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液相色谱里含量

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液相色谱里含量相关的论坛

  • 液相色谱含量测定

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]含量测定中测的值为98%,实际含量为96%,一个称量0.1g,稀释100倍,一个称量0.01g稀释10倍,结果前者测得含量98,后者测得含量97,这个是什么原因

  • 高效液相色谱计算原样品含量

    大家好,我在用高效液相色谱测芒果苷含量,具体步骤是:取干燥叶片0.1g,加25ML甲醇(萃取剂),称重,超声提取后冷却,用甲醇补足失质量。旋转蒸发仪加热回流,蒸干物用甲醇溶解(这一步是补足失掉甲醇量还是定容到25ML?),最后过滤,滤液体积v1,统一取滤液10ML进行液相色谱测。我只知道液相色谱可以测出芒果苷浓度,但是回归到叶片怎么计算芒果苷含量?哪些体积量是需要用到的。研一新手,实在是搞不懂,恳请大家帮助,谢谢!

  • 【求助】液相色谱 测定含量相关问题?

    高效液相色谱分析血液中儿茶酚胺含量,回收率不高各位老师,我想要用用高效液相色谱分析血液中儿茶酚胺含量,用的是电化学检测器,柱子是C18柱,用氧化铝吸附解析,找了几篇论文但是回收率不高,不知道是柱子没选对,还是前处理做的不好,或者是流动相不好,各位老师有什么意见可以知道一下吗?

  • 液相色谱如何计算含量

    [color=#444444]液相色谱,在不进对照品情况下,如何根据液相图谱面积百分比计算出目标峰的含量?[/color]

  • 【求助】请教:液相色谱含量测定问题!谢谢!!

    有没有分析3-氨基丙腈的液相色谱分析方法我想用液相色谱分析有机盐中的3-氨基丙腈的含量,但由于3-氨基丙腈在紫外和示差液相中响应值不是很大,满足不了微量杂质的分析。大家有没有好的建议。比如有没有合适的检测器、或则有合适的衍生法。(由于样品中含有氨基丙酸,所以氨基的衍生手段好像无法使用)

  • 液相色谱法游离和总甾醇含量

    常见乙腈和甲醇作流动相进行甾醇含量分析,分享一个利用乙醇和水作流动相(绿色溶剂)[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]结合蒸发光散射检测器测定虫草药材的游离和总甾醇含量的方法。色谱柱为Poroshell 120 EC-C18 (100 mm × 4.6 mm, 2.7 μm),绿色流动相乙醇-水(89: 11),流速:0.5 mL/min,该方法可有效鉴别冬虫夏草和其他3种虫草产品,为虫草类产品质量评价提升提供了依据。详见范卫锋等,菌物学报2022.

  • 【求助】含量检测:高效液相色谱法

    盐酸洛美沙星颗粒含量检测盐酸洛美沙星颗粒含量检测:高效液相色谱法,枸椽酸:乙腈(80:20)作流动相,想知道对柱子的要求,以及详细的注意事项及步骤。明天就要检样了,可是我们都没有做过,以前那个人离职了,望各位网友不吝赐教,拜托!!

  • 液相色谱做农药(克百威)含量的相关问题

    液相色谱检测克百威的含量是用到正向柱时,发现压力正负不停变化,时什么原因,液相色谱室岛津的LC-20AT,单向阀已经拆下来用异丙醇超声震荡1小时了,流动相是99.3:0.7的正己烷和四氢呋喃,求老师指导,谢谢了

  • 怎么用高效液相色谱测葡萄糖的含量

    [color=#444444]近来准备用高效液相色谱测葡萄糖的含量,第一次做这种实验,没有多少经验,忘大神指点啊!!!波长多少?流动相的选择?色谱柱?[/color]

  • 59.7 反相高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中连翘苷含量

    59.7 反相高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中连翘苷含量

    【作者】 郑小平; 杨堃(重庆市药品检验所)【摘要】 目的建立测定小儿感冒颗粒中连翘的有效成分连翘苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(24∶76),流速1 mL/min,检测波长202 nm。结果连翘苷进样量的线性范围为0.023 62~0.590 9μg(r=1),平均加样回收率为99.06%,RSD=1.48%(n=6)。结论反相高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于小儿感冒颗粒的质量控制。 【谱图】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208211755_385119_1609970_3.jpg

