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气相毛细管色谱

仪器信息网气相毛细管色谱专题为您提供2024年最新气相毛细管色谱价格报价、厂家品牌的相关信息，包括气相毛细管色谱参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的气相毛细管色谱您都可以在这里找到。除此之外，仪器信息网还免费为您整合气相毛细管色谱相关的耗材配件、试剂标物，还有气相毛细管色谱相关的最新资讯、资料，以及气相毛细管色谱相关的解决方案。

气相毛细管色谱相关的方案

香水成分毛细管气相色谱分析实验报告
实验名称：香水成分的毛细管气相色谱分析一、实验目的1、了解气相色谱法分离的原理及其适用范围；2、学习氢火焰离子化检测器的结构和使用方法；3、了解程序升温技术在气相色谱分析中的应用；4、了解毛细管气相色谱柱的性能；注：来源网络

厂商：山东金普分析仪器有限公司

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碳五馏分组分的HP－1毛细管色谱法测定
碳五馏分组分的HP－1毛细管色谱法测定碳五馏分组分的HP－1毛细管色谱法测定冷志光摘要提出用HP－1毛细管色谱柱分析测定碳五馏分中组分含量的分析方法，研究了其测定条件，并对分离后的组分用质谱方法进行定性，按确定的分析条件，碳五馏分中各组分得到较好的分离，精密度好，分析结果准确可靠。关键词碳五馏分，毛细管色谱，气相色谱－质谱法上海石油化工股份......

厂商：北京康林

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北京华阳利民：毛细管液相色谱柱的柱上筛板的原位热聚合制备
摘　要: 利用有机聚合物的原位聚合反应, 在0132 mm内径的弹性石英毛细管内制备了3 mm长的柱上筛板,该筛板可以耐受至少40MPa的压力。将5μm C18填料填充到带有筛板的毛细管内, 制备了毛细管液相色谱柱, 色谱分离结果令人满意。用该筛板制备的色谱柱结构最大程度地避免了柱后死体积的产生。关键词: 毛细管液相色谱柱柱上筛板整体柱原位热聚合

厂商：北京华阳利民

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上海通微加压毛细管电色谱在药物代谢领域的应用
加压毛细管电色谱（pCEC）是综合了高效液相色谱（HPLC）与毛细管电泳（CE）的优势而发展起来的一种高效微型分离技术，在继承了液相色谱的高选择性以及毛细管电泳的高效率特性的基础上，克服了毛细管电泳难以分离中性物质的缺陷，同时解决了微小颗粒固定相由于输液泵的耐压能力在常规HPLC中的应用限制。本文是利用加压毛细管电色谱技术进行手性分离的应用文章。

厂商：上海通微

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岛津：丝氨醇毛细管气相色谱法的研究
《岛津分析通讯》是由日本岛津制作所为中国分析测试界人士提供的免费赠阅刊物。创建本刊的目的是向中国分析界同仁介绍岛津推出的新产品和先进的应用技术。本刊的主要内容包括：岛津新产品的介绍、应用报告、学术讨论以及分析测试技术经验交流等。我们希望《岛津分析通讯》能在中国的分析测试研究事业中发挥作用，同时也期待着通通过本刊更进一步实现岛津与各用户在业务和感情上的沟通。《丝氨醇毛细管气相色谱法的研究》作者：郝文明杨天祝山东省化工研究院摘要：用毛细管气相色谱法FID检测器，外标法定量对丝氨醇及其酯化产物的纯度进行了分析。用乙酸酐和吡啶对其进行衍生化，酯化率大于99.6%,生成的酯化产物用毛细管色谱法分析,其分离效率高,重现性好,检测结果准确,变异系数0.85%,在产品检测中取得满意的结果。

厂商：岛津

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毛细管色谱切割2反吹法归一化分析汽油中甲乙苯
发展了一种毛细管色谱切割2反吹方法分析汽油中的甲乙苯。利用OV22330 强极性毛细管预柱将芳烃保留至n2C10之后,并反吹到非极性毛细管柱中按沸点详细分离分析。从预柱先流出的组分和从分析柱流出的组分都先后进入同一检测器中,因此可用响应因子校正的归一化方法定量分析汽油中的芳烃。该方法在15 min 内完成汽油中苯至C10芳烃的分析,结果的重复精度误差≤ 3 %(RSD) ,切割误差± 5 s 时对分析结果的影响≤ 4 %(RSD) 。对该方法的装置和部分应用进行了讨论。

