气相色定归一法检测方案_气相色定归一法行业应用

全自动电位滴定仪分析气相二氧化硅中硅羟基的含量
介绍气相二氧化硅（气相白炭黑）是极其重要的高科技超微细无机新材料之一，具有多孔性，耐高温，无毒无味无污染，广泛应用于医药、化工、食品等领域，硅羟基含量是其产品性能的一个重要指标。本实验采用氢氧化钠滴定法，通过JH-T5全自动滴定并在分析结束后自动计算出样品的表面羟基含量。

厂商：上海佳航仪器仪表有限公司

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CT-1Plus电位滴定仪分析气相二氧化硅中硅羟基的含量
气相二氧化硅（气相白炭黑）是极其重要的高科技超微细无机新材料之一，具有多孔性，耐高温，无毒无味无污染，广泛应用于医药、化工、食品等领域，硅羟基含量是其产品性能的一个重要指标。本实验采用氢氧化钠滴定法，通过CT-1Plus自动滴定并在分析结束后自动计算出样品的表面羟基含量。

厂商：上海禾工科学仪器有限公司

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利用安捷伦 Seahorse XF成像和归一化系统对XF数据进行归一化
任何实验都需要数据归一化才能得出有效结论，尤其是涉及样品数量差异时。对于使用安捷伦 Seahorse XF 技术的实时细胞代谢分析，每孔细胞数是数据归一化普遍接受的参考值。该值可以通过细胞计数直接评估，也可通过测量生物分子（如总蛋白或基因组 DNA）间接评估。安捷伦 Seahorse XF 成像和归一化系统集成了 XF 技术与Cytation 1/5 细胞成像多模式酶标仪 (BioTek Instruments,Inc)。在此配置中，Cytation 1/5 由全新安捷伦 Seahorse XF 成像和细胞计数软件控制，该软件为基于显微图像的细胞计数提供了简单且经过验证的自动化解决方案。该一站式解决方案包括 1) 原位注入可渗透细胞膜的核染色化合物（即 Hoechst 33342），2) 针对 XF 分析优化的自动化成像和细胞计数，以及 3) 在 Wave 软件中将图像和细胞计数同步到 XF结果文件中。该解决方案为 XF 分析仪用户提供了一种高效可靠的归一化方法以及无缝式快速工作流程。

厂商：安捷伦Seahorse

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卓光仪器：自动电位滴定仪测定癸二胺含量
癸二胺，有机合成原料，用于高分子合成和药物精制。本试验通过自动电位滴定仪来测定癸二胺的含量。仪器配置1.GT30 电位滴定仪2.PH-101 复合电极3.100mL 滴定杯4.电子天平 ( 0.1mg)5.烧杯，量筒，容量瓶等

厂商：上海卓光仪器科技有限公司

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气相色谱法分析乙炔气中微量硫化物
乙炔是炔烃化合物中体积最小的，主要用于焊接及切断金属等。在化工领域，乙炔是一种重要的工业原料，是制造乙醛、醋酸、苯、合成橡胶和合成纤维的基本原料。工业用的乙炔气通常含有硫化氢和磷化氢等杂质。乙炔中硫化物含量的测定，是乙炔生产醋酸等化工产品过程中一个重要的控制指标。硫化物含量超标可导致设备腐蚀、催化剂失活等严重后果，从而影响生产的安全稳定运行。因此，在生产过程中要及时、准确的测定硫的含量，确保装置正常运行。气体中的硫化物主要依据的检测方法为ASTM D6228 气相色谱和火焰光度检测法测定天然气和气体燃料中含硫化合物的试验方法。本实验采用配备了惰性进样阀和FPD 检测器的ThermoScientific Trace 1310 分析，分析合成气中微量的硫化物。为了避免硫化氢的吸附，试验中所有连接管路和接头都采用了惰性化处理。

厂商：赛默飞色谱及痕量元素分析

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丁炔醇中乙酸根的测定
2-甲基-3-丁炔-2-醇，是一种无色至淡黄色的液体，能与水混溶，主要用作合成医药、农药、萜烯类香料的中间体，以及酸性缓释抑制剂、粘度稳定剂、减粘剂、镀镍或镀铜的上光剂、氯化烃稳定剂等，还可用作硅橡胶中铂催化硅氢加成反应的阻聚剂。丁炔醇合成过程中会生成乙酸杂质，离子色谱法可用于检测乙酸根的含量，为产品品控提供科学依据。

