液相离子色谱器

摘 要 采用离子对试剂作流动相，离子对抑制电导检测法同时测定矮壮素和缩节胺。简单处理后的样品经过Dionex NG1保护柱和NS1分离柱，在流速为1.00 mL/min，淋洗液为1.00 mmol/L九氟戊酸(作为离子对试剂)和7 % (体积分数，下同)乙腈的混合液时等度洗脱分离，能够快速稳定出峰，且与其他干扰离子充分分离。矮壮素和缩节胺的检出限分别为0.1546 mg/L和0.1714 mg/L，具有良好的线性关系和重现性。对实际样品进行测定，矮壮素和缩节胺的回收率范围分别为96.06 % ~ 104.6 %和98.53 % ~ 103.7 %，相对标准偏差小于3 %。本方法分析结果令人满意，可以满足矮壮素和缩节胺常规的定性、定量分析需求。矮壮素(Chlormequat chloride)和缩节胺(Mepiquat chloride)均是广谱、高效、低毒的植物生长调节剂，在蔬菜幼苗期和开始徒长时喷施，当浓度、喷施次数适宜时，可增强秧苗的抗寒、抗旱、抗病能力，培育矮健壮苗。这两种植物生长调节剂虽然低毒，但过量使用会给人体和鱼类带来一定的毒性,曾有报道口服矮壮素死亡的案例。矮壮素和缩节胺均为季铵盐类化合物，极性和水溶性强，在土壤中具有强吸附性，容易污染地下水，会给环境造成一定的污染。矮壮素和缩节胺早期的分析方法包括薄层色谱法、比色分析法、和气相色谱法等。气相色谱法的测定需要对样品进行衍生，衍生化过程会造成回收率低、干扰物质增加、检测结果易产生假阳性等问题。矮壮素和缩节胺的弱挥发性和强极性决定了其适合采用液相色谱法进行检测，但因其分子结构简单，不含有发色基团，也需要衍生化后才能进行紫外检测。采用质谱检测则可以解决这一问题，所以目前大都采用液相色谱-质谱联用技术，但质谱的成本高昂，提高了矮壮素和缩节胺常规检测的成本。傅里叶变换拉曼光谱的方法虽然相对地降低了检测成本，但由于仪器不够普及，所以不适合常规检测。用离子色谱的方法测定矮壮素和缩节胺，虽然灵敏度没有气质或液质高，但该方法具有操作简单、快速、实用等特点，能满足矮壮素和缩节胺的常规检测，且离子色谱仪器及其操作的成本较质谱低，实际推广性更强。流动相离子色谱（MPIC）用疏水性树脂为固定相，用含有离子对试剂的亲水性为流动相。这种方式具有反相离子对色谱的高分离效率和选择性。一般而言，流动相离子色谱（MPIC）是离子对色谱与抑制电导检测结合的技术。MPIC适合于带有电荷的大分子，矮壮素和缩节胺是季铵盐类化合物，在离子交换树脂上保留较强，在色谱分离过程中，会导致保留时间过长、峰形变差等问题,用MPIC的分离检测方式从理论上可以很好地解决这一问题，因为离子对的动态特征，往往加入有机溶剂于流动相，使被测离子不粘附于MPIC的中性树脂上。 目前，用流动相离子色谱同时测定矮壮素和缩节胺的方法未见报道。笔者用离子对试剂九氟戊酸作为流动相，离子对抑制电导检测法对矮壮素和缩节胺同时进行检测。

各位老师大家好。小弟最近遇到了一个烦心的事情，关于液相色谱泵与离子色谱系统共用输液泵的问题。理论上，离子色谱属于液相色谱的一个分支，主要是检测器的不同而已。 我想组合一个仪器，液相和离子色谱合并在一起的，共用一个输液泵，液相部分主要走反相流动相，离子色谱做阴离子分析，问题就在这里： 我看过戴安900的离子色谱资料，说是离子色谱系统严禁有机溶剂进入，那么，我共用色谱泵的话，即使结果充分的冲洗、置换，还是有可能因为管路和泵的残留将甲醇/乙腈等有机试剂带入离子色谱系统，这样话，是不是不可以？ 离子色谱的抑制器、Ionpac的阴离子柱子和电导监测器接触有机溶剂会有什么坏的结果吗？有没有哪位前辈用过液相色谱、离子色谱共用泵的？谢谢！