厂商：北京豫维科技有限公司

相关产品: Rtx-2330气相色谱柱 10723,10724|苏玛罐清洗仪 YYSSA3|SP-2330 气相毛细管柱 24019|电动六通阀 YY750

上海通微多用加压梯度毛细管电色谱分离哒嗪酮衍生物
一种加压、梯度毛细管电色谱(pCEC)仪已经设计生产出来。这种多用仪器能够使用三种分离模式，加压梯度毛细管电色谱(pCEC)、微径高效液相色谱(μHPLC)和毛细管电泳(CE)。在pCEC模式中结合了电动力和压力推动样品经过毛细管填充柱，不需要改变流动相的组成就能进行好的选择性调节。这项技术也易于进行梯度洗脱，更利于对复杂的混合物进行分离。这项研究通过对一有机酸和中性哒嗪酮衍生物混合物的分离同μHPLC相比较及评估。实验用的pCEC使用一根熔融石英毛细管柱并填充3μm粒径的十八烷基键合相硅胶(ODS)。在适宜的条件下十种哒嗪酮衍生物都实现了基线分离。比较用μHPLC方法的分离结果，pCEC对于分离所有的中性物质和带电物质比μHPLC的分离更强。对于压力、泵的流速以及电压对分离的影响也做了研究。

厂商：上海通微

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上海禾工科学仪器：白兰地—糠醛的测定—毛细管柱气相色谱法
1 范围本方法采用毛细管柱气相色谱法测定白兰地中糠醛的含量。本方法适用于各类白兰地中糠醛含量的测定，结果表示为g/L[100%(V/V)乙醇]，测定值保留二位小数。2 原理根据糠醛和与白兰地中其它组分在气液两相中具有不同的分配系数，于毛细管色谱柱中经气液两相作用先后从色谱柱中流出，在氢火焰中电离检测，内标法定量。

厂商：上海禾工科学仪器

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上海通微鸦片类化合物的毛细管电色谱分离
毛细管电泳分离技术被用来分析6种具有相似结构的受控麻醉剂。由于这些化合物具有相同的荷质比，因此毛细管区带电泳（CZE）不能提供令人满意的分离，反之在胶束电动色谱（MEKC）上用一根50cm长，50μm内径的毛细管柱，及50mM的十二烷基硫酸钠（SDS）含12%异丙醇的50mM硼酸盐溶液，能在10分钟里实现基线分离，可以达到40000~150000塔板数/米的柱效。对照用毛细管电色谱（CEC）分离这些混合物被证明具有更大的优势。选用长15cm、内径为75μm的毛细管，内填1.5μm粒径的十八烷基键合相（ODS）无孔硅胶的毛细管柱。以80%的10mM三羧甲基氨基甲烷（Tris）和20%乙腈加入5mM的SDS作为流动相。在2.5分钟里就实现了完全分离，且柱效高达250000~500000塔板数/米。

厂商：上海通微

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上海通微加压毛细管电色谱－质谱联用技术在多肽和蛋白质领域的应用
加压毛细管电色谱（pCEC）是综合了高效液相色谱（HPLC）与毛细管电泳（CE）的优势而发展起来的一种高效微型分离技术，在继承了液相色谱的高选择性以及毛细管电泳的高效率特性的基础上，克服了毛细管电泳难以分离中性物质的缺陷，同时解决了微小颗粒固定相由于输液泵的耐压能力在常规HPLC中的应用限制。本文是加压毛细管电色谱－质谱联用技术在多肽和蛋白质领域的应用技术文章。

厂商：上海通微

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上海禾工科学仪器：白兰地—高级醇的测定—毛细管柱气相色谱法
1 范围本方法采用毛细管柱气相色谱法测定白兰地中高级醇的含量。本方法适用于白兰地中高级醇含量的测定，结果表示为g/L[100%(V/V)乙醇]，测定值保留三位小数。2 原理根据高级醇等被测定组分在气液两相中具有不同的分配系数，于毛细管色谱柱中经气液两相作用先后从色谱柱中流出，在氢火焰中电离检测，内标法定量。

