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液相色谱填充柱
仪器信息网液相色谱填充柱专题为您提供2024年最新液相色谱填充柱价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱填充柱参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱填充柱您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱填充柱相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱填充柱相关的最新资讯、资料,以及液相色谱填充柱相关的解决方案。
液相色谱填充柱相关的方案
北京华阳利民:毛细管液相色谱柱的柱上筛板的原位热聚合制备
摘 要: 利用有机聚合物的原位聚合反应, 在0132 mm内径的弹性石英毛细管内制备了3 mm长的柱上筛板,该筛板可以耐受至少40MPa的压力。将5μm C18填料填充到带有筛板的毛细管内, 制备了毛细管液相色谱柱, 色谱分离结果令人满意。用该筛板制备的色谱柱结构最大程度地避免了柱后死体积的产生。关键词: 毛细管液相色谱柱 柱上筛板 整体柱 原位热聚合
上海禾工科学仪器:白酒甲醇含量的测定填充柱气相色谱法
1 范围本方法采用填充柱气相色谱法测定白酒中甲醇的含量本方法适用于各种香型白酒中甲醇含量的测定结果表示为g/100mL 保留三位小数2 原理根据甲醇组分在DNP 填充柱等温分离分析中能够在乙醇峰前流出一个尖峰其峰面积与甲醇含量具有线性关系因此可用内标法予以定量分析3 试剂3.1 担体Chromosorb W (AW-DMCS) 60/80 或80/100 目
高效液相色谱法测定甘油果糖氯化钠注射液
2010 版药典(二部)规定采用高效液相色谱法对甘油果糖氯化钠注射液进行含量测定,以磺酸型聚苯乙烯与二乙烯基苯共聚体阳离子交换树脂H 型为填充剂,要求理论塔板数按氯化钠峰计算不得低于2500。上海舜宇恒平科学仪器有限公司采用LC1620 高效液相色谱仪,使用Shodex SH1011 色谱柱,推出符合药典要求的测定方法。
高效微流电动液相色谱废水中乙苯
高效微流电动液相色谱(eHPLC)是综合了毛细管高效液相色谱(cHPLC)和毛细管电泳(CE)的优势而发展起来的高效电动微分离色谱技术。eHPLC 技术在药物分析、手性拆分和生物样品分析等生命科学领域中具有巨大的应用前景。核壳填料因其柱效高、分离快、载样量大、反压低、耐用性好等优点,受到色谱研究者的广泛关注。但核壳型色谱填料在电色谱中的应用目前仍很少。Fanali 等预测核壳材料在eHPLC 分离模式中会有很好的表现。根据二氧化硅纳米球(KCC-1)的结构特点,再结合核壳结构本身反压和传质阻力小等优点,推测这种新型的核壳色谱填料在毛细管电色谱填充柱的应用中将具有良好的发展前景。
高效微流电动液相色谱废水中二苯甲酮
高效微流电动液相色谱(eHPLC)是综合了毛细管高效液相色谱(cHPLC)和毛细管电泳(CE)的优势而发展起来的高效电动微分离色谱技术。eHPLC 技术在药物分析、手性拆分和生物样品分析等生命科学领域中具有巨大的应用前景。核壳填料因其柱效高、分离快、载样量大、反压低、耐用性好等优点,受到色谱研究者的广泛关注。但核壳型色谱填料在电色谱中的应用目前仍很少。Fanali 等预测核壳材料在eHPLC 分离模式中会有很好的表现。根据二氧化硅纳米球(KCC-1)的结构特点,再结合核壳结构本身反压和传质阻力小等优点,推测这种新型的核壳色谱填料在毛细管电色谱填充柱的应用中将具有良好的发展前景。
高效微流电动液相色谱同时检测8种中性物质