从一定的角度上说，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]属于液相，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]与液相色谱仪器部分的区别很多，但是很多人在采购的时候不知道如何来选择部件。[color=#DC143C][B][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]与液相色谱仪器部分的区别，由你来找茬，你能找出几点呢？[/B][/color]

大家讨论下，RPIP反相离子对色谱与强阴离子交换有什么区别或共同点，各自的原理是什么呢？

离子色谱和高效液相色谱的定义和基本原理 ?离子色谱（Ion Chromatography, IC）?是一种利用离子交换原理，通过阴阳离子交换柱对样品中的离子进行分离的液相色谱方法。它主要用于分析阴离子和阳离子，通常采用?酸、?碱及?盐的水溶液作为流动相，使用?电导检测器进行检测。?高效液相色谱（High Performance Liquid Chromatography, HPLC）?则是利用混合物中各组分在固定相和流动相中的溶解度、分配系数、吸附能力等差异来实现分离。它广泛用于分析?有机化合物，通常采用有机溶剂作为流动相，使用?紫外-可见光度检测器进行检测。 仪器结构的区别 ?泵体和流路材料?：离子色谱通常采用非金属材料，如聚醚醚酮（PEEK）塑料作为泵体、流路和阀体，以耐受酸碱环境。而高效液相色谱多数采用金属材料，可以耐受有机溶剂，但对酸碱环境敏感。?检测器?：离子色谱主要使用电导检测器，而高效液相色谱常用紫外-可见光度检测器。?抑制器?：离子色谱中，抑制型离子色谱采用抑制器，这是高效液相色谱中没有的装置。 应用范围的区别 ?离子色谱?：主要用于无机离子的分析，广泛应用于水质分析、?[url=https://www.baidu.com/s?rsv_idx=1&wd=%E8%8D%AF%E7%89%A9%E5%88%86%E6%9E%90&fenlei=256&usm=2&ie=utf-8&rsv_pq=98bb5dff001b1cbd&oq=%E7%A6%BB%E5%AD%90%E8%89%B2%E8%B0%B1%E5%92%8C%E9%AB%98%E6%95%88%E6%B6%B2%E7%9B%B8%E8%89%B2%E8%B0%B1%E5%8C%BA%E5%88%AB&rsv_t=9d20iHeCEoeEFPq2PFr4V7nepFIwtfoUu%2FfRACeOmsPkb53TLJMtDAMEwhw&sa=re_dqa_generate]药物分析、?环保监测、食品安全等领域。?高效液相色谱?：主要用于有机化合物的分析，广泛应用于医药、化工、食品、环保等领域。 检测器的区别 ?离子色谱?：主要使用电导检测器，有时也使用安培检测器和紫外检测器。?高效液相色谱?：主要使用紫外-可见光度检测器。 流动相的区别 ?离子色谱?：通常使用酸、碱及盐的水溶液作为流动相。?高效液相色谱?：可以使用各种有机溶剂，如甲醇、乙腈等，也可以使用水和其他溶剂的混合物。 固定相的区别 ?离子色谱?：使用离子交换柱作为固定相，分为阴离子交换柱和阳离子交换柱。?高效液相色谱?：使用吸附剂作为固定相，分为正相色谱和反相色谱，正相色谱用于分离非极性化合物，反相色谱用于分离极性化合物。

