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液相色谱衍生法
仪器信息网液相色谱衍生法专题为您提供2024年最新液相色谱衍生法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱衍生法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱衍生法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱衍生法相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱衍生法相关的最新资讯、资料,以及液相色谱衍生法相关的解决方案。
液相色谱衍生法相关的方案
柱后衍生-高效液相色谱法检测化妆品中游离甲醛
目前化妆品中甲醛的检测方法有分光光度法、柱前或柱后衍生-高效液相色谱法、气相色谱-质谱法等多种,其中柱后衍生-高效液相色谱法具有样品前处理简单、仪器成本低、能相对准确地测定化妆品中游离甲醛的含量、且能够最大限度地避免添加在其中的甲醛再次释放污染等诸多优点,因此柱后衍生-高效液相色谱法成为检测化妆品中游离甲醛的理想方法。本实验依据国家食品药品监督管理局-化妆品中游离甲醛的检测方法,采用通微柱后衍生系统,搭配高效液相色谱系统,进行了化妆品中甲醛的检测。
柱前衍生高效液相色谱法测定氨基酸
氨基酸是食品中的重要的营养物质,氨基酸的种类和数量是衡量食品营养价值高低的重要指标,目前,关于氨基酸的检测方法有氨基酸分析仪测定,高效液相色谱法等,其中高效液相色谱法分离度高,选择性好,并分为柱前衍生方法和柱后衍生方法。常用的柱前衍生方法有邻苯二甲醛( OPA) 、丹酰氯、9-芴甲基氯甲酸酯、2,4-二硝基氟苯等。本文采用天津兰博高效液相色谱系统,以2,4-二硝基氟苯作为柱前衍生剂,对18种氨基酸进行测试,结果表明该方法简便,准确,可以满足日常检测。
柱前衍生高效液相色谱法测定氨基酸
氨基酸是食品中的重要的营养物质,氨基酸的种类和数量是衡量食品营养价值高低的重要指标,目前,关于氨基酸的检测方法有氨基酸分析仪测定,高效液相色谱法等,其中高效液相色谱法分离度高,选择性好,并分为柱前衍生方法和柱后衍生方法。常用的柱前衍生方法有邻苯二甲醛( OPA) 、丹酰氯、9-芴甲基氯甲酸酯、2,4-二硝基氟苯等。本文采用天津兰博高效液相色谱系统,以2,4-二硝基氟苯作为柱前衍生剂,对18种氨基酸进行测试,结果表明该方法简便,准确,可以满足日常检测。
柱前衍生高效液相色谱法测定氨基酸
氨基酸是食品中的重要的营养物质,氨基酸的种类和数量是衡量食品营养价值高低的重要指标,目前,关于氨基酸的检测方法有氨基酸分析仪测定,高效液相色谱法等,其中高效液相色谱法分离度高,选择性好,并分为柱前衍生方法和柱后衍生方法。常用的柱前衍生方法有邻苯二甲醛( OPA) 、丹酰氯、9-芴甲基氯甲酸酯、2,4-二硝基氟苯等。
兰博高效液相色谱联合柱后衍生仪测定鸡肉中的18种氨基酸
鸡肉中富含蛋白质,而蛋白质的质量主要取决于氨基酸的组成和比例,尤其是必需氨基酸的组成和比例。高效液相色谱柱后衍生法分析自动化程度高衍生物的稳定性高,对柱子的损害小前处理简单,尤其在一些中小型实验室,能够实现液相色谱检测方法和液相色谱柱后衍生法之间的及时切换,提高了仪器的使用率。
氨基酸中柱前衍生检测方案(液相色谱仪)
LC-2010的柱前衍生氨基酸分析 柱前衍生氨基酸分析是先将氨基酸衍生成具有可见光吸收或荧光发射的衍生物,然后在反相柱上分离,它不需要柱后反应装置,因此也可以在配有相应检测器的普通高效液相色谱仪上分析。为了解LC-2010高效液相色谱仪在使用柱前衍生法进行氨基酸分析时的精密度和稳定性,我们作了以下实验。岛津GC-2010气相色谱仪