厂商：青岛盛瀚色谱技术有限公司

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琥珀止痛膏樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量测定
目的:采用GC法同时测定琥珀止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量,以评价琥珀止痛膏的质量。方法:采用毛细管色谱柱Restek Rtx-WAX(30 m× 0.25 mm× 0.25μ m) 程序升温:起始温度90℃,保持2 min后以3℃· min-1升至140℃,保持6 min,再以7℃· min-1升至180℃,保持5 min 进样口温度200℃ 检测器温度250℃。结果:在同一色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚进样浓度分别在0.168～1.68、0.120～1.20、0.202～2.02、0.248～2.48、0.0720～0.720、0.168～1.68 mg· mL-1范围内呈良好的线性关系平均加样回收率(n=6)分别为99.9%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=1.8%)、100.0%(RSD=2.1%)、104.0%(RSD=2.0%)、103.4%(RSD=2.8%)和99.3%(RSD=2.0%)。结论:本试验为琥珀止痛膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法。

厂商：北京豫维科技有限公司

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毛细管色谱切割2反吹法归一化分析汽油中甲乙苯
发展了一种毛细管色谱切割2反吹方法分析汽油中的甲乙苯。利用OV22330 强极性毛细管预柱将芳烃保留至n2C10之后,并反吹到非极性毛细管柱中按沸点详细分离分析。从预柱先流出的组分和从分析柱流出的组分都先后进入同一检测器中,因此可用响应因子校正的归一化方法定量分析汽油中的芳烃。该方法在15 min 内完成汽油中苯至C10芳烃的分析,结果的重复精度误差≤ 3 %(RSD) ,切割误差± 5 s 时对分析结果的影响≤ 4 %(RSD) 。对该方法的装置和部分应用进行了讨论。

厂商：北京豫维科技有限公司

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北京豫维：毛细管色谱切割2反吹法归一化分析汽油中苯
发展了一种毛细管色谱切割2反吹方法分析汽油中的苯。利用OV22330 强极性毛细管预柱将芳烃保留至n2C10之后,并反吹到非极性毛细管柱中按沸点详细分离分析。从预柱先流出的组分和从分析柱流出的组分都先后进入同一检测器中,因此可用响应因子校正的归一化方法定量分析汽油中的芳烃。该方法在15 min 内完成汽油中苯至C10芳烃的分析,结果的重复精度误差≤ 3 %(RSD) ,切割误差± 5 s 时对分析结果的影响≤ 4 %(RSD) 。对该方法的装置和部分应用进行了讨论。

厂商：北京豫维科技有限公司

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基于顶空-气相色谱-离子迁移谱法分析不同类型精酿啤酒的挥发性香气成分
基于顶空-气相色谱-离子迁移谱法(headspace-gas chromatography-ion mobility spectrometry,HS-GC-IMS)建立一种快速、准确的精酿啤酒挥发性香气检测方法。方法采用HS-GC-IMS 对不同来源及类型的精酿啤酒中挥发性组分进行分析, 通过指纹图谱比较挥发性组分差异, 结合主成分分析(principalcomponent analysis, PCA)实现不同类型精酿啤酒区分。结果所检样品中共定性出54 种挥发性香气成分指纹图谱显示, 不同来源及类型的精酿啤酒中挥发性香气成分含量差异显著, 其中自制的4 种啤酒中风味物质具有各自的特征风味物质成分, 如自制白啤中的香茅醛、2-庚酮、癸酸乙酯, 自制黄啤中的己醛, 自制印度淡色艾尔啤酒中的异丁酸异丁酯、异丁酸-2-甲基丁酯、壬醛、α-水芹烯, 自制玫瑰啤酒中的乙酸己酯、壬酸乙酯、2-甲基丁酸乙酯、3-甲基丁酸乙酯等采用PCA 可以实现对不同来源、不同类型啤酒的准确区分。结论 HS-GC-IMS可快速检测啤酒中的挥发性香气成分, 其结果直观、准确, 为啤酒类型分析及质量控制提供方法和技术支持。

厂商： G.A.S.

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自动电位滴定仪颜色滴定测定枸橼酸铋钾含量
仪器配置1.MT-V62.搅拌台3.高清摄像头组件4.高精度计量管（20mL）测定方法●中和反应/颜色滴定●称取一定量试样于滴定杯中，加入50mL纯水，摇动混匀样品，加3ml硝酸溶液，滴加两滴二甲酚橙，连接好高清摄像头，设置好仪器滴定方法及计算公式，用乙二酸四乙酸二钠溶液滴定至终点

厂商：上海禾工科学仪器有限公司

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华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材当归
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材当归液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现当归样品中阿魏酸与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，阿魏酸峰理论塔板数大5000，满足药典要求。