离子色谱和液相色谱之间的互为升级问题的探讨前几日看了离子色谱论坛的一个原创，关于离子色谱和液相色谱互为升级的问题，对其结论很不赞同，为了避免和纠正其错误观点，本人从十几年来液相色谱和离子色谱互为升级的问题进行详细的探讨。前言:液相色谱和离子色谱之间的关系色谱是目前最常用的分析仪器之一，尤其对于有机和无机化合物的定量分析，色谱是最有效、最通用的解决方法。液相色谱和气相色谱是最重要的二个分支。在液相色谱中，从广义上讲，离子色谱和凝胶色谱属于液相色谱下的一个分支，从狭义上讲离子色谱和凝胶色谱独立于液相色谱，其中离子色谱是仅次于液相和气相的第三大色谱。这里列出了离子色谱和液相色谱之间的一些本质性的差异，也就能明白离子色谱独立于液相色谱的原因。其中抑制型离子色谱的抑制器是二者最显著的区别。类型首要分离类型首选检测器主要泵类型首选流动相特殊要求液相色谱反相紫外（DAD)金属/二元或四元甲醇/乙睛/水离子色谱离子交换电导Peek/单泵强酸、强碱抑制器1 液相色谱是否可以改装成离子色谱： 首先明确说明，液相色谱是很容易改装成离子色谱的，而不是不可以改装或者不合算。1975年H.small首次实现离子色谱的时候，是采用金属泵，只不过采用抑制柱的方式，实现了阴离子的分析。后来为了更好的分析阴阳离子，才采用peek泵。液相色谱泵都为金属泵，也有钛泵（专用于生物分析，全peek流路），离子色谱大多采用peek泵，但也有用金属泵的，很多人不太明白其原因。由于目前离子色谱和液相色谱仪器价格之间的巨大差异，很多人希望在现在的液相色谱基础上实现简单离子色谱的分析，或者兼容一些离子色谱。这是非常容易的。岛津大家都知道，各种分析仪器很全，液相色谱用户也非常多，但岛津有离子色谱不见得很多人知道，不过其采用同液相色谱同售的方式，国内有不少的岛津用户是HPLC+IC的。是在同一台仪器上实现的，只不过另外需要一个电导检测器（岛津有自己的peek泵）。抑制器可采用Merck也可采用戴安也可用国产的。英国的一个厂家以及德国的一个厂家，也在国内销售HPLC+IC的模式，当然也有单独的IC用PEEK泵。如果是非抑制的离子色谱方式，在HPLC上更容易实现。因此液相色谱改成离子色谱使用，对于金属泵要考虑淋洗液的影响，非抑制模式没问题，抑制模式可用于阴离子分析的碳酸盐体系，OH体系慎用，不可用于抑制模式的阳离子分析，但可用于非抑制模式的阳离子色谱分析。只有在特殊的条件下可用于抑制模式的阳离子分析。下面列举我们实验室的一些改装实例。目前我们实验室拥有7台戴安离子色谱，三台戴安液相色谱，以及2台agilent液相色谱。包括高、中、低不同离子色谱部件，按照需要进行各种组合。1 组装国产离子色谱时间：2005-2006年。购买国产U3281单泵，自制电导检测器和抑制器，国产自制离子色谱柱，国产软件，国产peek进样阀，实现碳酸盐体

