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液相色谱中线验
仪器信息网液相色谱中线验专题为您提供2024年最新液相色谱中线验价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱中线验参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱中线验您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱中线验相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱中线验相关的最新资讯、资料,以及液相色谱中线验相关的解决方案。
液相色谱中线验相关的方案
使用超高效液相色谱串联质谱法测定水中的磺胺类药物
介绍了一种将固相萃取 (SPE) 与液相色谱-串联四极杆质谱 (LC/MS/MS) 联用来测定水中磺胺类抗生素的可靠方法。所述的 LC/MS/MS 方法在纯水中线性关系良好,在测试的 0.5–100 µ g/L 浓度范围内,19 种磺胺类化合物的线性回归系数均高于 0.996。
超高效液相色谱串联质谱法测定水中的磺胺类药物
研究发现环境水体中抗生素污染相当广泛,包括磺胺类抗生素。本应用介绍了一种将固相萃取 (SPE) 与液相色谱-串联四极杆质谱 (LC/MS/MS) 联用来测定水中磺胺类抗生素的可靠方法。所述的 LC/MS/MS 方法在纯水中线性关系良好,在测试的 0.5–100 μ g/L 浓度范围内,19 种磺胺类化合物的线性回归系数均高于 0.996。这些化合物的方法定量限 (LOQ) 值 (S/N = 10) 均处于 2 ng/L 或以下的水平。纯水中浓度为 20、200 和 400 ng/L 的加标回收率测试表明,大多数化合物的回收率值在70.5%–96.4% 的范围内,RSD (n = 6) 低于 15%。以地表水为基质,在 20 ng/L 的浓度水平进行加标回收测试,所有分析物的加标回收率均在 80.2%–89.5% 的范围内,RSD 低于 20%。这些结果表明,所开发的方法灵敏、准确、可靠,可以用于实际环境地表水的分析。
柱前衍生高效液相色谱法测定氨基酸
氨基酸是食品中的重要的营养物质,氨基酸的种类和数量是衡量食品营养价值高低的重要指标,目前,关于氨基酸的检测方法有氨基酸分析仪测定,高效液相色谱法等,其中高效液相色谱法分离度高,选择性好,并分为柱前衍生方法和柱后衍生方法。常用的柱前衍生方法有邻苯二甲醛( OPA) 、丹酰氯、9-芴甲基氯甲酸酯、2,4-二硝基氟苯等。本文采用天津兰博高效液相色谱系统,以2,4-二硝基氟苯作为柱前衍生剂,对18种氨基酸进行测试,结果表明该方法简便,准确,可以满足日常检测。
柱前衍生高效液相色谱法测定氨基酸
氨基酸是食品中的重要的营养物质,氨基酸的种类和数量是衡量食品营养价值高低的重要指标,目前,关于氨基酸的检测方法有氨基酸分析仪测定,高效液相色谱法等,其中高效液相色谱法分离度高,选择性好,并分为柱前衍生方法和柱后衍生方法。常用的柱前衍生方法有邻苯二甲醛( OPA) 、丹酰氯、9-芴甲基氯甲酸酯、2,4-二硝基氟苯等。本文采用天津兰博高效液相色谱系统,以2,4-二硝基氟苯作为柱前衍生剂,对18种氨基酸进行测试,结果表明该方法简便,准确,可以满足日常检测。
柱后衍生-高效液相色谱法检测化妆品中游离甲醛
目前化妆品中甲醛的检测方法有分光光度法、柱前或柱后衍生-高效液相色谱法、气相色谱-质谱法等多种,其中柱后衍生-高效液相色谱法具有样品前处理简单、仪器成本低、能相对准确地测定化妆品中游离甲醛的含量、且能够最大限度地避免添加在其中的甲醛再次释放污染等诸多优点,因此柱后衍生-高效液相色谱法成为检测化妆品中游离甲醛的理想方法。本实验依据国家食品药品监督管理局-化妆品中游离甲醛的检测方法,采用通微柱后衍生系统,搭配高效液相色谱系统,进行了化妆品中甲醛的检测。
兰博高效液相色谱联合柱后衍生仪测定鸡肉中的18种氨基酸
鸡肉中富含蛋白质,而蛋白质的质量主要取决于氨基酸的组成和比例,尤其是必需氨基酸的组成和比例。高效液相色谱柱后衍生法分析自动化程度高衍生物的稳定性高,对柱子的损害小前处理简单,尤其在一些中小型实验室,能够实现液相色谱检测方法和液相色谱柱后衍生法之间的及时切换,提高了仪器的使用率。
盐酸奥洛他定滴眼液中含量测定检测方案(液相色谱柱)
