液相色谱,有结晶水的原料药怎样计算含量我们液相色谱测样品的含量,样品中含两个结晶水,但所用对照品是无水的,计算样品含量时要扣除那两分子的水分吗?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]含量测定中测的值为98%,实际含量为96%,一个称量0.1g,稀释100倍,一个称量0.01g稀释10倍,结果前者测得含量98,后者测得含量97,这个是什么原因
大家好,我在用高效液相色谱测芒果苷含量,具体步骤是:取干燥叶片0.1g,加25ML甲醇(萃取剂),称重,超声提取后冷却,用甲醇补足失质量。旋转蒸发仪加热回流,蒸干物用甲醇溶解(这一步是补足失掉甲醇量还是定容到25ML?),最后过滤,滤液体积v1,统一取滤液10ML进行液相色谱测。我只知道液相色谱可以测出芒果苷浓度,但是回归到叶片怎么计算芒果苷含量?哪些体积量是需要用到的。研一新手,实在是搞不懂,恳请大家帮助,谢谢!
高效液相色谱分析血液中儿茶酚胺含量,回收率不高各位老师,我想要用用高效液相色谱分析血液中儿茶酚胺含量,用的是电化学检测器,柱子是C18柱,用氧化铝吸附解析,找了几篇论文但是回收率不高,不知道是柱子没选对,还是前处理做的不好,或者是流动相不好,各位老师有什么意见可以知道一下吗?
[color=#444444]液相色谱,在不进对照品情况下,如何根据液相图谱面积百分比计算出目标峰的含量?[/color]
有没有分析3-氨基丙腈的液相色谱分析方法我想用液相色谱分析有机盐中的3-氨基丙腈的含量,但由于3-氨基丙腈在紫外和示差液相中响应值不是很大,满足不了微量杂质的分析。大家有没有好的建议。比如有没有合适的检测器、或则有合适的衍生法。(由于样品中含有氨基丙酸,所以氨基的衍生手段好像无法使用)
【作者】 王亚洲; 梁陈方;【Author】 Wang Yazhou,Liang Chenfang (No.4 Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, Liuzhou, Guangxi,China 545005)【机构】 广西医科大学第四附属医院; 广西医科大学第四附属医院 广西柳州545005; 广西柳州545005;【摘要】 目的建立测定硝呋太尔片含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(50∶50),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为260nm。结果硝呋太尔的质量浓度在50.15~300.9μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为101.2%,RSD=1.8%(n=6)。结论HPLC法简便易行、准确可靠,可作为硝呋太尔片的含量测定方法。 更多还原【Abstract】 Objective To establish a HPLC method for the content determination of nifuratel tablet.Methods The determination was performed on Diamonsil C18 column under 30℃ ; the mobile phase consisted of methanol-water (50 ∶ 50) with the flow rate of 1.0 mL/min, the detecting wavelength at 260 nm.Results The calibration curve of nifuratel was linear from 50.15-300.9 μ g/mL (r=0.999 9, n=6), the average recovery rate and relative standard deviation were 101.2% and 1.8% (n=6) respectively.Conclusion The meth... 更多还原【关键词】 硝呋太尔; 含量测定; 高效液相色谱法; 【Key words】 nifuratel; content determination; HPLC;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271625_386489_2352694_3.jpg
请问各位老师,我用岛津高效液相色谱测量氨基酸含量时,用的OPA柱前衍生化法,可是同样条件下一个样品,测量结果的保留时间,峰面积的重现性很差,峰面积明显不同,保留时间差0.5分钟左右,可是师姐用这台仪器测量藻毒素重现性就没有问题,我可以认为是OPA衍生不稳定导致的吗?会有这种可能吗?那大家一般是如何解决的呢?谢谢了,求救救孩子趴!
作者:林瑞群; 龙斌;(广东省阳江市药品检验所;)摘要:目的建立测定安胎丸中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1)为流动相,检测波长为351nm,流速为1.0mL/min。结果黄芩苷进样量线性范围为0.1275~1.2750μg(r=0.9999),平均回收率为99.61%,RSD为1.62%(n=6)。结论HPLC法简便准确、重复性好,可用于安胎丸的质量控制。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271029_386306_1606903_3.jpg
高效液相色谱分析废水中氯苯的含量的毕业设计怎么做?我要做毕业设计可是具体怎么做我还是不清楚,希望哪们高手能帮帮忙!
液相色谱检测克百威的含量是用到正向柱时,发现压力正负不停变化,时什么原因,液相色谱室岛津的LC-20AT,单向阀已经拆下来用异丙醇超声震荡1小时了,流动相是99.3:0.7的正己烷和四氢呋喃,求老师指导,谢谢了
[color=#444444]近来准备用高效液相色谱测葡萄糖的含量,第一次做这种实验,没有多少经验,忘大神指点啊!!!波长多少?流动相的选择?色谱柱?[/color]
如何用高效液相色谱检测松伯醇的含量多少?
请问怎么用液相色谱测定样品中的奈含量色谱仪不限 样品不限最好能附操作步骤谢谢大家!!
