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液相色谱层析柱
仪器信息网液相色谱层析柱专题为您提供2024年最新液相色谱层析柱价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱层析柱参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱层析柱您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱层析柱相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱层析柱相关的最新资讯、资料,以及液相色谱层析柱相关的解决方案。
液相色谱层析柱相关的方案
天津兰博:进出口肉及肉制品中甲萘威残留量检验 液相色谱一柱后衍生荧光检测法
用丙酮一石油醚混合溶液提取样品中的甲萘威残留物,经凝胶层析柱净化后,浓缩,高效液相色谱分离,经柱后衍生后,用荧光检测器检测,外标法定量。
进出口肉及肉制品中甲萘威残留量检验 液相色谱一柱后衍生荧光检测法
用丙酮一石油醚混合溶液提取样品中的甲萘威残留物,经凝胶层析柱净化后,浓缩,高效液相色谱分离,经柱后衍生后,用荧光检测器检测,外标法定量。
高效液相色谱法+咖啡和红酒+赭曲霉毒素A
食品中赭曲霉毒素A的检测,有两个标准方法:GB5009.96-2016《食品中赭曲霉毒素检测》和SNT4675.10-2016《出口葡萄酒中赭曲霉毒素A的测定液相色谱-质谱/质谱法》。二种方法均需要使用免疫亲和柱或净化柱对样品进行纯化,再用仪器进行检测。青岛普瑞邦生物工程有限公司专门研发了针对咖啡和红酒复杂基质的专用免疫亲和柱。该产品原理是抗原抗体反应,赭曲霉毒素A抗体固定于柱内凝胶上,样品中的赭曲霉毒素A经过提取,过滤,稀释,然后将样品提取液缓慢的通过赭曲霉毒素A免疫亲和层析柱,在柱内赭曲霉毒素A与抗体结合,之后洗涤免疫亲和柱,除去未结合的其他物质。用乙酸甲醇洗脱赭曲霉毒素A,注入到分析仪器中进行检测。
免疫亲和层析净化-柱后衍生高效液相色谱法+食品+黄曲霉毒素/伏马毒素
样品中的黄曲霉毒素经提取净化后,经液相色谱分离,在在254nm紫外灯照射下,黄曲霉毒素B1和G1与水反应分别生成黄曲霉毒素B2a和G2a(见式(1)),荧光检测器检测,根据保留时间定性,外标法定量。样品中的伏马毒素经提取后,免疫亲和柱净化,液相色谱分离,柱后邻苯二甲醛衍生,荧光检测器检测,外标法定量。
全自动固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定化妆品中的10种糖皮质激素
本文参考《化妆品中四十一种糖皮质激素的测定 液相色谱/串联质谱法和薄层层析法》(GB/T 24800.2-2009)的前处理方法,采用睿科全自动固相萃取仪Fotector Plus对化妆品中的10种糖皮质激素进行检测,在0.1 mg/kg的加标水平下,10种化合物的回收率在71%-112%之间,相对标准偏差小于10%,满足标准要求。
DUET151217 全自动固相萃取-高效液相色谱法检测化妆品中的2种糖皮质激素类药物
参考《GB/T 24800.2-2009 化妆品中四十一中糖皮质激素的测定 液相色谱/串联质谱法和薄层层析法》标准,建立了利用全自动固相萃取仪结合高效液相色谱串联质谱检测霜状化妆品中2种糖皮质激素药物的方法。样品经饱和食盐水分散,含0.1%甲酸的乙腈溶液提取,用HLB柱(Hydrophile-lipophile Balance Cartridge,亲水亲酯平衡柱)净化,转溶定容,0.22 μm有机滤膜过滤后,用质谱检测器检测。结果表明回收率良好,重现性高。
解决方案|液相色谱法测定乳制品中维生素A和E的含量
目前测定乳制品中维生素A和E的方法有紫外分光光度法、薄层层析法、荧光法、气相色谱法和高效液相色谱法等。本文根据GB5009.82-2016《食品中维生素A、D、E的测定》,建立了快速测定乳制品中维生素A和E的含量的方法,供相关人员参考。
高效液相色谱法测定玉米中脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)含量