按照美国药典规定的液相色谱法,用YMC-Triart C8(P/N:TO12S05-1546WT)色谱柱测定盐酸奥洛他定滴眼液含量,以奥洛他定色谱峰计,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。
高效液相色谱配柱后衍生系统测试草甘膦
草甘膦(glyphosate,GLY)为内吸传导性强的广谱灭生性除草剂,其主要代谢物为氨甲基膦酸 (AMPA),它们均呈弱酸性,极性高,水溶性强,不易溶于有机溶剂。草甘膦作为一种常用的水溶性除草剂,具有高效、低毒、广谱性的特点,已成为目前世界上应用最广生产量最大的除草剂。常见的检测方法有分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、色谱—质谱联用法、LC-ICP-MS 联用法等。本文选择的是直接进样高效液相色谱 - 柱后衍生法测定水中草甘膦及其代谢产物氨甲基膦酸。实验结果表明该方法简便、灵敏、快速、准确,具有很好的通用性。
柱前衍生高效液相色谱法测定氨基酸
氨基酸是食品中的重要的营养物质,氨基酸的种类和数量是衡量食品营养价值高低的重要指标,目前,关于氨基酸的检测方法有氨基酸分析仪测定,高效液相色谱法等,其中高效液相色谱法分离度高,选择性好,并分为柱前衍生方法和柱后衍生方法。常用的柱前衍生方法有邻苯二甲醛( OPA) 、丹酰氯、9-芴甲基氯甲酸酯、2,4-二硝基氟苯等。
高效液相色谱法测定电子烟烟液中8种羰基化合物
高效液相色谱法测定电子烟烟液中8种羰基化合物的分析方法,该方法线性、重复性、回收率结果良好,灵敏度、准确度高,为相关行业对电子烟进行风险监控提供了参考。
氨基酸中柱前衍生检测方案(液相色谱仪)
LC-2010的柱前衍生氨基酸分析 柱前衍生氨基酸分析是先将氨基酸衍生成具有可见光吸收或荧光发射的衍生物,然后在反相柱上分离,它不需要柱后反应装置,因此也可以在配有相应检测器的普通高效液相色谱仪上分析。为了解LC-2010高效液相色谱仪在使用柱前衍生法进行氨基酸分析时的精密度和稳定性,我们作了以下实验。岛津GC-2010气相色谱仪
赛默飞超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法测定奶粉中的氯酸盐和高氯酸盐
本文基于赛默飞液相色谱-串联三重四极杆质谱平台,依据食品安全国家标准 食品中氯酸盐和高氯酸盐的测定征求意见稿(2021),建立了食品中氯酸盐和高氯酸盐的超高效液相色谱串联三重四极杆质谱分析方法。方法选用Hypercarb固相萃取柱进行前处理,高盐样品增加OnGuard II Ag/H小柱净化,液相色谱柱为Hypersil Gold PFP(150x2.1 mm, 3μm),以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,流速0.2 mL/min,柱温20 ℃。采用ESI源,负模式采集,扫描方式为选择反应检测(SRM)。结果表明:外标法下,氯酸盐和高氯酸盐分别在2.5-500 ng/mL和0.25-50 ng/mL范围内的线性相关系数均大于0.999。采用该方法对奶粉样品进行分析,氯酸盐的检出限为20.0 μg/kg,定量限为50.0 μg/kg;高氯酸盐的检出限为2.00μg/kg,定量限为5.00μg/kg。灵敏度和重现性结果良好,适用于食品中氯酸盐和高氯酸盐的检测。
液相色谱法分析烟草中绿原酸
本研究对烟草中2 种多酚化合物提取方法进行了优化设计,并采用反相液相色谱方法测定烟草中绿原酸。其分析结果与发表相关标准的方法相比,该方法灵敏度高、检出限低、峰形对称、分析时间短。该方法具有专属性良好,准确度高,重复性强,灵敏度高,可用于烟草中绿原酸和芦丁的含量分析。
盐酸布替萘酚乳膏中含量测定检测方案(液相色谱柱)
参考日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Pack Pro C8色谱柱(订货号:AS12S03-0503WT)测定盐酸布替萘酚乳膏的含量。
天津兰博:兰博高效液相色谱联合柱后衍生仪测定鸡肉中的18种氨基酸
鸡肉中富含蛋白质,而蛋白质的质量主要取决于氨基酸的组成和比例,尤其是必需氨基酸的组成和比例。高效液相色谱柱后衍生法分析自动化程度高衍生物的稳定性高,对柱子的损害小前处理简单,尤其在一些中小型实验室,能够实现液相色谱检测方法和液相色谱柱后衍生法之间的及时切换,提高了仪器的使用率。
液相色谱法分析烟草中绿原酸和芦丁含量