二级柱后衍生-高效液相色谱法检测生活饮用水及其水源水中的呋喃丹和甲萘威
呋喃丹又名克百威,属于氨基甲酸酯类农药。甲萘威,又名西维因,同属于氨基甲酸酯类农药。此两种农药均具有水溶性,会在土壤中长期残留,对生活饮用水及其水源造成污染,从而影响人类健康。因此,对生活饮用水及其水源中呋喃丹和甲萘威进行检测,对于监测生活饮水的质量安全非常重要。目前水中呋喃丹和甲萘威的检测方法有高效液相色谱法、气相色谱-质谱法、柱后衍生-高效液相色谱法等多种。其中,柱后衍生-高效液相色谱法具有样品前处理简单、仪器成本低、能相对准确地测定水中呋喃丹和甲萘威含量等诸多优点而成为理想方法。本实验依据《GB/T 5750.9-2006生活饮用水标准检验方法农药指标》中的检测方法,采用通微柱后衍生系统,搭配高效液相色谱系统,进行了呋喃丹和甲萘威的检测。
液相色谱碘柱后衍生法检测果仁类食品中的黄曲霉毒素
采用液相色谱碘柱后衍生法检测果仁类食品中的黄曲霉毒素,样品经过免疫亲和柱净化,进样液相色谱分析,经碘溶液柱后衍生后荧光检测器检测。方法简便快速,易操作。黄曲霉毒素B1、G1线性范围0.01~0.05 μg/mL,B2、G2线性范围0.003~0.015 μg/mL,线性相关系数R均在0.999以上,LOD和LOQ范围分别在0.060~0.159 ng/mL和0.200~0.530 ng/mL,回收率在89%~102%之间。
解决方案-柱后衍生液相色谱荧光法检测蜂蜜中链霉素
采用通微液相色谱系统(配荧光检测器)搭配通微柱后衍生系统,可实现链霉素检测,可满足蜂蜜样品中链霉素的日常质控要求。
高效液相色谱-蒸发光散射检测法直接检测20 种未衍生基本氨基酸
目前氨基酸的分析检测均需柱前或柱后衍生,而通微建立的一种反相高效液相色谱-蒸发光散射检测发(HPLC-ELSD),可以直接测定未衍生氨基酸。
高效液相色谱配柱后衍生系统测试草甘膦
草甘膦(glyphosate,GLY)为内吸传导性强的广谱灭生性除草剂,其主要代谢物为氨甲基膦酸 (AMPA),它们均呈弱酸性,极性高,水溶性强,不易溶于有机溶剂。草甘膦作为一种常用的水溶性除草剂,具有高效、低毒、广谱性的特点,已成为目前世界上应用最广生产量最大的除草剂。常见的检测方法有分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、色谱—质谱联用法、LC-ICP-MS 联用法等。本文选择的是直接进样高效液相色谱 - 柱后衍生法测定水中草甘膦及其代谢产物氨甲基膦酸。实验结果表明该方法简便、灵敏、快速、准确,具有很好的通用性。
天津兰博:兰博高效液相色谱联合柱后衍生仪测定鸡肉中的18种氨基酸
鸡肉中富含蛋白质,而蛋白质的质量主要取决于氨基酸的组成和比例,尤其是必需氨基酸的组成和比例。高效液相色谱柱后衍生法分析自动化程度高衍生物的稳定性高,对柱子的损害小前处理简单,尤其在一些中小型实验室,能够实现液相色谱检测方法和液相色谱柱后衍生法之间的及时切换,提高了仪器的使用率。
高效液相色谱柱后衍生法测定维生素B1
高效液相色谱 配合 兰博第三代柱后衍生系统测定维生素B1,本方法具有方便、准确、灵敏度高、精密度好等优点,且线性范围宽, 重现性好,可以满足日常分析需要。
高效液相色谱-柱后衍生法测定河豚毒素
河豚毒素是一种天然的神经毒素,性质稳定,毒性极强。河豚毒素现有的检测方法有生物测法、理化分析法和免疫化学法、生物测定法、高效液相色谱法、气质联用等方法。河豚毒素可与庚烷磺酸钠形成离子对,在高温和强碱条件下可形成具有荧光特性的物质。本文以此为依据,建立了高效液相色谱柱后衍生法测定河豚毒素。