高效微流电动液相色谱(eHPLC)是综合了毛细管高效液相色谱(cHPLC)和毛细管电泳(CE)的优势而发展起来的高效电动微分离色谱技术。eHPLC 技术在药物分析、手性拆分和生物样品分析等生命科学领域中具有巨大的应用前景。核壳填料因其柱效高、分离快、载样量大、反压低、耐用性好等优点,受到色谱研究者的广泛关注。但核壳型色谱填料在电色谱中的应用目前仍很少。Fanali 等预测核壳材料在eHPLC 分离模式中会有很好的表现。根据二氧化硅纳米球(KCC-1)的结构特点,再结合核壳结构本身反压和传质阻力小等优点,推测这种新型的核壳色谱填料在毛细管电色谱填充柱的应用中将具有良好的发展前景。
基于 Agilent 7890B 气相色谱系统以及采用微填充色谱柱的 G3507A 大阀箱的快速炼厂气分析系统
使用三通道Agilent 7890B 气相色谱系统测定炼厂气。通道1 使用了FID 检测器和氧化铝PLOT 色谱柱,用于测定从甲烷到C6+ 的烃类。通道3 使用氮气为载气,用于测定氢气。通道2 采用了G3507A 大阀箱(LVO),在恒温条件下以氦气为载气,用于测定永久性气体和硫化氢。永久性气体通道使用的是微填充柱(外径1/16 英寸,内径1.00 mm)。对位于7890B 气相色谱系统主柱温箱内的通道1 和3 的色谱柱进行程序升温。包括硫化氢在内的平均分析时间大约为8.5 分钟。
高效微流电动液相色谱废水丙苯
高效微流电动液相色谱(eHPLC)是综合了毛细管高效液相色谱(cHPLC)和毛细管电泳(CE)的优势而发展起来的高效电动微分离色谱技术。eHPLC 技术在药物分析、手性拆分和生物样品分析等生命科学领域中具有巨大的应用前景。核壳填料因其柱效高、分离快、载样量大、反压低、耐用性好等优点,受到色谱研究者的广泛关注。但核壳型色谱填料在电色谱中的应用目前仍很少。Fanali 等预测核壳材料在eHPLC 分离模式中会有很好的表现。根据二氧化硅纳米球(KCC-1)的结构特点,再结合核壳结构本身反压和传质阻力小等优点,推测这种新型的核壳色谱填料在毛细管电色谱填充柱的应用中将具有良好的发展前景。
高效微流电动液相色谱废水中苯
高效微流电动液相色谱(eHPLC)是综合了毛细管高效液相色谱(cHPLC)和毛细管电泳(CE)的优势而发展起来的高效电动微分离色谱技术。eHPLC 技术在药物分析、手性拆分和生物样品分析等生命科学领域中具有巨大的应用前景。核壳填料因其柱效高、分离快、载样量大、反压低、耐用性好等优点,受到色谱研究者的广泛关注。但核壳型色谱填料在电色谱中的应用目前仍很少。Fanali 等预测核壳材料在eHPLC 分离模式中会有很好的表现。根据二氧化硅纳米球(KCC-1)的结构特点,再结合核壳结构本身反压和传质阻力小等优点,推测这种新型的核壳色谱填料在毛细管电色谱填充柱的应用中将具有良好的发展前景。
高效微流电动液相色谱废水中甲苯
高效微流电动液相色谱(eHPLC)是综合了毛细管高效液相色谱(cHPLC)和毛细管电泳(CE)的优势而发展起来的高效电动微分离色谱技术。eHPLC 技术在药物分析、手性拆分和生物样品分析等生命科学领域中具有巨大的应用前景。核壳填料因其柱效高、分离快、载样量大、反压低、耐用性好等优点,受到色谱研究者的广泛关注。但核壳型色谱填料在电色谱中的应用目前仍很少。Fanali 等预测核壳材料在eHPLC 分离模式中会有很好的表现。根据二氧化硅纳米球(KCC-1)的结构特点,再结合核壳结构本身反压和传质阻力小等优点,推测这种新型的核壳色谱填料在毛细管电色谱填充柱的应用中将具有良好的发展前景。
高效微流电动液相色谱废水中正丁基苯