使用高效液相色谱测定水中甲酸含量,前面为什么会出现?做标准曲线的时候还蛮准的,但是测样品的时候基线下凹(图中基线是人为拉直了),含量测不准确?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504011537_540437_2966883_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504011537_540438_2966883_3.jpg
用液相色谱分析废水中酚的含量,进样时酚标液应配成多大浓度?测废水中酚含量时,是直接用废水中酚与酚标液的峰峰面积比计算呢,还是将酚标液配成不同浓度作出标准曲线,从曲线上读呢?谢谢
:高效液相色谱_串联质谱法测定酸奶中纳他霉素的含量期刊:中国卫生检验杂志作者:李媛媛; 王伟; 关树文; 李刚; 董巧红;链接:http://202.119.208.220:8002/kns50/detail.aspx?dbname=CJFD2010&filename=ZWJZ201004027
求用高速液相色谱法测植物激素含量如题本人想用高效液相色谱法测定花芽中赤霉素的含量想知道实验之前要做怎样的准备工作求助大家谢谢啦
高效液相色谱测定猪组织瘦肉精含量,不知大家用的前处理方法?都来交流下啊
用液相色谱-质谱对燕窝中唾液酸含量的检测,不知道对流动相的选择有什么要求?与液相色谱法检测选择的流动相有何不同?江湖救急,求各位大神各显神通帮帮忙。
盐酸洛美沙星颗粒含量检测盐酸洛美沙星颗粒含量检测:高效液相色谱法,枸椽酸:乙腈(80:20)作流动相,想知道对柱子的要求,以及详细的注意事项及步骤。明天就要检样了,可是我们都没有做过,以前那个人离职了,望各位网友不吝赐教,拜托!!
利用高效液相色谱仪检测鱼肉中ATP等含量,由于样品处理时间较长,ATP容易分解,有没有什么比较快的样品前处理的方法?
本单位变压器装机数量较多,已经具备[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析技术,想了解通过分析油中糠醛含量判断变压器绝缘材料老化程度的液相色谱技术。请各位老师不吝赐教!谢谢!!顺祝论坛TX中秋、国庆双节快乐!!!
【作者】 丁燕飞; 冯秀珍; 陶昱斐; 肖昶昶; 姚瑶;【机构】 中南大学药学院; 中南大学药学院 湖南长沙410013; 湖南长沙410013; 2006届毕业生;【摘要】 目的:建立测定酪丝亮肽PLA/PLGA微球中药物含量及包封率的高效液相色谱(HPLC)法。方法:采用二氯甲烷破坏载药微球,水萃取后HPLC法进行测定。色谱柱采用Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)。流动相为0.02mol·L-1磷酸二氢钾-甲醇-乙腈(75∶15∶10),流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长220nm。结果:在此色谱条件下酪丝亮肽与辅料及溶剂峰均得到良好分离,在2.01~50.35mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.9999(n=7),平均回收率为98.54%,RSD为0.81%;日内及日间精密度均小于3%(n=5)。结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于酪丝亮肽PLA/PLGA微球药物含量及包封率的测定。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208141949_383835_1609970_3.jpg
【作者】 李岩;【机构】 吉林通化市人民医院药剂科;【摘要】 目的应用高效液相色谱法(HPLC法)测定肾炎灵片中栀子苷的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙睛-水(15∶85),流速:0.8mL/min,检测波长为238nm。结果栀子苷进样量在0.056~1.008μg(r=0.99997)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.93%,RSD=1.16%(n=6)。结论 HPLC法操作简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于肾炎灵片中栀子苷的含量测定。 更多还原【关键词】 肾炎灵片; 栀子苷; 高效液相色谱法; 含量测定; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201049_384546_2352694_3.jpg
中国药典2010版 硫酸软骨素含量【含量测定】 照高效液相色谱法(附录V D)测定。色谱条件与系统适用性试验 用强阴离子交换硅胶为填充剂,以pH 3.5的水为流动相A,以pH 3.5的2mol/l,氯化钠溶液为流动相B,按下表进行线性梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为232nm。硫酸软骨素B、硫酸软骨素C和硫酸软骨素A的分离度均应符合要求(组分流出顺序为硫酸软骨素B、硫酸软骨素C和硫酸软骨素A) 当中的pH 3.5的水为流动相A用什么来调节PH=3.5? pH 3.5的2mol/l,氯化钠溶液为流动相B用什么来调节PH=3.5? 跪求,谢谢大家!
[color=#444444]近日,我使用日立液相色谱仪测定维生素A E D 含量,所用标准品为sigmar的,不知道为啥标准走出来的每一个单标峰旁边都会有一个与之相连很近的峰,难以分离,不好定量, 第一次做这个,不只是标准品的问题还是色谱仪的问题,希望有做过的朋友,能够给些建议或可能存在的问题,比较着急,不胜感激!!![/color]
【作者】 袁祥慧; 杨惠莲(重庆市药品检验所)【摘要】 目的建立测定五苓片中肉桂酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长285 nm。结果肉桂酸进样量在0.009 608~0.288 24μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=6);平均回收率为96.39%,RSD为0.44%(n=6)。结论高效液相色谱法专属性强、操作简便、结果准确、重现性好,可用于测定五苓片中肉桂酸的含量。 【谱图】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208211746_385115_1609970_3.jpg
刚刚接触新仪器。 高效液相色谱中,用分析纯的无水乙醇会不会影响含量结果,检测波长是220nm,测的是苦参碱的含量。
常见乙腈和甲醇作流动相进行甾醇含量分析,分享一个利用乙醇和水作流动相(绿色溶剂)[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]结合蒸发光散射检测器测定虫草药材的游离和总甾醇含量的方法。色谱柱为Poroshell 120 EC-C18 (100 mm × 4.6 mm, 2.7 μm),绿色流动相乙醇-水(89: 11),流速:0.5 mL/min,该方法可有效鉴别冬虫夏草和其他3种虫草产品,为虫草类产品质量评价提升提供了依据。详见范卫锋等,菌物学报2022.