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液相色谱肽含量
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液相色谱肽含量相关的方案
高效液相色谱法测定司美格鲁肽注射液中主成分及抑菌剂的含量
本文采用岛津超高效液相色谱仪建立了司美格鲁肽注射液中主成分及抑菌剂含量的测定方法。该方法中,司美格鲁肽和苯酚标曲分别在6.09~243.6 μg/mL,27.5 ~1000 μg/mL范围内线性良好,相关系数均大于0.999,准确度为90.2 ~ 105.2%;重复性实验中,重复分析6次,各目标化合物保留时间RSD为0.05 ~ 0.08%,峰面积RSD为0.15 ~ 0.69 %,重复性良好。分析实际样品,司美格鲁肽标示量%为105.0%,满足药典要求。加标实验中,各目标化合物低、中、高浓度加标回收率为97.1~112.7%,准确度较好。实验结果表明,该方法能准确地测定司美格鲁肽注射剂中的主成分和抑菌剂含量。
超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术测定人血浆中特立帕肽含量
本文建立并验证了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用测定人血浆中特立帕肽的方法。人血浆样品采用固相萃取法进行前处理制备,取上清液进样分析,可在7 min内快速、准确地检测血浆中特立帕肽含量。本实验对方法选择性、线性范围、定量下限、精密度、回收率、基质效应、残留等项目均进行考察。结果表明该方法满足生物样品方法学验证要求,具有分析速度快、灵敏度高、重复性好的特点,适合人血浆中特立帕肽含量的快速准确检测,可用于人体内特立帕肽浓度的测定及其人体药代动力学研究。
苯肽氨酸的检测方案(液相色谱仪)
本文采用液相色谱法检测生物样本中苯肽胺酸的含量,进一步探究苯肽胺酸药物的使用价值.选取适宜研究的大鼠血样和组织样本,采用液相色谱法对含有苯肽胺酸的空白样本进行检测,且使色谱条件优化,将含有苯肽胺酸药物的杂峰和色谱峰有效分离.运用不同流动相对大鼠血样和组织样本进行洗脱,研究观察液相色谱法的验证结果,并对样本的稳定性和回收率情况进行研究。
木贼中山奈酚含量的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定木贼中山奈酚的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测波长为365nm。实验结果:山奈酚峰的理论塔板数为16783,拖尾因子为1.13;在连续进样7针的重复性测试中,山奈酚保留时间的RSD为0.210%,峰面积的RSD为0.237%;山奈酚的仪器检出限为0.013μg/mL,仪器定量限为0.042μg/mL;对木贼样品进行测定,木贼中山奈酚的含量为0.10%,加标回收率为100.5%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪可以满足《中国药典(2020年版)》一部中木贼中山奈酚含量测定的需求。
拉米夫定中含量检测方案(液相色谱柱)
用YMC-Triart C18色谱柱按照2015版中国药典标准规定的液相色谱法测定拉米夫定含量,分离度完全满足要求。
全新高效液相色谱系统Vanquish Core并联分析赤芍配方颗粒特征图 谱与含量测定
本文基于Thermo Fisher Vanquish Core全新高效液相色谱系统,针对赤芍配方颗粒公示稿中特征图谱与含量测定两种不同的液相方法条件,利用Vanquish液相特有的双泵、双针模块在一台液相色谱上并联进行赤芍配方颗粒特征图谱测试和含量测试,极大的提高分析效率。通过软件自带的方法转化程序将赤芍配方颗粒特征图谱常规方法转换成超快速液相(UHPLC)方法,利用用户自定义进样程序(UDPs),消除含量测定过程中的溶剂效应。一机多用使得分析效率成倍提升,并有效的降低实验成本。
阿奇霉素含量的测定 高效液相色谱法
0. 9999)。对供试品进行测定,供试品中阿奇霉素的含量为101.2%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪可以满足《中国药典(2020年版)》中阿奇霉素含量测定的需求。
氯沙坦钾中含量检测方案(液相色谱柱)
按美国药典规定的液相色谱方法,用YMC-Triart C18色谱柱(规格:5um,4.0*250mm P/N:TA12S05-2504WT)测定氯沙坦钾的含量,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差等均符合规定。
解决方案|液相色谱法测定呋虫胺杀虫剂中呋虫胺含量
呋虫胺作为一种常见的杀虫剂,其含量的准确测定对于农业生产和环境保护具有重要意义。目前,对于呋虫胺的分析检测方法主要采用液相色谱法或液质联用方法。采用液相色谱法可以实现高分辨分离,有效地将复杂混合物中的成分进行分离,并进行定性和定量分析。本文建立了使用LC-5510液相色谱仪来测定呋虫胺杀虫剂中呋虫胺含量的方法。
高效液相色谱法测定人参皂甙的含量
人参是众所周知的名贵药材。本文建立了利用东西分析LC-5510型高效液相色谱测定人参中的皂甙含量的方法,该方法操作简单,能够满足国标中对人参皂甙测定的需求。
替米沙坦片中含量检测方案(液相色谱柱)