天津兰博:牛奶中氨基苷类多残留检测——柱后衍生高效液相色谱法
本标准规定了牛奶中氨基苷类抗生素残留检测的制样和柱后衍生高效液相色谱测定方法。 本标准适用于牛奶中卡那霉素、安普霉素、新霉素、庆大霉素单个或多个残留鼍检测。
美国兰博液相色谱-柱后衍生测定化妆品中游离甲醛,解密您的化妆品甲醛含量
柱后衍生法能相对准确地测定化妆品中游离甲醛的含量,能够最大限度地避免添加在其中的甲醛释放体额外再释放甲醛。液相色谱-柱后衍生法是测定化妆品中游离甲醛的较理想方法。
柱前和柱后衍生高效液相色谱分析氨基酸方法进展和评述
柱前和柱后衍生高效液相色谱分析氨基酸方法进展与评述以下主要对两种类型的七种应用广泛的氨基酸分析方法进行介绍,讨论和研究。
牛奶中氨基苷类多残留检测——柱后衍生高效液相色谱法
本标准规定了牛奶中氨基苷类抗生素残留检测的制样和柱后衍生高效液相色谱测定方法。 本标准适用于牛奶中卡那霉素、安普霉素、新霉素、庆大霉素单个或多个残留鼍检测。
高效液相色谱光化学衍生法用于黄曲霉毒素的分析
本文建立了采用岛津Essentia LC-16高效液相色谱柱后光化学衍生法检测黄曲霉毒素的方法,并对方法的线性、准确性、重现性进行了考察。结果表明,黄曲霉毒素B1、G1标准工作液线性范围是3~5 pg,B2、G2标准工作液线性范围是10~50 pg,相关系数R均大于0.9997,线性良好。黄曲霉毒素B1、G1、B2、G2定量限和检测限满足药典要求。对标准品连续6次进样,各组分的保留时间RSD%0.3%,峰面积RSD%2.0 %,仪器精密度良好。
美瑞泰克:高效液相色谱柱后衍生技术应用在农作物中草甘膦的分析
高效液相色谱柱后衍生技术应用在农作物中草甘膦(Glyphosate)与氨甲基膦酸(AMPA)上面的分析 ─使用一种用于柱后衍生的简单且可重现的萃取与过滤方法近年来用于农作物中草甘膦及其主要代谢产物氨甲基膦酸分析的方法往往要承受一个很昂贵和费时的过滤过程,且重现性不够理想,尽管过滤后配备的柱后衍生离子交换色谱法的分析严谨且灵敏。我们现在终于找出了新的方法来提高样品的制备,这就是AOAC的 方法。我们将展现给您这种适宜于经典的离子交换/柱后衍生法的样品制备是如何的简便。
高效液相色谱柱后衍生技术应用在农作物中草甘膦与氨甲基膦酸的分析
高效液相色谱柱后衍生技术应用在农作物中草甘膦(Glyphosate)与氨甲基膦酸(AMPA)上面的分析 ─使用一种用于柱后衍生的简单且可重现的萃取与过滤方法近年来用于农作物中草甘膦及其主要代谢产物氨甲基膦酸分析的方法往往要承受一个很昂贵和费时的过滤过程,且重现性不够理想,尽管过滤后配备的柱后衍生离子交换色谱法的分析严谨且灵敏。我们现在终于找出了新的方法来提高样品的制备,这就是AOAC的 方法。我们将展现给您这种适宜于经典的离子交换/柱后衍生法的样品制备是如何的简便。
使用自动柱前衍生超高效液相色谱法测定伏马毒素 B1、B2
?伏马毒素 (FUM) 是一种强毒性的真菌毒素,有致癌性,主要污染粮食及其制品,会导致人类与动物产生癌症与肝脏疾病,现已成为继黄曲霉毒素之后的又一研究热点。伏马毒素的液相检测通常可以使用柱后和柱前两种衍生方法。食品国家标准中柱前衍生法使用的是OPA 衍生剂,由于衍生产物随着时间的延长会降解,衍生反应需要严格控制衍生时间。这对于实验的连续进行产生了阻碍,实验人员需要做完一针实验以后再去处理下一针的样品,以确保每次衍生反应的时间保持一致。本文使用自动进样器的自动编程功能,自动吸取OPA 衍生剂和样品,经过混合、等待的衍生反应步骤,建立了自动柱前衍生超高效液相色谱方法,快速检测伏马毒素 B1、B2。该方法避免了传统柱前手动衍生中手动混合和等待的繁琐操作和误差,使得实验可以连续高效的进行,也确保了结果稳定性。