本文参照食品安全国家标准《GB 5009.111-2016 食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其乙酰化衍生物的测定 免疫亲和柱层析净化高效液相色谱法》,利用Essentia LC-16系统测定了玉米中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)含量。仪器精密度良好,0.5 μ g/mL标准品溶液平行测定6次,目标峰保留时间和峰面积的RSD值分别为0.15%和0.62%;外标法定量,在0.1-5.0 μ g/mL浓度范围内,校准曲线线性相关系数为0.9999;仪器检出限为7.87 ng/mL;加标样品的平均回收率为99.97%。
采用安捷伦单四极杆质谱 LC/MSD iQ 和薄层色谱萃取仪联机分析薄层层析样品
薄层层析 (TLC) 是化学合成与天然产物提取常用的分离方法,对层析展开的斑点进行定性分析有助于监测合成实验的进展、指导天然产物的提取。传统的薄层层析斑点鉴定往往比较繁琐,需要将斑点挖出,并经过溶解、过滤和浓缩等前处理步骤后,再进样至液质联用系统中进行检测。本文所述方法采用薄层斑点在线快速萃取并直接进入离子源的方式定性分析斑点,大幅缩短了传统鉴定流程所需的时间,每个斑点在 1.5 分钟内即可完成分析。另外,该方法直接对薄层板上的斑点原位采样,在每个样品分析完成后,经过简单的流路反吹即可进行下一个样品的分析,使复杂的薄层斑点鉴定工作成为高通量流水线式分析过程。
使用Biotage 快速纯化制备液相色谱进行哈茨木霉菌发酵液中Peptaib抗菌肽的分离纯化
从哈恣木酶发酵液分离鉴定出Alamethicin F50等各种天然产物,利用Biotage液相色谱,对各类产物进行了纯化制备。耐士科技作为Biotage中国区总代理,以最优质的服务提供Biotage全系产品。Biotage Isolera 系列是世界上最智能的快速纯化系统,它拥有自己独创的智能参数设置,共有3个系统,多种配置可选。可以让化学家们轻松地完成对从mg级到150g以上样品 的更好的分离。创新的TLC-to-gradient专利技术可以根据薄层层析色谱的数据自动产生适合样品的溶剂洗脱梯度,并建议适合该样品量的色谱柱。
高效液相色谱色谱法测定牛奶中维生素A的研究分析
维生素A为一种重要的脂溶性物质,现阶段对该物质的含量测定方法主要有:薄层色谱法、分光光度法、液相色谱法、气相色谱法等,高效液相色谱法为一种操作简单、快速、灵敏、准确的测定维生素A的方法,本文从样品处理、色谱分离以及检测等几个方面对高效液相色谱色谱法测定牛奶及乳制品中维生素A的研究进行综述。
高效液相色谱法测定药物涂层球囊提取液中的紫杉醇含量
本文建立了高效液相色谱仪分析药物涂层球囊提取液中紫杉醇的分析方法。结果表明:仪器定量限低于0.02 μg/mL 10.01-200.12 μg/mL浓度范围内,校准曲线线性良好,相关系数为0.9999;100.99 μg/mL标样连续6针测试结果显示,紫杉醇保留时间和峰面积RSD值分别不高于0.14%和0.10%,仪器精密度良好;药物涂层球囊提取液样品加标(50 μg/mL紫杉醇)平行测定三次,平均回收率为105.1%,相对标准偏差为3.04%,回收率良好。该方法快速简单,灵敏度高,重复性和回收率好,适合药物涂层球囊提取液中紫杉醇含量的检测。
柱前衍生高效液相色谱法测定氨基酸
氨基酸是食品中的重要的营养物质,氨基酸的种类和数量是衡量食品营养价值高低的重要指标,目前,关于氨基酸的检测方法有氨基酸分析仪测定,高效液相色谱法等,其中高效液相色谱法分离度高,选择性好,并分为柱前衍生方法和柱后衍生方法。常用的柱前衍生方法有邻苯二甲醛( OPA) 、丹酰氯、9-芴甲基氯甲酸酯、2,4-二硝基氟苯等。本文采用天津兰博高效液相色谱系统,以2,4-二硝基氟苯作为柱前衍生剂,对18种氨基酸进行测试,结果表明该方法简便,准确,可以满足日常检测。
柱前衍生高效液相色谱法测定氨基酸
