请问各位前辈,在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]当中面积法时候,如果在产生的图谱当中杂质峰比较多的话,又无法辨别的时候,计算含量时候又怎么算? 是把杂质峰一起加进总面积算还是减去呢???
各位信息网的大侠们,你们谁会安捷伦气相色谱7890B的面积归一化法操作,今天在做正己烷验收测试,要用到面积归一化法,小弟不会啊,还望各位大侠不吝赐教,最好能分享相关文档。谢谢大家。
气相色谱中的面积百分比法,与归一化法,有何区别?
[color=#444444]我最近在做顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测溶残苯和2-甲基四氢呋喃时,用的1,4-二氧六环做内标,配制方法如下:量取20μl内标物溶DMSO定容与100ml容量瓶中,作为内标物贮备液。从工作对照液贮备液移取1.0ml到50ml容量瓶中,加5.0ml内标物贮备液,定容。称取约2g样品于10ml容量瓶中,加1.0ml内标物贮备液,定容,平行六份。在计算结果时发现理论上浓度相同的内标物在工作对照液中的峰面积平均约为2700,RSD小于2.0%,而在样品溶液中的平均峰面积却约为3300,RSD小于2.0%。请问这是什么原因啊?[/color]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测量峰面积误差的主要来源是什么?
请教大家一个问题:我刚刚开始做气相色谱,用的是岛津2010,没有自动进样器,最近做样发现峰面积不是很稳定,我也很注意手动进样手法还有进样量(1微升),前天做面积99000,今天做92000,不知道怎么搞的?而且我发现基线今天做不稳定,虽然有程序升温(前天也是程序升温,基线也很稳)。是不是基线不稳自动积分也会导致面积有差距?说的有点乱,大家勉强得看吧,谢谢各位老师了。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]可以用面积归一化法来定量吗?
请教大家一个问题:我刚刚开始做气相色谱,用的是岛津2010,没有自动进样器,最近做样发现峰面积不是很稳定,我也很注意手动进样手法还有进样量(1微升),前天做面积99000,今天做92000,不知道怎么搞的?而且我发现基线今天做不稳定,虽然有程序升温(前天也是程序升温,基线也很稳)。是不是基线不稳自动积分也会导致面积有差距?说的有点乱,大家勉强得看吧,谢谢各位老师了。
顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法中色谱峰面积和样品蒸汽分压的关系是什么?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]软件中有个校正类型里面有个评估类型,有峰面积,峰高,相对峰面积等等,其中还有个CE峰面积,请问CE峰面积代表的是啥
气相色谱分析煤气成分,各种分析条件没有做更改,突然有一天所有成分的峰面积都扩大了三倍左右(做了将近10个样品),第二天又恢复到原来的峰面积,过了将近半个月的今天又出现了所有峰面积都扩大将近三倍左右的情况(分析第一个样品的时候峰面积还没有变化,从第二个样品开始都扩大了,扩大后的几个标样中的峰面积平行效果还挺好),请问谁知道可能原因。
测试了ECD和FID检测器,在使用自动进样和顶空自动进样的时候,自动进样的状态下峰面积变小很多,顶空进样正常。怀疑是进样口出了问题,跟换了衬管,隔垫,密封圈,峰面积还是很小,换了新的色谱柱也还是同样的问题。现在真是心力交瘁??,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]是安捷伦7890B
气相色谱峰面积重现性差什么原因?
[table=100%][tr][td]DB-5 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱原来测苯胺类物质1mg/l峰面积在50000左右,现在测多环芳香烃1g/L峰面积为500000左右,浓度增大了1000倍峰面积只增加了10倍,怎么回事?[/td][/tr][/table]
气相色谱的峰面积都很大,比如谱图上显示某成分的峰面积是10268.241,这个数值应该是几位有效数字?肯定不是8位有效数字,因为这个数值是电脑算出来的,并不是根据有效数字运算规则算出来的。按气相色谱对峰面积的计算方法,这个数值应该保留几位?
天然生育酚为什么不能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的面积归一化法来进行检测?
