液相渗透色谱法

凝胶渗透液相色谱柱, 柱长400×外径25 mm

高效液相色谱法测定双羟萘酸噻嘧啶 关键词：双羟萘酸噻嘧啶，双羟萘酸，含量测定，硅胶柱 双羟萘酸噻嘧啶属于驱虫肠药。在二甲基甲酰胺中略溶，在乙醇中极微溶解，在水中几乎不容。2010年中国药典测定含量，照高效液相色谱法，用硅胶为填充剂；乙腈-水-醋酸-二乙胺为流动相，检测波长为288nm。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测阿普唑仑有关物质 Cosmosil 5PE-MS 关键词：阿普唑仑，有关物质，苯基柱，含量测定，三唑仑 2010年中国药典：检测阿普唑仑的有关物质，照高效液相色谱法试验，用苯基硅烷键合硅胶为填充剂，以醋酸铵缓冲液为流动相A，醋酸铵缓冲液-甲醇为流动相B，进行梯度洗脱。三唑仑和阿普唑仑峰的分离度应符合要求，理论板数按阿普唑仑计算不低于2000. 阿普唑仑片含量测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸盐缓冲液为流动相。（中国药典2010版二部P408） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量 关键词：千金子，千金子甾醇，2010年药典，二甲基十八碳硅烷键合硅胶，高效液相色谱法 2010年中国药典标准：千金子甾醇色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）试验，以二甲基十八碳硅烷键合硅胶为填充剂；以正己烷-乙酸乙酯-乙腈为流动相；检测波长为275nm。理论板数按千金子甾醇峰计算应不低于3000.（药典一部P33） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测环吡酮胺有关物质 Cosmosil 5CN-MS 关键词：环吡酮胺，有关物质，氰基柱，薄层色谱，环吡酮 2010年中国药典：鉴别环吡酮胺， 取本品和环吡酮胺对照品，分别家甲醇溶解并稀释制成每1ml约含40mg的溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同以硅胶GF254薄层板上，以苯-乙醇-冰醋酸-二甲基甲酰胺为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯下检视。 有关物质检测：照高效液相色谱法试验，用氰基键合硅胶为填充剂，以乙腈-乙二胺四醋酸二钠溶液-冰醋酸为流动相，供试品中环吡酮的保留时间在8-11分钟之间，环吡酮峰的拖尾因子应在0.8-2.0之间。（中国药典二部P414） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词：秋水仙碱，去甲秋水仙碱，含量测定，残留溶剂，绿百草科技 2010年药典：秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱，检查有关物质，采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水为流动相A，以甲醇-水为流动相B，流速为每分钟1.0ml，检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷，照残留溶剂测定法，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液，柱温为75° ，进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算，含乙酸乙酯不得过6%，含三氯甲烷不得过0.01%。（中国药典二部P564） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：土荆皮乙酸，辛烷基硅胶键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸溶液为流动相；检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含土荆皮乙酸（C23H28O8）不得少于0.25%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱 关键词：氧化苦参碱，氨基键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 氧化苦参碱含量测定，照高效液相色谱（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相；检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含苦参碱（C15H24N2O）和氧化苦参碱（C15H24N2O2）的总量不得少于0.70%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定异氟烷， FFAP为固定液 关键词：异氟烷，FFAP，2010年药典，气相色谱法，北京绿百草 2010年中国药典标准：异氟烷测定色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以2-硝基对苯二酸改性的聚乙二醇（FFAP）为固定液，柱温为60℃；采用电子捕获检测器，检测器温度为220℃.理论板数按异氟烷峰计算不低于15000，异氟烷峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P293） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量 推荐 Cosmosil SL-II 关键词：辅酶Q10，硅胶柱，异构体，含量测定，C18色谱柱 2010中国药典：检查辅酶Q10中的异构体，用硅胶为填充剂（4.6mm*250mm，5um）；以正己烷-乙酸乙酯（97：3）为流动相，检测波长为275nm，辅酶Q10的出峰书剑是10分钟，异构体的相对保留时间为0.9，理论踏板数辅酶Q10峰计算不低于3000. 含量测定：用十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂，以甲醇-无水乙醇（1：1）为流动相，柱温为35度，辅酶Q9峰与辅酶Q10的分离度应大于4，理论塔板数按辅酶Q10峰计算不低于3000。（药典二部P883）。 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱发测定氟哌利多的有关物质 BDS C18色谱柱 关键词：氟哌利多，高压液相，有关物质，BDS色谱柱，绿百草科技 2010年药典：检查有关物质，临用新制，使用棕色量瓶，取本品，加1%的乳酸溶液溶解稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用1%乳酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液照高效液相色谱法，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（BDS或效能相当柱），以0.34%硫酸氢四丁基铵溶液为流动相A，以乙腈为流动相B，梯度洗脱，氟哌利多峰与多潘立酮峰的分离度应大于3.5。（中国药典二部P543） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

