气相色曲曲线法

标曲曲线做好后，用曲线最低点验证曲线，测出来数高出2倍，说明什么呢？

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]色普外标法测一个苄醇的含量，做标准曲线时，不过原点，截距居然为负，请问是否正常？

‘有奖问答’对错题：在零结构相时，经纱的屈曲波高与纬纱的屈曲波高相等。 （ ）

请问大家你们在用标准曲线法做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]或液相分析时多久重测标准曲线？

检测环己二烯，内标物环己酮。之前在别的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上做过，前两张图是设置信息，做的标曲y＝0.8286 R方=0.9945。最近老师又借了台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，需要重新做标准曲线。但柱子和上一个不太一样（我也不清楚），我按相同的方法设置但发现上台是 线速控制，而这台默认是 压力控制。。我尝试改成相同的线速数据但改不了。。（第三张图是现在的压力控制），DBM-5的柱子，30m*25mm*25um。。按同样的方法 配置标准溶液做内标。。（第四张图是配置标准溶液方法，我是按别人的1g缩小转换到的摩尔浓度）得到y=0.778x R方为0.9957。。但换了个产率好的催化剂，计算产率都是大于1。。这应该是标准曲线出现问题了吧，。。求助，到底是那里出的问题？？？谢谢了。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906271912514218_3161_3947268_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906271912516578_2399_3947268_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906271912516793_5613_3947268_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906271912519263_9518_3947268_3.png[/img]

[size=4]我刚开始做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，实验室检测菊酯类农药的方法一直是单点法，即跑一个标样，根据出峰面积比判断样品浓度。但是最近看文献中大部分是采用标准曲线法，或者加内标的方法测定。请问，哪一种方法好呢？为什么在英文文献中没见到过单点法检测的？我用单点法可以发文章么？谢谢各位了！[/size]

大家都知道，带异性电的两块云接近时放出闪电，闪道中因高温使空气体积迅速膨胀、水滴汽化而发出强烈的爆炸声，这就是我们常说的“闪电雷鸣”。　　闪电为什么总是弯弯曲曲的呢？美国国家气象局的内泽特赖德尔认为，每当暴风雨来临，雨点即能获得额外的电子。电子是带负电的，这些电子会追寻地面上的正电荷。额外的电子流出云层后，要碰撞别的电子，使别的电子也变成游离电子，因而产生了传导性轨迹。传导的轨迹会在空气中散布着的不规则形状的带电离子群中间跳跃着迂回延伸，而一般不会是直线。所以，闪电的轨迹总是蜿蜒曲折的。

现在在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱法检测NDMA（一种基因毒性杂质），采用标准曲线法定量，想求教标准曲线能使用多久，效期如何进行确定？如何判断可以继续使用。现在的做法是，前几天或上周做标曲的时候，把一个低浓度的标曲溶液重复测6针得到面积RSD≤10%，今天检验的时候，就先把这个溶液测一针，看面积和测标曲时做的6针合起来算面积RSD是否≤10%，合格的话可以继续用标曲，这个做法也没有查到依据，但药典上也没有做质谱法检测时的系统适用性规定，不知道该如何下手，不知道现在这样做符合药典或者什么的规定要求吗？或者有其他什么做法吗，现在看还比较稳定，有时候发现面积变大很多了，但重新用当时做标曲时留下的高浓度标准液再稀释一个溶液，面积就还是稳定的。所以有时候觉得天天重新测标曲也没有必要，而标曲用久了又怕不符合什么规定不。

安捷伦液相1260怎么更改色谱图曲线颜色

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]工作曲线是怎么制作的？

各位大神 （[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]、液相）用内标法测含量时，需要每次都要重新计算相对较正因子么？ 已经建立好的内标法标准曲线，需要每次检验前重新建立么

做气相的过程中，配置曲线是肯定的，在曲线的配置中，大部分都是重量法和体积法来配置的。我自己经常使用的是重量法配置的。之前还确实没有做过这两种配置曲线的对比。所以我这个没办法评说。 重量法配置过程中会产生一些挥发，因为在称量的过程中肯定会有少许的挥发。但是在体积法配置中，你首先得确保你的配置所用到的耗材，微量进样针的准备性。否则一切都是免谈。两种各有优点和缺点。但是不知道大家在自己实际过程中选的那种方法配置的曲线。一起来讨论下！

我想问一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]色普与液相色普法的比较

我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测甲烷，在制作标准曲线时发现，用不同量程的针进相同体积的气体样品，结果峰面积相差很大，比如我用50μl的针进5μl，峰面积接近一百万；用5μl的针进5μl峰面积只有五十万左右，所以我想请问一下，这是什么原因？

想问一下，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用外标法作曲线的时候，那个曲线需不需要过原点呢？有时候做出来的截距是负数，有时候截距还有点大，但是相关系数都挺好的，这些情况都要怎么解决呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]软件的标准曲线绘制方法

最近在做气相，由于用的内标法，标准中要求每天做随行标准曲线。发现不同天甚至上下午，虽然配置相同浓度的六个点做标曲，然而得到的每个浓度点的F值（待测物峰面积比内标物峰面积）相差很大，有时差好几倍呢。同时最后绘制的标准曲线的截取和斜率相差很大。 我想问，既然待测物质和内标物质是不变的，浓度和配置方法也是相同的，仪器是同一台仪器。为什么标曲会相差很大呢，这会不会造成定量的不准确啊。

[size=4]我用甲醇做外标曲线，但是又没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]甲醇标样。上次听说用容量法可以减少误差，所以这次过来寻找甲醇容量法做外标曲线资料，谢谢大家[/size]

