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气相色谱注样器
仪器信息网气相色谱注样器专题为您提供2024年最新气相色谱注样器价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括气相色谱注样器参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的气相色谱注样器您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合气相色谱注样器相关的耗材配件、试剂标物,还有气相色谱注样器相关的最新资讯、资料,以及气相色谱注样器相关的解决方案。
气相色谱注样器相关的方案
Gs-TEK分子筛气相色谱柱 完美分离 氧气
氩气和氧气常温很难达到基线分离,本研究中采用的GS-Tek气相色谱柱(PN:8453-5050)在35℃的条件下,以氢气做载气,得到了很好的分离.测试目的:测试8453-5050对氩氧氮混合气体的分离情况。仪器配置:主机Agilent 7890B, 带TCD检测器,分流不分流进洋口方法条件:柱温:35℃TCD检测器温度:150℃载气:氢气柱前压:3psi分流比:10:1进样量:5ul测试样品:氩氧氮混合气体
Gs-TEK分子筛气相色谱柱 完美分离氩气 氧气 氮气
氩气和氧气常温很难达到基线分离,本研究中采用的GS-Tek气相色谱柱(PN:8453-5050)在35℃的条件下,以氢气做载气,得到了很好的分离.测试目的:测试8453-5050对氩氧氮混合气体的分离情况。仪器配置:主机Agilent 7890B, 带TCD检测器,分流不分流进洋口方法条件:柱温:35℃TCD检测器温度:150℃载气:氢气柱前压:3psi分流比:10:1进样量:5ul测试样品:氩氧氮混合气体
气相色谱仪顶空进样器安装和调节
顶空进样器作为气相色谱仪分析挥发性物资具有无比的优越性。不仅可以免除冗长繁琐的样品前处理过程,避免有机溶剂对分析造成的干扰、减少对色谱柱及进样口的污染,而且具有进样量准确、重现性好等优点。该仪器可以和国内外各种型号的气相色谱仪相连接。
谱育气相色谱血醇分析:一次进样即得双柱结果
育科技基于GC 2000 气相色谱仪和EXPEC 236 全自动顶空进样器,推出了血醇分析解决方案,系统结合了一进两出的双通道技术,可以实现一次顶空进样,将样品一分为二,分别进入两根血醇柱,再经两个FID检测,做到一次进样即得双柱确认的完整结果。
顶空进样器气相色谱仪检测乙醇和二氯甲烷残留
北分三谱采用AHS-20A plus全自动顶空进样器和GC-986气相色谱法,FID检测器,OV-1701毛细管色谱柱(30m× 0.32mm× 0.5um),检测乙醇和二氯甲烷残留量。
顶空-气相色谱法测定医用注射器中环氧乙烷残留量
本文使用Nexis GC-2030结合HS-10顶空进样器建立了医用注射器中环氧乙烷的定量分析方法。结果表明,在0.5 ~ 100 μg/mL的浓度范围内,环氧乙烷标准曲线的线性相关系数r为0.9994,线性关系良好。样品加标溶液重复进样6次,测定值相对标准偏差为3.11%,加标回收率在90.2% ~ 97.5%之间。该方法操作简单,结果准确,可用于医用注射器中环氧乙烷残留量的测定。
使用 Agilent Intuvo 9000 气相色谱系 统和 8697 顶空进样器进行残留溶剂 分析
根据美国药典 (USP) ,使用 Agilent 8697 顶空进样器和 Agilent Intuvo 9000 气相色谱系统 (GC) 进行残留溶剂分析。Intuvo 9000 GC 配备双柱和双火焰离子化检测器 (FID),使用 D2 附件用于第二个 FID。
使用 Agilent 8860 气相色谱仪和7697A 顶空进样器分析饮用水
挥发性卤代烃和芳香烃可通过各种来源进入地下水层。例如,苯可以从石油生产和储存基地渗入地下水。顶空进样由于仅需极少的样品前处理,非常适合检测水中的上述污染物。有机磷农药凭借其高功效和短残留时间,成为了应用最广泛的农药。然而,水中有机磷农药的污染问题受到了越来越多的关注。有机磷农药检测是水质检测的重要组成部分。气相色谱分析凭借其高效、准确度和灵敏度,广泛应用于有机磷农药的残留分析。Agilent 8860 气相色谱仪的灵活性可实现在单个系统中配置多种采样技术和三种不同的检测器。该系统可为各种分析物类型提供出色的结果。Agilent 7697A 顶空进样器的加入使该系统成为饮用水分析的通用工具。
利用进样口反吹技术测定汽油中苯、甲苯气相色谱法
赛默飞(Thermo Scientific)的气相色谱平台上,使用带反吹功能的分流/ 不分流进样口实现以上标准中描述的方法,对汽油中的苯、甲苯进行快速、准确的分析。值得一提的是,Thermo Scientific 推出的这款带反吹功能的分流/不关键词汽油;苯;甲苯;气相色谱;反吹; 分流不分流进样口分流进样口是模块化设计的。所谓模块化设计是指其结构紧凑,模块中配备了自身所需的所有硬件电子载体控制,用户可自行拆卸、安装。因此,与传统的六通阀进样反吹配置相比,这种模块化配置更简单,更易于操作和后期维护。
