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液相色谱检查器
仪器信息网液相色谱检查器专题为您提供2024年最新液相色谱检查器价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱检查器参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱检查器您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱检查器相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱检查器相关的最新资讯、资料,以及液相色谱检查器相关的解决方案。
液相色谱检查器相关的方案
阿托伐他汀钙中有关物质检查检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱方法,用YMC-Pack Pro C18 RS液相色谱柱(规格:5um,4.6*250mm,货号:RS08S05-2546WT)检查阿托伐他汀钙水合物有关物质,符合要求。
利培酮片,利培酮颗粒,利培酮口服液中有关物质检查检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Pack ODS-A色谱柱(P/N:AA30S03-1503WT)检查利培酮片剂、利培酮颗粒剂及利培酮口服溶液的有关物质,理论塔板数、拖尾因子等均符合规定。
化学药中有关物质检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Triart C18杂化硅胶色谱柱(P/N:TA12S05-1546WT)检查苯磺酸氨氯地平口腔崩解片有关物质,氨氯地平色谱峰的理论塔板数、拖尾因子等均符合规定。
美罗培南中有关物质检测方案(液相色谱柱)
按美国药典规定的液相色谱法,用YMC-Trairt C18色谱柱(货号:TA12S05-2546WT)检查美罗培南有关物质(样品为美罗培南粗品),分离度完全满足要求,如需了解图谱的更多信息,可与相关技术人员联系。
富马酸喹硫平片中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按照日本药典规定的液相色谱法,用YMCbasic(P/N:BA99S05-2546WT)色谱柱测定富马酸喹硫平片含量及检查富马酸喹硫平片有关物质,以喹硫平色谱峰计,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。
替米沙坦中有关物质检测方案(液相色谱柱)
用YMC-Triart C18色谱柱按日本药典规定的液相色谱法检查替米沙坦的有关物质,系统适应性试验的理论塔板数、拖尾因子、相对标准偏差等均符合规定。
盐酸特比萘芬中有关物质检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Pack Pro C18 RS色谱柱(规格:5um,3.0*150mm;货号:RS08S05-1503WT)检查盐酸特比萘芬的有关物质,系统适应性试验结果满足要求,测定结果令人满意。
反相高效液相色谱法检查中药保健品中8种激素类成
目的 鉴别中药保健品中掺入的激素类成分。方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(200 x 4.6 mm, 5 μm) ,流动相为乙腈/ 水,梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,检测波长:240 nm,柱温为室温,进样量10 μm。结果8种激素类成分分离效果良好,保留时间合理。结论反相高效液相色谱法可检测出中药保健品中掺入的8种激素类成分。
富马酸喹硫平中含量/有关物质检测方案(液相色谱柱)
按照日本药典规定的液相色谱法,用YMCbasic(P/N:BA99S05-2546WT)色谱柱测定富马酸喹硫平含量及检查富马酸喹硫平有关物质,以喹硫平色谱峰计,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。
