[align=left][font=宋体][color=black]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-1716.html[/url]空气净化器,指对空气中的污染物有一定去除能力的装置。主要是指房间内使用的单体式空气净化器以及集中空调通风系统内的模块式空气净化器。空气净化器检测,主要是评估空气净化器净化效果。广东省微生物分析检测中心可提供以下空气净化器检测项目:[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][/color][/font] [/align][align=left][font=宋体][color=black]1[/color][/font][font=宋体][color=black]、抗菌材料的抗菌防霉性能测试:[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black] [/color][/font][font=宋体][color=black]抗细菌性能(贴膜法、吸收法)试验方法及效果评价[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black] [/color][/font][font=宋体][color=black]抗霉菌性能试验方法及效果评价[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]2[/color][/font][font=宋体][color=black]、有害物质释放量检测(臭氧浓度、紫外线强度、TVOC浓度、PM10浓度);[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]3[/color][/font][font=宋体][color=black]、除菌性能/除菌率检测(空气自然菌,白色葡萄球菌,粘质沙雷菌等);[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]4[/color][/font][font=宋体][color=black]、洁净空气量及净化效能检测(固态污染物、PM2.5、甲醛、苯、氨、TVOC等);[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]5[/color][/font][font=宋体][color=black]、有机气体去除率检测(甲醛、苯、甲苯、二甲苯、氨、TVOC等);[/color][/font][/align][font=宋体][color=black]6[/color][/font][font=宋体][color=black]、空气净化器适用面积计算[/color][/font][font=&][color=#666666] [/color][/font][align=left][font=宋体][color=black]检测依据:[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]GB/T 18801-2008 [/color][/font][font=宋体][color=black]空气净化器[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]GB 21551.3-2010 [/color][/font][font=宋体][color=black]家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能 空气净化器的特殊要求[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]GB/T 18883-2002[/color][/font][font=宋体][color=black]室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]DB31/622-2012[/color][/font][font=宋体][color=black]空气净化器能效限定能源效率等级[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]APAIC/LM 01-2013[/color][/font][font=宋体][color=black]室内空气净化器净化性能评价标准[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]JG/T 294-2010[/color][/font][font=宋体][color=black]空气净化器污染物净化性能测定[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]ANSI/AHAM AC-1-2006[/color][/font][font=宋体][color=black]美国家用便携式室内电动式空气净化器检测标准方法[/color][/font][/align][font=宋体][color=black] [/color][/font]
[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]FID检测器,直接进了三百多个水样后基线特别不稳,噪声特别大,堵死检测器走样还是漂,气源都净化过,怀疑检测器的问题,怎么解决?[/color]
空气净化器质检报告办理找环测威;空气净化器,又称空气清洁器、空氣淨化器,是指能够滤除或杀灭空气污染物、有效提高空气清洁度的产品。有些冷气机、暖气机等空调设备也附带有限度的空气清净的功能。空气净化器上各大商城上销售需要办理质检报告。空气净化器质检报告所检测的项目:1、试验:空气净化器安全性包括对电子元件、内部风机、内外电源线、进出风口等;以及漏电、耐潮、电气强度等做了重点检测,这些检测均由国家质监部门专业人士检测。安全检测分为三级:一级安全、二级一般、三级合格。2、CADR值检测包括了PM2.5净化和甲醛、笨等净化效果。节能效果比较按照新国标下,家用电器节能能效来划分为五级能效,一级耗电量最低,五级耗电量最高,其中一级节能效果最好。在相同时间内,相同档位功能的状态下,检测每款产品的耗电量。空气净化器质检报告(净化性能)检测项目如下:1.洁净空气量(颗粒物、甲醛、甲苯、苯、氨、TVOC等)2.累积净化量(颗粒物、甲醛等)3.功率(净化能效)(实测功率、待机功率)4.噪声(声功率级)5.除菌性能(白色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、空气自然菌、黑曲霉、噬菌体等)6.有害物质是放量(臭氧、TVOC、PM10、紫外线、臭氧24小时增量)7.电气安全(电器安规)8.去除率(甲醛、甲苯、苯、TVOC、颗粒物、PM2.5、CO2、NO2、SO2等)9.负离子浓度(负离子)洁净空气量检测标准及依据:PM2.5 检测标准为:APIAC/LM 01-2013室内空气净化器净化性能评价要求GSH/J2011-1空气净化器去除颗粒物PM2.5检测方法技术规范固态污染物(0.3μm的颗粒物)检测标准为:GB/T 18801-2015空气净化器
想购买能够用于10万级净化车间的日常监测的仪器,比如监测灰尘粒径、数量,沉降菌数等指标的,不知道有没有这类的仪器,希望高人不吝赐教,多谢!
饭店油烟净化器也要安装在线检测,现在是国家有要求吗
想买一台能兼容GPC净化的制备/半制备液相,主要用于:制备/半制备液相纯化自己合成的标样(几毫克就够了,最多到几百毫克);样品前处理时,利用GPC去除血清/血浆中的蛋白质和色谱等大分子,保留分子量不超过1000的小分子。对进样的要求不高,手动进样即可;最好有馏分收集;最好能配紫外检测器(用于确定淋洗曲线)。有这样的仪器吗?多谢多谢~~
各位好,我近日去甲醛厂去验收监测,其中需要监测生产甲醛过程中产生的尾气燃烧净化中的气体成分,监测发现二氧化硫150mg/m3,氮氧化物为零。本人感到很奇怪,查阅其环评资料,甲醛生产并无含硫物质加入和产生,所用甲醇原料也是纯度极高不含硫。在这里请教各位熟悉甲醛生产的专家们,帮忙分析一下为什么监测出这么高二氧化硫,而氮氧化物却没有,谢谢。 注:该厂甲醛生产是利用甲醇气、空气和水蒸汽的混和气体,按照一定配比预热后进入氧化炉,进行催化反应制得甲醛的,其反应有五个:两个主反应,三个副反应,生产的高温甲醛气体经吸收冷却后等到液体甲醛。
主要是检测蔬菜产品、粮食、饲料等请有相关研究的老师发一下自己用过的效果好、保证回收率的的样品处理、净化方法,最好是实际中使用的实用、方便的操作规程想用氮磷检测器检测 不知哪种净化方法比较好。
如果是为了减少干扰,那么在GC-MSMS可以准确定性和定量的情况下,是否可以不净化?如果是为了保护仪器,那么杂质会对仪器造成什么样的影响?是色谱柱还是检测器?如果对检测器污染,处理比较麻烦。如果对色谱柱污染,还好处理一点。之所以想到这个问题,是刚刚咨询了一下Carb-NH2柱的价格,一根报价要五十多块钱,买几十根的话差不多顶上一根色谱柱了吧?