厂商：华谱科仪（北京）科技有限公司

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自动电位滴定仪颜色滴定测定脱脂液游离碱含量
仪器配置1.MT-V62.搅拌台3.高清摄像头组件4.高精度计量管（20mL）测定方法●中和反应/颜色滴定●移取30mL试样于滴定杯中，加入20mL纯水，摇动混匀样品，滴加两滴酚酞，连接好高清摄像头，设置好仪器滴定方法及计算公式，用盐酸溶液滴定至终点

厂商：上海禾工科学仪器有限公司

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采用 Agilent 5 μm MIXED-E 柱以及 RI 和 ELS 检测器 GPC/SEC 法分析聚硅氧烷
聚硅氧烷是一类重要的商品化聚合物，可用作润滑油、消泡剂和密封剂。聚硅氧烷类材料的凝胶渗透色谱法 (GPC) 分析是其加工及质量控制程序中的一个重要环节。虽然聚硅氧烷溶于四氢呋喃 (THF)，但它与该溶剂的折光率相同。因此，使用THF做溶剂时不能采用示差折光检测器。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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采用 Agilent 5 μm MIXED-E 柱以及 RI 和 ELS 检测器 GPC/SEC 法分析聚硅氧烷
引言聚硅氧烷是一类重要的商品化聚合物，可用作润滑油、消泡剂和密封剂。聚硅氧烷类材料的凝胶渗透色谱法 (GPC) 分析是其加工及质量控制程序中的一个重要环节。虽然聚硅氧烷溶于四氢呋喃 (THF)，但它与该溶剂的折光率相同。因此，使用THF做溶剂时不能采用示差折光检测器

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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北京豫维：毛细管色谱切割2反吹法归一化分析汽油中二甲苯
发展了一种毛细管色谱切割2反吹方法分析汽油中的二甲苯。利用OV22330 强极性毛细管预柱将芳烃保留至n2C10之后,并反吹到非极性毛细管柱中按沸点详细分离分析。从预柱先流出的组分和从分析柱流出的组分都先后进入同一检测器中,因此可用响应因子校正的归一化方法定量分析汽油中的芳烃。该方法在15 min 内完成汽油中苯至C10芳烃的分析,结果的重复精度误差≤ 3 %(RSD) ,切割误差± 5 s 时对分析结果的影响≤ 4 %(RSD) 。对该方法的装置和部分应用进行了讨论。

厂商：北京豫维科技有限公司

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北京豫维：毛细管色谱切割2反吹法归一化分析汽油中三甲苯
发展了一种毛细管色谱切割2反吹方法分析汽油中的三甲苯。利用OV22330 强极性毛细管预柱将芳烃保留至n2C10之后,并反吹到非极性毛细管柱中按沸点详细分离分析。从预柱先流出的组分和从分析柱流出的组分都先后进入同一检测器中,因此可用响应因子校正的归一化方法定量分析汽油中的芳烃。该方法在15 min 内完成汽油中苯至C10芳烃的分析,结果的重复精度误差≤ 3 %(RSD) ,切割误差± 5 s 时对分析结果的影响≤ 4 %(RSD) 。对该方法的装置和部分应用进行了讨论。

厂商：北京豫维科技有限公司

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北京豫维：毛细管色谱切割2反吹法归一化分析汽油中甲苯
发展了一种毛细管色谱切割2反吹方法分析汽油中的甲苯。利用OV22330 强极性毛细管预柱将芳烃保留至n2C10之后,并反吹到非极性毛细管柱中按沸点详细分离分析。从预柱先流出的组分和从分析柱流出的组分都先后进入同一检测器中,因此可用响应因子校正的归一化方法定量分析汽油中的芳烃。该方法在15 min 内完成汽油中苯至C10芳烃的分析,结果的重复精度误差≤ 3 %(RSD) ,切割误差± 5 s 时对分析结果的影响≤ 4 %(RSD) 。对该方法的装置和部分应用进行了讨论。

厂商：北京豫维科技有限公司

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北京豫维：毛细管色谱切割2反吹法归一化分析汽油中芳烃
发展了一种毛细管色谱切割2反吹方法分析汽油中的芳烃。利用OV22330 强极性毛细管预柱将芳烃保留至n2C10之后,并反吹到非极性毛细管柱中按沸点详细分离分析。从预柱先流出的组分和从分析柱流出的组分都先后进入同一检测器中,因此可用响应因子校正的归一化方法定量分析汽油中的芳烃。该方法在15 min 内完成汽油中苯至C10芳烃的分析,结果的重复精度误差≤ 3 %(RSD) ,切割误差± 5 s 时对分析结果的影响≤ 4 %(RSD) 。对该方法的装置和部分应用进行了讨论。

