液相色谱中氘灯

在液相色谱的使用中，如果检测器的氘灯S-光强值与R-能量值差很远的话对检测过程中会造成什么影响么？比如S-3万左右而R-一万多，那造成这种差距的原因会有哪些呢？

有谁有岛津LC-2010液相色谱仪氘灯的安装步骤和方法？我希望你们能详细一点，谢谢！ 要不有岛津LC-2010液相色谱仪的中文说明书也可以啊。

各种品牌的液相色谱中紫外检测器所用的氘灯是不是相同，如何判断呢？

我们有很多废的氘灯及废旧液相色谱柱，是否有人回收这些物品？如用回复到邮箱：sbglb2008@163.com

寻求液相色谱L-2400的氘灯（890--2430）的供应商，日立的。

没搞懂！我们有两台安捷伦1100液相色谱，一台是美国买的原装货，一台是中国买的，在中国买的仪器上氘灯点不亮了，装到美国买的仪器上就点亮了，中国的只能用新的氘灯了，这种情况出现了好多回了，我想不明白中国买的仪器毛病出在哪里？

氘灯发出几乎连续的光谱，它主要依靠等离子体放电（是指始终让氘灯处于一个稳定的氘元素（D2或者重氢）电弧状态下产生紫外波长范围（190-400 nm）直到可见光谱范围（400-800 nm）因此，氘灯是高精度吸收测量的理想光源，比如紫外线可见光谱分光计和高压液体色谱分析仪（HPLC）。 氘灯的技术性能指标通常包括氘灯能量、噪音、漂移这三个重要的指标，对于咱们这样的分析用户来说，在工作站上最直观的判断都集中在氘灯能量上了，下面结合等能量和氘灯寿命简单总结一下氘灯的一些特性和日常注意事项。氘灯的使用寿命是有一定时间的，就是指其在提供足够光强的状态下的所使用的小时数。氘灯为易耗件，氘灯的寿命通常以下述两种情况下任一种现象出现时所定义。它的辐射强度跌落到初始值的50%时；氘灯使用是一个很缓慢的减弱过程，可以用以下的指数函数来表示：It = Io x e-ct 式中：It 表示在t时刻的光强值；Io 表示初始光强；C表示一个常数； t表示时间。 氘灯的光强减少的3个因素： 1.此氘灯的内部金属部件以及涂料的蒸发（同时可能导致灯的能否点亮）；2.此氘灯的灯丝涂料的材料与石英套发生反应（主要是阻碍穿透）； 3.日晒光照会导致石英套吸收200—250nm波长的光。帖子汇总：更换氘灯原创：1、1260换灯记2、【原创】记一次难忘的岛津换灯！3、【分享】关于Agilent 1200LC换灯（图解）4、【第二届网络原创作品大赛】Agilent1100 FLD氙闪灯更换和VWD的氚灯5、【原创】液相色谱更换氘灯记6、【原创】第一次更换日立L-2400紫外检测器氘灯的经历7、闪烁聪明智慧，Waters 486氘灯计时器解析氘灯相关帖子：【讨论液相潜力】仪器篇之检测器灯检测器的灯何时关？WATERS荧光检测器里面的灯寿命有多长?【求助】关于灯测试的问题?液相不开灯，噪声为什么那么大？安捷伦1100DAD检测器灯点不亮。。已用5000+小时，是否已到寿命？紫外灯与氘灯，你知道多少？更换的新氘灯能量低？氘灯何时更换安捷伦DAD检测器新氘灯能量测试未通过说说你经历过的氘灯无法点亮原因

赛默飞U3000[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]如何测试氘灯能力测试？各位大神望多多指教。

各位好，我是新手请多关照！[em07] 请问哪位知道waters高效液相色谱仪的氙灯装置、氘灯装置,可以在哪里买到？哪里的价格比较优惠呢？谢谢！[em01]

液相色谱仪买回家壹年放置不用，氘灯不使用,那氘灯的能量会有变化吗？一般氘灯能量是保使用1000小时或者2000小时,这样仪器不使用,还能够继续使用1000小时吗?

1.安捷伦1200液相色谱VWD检测器工作原理？2.更换氘灯进行能量测试，最低能量测试没有通过，会是什么原因导致的，氘灯本身的问题么？3.请问如果用这氘灯做正常检测（测树脂）对检测结果有何影响？

求助：请问岛津液相色谱仪换过氘灯后报警显示，氘灯电流过大，波长漂移＞1怎么处理这个问题

我们实验室有台上分的液相色谱,做实验的时候,会出现周期性的倒峰,有知道原因的朋友请留言,谢谢!

