液相色谱指示灯

不知道怎么回事，实验室搬家后，我把液相的线和插头都重新插了一遍，泵开机时，泵的指示灯就变成绿色，不论我如何操作都是绿色，不管是排气，冲柱子，检测，都是绿色，但是好像不太影响使用，请问是怎么回事？

液相色谱在运行过程中出现泵与检测器突然关闭,"在线"界面一片红色.仪器上的指示灯也呈红色.将泵与检测器重新打开又能正常工作了,不知是什么原因,请高手指点一二.这种现象已出现过两次了.

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]1260泵和检测器一直离线，泵指示灯显示黄色，检测器开关的指示灯绿色闪烁，后面重复开机几次，感觉里面有什么烧掉了，又立马关机，请问这是什么故障。

安捷伦高效液相色谱仪的故障诊断及仪器维护摘 要 高效液相色谱仪的故障诊断遵循一定的步骤，由于各家公司的仪器设计各不相同，步骤也有不同，下面以安捷伦1100 液相色谱仪为例，将各指示灯代表的意义、故障现象，确认及排除的方法介绍如下，供维修人员在以后的故障修理中参考。关键词 液相色谱仪 指示灯意义 故障现象 确认 排除方法

大家好，我想请教一下，安捷伦1100高效液相色谱仪开机，打开脱气机开关，指示灯开始时是亮黄灯，过了有十几分钟就一直亮红灯，怎么回事？请大家帮帮忙，可能什么地方出了问题？要怎么解决？

岛津LC-10AT型高效液相色谱仪操作规程1．目的规范岛津LC-10AT型高效液相色谱仪的使用。2．范围适用于岛津LC-10AT型高效液相色谱仪的使用。3．职责质检员对本规程的实施负责。4．规程4.1 系统组成：本系统由2个LC-10ATvp溶剂输送泵（分主/A泵和副/B泵）、Rheodyne 7725i手动进样阀、SPD-10Avp紫外-可见检测器、N2000色谱数据工作站和电脑等组成，另外还包括打印机、不间断电源等辅助设备。4.2 准备4.2.1 准备所需的流动相，用合适的0.45μm滤膜过滤，超声脱气20min。4.2.2 根据待检样品的需要更换合适的洗脱柱（注意方向）和定量环。4.2.3 配制样品和标准溶液（也可在平衡系统时配制），用合适的0.45μm滤膜过滤。4.2.4 检查仪器各部件的电源线、数据线和输液管道是否连接正常。4.3 开机：接通电源，依次开启不间断电源、B泵、A泵、检测器，待泵和检测器自检结束后，打开打印机、电脑显示器、主机，最后打开色谱工作站。4.4 参数设定4.4.1 波长设定：在检测器显示初始屏幕时，按[func]键，用数字键输入所需波长值，按[Enter]键确认。按[CE]键退出到初始屏幕。4.4.2 流速设定：在A泵显示初始屏幕时，按[func]键，用数字键输入所需的流速（柱在线时流速一般不超过1ml/min），按[Enter]键确认。按[CE]键退出。4.4.3 流动相比例设定：在A泵显示初始屏幕时，按[conc]键，用数字键输入流动相B的浓度百分数，按[Enter]键确认。按[CE]键退出。4.4.4 梯度设定4.4.4.1 在A泵显示初始屏幕时，按[edit]键，[Enter]键；4.4.4.2 用数字键输入时间，按[Enter]键，重复按[func]键选择所需功能（FLOW设定流速，BCNC设定流动相B的浓度），按[Enter]键，用数字键输入设定值，按[Enter]键；4.4.4.3 重复上一步设定其它时间步骤；4.4.4.4 用数字键输入停止时间，重复按[func]键直至屏幕显示STOP，按[Enter]键。按[CE]键退出。4.5 更换流动相并排气泡4.5.1 将A/B管路的吸滤器放入装有准备好的流动相的储液瓶中；4.5.2 逆时针转动A/B泵的排液阀180°，打开排液阀；4.5.3 按A/B泵的[purge]键，pump指示灯亮，泵大约以9.9ml/min的流速冲洗，3min（可设定）后自动停止；4.5.4 将排液阀顺时针旋转到底，关闭排液阀。4.5.5 如管路中仍有气泡，则重复以上操作直至气泡排尽。4.5.6 如按以上方法不能排尽气泡，从柱入口处拆下连接管，放入废液瓶中，设流速为5ml/min，按[pump]键，冲洗3min后再按[pump]键停泵，重新接上柱并将流速重设为规定值。4.6 平衡系统4.6.1 按《N2000色谱数据工作站操作规程》打开“在线色谱工作站”软件，输入实验信息并设定各项方法参数后，按下“数据收集”页的 [查看基线] 按钮。4.6.2 等度洗脱方式4.6.2.1 按A泵的[pump]键，A、B泵将同时启动，pump指示灯亮。用检验方法规定的流动相冲洗系统，一般最少需6倍柱体积的流动相。4.6.2.2 检查各管路连接处是否漏液，如漏液应予以排除。4.6.2.3 观察泵控制屏幕上的压力值，压力波动应不超过1MPa。如超过则可初步判断为柱前管路仍有气泡，按4.5.6操作。4.6.2.4 观察基线变化。如果冲洗至基线漂移0.01mV/min，噪声为0.001mV时，可认为系统已达到平衡状态，可以进样。4.6.3 梯度洗脱方式4.6.3.1 以检验方法规定的梯度初始条件，按4.6.2项下方法平衡系统。4.6.3.2 在进样前运行1~2次空白梯度。方法：按A泵的[run]键，prog.run指示灯亮，梯度程序运行；程序停止时，prog.run指示灯灭。4.7 进样4.7.1 进样前按检测器[zero]键调零，按软件中 [零点校正] 按钮校正基线零点，再按一下 [查看基线] 按钮使其弹起。4.7.2 用试样溶液清洗注射器，并排除气泡后抽取适量。