氨基酸是食品中的重要的营养物质,氨基酸的种类和数量是衡量食品营养价值高低的重要指标,目前,关于氨基酸的检测方法有氨基酸分析仪测定,高效液相色谱法等,其中高效液相色谱法分离度高,选择性好,并分为柱前衍生方法和柱后衍生方法。常用的柱前衍生方法有邻苯二甲醛( OPA) 、丹酰氯、9-芴甲基氯甲酸酯、2,4-二硝基氟苯等。本文采用天津兰博高效液相色谱系统,以2,4-二硝基氟苯作为柱前衍生剂,对18种氨基酸进行测试,结果表明该方法简便,准确,可以满足日常检测。
高效液相色谱法测定化妆品中的15种紫外吸收剂
紫外吸收剂是防晒类化妆品中具有防晒功效的活性物质。目前关于紫外吸收剂的检测方法有高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用法、气相色谱-质谱联用法和薄层色谱法。我国2007年的《化妆品卫生规范》中规定了26种紫外吸收剂,并对其中的15种物质给出了高效液相色谱检测方法。但此方法的流动相中使用了较高比例的四氢呋喃,会对PEEK材料造成腐蚀,同时使用高氯酸作为酸性改性剂对色谱柱伤害较大。本文采用天津兰博高效液相色谱系统,在《化妆品卫生规范》的方法的基础上对15种紫外吸收剂的分析条件进行了改进,采用甲醇和甲酸水溶液做流动相,实验结果表明,该方法准确、简便、快速,结果令人满意。
PreeKem 全自动固相萃取-高效液相色谱法检测化妆品中的2种糖皮质激素类药物
本文参考《GB/T 24800.2-2009 化妆品中四十一中糖皮质激素的测定 液相色谱/串联质谱法和薄层层析法》[ ],建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合高效液相色谱-串联质谱联用(High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry ,HPLC-MS/MS)检测糖皮质激素类药物在霜状化妆品中残留量的方法。2种糖皮质激素类药物的CAS号及分子结构式等信息见表1。在乙腈提取后,选用EXTRA全自动固相萃取仪,自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤,收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后,用HPLC-MS/MS检测。本方法采用乙腈对化妆品中的2种糖皮质激素类药物进行提取,全自动固相萃取进行样品净化,有效地去除了样品中的干扰成分,然后利用高效液相色谱-串联质谱联用进行检测。检测结果表明,该方法抗干扰性强,回收率符合要求,重现性高。
马来酸氯苯那敏中主要物质含量分析检测方案(液相色谱柱)
参考日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Pack ODS-A色谱柱(订货号:AA12S11-3004WT)测定马来酸氯苯那敏的含量,色谱方法详见谱图标注。
阿昔洛韦中鸟嘌呤检测方案(液相色谱柱)
参考日本药典液相色谱法,用YMC-Pack ODS-A色谱柱(订货号:AA30S03-1046WT)测定阿昔洛韦中鸟嘌呤及其他有关物质,色谱方法请参考图谱标注。
兰博高效液相色谱联合柱后衍生仪测定鸡肉中的18种氨基酸
鸡肉中富含蛋白质,而蛋白质的质量主要取决于氨基酸的组成和比例,尤其是必需氨基酸的组成和比例。高效液相色谱柱后衍生法分析自动化程度高衍生物的稳定性高,对柱子的损害小前处理简单,尤其在一些中小型实验室,能够实现液相色谱检测方法和液相色谱柱后衍生法之间的及时切换,提高了仪器的使用率。
柱前和柱后衍生高效液相色谱分析氨基酸方法进展和评述
柱前和柱后衍生高效液相色谱分析氨基酸方法进展与评述以下主要对两种类型的七种应用广泛的氨基酸分析方法进行介绍,讨论和研究。
环境水中羟基喹啉酮检测方案(液相色谱柱)
用YMC公司Hydrosphere C18色谱柱(P/N:HS12S05-1546WT)按液相色谱法测定水中9种农药的含量:羟基喹啉酮、多菌灵、黄草灵、甲基托布津、塞仑、美肯宁、环草隆、异菌脲、地散磷。
环境水中异菌脲检测方案(液相色谱柱)
用YMC公司Hydrosphere C18色谱柱(P/N:HS12S05-1546WT)按液相色谱法测定水中9种农药的含量:羟基喹啉酮、多菌灵、黄草灵、甲基托布津、塞仑、美肯宁、环草隆、异菌脲、地散磷。
采用Carbonyl专用色谱柱超高效液相色谱法分析13种醛酮化合物