用YMC-Triart C18色谱柱按日本药典规定的液相色谱法测定替米沙坦片的含量,系统适应性试验的理论塔板数、拖尾因子、相对标准偏差等均符合规定。
饲料中五种磺胺类药物的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定饲料中五种磺胺类药物的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为40℃,进样量为20μL,检测器为紫外检测器,检测波长为270nm。实验结果:重复性测试中,将磺胺类药物混合标准溶液连续进样7针,保留时间的RSD范围为0.000%~0.040%,峰面积的RSD范围为0.061%~0.201%;磺胺嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺喹恶啉的仪器检出限均不大于0.010μg/mL,仪器定量限均不大于0.034μg/mL;五种磺胺类药物在测定浓度范围内均具有良好的线性关系(R2≥0.9999)。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《GB/T 19542-2007 饲料中磺胺类药物的测定 高效液相色谱法》中五种磺胺类药物含量测定的需求。
氟苯尼考粉中氟苯尼考的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定氟苯尼考粉中氟苯尼考的含量。色谱条件:色谱柱为C18 色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为25℃,进样量为10μL,检测波长为224nm。实验结果:甲砜霉素峰与氟苯尼考峰的分离度为18.85;氟苯尼考峰的理论塔板数为16754;重复性测试中,将氟苯尼考标准溶液连续进样7针,保留时间的RSD为0.000%,峰面积的RSD为0.119%;灵敏度测试中,氟苯尼考的仪器检出限为0.029μg/mL,仪器定量限为0.096μg/mL;氟苯尼考在测定浓度范围内具有良好的线性关系,确定系数R2为0.9999;对氟苯尼考粉进行含量测定,其氟苯尼考的含量为22.9%,加标回收率为96.4%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《中国兽药典(2020年版)》中氟苯尼考粉中氟苯尼考含量测定的需求。
高效液相色谱法测定化妆品中4种萘二酚的含量
本文参考《GB/T 35829-2018 化妆品中4种萘二酚的测定 高效液相色谱法》,使用岛津液相色谱仪Essentia LC-16,建立了化妆品中4种萘二酚含量的检测方法。4种萘二酚在0.75-20 μg/mL浓度范围内,校准曲线相关系数在0.999以上;标准溶液连续6次进样,保留时间RSD%在0.03~0.06%间,峰面积的RSD%在0.45~0.74%间。仪器重复性良好。采用低、中、高三水平浓度加标,其回收率在83.9%-105.8%之间。
盐酸奥洛他定滴眼液中含量测定检测方案(液相色谱柱)
按照美国药典规定的液相色谱法,用YMC-Triart C8(P/N:TO12S05-1546WT)色谱柱测定盐酸奥洛他定滴眼液含量,以奥洛他定色谱峰计,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。
岛津高效液相色谱法测定柴油中芳烃含量
仪器配置简单,检测方法简便、快速,并且具有良好的重复性和准确性。建立了高效液相色谱测定柴油中芳烃含量的方法。
高效液相色谱法测定辛硫磷原药含量
辛硫磷是一种广普高效的杀虫剂农药,常用于农作物经济作物等植物的病虫防治。市场上辛硫磷质量参差不齐,为了帮助农耕筛选高质量农药,用于防虫除害,提高农作物经济作为等收益,需要液相色谱仪器定量分析原药中辛硫磷含量。本方案采用福立LC5090高效液相色谱仪准确定量测定辛硫磷原药。
苯磺酸氨氯地平,苯磺酸氨氯地平片中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC Hydrosphere C18(P/N:HS12S05-1546WT)测定苯磺酸氨氯地平含量,试验结果符合规定。
液相色谱法测定蟾毒中类固醇物质含量
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Pack ODS-AL色谱柱(订货号:AL12S05-1546WT)分离测定蟾毒中类固醇(蟾毒灵,华蟾素,脂蟾毒甙元,吲哚美辛)含量。
盐酸布替萘酚乳膏中含量测定检测方案(液相色谱柱)
参考日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Pack Pro C8色谱柱(订货号:AS12S03-0503WT)测定盐酸布替萘酚乳膏的含量。
高效液相色谱法测定陈皮中含量指标橙皮苷
本方案参考2020版《中国药典》一部:陈皮,采用福立LC5090高效液相色谱仪对陈品中含量指标橙皮苷进行测定,该方法理论塔板数以橙皮苷峰计算为7519,符合不低于2000的标准要求。
高效液相色谱法测定茶叶中可可碱和茶碱含量
本文利用 Nexera-i LC-2040C一体式高效液相色谱仪,参考现行标准NY/T 3631-2020《茶叶中可可碱和茶碱含量的测定 高效液相色谱法》,建立了茶叶中可可碱和茶碱含量的测定方法。实验结果显示可可碱在1-100 mg/L、茶碱在0.1-10 mg/L的浓度范围内线性关系良好,相关系数均达到0.9990。标准品溶液重复进样6次,峰面积的RSD%均小于3%,表明仪器精密度良好。加标回收率实验中,可可碱和茶碱的平均加标回收率在88.1%至101.9%之间。可可碱和茶碱的检出限分别为0.5 mg/kg和0.5 mg/kg,定量限分别为1.5 mg/kg和10 mg/kg。该方法简单方便,能够有效的检测茶叶中可可碱和茶碱的含量。