厂商：北京豫维科技有限公司

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黄柏违规使用金胺O染色剂的定性测定
本文采用岛津LC-PDA-MS/MS高效液相色谱串联质谱系统，建立了含黄柏中药材中违规使用金胺O染色的定性确认方法。该方法基于色谱保留时间、UV光谱以及一级、二级质谱图定性，选择性强，准确度高，供相关行业参考。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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【化工行业】MT-V6电位滴定仪颜色滴定测定氢氟酸浓度（高）
氢氟酸是氟化氢气体的水溶液，具有腐蚀性，常用来蚀刻玻璃，可以雕刻图案、标注刻度和文字；半导体行业用来除去硅表面的氧化物。本实验通过MT-V6颜色滴定测定氢氟酸的浓度。

厂商：上海禾工科学仪器有限公司

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使用Smart Aroma Database和顶空进样技术分析啤酒品质控制中的香气组分
在品质控制阶段，通过Trap顶空法提取不同品牌、种类、制造方法的啤酒样品香气组分，使用GCMS进行分析。利用Smart Aroma Database以Scan/SIM同时分析（FASST分析）的采集方式，通过SIM高灵敏度分析目标组分，同时根据Scan的结果定性其他香气组分。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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北京豫维：琥珀止痛膏樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量测定
目的:采用GC法同时测定琥珀止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量,以评价琥珀止痛膏的质量。方法:采用毛细管色谱柱Restek Rtx-WAX(30 m× 0.25 mm× 0.25μ m) 程序升温:起始温度90℃,保持2 min后以3℃· min-1升至140℃,保持6 min,再以7℃· min-1升至180℃,保持5 min 进样口温度200℃ 检测器温度250℃。结果:在同一色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚进样浓度分别在0.168～1.68、0.120～1.20、0.202～2.02、0.248～2.48、0.0720～0.720、0.168～1.68 mg· mL-1范围内呈良好的线性关系平均加样回收率(n=6)分别为99.9%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=1.8%)、100.0%(RSD=2.1%)、104.0%(RSD=2.0%)、103.4%(RSD=2.8%)和99.3%(RSD=2.0%)。结论:本试验为琥珀止痛膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法。

厂商：北京豫维科技有限公司

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《固定污染源废气丙烯酸和甲基丙烯酸的测定高效液相色谱法》解决方案
《固定污染源废气丙烯酸和甲基丙烯酸的测定高效液相色谱法》（HJ 1316-2023）规定了固定污染源有组织废气和无组织排放监控点空气中丙烯酸和甲基丙烯酸的高效液相色谱法。

厂商：青岛崂应海纳光电环保集团有限公司

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自动电位滴定仪颜色滴定测定树脂酸值
测定方法●中和反应/颜色滴定●称取一定量试样于烧杯中，再加30mLDMF，搅拌溶解，必要时加热，连接高清摄像头组件，插入滴定头，设置好滴定方法和参数，用KOH乙醇标准溶液滴定至终点

厂商：上海禾工科学仪器有限公司

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在线二维液相色谱法快速测定桂枝茯苓胶囊中芍药苷、丹皮酚、苦杏仁苷和肉桂酸的含量
使用双梯度液相色谱系统和紫外检测器，建立在线二维液相色谱方法，同时测定桂枝茯苓胶囊中芍药苷、丹皮酚、苦杏仁苷和肉桂酸的含量。采用双梯度液相色谱的其中１个泵为一维分离泵，以乙腈为有机相，００８％磷酸＋００８％三乙胺为水相，梯度洗脱，采用Ｃ１８色谱（３０ｍｍ× １５０ｍｍ，３μ ｍ），流０５ｍＬ· ｍｉｎ－１；利用双梯度液相色谱的另外１个泵为二维分离泵，以乙腈为有机相，以２０ｍｍｏｌ，ｐＨ３０的磷酸二氢钾为水相，梯度洗脱，采用ＰＡⅡＣ１８色谱（４６ｍｍ× １５０ｍｍ，３μ ｍ），流速０８ｍＬ· ｍｉｎ－１；检测波２１８，２３０，２７５ｎｍ，采用波长切换方式。芍药苷、丹皮酚、苦杏仁苷和肉桂酸的线性范围分别５５５～２２２，６６～２６４，３３～１３２，０３１５～１２６ｍｇ· Ｌ－１；ｒ分别０９９９７，０９９９５，０９９９８，０９９９７；４个成分的平均回收率在９６１２％～１０３９％。该方法快速，测定结果准确可靠，可用于评价药物质量。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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不同发育期忍冬花颜色与气味变化
摘要: 目的研究忍冬Lonicera japonica Thunb．花不同发育期颜色、气味的变化。方法采用色差仪测定不同发育期忍冬花蕾或花颜色，通过气相离子迁移谱测定气味。结果不同生长发育期的忍冬花蕾或花的L* 值( 亮度) 呈现先升高后降低的趋势，a* 值( 红绿色度) 逐步升高，但二白期和金花期均有稍下降趋势 b* 值( 黄蓝色度) 除金花期稍有下降外，整个生长发育期均稳步增大 BI 值( 褐变指数) 逐渐升高，金花期稍有下降忍冬花蕾或花在发育过程中，挥发性成分有的增加、有的降低、有的从有到无、有的从无到有。结论该方法稳定可靠，可作为药材成熟度的鉴定指标。关键词: 忍冬花颜色气味气相离子迁移谱