厂商：上海禾工科学仪器

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毛细管离子色谱法测定饮用水中的常见阴离子
在当前全球倡导的低碳经济中，有关毛细管离子色谱的研究在离子色谱领域得到了高度的重视。目前，美国戴安公司最新出品的ICS-5000使用了毛细管技术，耗材的使用量减少为常规离子色谱的1%，大大节省了流动相的消耗，使用毛细管技术，毛细柱更短、更细，因而耗费昂贵的填料减少，同时耗费样品也很少（有时样品非常珍贵）。ICS-5000除了涵盖之前的免化学试剂技术、离子色谱电解样品前处理技术等应用技术外，该离子色谱加入了毛细管离子色谱的概念，可以检测低至纳克/升的离子含量。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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赛默飞色谱与质谱：毛细管离子色谱质谱联用测定蓝藻发酵液中的葡萄糖
离子色谱分离脉冲安培检测器测定糖分离度好灵敏度高，在糖类物质的研究中应用非常广泛。毛细管离子色谱常用色谱柱直径为0.4mm，流速为10 μ L/min，其进样体积通常为0.4 μ L，与常规分析型离子色谱相比，其灵敏度是常规离子色谱的近百倍，且。毛细管离子色谱的流速是10 μ L/min，符合质谱对低流速的需求；且经过抑制器后，淋洗液中的钾离子被交换到废液中，进入质谱的流动相基本为水，与质谱具有很好的兼容性，在需要进行定性研究时可连接质谱。并且在进入质谱前，可以通过一个三通引入部分乙腈以增加质谱的雾化效率，增加仪器的稳定性。本方法在柱后乙腈溶液中添加了少量乙酸钠，以提高糖在质谱中的重现性。毛细管离子色谱质谱联用测定糖方法操作简便，重复性好，线性范围内相关性好，准确度高，进一步拓展了毛细管离子色谱的应用范围，具有较高的实用价值。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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赛默飞色谱与质谱：毛细管离子色谱质谱联用测定蓝藻发酵液中的蔗糖
离子色谱分离脉冲安培检测器测定糖分离度好灵敏度高，在糖类物质的研究中应用非常广泛。毛细管离子色谱常用色谱柱直径为0.4mm，流速为10 μ L/min，其进样体积通常为0.4 μ L，与常规分析型离子色谱相比，其灵敏度是常规离子色谱的近百倍，且。毛细管离子色谱的流速是10 μ L/min，符合质谱对低流速的需求；且经过抑制器后，淋洗液中的钾离子被交换到废液中，进入质谱的流动相基本为水，与质谱具有很好的兼容性，在需要进行定性研究时可连接质谱。并且在进入质谱前，可以通过一个三通引入部分乙腈以增加质谱的雾化效率，增加仪器的稳定性。本方法在柱后乙腈溶液中添加了少量乙酸钠，以提高糖在质谱中的重现性。毛细管离子色谱质谱联用测定糖方法操作简便，重复性好，线性范围内相关性好，准确度高，进一步拓展了毛细管离子色谱的应用范围，具有较高的实用价值。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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赛默飞色谱与质谱：毛细管离子色谱质谱联用测定蓝藻发酵液中的乳糖
离子色谱分离脉冲安培检测器测定糖分离度好灵敏度高，在糖类物质的研究中应用非常广泛。毛细管离子色谱常用色谱柱直径为0.4mm，流速为10 μ L/min，其进样体积通常为0.4 μ L，与常规分析型离子色谱相比，其灵敏度是常规离子色谱的近百倍，且。毛细管离子色谱的流速是10 μ L/min，符合质谱对低流速的需求；且经过抑制器后，淋洗液中的钾离子被交换到废液中，进入质谱的流动相基本为水，与质谱具有很好的兼容性，在需要进行定性研究时可连接质谱。并且在进入质谱前，可以通过一个三通引入部分乙腈以增加质谱的雾化效率，增加仪器的稳定性。本方法在柱后乙腈溶液中添加了少量乙酸钠，以提高糖在质谱中的重现性。毛细管离子色谱质谱联用测定糖方法操作简便，重复性好，线性范围内相关性好，准确度高，进一步拓展了毛细管离子色谱的应用范围，具有较高的实用价值。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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赛默飞色谱与质谱：毛细管离子色谱质谱联用测定蓝藻发酵液中的海藻糖
离子色谱分离脉冲安培检测器测定糖分离度好灵敏度高，在糖类物质的研究中应用非常广泛。毛细管离子色谱常用色谱柱直径为0.4mm，流速为10 μ L/min，其进样体积通常为0.4 μ L，与常规分析型离子色谱相比，其灵敏度是常规离子色谱的近百倍，且。毛细管离子色谱的流速是10 μ L/min，符合质谱对低流速的需求；且经过抑制器后，淋洗液中的钾离子被交换到废液中，进入质谱的流动相基本为水，与质谱具有很好的兼容性，在需要进行定性研究时可连接质谱。并且在进入质谱前，可以通过一个三通引入部分乙腈以增加质谱的雾化效率，增加仪器的稳定性。本方法在柱后乙腈溶液中添加了少量乙酸钠，以提高糖在质谱中的重现性。毛细管离子色谱质谱联用测定糖方法操作简便，重复性好，线性范围内相关性好，准确度高，进一步拓展了毛细管离子色谱的应用范围，具有较高的实用价值。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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用AutoHS顶空进样器与毛细管色谱联用测定苹果中代森锌的残留
本文介绍用 AutoHS自动顶空进样器与毛细管气相色谱仪联用,测定苹果中二硫化碳的残留,并计算出代森锌的残留得到满意的结果。该方法的相关系数R为0.9997，

