气相色谱测试法

求助最简单的铅测试法，谢谢大家啦！！！

纺织品甲醛的点测试法，AATCC的，哪位有SOP啊，分享下，谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09510.gif

用与车用汽油的检测，执行标准GB17930-2006，测汽油中的醇类、醚类、芳烃、苯、甲苯方法，仪器配置；汽油中烃族组成测试法。各位大侠有谁知道仪器[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]该怎么配，如果有方法更好，哪个厂家的好？谢谢。

测试法帖子的间隔测试法帖子的间隔测试法帖子的间隔测试法帖子的间隔测试法帖子的间隔测试法帖子的间隔测试法帖子的间隔

要检测医疗用品敷料中环氧乙烷的含量，目前采用FID-顶空测试法，客户审核提出问题点：有方法验证，但是仪器的系统适应性验证没做，请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的系统适应性验证怎么做呢？分离度测试那些不知道杂质，样品处理又是水做浸提液的，请问各位怎么做呢？还有分离度一定要用环氧乙烷做吗？还是可以用平时检测的其他物质来做？

小白刚接触GCMS，请问各位大神，别人用来测定生活饮用水样中16种多环芳烃色谱质谱的测试条件(温度、升温速率、采集方式等)，如果我想改用来测定降雨径流水样(降雨之后的地表径流)，能否直接套用？如果要优化测试条件，需要从哪些方面来考虑并找到最合适的测试条件呢？能否给个大致思路。

各位大侠，请问哪位做过 增塑剂 偏苯三酸三辛酯TOTM气相色谱法测试其纯度，小弟刚接触该产品，其沸点较高 260度（15kpa），见有做的用 FID检测器，只是不知道柱子是什么？最好可以告知色谱条件，感激不尽！

某食品添加剂甘油测试比较 一、 问题的来源在测试低浓度某食品添加剂时候，发现用气相色谱和滴定方法同时测试甘油，两者分析出的结果差异很大。用气相色谱面积百分比方法获得的甘油结果偏大，不符合实际情况。 二、 问题解析国标和AOCS 分析测试某食品添加剂使用内标方法测试，其测试结果是用标准物质作为基准，判定样品中的含量。其结果应该是最准确的。而面积百分比方法结果由于受到质量因子的影响，所以单纯使用面积百分比方法，可能会引起较大的误差。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104071608_287586_1626663_3.gif如果能够确定样品中有多少个峰，则 c%(归一)=f .c%（面积百分比）。理论上只要找到f这个质量因子，但是实际上存在着很多不认识的峰，给寻找质量因子带来了困难。但是针对我们所测试的样品分为90%以上某食品添加剂，40%某食品添加剂。所以通过内标方法测试得到甘油准确含量并且与面积百分比法做对比，获得f这个质量因子。 三、 相关的测试的验证表一：通过不同的测试方法测试某食品添加剂中甘油含量，得到的结果样品名称甘油（内标）%甘油（外标）%甘油（面积法）%滴定%面积法÷内标法某食品添加剂（40%）9.3268.71824.925.802.67某食品添加剂（40%）7.3218.0316.944.712.3195%标示量样品10.260.320.530.242.0395%标示量样品20.440.490.81[

气相色谱检测带氨基测试方法带氨基的样品，气相色谱如何测试啊，用什么柱子比较合适啊？

GBT 9291-2008 表面活性剂 高温条件下分散染料染聚酯织物时匀染剂的抑染作用测试法

我公司大量用苯乙烯作为交联单体（每月有几十吨），但是最近苯乙烯总出问题，我怀疑是供应商往苯乙烯中掺入的甲醇等物质，想买台气相色谱检测苯乙烯的纯度。有相应的国标可以参考GB/T 12688.1-2011 工业用苯乙烯试验方法 第1部分：纯度和烃类杂质的测定 气相色谱法，我的问题是：一、国标GB/T 12688.1要求苯乙烯的纯度要大于99%，而实际情况是如果苯乙烯中掺入甲醇，苯乙烯的纯度肯定小于99%，这种情况还可以用气相色谱测出纯度吗？（比如苯乙烯的实际纯度只有80%）。二、不确定质量校正因子（都定位1），采用归一化法测试苯乙烯的纯度，结果误差大概是多少？三、已知物质A（占溶液质量分数的大部），其它成分未知，能否用气相色谱测出物质A的纯度？谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能否测试酸性的和碱性的样品，非极性的毛细柱测试的样品PH 值范围多少？ 谢谢！