烟草中含有多种多酚类化合物,为烟草产生香味的主要前体物,其种类和含量随物种和地域分布存在密切关系,其中绿原酸和芦丁占有主要部分。现代药理学研究表明绿原酸、芦丁等多酚类化合物具有抗氧化作用,可降低血管脆性,增加细胞膜渗透性能,提高细胞排泄生理体液等功能,已广泛用于医药、食品等行业。烟草中多酚类化合物的检测方法有分光光度法、气相色谱法、液相色谱法等。其中分光光度法专属性差且只能测定其近似总量;气相色谱法则需要将样品进行衍生后才能分析;传统液相色谱法需要用有机溶剂进行脱脂处理,样品处理较繁琐。本研究对烟草中2 种多酚化合物提取方法进行了优化设计,并采用反相液相色谱方法测定烟草中绿原酸和芦丁含量。其分析结果与发表相关标准的方法。相比,该方法灵敏度高、检出限低、峰形对称、分析时间短。
赛默飞双三元液相色谱-污水中直链烷基苯磺酸盐
赛默飞世尔科技双三元液相色谱系统,双三元系统是UltiMate® 3000系列色谱的卓越组合,通过共享自动进样器、柱温箱、软件实现两套分析系统的功能。 无论是常规分析、微量分析或纳升级分析,双三元系统均能提供完美的解决方案。 UltiMate® 3000系列色谱仪凭借其卓越的性能、创新的理念、丰富的配置, 在2006年匹兹堡展会上荣获IBO金奖赛默飞双三元液相色谱-污水中直链烷基苯磺酸盐
赛默飞双三元液相色谱-环境水中直链烷基苯磺酸盐
赛默飞世尔科技双三元液相色谱系统,双三元系统是UltiMate® 3000系列色谱的卓越组合,通过共享自动进样器、柱温箱、软件实现两套分析系统的功能。 无论是常规分析、微量分析或纳升级分析,双三元系统均能提供完美的解决方案。 UltiMate® 3000系列色谱仪凭借其卓越的性能、创新的理念、丰富的配置, 在2006年匹兹堡展会上荣获IBO金奖赛默飞双三元液相色谱-环境水中直链烷基苯磺酸盐
Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统用于高盐 缓冲液应用领域的可行性
在本应用简报中,我们展示了利用阴离子交换色谱法,在使用四种不同的高盐洗脱缓冲液(最大浓度为 2 M)进行线性和阶梯梯度洗脱条件下,对四种蛋白质进行分离的相关信息。Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统的流路设计中未采用铁/钢质材料,因此可耐受生物分析和生物纯化应用中的严苛条件,从而保持其出色的 UHPLC 性能。使用四种盐(氯化钠 (2 M)、氯化钾 (1 M)、乙酸钠 (1 M) 和四甲基氯化铵 (1 M))进行线性梯度洗脱时,均可获得极高的保留时间和峰面积精确度。此外,使用 2 M 氯化钠作为洗脱缓冲液时,结果表明保留时间和分离度可保持稳定达 48 小时以上。在此类条件下,采用不锈钢材质的液相色谱系统会面临一些问题,例如盐引起的腐蚀,因此需要执行特殊的、繁杂的清洗步骤。使用 Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统则可以完全避免此类清洗步骤,从而提高生物分析或生物纯化应用的通量和效率。
无需手动纯化直接分析合成的寡核苷酸——使用 Agilent InfinityLab 二维液相色谱解决方案进行在 线脱盐和离子对反相液相色谱分析
由亚磷酰胺化学法合成的寡核苷酸通常使用离子对反相液相色谱 (IP-RPLC) 和阴离子交换色谱进行分析和纯化。在 IP-RPLC 分析中,阴离子交换纯化馏分的高含盐量会削弱寡核苷酸参与离子配对的能力。这就需要在 IP-RPLC 分析之前对样品进行脱盐,这一步骤通常使用离心过滤器手动完成。本应用简报展示了高盐浓度溶液中寡核苷酸的直接二维液相色谱分析:在第一维( 1 D) 中进行在线脱盐,随后在第二维 ( 2 D) 中进行 IP-RPLC 分析。在该设置中,二维液相色谱的使用提高了工作流程速度,同时避免了手动的样品前处理过程。
盐酸吡格列酮中含量/有关物质检测方案(液相色谱柱)
按美国药典(USP)/日本药典规定的液相色谱方法,用YMC-Triart C18杂化硅胶色谱柱(规格:5um,4.6*150mm P/N:TA12S05-1546WT)测定盐酸吡格列酮含量和有关物质,符合规定。
盐酸特比萘芬中有关物质检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Pack Pro C18 RS色谱柱(规格:5um,3.0*150mm;货号:RS08S05-1503WT)检查盐酸特比萘芬的有关物质,系统适应性试验结果满足要求,测定结果令人满意。
盐酸吡格列酮片中含量/有关物质检测方案(液相色谱柱)