岛津GC-2014C手动进样，但是我做实验每个标准点要做三个平行取平均值做校准曲线，那改如何建校准曲线呢？仪器安装时工程师只会单点的校准曲线，这种取平均值的不会。还是安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]好用啊

我对内标法不是很懂，有一些问题需要求教大家。 我用TCD 测一个含盐的三元混合物（水，DMAC，三氯甲烷，这三种物质的量都要测），选择丙酮做内标物，用内标标准曲线法。 1.先分别称取这三种物质的五中不同的质量，然后用相同浓度的丙酮分别稀释到和内标物丙酮一样的浓度。 2.然后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测这15个标样，做三条标准曲线（横坐标为对照品/内标物浓度，纵坐标为对照品的峰面积除以对应的内标的峰面积）。 3.取待测样品，加入相同浓度的丙酮，进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]。问题：这样的做法对么，待测样品中加入的丙酮的量是多少呢。在做标准曲线的时候，因为是三个成分要测，而且各个组分占混合物的质量分数不同，那么丙酮溶液的稀释浓度是跟三个组分中含量最大的浓度一致么?

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做农残标准曲线和样品的出峰时间相差不能超过多少?

刚入ICPMS，在版内看了朋友们的帖子，帮助很大，对以后的工作也更加有信心了，有种找到组织的感觉。我就说说我的困惑吧一、 关于标准曲线：如果做0，0.5，1，10ppb这三个点，线性可能只有2个九，再加上100ppb就马上变成4个九，何故？ 如果是这样的标准曲线，样品落在一点几ppb是否可靠？二、关于不同元素的测试方法：发现有些元素很好做，有些元素通常就是做不好，比如锌啊、铁啊、硼、钾、钠。。。。。。只知道需要用CCT模式的是哪些，有没有系统的关 于 哪些元素稳定好做，哪些元素需要怎么克服干扰的方法的文献或者哪位前辈总结的手稿之类可以参考。三、关于天然放射性元素：如钍和铀，文献里轻描淡写的，没看出有什么特别，到底对人身体有没有危害？多大浓度下危害不能忽略。20ppb调谐液里的U238放射性有多大？说句不太中听的，真是觉得关于仪器使用的资源多如牛毛，关于仪器对实验者伤害的研究凤毛麟角，悲哀，盲目悲观固然不对，但反之也同样。还有关于高频场的辐射问题，厂商说接地良好就没有问题，我反正是不懂，有懂的讲一下也好去去我们的心病。

[size=4] 我是做农药残留检测的新手，发现国标中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测菊酯类农药采用的是单点法，就是跑一个标样后，跑样品，根据峰比来判断样品的浓度，但是文献中好多是采用标准曲线法，还要加标（如加联苯菊酯、六六六） 请问，标准曲线法和这种单点法，哪一种更准确呢？还有，加标的作用又是什么呢！各位前辈有没有做过的？谢谢大家了！[/size]

我想问下，外标法做标准曲线的时候，进样量是不是要精确啊，液相色谱有定量环可以精确定量，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]没有，那是不是就是根据注射器体积定进样量啊，如果是自动进样的话会比较精确，如果是手动的话 那是不是就会不准了？

用二维坐标绘成的气[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]平衡关系曲线，称为溶解度曲线。[img]https://bkimg.cdn.bcebos.com/pic/8694a4c27d1ed21bb4751522a66eddc450da3fbc?x-bce-process=image/format,f_auto/resize,m_lfit,limit_1,w_440[/img]溶解度曲线上的任一点表示平衡状态时的气、液组成，说明要使一种气体在溶液里达到某一浓度，液面上方必须维持该气体一定的平衡分压。同一种物系，在相同温度下，气体的溶解度随着该组分在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]中的分压增大而增大；在相同的平衡分压下，气体的溶解度随着温度的升高而减小。[font=&][color=#333333]在相同的温度和同一分压下，不同的[/color][/font][font=&][color=#333333]气体，在同一种溶剂中的平衡组成差别很大。在一定的温度下，气体在溶液里达到某一组成，被溶解的气体都呈现一定的分压。从这一点看，可视为有三种气体：易溶的气体（氨）、中等可溶的气体（二氧化硫）、微溶的气体（氧气）。微溶气体与液体接触时，需要的液面上方分压较大，而易溶气体液面上方需要的分压较小。根据溶解度曲线的变化规律，可知，加压和降温有利于吸收过程的进行；相反，升温或减压则有利于解吸过程的进行。[/color][/font]

苯甲酸、山梨酸的标准改后（GB/T23495-2009），要求做标准曲线，我刚刚用这个设备不知道如何做曲线，在工作站中如何调出制作标准曲线的界面，敬请大家指点，最好是详细的，谢谢。

省里下达蔬菜检测任务，各地市交叉取样检测，但有时分的地市离我们很远，长途跋涉去取蔬菜样品，回来青菜都臭了，如何保存？要买车载冰箱吗？80个样品要买多大一个冰箱呀？

求教在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析脂肪酸酯时,采用毛细管分流进样,想要知道样品中物质A的摩尔浓度,能否采用比较纯物质A做标准曲线来得到样品中A的 浓度?老板说因为分流的影响,浓度和峰面积没有严格的定量关系,我想知道这样做可行吗?误差会有多大?是不是一定要用内标啊?

各位老师，有没有做过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]苯系物吹扫法。标准品用甲醇做溶剂，上机跑曲线不同浓度点，总有那么一两个峰大峰把苯峰影响到，到底是什么原因呢，有谁做过苯系物吹扫出峰特别好的仪器条件不??[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210271309006200_7631_4003085_3.png[/img]