气相色谱法测定甲酚皂溶液 关键词：甲酚，植物油，氢氧化钠，未皂化物，气相色谱 2010年药典标准：测定邻甲酚、对甲酚和间甲酚。照气相色谱法（附录 V E）测定，以50%氰丙基苯基二甲基聚硅氧烷为固定液，柱温为110℃。理论塔板数按邻甲酚峰计算不低于5000。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

G-渗透仪 标定气体发生器（无CE）G-渗透仪为手提式，特别设计用于我们专利保护的23 系列G-Cal 渗透装置，用来产生已知浓度(ppb～ppm)的各种气体和液体蒸汽。此仪器提供最简便的标定有毒气体检测设备、气体分析器和色谱的方法，常用于化学、石油化学、造纸、能源和相关工业。由于采用渗透专利技术，当遭受温度变化时G-Cal 装置的渗透率仍保持相当稳定，此特征也就消除了对温控箱的需要。两个基础系列可以订购 – 2301 型(无温控箱)和2330 型(带温控箱)。带温控箱的2330 系列有一个单一固定温度点 (35° - 50°C)，所有产品均带不锈钢接头并有PTFE 管路贯穿。G-渗透仪 标定气体发生器（无CE）流速范围温控箱*电池型号100 – 1000 cc/min无1.5 VDC2301无12 VDC 镍镉蓄电池2310-10有12 VDC 镍镉蓄电池2330-10200 – 4000 cc/min无12 VDC 镍镉蓄电池2310-20有12 VDC 镍镉蓄电池2330-20*单一固定温度点(35° - 50°C)无 CE，欧洲限制使用。

NUCLEOSHELL RP 18高效液相色谱法的核壳技术硅胶相多封端7.8和6.1% C烷基改性USP L1性能主要特点：基于核壳粒子技术的快速高效高效液相色谱法适用于LC / MS和高效液相色谱法在pH值（pH值1 - 11）上基失活，方法开发的理想选择技术特点：十八烷基改性，多封端；孔径90?；粒径2.7μ米碳含量7.8%，粒径5μM 6.1% C推荐应用：整个复杂的分析分离，如镇痛药、抗炎药、抗抑郁药；除草剂；植物药物；免疫抑制剂高效液相分析订货信息Eluent in column acetonitrile – waterLength -50 mm100 mm150 mm250 mmNUCLEOSHELL? RP 18, 2.7 μm2 mm ID763132.20763134.20763136.203 mm ID763132.30763134.30763136.304 mm ID763132.40763134.40763136.404.6 mm ID763132.46763134.46763136.46EC guard columns*4 x 2 mm: 763138.204 x 3 mm: 763138.30NUCLEOSHELL? RP 18, 5 μm2 mm ID763152.20763154.20763156.20763157.203 mm ID763152.30763154.30763156.30763157.304 mm ID763152.40763154.40763156.40763157.404.6 mm ID763152.46763154.46763156.46763157.46EC guard columns*4 x 2 mm:763158.204 x 3 mm:763158.30Guard columns in packs of 3, EC columns in packs of 1Guard columns for EC columnsEC columns with IDUse guard column holder2 mm3 mm4 mm4.6 mm*Column Protection SystemEC guard column4/24/34/34/3REF 718966

Waters沃特世液相色谱泵头带单向阀，适用型号：Waters 501 , 510 , 590 , M45各种规格色谱耗材现货特惠促销！！！

液相色谱柱 SUPELCOSIL LC-304（C4丁基柱，适合某些蛋白分离）货号58824 产品描述 分析/色谱法,高效液相色谱法、高效液相色谱、C4列的生物分子,聚合物,和其他大的分子,高效液相色谱柱 应用特点 300Å ,2.7%C，C4丁基柱，适合对某些蛋白分离 型号规格250*4.6mm，5&mu m