按美国药典(USP)/日本药典规定的液相色谱方法,用YMC-Triart C18杂化硅胶色谱柱(规格:5um,4.6*150mm P/N:TA12S05-1546WT)测定盐酸吡格列酮片含量和有关物质,符合规定。
二级柱后衍生-高效液相色谱法检测生活饮用水及其水源水中的呋喃丹和甲萘威
呋喃丹又名克百威,属于氨基甲酸酯类农药。甲萘威,又名西维因,同属于氨基甲酸酯类农药。此两种农药均具有水溶性,会在土壤中长期残留,对生活饮用水及其水源造成污染,从而影响人类健康。因此,对生活饮用水及其水源中呋喃丹和甲萘威进行检测,对于监测生活饮水的质量安全非常重要。目前水中呋喃丹和甲萘威的检测方法有高效液相色谱法、气相色谱-质谱法、柱后衍生-高效液相色谱法等多种。其中,柱后衍生-高效液相色谱法具有样品前处理简单、仪器成本低、能相对准确地测定水中呋喃丹和甲萘威含量等诸多优点而成为理想方法。本实验依据《GB/T 5750.9-2006生活饮用水标准检验方法农药指标》中的检测方法,采用通微柱后衍生系统,搭配高效液相色谱系统,进行了呋喃丹和甲萘威的检测。
【解决方案】高效液相色谱法测定饲料中烟酸和叶酸
本文建立了利用东西分析LC-5510型高效液相色谱仪测定饲料中的烟酸和叶酸含量的方法,该方法操作简单,结果准确,能够满足相关标准的需求。
关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪对关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀进行测定。对照品及供试品连续进样7针的峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。
高效液相色谱法测定乳制品中烟酸和烟酰胺的含量
本文建立了高效液相色谱法测定乳制品中烟酸和烟酰胺含量的方法。样品参照食品安全国家标准《GB5009.89-2023 食品中烟酸和烟酰胺的测定》中的前处理方式,进行提取、上机分析。结果显示烟酸和烟酰胺在0.3~20.0 μg/mL浓度范围内具有较好的线性关系,线性相关系数r均大于0.9998,定量限分别为0.022 μg/mL和0.027 μg/mL,校准曲线准确度在95.6%~107.9%之间。分别使用0.3 μg/mL的两种物质标准品溶液混合液连续进样6针,保留时间RSD在0.03%~0.04%之间,峰面积RSD在1.15%~1.63%之间,系统精密度良好。加标奶粉的加标回收率在98.88%~112.33%之间。实验表明,该方法完全满足国家标准中的各项规定,可用于乳制品中烟酸和烟酰胺的检测。
全新一代超高效液相色谱三重四极杆质谱测定电子烟液中4种烟 草特有亚硝胺
本文基于赛默飞全新一代超高效液相色谱串联三重四极杆质谱平台,建立了针对电子烟烟油中四种烟草特有亚硝胺的超高效液相色谱串联三重四极杆质谱分析方法。方法选用PFP柱(Thermo ScienticTM Hypersil PFP,150x2.1mm,2.6μ m),以乙腈(0.1%醋酸)-水(10 mM醋酸铵)为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温45 ℃。采用ESI源,正模式采集,扫描方式为选择反应检测(SRM)。结果表明:在基质条件下,四种烟草特有亚硝胺在0.01-20ng/mL范围内的线性相关系数均大于0.995;在1.0 ng/mL添加水平下连续进样6针,四烟草特有亚硝胺的RSD均小于2.6%。该方法对电子烟烟油基质样品的灵敏度和重现性结果良好。适用于电子烟烟油中四种烟草特有亚硝胺的检测。
高效液相色谱法检测棉籽粕中的氨基酸
采用柱前衍生反相高效液相色谱法分析棉籽粕中十八中氨基酸,衍生试剂为优选的某专用试剂,流动相为醋酸盐缓冲溶液、乙腈、水,二元梯度洗脱,色谱柱为AAK氨基酸专用柱,紫外检测。该方法使用LC-5500液相色谱仪,定性重复性好,定量准确。
液相色谱碘柱后衍生法检测果仁类食品中的黄曲霉毒素
采用液相色谱碘柱后衍生法检测果仁类食品中的黄曲霉毒素,样品经过免疫亲和柱净化,进样液相色谱分析,经碘溶液柱后衍生后荧光检测器检测。方法简便快速,易操作。黄曲霉毒素B1、G1线性范围0.01~0.05 μg/mL,B2、G2线性范围0.003~0.015 μg/mL,线性相关系数R均在0.999以上,LOD和LOQ范围分别在0.060~0.159 ng/mL和0.200~0.530 ng/mL,回收率在89%~102%之间。
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