气相色线外标法

TDM3000-MS是天瑞仪器自主研发的二维液相质谱联用仪,各项性能指标均达到国家检定规程要求。仪器采用液相色谱法的分析方法,通过二维液相色谱分离出待检测物,质谱法检测其含量进而算出被检测物含量。TDM3000-MS在临床上用于对来源于人体血液样本中的有机小分子可以进行定性或定量检测,包括诊断指示物(内源性物质:氨基酸、维生素、激素)和治疗监控化合物(外源性物质:治疗/毒性药物)。TDM3000-MS二维液相质谱联用仪是专门针对TDM特殊医用领域设计的产品,突破了临床应用中量值溯源与标准化缺乏的瓶颈,解决了传统液质联用产品自动化低、仪器复杂、投资较大等问题。只需要简单的样品前处理,可处理样品多达150个/天。样品放入自动进样器通过萃取柱和阀切换的技术,可以自动化地除去样品里的蛋白,盐,磷脂等干扰物质,其中萃取柱可以连续使用,寿命长达2000次,解决了TDM检测前处理自动化程度低,耗时长,消耗大的问题。去掉了磷脂的干扰,质谱ESI源的基质效应大大减轻,回收率接近100%。性能特点：1、自动萃取简单快捷只需简单蛋白沉淀后,即可自动完成在线萃取,去除血清中磷脂,蛋白,盐等成分,操作检测简单快捷(5-10min)2、质谱离子源稳定性高色谱柱,质谱离子源稳定性高,基质效应低,可使用外标法定量,血清中药物回收率高,无需同位素内标3、同时检测多个药物成分使用一个方法可以利用质谱的特异性,同时检测多个药物成分,效率高,对于低紫外吸收样品无需衍生,检测浓度范围可以覆盖1ppb到10ppm4、重复检测运行稳定可靠第三代色谱技术、技术领先、重复检测运行稳定可靠,系统采用精密丝杆传动技术,性能更好、稳定可靠耐用,自动进样器可以制冷控温5、重复检测精度高检测准确度高,检测精度高,重复检测精度高6、检测灵敏度高与传统二维液相紫外检测器相比,检测灵敏度高，进样量低(2ul到100uL),不易产生溶剂效应,基质效应低7、专属性强 不易干扰与FPIA法和EMIT法相比专属性强,不易受代谢物，结构类似物干扰8、临床药品药检方法多机载配套的临床药品药检方法多软件优势：软件可与医院信息系统(HIS)对接,极大节省了人工操作,杜绝了人工统计引起的报告整理失误的可能性 软件含权限管理、审计追踪功能,满足检测要求,满足医药行业要求 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理 全中文操作菜单,直观方便的人性化操作界面 工作站具有多形式的谱图比较功能,有利于色谱研究 控制方式:具有电脑反控功能,符合GLP要求 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等 使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件。可针对用户的实际情况,能更加满足其具体要求。

通微液相色谱仪是通微公司自行研究生产的国产HPLC，完全满足您日常分析所需。上海通微分析技术有限公司是液相色谱仪制造商，有十多年的液相色谱行业经验，在液相色谱行业享有较高的知名度。通微液相色谱仪产品EasySep-1020采用与多数仪器不同的设计理念，更为注重仪器的耐用性，能适应长时间高负荷的检测工作，并配备自动进样系统帮助您实现快速方便的液相色谱分析。通微液相色谱仪EasySep-1020液相色谱系统采用模块化的设计，为您提供灵活、可升级的解决方案，除了标配的紫外/可见光检测器，还为您提供其它检测技术，以确保您分析工作的顺利进行。通微液相色谱仪-特点简介采用模块化设计-提供灵活、可升级的解决方案能适应长时间高负荷的检测工作配备自动进样系统帮助您实现快速方便的液相色谱分析。通微液相色谱仪 高压恒流泵采用浮动式柱塞安装方式，提高柱塞杆与密封圈的使用寿命； 小凸轮驱动短行程柱塞杆设计，极大降低输液脉动，从而保证输液的稳定可靠及持久耐用。（二）UV/VIS紫外/可见光检测器全程数字滤波，大大提高信噪比和抗干扰能力，具备出色的检测灵敏度和稳定性 独特散热风路，降低氚灯热效应的影响，减少基线漂移 具备波长时间程序功能，可提供不同检测波长，自动基线归零 具备静态波长扫描功能，方便得到样品的光谱信息 满足GLP要求，自动记录仪器配件更换信息，氚灯使用时间，点亮次数等 全新设计的数字信号直接输出模式，降低仪器的基线噪音和漂移（三）工作站控制系统集仪器单元控制、数据采集与处理与一体，全面兼容GLP规范 灵活的峰识别和处理能力：可以通过设置峰处理参数和时间程序识别色谱峰并处理 强大的谱图运算功能：可在统一页面下打开多个谱图，直观分析对比各谱图的差异 多种定量计算方法：归一法、矫正归一法、内标法、外标法等多种定量方法通微液相色谱仪-部分标准配置等度/梯度系统：适用于大多数常规分析及较复杂样品分析 UV/VIS紫外/可见光检测器自动进样系统工作站控制系通微液相色谱仪另有蒸发光散射检测器、RI示差折光检测器、自动进样器等可供选择 通微液相色谱仪在-“饲料添加剂检测”领域的应用快速、直接测定饲料中未衍生20中氨基酸快速完成饲料中混合维生素和多种维生素的检测高效测定饲料中的苏丹红等添加剂通微液相色谱仪-图谱展示 饲料中混合维生素 色谱条件：专用分析方法包 Globalsil C18-AP色谱柱 使用仪器：EasySepTM-1020高性能自动化液相色谱仪

N2000色谱工作站采集卡线性:N2000色谱工作站色谱信号采集卡是色谱仪与计算机连接的桥梁。采集卡本身是包含一个单片机处理系统，单独放在一个屏蔽壳盒内，并有独立的外接电源，原装进口16/24（可选）位高精度的A/D（模数）转换芯片（内含PGA程控放大、高斯低通滤波、零点、满刻度、背景、失调等多种自动校正功能），分辨率：全量程+-1um（保障全量程线性）（1）、温度漂移自动校零功能：计算机技术不断发展，芯片集成度不断增加，运行速度加快，使得计算机机箱温度越来越高，有了温度漂移自动校零功能，保证了采集卡不受外界和采集卡本身温度变化的影响，保证色谱分析的重现性。（2）、数据误差自动校准功能：利用先进的动态存储器不断的记录和积累误差数据，在数据采集时自动进行校准，尽可能的减少误差的影响N2000色谱工作站硬件：可与包括岛津，安捷伦，WATERS等一般色谱仪器相连，通用性色谱数据工作站N2000色谱工作站技术指标:软件：1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。5.积分灵敏度1微伏· 秒，最小分辨率0.1微伏，最小峰宽0.1秒。6.数据结果可与Microsoft Excel、Word等软件共享；数据谱图可与Photoshop、CorelDRAW等图像软件共享。7.数据再分析功能，归档。8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。硬件：1.双通道，外置式。2.输出-5mv-1.7v。3.输入阻抗大于10兆欧。4.动态范围107，线性度± 0.1%。5.采样频率为10，25，50次/秒。6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单