  • 65.5 反相高效液相色谱法测定金钱草颗粒的含量

    65.5 反相高效液相色谱法测定金钱草颗粒的含量

    【作者】 雷灼雨;【机构】 重庆市药品检验所 重庆401121;【摘要】 目的用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定金钱草颗粒中山柰素的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50∶50∶1),流速为1mL/min,测定波长为360nm。结果山柰素平均回收率为98.52%,RSD=0.23,进样量与峰面积的线性范围为0.406~3.248μg,r=0.9998。结论所建立的方法准确、可靠,能满足质量控制要求。 更多还原【关键词】 金钱草颗粒; 山柰素; 反相高效液相色谱法; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271634_386513_2352694_3.jpg

  • 液相色谱测定水中甲酸含量

    液相色谱测定水中甲酸含量

    使用高效液相色谱测定水中甲酸含量,前面为什么会出现?做标准曲线的时候还蛮准的,但是测样品的时候基线下凹(图中基线是人为拉直了),含量测不准确?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504011537_540437_2966883_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504011537_540438_2966883_3.jpg

  • 66.6 高效液相色谱法测定茵黄利湿颗粒中黄芩苷含量

    66.6 高效液相色谱法测定茵黄利湿颗粒中黄芩苷含量

    【作者】徐菲拉 吴立成 陈宗良 【摘要】:目的建立茵黄利湿颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法色谱柱为Diamonsil TM C_(18)柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),检测波长为274 nm,柱温为35℃,流量为1 min/mL。结果黄芩苷质量浓度线性范围是0.0106~0.106 mg/mL,r= 0.9997,平均回收率为96.12%,RSD为1.19%。结论该法方便、快速、准确,可用于茵黄利湿颗粒的质量控制。【作者单位】: 浙江省金华市中心医院 浙江省金华市药品检验所 浙江省金华市药品检验所 【关键词】: 高效液相色谱法 黄芩苷 茵黄利湿颗粒 含量测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271701_386553_2352694_3.jpg

  • 【求助】液相色谱分析废水中酚的含量

    用液相色谱分析废水中酚的含量,进样时酚标液应配成多大浓度?测废水中酚含量时,是直接用废水中酚与酚标液的峰峰面积比计算呢,还是将酚标液配成不同浓度作出标准曲线,从曲线上读呢?谢谢

  • 67.6 反相高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中连翘苷含量

    67.6 反相高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中连翘苷含量

    【作者】 熊胜元; 李洪刚; 李洪斌;【机构】 重庆市涪陵区药品检验所; 重庆市涪陵区药品检验所 重庆涪陵408000; 重庆涪陵408000; 重庆涪陵408000;【摘要】 目的建立测定银翘解毒颗粒中连翘苷的高效液相色谱分析方法。方法以DiamonsilC18柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长为277nm,流速为1.0mL/min,柱温为25℃。结果样品中连翘苷得到了很好分离。连翘苷进样量在0.2~2.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=558.59X-1.683,r=0.9997,回收率为98.77%,RSD为0.64%。结论反相高效液相色谱法简便、快速、灵敏、准确,重现性好,可用于银翘解毒颗粒中连翘苷的含量测定和质量控制。 更多还原http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271618_386480_2379123_3.jpg

  • 61.9 高效液相色谱法测定桑菊感冒颗粒中槲皮素含量

    61.9 高效液相色谱法测定桑菊感冒颗粒中槲皮素含量

    作者:王庆喜; 李姝红; 程艳飞; 张清;(吉林华康药业股份有限公司; 吉林敖东集团金海发药业股份有限公司;)摘要:目的用高效液相色谱法测定桑菊感冒颗粒中槲皮素的含量。方法色谱柱为DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(47:53),流速为0.8mL/min,柱温35℃,检测波长360nm。结果槲皮素进样量在0.007808~0.070272μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.78%,RSD为0.99%(n=6)。结论该法测定结果准确、可靠,可用于桑菊感冒颗粒的质量控制。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271020_386294_1606903_3.jpg

  • 【求助】请教:分析变压器油糠醛含量的液相色谱技术

    本单位变压器装机数量较多,已经具备[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析技术,想了解通过分析油中糠醛含量判断变压器绝缘材料老化程度的液相色谱技术。请各位老师不吝赐教!谢谢!!顺祝论坛TX中秋、国庆双节快乐!!!