今天我们聊一款常用于异构体分析的色谱柱-离子交换色谱柱，如果大家在实际使用过程中有遇到，可以参考。在高效液相色谱（HPLC）中，离子交换色谱柱（IEC）是一种基于离子交换原理的色谱技术，用于分离和纯化带电分子（离子）。这种色谱柱的固定相是离子交换剂，它可以是天然的或合成的高分子聚合物，其表面含有可以进行可逆离子交换的离子交换基团。 01.离子交换色谱柱的组成 1）色谱柱管： 色谱柱管通常是由不锈钢制成管状结构，用于容纳填料。 2）填料： a. 阳离子交换柱填料：固定相含有带负电荷的离子交换基团（如磺酸基-SO3-），能够吸引并交换溶液中的阳离子（如Na+、NH4+、K+等）。 b. 阴离子交换柱填料：固定相含有带正电荷的离子交换基团（如季铵盐-N+(CH3)3），能够吸引并交换溶液中的阴离子（如Cl-、SO42-、PO43-等）。 02.离子交换色谱柱的分离机制 1）样品加载：待分离的离子样品被加载到色谱柱上。 2）交换作用：样品中的离子根据其与固定相离子交换基团的亲和力被保留在柱上。 3）洗脱：通过改变流动相的组成（如离子强度、pH值）或使用梯度洗脱，逐渐减少离子与固定相之间的相互作用，使离子逐个或一群一群地从柱上洗脱。 4）检测与收集：洗脱的离子通过检测器进行检测，并根据需要收集。整个过程与离子色谱法的洗脱过程基本一致，可以参见高效[color=#3333ff]液相色谱|离子交换色谱法的小知识。 03.离子交换色谱柱使用的注意事项 1）使用前： a. 检查色谱柱包装和标签：确保色谱柱没有物理损伤，确认色谱柱的规格和填料类型符合实验需求。 b. 阅读说明书：仔细阅读色谱柱的使用说明书，了解色谱柱的pH稳定性范围、最大操作压力等参数。 c. 系统冲洗：需用适当的溶剂冲洗色谱柱，如甲醇或乙腈，以去除保存液和可能的杂质。 d. 色谱柱平衡：柱子需要用流动相平衡，至少20倍柱体积，直到基线稳定。 2）使用中： a. 流动相选择：确保流动相与色谱柱的兼容性，避免使用会损坏色谱柱固定相的溶剂；控制流动相的pH值，通常在2-8之间，以防止固定相水解或分解；流动相应新鲜配制，并使用0.45μm或更小孔径的滤膜过滤以去除颗粒物。 b. 样品溶解性：样品应溶解在流动相或极性相近的溶剂中；如果样品较杂，应过滤，以去除可能堵塞色谱柱的颗粒物；避免样品中存在强氧化剂或还原剂，这些物质可能会损坏色谱柱。 c. 色谱柱的平衡：在开始新的分析之前，应让色谱柱用流动相充分平衡，以确保重现性；如果更换流动相，应适当冲洗色谱柱以去除旧流动相。 d. 色谱柱的温度：避免色谱柱暴露在极端温度下，通常使用温度应低于60℃；温度的突然变化可能会导致色谱柱性能下降。 e. 色谱柱的压力：避免超过色谱柱的最大使用压力，通常不超过15MPa。3）使用后： a. 柱子清洗：分析完成后，使用使用适当的溶剂清洗色谱柱，以去除积累的污染物。对于强保留污染物，可能需要使用更强的溶剂或方法进行再生。 b. 柱子保存：长时间不使用时，应将色谱柱储存在推荐的溶剂中，通常是甲醇、乙腈或水。储存时确保色谱柱的两端密封，避免溶剂蒸发或污染物进入。 c. 记录使用情况：记录色谱柱的使用情况，包括分析的样品、使用条件和色谱柱表现，以便于追踪柱效和寿命。 04.离子色谱柱使用的局限性 1）方法限制性：离子色谱主要用于分析带电的离子，对于非离子物质的分离和检测则需要将其转化为带电的离子后才能进行分析，这增加了实验的复杂性和时间成本。 2）样品前处理要求高：对于某些低浓度的离子物质，需要进行样品前处理以提高灵敏度，如预浓缩、前处理和盐排除等步骤，这些步骤增加了实验的时间和操作难度。 3）有害废物的产生：离子色谱中使用的柱和溶液可能含有对环境有害的物质，如柱中的有机溶剂和一些离子交换剂，可能在使用过程中产生有害废物。 4）对离子交换柱的要求高：离子色谱中使用的离子交换柱需要具有较高的选择性和稳定性，才能有效地分离和检测离子。然而，柱的选择和使用也面临一定的限制，例如有些离子难以从柱中洗脱，导致柱的寿命减短。 5）成本问题：离子色谱设备相对较昂贵，而且色谱柱的成本较高。此外，一些离子色谱方法还需要使用昂贵的标准品进行定量分析，增加了实验的成本。 6）柱效限制：离子色谱柱的柱效通常低于高效液相色谱柱。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410091604011261_5045_3203140_3.png!w490x14.jpg 总结一下：离子交换色谱柱（IEC）是高效液相色谱（HPLC）中的一种重要工具，专门用于分析和纯化蛋白质、多肽、核酸以及其他带电分子，包括异构体的分析。这种色谱柱的固定相是带有离子交换基团的树脂，能够与样品中的离子发生交换作用。使用时，需要注意色谱柱的兼容性、pH稳定性、最大操作压力等，使用前后都需要适当地冲洗和平衡，以保持柱的性能。不过，IEC也有局限性，比如它主要用于离子分析，对非离子物质就不太适用，而且可能需要复杂的样品前处理，成本也相对较高。所以，虽然IEC在分离离子方面很有用，但使用时还得考虑到这些因素。

新进一岛津的液相LC-20A，老板要求在上面装电导检测器，离子色谱柱，进行阴阳离子的分析。这个可行吗？高人给指点一下。我一直以为液相是做有机的，离子色谱仪要单独配。