GC-9860色谱仪网络版工作站GC-9860色谱仪网络版工作站为适应气相色谱仪的网络化需求，从根本上解决传统色谱仪的使用弊端，公司研发了突破传统的网络版专用工作站。该工作站适用于GC-9860所有色谱仪。 GC-9860色谱仪网络版工作站传统工作站软件一般只设计支持RS232通信接口，众所周知，这种通信接口是即将淘汰的一种通信方式（众多电脑厂家生产的电脑也不再装配这一装置）另外这种通信接口由于是点到点通信，且通信速率低，采用这种通信方式无法完成多台仪器数据的同时处理。该网络版工作站除保留了传统工作站的功能外，增添了多个创新功能。该网络版工作站采用的机理、通信容量大、接口方便的以太网通信方式，一举攻克了传统工作站软件的这一弊病；一套传统工作站软件一般只能同时支持2个通道的数据处理，而GC-9860色谱仪网络版工作站可以支持多台色谱仪的多个通道的数据同时处理（大设计支持5000个色谱仪链接）；由于一套网络版工作站可以同时支持多台色谱仪，谱图文件的管理就尤为重要。为此本系统设计了自动生成色谱仪文件夹、自动生成时间文件夹、以及按时间、班次或序列命名谱图文件功能，简化了文档管理，方便了用户使用。 GC-9860色谱仪网络版工作站突破了传统工作站的只能纸质输出报告的模式，开发了可以将分析结果通过多种传输方式（互联网、CAN总线、MODBUS总线、GPRS通信、3G通信、无线专网等）远程地传输到客户需要的地方。这一功能极大地方便了用户的使用，使人工送样（配合自动进样）、人工传送报告成为了历史，节省了人力物力。GC-9860色谱仪网络版工作站可配备&ldquo 组份含量监控系统&rdquo ，完成色谱组份含量的统计、分析、监控，可用于化工产品生产中（如：反应、分流、精馏等）对样品进行各个组份的数据统计、含量变化趋势、阀值检测、阀值报警，使组分含量变化趋势一目了然，当天或当班的数据自动存档，免去了人工分析谱图、人工整理谱图、人工判断结果，提高了工厂的自动化水平。 GC-9860色谱仪网络版工作站特点与功能：●色谱数据处理与仪器操作控制有机的结合，使得操作方便，界面友好；●采用10/100M自适应以太网通信技术；通信速率高、支持远距离数据传送和控制；●采用多线程技术实现信号采集、数据处理、用户管理三者同时协同工作；●独特的软件架构，实现了一个系统多个监控座席的丰富配置；使得仪器数量不多的用户可以在单一电脑上完成分析结果的查看管理；仪器数量较多的用户可以配备多个监控座席以满足多人同时工作；●配备分析结果扩展通信接口，支持用户二次开发和功能扩展；●独有的谱峰智能辨识技术，大程度的减少需要用户设置的谱图处理参数，基本实现判峰、基线校正、重叠峰分割的自动处理；●可由符合A/A（美国分析学会）标准的CDF文件读入采样数据，由此可与Agilent、Waters等色谱工作站接轨；●采用独有的高保真数字滤波算法，拥有强大的抗噪声干扰能力，可以检测与基线噪声同级的弱小峰；●数据处理具有：归一法、校正归一法、单点校正法（单点内标法、单点外标法）、多点校正法（多点内标法、多点外标法）；●输入电压范围：-2.5V～2.5V●积分灵敏度：0.05&mu V&bull s●小分辨率：1&mu V●动态范围：10-7●线形度：± 0.005%●重复性：± 0.005%●采样周期：10、20、30、40、50次/秒可调

水质苯系物顶空气相色谱法测定原理　　水是人类和其他生物生存所不可或缺的资源。水体污染危及地球上大多数生物和人类自身的生存。当前，我国一些地区水环境质量差、水生态受损重、环境隐患多等问题十分突出，影响并危及人类健康，不利于经济社会持续发展。 2020生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，为当前和今后一个时期我国水污染防治指明了方向和奋斗目标。重点保护好饮水水源地、生态良好湖泊等高功能水体，消灭国控断面劣 V 类等污染严重水体。 针对水体中痕量挥发性有机物 VOC 监测，北京北分三谱为您提供全面的自动进样装置和捕集产品，使您能够针对应用选择有效的进样方法。同时，北京北分三谱的气质联用系统以其稳定的分析性能以及低至 ppb 和 ppt 级别的高灵敏度，为低浓度下半挥发性有机物 SVOC 的准确定量提供了可靠的保证。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

仪器简介：1、定量方法：峰高（峰面积）归一法（百分比法）、修正归一法、内标法、外标法、校正曲线法 2、时间表控制程序 半峰宽、噪声、最小峰高（面积），禁止积分，立即基线，谷谷基线，水平基线，拖尾峰，负峰，量程，衰减。 3、校正方式 单点校正、曲线法校正 拟合方式：一次曲线、二次曲线、三次曲线 校正因子求平均 4、文件存储： 方法文件包括采样参数、定量方法，报告格式，打印格式等；数据文件包括谱图信息、报告结果等 5、事后处理： 任意方向放大缩小，图谱局部放大，平移，删除峰，添加峰，重新再分析计算。 6、打印报告 多种打印格式选择 附加报告（色谱条件），采样参数，分析方法，谱图，分析结果谱图打印可选择打印时间段。 7、数据格式 文本、ASCII、DBF技术参数：1、采样频率：20次/秒，30次/秒，60次/秒任选2、四通道处理3、量程：± 1伏4、采样灵敏度：0.1uv/s5、采样可接遥控启动6、峰检测方式：峰高、峰面积7、可检测峰数：2000个8、谱图最大存储量：20小时/次9、测量精度：± 0.2%10、重复性（相对标准偏差）：（峰面积）± 0.1%，（峰高）± 0.2%主要特点：优点：* 最新研发的对主机可全面反控的数据处理工作站，进样器、柱温箱、检测器温度等各项运行参数均能够在工作站上显示和控制，符合国际风格和潮流。* 峰识别及峰处理能力强，采样精度高，对于小峰，拖尾、溶剂峰均可从容处理。* 重复性好，提供给您更加准确的报告结果。* 功能齐备，提供多种采样控制及事后处理手段，提高工作效率。* 可保存和打印各种分析参数，作为原始的记录保存。* 整个分析过程（分析环境）可作为方法保存，成为经验积累，分析同类其他样品时，可将 此分析过程重新使用。* 智能化选择定量方法。可根据您的操作步骤自动判断定量方法，如内标、外标。

仪器简介： 生物发光检测仪是一个特别创新的理想检测器，专用检测薄层板上的生物体的发光 。独特的高灵敏度设计,并且该方法能快速、低花费的显示生物活性。复杂的样品首先在高效薄层板上分离成单个组分的斑点。然后将展开后的薄层板用发光细菌悬浮液浸渍。在很短时间内发生反应：所有含抑制性或毒性效应的斑点在发光色谱图中显示为暗色斑点。我公司因此推出BL生物发光检测扫描仪+YS自动浸入式衍生化器自动浸入式衍生化器还是一种常用的衍生化设备, 采用薄层色谱浸渍设备与喷雾相比衍生化的重现性明显提高。另外，采用这种技术衍生化过程中不会产生烟雾，有害化学品造成伤害的可能性也低。如果试剂合适应首选浸渍来代替喷雾。 技术参数：生物发光检测仪:1.采用 YOKO专用软件独立操控2.高分辨率和高量子效率的 CC D 检测器3、测量平台：可放200mm×200mm色谱板4,扫描方式：线性扫描 ，多通道扫描。5.算法：归一法，内标法，外标法6.无限量保存图谱、数据库。浸入式衍生化器:1.垂直速度40mm/s。2.浸渍时间从 1到60s可选，或者手动任意设定。3.可方便地设置以适应 10cm和 20cm板高,浸渍器还可用于 TLC板预洗。主要特点：1.这两台仪器设计紧凑，便于分析人员使用和清洁2. 自动浸入式衍生化器操作简便,重现性好. 不会产生有害化学品烟雾.3. 生物发光检测仪的检测器灵敏度高, 采用 YOKO公司专用软件进行操控,不但可以清楚地采集发光色谱图中显示的暗色斑点,而且可以对斑点进行扫描积分, 生成数字化曲线,并加以运算.保存.提供的20×20cm烧结浸渍缸。使用后倒清，清洗时水温不超过 50℃。