岛津:化学衍生辅助液相色谱-串联质谱测定枇杷膏中的熊果酸
本文采用同位素质谱探针标记技术,该技术一方面可显著提高含羧酸的类化合物的质谱检测灵敏度;另一方面无需获得每种标准品的同位素内标,而是通过衍生向目标分子中引入稳定同位素作为内标物,建立了液相色谱?串联质谱检测枇杷膏中齐墩果酸和熊果酸的分析方法。对中药中齐墩果酸与熊果酸的分离、分析具有重要意义。
美瑞泰克:高效液相色谱柱后衍生技术应用在农作物中氨甲基膦酸的分析
高效液相色谱柱后衍生技术应用在农作物中草甘膦(Glyphosate)与氨甲基膦酸(AMPA)上面的分析 ─使用一种用于柱后衍生的简单且可重现的萃取与过滤方法近年来用于农作物中草甘膦及其主要代谢产物氨甲基膦酸分析的方法往往要承受一个很昂贵和费时的过滤过程,且重现性不够理想,尽管过滤后配备的柱后衍生离子交换色谱法的分析严谨且灵敏。我们现在终于找出了新的方法来提高样品的制备,这就是AOAC的 方法。我们将展现给您这种适宜于经典的离子交换/柱后衍生法的样品制备是如何的简便。
使用超高效液相色谱和柱后光化学衍生法快速测定谷物中的黄曲霉毒素
本应用介绍了一种同时测定食品基质中黄曲霉毒素 B1、B2、G1 和 G2 的基于超高效液相色谱-柱后光衍生-荧光检测法。该方法具有良好的线性和重现性,且检测限和定量限完全满足现行国标方法的要求。对实际样品的检测结果表明,该方法能够很好地分离目标分析物与基质峰。同时与国标中推荐的HPLC 方法相比,该方法具有分析速度快、溶剂消耗量少等突出优势,有望满足高通量实验室的快速高效的分析方法的需求。该方法中使用 Agilent Poroshell 系列表面多孔色谱柱,这类色谱柱的柱效高、反压低,且具有优异的抗污染堵塞能力,尤其适合用于复杂食品样品的高通量分析。
天津兰博:柱后衍生_高效液相色谱法测定玉米中伏马菌素B_1
建立了邻苯二甲醛(OPA)柱后衍生-高效液相色谱测定玉米中伏马菌素B1和B2(FB1和FB2)的方法。采用ZORBAX SB-C18色谱柱,以0.1mol/L磷酸二氢钠溶液(pH 3.3)-甲醇为流动相,梯度洗脱。流动相流速为0.8mL/min,柱温40℃;衍生剂的流速为0.4mL/min,衍生温度为室温。实验对衍生剂缓冲液的pH、衍生剂的浓度和流速、激发和发射波长等重要条件进行了优化。结果表明,衍生剂的pH 在10.5、OPA的质量浓度为2g/L、流速为0.4mL/min、激发波长335nm、发射波长440nm时测定效果良好,FB1、FB2在0.2~20mg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.999;FB1和FB2的检出限均为0.02mg/kg;在0.1~4.0mg/kg范围内,3个添加水平的平均回收率为82.5%~89.8%。该方法精确、简单、快速,适合玉米中FB1和FB2的测定。
天津兰博:柱后衍生_高效液相色谱法测定玉米中伏马菌素B_2
建立了邻苯二甲醛(OPA)柱后衍生-高效液相色谱测定玉米中伏马菌素B1和B2(FB1和FB2)的方法。采用ZORBAX SB-C18色谱柱,以0.1mol/L磷酸二氢钠溶液(pH 3.3)-甲醇为流动相,梯度洗脱。流动相流速为0.8mL/min,柱温40℃;衍生剂的流速为0.4mL/min,衍生温度为室温。实验对衍生剂缓冲液的pH、衍生剂的浓度和流速、激发和发射波长等重要条件进行了优化。结果表明,衍生剂的pH 在10.5、OPA的质量浓度为2g/L、流速为0.4mL/min、激发波长335nm、发射波长440nm时测定效果良好,FB1、FB2在0.2~20mg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.999;FB1和FB2的检出限均为0.02mg/kg;在0.1~4.0mg/kg范围内,3个添加水平的平均回收率为82.5%~89.8%。该方法精确、简单、快速,适合玉米中FB1和FB2的测定。
