多机构体系文件的编写没有计划，都是需要什么就直接编写什么。这样就会导致编写的体系文件杂乱无章，或者前后矛盾。编写体系文件，一份好的计划就可以解决这些问题。那么如何设置体系文件编写计划呢？首先应该根据实际情况制定体系文件编写时间，在哪一段时间干什么的问题。其次要考虑好体系文件内容先后编写的问题，是先编写质量手册，还是先编写程序文件，还是两者一起进行。最后做好参与人员的安排。什么内容是由哪个科室或者哪个人员来负责。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]（2）[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]体系文件的编写人员职责科室职责要明确，不能有交叉。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]好多机构的体系文件规定的科室、人员职责不明确。这是由于好多单位在编写体系文件时是直接搬运其他机构编写好的文件，而不考虑自己的实际情况，这样导致编写的体系文件不够全面，科室人员职责不明确。想要编好体系文件，就必须要根据本机构的实际情况，人员、科室职责职能要编写到位，不能有交叉，不能封遗漏，这样才能有效指导机构的实际运行。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]（3）[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]体系文件的编写要根据实际情况全机构人员都应配合，而不是由一个人来编写。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]体系文件的编写不是一个人的事，在编写体系文件的时候，一定要根据单位的实际情况，二是要找大家来配合，各个人员，各个部门的实际情况，最好由他们自己来编写，这样编写出来的体系文件才能符合实际。体系文件涉及单位的方方面面，只有联动所有人，才能编出好的体系文件来。[/font] [/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]（4）[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]系文件的编写还需要后续的不断改进。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]体系文件编好了并不会一劳永逸，在后续的运行中还需要不断持续改进。随着法律法规的变化，人员的变化，组织的变动，体系文件也要不断随之变动。还有在体系文件运行中遇到不合理的地方也是可以改动的。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]（5）[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]体系文件编写后要有效管理。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]做好体系文件的管理，每一个体系文件都要进行受控，如果有人借阅需要登记。体系文件要进行有效动态管理，这样才能实现它的价值。文件发布前得到批准，以确保文件是最适宜的。必要时对文件进行评审和更新，并重新批准。文件的批准、修改、发放、回收、编写格式、编号等控制方式由单位根据实际情况决定。[/size][/font][b][font=宋体][size=10.5pt]总结：[/size][/font][/b][font=宋体][size=10.5000pt]体系文件是检测机构运行的灵魂，所以要进行不断的完善与改进。只有体系文件和单位的实际情况相符合，机构才能正常运行，就会提高机构的工作效率，促进单位的有效管理。[/size][/font]

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主要功能及特点 *现代化的外观设计和高品质的材料*易于操作—光标控制的文本指引菜单对话pHidelity—可信赖的“瑞士制造”技术*0.001pH分辨率的高精度测量输入*缓冲液自动识别和温度补偿，可实现三点校准*用户和样品定*结果内存可存储200个测量值(包括时间、日期和编号)*通过按键可立即自动读取和发送测量值*使用电池(4X1.5V LR6(UM3，AA)，使用时间至少为500小时)*防水保护等级 IP67(采用I类插头),真正不怕水带新型I类插头的6.0228.020—“长寿命的Primatrode电极”，可以很好地配合826便携式pH计一起使用。826便携式pH计的外壳防水保护等级 IP67。即使将仪器浸入水中，其功能也不会受到影响。826便携式pH计可以放在一个装配完整的手提箱中，箱内包含测量需要的所有配件，而且该箱子还可作为一个工作台面来使用。

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作业指导书是详细描述技术活动的文件，通常可分为方法类、仪器类、消耗品类、样品类、数据类等。1、作业指导书包括：1）检测实施细则/检测作业指导书；2）仪器设备操作规程/使用保养规程；3）计量技术要求4）仪器设备自校方法；5）期间核查方法；6）抽样方法；7）样品制备、处置方法；8）比对试验方法；9）数据处理方法；10）测量不确定度评定方法；11）消耗品验收方法；12）修正值（曲线）；13）对照图表、常用参数；14）计算机软件；15）化学试剂配制方法。作业指导书不一定必须是洋洋万言的，一条曲线、一张图表、一个卡片都可能构成作业指导书。但所有的作业指导书都必须按文件进行控制，而且必须是现行有效的，并便于员工取阅。所谓现行有效是指：1）经过正式批准发布的文件；2）经过文件资料管理员登记发放的受控版本；3）在实施有效期内。2、作业指导书的编写原则1）符合标准规范；2）可操作性强；3）尽可能详尽充分。3、什么情况下需要编写作业指导书1）当标准规范规定不详细、不充分、可操作性不强时；2）标准中引用的标准很多时；3）标准中有可选择的内容时；4）实验室在培员工、签约员工较多时，或人员流动性较大时。4、作业指导书的内容1）依据：依据的标准、规范、规程；2）适用范围：作业活动的对象范围（例如检测项目参数和范围）和活动的内容（例如抽样和样品运送、仪器操作、数据处理等）；3）技术要求：包括仪器、环境、符合性要求等；4）步骤和方法；5）数据处理方法；6）结果表示方法；7）出现意外、差异、偏离时的处理方法；8）相关文件和记录。

能一下简述显微拉曼光谱仪与便携拉曼光谱仪的优势区别

实验室根据仪器设备的使用状态、频率通常需要制定相应的期间核查计划，如何对设备进行期间核查，在这我抛砖引玉的介绍一下维氏硬度计的作业指导书的编写。维氏硬度计的作业指导书一共分为3个部分：1、维氏硬度计仪器比对方案2、维氏硬度测量仪器对比记录表 3、维氏硬度计仪器比对报告 。1、维氏硬度计仪器比对方案http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309131120_464180_1623504_3.bmp

经常做安全分析，用便携式复合气体检测仪的机会很多，对其了解不是很透，想求助大家，有电子说明书的传我一下！！在此多谢了。