饭店油烟净化器要安装在线监测,请问什么样的探头能适合在油污中使用
固相萃取-高效液相色谱法检测乳品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1摘要:建立测定乳品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1含量的固相萃取-高效液相色谱方法。样品经乙腈提取,ProElut AFT固相萃取柱净化,以正己烷和三氟乙酸衍生后,通过DiamonsilC18(2)色谱柱分离,流动相为水、乙腈和异丙醇,梯度洗脱,流速1 mL/min,荧光检测器检测,激发波长365nm,发射波长435 nm,外标法定量。结果表明5种黄曲霉毒素在0.01~5μg/L范围内线性关系良好。样品加标回收率在80%~100%之间,相对标准偏差1.58%~4.21%,方法检出限为牛奶:0.02~0.06μg/kg,奶粉:0.04~0.12 μg/kg。 黄曲霉毒素(AFT)是一类化学结构类似的化合物,均为二氢呋喃香豆素的衍生物。黄曲霉毒素是主要由黄曲霉和寄生曲霉产生的次生代谢产物,是现在发现的毒性和致癌性最强的天然污染物,其毒性是氰化钾的10倍,砒霜的68倍。黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1是最为常见且最重要的五种衍生物,可存在于土壤、坚果、谷物、食用油、及乳制品中。由于新生儿童免疫系统不完善,抵抗力较弱,所以婴幼儿食品尤其是奶粉、牛奶中黄曲霉毒素的检测尤为重要。 目前,黄曲霉毒素的检测方法有薄层色谱法(TLC)、酶联免疫吸附法(ELISA)、高效液相色谱-荧光法(HPLC-FLD);高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS)。TLC法对人和环境的污染系数大,操作繁琐,灵敏度不高,很难普及。ELISA方法虽然操作简单,但定量不精确,易出现假阳性结果。HPLC-MS法仪器昂贵,检测成本较高,而HPLC-FLD操作简单,选择性好,灵敏度高,定量准确,同时仪器价格适中,适宜推广。另外,乳制品成分复杂、蛋白含量高、含有多种维生素及微量元素,所以样品净化在检测过程中占有重要的地位,目前的净化方法主要采用免疫亲和柱(IAC)净化和其它固相萃取柱净化,如石墨化碳黑柱;CN柱;HLB柱等。IAC虽然选择性好但是价格昂贵、储存条件苛刻、保存期短,其它固相萃取柱净化过程中涉及步骤较多,且净化效果一般。故本文选择ProElutAFT固相萃取柱结合高效液相色谱荧光检测器测定乳品中黄曲霉毒素,方法灵敏度高,步骤简单,净化效果好,成本较低,适合推广。1 实验部分1.1仪器与试剂岛津LC-20A高效液相色谱仪,RF-20A荧光检测器,柱温箱,涡旋混合器(予华仪器),高速离心机(予华仪器),旋转蒸发仪(予华仪器),12孔固相萃取装置(迪马公司),Diamonsil C18(2),250 mm×4.6 mm,5 μm色谱柱(迪马公司),ProElut AFT固相萃取柱(迪马公司)。乙腈、甲醇、异丙醇均为色谱纯(迪马公司),黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1标准品浓度10 μg/mL(Sigma)。分别取标准品各10 μL于10 mL容量瓶中,甲醇定容至刻度,配置成10ng/mL中间液,0-4 ℃避光保存。1.2色谱条件色谱柱:Diamonsil C18(2),250 mm×4.6 mm,5 μm;流速:1 mL/min;检测器:FLD,Ex: 365 nm,Em: 435nm;柱温:30 ℃;进样量:20 μL;流动相:A-水;B-异丙醇 : 乙腈=3 : 2;梯度程序:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507171533_556047_2452211_3.png1.3样品提取1.3.1牛奶、原料乳等液态奶制品称取2 g样品,加入2mL乙腈,涡旋混合1 min,再加入4 mL乙腈,涡旋混合1 min,4000 rpm,离心5 min,取上清液4 mL,作为上样液待净化。1.3.2奶粉等固体奶制品称取2 g样品,加入5mL水,涡旋混合2 min,样品与水充分混匀,加入5 mL乙腈,涡旋混合1 min,再加入10 mL乙腈,涡旋混合1 min,4000 rpm,离心5 min,取上清液5 mL,作为上样液待净化。1.4样品净化用10mL乙腈活化ProElut AFT固相萃取柱,将上样液加入柱中(流速控制每滴/两秒),接收流出液,采用10 mL乙腈洗脱样品(流速控制每滴/两秒),收集流出液,合并流出液,在40 ℃下减压蒸馏浓缩至大约2 mL,向旋蒸瓶中加入5 mL无水乙醇,继续减压蒸馏至完全干燥,依次加入0.5 mL正己烷和0.5 mL三氟乙酸,旋好玻璃塞充分混匀衍生液,45 ℃静置10 min,然后挥干衍生液,用10%乙腈水溶液定容至0.5 mL,待检测。2结果与讨论2.1色谱条件的选择分别考察了不同比例的甲醇-水、乙腈-水、乙腈-异丙醇-水为流动相对五种黄曲霉毒素分离的影响,结果表明,在A相为水,B相为异丙醇: 乙腈=3 : 2条件下进行梯度洗脱,可使五种黄曲霉毒素达到很好的分离效果(图1)。原因为乙腈中加入异丙醇可降低流动相极性,增加样品与色谱填料间的吸附-脱附次数,从而增加分离度。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507171534_556048_2452211_3.png2.2提取溶剂的选择比较了正己烷、甲醇、乙腈对黄曲霉毒素的提取效果,结果表明用正己烷提取时会产生乳化现象,且会提取出大量脂肪,影响净化效果;甲醇提取同时可除掉部分蛋白,但是也会有少量脂肪溶解;乙腈作为提取溶剂既可除掉绝大多数蛋白质,同时对油脂的溶解度大大降低,因此本实验采用乙腈作为提取溶剂。2.3固相萃取柱的选择对于乳及乳制品类样品,采用固相萃取柱进行样品进化是必不可少的步骤。本文采用了硅胶、氨基、PSA、C18、CARB、AFT填料的固相萃取柱,发现采用硅胶柱时黄曲霉毒素回收率极低,应该是样品与硅羟基形成了部分死吸附导致;采用氨基柱、PSA柱净化,可吸附少量的油脂及酸性杂质;采用C18柱可吸附弱极性和中等极性的维生素、脂肪等杂质,但这些固相萃取柱都不能达到同时吸附样品中多种干扰物的效果。