公司里有台岛津LC-2010型号的液相色谱，在做半年校验的时候，用水跟丙酮走的梯度，运行了两遍，样品的重复性差很多，在咨询过工程师后，可能是氘灯能量不足，在更换了氘灯，灯能量恢复正常，然后样品的重复性正常了，所以，小白想请教下，为什么氘灯的能量跟样品的重复性有关？或者能告诉我样品的重复性跟什么因素有关？当然如果能教我液相的各部件主要影响进样的哪些就再好不过了？

看了版友可爱宝贝发的悬赏贴后，有个想法既然氘灯不是通用部件，那么液相色谱中哪些部件或配件是可以通用的呢？这样可以在采购时增加选择范围，以免被垄断。

实验室的分析员在使用岛津液相色谱仪时，出现了一个怪问题。当她设好SEQUENCE并运行了一段时间后，突然检测器出现报警红灯，设好的SEQUENCE就断了，但流动相还在走。关机，启动，重新联机，又好了。过了几天，再使用，又出现了同样情况。请哪位大侠帮忙分析原因和解决？

请教：液相色谱检测器的性能指标氘灯能量，噪声和漂移！那影响这3个指标的因素有哪些啊？气泡会导致噪声，为什么啊？温度会影响漂移，这又是为什么啊？谢谢

不知大家在用液相色谱仪是否发现这个问题：在氘灯室内所有仪器内表面都附有一层屑，一抺就掉，我们公司有11 台岛津液相全部都 出现此类现象。

[color=#444444]各位色谱高手，我现在用岛津LC-7A液相色谱泵的时候出现了一个问题，C.Flow的灯一直在闪，如果是正常情况的话C.Flow的灯是一直亮着的，C.Flow的灯一直在闪，流速是0.00， 没办法改流速，请教各位高手应该怎么设置啊？[/color]

岛津液相新换的氘灯，刚开机就闻见烧焦味，赶紧关闭电源，再换旧的灯也不亮了，难道是电路板坏了？有经历过此事的大侠吗？

一、液相色谱发展史色谱分析法是分析化学中获得光泛应用的一个重要分支。色谱法最早是由俄国植物学家茨维特（M．S．Tswett）在1906年研究用碳酸钙分离植物色素时发现的，色谱法(Chromatography)因之得名(经典液相色谱法)。后来在此基础上发展出纸色谱法、薄层色谱法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法、液相色谱法。30~40年代发展了柱分配色谱和纸色谱。50年代发展了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法和薄层色谱法。60年代发展了凝胶色谱法及高效液相色谱法70年代发展了高效毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法。80年代发展了毛细管电泳和电色谱。90年代出现了光色谱。60年代[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]对高沸点有机物分析局限性发展了液相色谱弥补气谱的不足。高效液相色谱High Performance Liquid Chromatography高压液相色谱High Pressure Liquid Chromatography高速液相色谱High Speed Liquid Chromatography高分离度液相色谱High Resolution Liquid Chromatography现代液相色谱Modern Liquid Chromatography二、液相原理：比尔定律：一束平行单色光经过具有紫外线吸收作用的溶液时，透过溶液的光强度不仅与溶液的浓度有关，而且还与溶液的厚度及溶液本身对光的吸收性能有关：　　A= KCb其中A为消光值，是透射光强I和发射光强I0的比值的对数（反射光强度忽略不计），即A= lg(I0/I)；K为某溶液的消光（吸收）系数，一种有色溶液对于一定波长（单色光）的入射光的K值具有一定数值。若溶液的浓度以mol/l表示，溶液厚度以cm表示，则此时的K值称为摩尔消光系数，它是有色化合物的重要特征之一；C为溶液的浓度；b为光程，即溶液的厚度。该定律只适用于单色光和低浓度的有色溶液。三、液相色谱组成：（一）、主件泵、进样阀、色谱柱、检测器、工作站（记录仪）（二）、附件过滤装置、脱气装置、柱温箱、收集装置等等。（三）、工作程序：液体进入泵-压力传感器-脉动缓冲器-进样阀-色谱柱检测器（四）、泵体组成部分：电机、马达、双柱塞串联泵腔、缓冲器、压力传感器、面贴（五）、检测器组成部分：1、电器部分（变压器、氘灯板、系统电源伴、控制板、显示板、前置板、面贴）2、光学部分（氘灯、灯箱、光学盒、凹面镜、分光镜、小参比、单色器、流通池、前置板）