本公司提供全套设备及耗材解决方案，详情请与本公司销售联系~一、应用领域 适用于汽车内饰材料总碳（TVOC）散发量的测定适用标准： VDA277、大众PV3341、大众VW50180、上汽SMC30158、 通用TS-INT-002、沃尔沃VCS1027.2749、奇瑞Q/SQR.0098二、方案详情名称图片规格用途分析天平试样称重HS-GC-FID总碳-顶空法测量用干燥器试样干燥VOC样件包装膜 试样包装运输存储总碳分析色谱柱DB-WAX30m*0.25mm*0.25μm总碳-顶空法专用色谱柱顶空瓶+瓶盖盛放试样，顶空检测用微量进样针顶空瓶中取样用丙酮标液外标法标准曲线测定正丁醇配置不同浓度标液用溶剂BHT质控样品ABS粒子质控样品氯化钙干燥剂

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

2020年环保设施和城市污水垃圾处理实施方案　　生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，确保到2020年年底前，各省（区、市）地级及以上城市符合条件的四类设施（环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施）开放城市的比例达到百分之百。详情如下： 关于印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》的通知　　各省、自治区、直辖市生态环境厅（局），新疆生产建设兵团生态环境局：　　为贯彻《中共中央 国务院关于全面加强生态环境保护 坚决打好污染防治攻坚战的意见》（以下简称《意见》），落实《关于进一步做好全国环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作的通知》（环办宣教〔2018〕29号，以下简称《通知》）要求，确保到2020年年底前，各省（区、市）地级及以上城市符合条件的四类设施（环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施）开放城市的比例达到百分之百，我部研究制定了《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，现印发给你们。请结合实际，认真组织实施，并按照方案时间节点要求，及时报送有关信息。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），100%聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

产品介绍在使用热脱附（或热解吸）-气相色谱法进行样品分析时，一般需要采用外标法进行定量（也有其他定量方法）。采用外标法定量时，需要配置一定数量的已知浓度标准样品进行测定并绘制标准曲线；当使用热解吸（热脱附）时，为了模拟样品的实际状态和考虑到采样管的解析效率，需要使用标准浓度采样管进行标准曲线的绘制——即含有确定浓度标准样品的采样管。可根据标准中的规定，从耗材供应商处直接购买固定浓度的采样管/热解吸管/吸附管，实际中更多的情况是在分析时使用仪器设备自己制作标准浓度采样管，此时需要标样加载平台，又称为标液注射器、标样进样装置或模拟采样装置等。CP-300型热脱附标样加载平台，设计合理、结构紧凑，外观简介大方；可靠性高、功耗低，使用方便。采用创新技术设计的热脱附管夹持装置，能够快速轻松的拆装采样管，同时有很好的气密性；标定载气流量可以自由调节（16-160mL/min），满足不同分析标准的需要；标定时间由数码管显示，自动控制，用户可以自由调节，时间范围1-999秒；标定过程中和标定完成后，会有明显的颜色提示仪器的状态，一次热脱附及二次热脱附均可使用。

仪器简介： 力可公司今年PITTCON推出了新款高分辨液相飞行时间质谱联用仪。此系统采用力可独家 Folded Flight Path&trade (FFP&trade ) 技术， 提供全质量范围100张谱图每秒的高速率, 分辨率达到 100,000，ppb级质量精度。刷新了LC-TOF市场的性能记录。接口适配ESI、 APCI、及 DESI 离子源， 整套设备性能均衡，动态范围105-106。&ldquo The Citius LC-HRT 功能高度集成化，具备先进的自动化质谱数据处理能力，多种数据分析工具大大加快分析师工作效率&rdquo 力可公司产品经理Jeff Patrick介绍道， &ldquo 此台设备在速度、分辨率、质量精度、动态范围方面具有极强的市场竞争力。&rdquo 高速度和高分辨使Citius成为一个优越的液体样品分析MS系统。快速的采集速度提供了最新的快速色谱分离技术高的数据密度。市场最高的10万分辨率提供无可比拟的定性优势，在使用精确质量检测大大简化应用分析过程。有专注的团队的支持，多项全能的HRT系统对实验室来说是最佳的选择。力可新一代飞行时间质谱突破了&ldquo 飞行管&rdquo 式的质谱设计模式。在多重反射&ldquo 飞行箱&rdquo 内实现多级反射，飞行距离达到64米，分辨率100,000！与传统飞行时间质谱管1-2米的设计相比，极大的提高了质谱仪真实分辨能力，真正意义上实现&ldquo 飞行时间&rdquo 的高分辨。同时，无网栅的反射技术保证了多重反射的离子通过率在80%以上，多重聚焦技术保证了离子束紧凑无扩散，突破了多反射技术瓶颈。此仪器第一台商业化的新一代飞行时间质谱技术。其全质量轴质量准确度在ppb级，因形态非&ldquo 管式&rdquo ，体积小巧，温控容易，无热胀冷缩问题，对环境要求不高。用户可以在三种分辨率模式下自由选择，可以选择三种校正模式（外标法，内标连续校正法，拟外标法）。特点：*高效质谱---高采集速率、高质量精度、完美同位素分布, 宽动态线性范围, 同时满足&mdash 没有妥协和折中！*力可多重反射通道技术 (FFP&trade ) 技术，三模式可选，即时切换2,500\50,000\100,000分辨率* KADAS (动态运算数据采集系统)功能，提供高密度高质量高集成度的数据采集能力及完整的全息数据结果*动态信号跟踪技术(DST) 保证数据采集的准确性及高密度*简易的 ChromaTOF工作站，仪器控制、数据采集、数据处理、数据报告功能优化集成，设计合理完善，界面方便快捷 2011年PITTCON最佳新产品金奖！2011年PITTCON科学家及业界主编委员会经过集体投票，将业界享有盛誉的编辑选择最佳新产品金奖授予美国力可公司的高分辨飞行时间质谱CitiusTM LC-HRT。这一奖项表彰最具创新性的新产品，而PITTCON是全球规模和影响力最大的实验室科学展会。CitiusTM LC-HRT在参展的1000种新产品中脱颖而出，众望所归一举夺魁。 委员会的评选理由是Citius LC-HRT在分辨率、采集速率、质量精度、灵敏度等方面无出其右者，而且性能均衡无折中，实现业界前所未有的指标记录，竖立了TOF质量标杆。此系统使用LECO的Folded Flight PathTM（FFP）技术提供200张全谱/秒的采集速率、100,000分辨率、ppb级质量精度。提供ESI、APCI、DESI源选件，同时保持力可无人匹敌的宽动态范围。 应用文章：应用快照：

Rohs2.0之双酚A检测液相色谱仪1、原理用甲醇提取试样中的双酚A，提取液经过滤后，用高效液相色谱仪测定，根据其保留时间定性，外标法定量。2、试剂和标准品双酚A标准物质≥98.5%甲醇：色谱纯实验室用水。3、仪器与设备分析天平：0.1mg液相色谱仪：配紫外4、试样处理取5g样品，粉粹，称取0.5g，放入容量瓶中，加入甲醇，超声提取30min，甲醇定容。经0.22um滤膜过滤，上色谱仪检测。