AFT萃取柱为黄曲霉毒素检测专用多功能净化柱,可在保证高回收率的前提下同时吸附蛋白、脂肪、维生素、微量元素等干扰物,达到很好的净化效果(图2、图3)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507171536_556049_2452211_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507171536_556050_2452211_3.png2.4回收率结果分别对牛奶、奶粉进行加标回收试验,每个样品平行测定6次,计算回收率及RSD值(表1、表2)。结果表明,牛奶中添加的黄曲霉毒素回收率为83%-93%、RSD为1.5%-2.8%;奶粉中添加黄曲霉毒素回收率为75%-96%、RSD为1.7%-4.2%,结果满意。3.结论黄曲霉毒素毒性强,若存在于食品中尤其是婴幼儿食品中会对人类造成极大的伤害。本文建立测定乳品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1含量的固相萃取-高效液相色谱方法,本方法通用性强、灵敏度高、重现性好、结果准确,符合现代技术的发展趋势。 参考文献1、 GB\T5009.24-2010 食品中黄曲霉毒素M1和B1的测定2、GB\T17480-2008 饲料中黄曲霉毒素B1的测定-酶联免疫吸附法3、 AzizA. Fallah. Food and Chemical Toxicology,2009,47:1872-18754、 SN/T1664-2005 牛奶和奶粉中黄曲霉毒素M1、B1、B2、G1、G2含量的测定5、 王娜,潘治利等. 花生中黄曲霉毒素检测方法的研究,安徽农业科学,2008,36(2
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的载气都需要净化,针对不同的检测器我们应该选用不同的捕集井吗?水分捕集井,氧捕集井,烃捕集井该如何选择?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析法的重要部分,它所涉及的内容应包括两方面:一是检测器的正确选择和使用,二是其他有关条件的优化。一个好的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器,应该是这两方面均处于最佳状态。一、检测器的正确选择和使用 建立[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法首先要针对不同样品和分析目的,正确选用不同的检测器,并使检测器的灵敏度、选择性、线性及线性范围和稳定性等性能得到充分的发挥,即处于最佳状态。 通常用单一检测器直接检测,必要时可衍生化后再检测,或用多检测器组合检测。检测器正确选用和性能达到最佳,不仅得到的定性和定量信息准确、可靠,而且还可简化整个分析方法。反之,不仅得不到有关信息,浪费了时间和精力,而且可能损坏检测器。二、其他条件的优化 一个良好的检测方法除考虑检测器本身性能外,还应该检测到的色谱峰或信号不失真、不变形。因此,要求柱后至检测器峰不变宽、不吸附,以色谱峰宽度保持柱分离状态进入检测器为佳。还要求检测器产生的信号在放大或变换的过程中,或信号传输至记录器、数据处理系统过程中,或在数据处理过程中不失真。另外,为了充分发挥某些检测器的优异性能,还要求正确掌握某些化合物的衍生化方法等等。三、案例举例 腈菌唑(C15H17ClN4),通用名为myclobutanil。在腈菌唑分析检测中,由于其含有1个Cl和4个N,可分别使用ECD和NPD进行检测。其中,ECD灵敏度高,但是其选择性较差,对很多物质都有响应,具体表现为在分析过程中杂峰多,对目标物质干扰大。NPD则属于高选择性检测器,对含N和P的物质具有较高的灵敏度,并且由于其选择性较高,在分析过程中杂峰较少,对目标物的干扰少。 因此,在具体的检测中,使用ECD进行检测,这需要在前处理过程中进行较好的净化,去除杂质;而使用NPD进行检测,则可以简化前处理过程。 采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定水果中腈菌唑的残留,分别选用ECD和NPD进行检测。考虑到ECD灵敏度比NPD高,腈菌唑在ECD上的响应高于NPD,应根据需要和具体的仪器配置选择合适的检测器。样品经过前处理以后,分别采用ECD和NPD检测。 以腈菌唑农药已知浓度的标准试样溶液作外标物,通过待测样品与标准样品的峰面积比较,用外标法定量。本方法检出限为:ECD为0.005mg/kg,NPD为0.008mg/kg。
上次和大家介绍了净水器净化后的水质,检测了电导率。这次,我又尝试分析了钙、镁金属在水中的含量,看看净水器到底净化效率如何。首先,将刘、殷1、殷2、李、自来水5个水样各取10ml,分别加入1ml(1+1)硝酸、1ml(10%)硝酸镧,定容至50ml。用50㎎/L的钙标准使用液和5㎎/L的镁标准使用液配制标准曲线:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512231503_579194_1611705_3.jpg钙:0、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00㎎/Lhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512231503_579197_1611705_3.jpg镁:0、0.05、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50、0.60㎎/L开机进行测试,刘的样品还算正常。但是测到殷1、殷2、李、自来水这4个样品的时候,发现吸光度已经超过了显示范围。于是重新吸取1ml进行配制重新配置的溶液重新分析,得出了以下的结果下面是金属钙的检测http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512231504_579199_1611705_3.jpg最终结果如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647499_1611705_3.jpg结果讨论:除了刘的样品有纯化效果外,其他几个样都是和自来水差不多,看样子这两台真的是净水器,不是纯水器了。按照某个版友的说法,净水器只是过滤掉杂志和泥沙,金属类的离子没有被过滤掉,那么是否真的有净化效果?个人表示怀疑。