大家好！经常关注此版面，对于一个新手来说，这是个学习的好地方。谢谢各位前辈！ 最近一直在做顶空气相色谱法测试包装袋溶剂残留量。有几个问题始终没搞清楚，想请教下前辈们，希望大家多多指教。 用的方法是多点外标法，将各分析成份称取2g于50ml容量瓶，用三醋酸甘油酯定容，然后逐级稀释进样，得到图谱。我想问下单位是mg/ml，我怎么才能换算成mg/m2，在软件填浓度梯度时，是不填换算好的。我做出来的差异太大了。2 若是测树脂中溶剂残留，样品该如何处理，如何测试。3 如何测树脂中苯的检测限是多少？

大家好，我现在准备做纤维素水解制备燃料乙醇的实验，在实验过程当中需要测定水解液中还原糖的含量（拟用DNS法），测定水解发酵液中酒精的含量（拟用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法）。 现寻求能够进行测试的单位，要求如下： 1.所送样品未经过处理，所以需要测试单位能够利用离心机或抽滤装置得到样品中的清液，除去固体残渣。 2.单位在北京，测试准确，价格合理 本试验预计测试几十个样品，有意者请留下单位名称，邮箱及电话等联系方式，万分感谢！本人的邮箱为sdw.820424@163.com

大家好！经常关注此版面，对于一个新手来说，这是个学习的好地方。谢谢各位前辈！ 最近一直在做顶空气相色谱法测试包装袋溶剂残留量。有几个问题始终没搞清楚，想请教下前辈们，希望大家多多指教。 用的方法是多点外标法，将各分析成份称取2g于50ml容量瓶，用三醋酸甘油酯定容，然后逐级稀释进样，得到图谱。我想问下单位是mg/ml，我怎么才能换算成mg/m2，在软件填浓度梯度时，是不填换算好的。我做出来的差异太大了。2 若是测树脂中溶剂残留，样品该如何处理，如何测试。3 如何测树脂中苯的检测限是多少？

请问，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测试，为什么一种色谱柱只能测某些气体，另外有些气体为什么侧不出来，原理是什么？

在做气相色谱分析是，色谱条件就绪后进行零点校正和斜率测试，可斜率测试值很高，怎么处理？请各位专家指导，谢谢！

我现在想开发气相色谱的邻苯二甲酸盐的方法现在的流速是0.4ml/min,我想改成0.3ml/min有什么方法开发的基本原则没有或者那个高手能给我个测试方法！！！

气相色谱质谱联用仪能测试什么?

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=48945]８２７０Ｄ[/url]这个是新从ＥＰＡ官方网站上下载的８２７０Ｄ，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱法测试半挥发性有机化合物，主要用在农残检测或ＲＯＨＳ里面的多溴联苯和多溴联苯醚（参考）和ＳＳ－００２５９里面要求的ＰＣＢ检测，取代了之前的８２７０Ｄ：１９９８版．

请问北京哪有专业测试[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的，多少钱一个样。谢谢

气相色谱仪，基线漂移测试怎么做?

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]（GC）主要测试食品中的什么指标啊！麻烦哪位赐教啊[/color]

利用顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测试三乙胺含量，感觉前后两针互相干扰，进完一针样品后，再进空白，会有三乙胺的峰，然后再进一次空白三乙胺的峰面积会减小，应该是三乙胺残留了，请问有什么办法让三乙胺不残留。

我想测一种厌氧氨氧化产生的气体中氮气的含量，大家能否指点一下，怎么用气相色谱测氮气的含量。用TCD检测器 TDX01的色谱柱测试的各个条件是什么？用什么做载气？标准气体是什么？

各位信息网的大侠们，你们谁会安捷伦气相色谱7890B的面积归一化法操作，今天在做正己烷验收测试，要用到面积归一化法，小弟不会啊，还望各位大侠不吝赐教，最好能分享相关文档。谢谢大家。