硫酸羟氯喹片中含量检测方案(液相色谱柱)
按美国药典(USP)37版规定的液相色谱方法,用YMC-Triart C18杂化硅胶色谱柱(规格:5um,4.6*250mm P/N:TA12S05-2546WT)测定硫酸羟氯喹片含量,系统适应性试验的分离度、相对标准偏差等均符合规定。
液相色谱法测定通关藤中通关藤苷H含量
通关藤又名乌骨藤,近年来,临床及药理研究证实,通关藤提取物对肝癌、肺癌、食管癌、大肠癌等多种恶性肿瘤有良好的抑制效果。2020版《中华人民共和国药典》中明确规定以干燥样品记,通关藤苷H不得少于0.12%。依据药典方法,福立仪器采用LC5090高效液相色谱仪,搭载蒸发光散射检测器,精准锁定样品中通关藤H含量。
化妆品中禁用物质卡立普多的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定化妆品中卡立普多的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测器为蒸发光散射检测器。实验结果:卡立普多的理论塔板数为17399,拖尾因子为1.05;重复性测试中,将卡立普多标准溶液连续进样7针,卡立普多保留时间的RSD为0.051%,峰面积的RSD为2.697%;灵敏度测试中,卡立普多的仪器检出限为6.674μg/mL,仪器定量限为22.248μg/mL;卡立普多在测定浓度范围内具有良好的线性关系,确定系数R2大于0.99;对护手霜试样进行测定,卡立普多均未检出,加标回收率为114.2%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《GB/T 40899-2021 化妆品中禁用物质溴米索伐、卡溴脲和卡立普多的测定 高效液相色谱法》中卡立普多含量测定的需求。
苍耳子中绿原酸含量的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定苍耳子中绿原酸的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为5μL,检测波长为327nm。实验结果:绿原酸峰的理论塔板数为9948;在连续进样7针的重复性测试中,绿原酸保留时间的RSD为0.162%,峰面积的RSD为0.391%;绿原酸的仪器检出限为0.104μg/mL,仪器定量限为0.345μg/mL;对苍耳子样品进行测定,苍耳子中绿原酸的含量为0.54%,加标回收率为87.9%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪可以满足《中国药典(2020年版)一部》中苍耳子中绿原酸含量测定的需求。
富马酸喹硫平片中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按照日本药典规定的液相色谱法,用YMCbasic(P/N:BA99S05-2546WT)色谱柱测定富马酸喹硫平片含量及检查富马酸喹硫平片有关物质,以喹硫平色谱峰计,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。
奥美拉唑中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按照美国药典规定的液相色谱法,用YMC-Triart C8(P/N:TO12S05-1546WT)色谱柱测定奥美拉唑含量,以奥美拉唑色谱峰计,容量因子、理论塔板数计拖尾因子完全符合规定。
双进样液相色谱仪测定化妆品中24种禁用着色剂含量
本文使用岛津双进样液相色谱仪建立了快速测定化妆品中24种禁用着色剂含量的方法。24种着色剂组分1.0-10.0 mg/L浓度范围内,其相关系数大于0.997,各浓度点的回读准确度在93.5%~108.9%之间,线性相关性良好。稳定性考察中,24种组分的保留时间相和峰面积的相对标准偏差分别在0.016~0.107%和0.335~1.215%之间,仪器精密度良好。双进样液相色谱仪可以实现一次进样同时分析两组样品,既不改变法规方法又可实现分析快速,满足中检院公布的《化妆品中CI 59040等24种原料的检测方法》征求意见稿中液相方法的检测需求。
液相色谱法分析烟草中绿原酸和芦丁含量
烟草中含有多种多酚类化合物,为烟草产生香味的主要前体物,其种类和含量随物种和地域分布存在密切关系,其中绿原酸和芦丁占有主要部分。现代药理学研究表明绿原酸、芦丁等多酚类化合物具有抗氧化作用,可降低血管脆性,增加细胞膜渗透性能,提高细胞排泄生理体液等功能,已广泛用于医药、食品等行业。烟草中多酚类化合物的检测方法有分光光度法、气相色谱法、液相色谱法等。其中分光光度法专属性差且只能测定其近似总量;气相色谱法则需要将样品进行衍生后才能分析;传统液相色谱法需要用有机溶剂进行脱脂处理,样品处理较繁琐。本研究对烟草中2 种多酚化合物提取方法进行了优化设计,并采用反相液相色谱方法测定烟草中绿原酸和芦丁含量。其分析结果与发表相关标准的方法。相比,该方法灵敏度高、检出限低、峰形对称、分析时间短。
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