凝胶渗透色谱（GPC）是基于体积排阻的原理，按照分子动态运动的直径大小进行分离该填料由低交联度的聚苯乙烯组成，因此在有机溶剂中溶胀形成多孔网状结构来按体积排阻的大小进行分离。纳微的单分散多孔高交联度聚苯乙烯GPC填料可用于测定高聚物分子量分布。纳微提供交联度1-12%的凝胶渗透色谱填料，适用于分子量400~14000范围内的脂溶性有机物的分离。此外，纳微UniPS5-100/300/500/1000也可用于聚合物分子量分布的测定以及聚合物中添加剂的分离与分析。UniGelBeads凝胶渗透色谱填料的优势高度的粒径均一性，完美的球形,反压低，洗脱体积小分离度大，分辨率高装柱容易，线性流速大UniGelBeads凝胶的基本属性纳微凝胶渗透色谱填料较某国际品牌具有更佳的粒径均一性和分离性能订货信息

AA400253 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm，按照2015版中国药典农药残留测定法要求定制。 2015版中国药典 农药残留量测定法 供试品溶液的制备:取供试品,粉碎成粉末(过三号筛),取约1.5g,精密称定,置于50ml聚苯乙烯具塞离心管中,剧烈振摇提取1分钟,再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氯化钠5g的混合粉末,再次剧烈振摇1分钟后,离心(4000转/分)1分钟。精密吸取上清液10ml,40℃减压浓缩至近干,用环己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中,加环己烷-乙酸乙酯（1∶1)混合溶液至刻度,摇匀,转移至预先加入1g无水硫酸钠的离心管中,振摇,放置1小时,离心(必要时滤过) ，取上清液5ml,过凝胶渗透色谱柱(400mm×25mm,内装BIO-Beads S-X3填料 以环己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液为流动相 流速为每分钟5.0ml)净化,收集18~30分钟的洗脱液，于40℃水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷1ml使溶解，转移至弗罗里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml和正己烷10ml预洗]上，残渣用正己烷洗涤3次，每次1ml,洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上，再用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至1ml,涡旋使溶解，即得。 2015版中国药典 农药残留量测定法样品制备净化所需产品：编号：AA400253 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm 152-2750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶 HSC-12B 12位圆形水浴氮吹仪 57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒

薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词：枸橼酸乙胺嗪，N-甲基哌嗪，硅胶薄层板，绿百草科技 2010年药典：采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪，取N-甲基哌嗪，用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液，另取N-甲基哌嗪对照品，用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，取上述两种溶液各10ul，分别点与同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-氨溶液（13：5：1）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸汽中显色。（中国药典二部P516） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

2015版中国药典 农药残留量测定法 供试品溶液的制备:取供试品,粉碎成粉末(过三号筛),取约1.5g,精密称定,置于50ml聚苯乙烯具塞离心管中,剧烈振摇提取1分钟,再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氯化钠5g的混合粉末,再次剧烈振摇1分钟后,离心(4000转/分)1分钟。精密吸取上清液10ml,40℃减压浓缩至近干,用环己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中,加环己烷-乙酸乙酯（1∶1)混合溶液至刻度,摇匀,转移至预先加入1g无水硫酸钠的离心管中,振摇,放置1小时,离心(必要时滤过) ，取上清液5ml,过凝胶渗透色谱柱(400mm×25mm,内装BIO-Beads S-X3填料 以环己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液为流动相 流速为每分钟5.0ml)净化,收集18~30分钟的洗脱液，于40℃水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷1ml使溶解，转移至弗罗里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml和正己烷10ml预洗]上，残渣用正己烷洗涤3次，每次1ml,洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上，再用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至1ml,涡旋使溶解，即得。2015版中国药典 农药残留量测定法样品制备净化所需产品：编号：AA400253 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm 152-2750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶 HSC-12B 12位圆形水浴氮吹仪 57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒 Bio-Beads S-X3填料（200-400目）介绍： Bio–Beads S–X 3介质是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球体，用于亲脂性多聚物和有机洗脱溶质的分子量 排阻层析。分子量400–14,000 的排阻范围，可用于分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质，如杀虫剂、灭鼠 剂、多环芳香化合物和不饱和脂类。使用不同的洗脱剂会影响排阻极限。用Bio–Beads S–X 介质分离需要可流动的 洗脱剂，因此，该介质必须在层析柱内使用。 Bio-Beads S-X 介质是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球体，用于亲脂性多聚物和有机洗脱溶质的分子量排阻层析。 Bio-Rad Bio-Beads S-X3填料的主要应用：1.食品中有机氯农药多组分残留量的测定GB/T 5009.19-2008中即采用该介质来分析农药残留。 2.可用于分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质，如杀虫剂、多环芳香化合物和不饱和脂类。3.食品中苏丹红1号，2号，3号，4号残留量测定凝胶净化。 4.2015版中国药典农药残留检测法 凝胶渗透色谱填料产品信息：产品编号：152-2750 产品名称： Bio-Beads S-X3 填料 规格：40-80um（200-400目） 100g/瓶