厂商：成都科林

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北京豫维：毛细管色谱切割2反吹法归一化分析汽油中苯
发展了一种毛细管色谱切割2反吹方法分析汽油中的苯。利用OV22330 强极性毛细管预柱将芳烃保留至n2C10之后,并反吹到非极性毛细管柱中按沸点详细分离分析。从预柱先流出的组分和从分析柱流出的组分都先后进入同一检测器中,因此可用响应因子校正的归一化方法定量分析汽油中的芳烃。该方法在15 min 内完成汽油中苯至C10芳烃的分析,结果的重复精度误差≤ 3 %(RSD) ,切割误差± 5 s 时对分析结果的影响≤ 4 %(RSD) 。对该方法的装置和部分应用进行了讨论。

厂商：北京豫维科技有限公司

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毛细管柱气相色谱法测定白酒中甲醇 Rtx-wax
应用毛细管柱气相色谱法测定白酒中甲醇的含量。方法气相色谱法氢火焰离子化检测器(FID)，采用Rtx-wax 30m~0．32mm~O．25urn毛细管柱，分流比8：l，进样量1 。结果方法相对标准偏差为0．65％；回收率为98．3％～102％，表明本方法简便、准确、稳定。结论采用Rtx—Wax毛细管柱分离效果优于填充柱。

厂商：北京豫维科技有限公司

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毛细管离子色谱质谱联用测定蓝藻发酵液中的糖
离子色谱分离脉冲安培检测器测定糖分离度好灵敏度高，在糖类物质的研究中应用非常广泛。毛细管离子色谱常用色谱柱直径为0.4mm，流速为10 μ L/min，其进样体积通常为0.4 μ L，与常规分析型离子色谱相比，其灵敏度是常规离子色谱的近百倍，且。毛细管离子色谱的流速是10 μ L/min，符合质谱对低流速的需求；且经过抑制器后，淋洗液中的钾离子被交换到废液中，进入质谱的流动相基本为水，与质谱具有很好的兼容性，在需要进行定性研究时可连接质谱。并且在进入质谱前，可以通过一个三通引入部分乙腈以增加质谱的雾化效率，增加仪器的稳定性。本方法在柱后乙腈溶液中添加了少量乙酸钠，以提高糖在质谱中的重现性。毛细管离子色谱质谱联用测定糖方法操作简便，重复性好，线性范围内相关性好，准确度高，进一步拓展了毛细管离子色谱的应用范围，具有较高的实用价值。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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上海通微毛细管电色谱分离蛋白质及多肽
这项研究描述了一种新的毛细管电色谱方法，该方法用熔融硅毛细管内部蚀刻柱，再经过后序的硅烷化/氢化硅烷化反应处理，两种不同的有机物，十八烷基和二醇基，被附在蚀刻过的毛细管内壁上，这两种柱子同空管柱用于多肽（血管紧张肽）和蛋白质的分离情况的比较，从而得出蚀刻过程充分地增加了内壁的表面积和溶质与键合相间相互作用的结论，因为毛细管被十八烷基和二醇基改变了性质，这两种改性柱的分离能力是不同的，估计是因为两种配位体的化学性质的不同，与空管柱中的分离仅依靠电泳速度不同，相同的物质在相同的实验条件下，不同键合相蚀刻毛细管柱中的分离因子是不同的。