在安捷伦微型气相色谱仪中使用氧化铝 PLOT 色谱柱分离 C6 烯烃
本应用简报重点介绍了使用 Agilent 490 微型气相色谱仪对 C6 烯烃的分析。这款便携的模块化微型气相色谱仪最多可容纳四个独立控制和校正的色谱柱通道。每个通道都配有电子气体控制装置、短的窄口径分析柱、微机械进样器和微型 TCD 检测器,能够进行快速分析。这款仪器耐用紧凑、便于携带,能提供实验室级的分离效果。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离二十三烷酸甲酯
PAH 分析最常用的气相色谱柱为低极性 5% 联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷 ( 与 5SilMS 相当 ) 固定相色谱柱。根据美国 EPA 方法 610 可分离 16 种多环芳烃的标准混合物。然而,当往混合物中添加两个 EU 多环芳烃,即:苯并 [e]芘和苯并 [j] 荧蒽时,苯并 [j] 荧蒽会和其它其它两种异构体成分 ( 即:苯并荧蒽 b 和苯并荧蒽 k) 一起洗脱出来。气相色谱 - 质谱法难以分离这三种复杂的异构体。
使用 120 样品瓶位 Agilent 8697 顶空 进样器-XL Tray 和双 FID Agilent 8890 气相色谱系统分析血醇含量
血醇含量 (BAC) 测试是世界各地法医实验室使用的一种重要检测方法。虽然针对驾驶人员的法定乙醇限量因地区而异,但法医实验室的检测任务长期积压却是一个普遍存在的问题。本应用简报介绍了使用 120 样品瓶位 Agilent 8697 顶空进样器-XLTray 以及配备双柱和双火焰离子化检测器 (FID) 的 Agilent 8890 气相色谱系统对 BAC进行的分析。8697-XL Tray 将 8697 的精度和智能功能与扩展的120 个样品瓶容量样品架集成在一起。在双柱、双 FID 配置中结合使用 8697-XL Tray 和 8890 气相色谱仪,获得了出色的乙醇线性 (0.025%–0.3%),在 0.05% 浓度下样品瓶间重现性为2.0% RSD,在 0.4% 浓度下无乙醇残留。
使用 120 样品瓶位 Agilent 8697 顶空 进样器-XL Tray 和双 FID Agilent 8890 气相色谱系统分析血醇含量
摘要血醇含量 (BAC) 测试是世界各地法医实验室使用的一种重要检测方法。虽然针对驾驶人员的法定乙醇限量因地区而异,但法医实验室的检测任务长期积压却是一个普遍存在的问题。本应用简报介绍了使用 120 样品瓶位 Agilent 8697 顶空进样器-XL Tray 以及配备双柱和双火焰离子化检测器 (FID) 的 Agilent 8890 气相色谱系统对 BAC进行的分析。8697-XL Tray 将 8697 的精度和智能功能与扩展的 120 个样品瓶容量样品架集成在一起。在双柱、双 FID 配置中结合使用 8697-XL Tray 和 8890 气相色谱仪,获得了出色的乙醇线性 (0.025%–0.3%),在 0.05% 浓度下样品瓶间重现性为2.0% RSD,在 0.4% 浓度下无乙醇残留。
浙江福立分析仪器:采用GC9790气相色谱仪分析γ-氯丙基三甲氧基硅烷
样品信息:分子式:C6H15ClO3Si 用途:用作偶联剂以及作为其他偶联剂的原料 色谱条件: 仪器:福立气相色谱仪(GC-9790);色谱柱:OV-1701/25m×0.53mm×1μm;温 度:程序升温 氢气:30ml/min 空气:300ml/min 进样量:1μL检测器:FID
使用火焰离子化检测器的气相色谱法测定生物柴油中甘油和甘油酯以比较程序——升温的分流/不分流进样口与冷柱头进样口的性能
欧盟标准 EN 14105:2011-07 是利用气相色谱定量分析生物柴油中的游离甘油、残留甘油单酯、甘油二酯及甘油三酯杂质的标准方法1。该方法规定使用“柱头进样器或同类装置”作为样品引入装置。冷柱头 (COC) 进样口似乎是一个理想选择,尤其是在甘油三酯分析中,该装置具有较高的定量准确度和精度,而且质量歧视效应极低。然而,对于这类应用,COC 存在一些缺陷。由于制备好的样品中生物柴油浓度相当高,它妨碍了甘油等早洗脱化合物的溶剂聚焦,由此导致谱带展宽以及相对于外部校准标样的保留时间位移。更棘手的问题在于使用金属保留间隙柱时,方法的耐用性较差。向保留间隙柱反复进样会导致方法控制指标在数次进样之后就不再满足要求。作为一种替代方法,本研究考察了程序升温分流/不分流 (TPSS) 进样口与 COC的性能等效性。结果表明,TPSS 在浓度测定中的性能与 COC 进样口几乎没有差别。此外,TPSS 不会出现性能控制失败的情况,而且能为早洗脱峰提供溶剂聚焦,因此耐用性远优于 COC 进样口。