Rohs2.0之多溴联苯和多溴联苯醚检测液相色谱仪一、原理 用甲苯提取试样中的多溴联苯和多溴联苯醚，提取液经过滤后，用高效液相色谱仪测定，根据其保留时间定性，外标法定量。二、试剂和标准品多溴联苯和多溴联苯醚标准物质≥98.5%甲苯：色谱纯甲醇：色谱纯磷酸二氢钾磷酸二氢钠实验室用水。三、仪器与设备分析天平：0.1mg高效液相色谱仪：配紫外四、试样处理取1g样品，粉粹，称取0.5g，放入容量瓶中，加甲苯，超声提取30min，甲苯定容。经0.22um滤膜过滤，上色谱仪检测。

主要特点：◎多种定量方法计算包括：归一化法、校正归一化法、外标法、内标法◎ALL IN ONE数据结构文件:数据文件中包含谱图、样品信息、峰表、分析结果、方法的全部信息方法包含积分参数、定量参数、组分表、校正曲线、报告格式、仪器控制参数◎随心所欲的定制报告工具:完全Word风格的报告设计方法，随心所欲控制所需的报告外观◎多图谱结果报告:多张图谱可以同时打印在一张报告上，可以分开坐标打印也可以合成在一个坐标中叠加打印. 每张谱图的分析结果可以打印在同一报告中同时给出统计结果◎快捷的操作界面:图形化的操作界面直观方便。在同一窗口中定性、定量、校正曲线制作一次完成

Rohs2.0之多环芳烃检测液相色谱仪1、原理样品经甲苯提取，再净化过滤，正己烷溶解定容，上液相色谱仪测定，时间定性，外标法定量。2、样品处理称取约 1 g 粉碎后的试样，精确到 0.000 1 g，置于 40 mL 棕色顶空管内，加入 20 mL 的甲苯，密闭，将试样充分浸润后，放入超声波清洗器中，在 60℃的条件下，超声 60 min。超声结束后将顶空管置于冷水浴中冷却至室温，将萃取液完全转移，并用 5 mL 甲苯分 2 次洗涤顶空管，合并以上溶液，用氮气吹或用其他方法浓缩至近干，加入正己烷，振荡溶解定容混匀，如萃取液澄清，可直接测定，否则宜进行净化处理。3、试剂和标准品乙腈：色谱纯甲苯：色谱纯正己烷：色谱纯18种多环芳烃标准品：纯度大于96%高纯氮气：含钢瓶，纯度大于99.999%实验室用水。4、仪器和材料氮吹仪：QF-3800，12孔固相萃取装置：HX-12D硅胶固相萃取小柱：6ml，2g顶空管：40ml液相色谱仪：配紫外

仪器的性能指标： 　　1、质量范围：m/z=15-200，50-2000，100-4000，多档可调 　　2、质量稳定度：+/- 0.1amu/8hours 　　3、多级质谱能力：自动10级MS/MS 　　4、全扫描MS/MS灵敏度： 　　ESI：250fg 利血平进样量，信噪比≥100：1 　　MS3 灵敏度（ESI）：250 fg利血平 全扫描MS3，信噪比≥25:1 　　5、离子阱分辨本领： 　　6、单位质量分辨（FullScan扫描模式）：FWHM=0.5 amu 　　7、扫描速率： 　　普通扫描（Normal Scan）：5,500amu/sec 　　快速扫描（Turbo Scan）：66,000amu/sec 　　8、质量分析器扫描的质荷比范围：50-4000 m/z 　　9、质谱分辨率：≥60,000 @m/z=400 　　10、质量精度：≤3ppm 外标法 　　11、质量精度：≤2ppm 内标法 　　12、质量轴稳定性：≤5ppm/8小时 　　13、灵敏度：亚fmol级 LTQ Orbitrap Elite 离子阱静电场轨道阱质谱仪二手仪器LTQ Orbitrap Elite 离子阱静电场轨道阱质谱仪二手仪器LTQ Orbitrap Elite 离子阱静电场轨道阱质谱仪二手仪器LTQ Orbitrap Elite 离子阱静电场轨道阱质谱仪二手仪器LTQ Orbitrap Elite 离子阱静电场轨道阱质谱仪二手仪器

力可公司推出下一代高分辨飞行时间质谱。此系统采用力可多反射通道技术 Folded Flight Path&trade (FFP&trade ) ，提供200张全扫谱图/秒的高速率数据采集，全质量范围内50,000的质量分辨率，及ppb级质量精度。105-6的动态线性范围。无多余选择性组件，保证质谱图高匹配率。无需连续质量校正，外标法3天校正一次，保证亚ppm级质量准确度。非传统飞行管设计，无温控问题。 &ldquo 新一代Pegasus GC-HRT，其特点是突破了传统GC-TOF的技术禁锢&rdquo 美国力可公司分离科学产品经理 Lucas Smith介绍道， &ldquo 目前市场上的产品所提供技术鱼和熊掌不可兼得：高采集速率模式下就丧失分辨率，高分辨分析时就无法提高采集速率。届此，力可公司很荣兴的为广大客户提供划时代的完美解决方案，在速度、分辨率、质量精度、动态范围的核心指标上实现无妥协的高性能。力可新一代飞行时间质谱突破了&ldquo 飞行管&rdquo 式的质谱设计模式。在多重反射&ldquo 飞行箱&rdquo 内实现多级反射，飞行距离达到64米，分辨率50,000。与传统飞行时间质谱管1-2米的设计相比，极大的提高了质谱仪真实分辨能力，真正意义上实现&ldquo 飞行时间&rdquo 的高分辨。同时，无网栅的反射技术保证了多重反射的离子通过率在80%以上，多重聚焦技术保证了离子束紧凑无扩散，突破了多反射技术瓶颈。此仪器第一台商业化的新一代飞行时间质谱技术。其全质量轴质量准确度在100ppb，因形态非&ldquo 管式&rdquo ，体积小巧，温控容易，无热胀冷缩问题，对环境要求不高。用户可以在三种分辨率模式下自由选择，可以选择三种校正模式（外标法，内标连续校正法，拟外标法）。同时此质谱保持了力可高通量的传统特性，采集速率达到200张全谱图/秒。不但可以使用快速气相方法、全二维气相方法，还可以利用丰富数据信息做力可的保真解卷积、自动峰识别等功能，大大提高定性峰数及定性可靠性。关键一点是，高分辨、高质谱精度、高采集速率之间相互无干扰无妥协！这是绝无仅有的技术突破！此台气相色谱飞行时间质谱以保证标准GCMS谱库谱图质谱为第一要务，减去光学透镜、轨道、四极杆等辅件，损失部份可实现的更高分辨率，换取高质量质谱图，保证了最佳的谱库匹配率。

产品简介：采用氢焰离子化检测器，GDX-102填充柱或FFAP大口径毛细管柱，外标法（峰面积）定量，分析白酒中的甲醇和杂醇油。分析结果完全符合国标GB/T.5009.48-2003。产品详情：采用氢焰离子化检测器，GDX-102填充柱或FFAP大口径毛细管柱，外标法（峰面积）定量，分析白酒中的甲醇和杂醇油。分析结果完全符合国标GB/T.5009.48-2003。北京华盛谱信仪器有限责任公司一家专门从事技术开发、 生产，销售色谱仪、行业专用气相色谱仪、气相色谱仪附件产品、热解析仪、顶空进样器,液相色谱仪等其他分析检测设备，仪器改装、仪器维修、实样分析、实验室工程施工等高科技型企业。公司以长期从事气相色谱仪的开发及分析应用及维修经验丰富的中高级色谱工程师为技术后盾，对产品做到重质量，精益求精，为您提供方便、快捷、优质的产品和技术服务。 主营产品：1.应用气相色谱仪、专用气相色谱仪、液相色谱仪和代理国内外仪器和耗材2．色谱工作站、气体发生器，热解析仪，顶空进样器其配套设备，气液色谱柱及相关色谱零备件，3.实验室常规仪器：老化仪、大气采样仪、测氡仪、超声波清洗机、溶济过滤器、柱恒温箱、固相萃取装置、分光光度计、电子天平、各种高纯气体、标气等4：气相色谱仪器改装，维修和实验室气路设计和工程