[size=18px]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-18159.html[/url][/size][font=Times, serif][size=18px] [/size][/font][size=18px]根据不同的净化原理方式,目前市面上的净化产品主要可分为主动式净化器和被动式净化材料。主动式净化器是指以外力为动力的净化装置,如带风机的空气净化器;被动式净化材料主要是指室内被动式净化材料,如喷(涂)类材料、活性炭颗粒、除甲醛喷剂、光触媒液体等。其中被动式净化材料的性能检测主要在小型实验舱中进行,依据不同的检测标准分别在不同规格实验舱中测试。[/size][font=Times, serif][size=18px] [/size][/font][size=18px]本中心本着高效、公正、专业的宗旨,严格按照标准要求选定相应的测试空间及测试方法,为客户提供专业的技术咨询和检测服务,保障消费者权益。[/size][color=#777777] [/color][align=center][font=宋体][size=18px]喷(涂)类净化材料检测[/size][/font][/align][table][tr][td][align=center][font=宋体][size=18px]产品类型[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=18px]检测项目[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=18px]具体指标[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体][size=18px]检测标准[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td=1,2][align=center][font=Times, serif][size=18px] [/size][/font][font=宋体][size=18px]喷、涂类净化材料[/size][/font][font=Times, serif][size=18px] [/size][/font][/align][align=center][font=Times, serif][size=18px]([/size][/font][font=宋体][size=18px]含颗粒状[/size][/font][font=Times, serif][size=18px])[/size][/font][/align][/td][td][align=center][size=18px]去除率[/size][/align][/td][td][align=center][size=18px]甲醛、甲苯、[/size][font=Times, serif][size=18px]TVOC[/size][/font][size=18px]、氨等[/size][/align][/td][td][align=center][font=Times, serif][size=18px]QB/T 2761-2006[/size][/font][/align][align=center][font=Times, serif][size=18px]GB/T 18204.2-2014 [/size][/font][/align][align=center][font=Times, serif][size=18px]GB/T 11737-1989 [/size][/font][/align][align=center][font=Times, serif][size=18px]GB/T 18883-2002 [/size][/font][/align][align=center][font=Times, serif][size=18px]JC/T 1074-2008[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=Times, serif][size=18px] [/size][/font][size=18px]空间除菌性能[/size][font=Times, serif][size=18px] [/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=Times, serif][size=18px] [/size][/font][size=18px]白色葡萄球菌、金色葡萄球菌、大肠杆菌等[/size][font=Times, serif][size=18px] [/size][/font][/align][/td][td][align=center][size=18px]《消毒技术规范[/size][font=Times, serif][size=18px]2002[/size][/font][size=18px]》[/size][/align][/td][/tr][/table]
一项调查表明,国内城市居民每天在室内工作、学习和生活的时间长达21.53小时,占全天时间的92%。这表明人居建筑物室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量对人体健康的影响远较室外空气重要。使用空气净化器成为人们的时尚选择,但专家却认为——我国是室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量问题比较严重的国家,每年仅因室内空气污染引发的急性中毒事件就有400多起,受害患者超过 15000人,还有不少人因此而致伤、致死,这在一定程度上促成当前国内市场空气净化器的热销。那么,这么严重的室内空气污染是什么原因造成的,空气净化器又能在多大程度上改善室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量?在我国,造成室内空气污染严重的主要原因有两点: 一是装修材料应用越来越广泛,成为室内空气的主要污染源。据统计,目前城市居民中90%崇尚装修。然而,人们却不知道,装修材料中含有的化学成分非常复杂,而我国目前对装修材料还没有制定统一的质量标准,一些厂家为单纯追求外观效果生产含有大量甲醛、苯、氨及多环芳香烃等有毒物质的产品,而这些有毒物挥发到空气中,就有可能严重危害人体健康,甚至危及人们的生命. 二是通风效果不佳,使得室内污染物长期积聚,浓度增高。目前空调已成为生活必需品,但调查表明,生活在空调室里的人们却往往并不感到舒适,而且经常会产生头疼、烦躁等症状,有的还会晕厥甚至死亡,世界卫生组织(WHO)将这种现象称之为“致病建筑物综合征”。事实上“致病建筑物综合征”不仅仅和空调房相联系,任何建筑物,只要通风换气条件恶劣,就属于这样的“病态建筑”。