这几天做实验餐具了！[em09509][em09509][em09509][em09509][em09509]安捷伦液相1100自动进样器电源开关打开，电源指示灯闪下就灭，报修，安捷伦工程师来后换了电源和主板，花了[color=#DC143C][size=4]15000[/size][/color]多[em09504][em09509][em09504]刚用了两天又这样了，请问可能的原因[em09509][em09509][em09509]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]GC8000基线不平，有毛刺 ，Fid指示灯不讲，是怎么回事？

有谁有岛津LC-2010液相色谱仪氘灯的安装步骤和方法？我希望你们能详细一点，谢谢！ 要不有岛津LC-2010液相色谱仪的中文说明书也可以啊。

一、液相色谱发展史色谱分析法是分析化学中获得光泛应用的一个重要分支。色谱法最早是由俄国植物学家茨维特（M．S．Tswett）在1906年研究用碳酸钙分离植物色素时发现的，色谱法(Chromatography)因之得名(经典液相色谱法)。后来在此基础上发展出纸色谱法、薄层色谱法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法、液相色谱法。30~40年代发展了柱分配色谱和纸色谱。50年代发展了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法和薄层色谱法。60年代发展了凝胶色谱法及高效液相色谱法70年代发展了高效毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法。80年代发展了毛细管电泳和电色谱。90年代出现了光色谱。60年代[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]对高沸点有机物分析局限性发展了液相色谱弥补气谱的不足。高效液相色谱High Performance Liquid Chromatography高压液相色谱High Pressure Liquid Chromatography高速液相色谱High Speed Liquid Chromatography高分离度液相色谱High Resolution Liquid Chromatography现代液相色谱Modern Liquid Chromatography二、液相原理：比尔定律：一束平行单色光经过具有紫外线吸收作用的溶液时，透过溶液的光强度不仅与溶液的浓度有关，而且还与溶液的厚度及溶液本身对光的吸收性能有关：　　A= KCb其中A为消光值，是透射光强I和发射光强I0的比值的对数（反射光强度忽略不计），即A= lg(I0/I)；K为某溶液的消光（吸收）系数，一种有色溶液对于一定波长（单色光）的入射光的K值具有一定数值。若溶液的浓度以mol/l表示，溶液厚度以cm表示，则此时的K值称为摩尔消光系数，它是有色化合物的重要特征之一；C为溶液的浓度；b为光程，即溶液的厚度。该定律只适用于单色光和低浓度的有色溶液。三、液相色谱组成：（一）、主件泵、进样阀、色谱柱、检测器、工作站（记录仪）（二）、附件过滤装置、脱气装置、柱温箱、收集装置等等。（三）、工作程序：液体进入泵-压力传感器-脉动缓冲器-进样阀-色谱柱检测器（四）、泵体组成部分：电机、马达、双柱塞串联泵腔、缓冲器、压力传感器、面贴（五）、检测器组成部分：1、电器部分（变压器、氘灯板、系统电源伴、控制板、显示板、前置板、面贴）2、光学部分（氘灯、灯箱、光学盒、凹面镜、分光镜、小参比、单色器、流通池、前置板）