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从色谱原理上分类，离子色谱是液相色谱的一种，但由于离子色谱与普通高效液相色谱在结构和分析对象上有一些差异，一般作为均独立的一个色谱大类。离子色谱与高效液相色谱的差别主要从两个方面看，即仪器结构和应用范围。1)在仪器结构方面离子色谱和高效液相色谱均有溶剂输送系统、进样系统、检测系统和信号记录和处理系统，但由于离子色谱和高效液相色谱所用的流动相不同，检测方式不同及信号处理的要求不同，在各部件上有一些差别。具体如下A、离子色谱一般采用酸、碱及盐的水溶液作为流动相，因此通常离子色谱采用非金属材料作为整个系统材料，一般采用Peek塑料作为泵体、流路和阀体等要求耐高压的部分，而聚四氟乙烯材料作为检测器，外接管路等，要求系统可以耐酸、耐碱，但一般情况下全塑的材料由于加工和强度方面的差异，耐压强度和精度上比金属材料要略低一些。而高效液相色谱由于一般采用有机溶剂作淋洗液，因此多数还是采用金属泵体，可以耐任何类型的有机溶剂，但对于酸或碱的溶剂，使用易产生腐蚀现象。而随着高效液相色谱在生物领域的广泛应用，金属对一些生物活性化合有一定的吸附作用，一些在生物方面应用高效液相色谱也广泛采用了Peek材料作为泵体、流路和阀，使离子色谱和高效液相色谱具有了一定的通用性。B、前述已经提到离子色谱又分为抑制型和非抑制型，而目前被广泛应用抑制型离子色谱，采用了抑制器，而普通高效液相色谱没有类似装置。抑制器的结构上与高效液相色谱的柱后衍生系统相似，但是抑制型离子色谱必备组件之一。非抑制型离子色谱不用抑制器，与高效液相色谱十分相似，一些非抑制型离子色谱基本上就是采用高效液相色谱的泵、流路和进样阀。C、离子色谱与高效液相色谱另一差异就是检测器，一般情况下高效液相色谱采用紫外-可见光度检测器；而离子色谱最通用的是电导检测器。

液相色谱 VS [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]借用这个帖子，waters液相改装成双柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]经验谈，http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090621/1964376/，虽然原理类似，但是仪器系统还是有很大的区别。[color=#DC143C][B]让你来谈谈液相色谱与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的区别，无论是泵、流路、柱子、检测器、仪器维护上都可以谈谈你的认识，不少于20个字。[/B][/color][color=#00008B]你的认识是我们版友学习的资料哦！[/color]

[em08] 我想知道什么是生物液相色谱，这种仪器就是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]吗，还是液相色谱的更广泛应用阿？ 生物液相色谱都可以应用于那些物质，蛋白质，氨基酸可以吗？希望大家帮忙解答。

现在实验室里都有液相色谱，也都有配套的软件。但是如果购买离子色谱，我发现购买软件也是一笔不小的花费，而且在同一台电脑同时使用两个软件，反应特别慢，如果能用一个软件控制就最好不过了。比如，我们这边有Waters的液相色谱， 配套的是Empower软件。如果购买了离子色谱，能不能使用Empower软件控制离子色谱呢？有没有大牛做过这方面的研究，求指点？