  • 50.9 高效液相色谱法测定孕妇血清犬尿氨酸的含量

    50.9 高效液相色谱法测定孕妇血清犬尿氨酸的含量

    【作者】 陈凤英; 章力行;【机构】 浙江大学医学院附属妇产科医院; 浙江大学医学院附属第二医院 浙江杭州310006; 浙江杭州310009;【摘要】 目的 :建立一种高效液相色谱法测定孕妇血清中的犬尿氨酸 (kynurenine)的含量。 方法 :反相高效液相色谱法 ,采用外标法 ,DiamonsilC1 8柱 ,流动相为甲醇 0 .0 0 1mol·L- 1磷酸二氢钾 (pH =4) (1 0∶90 ) ,检测波长 2 4 5nm。流速 1 .2mL·min- 1 。结果 :kynurenine的线性范围 0 .2 5~ 5 .0 9μmol·L- 1 ,r =0 .9972 ,2 1例孕妇血清Kynurenine的含量为 (0 .98± 0 .2 7) μmol·L- 1 。结论 :本法简便 ,准确 ,适用于临床和科研。 更多还原【关键词】 犬尿氨酸; 高效液相色谱法; 血药浓度; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131445_383518_2352694_3.jpg

  • 34.2 反相高效液相色谱法测定普卢利沙星的含量及有关物质

    34.2 反相高效液相色谱法测定普卢利沙星的含量及有关物质

    作者:长陈蓓; 张奇华; 肖凯; 谭安德;(1沙市第一医院; 2长沙普特斯科技有限公司; 3湖南省妇幼保健院;)摘要:目的建立反相高效液相色谱法测定普卢利沙星的含量并检测有关物质。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以1 mol.L-1戊烷磺酸钠溶液-水-乙腈=2∶85∶113(磷酸调pH值为3.0)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为275 nm,柱温为室温。结果在该色谱条件下,普卢利沙星、中间体(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ)、化合物Ⅷ均能完全分离,普卢利沙星在浓度8.6~77.4μg.mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 98),平均回收率为99.6%,RSD为0.5%,最低检出量均≤30 ng。结论本法简便、快速、准确、专属性好,可用于普卢利沙星的质量控制。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061021_381703_1606903_3.jpg

  • 【讨论】RIGOL L-3000 高效液相色谱法测定天麻钩藤颗粒中黄芩苷的含量

    【讨论】RIGOL L-3000 高效液相色谱法测定天麻钩藤颗粒中黄芩苷的含量

    【文章来源】北京普源精电科技有限公司(RIGOL) http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101945/index.asp【摘要】  天麻钩藤颗粒是由天麻、钩藤、黄芩、牛膝等多味中药加工精制而成的中药复方制剂,具有平肝熄风,清热安神之功效,用于肝炎上亢所引起的头痛、眩晕、耳鸣、眼花、震颤、失眠等症。中国药典(2010版)对该药品做了详细的阐述,本文应用RIGOL L-3000高效液相色谱系统,采用药典规定的方法测定了天麻钩藤颗粒中黄芩的含量。实验证明L-3000高效液相色谱系统全面满足药典方法及系统适应性的要求,分析结果准确可靠。完整应用文档,请点击如下链接下载 ======================= 点击打开链接 =======================针对大家所关心的问题,RIGOL应用中心会持续为大家开展分析http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif========================================================部分谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101061445_272295_2222707_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101061445_272296_2222707_3.jpg欢迎大家积极讨论哈~~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gifRIGOL L-3000的其它相关应用文献:  1、HPLC法测定牛奶中牛磺酸的含量  2、HPLC法测定清火栀麦片中栀子苷的含量  3、HPLC法测定牛黄上清片中栀子苷的含量  4、HPLC法测定乳制品中泛酸的含量  5、高效液相色谱法测定茶叶中的茶多酚  6、高效液相色谱法测定穿心莲片中内酯的含量  7、高效液相色谱法测定三颗针药材中盐酸小檗碱的含量  8、HPLC法测定牛奶中山梨酸和苯甲酸的含量

  • 高效液相色谱测氨基酸含量

    请问各位老师,我用岛津高效液相色谱测量氨基酸含量时,用的OPA柱前衍生化法,可是同样条件下一个样品,测量结果的保留时间,峰面积的重现性很差,峰面积明显不同,保留时间差0.5分钟左右,可是师姐用这台仪器测量藻毒素重现性就没有问题,我可以认为是OPA衍生不稳定导致的吗?会有这种可能吗?那大家一般是如何解决的呢?谢谢了,求救救孩子趴!

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