今天上午在换第三个样品后，发现插入样品杆后，没有出现平时换样后发出的阀门响声，FILAMENT指示灯也不亮，P3值在150左右变动，但一直不能下到100以下，P5值在200左右变动。抽了一中午真空，现在FILAMENT指示灯还是不亮，PUMP指示灯也不亮，无法看样。以前从未出现过这种情况，不知这是什么原因。应如何解决这种问题？我们用的是JEM-2010

液相色谱基础知识

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=154925]高效液相色谱知识收藏[/url]高效液相色谱知识收藏Agilent1100高压液相色谱仪基本操作步骤Agilent1100液相基本操作步骤Agilent1100高压液相色谱仪维护保养知识保养事项：高压液相色谱HPLC常见故障及排除方法液相色谱柱使用及保养高压液相色谱HPLC培训教程(一)高压液相色谱HPLC培训教程(七)高效液相色谱仪中反相HPLC柱子的清洁和再生HPLC对流动相的基本要求高 效 液 相 色 谱Waters 600E-2487 HPLC系统SOPWaters高效液相色谱系统操作规程高效液相色谱仪(Agilent 1100)操作注意事项色谱扫盲班本文转自诺贝尔学术资源网[em09511]

内容:Agilent1100高压液相色谱仪基本操作步骤Agilent1100液相基本操作步骤Agilent1100高压液相色谱仪维护保养知识保养事项： 高压液相色谱HPLC常见故障及排除方法液相色谱柱使用及保养高压液相色谱HPLC培训教程(一)高压液相色谱HPLC培训教程(七)高效液相色谱仪中反相HPLC柱子的清洁和再生HPLC对流动相的基本要求高 效 液 相 色 谱Waters 600E-2487 HPLC系统SOPWaters高效液相色谱系统操作规程高效液相色谱仪(Agilent 1100)操作注意事项色谱扫盲班[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=41460]高效液相色谱知识收藏[/url]

我们有很多废的氘灯及废旧液相色谱柱，是否有人回收这些物品？如用回复到邮箱：sbglb2008@163.com

寻求液相色谱L-2400的氘灯（890--2430）的供应商，日立的。

如何确定液相色谱紫外灯能量，在2000小时外可以继续使用，能量衰减后对检测结果（杂质和含量）基本无影响?以及相应依据？

在液相色谱的使用中，如果检测器的氘灯S-光强值与R-能量值差很远的话对检测过程中会造成什么影响么？比如S-3万左右而R-一万多，那造成这种差距的原因会有哪些呢？

没搞懂！我们有两台安捷伦1100液相色谱，一台是美国买的原装货，一台是中国买的，在中国买的仪器上氘灯点不亮了，装到美国买的仪器上就点亮了，中国的只能用新的氘灯了，这种情况出现了好多回了，我想不明白中国买的仪器毛病出在哪里？

高效液相色谱知识[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=20728]高效液相色谱知识[/url]