高效液相色谱法测定茶叶中可可碱和茶碱含量
本文利用 Nexera-i LC-2040C一体式高效液相色谱仪,参考现行标准NY/T 3631-2020《茶叶中可可碱和茶碱含量的测定 高效液相色谱法》,建立了茶叶中可可碱和茶碱含量的测定方法。实验结果显示可可碱在1-100 mg/L、茶碱在0.1-10 mg/L的浓度范围内线性关系良好,相关系数均达到0.9990。标准品溶液重复进样6次,峰面积的RSD%均小于3%,表明仪器精密度良好。加标回收率实验中,可可碱和茶碱的平均加标回收率在88.1%至101.9%之间。可可碱和茶碱的检出限分别为0.5 mg/kg和0.5 mg/kg,定量限分别为1.5 mg/kg和10 mg/kg。该方法简单方便,能够有效的检测茶叶中可可碱和茶碱的含量。
高效液相色谱法用于根痛平片中松香酸含量测定
本文参照国家药品监督管理局2021年第47号通告《根痛平片中松香酸检查项补充检验方法》(BJY 202101),使用高效液相色谱仪对根痛平片中松香酸进行测定。实验结果表明,对照品的理论塔板数17,003,大于2000,系统适应性满足检测要求;样品中松香酸的检出限为0.05 μg/mL(0.005%),定量限为0.15 μg/mL(0.015%),可满足检测要求。
赛智科技推出茶叶中茶氨酸的高效液相色谱检测方案
像茶氨酸这种既不具有催眠,又可以解消疲劳、降低血压和提高学习记忆能力的保健食品实为少见,引人注目。鉴于茶氨酸在市场上的应用日趋增长,赛智科技参照GB23193-2008,利用LC-10Tvp高效液相色谱仪给出了茶氨酸的HPLC检测方案。
半制备液相色谱法分离制备油茶果皮多酚
天津兰博利用半制备高效液相色谱法分离纯化油茶果皮多酚,主要考察了流动相比例、流速、进样量等因素,并最终确定了半制备高效液相色谱法分离纯化油茶果皮多酚的制备条件。
高效液相色谱法用于消肿片中松香酸含量测定
本文参照国家药品监督管理局2021年第124号通告《消肿片中松香酸检查项补充检验方法》(BJY 202111),使用高效液相色谱仪对消肿片中松香酸进行分析测定。实验结果表明,对照品的理论塔板数18562,大于3000,系统适应性满足检测要求;样品中松香酸的检出限为0.049 μg/mL(0.0049%),定量限为0.16 μg/mL(0.016%),可满足检测要求。
赛默飞色谱与质谱:超高效液相色谱法快速测定茶叶中的啶虫脒
超高效液相色谱法快速测定茶叶中的啶虫脒,基于啶虫脒在茶叶中的使用、对人体健康的危害和欧盟出台的新标准,本文拟通过高效液相色谱法结合QuEChERS 前处理技术建立一种简便、准确、快速测定茶叶中啶虫脒的方法。
快速高分离度液相色谱配合紫外和四极杆质谱检测筛查和确认中药减肥药中的掺杂物
本应用报告报道了使用 LC/MS 技术进行中药中七种常见减肥药掺杂物的筛查和鉴定方法。该方法采用安捷伦快速高分离度液相色谱(RRLC)分离和UV检测进行色谱和光谱定性分析。单四极杆质谱法用于定性和定量鉴定,并测定加标样品的回收率。研究的七个化合物均可产生 [M + H]+ 离子,这七个化合物的回收率在 60.9% 至106.3% 之间。本研究表明该方法准确、可靠,可以作为一种通用的方法进行中药减肥药和保健药中掺杂物的筛查和确认。
高效液相色谱法快速测定茶叶中的嘧霉胺
基于 QuEChERS 方法的优势、嘧霉胺的特点以及样品基质 的考虑,本文拟采用高效液相色谱法,结合 QuEChERS 前处理技术,对茶叶中嘧霉胺进行快速、准确、灵敏的测定, 以满足欧盟对茶叶中嘧霉胺的最新限量要求(0.05mg/L)。
苯肽氨酸的检测方案(液相色谱仪)
本文采用液相色谱法检测生物样本中苯肽胺酸的含量,进一步探究苯肽胺酸药物的使用价值.选取适宜研究的大鼠血样和组织样本,采用液相色谱法对含有苯肽胺酸的空白样本进行检测,且使色谱条件优化,将含有苯肽胺酸药物的杂峰和色谱峰有效分离.运用不同流动相对大鼠血样和组织样本进行洗脱,研究观察液相色谱法的验证结果,并对样本的稳定性和回收率情况进行研究。
岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用快速筛查枸杞中12种氨基甲酸酯类农药
所建方法简便快速、灵敏度高、定性筛查准确性好。使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和四极杆飞行时间质谱LCMS-9030联用系统建立了对枸杞果实中12种氨基甲酸酯类农药残留的快速筛查分析方法,并构建化合物信息质谱数据库。枸杞果实样品前处理简单快捷,在10分钟内完成对枸杞样品中氨基甲酸酯类农药残留的上机分析。该方法简便快速、灵敏度高、定性筛查准确性好,可适用于快速定性筛查枸杞果实中的氨基甲酸酯类农药残留。
高效液相色谱仪在汽车行业的应用
参照本文提供的实验方法,使用依利特自主研发生产的 EClassical 3100 高效液相色谱仪及SinoPak C18色谱柱进行实验,13 种醛酮化合物标准样品能实现良好分离,可满足汽车行业对醛酮化合物的检测分析要求。 多溴联苯和多溴二苯醚检测方法多种多样,常用有 X 射线荧光光谱法、气相色谱-质谱联用法、高效液相色谱法,各有优缺点。其中高效液相色谱法具有操作简单、设备及人力成本低、结果较为准确、分析速度快等优点。依利特仪器参考标准及文献资料,提出了汽车中多溴联苯和多溴二苯醚高校液相色谱法检测解决方案。
高效液相色谱串联质谱法快速测定枸杞子中甜菜碱
枸杞子药材中甜菜碱的高效液相色谱-质谱测定方法。 优化了样品提取方法、 液相色谱条件和质谱参数。 样品用 60% 甲醇超声提取, 高效液相色谱分离, 色谱柱为正相硅胶柱 , 流动相为乙腈-水(均含有0.2% 的甲酸)(体积比 75 : 25), 流速 0.4 mL/min 。采用正离子模式的电喷雾质谱检测,多反应选择离子检测(MRM)。方法简便快速、 准确可靠, 已用于实际样品的测定。
高效液相色谱法用于复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷含量测定
本文参照国家药品监督管理局2021年第124号通告《复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷检查项补充检验方法》(BJY 202112),使用高效液相色谱仪对复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷进行测定。实验结果表明,对照品的理论塔板数11661,大于3000,系统适应性满足检测要求;土大黄苷的检出限为0.024 μg/mL(0.0024%),定量限为 0.081 μg/mL(0.0081%),可满足检测要求。
在USP 限度内运行快速液相色谱以USP 普伐他汀钠色谱纯度为例,研究Agilent 1200 系列快速分离液相色谱系统的应用 (PDF)
美国药典(USP)最新修订版的通则允许对正文中的色谱条件进行调整,以提高色谱分离质量,满足系统适应性的要求。利用 Agilent 1200 系列高分离度快速液相色谱(RRLC)系统和安捷伦方法翻译软件,能够通过调整色谱条件得到一种快速的分析方法。得到快速分离方法的途径有很多,其中之一就是在既有方法(如 USP 方法)的基础上进行调整。本文阐述了如何从 USP 方法开始,结合所允许的色谱条件调整,获得满足系统适应性要求的快速方法。USP 的普伐他汀色谱纯度检查方法中,建议采用粒径为 3.5 μm 的色谱柱,以 1 mL/min 流速进行 30 分钟的梯度洗脱。这些色谱条件可以调整为使用粒径 1.8 μm的色谱柱和 1.5 mL/min 流速,这样可以得到更快的运行速度。除了粒径和流速,为提高运行速度,还可以改变色谱柱尺寸和柱温。使用安捷伦方法翻译软件,能够快速并且有效地将分析方法转换为快速方法。这种从 USP 方法调整得到的快速方法适用于高通量的分析环境,因为新方法最接近经过验证的药典方。
解决液相色谱仪自动进样器故障的方法?
自动进样器的故障容易被发现,有时液相色谱仪系统出了故障而不能确定是否是进样器故障,可以用手动进样几次,或用一台好的自动进样器代替,如排除了故障,说明自动进样器有了问题。 本文主要讲了三种常见的液相色谱仪自动进样器故障,如何解决。?