醛酮类化合物具有慢性毒性,对人体产生重大危害。在日常的家具、塑料制品中多含有该类化合物,会自动释放至空气中,随着时间逐步积累而浓度增加。人在此种环境下会对呼吸道和神经系统等产生损害,因此空气中醛酮类化合物受到人们的关注。国家环保总部最新颁布的标准GB27630-2011《乘用车内空气质量评价指南》中规定甲醛、乙醛和丙烯醛的含量分别不得超过0.10、0.05和0.05 mg/m3。对于空气中醛酮化合物的分析有分光光度法、气相色谱-质谱联用法和液相色谱法,如HJ/T400-2007《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》就分别介绍了气相色谱法和液相色谱法测定空气中醛酮类化合物。液相色谱法分析过程,将空气中的醛酮类化合物吸附至装填有2,4-二硝基苯肼(DNPH)涂渍的硅胶采样管,使醛酮化合物与DNPH反应生成稳定有色化合物-醛(或酮)-DNPH衍生物。
高效液相色谱法测定多西他赛注射液有关物质
使用Nexera LC-40建立了多西他赛注射液有关物质分析的HPLC分析方法,表明Nexera LC-40超高效液相色谱仪具有分离效能高、分析时间短等特点。
采用Carbonyl专用色谱柱超高效液相色谱法分析13种醛酮化合物
采用Carbonyl专用色谱柱2.2 μ m超高效液相色谱柱,获得了较好的分离度与重现性,而且单纯采用ACN和水的流动相,也能达到相同的分离度,因此是一个较好分离与检测方法。
阿托伐他汀钙中有效成分含量分析检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Pack Pro C18 RS色谱柱(P/N:RS12S05-2546WT)测定阿托伐他汀钙含量,符合要求。
Supelclean LC-SCX 固相萃取柱和SUPELCOSIL LC-8-DB液相色谱柱分析草种三嗪除草剂
Supelclean LC-SCX 固相萃取柱和SUPELCOSIL LC-8-DB液相色谱柱分析草中三嗪除草剂关于Supelco美国Supelco公司成立于1966年,一直致力于色谱耗材的研究和生产,是色谱耗材的专业生产公司。超过40年在色谱和分析领域的技术经验,拥有多项专利技术,提供范围广泛的产品:气相色谱柱(包括手性柱)和配件、液相色谱柱(包括手性柱)和配件、固相萃取小柱和装置、固相微萃取手柄和萃取头、空气检测产品、分析标准品和样品瓶等。1993年,Supelco正式加入美国Sigma-Aldrich公司,成为Sigma-Aldrich公司旗下分析业务的专业品牌。
柱后衍生-高效液相色谱法检测化妆品中游离甲醛
目前化妆品中甲醛的检测方法有分光光度法、柱前或柱后衍生-高效液相色谱法、气相色谱-质谱法等多种,其中柱后衍生-高效液相色谱法具有样品前处理简单、仪器成本低、能相对准确地测定化妆品中游离甲醛的含量、且能够最大限度地避免添加在其中的甲醛再次释放污染等诸多优点,因此柱后衍生-高效液相色谱法成为检测化妆品中游离甲醛的理想方法。本实验依据国家食品药品监督管理局-化妆品中游离甲醛的检测方法,采用通微柱后衍生系统,搭配高效液相色谱系统,进行了化妆品中甲醛的检测。
高效液相色谱配柱后衍生系统测试草甘膦
草甘膦(glyphosate,GLY)为内吸传导性强的广谱灭生性除草剂,其主要代谢物为氨甲基膦酸 (AMPA),它们均呈弱酸性,极性高,水溶性强,不易溶于有机溶剂。草甘膦作为一种常用的水溶性除草剂,具有高效、低毒、广谱性的特点,已成为目前世界上应用最广生产量最大的除草剂。常见的检测方法有分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、色谱—质谱联用法、LC-ICP-MS 联用法等。本文选择的是直接进样高效液相色谱 - 柱后衍生法测定水中草甘膦及其代谢产物氨甲基膦酸。实验结果表明该方法简便、灵敏、快速、准确,具有很好的通用性。
饮料中营养成分检测方案(液相色谱柱)
用YMC公司Hydrosphere C18色谱柱(P/N:HS12S05-1546WT)按液相色谱法测定营养饮料中牛磺酸的含量。
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