新进一岛津的液相，老板要求在上面装电导检测器，离子色谱柱，进行阴阳离子的分析。这个可行吗？

离子交换色谱法（Ion Exchange Chromatography，简称IEC）是一种基于离子交换原理的分离技术，广泛应用于生物大分子如蛋白质、核酸以及小分子如氨基酸和离子的分离纯化过程。其核心原理是利用固定相离子交换剂上的电荷基团与流动相中的离子进行可逆的离子交换，实现样品中不同组分的分离 。在离子交换色谱中，固定相通常是带有电荷的树脂或纤维素，这些基质通过化学反应引入了电荷基团，形成阳离子或阴离子交换剂。阳离子交换剂带有负电荷，用于吸附带正电的离子；而阴离子交换剂带有正电荷，用于吸附带负电的离子 。离子交换剂可以分为强离子交换剂和弱离子交换剂，它们的电荷基团具有不同的解离常数，影响着离子的交换能力 。流动相是IEC中的另一个关键要素，它通常为含盐的缓冲水溶液，可以通过改变其离子强度、pH值或组成来调节样品组分的保留行为。例如，增加流动相的离子强度可以增强与样品离子争夺离子交换官能团的能力，减弱样品组分与离子交换树脂的亲和性，从而实现洗脱 。 01.离子交换色谱分离的原理是什么？ 答：离子交换色谱的分离原理是利用带有相反电荷的离子交换剂作为固定相，与样品中的离子通过电荷相互作用发生可逆的离子交换，通过改变流动相的离子强度或pH值调节样品组分与离子交换剂之间的结合力，实现不同电荷特性的样品组分在色谱柱中的选择性分离。 02.离子交换色谱分离的过程是什么？ 答：1）平衡（Equilibration）： 在色谱分析开始之前，色谱柱需要在特定的缓冲溶液中达到平衡状态，以确保色谱柱上的离子交换剂具有一致的电荷状态。 平衡通常使用与流动相相同或相似的缓冲液进行，直到色谱图基线稳定，表明色谱柱已达到所需状态。 如： 阳离子交换剂带有负电荷（如磺酸基团 -SO3^-），吸附带正电的离子。 阴离子交换剂带有正电荷（如季胺基团 -NH3^+），吸附带负电的离子。 2）样品加载与冲洗（Sample Loading and Washing）： 样品在平衡后的色谱柱上进行加载，这一步骤需要小心操作，以避免对色谱柱造成物理损伤或过度加载样品。 加载样品后，可能需要使用流动相进行冲洗，以去除未与离子交换剂结合的样品组分，减少对色谱柱的污染。流动相是携带样品通过色谱柱的溶液，通常为含盐的缓冲水溶液。 流动相中的离子可以与固定相上的离子交换剂发生可逆的离子交换反应。 [color=#595959]3）洗脱（Elution）： 当样品溶液进入色谱柱时，样品中的离子根据其电荷性质与固定相上的离子交换剂发生相互作用。 样品中的不同组分根据其与离子交换剂的相互作用强度被逐步洗脱。洗脱可以通过等度洗脱（使用单一浓度的缓冲液）或梯度洗脱（逐渐改变缓冲液的浓度或组成）来实现。 洗脱过程中，通过调整流动相的pH值、离子强度或组成，可以控制样品中各组分的洗脱顺序和分离效率。 4）再生（Regeneration）： 分离完成后，需要对色谱柱进行再生，以去除可能残留在柱上的样品组分，恢复色谱柱的性能。 再生通常使用高浓度的盐溶液或强酸/强碱溶液进行，以去除色谱柱上的所有残留离子，然后使用平衡缓冲液重新平衡色谱柱。 原理动画：https://www.bilibili.com/video/BV1Qw411Z7Re/?vd_source=55086ed2640f93c14350844eeb8bd5f5 03.常见的离子交换色谱柱有哪些？ 答：强阳离子色谱柱、弱阳离子色谱柱、强阴离子色谱柱和弱阴离子色谱柱 1）强阳离子色谱柱（Strong Cation Exchange, S-CAX）： 使用强酸性离子交换剂，如磺酸基团。 在较宽的pH范围内（通常pH 2-12）保持带负电荷状态。 适用于分离带正电荷的样品，如碱性蛋白质。 2）弱阳离子色谱柱（Weak Cation Exchange, W-CAX）：使用弱酸性离子交换剂，如羧酸基团。电荷状态受pH影响较大，通常在pH 4-7之间带负电荷。适用于分离在特定pH下带正电荷的样品，如蛋白质的电荷异构体。 3）强阴离子色谱柱（Strong Anion Exchange, S-AEX）：使用强碱性离子交换剂，如季胺基团。在较宽的pH范围内（通常pH 1-14）保持带正电荷状态。适用于分离带负电荷的样品，如酸性多糖或某些蛋白质。 4）弱阴离子色谱柱（Weak Anion Exchange, W-AEX）：使用弱碱性离子交换剂，如胺基或酚基官能团。电荷状态受pH影响较大，通常在pH 6-9之间带正电荷。 适用于分离在特定pH下带负电荷的样品，如某些核苷酸和有机酸。 04.那常见的离子交换色谱柱洗脱顺序有什么规律？ 答：1）强阳离子色谱柱（Strong Cation Exchange, S-CAX）： 使用强阳离子交换剂，如磺酸基团，能够在较宽的pH范围内保持带负电状态。在这种色谱柱中，通常首先洗脱的是带正电荷较多的碱性物质，随后是带正电荷较少的中性或酸性物质。具体顺序取决于样品的等电点（pI）和流动相的pH值。 2）弱阳离子色谱柱（Weak Cation Exchange, W-CAX）： 使用弱阳离子交换剂，如羧基官能团，其电荷状态受pH影响较大。在pH值高于其pKa时，交换剂带负电荷，能够保留带正电荷的样品。洗脱顺序通常是由电荷数量和pH值决定的，可能与强阳离子色谱柱有所不同，因为弱阳离子交换剂在pH值低于其pKa时会逐渐失去电荷。 3）强阴离子色谱柱（Strong Anion Exchange, S-AEX）： 使用强阴离子交换剂，如季胺官能团，通常在广泛的pH范围内保持带正电状态。在这种色谱柱中，带负电荷较多的酸性物质会先被洗脱，随后是带负电荷较少的中性或碱性物质。 4）弱阴离子色谱柱（Weak Anion Exchange, W-AEX）：使用弱阴离子交换剂，例如叔胺基官能团，其电荷状态受pH影响较大。在pH值低于其pKa时，交换剂带正电荷，能够保留带负电荷的样品。洗脱顺序通常是由电荷数量和pH值决定的，与强阴离子色谱柱相比，洗脱行为可能因pH的变化而有显著不同。