赛默飞世尔:超高效液相色谱法快速测定茶叶中的啶虫脒
本文基于啶虫脒在茶叶中的使用、对人体健康的危害和欧盟出台的新标准,本文拟通过高效液相色谱法结合QuEChERS 前处理技术建立一种简便、准确、快速测定茶叶中啶虫脒的方法。采用高效液相色谱法,结合简便的QuEChERS 前处理技术,以乙腈和水作为流动相在等度条件下,5 min 内即可完成茶叶中啶虫脒的测定,是一种快速、灵敏、准确测定茶叶中啶虫脒的有效方法,能满足2014 年欧盟新标准EU 87 的相关要求。
赛默飞世尔:高效液相色谱法快速测定茶叶中的嘧霉胺
本方法结合简便的QuEChERS 前处理技术和高效液相色谱法,在简单的实验条件下5 min 内即能完成茶叶中嘧霉胺快速、准确、简便的测定。基于嘧霉胺在茶叶中的残留及其欧盟对嘧霉胺在茶叶中残留限量的提高, 本文拟通过优化实验条件, 建立一种高效液相色谱法快速、准确测定茶叶中嘧霉胺的方法。
高效液相色谱在水质检测中的应用
依利特公司,结合 HJ478-2009《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》、HJ647-2013《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》、HJ784-2016 《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》,提出了 16 种多环芳烃分析的全套解决方案。相关人员可参考本实验中的方法,进行 16 种多环芳烃的检测。
液相色谱仪器应用文章
该文集涵盖近年来国内外液相色谱仪应用的热点、焦点、难点问题,涉及乳制品、食品添加剂、兽药残 留、医药、饮用水及饲料行业的应用。其中液相色谱应用的难点IgG的测定;2013年应用热点双氰胺事件、 “可乐门”四甲基乙唑事件、“毒淀粉”事件以及“瘦肉精”事件;氨基酸类、维生素类物质的检测在本手册中均 有详细方案。
液相色谱串联质谱法测定血浆中6种儿茶酚胺类物质
嗜铬细胞瘤及副神经节瘤(PPGL)是一种能够引起内分泌性高血压的少见神经内分泌肿瘤,在普通高血压门诊中患病率为0.2% - 0.6%,在儿童高血压患者中为1.7%。PPGL患者的主要临床表现为儿茶酚胺(catecholamine,CA)类物质分泌增多,进一步导致高血压及心、脑、肾血管并发症和代谢性改变,在经准确诊断后,可通过手术治疗,属于一种可治愈的继发性高血压。CA是一类含有儿茶酚和胺基的神经类物质,是人体内重要的神经递质和激素,包括肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)。CA在儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)的作用下生成变肾上腺素类物质(metanephrines,MNs),主要包括甲氧基肾上腺素(MN)、甲氧基去甲肾上腺素(NMN)和3-甲氧酪胺(3-MT)。在《嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊断治疗的专家共识(2020)》中,推荐:诊断PPGL的实验室检查首选血浆游离或尿液甲氧基肾上腺素(MN)、甲氧基去甲肾上腺素(NMN) 浓度测定;建议:可同时检测血或尿NE、E、DA及其他代谢产物3-MT等浓度以帮助诊断。并且,鉴于质谱法灵敏度高、专属性强、稳定性好等特点,专家共识中推荐首选使用LC-MS/MS法测定MNs。本方法基于SCIEX 液相色谱串联质谱系统,采用同位素内标校正法,建立了一次处理,同时准确检测血浆中6种儿茶酚胺类物质的定量方法。
快速高分离度液相色谱配合紫外和四极杆质谱 检测筛查和确认中药减肥药中的掺杂物
本应用报告报道了使用 LC/MS 技术进行中药中七种常见减肥药掺杂物的筛查和鉴定方法。该方法采用安捷伦快速高分离度液相色谱(RRLC)分离和UV检测进行色谱和光谱定性分析。单四极杆质谱法用于定性和定量鉴定,并测定加标样品的回收率。研究的七个化合物均可产生 [M + H]+ 离子,这七个化合物的回收率在 60.9% 至106.3% 之间。本研究表明该方法准确、可靠,可以作为一种通用的方法进行中药减肥药和保健药中掺杂物的筛查和确认。
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