高效微流电动液相色谱(eHPLC)是综合了毛细管高效液相色谱(cHPLC)和毛细管电泳(CE)的优势而发展起来的高效电动微分离色谱技术。eHPLC 技术在药物分析、手性拆分和生物样品分析等生命科学领域中具有巨大的应用前景。核壳填料因其柱效高、分离快、载样量大、反压低、耐用性好等优点,受到色谱研究者的广泛关注。但核壳型色谱填料在电色谱中的应用目前仍很少。Fanali 等预测核壳材料在eHPLC 分离模式中会有很好的表现。根据二氧化硅纳米球(KCC-1)的结构特点,再结合核壳结构本身反压和传质阻力小等优点,推测这种新型的核壳色谱填料在毛细管电色谱填充柱的应用中将具有良好的发展前景。
高效微流电动液相色谱检测废水中硫脲
高效微流电动液相色谱(eHPLC)是综合了毛细管高效液相色谱(cHPLC)和毛细管电泳(CE)的优势而发展起来的高效电动微分离色谱技术。eHPLC 技术在药物分析、手性拆分和生物样品分析等生命科学领域中具有巨大的应用前景。核壳填料因其柱效高、分离快、载样量大、反压低、耐用性好等优点,受到色谱研究者的广泛关注。但核壳型色谱填料在电色谱中的应用目前仍很少。Fanali 等预测核壳材料在eHPLC 分离模式中会有很好的表现。根据二氧化硅纳米球(KCC-1)的结构特点,再结合核壳结构本身反压和传质阻力小等优点,推测这种新型的核壳色谱填料在毛细管电色谱填充柱的应用中将具有良好的发展前景。
上海禾工科学仪器:啤酒 双乙酰的测定 填充柱气相色谱法
1 范围本方法采用填充柱气相色谱法测定啤酒中双乙酰的含量。本方法适用于各种类型啤酒中双乙酰含量的测定,结果表示为mg/L,测定值保留二位小数。
高效微流电动液相色谱系统-万古霉素固定相分离检测手性药物
毛细管电色谱(CEC)结合了毛细管电泳(CE)和高效液相色谱(HPLC)的最佳特点:CE的分离效率高,高效液相色谱的多选择性和大样本容量。近年来,对映体的分离受到了广泛关注,许多HPLC中常见的手性固定相被用在CEC中,例如环糊精、纤维素、大环内酯类抗生素、阴离子交换型固定相和分子印迹聚合物等。然而,当在没有压力的情况下使用CEC时,特别是对于填充柱,仍然存在与气泡形成和柱干涸相关的问题和困难,在开管和整体柱中不会出现这个问题。熔融玻璃管壁似乎是形成气泡的重要因素。对于填充柱中出现的气泡和柱干涸的问题,可以通过高效微流电动液相色谱(eHPLC)系统解决,其流动相由压力流和电渗流(EOF)共同驱动。在eHPLC系统中,可以在毛细管色谱柱的出口端和进口端施加一个大于1000 psi的压力,这样就可以避免在使用CEC模式时出现气泡和柱干涸等问题。同时,eHPLC系统中样品可通过旋转式注射器实现定量引入。另外,EOF可以与整个流动相的方向相同或相反,因此可以影响样品洗脱顺序。更重要的是EOF适用于梯度洗脱模式。因此,通过eHPLC系统,CEC的优势可以充分的实现。我们选取一种大环内酯类抗生素-万古霉素作为手性固定相,建立了eHPLC系统分离检测手性药物的方法。
不锈钢填充柱用于检测汽油中苯和甲苯的含量
色谱柱:预柱:不锈钢填充柱,柱长1.0m,内径2.2mm,甲基硅酮,10%(m/m)白色硅烷化载体 60~80目 ;分析柱: 不锈钢填充柱 柱长4.6m,内径2.0mm,TCEP,15%或20%(m/m) Chromosorb P, 80~100目 。进样口温度 250℃柱温箱温度 80℃恒温FID温度 250℃载气流速 35ml/min反吹气路流速 35ml/min*反吹时间 2.5min
气相填充柱 Porapak Q 和不锈钢空柱检测污染源排放非甲烷总烃的测定
总烃柱(长1m,内径3mm,不锈钢空柱)甲烷柱(长3m,内径3mm,不锈钢填充柱,填充GDX-104,60/80目)进样口温度80℃柱温箱温度40℃恒温FID温度250℃载气流速30ml/min
教您如何给MVE Vapor系列运输罐填充液氮
使用运输型液氮罐每次运输样品之前,用户为液氮罐填充液氮是一项常规工作,科学规范的填充,可以大大降低液氮在填充过程中的消耗,更能保证用户不被意外溅出的液氮伤害。本文主要教您如何给MVE Vapor系列运输罐填充液氮。
填充柱 Porapak Q 检测水性涂料中水的含量