离子色谱 液相色谱 气路（氮气或氦气） 对用NaOH流动相，用于保护流动相以免同空气接触。其它系统可以不用气路，用量少。 一般无，但ELSD和MS需要，用量大。 流路系统 全peek材料，耐强酸强碱和一般反相有机试剂 特殊金属材料为主，耐有机溶剂，不耐强酸强碱 流动相 以强酸强碱为主，兼反相系统，不能用于正相。流动相种类少 正反相系统兼离子交换。种类相对较多。 试剂要求 对去离子水要求极高，大于17.8mΩ,成本很高。有机试剂也要考虑离子杂质，至少HPLC级。 水要求相对较低，大于10 mΩ，成本不高。要求HPLC级试剂。 色谱柱 通用性较差，样品对柱子有很强的选择性，品牌少选择余地小，价格高。 通用性强，品牌多选择余地大，价格相对较低。 抑制器 有二种：单柱法（无） [fo

在测试中心液相色谱组呆了20多年，见过无数的客户，不同的客户对色谱的理解不一。很多人认为色谱就是打一针，出个谱图而已，容易的很，跟他们的科研档次无法比。觉得样品给你了，你必须做出来，而且很快得到其所需要的结果，全然不管你的仪器能否满足要求。做不好或者不想做，就会去告状，服务态度不好之类的。所以一旦征求意见，必然出现各种各样的服务问题。测试人员的地位在学校可见一斑。也有少数本身做液相色谱的，这些人沟通起来非常融洽，因为知道其实际做起来不容易，可惜这类的客户仅有百分之几。在色谱分析的三大分支中，我对液相、离子熟悉，对气相只是很了解，没动手做过。对于这三大类型，其实在实际中做的差别是很大的。先以我精通的离子色谱而言，我几乎涉及了所有的类型，离子色谱能否做关键在于设备，常规的很简单，特殊的全靠设备支撑，因为大部分离子色谱的分析都是优化的方法，固定的模式做起来并不难。但非常规的样品，则难度大大增加，即使同一个组分，由于基体差别，分析方案也是千差万别。也就是常规的很简单，特殊的则很难。现在厂家离子色谱方法开发就是一种特化的过程。离子色谱主要分析离子以及一些极性的化合物，表面上看应用范围比较窄，其实在很多领域有很好的应用，可以解决液相色谱无法解决的一些问题。对于气相色谱，复杂性比离子色谱要高，因为被测的有机化合物种类大大增加，但从气相的结构看，其载气的选择是非常有限的，主要靠色谱柱（极性，非极性，弱极性等），分离则依赖温度的程序升温，它真正的变化在色谱柱，在一般的分析中，大多变化在温度，柱子的变化并不多。因此对于气相色谱，基本就几根柱子。当然一些特别的检测则需要更高级特殊的装置，这跟离子色谱一样。由于受沸点的制约，气相色谱的应用受到很大的限制。而对于液相色谱，就我20年的经历，我认为其复杂性远远高于离子色谱和气相色谱。因为其变化比前二者更多，一是液相色谱分离有很多机理，每种机理都有对应的色谱柱类型，液相色谱的分离机理大约有十来个，很少有人会用过全部机理类型的色谱柱。虽然反相是最常见的分离手段，但由于反相的广泛使用，C18柱的变化类型极多差异很大，这不同C18柱之间的差异有时不亚于不同机理之间的差异。二是，液相色谱最大变化是流动相，不仅有机相类型有变，添加剂类型和浓度有变，不同pH差别很大，面对变化无穷的样品，这个流动相选择变化规律全靠长期的经验积累，很难用文字一言以蔽之。三是，液相色谱的检测器类型最多，离子色谱就三种，气相四五种，而液相色谱的检测器有十来种，相互之间差别极大，不同的检测器对色谱分离机理也有很大的选择性。因此要做好一张液相色谱图，很多情况下只能是你现有条件下的最佳分离，并不是这个化合物的最佳分析条件。对于特殊样品的分析，液相色谱更多的依赖于检测器和柱子的变化，同离子色谱不同。给你一个样品，用那类色谱(液相、气相还是离子)，什么柱和条件，则完全依赖你的功底和阅历，当你拥有尽可能多的仪器装备，你才能充分发挥你的能力，依据化合物的特点，样品的特性，选择合适的仪器和配置，做出最佳的色谱图。