摘 要：为了找到焦炉煤气组分气相色谱法分析最优的分析条件，使用自装柱，通过正交实验设计，研究了分析　　条件对分析结果的影响。结果表明：最优分析条件为：载气流速：43ML/min；柱箱温度：室温；检测器桥电流：　　120mA；检测器温度：100℃。通过分析可得出如下结论：柱箱温度是影响分析的主要条件，而载气的流速、检　　测器温度和检测器桥电流的影响并不显著。　　关键词：组分分析；焦炉煤气；气相色谱法；装柱; 正交实验　　0 引 言　　焦炉煤气中含有多种组分，如甲烷、氢气、一氧化碳、氧气和氮气等。焦炉煤气中各组分含量关系到燃气的热量、华白数等一系列重要参数。因此，焦炉煤气中各组分含量的精确检测对于燃气生产和输配企业来说非常重要。气相色谱法作为一种高选择性、高效能和高灵敏度的分析手段，被广泛应用于各种气体的分析检测中。国家早在1989 年就制定了GB10410.1-89《人工煤气组分气相色谱分析法》国家标准。在几十年的应用中发现了不少问题，有很多作者对其进行了分析和改进，并与传统的化学分析法作了比较。但是，其中仍缺乏对分析条件系统研究，缺乏详细、系统的实验数据。国家在2009年又出台了新的国家标准GB/T 10410-2008《人工煤气和液化石油气常量组分气相色谱分析法》，并对相关内容进行了修改。在新出台的标准中柱箱温度的适用范围缩小了。这说明在旧标准所规定的温度条件值得商榷。在新标准出台之前，实验室的分析测试中也发现了同样的问题。另外，由于分析过程中，　　焦炉煤气中CO2 在分子筛上存在不可逆吸附，分子筛遇水也会老化，因此，在实际测试过程中需要经常更换色谱柱。如果操作者在实验室能够自行填充色谱柱，则更为方便。针对以上问题，作者对色谱柱的填充过程进行了研究，自行填装了色谱柱。并使用自填柱，通过正交设计方法，讨论了分析条件对分析结果的影响，确定了最佳测试条件。　　1 实验　　1.1 实验仪器及试剂　　气相色谱仪（；热导检测器（TCD）取样袋（光明化工研究设计院）；标准气（北京兆格气体科技有限公司）；氮气（鞍山鸿泰低温设备厂）；氢气发生器（天津市分析仪器厂）；样品取自鞍山市管道焦炉煤气。　　色谱填料：13X 分子筛、GDX-104 填料（天津化学试剂二厂）；空色谱柱（内径3 mm，长3 m 的色谱柱一根，装填13X 分子筛；内径2 mm，长2 m色谱柱一根，装填GDX-104 填料）（大连伟达分析仪器厂）。　　标准气（? (CO2)=2.03%；? (CO)=7.12%；? (CH4)=30.4%；? (O2)=0.508%；? (N2)=9.19%；H2 为平衡气）（光明化工研究设计院）。　　1.2 气相色谱柱的装填　　首先用碱溶液将空柱管清洗干净，然后用清水将柱管中的碱液冲洗干净，放置到烘箱中烘干，待用。按一定的填充密度/ML）， 根据柱体积计算所需的填料质量，并用电子天平称取，待用。　　在柱的一端用玻璃丝绵堵住，用自制的装柱配件将柱连接到真空泵上，另一端通过装柱配件连接到柱头。将填料少量、多次地填到装柱漏斗中，并用真空抽吸，并不断震荡柱，使填料填充均匀。待柱装满后，将柱的另一端也用玻璃丝绵堵住，并标注填充方向。　　在通氮气的条件下，将柱在200 ℃下，老化4 h，然后测试柱效和分离效果。　　1.3 气相色谱法分析焦炉煤气成分条件的选择　　由于焦炉煤气中含氢气、甲烷、氧气、氮气、　一氧化碳、乙稀和乙烷等多种气体，不能在一个分析条件下进行全分析。因此，需要在不同条件下对不同组分进行分析。本论文采用表1 所示的条件对焦炉煤气进行分析，其它分析条件则通过实验作进