浙江大学N3000色谱工作站具有积分准确，操作简便，功能强大， 性能稳定等优点。采集卡分串口与USB接口两种，有通用型与GPC， 另有小型实验室信息管理系统。输入信号范围： -200毫伏-1.5伏信号分辨率： 全量程1微伏，不分档zui高采样频率： 40点/秒积分灵敏度： 1微伏秒重现性： 同一样品的6次重复进样：保留时间RSD《5‰，峰高及面积RSD《2％，面积百分比RSD《1％zui低峰高检测限： 5微伏zui小峰宽检测限： 0.5秒zui小面积％检测限： ppmzui大面积比检出限： 1:106zui大连续运行时间： 96小时定量方法： 归一法、修正归一法、内标法、外标法、指数法负峰检测： 可对单一或多个负峰进行积分，无需反转，减少误差。基线补偿功能： 可对程序升温及梯度洗脱分析进行基线补偿。

环保部HJ-741-2015土壤和沉积物挥发性有机物的测定顶空气相色谱法------北分三谱AHS-20Aplus全自动顶空进样器+福立GC-9790plus 1、方法原理：在一定温度下，AHS-20Aplus全自动顶空进样器的顶空瓶内样品中挥发性有机物向液上空间挥发，在气液固三相达到热力学平衡后，气相中的挥发性有机物经AHS-20Aplus全自动顶空进样器进到福立GC-9790plus气相色谱仪进行分离，用氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，外标法定量。 2、试剂及材料：2.1实验用水：二次蒸馏水或通过纯化设备制备的水，使用前需经过空白实验，确认在目标化合物的保留时间内无干扰色谱峰或其中的目标化合物低于方法检出限。2.2甲醇：色谱纯，使用前，需经过检测，确认无目标化合物货目标化合物浓度低于方法检出限。2.3氯化钠（NaCl）：优级纯，在马弗炉中400℃下烘烤4小时，置于干燥器中冷却至室温，转移至磨口玻璃瓶中保存2.4磷酸（H3PO4）：优级纯2.5饱和氯化钠溶液：量取500ml实验用水（2.1），滴加几滴磷酸（2.4）调节PH≤2，加入180g氯化钠溶解并混匀。于4℃下保存，可保存6个月。2.6标准储备液：р=1000mg/L～5000mg/L,可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质配制。2.7标准使用液：р=10mg/L～100mg/L。2.8石英砂（SiO2）分析纯，20目～50目。2.9载气：高纯氮气，BF-300N氮气发生器，纯度≧99.999%2.10燃气：高纯氢气，BF-300E氢气发生器，纯度≧99.999%2.11助燃器：洁净空气，BF-2L空气发生器3、仪器设备3.1气相色谱仪：GC-GC-9790plus气相色谱仪，具有毛细管分流/不分流进样口，可程序升温，PID检测器3.2色谱柱：专用毛细管色谱柱,60m×0.25mm×1.4um3.3 AHS-20Aplus全自动顶空进样器，20位自动进样3.4 往复振荡器：振荡频率150次/min，可固定顶空瓶。3.5 天平：精度0.01g3.6 微量进样器若干3.7 采样器材：铁铲货不锈钢药勺3.8 便携式冷藏箱：溶剂20L,温度4℃以下3.9其他常用仪器和设备 4、分析步骤4.1 AHS-20Aplus全自动顶空进样器条件 顶空瓶加热温度：85℃，加热平衡时间50min，阀箱温度：100℃，传输管线温度：100℃，加压时间：0.3min,取样时间5s，进样时间30s4.2 GC-GC-9790plus气相色谱仪条件 升温程序：40℃(保持5min) 8℃/min 100℃(保持5min）6℃/min 2008℃（保持10min）,进样口温度：220℃，温度：240℃，分流：10:14.3标准曲线绘制向5支顶空瓶中依次加入2.00g石英砂、10.0ml饱和氯化钠溶液和一定量的标准使用液，立即密封，配制目标化合物分别为0.10ug、0.20ug、0.50ug、1.00ug和2.00ug的5点不同浓度的标准曲线，将配制好的标准系列样品在振荡器上以150次/min的频率震荡10min，按照仪器条件依次进样。 5、谱图及仪器 　　北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、数字皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司拥有一批长期从事色谱仪开发及分析应用、维修经验丰富的工程师，在色谱类仪器的维护、维修、和调试等方面的技术力量雄厚。近年来，我们已为国内著明高等院校、科研单位、生产企业及检验检测机构提供了大量的分析仪器和设备及完整的系统解决方案。正是因为高品质的产品、专业的应用及完善的售前售后服务，我们赢得了广大用户的支持与信赖，具有良好的声誉。 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

液化气二甲醚分析专用气相色谱仪，微机控制，可调试液晶显示屏中文键盘操作，设定参数及操作非常方便，同类产品中首创断气保护及提示功能，六通阀气体进样，配备热导检测器，36种故障自我诊断功能，随时显示故障原因及处理方法。专用分析液化气中二甲醚的色谱柱，不仅可检测到液化气中二甲醚的含量，还可检测其它成分的含量，操作简单，使用方便。 主要技术指标：1. 柱箱温度：室温+5～400℃ 精度±0.1℃2. 热导检测器(TCD)①灵敏度：s≥3000mv.ml/mg(苯) ②基本漂移：满刻度的3%/h液化气中二甲醚分析技术方案一、方法原理 液化气分析包括液化气组分分析和液化气中二甲醚，甲醇分析，不包括炔烃，用带有热导检测器的气相色谱仪，由色谱柱将试样中各组分分离，面积归一法或校正面积归一法，外标法定量各组分百分含量。二、仪器成套性 1．气相色谱 (标准三厢主机）： 热导检测器（TCD） 2．气源：氢气作载气，氢气纯度≥99.99%（氢气发生器） 3．数据处理：N2000双通道色谱工作站 4．进样器：六通阀，定量管1ml 5．色谱柱：￠3*6米液化气中二甲醚分析柱 6．取样器：采样袋2L 7．电脑：自备 三、液化气中二甲醚分析谱图：（￠3*6m） 液化气中二甲醚分析柱色谱分析条件色谱柱：￠3mm*6m不锈钢柱 桥 流：100mA柱 温：室温-45℃ 载 气：氢气检 测: 100℃ 流 速：30 ml/min（0.08MP）气 化: 100℃ 进样量：1ml（注射器进样）检测器：TCD