固定污染源废气苯系物的测定—气袋采样/直接进样气相色谱法
本文参考生态环境部发布的标准《HJ 1261- 2022 固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法》,使用磐诺气相色谱仪,进行苯系物含量测定。
基于 Agilent 7890B 气相色谱系统以及采用微填充色谱柱的 G3507A 大阀箱的快速炼厂气分析系统
使用三通道Agilent 7890B 气相色谱系统测定炼厂气。通道1 使用了FID 检测器和氧化铝PLOT 色谱柱,用于测定从甲烷到C6+ 的烃类。通道3 使用氮气为载气,用于测定氢气。通道2 采用了G3507A 大阀箱(LVO),在恒温条件下以氦气为载气,用于测定永久性气体和硫化氢。永久性气体通道使用的是微填充柱(外径1/16 英寸,内径1.00 mm)。对位于7890B 气相色谱系统主柱温箱内的通道1 和3 的色谱柱进行程序升温。包括硫化氢在内的平均分析时间大约为8.5 分钟。
气相色谱法分析煤气中的二氧化碳、氧气、一氧化碳、甲烷、氢气、氮气、乙烷、乙烯
用带有热导检测器的气相色谱仪,以氢气为载气,通过色谱柱的组合与十通阀切换分离样气的全部常量组分,并在工作站上记下各组分的峰面积。在同样操作条件下,分析已知组分含量的标准气,把测得的样气峰面积与标准气峰面积相比较,通过校正因子的修正,计算各组分的百分含量,通过差法计算氢气含量(或用氩气做载气单独测定氢气含量)。4仪器及材料
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离荧蒽和芘
在 TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱上从苯并荧蒽 b 和苯并荧蒽 k 中分离了苯并 [j] 荧蒽及 18 种多环芳烃。与 5%联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷固定相气相色谱柱相比,这种低流失色谱柱可为分离关键对和异构体提供更多分辨能力。
直接进样-气相色谱法测定固定污染源废气中8种苯系物
HJ 1261-2022《固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法》将于2023年1月15日正式实施,首次规定了固定污染源废气中8种苯系物的检测方法。参考此新标准,福立仪器采用福立F80 气相色谱仪分别采用直接进样法和气袋进样法对上述标准中8种苯系物进行了测定,目标组分重复性结果、线性相关系数良好,方法检出限符合标准要求。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离二十二碳二烯酸甲酯
TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱固定相,不像其它 50%苯基甲基聚硅氧烷 (17MS) 固定相,它经优化后可提供独特选择性,从而可用气相色谱 - 质谱法分离异构体对和异构多环芳烃。所以该色谱柱可完全分离这些关键对。在 TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱上从苯并荧蒽 b 和苯并荧蒽 k 中分离了苯并 [j] 荧蒽及 18 种多环芳烃。与 5%联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷固定相气相色谱柱相比,这种低流失色谱柱可为分离关键对和异构体提供更多分辨能力。
利用双色谱柱/双 FID 以及 Agilent Intuvo 9000 气相色谱仪测定血醇
本应用简报展示了在配备 Agilent 7697A 顶空进样器的 Agilent Intuvo 9000 气相色谱仪上对血醇组分的双色谱柱/双检测器分离与检测。简化的惰性流路集成有进样口分流功能,能够对各种浓度的乙醇进行精密、准确的定量分析和保留时间确认。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离包括苯并荧蒽在内的18 种多环芳烃
仪器:气相色谱仪: Thermo ScientificTM TRACE GC UltraTM自动进样器: Thermo ScientificTM TriPlus RSHTM检测器类型: Thermo ScientificTM ISQTM 质谱仪载气: 氦气色谱柱流量: 1.2 mL/min,恒流柱箱温度:TG-17SilMS: 90℃ (1.0 min),30℃ /min,250℃,4℃ /min,330℃ (5 min)5SilMS 同等物: 90℃ (1.0 min),25℃ /min,,280℃,4℃ /min,320℃ (2 min)进样类型: 分流式/ 不分流进样器工作方式: 分流式25:1,30 mL/min 分流流量进样器温度: 250℃传输管路温度: 300℃来源温度: 250℃离子化条件: 电子轰击电离(EI)电子能量: 70 eV发射电流: 50 μ A溶剂延迟时间: 2.8 min扫描范围: 40–450 amu 全扫描进样进样体积: 1 μ L