高效液相色谱仪系统主要由贮液瓶、泵、进样器、柱子、柱温箱、检测器、数据处理系统组成。对于整个系统而言，柱子、泵和检测器是核心部件同时也是易出问题的主要部位。作为一种高精密仪器，如果在使用过程中不按照正确操作的话，就容易导致一些问题。其中最常见的就是柱压问题、漂移问题、峰型异常问题。 今天泰坦化学就列出几个常见故障现象，并附最全可能性建议，让你把故障挨个排除，重拾信心，玩转液相色谱不是梦!现象1：出现基线不平的现象，后经过冲洗正常，后又出现柱塞杆漏液，换了密封圈后正常，接着测样品时，泵发出很大的噪音，立即停止泵的运行，对泵进行了润滑后，噪音消失，进样后又发现出的峰峰高都特别低，又试了几次最后竟然什么峰也不出了，为什么?建议：1,检查液路是否正常,保证流量,密封性都对的2,不接柱子进纯品看看检测器有没有响应,如果没有就是检测器出问题了3,检查你的样品是不是正常的现象2：液相色谱六合进样器，最近堵住了，启动泵进样阀就开始漏液，有人说是进完样后没用甲醇去进样清洗堵掉了，我想知道每次走完样后是不是需要进几针甲醇去清洗，而漏液什么原因?建议：其实要知道六通阀有没有堵，你可以在停泵的状态下，用有机相来清洗，如果能够正常清洗的话，那应该没堵，如果溶剂打不进去，那应该是堵了，或者你可以看看漏液的地方是不是有螺丝松了。现象3：使用液相色谱，将一个样品连进六针，峰面积差异很大，忽高忽低，这是为什么?建议：1、进样器有的时候会出现气泡，如果此时连续进一个样品就会出现峰面积忽高忽低，多做几次purge injector就OK了。2、用标准品试一下看是不是样品的问题;然后再看看柱压柱温、流速、进样器、氘灯有没有问题。3、查看定量环是否有气泡4、进样的六通阀、色谱柱接口、泵至色谱柱接口的管路中是否有泄漏现象其实，说到底一般是两种情况，要么是样品的原因，要么是仪器原因。如果是样品，建议换一下其他物质试一下;如果是仪器原因，可能是进样器、定量环、比例阀等等问题。附常见故障排除方法，不收藏就太亏了：1、操作过程若发现压力很小，则可能管件连接有漏，注意检查。当出现错误警告(各组件指示灯均为红色)，一般为漏液，其中一个感应器中已有溶剂，漏液故障排除后，擦干，点击On line操作界面中的Instrument/System Off，然后再点击操作界面中的Instrument/System On即可。2、连接柱子与管线时，应注意拧紧螺丝的力度，过度用力可导致连接螺丝断裂。柱接头处易发生漏液，可能情况为接头Fittings中间的管子未和接口处贴紧。不同厂家的管线及色谱柱头结构有差异，最好不要混用，必要时可使用PEEK管及活动接头;3、操作过程若发现压力非常高，则可能管路已堵，应先卸下色谱柱，然后用分段排除法检查，确定何处堵塞后解决。若是保护柱或色谱柱堵塞，可用小流量流动相或以小流量异丙醇冲洗，还可采用小流量反冲的办法(新柱不提倡)，若还是无法通畅，则需换柱;4、运行过程中自动停泵，可能为压力超过上限或流动相用完;5、样品瓶中样品较少，自动进样器进样针无法到达液面，可采用调低进样针进样高度的办法，注意设置时不要使进样针碰到瓶底，微量样品分析应使用微量样品瓶;6、自动进样器进样针未与样品瓶瓶口对准时，需重新定位。7、泵压不稳或流量不准，可能为柱塞杆密封圈问题或seal wash垫圈问题，需更换;8、基线产生不规则噪声，可能原因为系统不稳定或没达到化学平衡(使其平衡，若用离子对试剂，在首次使用使需要足够的时间和溶剂体积，色谱柱才能达到足够的平衡)，流动相被污染(更换流动相，清洗储液器、过滤器，冲洗并重新平衡系统)，色谱柱被污染(为证明可能的原因更换系统的色谱柱或使用一根同类的被证明性能好的色谱柱)，检测器不稳定;9、短期有规则的噪声，可能原因为泵压不稳或泵脉冲，调节溶剂不适当(如两种溶剂的互溶性问题)，泵入口管路松或堵塞，泵太脏，泵柱塞磨损，检测器不稳定;10、长期有规则噪声，可能原因为室温不稳(未使用柱温箱)或使用柱温箱不当;11、基线漂移，可能原因为系统不稳或没有达到化学平衡，室温不稳(未使用柱温箱)，流动相污染或分解，柱污染，检测池泄漏，系统泄漏，固定相流失(另选流动相，另选色谱柱)，测定的波长选择错误(对溶剂有吸收)，样品组分保留太长(用强度合适的溶剂清洗色谱柱)，检测器不稳定;12、每次进样时的保留时间不重复，可能原因为系统不稳或未达到化学平衡，由于气泡、各部件磨损等原因引起的泵压或泵脉冲输液不稳定，进样体积太大或样品浓度太高平衡被破坏，溶剂配比不合适，柱被污染;13、无峰，可能原因为检测器选择错误，使用错误的流动相，样品降解;14、色谱峰比预计的小，可能原因为进样体积错误，检测器灯故障，进样问题(瓶号错、进样体积不合适、进样错误、针头堵塞);15、峰变宽，可能原因为进样体积太大或样品浓度太高，过滤器、保护柱入口、柱入口或连接管路有部分堵塞，检测器时间常数设置错误，进样器问题(如阀漏、针头堵塞或损坏)，柱或保护柱被污染，对流动相来说样品溶剂太强，使用错误的色谱柱，温度变化;16、出现双峰/肩峰，可能原因为保护柱或柱入口部分阻塞，柱或保护柱被污染，柱性能下降，保护柱失效，进样体积太大或样品浓度太高(样品过载)，平衡破坏;17、前沿峰，可能原因为进样体积太大或样品浓度太高(样品过载)，平衡破坏，对于流动相来说样品溶剂非极性太强(对于反相柱)，柱或保护柱被污染，柱性能下降，保护柱失效;18、脱尾峰，可能原因为柱或保护柱被污染，柱性能下降，保护柱失效，进样器问题(如阀漏等)，检测器时间常数设置错误;19、出现鬼峰，可能原因为流动相被污染，样品预处理时产生降解或混入杂质，先前进样的流出物，样品定量管清洗不当，注射器脏，柱被污染，进样装置被污染，流动相中含有稳定剂/稳定剂变化。水膜和油膜的外壳有标示的。