据调查,至少 30%以上的住宅、学校、办公楼可以归入此类建筑。 正是由于室内空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量问题如此突出,空气净化器便成为流行的新家电。但遗憾的是,专家介绍说,空气净化器的净化效果非常有限,可以说它不能从根本上解决问题。这是因为: 首先,从原理上讲,目前投入市场的净化器,虽然品牌众多,却大体可分为三类:即物理吸附型、化学型和离子化型。物理型净化器是通过一层或几层滤膜,将空气中的污染物和悬浮颗粒物附着于滤膜之上,从而使空气得到净化;化学型则是利用中和、催化、分解作用来除去有害气体;离子化型是采用电量放电、等离子体和紫外线除臭,杀灭细菌。这三种净化器各有千秋,但都无法从根本上完全净化室内空气。我们知道,任何物理型或化学型的净化器都只可能采用有限的吸附、中和、氧化和催化材料,而这些材料又都不是万能的,至多只能对付一种或几种污染物,而现代建筑物室内污染物日趋复杂和多样化,新的化学污染物不断产生,想用这两种方法彻底解决问题无异于缘木求鱼。离子化型净化器对固体颗粒物等污染物则无能为力。正因为如此,一些净化器生产厂家在对自己产品的净化能力进行宣传时,往往有意无意采用一些模棱两可的词句。比如几乎所有的生产厂家都宣称自己的产品可除有害气体,可以灭菌,但却很少具体标明到底可以除那几种气体,可以灭那几种菌。而一般消费者又大都不明就里,以为室内装上一台这样的净化器就万事大吉。 再者,空气净化器的净化作用是随着使用次数的增加而递减的,开始使用时去除某种污染物比较有效,不等于以后也有效,所以一般来说,净化器内的净化材料应该经常更换,而现在这样做的厂家很少。大多数厂家在提供自己产品的净化效率数据时都打了埋伏。例如北京一家公司声称自己的产品可以除掉90%的有害气体,这里的90%是指新机器买回后头5次使用时除去某几种气体的效率,至于5次以后,他们表示“无可奉告”。另外,净化器对不同大小房间的净化能力是不同的,一般而言,净化能力随房间增大而迅速衰减。现在有的厂家在商场里搞一个体积很小的实验箱,给顾客演示自己的产品如何“净化”里面的“污染空气”,实际上这是毫无意义的,因为谁也不可能住到这么小的箱子里。上文提到的“90%”,据该厂家技术人员说,也只是在20平方米以内的房间内才可能达到。再大一些就力不从心了。更让人担心的是,目前还没有全国性的关于空气净化器的检测标准和管理法规出台,这就给一些只重经济利益的厂家以可乘之机,大量生产不规范产品。浙江省曾依据自己制定的标准对净化器市场进行了一次抽检,达标率竟然是0。 既然空气净化器不能从根本上解决室内空气污染问题,家居装修又不可避免,那人们该怎样解决室内空气污染问题呢?专家告诉记者,最好的办法是加大室内新风量,让新风来稀释室内的污染,过去人们常说的“多开窗,身体好”就是这个道理。但现在不少城市常年污染严重,室外空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量也很差,直接让这样的空气进入室内并不妥当。不过,好在室外空气中的主要污染物如灰尘、烟尘、碳氧化合物等较之室内污染物容易除去,可以用一种装置将其除去再导入室内。这种装置叫空气净化换气机,在国外市场已有销售,相信随着我国企业技术水平的提高,这种新型空气净化装置也将像其他家电一样走入千家万户。
农残检测过程中,怎样净化样品?净化的目的只是去除杂质跟色素?净化过程中损失又如何计算呢?不净化可以么?我们做了个对比,损失还挺大的.请高手指点!!!!!!!!!!!!
大家在使用NY761检测方法做农残检测的过程中有一个净化步骤:说的是吸取10毫升乙腈放入150毫升的烧杯中,然后将烧杯放在80摄氏度的水浴锅上加热,杯内通入氮气或空气流,我想请问大伙 买瓶装氮气或空气都比较麻烦。而且如果长期试验的话还不经济实惠。本想建议单位买个空气净化泵,虽说一次性投入有点多,但一劳永逸嘛。不知道空气净化泵净化后的空气流质量能否可以达到实验要求啊 [em09507]
氢火焰离子化检测器氢火焰离子化检测器简介 简称氢焰检测器,又称火焰离子化检测器 (FID: flame ionization detector) (1) 典型的质量型检测器; (2) 对有机化合物具有很高的灵敏度; (3) 无机气体、水、四氯化碳等含氢少或不含氢的物质灵敏度低或不响应; (4) 氢焰检测器具有结构简单、稳定性好、灵敏度高、响应迅速等特点; (5) 比热导检测器的灵敏度高出近3个数量级,检测下限可达10-12g·g-1。 1958年Mewillan和Harley等分别研制成功氢火焰离子化检侧器(FID),它是典型的破坏性、质量型检测器,是以氢气和空气燃烧生成的火焰为能源,当有机化合物进入以氢气和氧气燃烧的火焰,在高温下产生化学电离,电离产生比基流高几个数量级的离子,在高压电场的定向作用下,形成离子流,微弱的离子流(10-12~10-8A)经过高阻(106~1011Ω)放大,成为与进入火焰的有机化合物量成正比的电信号,因此可以根据信号的大小对有机物进行定量分析。 氢火焰检测器由于结构简单、性能优异、稳定可靠、操作方便,所以经过40多年的发展,今天的FID结构仍无实质性的变化。其主要特点是对几乎所有挥发性的有机化合物均有响应,对所有径类化合物(碳数≥3)的相对响应值几乎相等,对含杂原子的烃类有机物中的同系物(碳数≥3)的相对响应值也几乎相等。这给化合物的定量带来很大的方便,而且具有灵敏度高(10-13~10-10g/s),基流小(10-14~10-13A),线性范围宽(106~107),死体积小(≤1µL),响应快(1ms),可以和毛细管柱直接联用,对气体流速、压力和很度变化不敏感等优点,所以成为应用最广泛的气相色谱检测器。其主要缺点是需要三种气源及其流速控制系统,尤其是对防爆有严格的要求。氢火焰离子化检测器的结构 氢火焰离子化检测器(FID)由电离室和放大电路组成,分别如图2-9(a),(b)所示。 FID的电离室由金属圆筒作外罩,底座中心有喷嘴;喷嘴附近有环状金属圈(极化极,又称发射极),上端有一个金属圆简(收集极)。两者间加90~300V的直流电压,形成电离电场加速电离的离子。收集极捕集的离子硫经放大器的高组产生信号、放大后物送至数据采集系统;燃烧气、辅助气和色谱柱由底座引入;燃烧气及水蒸气由外罩上方小孔逸出