详细信息　　标准配置　　P501型高压恒流输液泵：2台　　UV501紫外检测器：1台　　手动进样阀（进口）：1套　　梯度混合器：1套　　N2000色谱工作站：1套　　C18色谱柱：1支　　进样支架：1个　　双泵控制器：1套　　后备阻尼器：1只　　微量进样器：1支　　维护工具包：1套　　（根据客户需求，配置会略有不同）　　STI501梯度高效液相色谱仪是赛智科技（杭州）有限公司基于客户的需求，利用国外先进技术开发设计，国内加工生产的的一款高性能的液相色谱仪。该仪器是一款高性能的梯度洗脱分析系统，系统可以完成二元高压梯度洗脱，也可以拓展为制备系统，包括一台高压输液泵P501,一台自带固定式混合器泵P501，UV-501检测器，7725i进样阀，色谱柱等。仪器采用进口高压混合器连接两个高压恒流泵，利用RS232通讯，即可实现梯度分析，便于用户自由选择与搭配。高压混合器类型齐全，包括分析型、高流速型、低流速型等系列，涵盖了用户的常规需求。同时也提供搅拌式高压混合器系列，适应用户特殊需求。高压混合器设计为单独部件，便于用户选择，其更换快捷，操作方便。混合器材主要由不锈钢、生物惰性PEEK等构成，用途广泛。STI501梯度高效液相色谱仪具有质量稳定、性能优越以及较高性价比等优良特点，可广泛应用于研究开发、医药检验、食品检测、化工分析、环境监测等众多分析领域。主要特点　　P501型高压恒流输液泵特点　　泵头自冲洗功能，泵无须手动排空即可输液；　　荣获专利设计的&ldquo 自吸式单向阀&rdquo 技术，可延长密封圈使用寿命；　　泵类型齐全：分析型，半制备型及制备型；　　梯度洗脱内部软件可自控制；　　程序化的溶剂类和压缩因子，可自动补偿；　　各种部件易于维护及维修；　　完整的预清洗功能，更于快速溶剂更换；　　通过外部接点闭合控制，可以很方便地实现泵用途的改变；　　控制方式灵活，泵参数在不同的需求下，既可以由泵面板控制也可以由系统控制器控制，方便灵活。　　UV501紫外检测器特点　　开机自检，仪器内部安全报警与自动故障排查功能；　　光路系统采用精密定位结构和独特的散热技术，高效的光学系统和数字过滤；　　光源：氘灯、钨灯可选，氘灯质保寿命1000Hrs；　　原装进口光源，更换光源时，不必调整光轴，维护简便；　　实时显示样品池和参比池能量，方便判断光源和流通池状态；　　光源运行时间在线监测并显示，方便用户确定光源寿命；　　调零功能：吸光度可由面板归零也可由程序软件自动归零；　　波长调节功能：既可由键盘面板控制也可由程序软件设定，全封闭集成型光电检测元件，无需任何机械部分调整即可选择或改变波长。技术指标P501型高压恒流输液泵流量范围（0.001～10.000）mL/min ，最小增量0.001mL/min 。流量精度0.1%流量准确度＜± 1 % （2&mu l/min）最大输送压力&ge 6000PSi （约42MPa以上）溶剂压缩性自动补偿安全性配有开机自检，高低压报警和保护功能。尺寸W260× H170× D360mm重量6.3kg电源110/220V，60W 。UV501型紫外可变波长检测器光源氘灯 （钨灯可选）波长范围190～700nm（步增1nm），可由键盘或RS-232设定。波长准确度波长重现性带宽小于5nm噪音-5AU （特定条件下）漂移-4AU （特定条件下）流通池体积8ul吸收量程0.01AU/V-10AU/V（共十档）尺寸W260× H170× D360mm重量6.0kg电源100 to 240 V， 50 to 60Hz，80W 。色谱柱C18柱、配保护柱。柱温箱室温上10度到100度 （0.1度增量）工作站中文操作软件，支持WIN9X/XP/2000/2003等操作系统，硬件嵌入检测器，数字信号直接采集处理。进样器VI-11手动进样阀（带远程触发开关），自带20UL定量环。软件介绍　　STI501梯度高效液相色谱仪采用浙大N2000色谱数据工作站。　　N2000色谱数据工作站，经赛智科技（原浙江大学智达信息工程有限公司）历时多年的开发和十多年的推广，产品性价比较高的一款色谱工作站，本软件界面简洁清晰，简单实用，深受广大用户青睐。 附：N2000色谱工作站技术指标 软件： 1. 自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。 2. 分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。 3. 基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4. 强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5. 积分灵敏度1微伏&bull 秒，最小分辨率0.1微伏，最小峰宽0.1秒。 6. 数据结果可与Microsoft Excel、Word等软件共享；数据谱图可与Photoshop、CorelDRAW等图像软件共享。 7. 数据再分析功能，归档。 8. 定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。 硬件： 1. 双通道，外置式。 2. 输出-5mv-1.7v。 3. 输入阻抗大于10兆欧。 4. 动态范围107，线性度± 0.1%。 5. 采样频率为10，25，50次/秒。 6. RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单。

详细信息　　标准配置　　P501型高压恒流输液泵：1台　　UV501紫外检测器：1台　　手动进样阀：1套　　N2000色谱工作站：1套　　微量进样器：1支　　C18色谱柱：1支　　进样支架：1个　　维护工具包：1套　　（根据客户需求，配置会略有不同）　　STI501等度高效液相色谱仪是赛智科技（杭州）有限公司基于客户的需求, 利用国外先进技术开发设计,国内加工生产的的一款高性能的液相色谱仪。柱塞杆自动清洗装置，操作简单的同时减少了柱塞杆的损伤，降低使用成本；专利设计的&ldquo 浮动式双柱塞杆和密封圈&rdquo 技术，可延长密封圈的使用寿命，降低使用成本；自吸式单向阀，单向阀及可设定的溶剂压缩因子，保障了泵流量超常的稳定，成为国内外压力波动最小的泵之一（压力波动远小于10Psi或0.5kg/fom）。STI501等度高效液相色谱仪可轻松升级为梯度泵，具有质量稳定、性能优越以及较高的性价比等优良特点，可广泛应用于研究开发、医药检验、食品检测、化工分析、环境监测等众多分析领域。主要特点　　P501型高压恒流输液泵特点　　泵头自冲洗功能，泵无须手动排空即可输液；　　荣获专利设计的&ldquo 自吸式单向阀&rdquo 技术，可延长密封圈使用寿命；　　泵类型齐全：分析型，半制备型及制备型；　　程序化的溶剂类和压缩因子，可自动补偿；　　各种部件易于维护及维修；　　完整的预清洗功能，更于快速溶剂更换；　　通过外部接点闭合控制，可以很方便地实现泵用途的改变；　　控制方式灵活，泵参数在不同的需求下，既可以由泵面板控制也可以由系统控制器控制，方便灵活。　　UV501紫外检测器特点　　开机自检，仪器内部安全报警与自动故障排查功能；　　光路系统采用精密定位结构和独特的散热技术，高效的光学系统和数字过滤；　　光源：氘灯、钨灯可选，氘灯质保寿命1000Hrs；　　原装进口光源，更换光源时，不必调整光轴，维护简便；　　实时显示样品池和参比池能量，方便判断光源和流通池状态；　　光源运行时间在线监测并显示，方便用户确定光源寿命；　　调零功能：吸光度可由面板归零也可由程序软件自动归零；　　波长调节功能：既可由键盘面板控制也可由程序软件设定，全封闭集成型光电检测元件，无需　　任何机械部分调整即可选择或改变波长。技术指标P501型高压恒流输液泵流量范围（0.001～10.000)mL/min，最小增量0.001mL/min 。）流量精度0.1%流量准确度＜± 1 % （2&mu l/min）最大输送压力&ge 6000PSI（约42MPa以上）溶剂压缩性自动补偿安全性配有开机自检，高低压报警和保护功能。尺寸W260× H170× D360mm重量6.3kg电源110/220V, 60WUV501型紫外可变波长检测器光源氘灯（钨灯可选）波长范围190～700nm（步增1nm），可由键盘或RS-232设定。波长准确度波长重现性带宽小于5nm噪音-5AU（特定条件下）漂移-4AU（特定条件下）流通池体积8ul吸收量程0.01AU/V～10AU/V（共十档）尺寸W260× H170× D360mm重量6.0kg电源100 to 240 V, 50 to 60Hz, 80W色谱柱C18柱、配保护柱。柱温箱室温上10度到100度（0.1度增量）工作站中文操作软件，支持WIN9X/XP/2000/2003等操作系统，硬件嵌入检测器，数字信号直接采集处理。进样器VI-11手动进样阀（带远程触发开关），自带20UL定量环。软件介绍　　STI501等度高效液相色谱仪采用N2000色谱数据工作站。　　N2000色谱数据工作站，经赛智科技（原浙江大学智达信息工程有限公司）历时多年的开发和十多年的推广，产品性价比较高的一款色谱工作站，本软件界面简洁清晰，简单实用，深受广大用户青睐。 附：N2000色谱工作站技术指标　　软件：　　1. 自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。　　2. 分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。　　3. 基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。　　4. 强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。　　5. 积分灵敏度1微伏&bull 秒，最小分辨率0.1微伏，最小峰宽0.1秒。　　6. 数据结果可与Microsoft Excel、Word等软件共享；数据谱图可与Photoshop、CorelDRAW等图像软件共享。　　7. 数据再分析功能，归档。　　8. 定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。　　硬件：　　1. 双通道，外置式 。　　2. 输出-5mv-1.7v 。　　3. 输入阻抗大于10兆欧。　　4. 动态范围107，线性度± 0.1% 。　　5. 采样频率为10，25，50次/秒 。　　6. RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单。