高效液相色谱仪氢灯什么时候开

发现不少液相色谱基础知识,与大家共享http://www.21jxhg.com/hxsj/yqjs/Index.shtml

岛津LC-10AT型高效液相色谱仪的操作规程或使用方法步骤规程1 系统组成：本系统由2个LC-10ATvp溶剂输送泵（分主/A泵和副/B泵）、Rheodyne 7725i手动进样阀、SPD-10Avp紫外-可见检测器、N2000色谱数据工作站和电脑等组成，另外还包括打印机、不间断电源等辅助设备。2 准备2.1 准备所需的流动相，用合适的0.45μm滤膜过滤，超声脱气20min。2.2 根据待检样品的需要更换合适的洗脱柱（注意方向）和定量环。2.3 配制样品和标准溶液（也可在平衡系统时配制），用合适的0.45μm滤膜过滤。2.4 检查仪器各部件的电源线、数据线和输液管道是否连接正常。3 开机：接通电源，依次开启不间断电源、B泵、A泵、检测器，待泵和检测器自检结束后，打开打印机、电脑显示器、主机，最后打开色谱工作站。4 参数设定4.1 波长设定：在检测器显示初始屏幕时，按[func]键，用数字键输入所需波长值，按[Enter]键确认。按[CE]键退出到初始屏幕。4.2 流速设定：在A泵显示初始屏幕时，按[func]键，用数字键输入所需的流速（柱在线时流速一般不超过1ml/min），按[Enter]键确认。按[CE]键退出。4.3 流动相比例设定：在A泵显示初始屏幕时，按[conc]键，用数字键输入流动相B的浓度百分数，按[Enter]键确认。按[CE]键退出。4.4 梯度设定4.4.1 在A泵显示初始屏幕时，按[edit]键，[Enter]键；4.4.2 用数字键输入时间，按[Enter]键，重复按[func]键选择所需功能（FLOW设定流速，BCNC设定流动相B的浓度），按[Enter]键，用数字键输入设定值，按[Enter]键；4.4.3 重复上一步设定其它时间步骤；4.4.4 用数字键输入停止时间，重复按[func]键直至屏幕显示STOP，按[Enter]键。按[CE]键退出。5 更换流动相并排气泡5.1 将A/B管路的吸滤器放入装有准备好的流动相的储液瓶中；5.2 逆时针转动A/B泵的排液阀180度，打开排液阀；5.3 按A/B泵的[purge]键，pump指示灯亮，泵大约以9.9ml/min的流速冲洗，3min（可设定）后自动停止；5.4 将排液阀顺时针旋转到底，关闭排液阀。5.5 如管路中仍有气泡，则重复以上操作直至气泡排尽。5.6 如按以上方法不能排尽气泡，从柱入口处拆下连接管，放入废液瓶中，设流速为5ml/min，按[pump]键，冲洗3min后再按[pump]键停泵，重新接上柱并将流速重设为规定值。6 平衡系统6.1 按《N2000色谱数据工作站操作规程》打开“在线色谱工作站”软件，输入实验信息并设定各项方法参数后，按下“数据收集”页的 [查看基线] 按钮。6.2 等度洗脱方式6.2.1 按A泵的[pump]键，A、B泵将同时启动，pump指示灯亮。用检验方法规定的流动相冲洗系统，一般最少需6倍柱体积的流动相。6.2.2 检查各管路连接处是否漏液，如漏液应予以排除。6.2.3 观察泵控制屏幕上的压力值，压力波动应不超过1MPa。如超过则可初步判断为柱前管路仍有气泡，按4.5.6操作。6.2.4 观察基线变化。如果冲洗至基线漂移0.01mV/min，噪声为0.001mV时，可认为系统已达到平衡状态，可以进样。6.3 梯度洗脱方式6.3.1 以检验方法规定的梯度初始条件，按4.6.2项下方法平衡系统。6.3.2 在进样前运行1-2次空白梯度。方法：按A泵的[run]键，prog.run指示灯亮，梯度程序运行；程序停止时，prog.run指示灯灭。7 进样7.1 进样前按检测器[zero]键调零，按软件中 [零点校正] 按钮校正基线零点，再按一下 [查看基线] 按钮使其弹起。7.2 用试样溶液清洗注射器，并排除气泡后抽取适量。