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离菲和蒽
TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱固定相,不像其它 50%苯基甲基聚硅氧烷 (17MS) 固定相,它经优化后可提供独特选择性,从而可用气相色谱 - 质谱法分离异构体对和异构多环芳烃。所以该色谱柱可完全分离这些关键对。
炼厂气分析:基于Agilent 7890B 气相色谱系统和G3507A 大阀箱的填充柱炼厂气分析系统
使用三通道Agilent 7890B 气相色谱系统测定炼厂气。通道1 使用了FID 检测器和氧化铝PLOT 色谱柱,用于测定从甲烷到C6+ 的烃类。通道3 使用氮气为载气,用于测定氢气。通道2 采用了G3507A 大阀箱(LVO),在恒温条件下以氦气为载气,用于测定永久性气体和硫化氢。通道1 和3 为程序升温,而通道2 为恒温,其温度控制独立于主柱温箱。根据G3507A LVO 的温度和阀切换时间,分析时间从15 到18 分钟不等。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离萘和苊烯
PAH 分析最常用的气相色谱柱为低极性 5% 联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷 ( 与 5SilMS 相当 ) 固定相色谱柱。根据美国 EPA 方法 610 可分离 16 种多环芳烃的标准混合物。然而,当往混合物中添加两个 EU 多环芳烃,即:苯并 [e]芘和苯并 [j] 荧蒽时,
Gs-TEK分子筛气相色谱柱 完美分离氩气
氩气和氧气常温很难达到基线分离,本研究中采用的GS-Tek气相色谱柱(PN:8453-5050)在35℃的条件下,以氢气做载气,得到了很好的分离.测试目的:测试8453-5050对氩氧氮混合气体的分离情况。仪器配置:主机Agilent 7890B, 带TCD检测器,分流不分流进洋口方法条件:柱温:35℃TCD检测器温度:150℃载气:氢气柱前压:3psi分流比:10:1进样量:5ul测试样品:氩氧氮混合气体
使用配备大阀箱的 Agilent 8890 气相色谱仪进行快速炼厂气分析
Agilent 8890 气相色谱快速炼厂气分析仪 (RGA) 为炼厂气的分离提供了完整解决方案。使用填充柱、微填充柱和毛细管柱的组合,将分析分为三个通道,一次进样同时检测烃类、永久性气体和氢气。这种配置得益于 Agilent 8890 大阀箱的存在。大阀箱允许色谱柱在气相色谱柱温箱外恒温运行。这种配置改善了色谱柱对氧气的响应稳定性,因为随着时间的推移,氧气含量在程序升温过程的多孔聚合物色谱柱上逐渐降低。
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC法分析烟草中环氧七氯残留
加速溶剂提取是近年来发展起来的一种高效的萃取新方法,该方法操作简单、萃取效率良好,同时设备简单,已被广泛用于茶叶、粮谷等基质中的残留分析[,但在烟草农药残留分析中的应用报道较少。本文尝试建立一种加速溶剂提取、固相萃取柱净化、气相色谱同时测定烟草中环氧七氯等31种农药残留量的新方法。样品用正己烷乙酸乙酯提取,提取液经Florisil固相萃取柱净化后,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)进行检测。结果显示,该方法操作简单,重复性好,具有较好的回收率,能满足当前烟草中有机氯农药残留的同时快速检测要求。
二维气相色谱采用中心切割技术分析汽油 中的氧化物和芳烃
本文描述了二维气相色谱方法分析汽油中氧化物添加剂和芳烃。本方法采用的 Agilest 6890N 气相色谱系统,配备了Deans switch 设备动态地进行中心切割将汽油基体切入到第二根色谱柱。这一技术增强了分离度,使得氧化物和芳烃化合物与烃类基质完全地分开。独特设计的中心切割装置,可快速简便地设定切割时间。Agilent 6890N 电子流量控制 (EPC) 使得系统具有更好的保留时间的精密度,就保证了更窄的切割时间从而获得更好的分离度和定量的精密度。这一设计也大大改善了系统的过载和峰形不好的情况。因此提高了极性低含量添加剂分析结果的可信度。多种常用的氧化物添加剂和芳烃化合物的测定证实了系统卓越的校正和定量性能。Agilest 6890NGC EPC 采用反吹技术可以大大的减少分析时间,提高了分析效率。
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