仪器简介 GC-5190PDD氦离子化气相色谱仪采用网络通讯技术，内置高精度A/D转换电路，可实现多台色谱共享一台计算机工作站软件完成数据的分析、打印、存储，并实现仪器的远程距离的控制和色谱数据的传输，便于分析人员对质量的实时跟踪管理。仪器特点 主机采用7英寸彩色触控屏，人机交换界面友好。 计算机反控和主机触控屏实现同步双向控制。 多核、32 位嵌入式的硬件系统，保证了仪器可靠运行。 气路流量压力显示功能，数据采集为标配双通道数据采集卡，采样时间为 50ms。 同步外部触发功能，可以由外部信号（自动进样器、热解析仪等）同时启动主机和工 作站。 具有完善的系统自检功能和故障自动识别功能。 具有8个外部事件的扩展功能接口，可以选配各种控制阀，并按自己设定时序工作。 外部链接方式为网口连接(RJ45)，为数据的远程控制提供方便。 GC-5190色谱工作站 1）标配GC-5190气相分析软件：适用于 Windows 10 、win7 32 位应用软件。 2）数据采集：单个分析和批处理分析对应、数据文件名称自动生成功能用户程序启动功能。 3）数据处理解析：波形处理功能、数据处理功能定性功能（多相对保留时间，组份）定量功能（面积百分率法、校正面积百分率法、内标法、外标法、标准添加法、指数计算）手动工作曲线制作功能，色谱柱性能计算、数据比较功能。 4）报告：样品信息、环境设立、色谱图、峰表、图文本及其他、用户自定义编排、预览 功能。 5）文件：文件管理用数据浏览器、一体化文件结构、文件变换功能（AIAANDI 形式、文 本形式）、模板功能。PDHID氦离子化检测器技术指标（美国VICI） 噪声: ＜0.1pA 漂移: ≤1.0pA/30min 动态线性范围: ≥107 重复性（CH4）：≤3.0% 检测限（CH4）：≤3.5×10-13g/ml柱温箱 温度范围：室温上5℃~400℃ 控温精度：±0.02℃ 程序升温：9 阶/10平台 程序合计时间：9999.9 min 最大升温速率：60℃/min技术指标气体种类需分析的杂质种类HeH2O2ArN2COCH4CO2仪器的最小检测限（PPb）101010251010高纯气分析 技术方案流程

DNPH采样管产品概述：DNPH采样管作为醛类及酮类等挥发性有机物检测的专用采样管，其填料为涂敷2,4-二硝基苯肼的高纯硅胶。在酸性条件下，醛类和酮类化合物与2,4-二硝基苯肼发生反应，生成稳定有颜色的腙类衍生物，经乙腈洗脱后，使用高效液相色谱仪进行分析。产品特点与优势：●高纯吸附填料，低本底，满足痕量分析需求，结果更准确；●严控产品质量关，做到每批产品本底测定；●每支采样管铝箔独立包装，避免污染；●低阻力，满足高流量采样；●丙烯醛回收率≥60%。DNPH采样管本底测试：DNPH采样管经乙腈洗脱，定容至5mL，上机测试，获得相关色谱图如图1，并进行定量分析计算，乙醛-DNPH的含量为0.009µ g/管，其余醛酮类衍生物均未检出。图1 DNPH采样管本底测试色谱图DNPH采样管回收率测试：准确量取1µ L 1µ g/µ L注入标样制备装置，以500mL/min的采样流量进行模拟样品采集，采样时间为30min。模拟采样6个平行样，经乙腈洗脱定量至5mL，上机测试，以外标法进行定量分析，实验结果显示，12种醛酮类化合物添加回收率在87.1%-100.7%，丙烯醛的回收率为70.2%，醛酮类目标化合物添加回收的含量相对标准偏差在0.8%-5.5%，详见表1及图2。图2 醛酮类添加回收实验叠加色谱图（n=6）表1 醛酮类化合物添加回收率及重现性实验数据：

性能及技术参数一、气相色谱仪*具有自动后开门装置，加快降温速率。*主机具有大屏幕液晶屏，能够显示分析参数。低噪声、大体积柱箱，300×300×200mm,能够同时安装三根色谱柱。具有填充柱和毛细管柱双进样口。过热保护：具有硬件、软件双重过热保护功能。检测器（FID）*检出限：≤3×10-11g/sec（正十六烷）*漂移：≤2×10-13A/30min*噪声：≤2×10-13A温度控制*温度稳定性：≤0.5%/10min程序升温阶数：10阶*程序升温重复性：≤1%二、质谱仪主要技术指标*1、质量数范围：1.5-1024amu*2、检出限：1 Pg 八氟苯 S/N 100:13、扫描速度：全程可调，最高10000 amu /sec4、离子源：EI源，独立加热120-350℃5、检测器：负10000伏转换打拿极、离轴连续打拿电子倍增器6、真空系统：前级2立方/分国产优质机械泵（带防反油保护阀），后级采用进口分子涡沦泵（150 L/S），附带高精度真空规（测量真空）7、分辨率：R≥1.5M8、计算机系统：全中文数据处理系统，自动控制GC-MS工作过程。硬件部分离子源多点加热系统，保证了离子源工作区极小的温度梯度，使分析状态更加稳定，同时减少了因温度盲点造成的污染物定向粘污效应。具备SCAN和SIM两种扫描方式：满足定性、定量分析的要求。优化的分析器设计结构，只需稍作变化，可以轻松升级为化学电离源，而无需更换过多的部件；标准的四极杆分析器保证了准确谱图的获得。软件部分从开机、参数设定、调谐到采集分析在质谱仪实时分析工作站中能够轻松设置。标准的自动调谐和手动调谐功能，实时标准调谐和目标调谐操作。方便的Snap一键式功能，使数据处理部分和实时采集部分数据转换更加方便。多种检索程序适合不同分析工作内容。预置石油组成分析软件接口，满足石油成分半定量的快速分析多样化的定量方法，包括外标法、内标法、归一法等，TIC、MC、MIC任意设置可满足不同目标谱图定量谱图库：可配置国际通用的普图库，如NIST,WILEY,DRUG……等实现自动检索。