方法高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。但是作为一个相对复杂的仪器，在使用过程中你是不是遇到了关于HPLC的各种恼人的问题？以下内容或许能帮到您。 故障 现象可能原因解决方法压力异常无压力显示 无流动相流动无法开机1.电源问题： 检测相应的电源配置； 2.未开机，打开电源； 3.保险丝被烧坏，更换保险丝；泵未启动1.设置合适的泵的流量； 2.溶剂管理器中，设置充足的的溶剂余量；工作站未正常连接仪器指示灯常亮1.网线/USB线异常，更换网线/USB线； 2.工作站端口未设置，设置工作站端口； 网线： 192.168.1.10； USB线： 192.168.8.10； 3.电脑IP与工作站IP冲突，修改电脑IP为192.168.1.11仪器状态灯闪烁1.CAN线连接异常，重新插拔一下CAN线； 2.通讯板灯异常：备注1更换通讯板；柱塞杆 折断更换柱塞杆；泵头内有空气1.溶剂脱气； 2.打开旁路放空阀，5mL/min高流量放空；流动相 不足补充流动相过滤沉 子堵塞更换过滤沉子单向阀 损坏更换单向阀漏液拧紧或更换相应漏液部件。流动相流动正常 但没有压力显示旁路放 空阀组 件损坏更换旁路放空阀组件压力持续偏高/ 不断升高保护柱 阻塞清洗或更换保护柱流速设 定过高调整流速设定柱前筛 板堵塞1.在允许情况下反冲色谱柱； 2.更换筛板； 3.更换色谱柱；流动相使用不当或缓冲盐的结晶沉淀1.使用恰当的流动相； 2.冲洗色谱柱；色谱柱选择不当选择恰当的色谱柱；进样阀 损坏清洗或更换进样阀；柱温 过低提高温度；工作站 失常1.工作站问题。更换工作站； 2.电脑版本和工作站冲突，更换推荐配置的电脑；在线过滤器阻塞清洗或更换在线过滤器；压力持续偏低/ 不断下降系统 漏液确定漏液位置并维修；流速设 定过低调整流速；色谱柱选择不当选择恰当的色谱柱；柱温 过高降低温度；控制器 失常维修或更换控制器；工作站 失常1.工作站问题。更换工作站； 2.电脑版本和工作站冲突，更换推荐配置的电脑；压力波动泵中有 气体1.溶剂脱气； 2.除去泵中气体；单向阀 损坏更换单向阀；泵密封 损坏更换密封圈；脱气不 充分1.溶剂脱气；2.改变脱气方法（使用在线脱气法等）；系统 漏液确定漏液位置并维修；使用梯 度洗脱由于流动相粘度的变化引起的压力波动；漏液接头处漏液接头 松动拧紧；接头 磨损更换；接头 过紧1.拧松，再重新拧紧； 2.更换；接头被 污染1.拆下清洗； 2.更换；接头处连接管未正常连接1.拧松接头，先将连接管固定或压到底，再拧紧接头； 2.韧环或连接管发生不可恢复的变形引起的漏液，更换韧环或连接管路；部件不 匹配使用同一品牌的配件；泵漏液单向阀 松动1.拧紧单向阀（不必拧的过紧）； 2.更换单向阀；接头 松动拧紧接头（不必拧的过紧）；泵密封 损坏维修或更换泵密封圈；旁路放 空阀组 件损坏1.拧紧旁路放空阀； 2.维修或更换旁路放空阀组件；比例阀 损坏1.检查隔膜，如果漏液立即更换； 2.检查手紧接头，损坏的立即更换；检测器漏液流通池 垫片 损坏1.避免过大的背景压力（压力降）； 2.更换垫片；流通池 窗破碎更换窗口；手紧接 头漏液拧紧或更换；废液管 阻塞更换废液管；流通池 阻塞重新安装或更换