我的岛津液相色谱20A的二极管阵列检测器（PDA）最近不出峰了，进再大浓度也没信号响应，基线也可以，有5-10个信号的噪音，噪音比稍微偏高，氘灯和钨灯都正常工作，都才用了300多个小时，另外一个荧光检测器信号出峰响应正常。分别用农残级甲醇和乙腈（平时也用此流动相）大流量（3.5ml/min）冲洗了2天也没什么起色，请高手给解决下，谢谢！

如何确定液相色谱紫外灯能量，在2000小时外可以继续使用，能量衰减后对检测结果（杂质和含量）基本无影响?以及相应依据？

液相微萃取——高效液相色谱法 测定水稻中的吡虫啉 孙玉珍，罗明标，李建强，郭国龙，徐晶晶 （东华理工大学应用化学系，江西抚州344000）摘要：研究了基于中空纤维的动态三相液相微萃取(LPME)，并首次将其应用到稻谷、稻叶、 田水和土壤中吡虫啉农药残留的快速分离富集。实验采用磷酸二氢钾作接受液，以高效液相色谱 (HPLC)为检测手段，系统地优化了LPME技术的有机溶剂、搅拌速率和萃取时间等条件。最佳 色谱条件为：SB-Phenyl C18(250 mm×4.6 mm,5μm)液相色谱柱，以甲醇–水–三乙胺 (80∶20∶1，v/v)为流动相，流速0.8 mL/min，270 nm波长下检测。得到方法的线性范围0.001～ 10μg/mL，最低检出限为1 ng/mL，加标回收率92.50%～110%，富集倍数19.2倍。结果表明该 方法是一种简单、快速、准确、环境友好的农药残留检测方法。关键词：吡虫啉；农药残留；中空纤维；前处理；液相微萃取中图分类号：TQ 450.2＋63文献标识码：A文章编号：1671-5284(2008)06-0043-04吡虫啉(Imidacloprid)又名脒蚜胺，化学名称 1-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-硝基亚咪唑烷-2-基胺，系 具内吸、触杀、胃毒作用的硝基亚甲基类内吸杀虫 剂，是烟酸乙酰胆碱酯酶受体的作用体，干扰害虫 运动神经系统，使化学信号传递失灵，无交互抗性 问题，用于防治刺吸式口器害虫如蚜虫、飞虱、蓟 马、粉虱等 [1] 。吡虫啉的推荐用药量(有效成分)为 60～120 g/hm 2 ，易溶于乙腈和二氯甲烷中，化学结 构较稳定 [2] 。该农药会对人类和哺乳动物产生慢性 毒理效应 [3] 。本文采用三相液相微萃取技术，将水稻中吡虫啉的萃取、浓缩、净化简化于一步，极大 地缩短了吡虫啉测定的前处理步骤，并结合高效液 相色谱法检测了稻谷、稻叶、水和土壤中吡虫啉的 含量，方法简便、快速，净化效果很好。1实验部分1.1仪器设备Shimadzu LC–20AT岛津高效液相色谱仪，配 Shimadzu SPD–20A UV–VIS检测器和N2000色 谱工作站，SB–Phenyl C18(250 mm×4.6 mm，5μm) 安捷伦科技公司，Accurel Q 3/2聚丙烯中空纤维 (Membrana，Wuppertal，Germany；壁厚200μm， 孔径0.2μm，内径600μm)。抽滤器(津腾GM–0.33)，配真空泵；紫外可 见分光光度计(UV–260)；超声波清洗器(KQ 3200)；电子分析天平(BS124S)；离心机。1.2试剂三乙胺，分析纯，由上海国药集团化学试剂有 限公司生产；磷酸，分析纯；水，重蒸馏水；甲醇， 色谱纯，天津大茂化学试剂厂；0.05 mol/L氢氧化 钾溶液。吡虫啉标准溶液：准确称取吡虫啉标准品 0.050 0 g(纯度≥99%，德国拜耳公司)，用甲醇 溶解定容至100 mL，得到吡虫啉0.50 g/L的标准 储备液。

液相色谱如何将命令插入到序列中？？

高效液相色谱仪氢灯什么时候开

我们的液相色谱突然不出峰了，基线也很不稳，机器用了好几年了，是不是氘灯寿命到了？