门冬酰胺酶是欧文菌和大肠埃希菌中提取制备的具有酰胺基水解作用的酶，每1mg蛋白含门冬酰胺酶活力不得低于250单位。2010年中国药典标准：鉴别条件，照高效液相色谱法（附录V D）测定，以八烷基键合硅胶为填充剂（4.6*250mm），以0.05%三氟醋酸溶液为流动相A，三氟醋酸-40%乙腈溶液（0.5：1000）为流动相B，柱温40℃，流速为每分钟1ml，梯度洗脱。 纯度检测，照分子排阻色谱法（附录 V H）测定，以适合分离分子量为5000-60000球状蛋白的色谱用亲水硅胶为填充剂，以硫酸盐缓冲液为流动相，检测波长为280nm。（药典二部 P37）

NUCLEOSHELL PFP高效液相色谱法的核壳技术硅胶相多封端~ 3% CUSP L43 pentafluorophenylpropyl修饰性能主要特点：基于核壳粒子技术的快速高效高效液相色谱法在传统的C18修改比较选择性疏水相基于4保留机制的分离原理：极性相互作用（H键），偶极-偶极相互作用，π-π相互作用、疏水相互作技术特点：五氟苯基丙基改性，多封端；孔径90?，粒径2.7μm；碳含量3%；pH稳定性1 - 9；适用于LC / M推荐应用：芳烃和不饱和化合物、酚类、卤代烃类、同分异构体，极性化合物如药物、抗生素；碱性化合物的保留高效液相分析订货信息Eluent in column acetonitrile – waterLength -50 mm100 mm150 mmNUCLEOSHELL? PFP, 2.7 μm2 mm ID763532.20763534.20763536.203 mm ID763532.30763534.30763536.304 mm ID763532.40763534.40763536.404.6 mm ID763532.46763534.46763536.46EC guard columns*4 x 2 mm: 763538.204 x 3 mm: 763538.30Guard columns in packs of 3, EC columns in packs of 1Guard columns for EC columnsEC columns with IDUse guard column holder2 mm3 mm4 mm4.6 mm*Column Protection SystemEC guard column4/24/34/34/3REF 718966

气相色谱法测定土木香中土木香内酯的含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：土木香内酯；异土木香内酯，聚乙二醇20000毛细管柱，对照品溶液 土木香内酯含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um）；程序升温；进样口温度260℃，检测器温度280℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于13 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含土木香内酯（C15H20O2）和异土木香内酯（C15H20O2）的总量不得少于2.2%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

NUCLEOSHELL HILIC核壳技术硅胶相亲水作用色谱性能主要特点：基于核壳粒子技术的快速高效高效液相色谱法理想的可重复性和稳定的色谱法的高极性分析物很短柱调节期技术特点：–磺酸铵改性的二氧化硅；孔径90?，粒径2.7μm；碳含量1.3%；pH稳定性2；8.5适用于液相色谱/质谱联用推荐应用：如极性有机酸和碱的亲水性化合物，极性化合物、核苷、核苷酸、氨基酸、肽、水溶性维生素高效液相分析订货信息Eluent in column acetonitrile – water Length -50 mm100 mm150 mmNUCLEOSHELL? HILIC, 2.7 μm2 mm ID763332.20763334.20763336.203 mm ID763332.30763334.30763336.304 mm ID763332.40763334.40763336.404.6 mm ID763332.46763334.46763336.46EC guard columns*4 x 2 mm: 763338.204 x 3 mm: 763338.30Guard columns in packs of 3, EC columns in packs of 1 Guard columns for EC columnsEC columns with IDUse guard column holder2 mm3 mm4 mm4.6 mm*Column Protection SystemEC guard column4/24/34/34/3REF 718966