天津兰博:柱后衍生_高效液相色谱法测定玉米中伏马菌素B2
建立了邻苯二甲醛(OPA)柱后衍生-高效液相色谱测定玉米中伏马菌素B1和B2(FB1和FB2)的方法。采用ZORBAX SB-C18色谱柱,以0.1mol/L磷酸二氢钠溶液(pH 3.3)-甲醇为流动相,梯度洗脱。流动相流速为0.8mL/min,柱温40℃;衍生剂的流速为0.4mL/min,衍生温度为室温。实验对衍生剂缓冲液的pH、衍生剂的浓度和流速、激发和发射波长等重要条件进行了优化。结果表明,衍生剂的pH 在10.5、OPA的质量浓度为2g/L、流速为0.4mL/min、激发波长335nm、发射波长440nm时测定效果良好,FB1、FB2在0.2~20mg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.999;FB1和FB2的检出限均为0.02mg/kg;在0.1~4.0mg/kg范围内,3个添加水平的平均回收率为82.5%~89.8%。该方法精确、简单、快速,适合玉米中FB1和FB2的测定。
天津兰博:柱后衍生_高效液相色谱法测定玉米中伏马菌素B1
建立了邻苯二甲醛(OPA)柱后衍生-高效液相色谱测定玉米中伏马菌素B1和B2(FB1和FB2)的方法。采用ZORBAX SB-C18色谱柱,以0.1mol/L磷酸二氢钠溶液(pH 3.3)-甲醇为流动相,梯度洗脱。流动相流速为0.8mL/min,柱温40℃;衍生剂的流速为0.4mL/min,衍生温度为室温。实验对衍生剂缓冲液的pH、衍生剂的浓度和流速、激发和发射波长等重要条件进行了优化。结果表明,衍生剂的pH 在10.5、OPA的质量浓度为2g/L、流速为0.4mL/min、激发波长335nm、发射波长440nm时测定效果良好,FB1、FB2在0.2~20mg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.999;FB1和FB2的检出限均为0.02mg/kg;在0.1~4.0mg/kg范围内,3个添加水平的平均回收率为82.5%~89.8%。该方法精确、简单、快速,适合玉米中FB1和FB2的测定。
柱后衍生_高效液相色谱法测定玉米中伏马菌素B_1和B_2
建立了邻苯二甲醛(OPA)柱后衍生-高效液相色谱测定玉米中伏马菌素B1和B2(FB1和FB2)的方法。采用ZORBAX SB-C18色谱柱,以0.1mol/L磷酸二氢钠溶液(pH 3.3)-甲醇为流动相,梯度洗脱。流动相流速为0.8mL/min,柱温40℃;衍生剂的流速为0.4mL/min,衍生温度为室温。实验对衍生剂缓冲液的pH、衍生剂的浓度和流速、激发和发射波长等重要条件进行了优化。结果表明,衍生剂的pH 在10.5、OPA的质量浓度为2g/L、流速为0.4mL/min、激发波长335nm、发射波长440nm时测定效果良好,FB1、FB2在0.2~20mg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.999;FB1和FB2的检出限均为0.02mg/kg;在0.1~4.0mg/kg范围内,3个添加水平的平均回收率为82.5%~89.8%。该方法精确、简单、快速,适合玉米中FB1和FB2的测定。
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