内容摘要:通过分析气相色谱检测器污染的原因,提出了检测器轻度污染的清洗方法;并且针对不同类型检测器提出了各自清洗的方法。 由高压钢瓶1供给气体作活动相(载气),载气经减压阀2降低压力,经净化器3除往杂质,经压力调节装置4,流量调节装置5,调节载气的压力和流量。样品由气化室7进进,随载气通过色谱柱8分离后,进进检测器9转变为电信号,经放大由记录器记录得到色谱图,样品通过检测器后放空。检测器是其核心部件。气相色谱检测器的作用是把经色谱柱分离后的各组分按其性质和含量转换成易丈量的信号(如电阻、电流、电压、离子流、频率、光波等)的装置。这些信号送到数据处理系统被记录下来,得到色谱图,利用色谱图进行定性定量分析。假如检测器被污染,提供的信息势必缺乏正确性。不正确的分析结果会导致产品报废,资源浪费,甚至在科学上得出错误的结论。所以检测器一旦被污染,选择正确的清洗方法尤为重要。(国家标准物质) 检测器的简单清洗 在色谱操纵过程中,检测器有时受固定相流失及样品中的高沸点成分、易分解及腐蚀性物质的作用而被污染,以至不能正常进行工作,因而提出了如何清洗检测器的题目。假如污染的物质仅限于高沸点成分,通常可将检测器加热至最高使用温度后,再通进载气,就可清除。使用有放射源的检测器时加热要多加小心,例如:通常以氚源制成的电子捕捉检测器一般不能超过200℃,此外,还应留意加热的温度不能损坏检测器的尽缘材料。如用加热法不适宜,也可以用纯的丙酮等溶液从进样口注进(每次可注进几十微升)进行清洗,这在污染程度较轻时是有效的。 假如上述方法都不能解决污染题目,应将检测器卸下进行较彻底的清洗,先选择适宜溶剂,要既能溶解污染物,又不损坏检测器,用注射器注进检测器丈量池进行清洗。若有条件,可用超声波清洗。 由高压钢瓶1供给气体作活动相(载气),载气经减压阀2降低压力,经净化器3除往杂质,经压力调节装置4,流量调节装置5,调节载气的压力和流量。样品由气化室7进进,随载气通过色谱柱8分离后,进进检测器9转变为电信号,经放大由记录器记录得到色谱图,样品通过检测器后放空。检测器是其核心部件。气相色谱检测器的作用是把经色谱柱分离后的各组分按其性质和含量转换成易丈量的信号(如电阻、电流、电压、离子流、频率、光波等)的装置。这些信号送到数据处理系统被记录下来,得到色谱图,利用色谱图进行定性定量分析。假如检测器被污染,提供的信息势必缺乏正确性。不正确的分析结果会导致产品报废,资源浪费,甚至在科学上得出错误的结论。所以检测器一旦被污染,选择正确的清洗方法尤为重要。 热导池检测器(TCD)的清洗 热导池检测器由池体和惠斯顿电桥电路构成,如图2所示。其污染产生的原因是:色谱柱在高温状态下可能造成固定相流失;样品中的高沸点成分、易分解及腐蚀性物质的作用;为进步热导池检测器的灵敏度,采用较低池体温度,被测样品可能冷凝在检测器中。检测器受到污染后将无法正常工作,必须对检测器进行清洗,确保检测结果具有科学性及较高的正确性。其清洗方法是:将丙酮,乙醚,十氢化萘等溶剂装满检测器的丈量池,浸泡一段时间(20min左右)后倾出,如此反复进行多次,直至所倾出的溶液比较干净为止。当选用一种溶剂不能洗净时,可根据污染物的性质,先选用高沸点溶剂进行浸泡清洗,然后再用低沸点溶剂反复清洗。洗净后加热赶往溶剂,再装到仪器上,加热检测器,通载气冲洗数小时后即可使用。
ProElut AFT-3一步净化检测粮谷中黄曲霉毒素解决方案目前检测黄曲霉毒素主要有薄层色谱法(TLC)、免疫亲和柱-高效液相色谱法 (HPLC-FL)、酶联免疫法(ELISA)、免疫亲和柱-高效液相色谱法串联质谱法等,薄层色谱法和酶联免疫法主要应用黄曲霉毒素的定性,不能准确定量,免疫亲和柱-液相色谱法和液相色谱法-串联质谱能够准确定量,但是由于免疫亲和柱与质谱检测成本高,应用范围受到限制。迪马科技开发的粮谷中黄曲霉毒素的测定采用检测成本较低的固相萃取-液相色谱法,对比国标方法《GB/T18979-2003 食品中黄曲霉毒素的测定免疫亲和层析净化高效液相色谱法和荧光光度法》,本方案具有以下优势:方法优势1. 前处理步骤简单,样品经有机溶剂提取后,直接上样固相萃取柱,收集流出液后进行色谱分析,方法具有回收率高、稳定性好、净化效果优异等特点;2. 避免了免疫亲和柱容易受环境影响而引起黄曲霉毒素回收率低和净化效果不好的弊端,保证了实验结果的重现性和准确性;3. 过柱方法简单易操作,无需固相萃取柱活化、淋洗、洗脱步骤,上样后直接收集流出液进行色谱分析,一步即可完成净化,对操作人员要求不高,检测成本相对较低,能被很多企事业单位采用;4. 可同时检测黄曲霉毒素M1、G1、B1、G2、B2,并能够达到准确定性定量,检出限是0.05μg/kg,远低于国家标准《GB 2761-2011 食品安全国家标准食品中真菌毒素限量》。ProElutAFT-3专用柱优势1. ProElutAFT-3柱由两种吸附剂按照一定的比例分层填装而成,采用不同作用机理去除杂质,同时对黄曲霉毒素没有不可逆吸附,保证了样品的净化效果及回收率;2. 本产品是商品化的成品柱,吸附剂稳定性好,不受外界环境因素影响,保证实验结果的重现性和准确性;3. 过柱过程操作步骤简单,节省时间,提高工作效率。以下为详细解决方案,敬请参考!1、适用范围本方案适用于玉米面和花生中黄曲霉毒素M1、G1、B1、G2、B2的检测,方法检出限是0.05 μg /kg。2、样品准备称取2.0 g样品,加入8 mL 85%乙腈水,振荡2 min,超声10 min,6000 rpm离心2 min,收集上清液,待净化。3、SPE柱净化——ProElutAFT-3 12 mL(Cat.#:65915)将待净化液加入柱中,收集2mL流出液,在50 ℃水浴下减压蒸干。4、衍生依次加入0.5mL正己烷和0.5 mL三氟乙酸,旋好玻璃塞充分混匀衍生液,45℃静置10min,吹干衍生液,用10%乙腈水定容至1 mL。5、分析条件色谱柱:Diamonsil C18(2),250 × 4.6 mm,5 μm(Cat.#:99603)流 速:1.0 mL/min 检测器:*荧光检测器,Ex:365 nm;Em:435 nm柱 温:30℃进样量:20 μL流动相:A:水 B:异丙醇+乙腈=3+2梯度 时间(min) 0 5 15 20 21 30 A(%) 90 80 80 60 90 90 B(%) 10 20 20 40 10 10 6、添加回收结果6.1 玉米面中黄曲霉毒素添加回收结果 NO. 化合物名称 添加水平(μg/kg) 回收率(%) 1 M1 1.2 89.33 0.6 93.06 2 G1 1.2 93.94 0.6 123.44 3 B1 1.2 93.96 0.6 99.05 4 G2 1.2 100.01 0.6 106.07 5 B2 1.2 102.19 0.6 93.1 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508271609_563203_
目前最小能检测50ppb,气体净化已加装,检测器也清洗了,还有可能是啥问题,请教各位大仙??????