各种品牌的液相色谱中紫外检测器所用的氘灯是不是相同，如何判断呢？

[em0815] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=89600]高效液相色谱法知识收藏[/url]

[align=center][b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]没压力，解决方案来了！[/b][/align][color=initial]当我们在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]时，常常会遇到没压力的情况，笔者汇总了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]没压力的排查方案，供各位网友参考！ [b]一、检查泵[/b][/color] [list=1][*]确认泵是否正常运行：查看泵的指示灯是否正常显示，听泵运行的声音是否有异常。如果泵未运行，检查电源连接是否正常，以及泵的控制面板设置是否正确。[*]检查泵的密封：泵的密封不良可能导致压力无法建立。检查泵头、柱塞杆密封垫等部位是否有泄漏。如果发现泄漏，及时更换密封件。[*]检查泵的流动相：确保泵内充满流动相，且流动相没有气泡。如果流动相中存在气泡，可通过在线脱气机或手动脱气的方法去除气泡。[*]检查泵的排气阀有没有关闭。[/list][color=initial][b]二、检查管路系统[/b][/color] [list=1][*]检查管路连接：检查从泵到进样器、色谱柱、检测器等各个部件之间的管路连接是否紧密，有无松动或泄漏。如有问题，重新连接管路并确保连接牢固。[*]检查过滤器：管路中的过滤器可能会被堵塞，影响流动相的流动，从而导致压力降低。检查过滤器是否堵塞，如有必要，更换过滤器。[*]检查色谱柱：色谱柱堵塞也可能导致压力异常。可以尝试更换新的色谱柱，或者对堵塞的色谱柱进行清洗和再生。[/list][color=initial][b]三、检查检测器[/b][/color] [list=1][*]检查检测器的流通池：流通池堵塞可能会影响压力。检查流通池是否有堵塞现象，如有需要，进行清洗或更换。[*]检查检测器的连接：确保检测器与管路系统的连接正确无误，没有泄漏或堵塞。[/list][color=initial]四、其他可能的原因及解决方法[/color] [list=1][*]压力传感器故障：如果压力传感器出现故障，可能会显示错误的压力值或无压力显示。可以尝试重新校准压力传感器，或联系厂家进行维修或更换。[*]软件设置问题：检查[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]软件的设置，确保压力显示和控制参数设置正确。如果设置有误，进行相应的调整。[/list]