气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1 关键词：吉非罗齐，甲酸乙酯，正己烷，四氢呋喃，甲基环己烷与甲苯 吉非罗齐是降血脂药，2010年中国药典规定，含量测定，照高效液相色谱柱（附录 V D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水-冰醋酸为流动相，检测波长为276nm。 残留溶剂检测，找残留溶剂测定法（附录VIII P 第二法）试验，以100%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

液相色谱柱 SUPELCOGEL Pb（铅型）树脂型糖柱（单糖、木糖/半乳糖、甘露糖分离）货号59335-U 产品描述 分析/色谱法、高效液相色谱、高效液相色谱法,高效液相色谱柱列的碳水化合物 应用特点 用于单糖、木糖/半乳糖、甘露糖分离，符合USP L34方法 型号规格 10cm*7.8mm，9&mu m

SUPELCOSIL Hisep 液相色谱柱性能：Particles: spherical silica, 5μmPore Size: 120ASurface Area: 170m2/gPore Volume: 0.6mL/gpH range: 2-7.5Hisep 色谱柱的分离机理是屏蔽疏水相 (SHP)。硅胶基质表面覆盖着一层薄薄的聚合物，该聚合物由亲水性网络和其间的疏水性区域组成。类似药物这样的小分子从亲水性网格中渗透过去，然后被疏水部分保留下来。亲水性网格屏蔽了蛋白质分子，使其无法与表面和疏水基接触，因此这些分子不会被保留。可直接进行生物样品的进样，免去了耗时的前处理，增加分析的准确性。Hisep 色谱柱的分离机理是屏蔽疏水相 (SHP)。硅胶基质表面覆盖着一层薄薄的聚合物，该聚合物由亲水性网络和其间的疏水性区域组成。类似药物这样的小分子从亲水性网格中渗透过去，然后被疏水部分保留下来。亲水性网格屏蔽了蛋白质分子，使其无法与表面和疏水基接触，因此，这些分子不会被保留。可直接进行生物样品的进样，免去了耗时的前处理，增加分析的准确性。极佳的色谱柱稳定性以及在较广 pH 范围内排除蛋白质的能力，使 Hisep 色谱柱在直接血清进样色谱柱和技术中卓然不群。图表 A 展示了稳定性；在以 10μL 为增量，注射 10mL 血清至 Hisep 色谱柱之后，甲氧苄氨嘧啶的色谱没有发生显著改变。图表 B 显示了在低 pH 应用中的情况。不推荐用于 LC-MS 分析。SUPELCOSIL Hisep HPLC 色谱柱订货信息：粒径长度X内径(cm x mm)货号5μm25 x 2.1579325μm5 x 4.6591435μm15 x 4.6589355μm25 x 4.658919

液相色谱柱 SUPELCOSIL Hisep （血浆直接进样）货号58919 产品描述 Hisep 色谱柱的分离机理是屏蔽疏水相 (SHP)。硅胶基质表面覆盖着一层薄薄的聚合物，该聚合物由亲水性网络和其间的疏水性区域组成。类似药物这样的小分子从亲水性网格中渗透过去，然后被疏水部分保留下来。亲水性网格屏蔽了蛋白质分子，使其无法与表面和疏水基接触，因此这些分子不会被保留。可直接进行生物样品的进样，免去了耗时的前处理，增加分析的准确性。 应用特点 血浆直接进样 型号规格 250*4.6mm，5&mu m