奇怪!进的样是蒸馏水,竟然出了6、7个峰,而且重现。信噪比大于3。我以为是烧杯的问题,认真洗干净后再试,还是一样的。我改用自来水和饮用水试,结果也一样,出的峰跟蒸馏水的大同小异。而且明显少了一个较大的峰。我以为进样器有问题,换一根进样器试,还是一样。峰面积随进样体积的不同而变化。我想是不是气体净化的问题,就跑了一个空样(不进样),结果基线是平的。我又进了一针纯甲醇和二甲亚砜,结果,因超载而看不出什么问题。但还是可以看到有很多杂质峰。我用的是Agilent5890,FID检测器,进样口和检测器的温度都是250.用的色谱柱是FFAP柱。柱温为50度。今天刚老化过。老化温度为50度(5min)-200度(90min),2度/min。找不出原因,我急死了,请各位多多指点。
用气相ECD在检测牛奶有机氯的农药残留检测过程中,样品加丙酮,震荡,加石油醚。氯化钠。震荡,然后取有机相经无水硫酸钠干燥后进行浓缩,然后直接进样跟经过硫酸净化进样这两者的图谱做了一下比较。相反,经硫酸净化后的样品出来的图谱杂峰很大,而且基线也没有很平稳,这是什么原因?难道是我硫酸加过量了。那净化时硫酸加多少量才是合适的?加多了对结果会有什么影响?不经硫酸净化又对结果会有什么影响?求高人指点。
目前通过各位版友的讨论,可以看出:液相色谱目前使用MS-MS是较通用且灵敏度较高的检测器,能够检测各种化合物。缺点是比较昂贵。不过,很多仪器都是从昂贵中走过来的,随着社会的进步,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]-ms会成功普通的检测分析手段的。希望这一天早日到来。下面是网友的帖,欢迎讨论。液相色谱常用的检测器为紫外检测器(UVD) 、二级管阵列检测器(DAD) 、荧光检测器(FD) ,同样质谱检测器(MS) 的应用为液相色谱开辟新天地。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url] 主要难点是接口问题,因为MS 需要在高真空条件下工作,直到最近十几年来才攻克这一技术难题,使得应用越来越广泛。在液相色谱质谱联用中MS 接口主要有热喷雾电离(TSP) 、粒子束电离( PB) 和大气压电离(API) 。其中API 主要包括电喷电离( ESI) 和大气压化学电离(APCI) 两种电离方式,而且二者在灵敏度和结构信息方面也很相似。在ESI 中流动相的喷雾和电离受使用电场的影响,而APCI 中的电离是由加热的毛细管和光交换共同完成的。由于它们的灵敏度高、离子化稳定,在农药残留检测中也是应用最广泛的质谱检测器11 。ESI 和AOCI 都是软电离方式,在使用正负离子源时分别给出质子化的〔M + H〕+ 和去质子的〔M-H〕+ 准分子离子。使用ESI-MS 时还可以加入Na + ,这样〔M+ Na〕+ 作为先驱离子使方法达到最高灵敏度。使用质谱检测器的另一突出特点是样品被萃取后不经净化直接进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url] 进行检测,都取得很好的回收率和检出限。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]-MS 中使用三个四级杆,即使对复杂基质也有很好的灵敏度,T. Goto 等利用流动注射LC-ESI-MS-MS 测定桔类水果中的氮甲基氨基甲酸酯类农药,H. G. J .Mol 等利用LC-APCI 串联质谱测定蔬菜水果中的有机磷农药。
其他讲座资料看[url=http://bbs.instrument.com.cn/detail.asp/threadid/1679222/forumid/25/year/2009/query/search] 学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]跟yuen72老师入门[/url]从钢瓶来的载气,往往不能满足色谱仪对载气的严格要求。不纯的气体能引起安装延迟、过早的仪器故障、以及错误的分析结果。为此,非常有必要在载气进入色谱仪前,对载气进行净化。常见的载气净化装置包括脱水管、脱烃管和脱氧管,或者称之为捕集阱。连接方式如图:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910250852_177842_1641581_3.jpg[/img]在考虑是否为自己的色谱仪加装保护性捕集阱的时候,要考虑以下一些问题:1、仪器正常工作所需气体的纯度,和对特定杂质的要求。2、气源提供气体的纯度和可能质量变化。3、管路系统可能的潜在污染情况。4、实际样品分析要求对检测器精度的要求色谱柱、检测器等色谱构成部分对气体纯度都有自己的要求,这些要求必须被一一得到满足。工作中,对载气纯度要求较为严格的主要是检测器。如常见的FID,对气体中的烃类就很敏感,气体含水较多的时候,也会造成火焰抖动。当然,这些杂质对检测器的影响一般都是渐变的,即杂质含量越高,检测器工作状态就越差。如果分析要求不高,那么检测器对载气纯度的要求也就不那么高了。因此,具体情况具体分析,所用色谱仪需要什么捕集阱,需要根据情况灵活掌握。需要注意的是,无论采用哪种净化系统,要获得净化系统的最佳性能,都需要进行适当的安装和维护。不维护的净化器最终会过期而失效,更有甚者,净化器本身会成为污染源。同时安装中要注意:• 在气路上尽可能少使用接头• 在接近色谱仪的方便位置安装净化器• 用净化器记录本确定维护和滤芯的更换时间表• 在最靠近[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 的地方使用带指示的捕集阱,这样您可以确定何时更换上游的捕集阱