厂商：上海通微

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毛细管型离子色谱－脉冲安培法检测枸杞多糖的单糖组成
采用ＩＣＳ－５０００毛细管离子色谱仪对枸杞多糖中的１０种单糖进行了分离测定。优化了前处理过程中影响多糖水解的酸种类、酸浓度、水解温度和时间等参数，优化条件为使用２ｍｏｌ／Ｌ三氟乙酸溶液在１００℃下水解１２０ｍｉｎ，在该条件下，果糖回收率约为５０％，其余单糖回收率在８４％～１０４％之间。采用新型淋洗液自动发生装置电解产生液，ＣａｐｉｌｌａｒｙＣａｒｂｏｒＰａｃ　ＰＡ２０色谱柱分离，毛细管安培池测，１０种单糖成分标准曲线线性关系良好，相关系数均大于９９．９％；检出限２．５～７５!ｇ／Ｌ之间，为枸杞多糖中单糖组分测定提供了新的可行方法。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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赛默飞色谱与质谱：毛细管型离子色谱-脉冲安培检测枸杞多糖的葡萄糖
毛细管离子色谱分离-脉冲安培检测（Capillary IC-PAD）无需衍生即可分离测定样品中的糖类化合物，分离度好，检测灵敏度高，并且具有高效率、高重现性、低消耗、环保等优势。本实验采用新型淋洗液自动发生装置产生淋洗液，Capillary CarborPac PA20色谱柱分离，毛细管安培池检测，成功对枸杞多糖中单糖组成进行了测定。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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赛默飞色谱与质谱：毛细管型离子色谱-脉冲安培检测枸杞多糖的氨基葡萄糖
毛细管离子色谱分离-脉冲安培检测（Capillary IC-PAD）无需衍生即可分离测定样品中的糖类化合物，分离度好，检测灵敏度高，并且具有高效率、高重现性、低消耗、环保等优势。本实验采用新型淋洗液自动发生装置产生淋洗液，Capillary CarborPac PA20色谱柱分离，毛细管安培池检测，成功对枸杞多糖中单糖组成进行了测定。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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赛默飞色谱与质谱：毛细管型离子色谱-脉冲安培检测枸杞多糖的岩藻糖
毛细管离子色谱分离-脉冲安培检测（Capillary IC-PAD）无需衍生即可分离测定样品中的糖类化合物，分离度好，检测灵敏度高，并且具有高效率、高重现性、低消耗、环保等优势。本实验采用新型淋洗液自动发生装置产生淋洗液，Capillary CarborPac PA20色谱柱分离，毛细管安培池检测，成功对枸杞多糖中单糖组成进行了测定。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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赛默飞色谱与质谱：毛细管型离子色谱-脉冲安培检测枸杞多糖的核糖
毛细管离子色谱分离-脉冲安培检测（Capillary IC-PAD）无需衍生即可分离测定样品中的糖类化合物，分离度好，检测灵敏度高，并且具有高效率、高重现性、低消耗、环保等优势。本实验采用新型淋洗液自动发生装置产生淋洗液，Capillary CarborPac PA20色谱柱分离，毛细管安培池检测，成功对枸杞多糖中单糖组成进行了测定。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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赛默飞色谱与质谱：毛细管型离子色谱-脉冲安培检测枸杞多糖的甘露糖
毛细管离子色谱分离-脉冲安培检测（Capillary IC-PAD）无需衍生即可分离测定样品中的糖类化合物，分离度好，检测灵敏度高，并且具有高效率、高重现性、低消耗、环保等优势。本实验采用新型淋洗液自动发生装置产生淋洗液，Capillary CarborPac PA20色谱柱分离，毛细管安培池检测，成功对枸杞多糖中单糖组成进行了测定。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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赛默飞色谱与质谱：毛细管型离子色谱-脉冲安培检测枸杞多糖的半乳糖
毛细管离子色谱分离-脉冲安培检测（Capillary IC-PAD）无需衍生即可分离测定样品中的糖类化合物，分离度好，检测灵敏度高，并且具有高效率、高重现性、低消耗、环保等优势。本实验采用新型淋洗液自动发生装置产生淋洗液，Capillary CarborPac PA20色谱柱分离，毛细管安培池检测，成功对枸杞多糖中单糖组成进行了测定。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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赛默飞色谱与质谱：毛细管型离子色谱-脉冲安培检测枸杞多糖的木糖
毛细管离子色谱分离-脉冲安培检测（Capillary IC-PAD）无需衍生即可分离测定样品中的糖类化合物，分离度好，检测灵敏度高，并且具有高效率、高重现性、低消耗、环保等优势。本实验采用新型淋洗液自动发生装置产生淋洗液，Capillary CarborPac PA20色谱柱分离，毛细管安培池检测，成功对枸杞多糖中单糖组成进行了测定。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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北京豫维：毛细管色谱切割2反吹法归一化分析汽油中甲苯
发展了一种毛细管色谱切割2反吹方法分析汽油中的甲苯。利用OV22330 强极性毛细管预柱将芳烃保留至n2C10之后,并反吹到非极性毛细管柱中按沸点详细分离分析。从预柱先流出的组分和从分析柱流出的组分都先后进入同一检测器中,因此可用响应因子校正的归一化方法定量分析汽油中的芳烃。该方法在15 min 内完成汽油中苯至C10芳烃的分析,结果的重复精度误差≤ 3 %(RSD) ,切割误差± 5 s 时对分析结果的影响≤ 4 %(RSD) 。对该方法的装置和部分应用进行了讨论。

厂商：北京豫维科技有限公司

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