谁能教一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的面积百分比和归一法的计算
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],阀进样时,为什么进样时流量的大小会影响峰面积的大小?流量越大峰面积越大。
各位大侠好! 请不惜赐教一二!现用的是岛津GC-2010的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],柱子是RTX-1,L 30、ID 25、DF 25.本仪器专门用来做定量的,现有问题如下: 1.周一做定量预分析,新配置的0.075mg/mL 的标准溶液峰面积约为55956.3,分析样品溶液浓度约为71%,计算定量应称取质量为m(mg) 2.次日同一样品平行称取六份配置样品溶液浓度,与0.075mg/mL的标准溶液一同上机测试,结果标准溶液峰面积变为46655.6,样品浓度最终计算结果变为75.7%。但是出峰时间没变,三次测试平行性很好,只是峰面积降低了。 3.接着新配制0.1mg/mL和0.075mg/ml的标准溶液,结果显示0.1的峰面积约为46230.1,0.075的将为39896.5左右。以前做0.1的峰面积都为62394.9左右。 4.已于昨天将柱子老化,问题依然存在。 新手求各位大侠指点
[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测同一种物质,进样量和温度条件都是相同的,但是为什么测出来的峰面积相差特别大??p.s.我是手动进样,跟这个有关系吗??[/color]
关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],请问各位大神,在色谱测量条件都不改变的条件下,峰面积和进样气体的温度有关系吗?我想在常温下测量标气的峰 反应气的温度达到了几百度,不知道误差会不会很大
请问气相色谱仪,检测一个样品三次,有机氯检测,三次的峰面积偏差多少是正常的?软件积分一般都准确么?为什么会偏差比较大的数据都有的,是否可以手动积分?
[color=#444444]用安捷伦7890B检测液体样品,进样量1微升,分流比是20:1,采用自动进样方式,之前在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中打出的内标物峰面积都是1000左右,今天用同样的方法进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析,内标物峰面积变化很大,做了好几次,峰面积为50-60左右,偶尔有几次出现180+和200+,但都与之前的峰面积存在较大的差异,而使用手动进样进气体样品分析则不存在差异,请问是什么问题?如何解决?[/color]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]绘制曲线时发现峰面积和含量差不多一样的,如苯的含量为1它的峰面积就大概为0.9~1.5左右。这是什么问题?求助[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003132239344942_5520_3869857_3.png[/img]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]ECD检测器,峰面积单位Hz.s,做期间核查时要换算成Hz.min,应如何换算
[color=#444444]顶空进样做残留溶剂,发现改变分流比,从20:1,30:1,40:1变化,发现各物质的峰面积基本不变,但保留时间随着分流比的增大提前了。之前查询资料还是书本上我理解的意思在分流比越大,进入色谱柱的量应该越少,理论上面应该峰面积会下降,而且应该不会影响保留时间。所以我现在在想是不是仪器有问题,但是在其他方面又是正常的,比如我重复进样相同条件下峰面积和保留时间重复性都是好的,我很迷茫,谢谢大家。仪器是岛津GC-2010plus,色谱柱是DB-624 。载气是氮气,检测器是FID。[/color]
北分瑞利 SP-3420A气相色谱,最近做样品峰面积变小,一切检测条件不变的情况下,苯系物现在做浓度70的,跟前段时间浓度10的峰面积差不多,非甲烷总烃进标气,以前总烃峰面积五万多,现在五百多。。。这是什么原因呢?换了色谱柱也一样,检测器喷嘴擦了也没有改善。。。附几张对比图,一切检测条件都没变。。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609011123_607816_3079083_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609011123_607817_3079083_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609011123_607819_3079083_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609011123_607818_3079083_3.png
求助!!质量比与气相中的面积比是否有相关性??有谁做过这类情况的验证??分子量为100的药物,与分子量800的药物,按照质量比1:1的配比,在气相色谱中是否也体现出1:1的面积比列???
安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]7697A,FPD检测器,做甲基对硫磷,经实验室比对后,发现样品目标物峰面积总是偏大很多,导致结果偏大很多。是上一针进样后目标物峰面积的残留吗?应该怎么去除上一针的残留,使得结果准确?难道我每次进样后都要高温烧柱子去除残留然后进下一针吗?
请教各位大神 关于影响[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]峰面积RSD的因素的问题 顶空手动进样 做系统适用性 走对照溶液的时候 各组分峰面积RSD总是偏高 特别是刚开始进的第一针峰面积偏低很多