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]耗材也叫[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]易耗品,如进样口密封垫、进样口衬管、垫圈、喷嘴、管线、接头等,也有把色谱柱、载气等列入其中的。这些耗材种类繁多,其性能极大地影响着色谱系统的运行状况。色谱仪、分析方法的选择固然很重要,但对这些耗材的选择和安装也是不能忽视的,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]耗材有时甚至成为色谱系统运行的瓶颈。 1:气体过滤(净化)器 在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中,各种气体(载气、燃气、助燃气、吹扫气等)所含的杂质影响仪器的灵敏度和稳定性。 如氧导致固定相氧化,色谱柱损坏,保留值改变;水使部分固定相水解,色谱柱损坏,产生噪声和拖尾;有机化合物或其他杂质会产生噪声和“鬼峰”;另外,颗粒杂质也能使气路控制系统失灵。所以,在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]系统中,气体都必须经过严格的净化。有的系统中安装了过滤器,但处理不当,达不到预期的效果;有的装上过滤器一用就是一年半载,而不管容量是否已经饱和,反成为系统的污染源。常用的过滤器有氧气分析仪器设备、水分和烃类过滤器,将单个的过滤器组合使用,便能有效地去除这些杂质。 过滤器的连接可分为串联式、并联式和混合式3种。串联式是把分别装有分子筛、脱氧剂、活性炭等吸附剂的净化器串联起来,脱水管在前,脱氧管在后;这是最早的过滤器连接方式,其效率低,更换吸附剂不方便。在并联方式中,每个净化器都有一个开关阀,更换其中的一个,不会影响系统的载气运行,使用灵活、方便。混合式是在净化器中装有多种组合的吸附剂,漏气点少,使用方便,效率高。 过滤器安装的位置和数量由使用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]系统决定。通常采用两种方式,一种安装在气路管线上(气源后),然后气路管线再分至每一台色谱仪;另一种安装在每台色谱仪前,此时,过滤器的位置离色谱仪越近越好。首次安装或更换气源,管路中会混入空气或其他气体,须用冲洗短路接头代替过滤器连接系统来冲洗气路(不连接色谱仪),然后马上装上过滤器。需要特别指出的是,气路管线不能使用塑料管或分析仪器设备橡胶管。 2:色谱柱卡套 色谱柱卡套是连接色谱柱、保证系统密封性的重要易耗品。选择卡套时,要注意卡套使用的温度及色谱柱的直径与卡套内径的匹配,此外,还要考虑检测器的要求。 3:进样口密封垫 不同品种的密封垫,其质量有很大差别,表现特征是各种“鬼峰”的出现。“鬼峰”的数量越少,其峰高越小,密封垫的质量越好。因此,必须选择流失小或基本没有流失的密封垫。 热导检测器的构成 1热敏元件 热敏元件是TCD的感应元件,其阻值随温度变化而改变,它们可以是热敏电阻或热丝。 2.池体 池体是一个内部加工成池腔和孔道的金属体。池材料早期多用铜,因它的热传导性能好,但它防腐性能差。故近年已为不锈钢形式示意图所取代。通常将内部池腔和孔道的总体积称池体积。早期TCD的池体积多为500-800μL,后减小至100-500μL,仍称通常TCD。它适用于填充柱。近年发展分析仪器设备了微TCD,其池体积均在100μL以下,有的达3.5μL,它适用于毛细管柱。 热导检测器的原理 基于不同组分与载气有不同的热导率的原理而工作的热传导检测器。在通过恒定电流以后,钨丝温度升高,其热量经四周的载气分子传递至池壁。当被测组分与载气一起进入热导池时,由于混合气的热导率与纯载气不同(通常是低于载气的热导率),钨丝传向池壁的热量也发生变化,致使钨丝温度发生改变,其电阻也随之改变,进而使电桥输出端产生不平衡电位而作为信号输出。热导检测器是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法中最早出现和应用最广的检测器。 热导检测器的特点 ⑴热导检测器基本理论,工作原理和响应特征,早在上个世纪六十年代就已成熟。 ⑵由于它对所有的物质都有响应,结构简单,性能可靠,定量准确,价格低廉,经久耐用,又是非破坏型检测器。 ⑶与其它检测器相比,分析仪器设备TCD的灵敏度低,这是影响它应用于环境分析与检测的主要因素
用火焰光度检测器来检测硫化物是没什么问题,但问题在于火焰光度检测器的载气就有氢气,所以想请教下高手能否用火焰光度检测器检测氢气中的硫化物?气体样品中的氢气会不会对检测器有损伤?
请问氧化锆属于什么检测器?最好能详细说明关于氧化锆检测器的知识 谢谢
1、安捷伦6820、6890等仪器里有没有自带气体捕集阱啊?我看资料上都写着要注意气源的净化,但我们实验室一直都没有在载气、空气、氢气进入色谱机前增加气源净化装置。我还想了解一下气体捕集阱是如何工作的?氧气在载气中的存在对气体分析影响很大,氧气捕集阱是怎么回事?2、载气没有了,更换钢瓶时是不是一般不需要关闭色谱仪?假如是氢火焰离子化检测器呢?更换空气钢瓶时,如果不关闭所有气源的话,不是氢气能导致爆炸吗?