仪器简介：(一) 产品标准CO2标准（ISO 5923&mdash 84，灭火剂）规定，CO2浓度不低于99.5％（体积），水分含量小于0.01％（重量），矿物油小于5mg/kg。一些主要工业国家的液体CO2产品标准，如日本标准（JIS K1106&mdash 78）、原苏联标准（ГОСТ 8050&mdash 76）、英国标准（BS 4105&mdash 76）和罗马尼亚标准（STAS 2962&mdash 76）等，都相应规定了不同用途CO2的CO2含量标准。一般说来，焊接用CO2的CO2含量为99.5％（体积）。食品添加剂CO2的浓度范围为98.8～99.8％（体积）。金属铸型用CO2的纯度要求不高，一般为96～99％（体积）。在电子工业和科学研究等领域，需要使用高纯二氧化碳，下表列出了CIG、Linde、Matheson、Scott和Liquid Air Corp.等国外气体公司各种高纯级别的瓶装二氧化碳质量技术指标。中国对两类CO2制定了标准，一类是工业级别的二氧化碳标准，适用于化工、焊接、铸型、致冷等用途，属推荐性标准。另一类系食品添加剂级别的二氧化碳标准，属强制性国家标准，分别适用于由发酵气副产和石灰窑气或氨厂气副产的两种液体二氧化碳产品技术参数：苯,含氧有机物，氯乙烯1、 仪器条件仪器：GC9560气相色谱仪，配氢火焰离子化检测器（FID），填充柱进样器，毛细管进样器，解析和浓缩装置分析柱：PEG20M&phi 3× 4m ，FFAP 0.53 mm× 50m柱温：50℃　进样器温度：160℃　FID温度：220℃2、 操作用注射器取2ml二氧化碳中标准气，注入进样器，通过分析柱由检测器检出，由色谱工作站通过外标法求出较正因子；然后取样气2ml注入进样器分析，即可由色谱工作站给出样品气中含量。如果浓度低，可以通过浓缩解析进样，含氧有机物还可以通过水吸收进样。3、 定量方法采用已知浓度的标准气体，通过外标法定量Ci＝Cs× Ai/As式中：Ci&mdash 样气中组份浓度；Cs&mdash 标准气中组份的浓度；Ai&mdash 样气中组份的峰面积；As&mdash 标准气中组份的峰面积；主要特点：总硫，硫成分、磷烷的分析1、 仪器条件仪器：GC9560气相色谱仪，配双火焰离子化检测器（FPD），毛细柱进样器，双进样平面六通阀和切换六通阀。分析柱：TECP&phi 3× 3m PORAPAK Q 0.53mm× 30m PORAPAK Q&phi 3× 3m柱温：60℃　进样器温度：60℃　FPD温度：220℃操作总硫，硫成分样气接入色谱系统，连续吹洗进样管路系统，直至置换干净，保持切换阀在总硫位置，切换六通阀进样，测总硫；切换到有机硫位置，连续吹洗进样管路系统，直至置换干净，进样测出有机硫。磷烷样气接入色谱系统，连续吹洗进样管路系统，直至置换干净，切换六通阀进样，测磷烷。3、 定量方法采用已知浓度的标气，通过外标法定量Wi＝Ws× Ai/As式中：Wi&mdash 样气中组份的质量；Ws&mdash 标准溶液中组份的质量；Ai&mdash 样气中组份的峰面积；As&mdash 标准溶液中组份的峰面积；

一 仪器设计总说明 该仪器基于北京北分三谱仪器有限责任公司气相色谱仪，根据液化气分析项目中各样品的组成和检测要求进行配置，能够满足分析项目的要求和分析频次，同时进行仪器配置的优化处理，能够大限度的提高仪器使用率，能够保证样品分析工作的持续性和可靠性。 二 气相色谱仪在方案中的应用优势2.1 主要特点：■行业的检测器设计 ■全部汉化的键盘和软件操作界面 ■独创的电源分配管理分流器 ■苛刻的环境测试（高温高湿） ■精密的程序升温炉膛温度控制 ■极高的分析结果重复精度 ■强大的自检及报错功能 ■可实现序列自动运行 ■各种阀配置满足气体分析 三 分析方案二甲醚是一种新型绿色环保能源，其性能与液化气相似，是一种潜代石油产品的新型洁净燃料，自身含氧，组分单一，碳链短，燃烧性能好，热效率高，燃烧过程中无残液，无黑烟，是一种优质，清洁的燃料。实验数据证明，以不超过25%比例与液化气掺烧时，与液化气的潜代比为1：1。要严把混配比例关，秋冬季节为1：5或1：6，春夏季节为1：4或1：3。二甲醚掺入液化气中可使液化气燃烧更加完全，能把残液部分带出，降低析炭的可能性，并降低尾气中的CO与碳氢化合物含量；另外，二甲醚还可掺入城市煤气和天然气中混烧，可解决城市煤气高峰时气量不足问题，同时改善煤气质量，提高热值。 我公司现推荐一种液化气，二甲醚，液化气中二甲醚分析方法，现在市场液化气多数掺混二甲醚。想知道液化气各组分百分含量是多少？液化气中有没有二甲醚？有多少二甲醚？液化气中想掺混二甲醚，掺混后含量是多少？购进原料二甲醚纯度是多少吗？ 四、方法原理液化气分析包括液化气组分分析和液化气中二甲醚，甲醇分析，不包括炔烃，用带有热导检测器的气相色谱仪，由色谱柱将试样中各组分分离，面积归一法或校正面积归一法，外标法定量各组分百分含量。GC-9860液化气中二甲醚分析专用气相色谱仪是我公司采用微型TCD检测器配高精度六通阀进样系统，独立集成电路控制，提高了仪器的稳定性，简化了仪器的操作步骤，使仪器具有简单方便，易学易懂的特点分析快速准确更是满足了广大液化气站客户的需求，通过一次取样进样可以完成液化气中甲烷、乙烯、乙烷、丙烯、丙烷、异丁烷、正丁烷等液化气C5以下气态烃（不包括炔烃）成分。同时还能检测出掺杂在液化气中二甲醚含量； 五、仪器配置及价格序号名称型号数量单位价格1气相色谱仪GC-98601台180002氢气发生器BF-300E1台20003数据处理BF-20021台30004色谱柱3mm*10m1根27005取样器4L1个7006标气（液化气中二甲醚）4L1瓶2000 六、依据：根据GB10410.3-89检测指标： C5以下气态烃类组分（甲烷、乙烷、丙烷、丙烯、丁烷、丁烯、二甲醚、甲醇） 七、分析条件及图谱1. 柱温：90℃ ， 2. 载气：氢气；柱前压为1.2Mpa ； 3. 汽化：100℃,检测器：TCD 80℃ 八、售后服务承诺凡与北京北分三谱仪器有限责任公司合作的用户，其所购之产品保修壹年（易损易耗及用户自身使用不当所造成的损坏除外），产品在合同规定的质保期内出现质量问题，公司免费维修，并提供技术支持。售后服务不受时间限制，在接到电话后，我们将认真听取用户反馈意见并及时处理。如果您在使用产品（也可是非我们公司生产）时遇到问题，也可与我们联系，我们将不遗余力，在我们技术能力所能服务的范围内，提供尽可能全方位的解决方案和服务交流。