色谱柱: 不锈钢填充柱 Porapak Q 6ft. 80/100进样口设置: 温度 200℃进样量: 1.0ul载气:氦气25ml/min*柱箱升温程序: 60℃维持0min.,10℃/min 升温到150℃,保持0min,30℃/min 升温到180℃,保持2min,40℃/min 升温到220℃,保持16minTCD 检测器设置: 温度 250℃参比气: 氦气 35ml/min
填充柱 Porapak Q 检测化妆品中的甲醇
色谱柱:Porapak Q 6ft. 80/100 (或参考《卫生规范》选择填充柱,如GDX-102)进样量:1.0ul进样口温度:200℃载气: 氦气25ml/min*柱箱升温程序:60℃维持0min.,以10℃/min升温到150℃,保持0min, 以30℃/min升温到180℃,保持2min检测器FID设置: 温度300℃氢气流速:40ml/min空气流速:400ml/min
高效微流电动液相色谱系统分离检测手性化合物
因为不同的药物对映体经常表现出明显不同的生物活性,因此对映体分离是药物分析中的一个重要目标。目前用于外消旋混合物手性分离的方法主要基于手性固定相(CSPs)。现在有几种CSPs可直接用于分离和测定药物对映体和外消旋体。特别是β -环糊精(β -CD)及其衍生物,因其具有特殊的分子结构,可增加额外的识别位点,最常用于不同色谱模式的对映体分离。β -CD作为手性固定相,已成功用于毛细管电色谱中对映体的分离检测。β -CD分离对映体主要有三种模式:开管柱毛细管电色谱、填充柱毛细管电色谱和整体柱毛细管电色谱。但是,到目前为止,尽管β -CD在反相和正相高效液相色谱系统下,已成功地引入手性分离领域,但其作为手性固定相用于高效微流电动液相色谱系统的研究却未见报道。因此,研究这种手性固定相的高效微流电动液相色谱技术是值得的。
GS-TEK 甲烷及非甲烷总烃分析套柱(两根填充柱)
测试目的:测试甲烷及非甲烷总烃分析条件及实际检测效果,空气本底对总烃定量结果的影响。仪器配置:主机Agilent 7890B, 带FID 检测器,辅助流量控制附加设备:气动十通阀、气体定量环色谱柱套柱:GS-TEK 甲烷及非甲烷总烃分析套柱(两根填充柱)
气相柱HP-1和微填充柱TCEP分析汽油中的芳烃
进样口:200℃,分流比:11:1,检测器:FID 250℃,尾吹:15ml/min,柱温:50℃(10min),2℃/min,120℃,阀箱:80℃,分析柱流速:氮气 7ml/min,预切割柱:氮气 8ml/min空气流速:350ml/min氢气流速:40ml/min预切割柱:TCEP微填充柱,长560mm,外径1.6mm,内径0.38mm,分析柱:HP-1 30x0.53x5um
气相色谱法测定硅凝胶填充乳房植入物中的寡聚硅氧烷类物质含量
本文参考《YY/T 1555.2-2018 硅凝胶填充乳房植入物专用要求 硅凝胶填充物性能要求 第2部分:可浸提物质限量要求》,采用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro建立了硅凝胶填充乳房植入物中寡聚硅氧烷类物质测定方法。该方法用丙酮超声提取后过0.45 μm有机滤膜,经气相色谱仪分析。结果显示:在1~50 μg/mL浓度范围内,标准曲线线性相关系数均大于0.999,线性关系良好;浓度为1μg/mL标准溶液连续进样6次,峰面积相对标准偏差(RSD%)均小于2.5%,重复性良好;在5 mg/kg和10mg/kg加标水平下平行处理3次,其平均回收率在95.4%~99.1%之间。本方法可用于硅凝胶填充乳房植入物中寡聚硅氧烷类物质的测定。
北京谱朋:气相柱 HP-1和TCEP微填充柱 检测汽油中的二异丙基醚