离子色谱和液相色谱的区别

离子色谱和液相色谱区别

问题: 探讨个问题：强阳离子交换色谱柱，怎样调节出峰时间？？回复: 调整离子对试剂的量问题: 主要是通过增加流动相离子强度，减少目标物和柱子离子对树脂的吸附，让被测物早流出，早出峰，这个比较好理解。所以，离子交换柱对离子强度和ph值都非常敏感

各位老师大家好小弟想请教一个问题：离子色谱和液相色谱的泵，有什么区别吗？是这样的，我想把液相色谱加一个电导检测器和抑制器，换离子色谱柱，从而实现一机两用，不知可行吗？我们色谱泵里面是陶瓷的，流动相在泵头位置不接触不锈钢，流路中有不锈钢管道，但是我可以换成聚醚酮的。请大家指点。

离子色谱是液相色谱吗？可以进行简单的置换使用吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]与液相色谱的区别 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url] 液相色谱 气路（氮气或氦气） 对用NaOH流动相，用于保护流动相以免同空气接触。其它系统可以不用气路，用量少。 一般无，但ELSD和MS需要，用量大。 流路系统 全peek材料，耐强酸强碱和一般反相有机试剂 特殊金属材料为主，耐有机溶剂，不耐强酸强碱 流动相 以强酸强碱为主，兼反相系统，不能用于正相。流动相种类少 正反相系统兼离子交换。种类相对较多。 试剂要求 对去离子水要求极高，大于17.8mΩ,成本很高。有机试剂也要考虑离子杂质，至少HPLC级。 水要求相对较低，大于10 mΩ，反相成本较低，正相高。要求HPLC级试剂。 色谱柱 通用性较差，样品对柱子有很强的选择性，品牌少选择余地小，价格高。 通用性强，品牌多选择余地大，价格相对较低。 抑制器 有二种：单柱法（无）和双柱法，灵敏度高 无 检测器 以电导为主，可以用PAD、UV、FU、MS等 以紫外为主，其它的有FU、DAD、RI、PAD、ELSD、MS、ED等 分析对象 早期以阴离子为主，现可以分析无机、有机阴阳离子，也可分析极性的有机物，糖及生物大分子等。分子对象范围较小，以离子化合物为主。 可以分析部分无机物，但灵敏度低。以有机物为主，选择不同的柱子可以分析各种大小分子。分析对象范围宽。

如题，为什么离子色谱不能被液相+电导检测器替代？欢迎发表您的见解！

遇到的一个问题，液相色谱和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的柱压为什么相差很大。一般液相也就几十到几百不等，很少遇到上千的。而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]一般都是两三千的柱压。突发奇想，请大佬们解惑！单位（psi）

如题：谁能简单几句话，说明离子色谱与普通液相色谱的区别？要说服领导买一台离子色谱仪做离子色谱，而不是用普通液相色谱做离子色谱。谢谢！

假如：测有机酸的柱，液相色谱柱与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]柱能通用？我是初学着,资金有现，不要笑话我？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]与高效液相色谱采用的泵有何差异？