厂商： G.A.S.

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天瑞仪器ICP2060T 直接进样法测定汽油中的硅
当今世界的发展，汽车数量与日俱增，汽油的需求数量也越来越大，汽油的产品质量要求，越来越高。汽油中的一些微量元素的控制是能否提供清洁燃料的关键之一。在石油冶炼制过程中，有时会加入一些含有硅化合物的试剂，或在燃油炼制完成后将一些废溶剂掺入到汽油中而造成汽油中含有硅。汽油中硅含量即使很低也会导致氧气传感器失效，同时在发动机中催化转换器上产生大量沉积物，这种汽油在不超过一箱油的范围内就可使催化系统失效。汽油中的重金属元素在使用时会对环境造成污染。近年来, 世界各国越来越强调环境保护, 为了控制环境污染, 许多国家强制推行车用汽油无铅化, 控制添加抗爆剂有机锰化合物、有机铁化合物。准确快速地测定汽油中元素含量是目前亟待解决的问题.目前, 测定汽油中铁、锰、铅含量, 一般采用火焰原子吸收光谱法。标准方法有 GB/T8020 -1987、 SH/T0711-2002 和 SH/T0712-2002，三种方法都使用火焰原子吸收光谱法。该方法在测定锰和铁时能得到较满意的结果, 但测定铅时出现灵敏度低、测定值较难稳定等问题；而现有的国家标准和石化行业标准均无汽油中微量硅检测方法。本文采用有机溶剂稀释法和标准加入法测定汽油样品。测定方法简单、快速, 所得结果的重复性、稳定性均优于火焰原子吸收光谱法(AAS) , 尤其解决了低含量铅样品的灵敏度低、测量值较难稳定的问题。

厂商：江苏天瑞仪器股份有限公司

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天瑞仪器（Skyray）：天瑞仪器ICP2060T 直接进样法测定汽油中的硅
当今世界的发展，汽车数量与日俱增，汽油的需求数量也越来越大，汽油的产品质量要求，越来越高。汽油中的一些微量元素的控制是能否提供清洁燃料的关键之一。在石油冶炼制过程中，有时会加入一些含有硅化合物的试剂，或在燃油炼制完成后将一些废溶剂掺入到汽油中而造成汽油中含有硅。汽油中硅含量即使很低也会导致氧气传感器失效，同时在发动机中催化转换器上产生大量沉积物，这种汽油在不超过一箱油的范围内就可使催化系统失效。汽油中的重金属元素在使用时会对环境造成污染。近年来, 世界各国越来越强调环境保护, 为了控制环境污染, 许多国家强制推行车用汽油无铅化, 控制添加抗爆剂有机锰化合物、有机铁化合物。准确快速地测定汽油中元素含量是目前亟待解决的问题.目前, 测定汽油中铁、锰、铅含量, 一般采用火焰原子吸收光谱法。标准方法有 GB/T8020 -1987、 SH/T0711-2002 和 SH/T0712-2002，三种方法都使用火焰原子吸收光谱法。该方法在测定锰和铁时能得到较满意的结果, 但测定铅时出现灵敏度低、测定值较难稳定等问题；而现有的国家标准和石化行业标准均无汽油中微量硅检测方法。本文采用有机溶剂稀释法和标准加入法测定汽油样品。测定方法简单、快速, 所得结果的重复性、稳定性均优于火焰原子吸收光谱法(AAS) , 尤其解决了低含量铅样品的灵敏度低、测量值较难稳定的问题。

厂商：江苏天瑞仪器股份有限公司

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华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材肉桂
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材肉桂液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现肉桂样品中桂皮醛与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，桂皮醛峰理论塔板数大于3000，满足药典要求。

厂商：华谱科仪（北京）科技有限公司

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