预柱:微填充柱 56cm× 1/16" TCEP(20%) ;分析柱:HP-1 30m× 0.53mm× 2.65μ m进样口温度 200℃ FID 温度 300℃阀箱温度 60℃ *反吹时间 0.265min预柱(TCEP)流量 N2,3.5ml/min 分析柱(HP-1)流量 N2,3ml/min柱温程序 60° C(6min),2℃/min,75° C(0min),5℃/min,115° C(10min)
北京谱朋:气相柱 HP-1和TCEP微填充柱 检测汽油中的甲基叔丁基醚
预柱:微填充柱 56cm× 1/16" TCEP(20%) ;分析柱:HP-1 30m× 0.53mm× 2.65μ m进样口温度 200℃ FID 温度 300℃阀箱温度 60℃ *反吹时间 0.265min预柱(TCEP)流量 N2,3.5ml/min 分析柱(HP-1)流量 N2,3ml/min柱温程序 60° C(6min),2℃/min,75° C(0min),5℃/min,115° C(10min)
高效液相色谱串联质谱法快速测定枸杞子中甜菜碱
枸杞子药材中甜菜碱的高效液相色谱-质谱测定方法。 优化了样品提取方法、 液相色谱条件和质谱参数。 样品用 60% 甲醇超声提取, 高效液相色谱分离, 色谱柱为正相硅胶柱 , 流动相为乙腈-水(均含有0.2% 的甲酸)(体积比 75 : 25), 流速 0.4 mL/min 。采用正离子模式的电喷雾质谱检测,多反应选择离子检测(MRM)。方法简便快速、 准确可靠, 已用于实际样品的测定。
解决方案|液相色谱法测定呋虫胺杀虫剂中呋虫胺含量
呋虫胺作为一种常见的杀虫剂,其含量的准确测定对于农业生产和环境保护具有重要意义。目前,对于呋虫胺的分析检测方法主要采用液相色谱法或液质联用方法。采用液相色谱法可以实现高分辨分离,有效地将复杂混合物中的成分进行分离,并进行定性和定量分析。本文建立了使用LC-5510液相色谱仪来测定呋虫胺杀虫剂中呋虫胺含量的方法。
气相柱 HP-1和TCEP微填充柱 检测汽油中的氧化物
预柱:微填充柱 56cm× 1/16" TCEP(20%) ;分析柱:HP-1 30m× 0.53mm× 2.65μ m进样口温度 200℃ FID 温度 300℃阀箱温度 60℃ *反吹时间 0.265min预柱(TCEP)流量 N2,3.5ml/min 分析柱(HP-1)流量 N2,3ml/min柱温程序 60° C(6min),2℃/min,75° C(0min),5℃/min,115° C(10min)
北京豫维:43.5%吡虫氟虫腈悬浮种衣剂的高效液相色谱分析
建立一种高效液相色谱法,对43.5%吡虫· 氟虫腈悬浮种衣剂中有效成分进行分离和定量分析。方法使用HYPERSIL BDS-C18色谱柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+水为流动相,在268nm波长下采用外标法定量。氟虫腈的标准偏差为0.045 3,变异系数为0.32%,回收率为98.3%~100.3% 吡虫啉的标准偏差为0.107 9,变异系数为0.37%,回收率为99.6%~100.2%。
液相色谱法检测食品中的阿斯巴甜和阿力甜
本文使用珀金埃尔默推出的全新液相色谱仪LC 300同时检测食品中阿斯巴甜和阿力甜,并建立了准确、可靠、高灵敏的检测方法。
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GB/T 11539-2008 香料 填充柱气相色谱分析 通用法
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GBT 11539-2008 香料 填充柱气相色谱分析 通用法.pdf
GB11539-2008-T 香料 填充柱气相色谱分析 通用法
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