棕色 透明 液相色谱流动相溶剂瓶 HPLC由上海书培实验设备有限公司专业提供，色谱耗材齐全，分为透明和棕色两种，瓶子口分为单口两口三口四口等多口瓶，盖子分为单孔盖，2孔盖，3孔盖，4孔盖，5孔盖，6孔盖等，颜色可选优点：热膨胀系数低（20度-300度）,可抵抗化学侵蚀,具有高耐水、耐酸、耐强碱、耐盐溶液、有机物和卤素的特性。耐高温（可受140度蒸汽的高压加热消毒）,抗热冲击性高（急变温度280度）抗压（-1－15BAR），壁厚均匀，最薄部分不少于2.2MM。液相色谱流动相溶剂瓶主要包括以下几个部分：美国Corning溶剂瓶、德国肖特溶剂瓶。国产溶剂瓶配件：橘红色实心聚丙烯盖、蓝色聚丙烯开孔盖、聚四氟乙烯三孔塞 液相色谱流动相溶剂瓶主要包括以下几个部分：溶剂瓶、蓝色实心聚丙烯盖、蓝色聚丙烯开孔盖、聚四氟乙烯三孔塞。液相色谱流动相瓶的瓶盖，包括盖体，所述盖体上设有若干流动相管路孔，盖体上还设有通气孔、通气管，所述通气管一端与通气孔连接，另一端的管口向下开设。本实用新型的液相色谱流动相瓶的瓶盖，能有效地减少灰尘落入和流动相挥发，有利于流动相的保存以及延长流动相管路相关部件的寿命。产品介绍：名称：液相色谱流动相溶剂瓶 HPLC 瓶子规格：250ml 500ml 1000ml 2000ml 3000ml 5000ml 单口瓶，双口瓶，三口瓶，四口瓶瓶子颜色：透明 棕色瓶子材质：高硼硅 3.3材质 防爆盖子规格：单孔盖，2孔盖，3孔盖，4孔盖，5孔盖，6孔盖，默认3孔 1/8英寸四氟塞子根据客户要求打孔、常用孔直径有：1mm、 2mm 、2.8mm 、3mm 、4mm 、6mm盖子颜色：蓝盖/白盖子材质：聚丙烯/聚四氟乙烯（适配肖特试剂瓶、蜀牛试剂瓶）产品配置表：名称规格配置单价品牌 液相色谱流动相溶剂瓶 HPLC 透明250ml 高硼硅溶剂瓶+3孔盖+堵头100书培500ml140书培1000ml170书培2000ml235书培3000ml460书培5000ml620书培 液相色谱流动相溶剂瓶 HPLC 棕色250ml 高硼硅溶剂瓶+3孔盖+堵头115书培500ml160书培1000ml190书培2000ml260书培3000ml495书培5000ml655书培 溶剂瓶盖（蓝盖+聚四氟乙烯垫）单孔 蓝色盖+聚四氟乙烯垫55书培两孔55书培3孔55书培4孔65书培5孔75书培6孔85书培 多口液相色谱流动相溶剂瓶三口 500ml 三个口 定制550书培三口1000ml600书培三口2000ml860书培三口5000ml1800书培四口1000ml四个口 定制860书培四口2000ml1350书培

G-Cal渗透管和G-标定器 G-Cal渗透管 专利保护的G-Cal渗透管提供被证实的和可重复的产生气体或蒸汽期望浓度的方法，渗透气体通过特有的膜系统和载气混合(最常见为氮气)以控制流速来获得已知ppm或ppb级的混合物。应用包括气体控制系统和色谱的标定、气体检测器的精确度核对、生成已知试验空气用于一些特殊应用。 G-Cal装置在同类产品中展示了最低温度敏感性，G-Cal装置聚合材料的渗透速度变化每摄氏度（° C）仅有1-3%，消除了对温控箱的需要，大多数G-Cal装置均能保证12个月的使用寿命。 100种以上不同物质可选择，包括胂、磷化氢和气相设备如CO、NO和甲烷，渗透率从低至10 ng/min到高达50,000 ng/min 及以上可选，每一G-Cal 装置对产生给定输出(ng/min) 与温度均单独标定过和鉴定过，并且均附带一张图表说明温度从0 到50° C对应的渗透率。 G-Cal渗透管和Dynacal PTFE渗透管的比较 G-标定器标定气体发生器（无CE） G-标定器为手提式，特别设计用于我们专利保护的23系列G-Cal渗透装置，用来产生已知浓度(ppb～ppm)的各种气体和液体蒸汽。此仪器提供最简便的标定有毒气体检测设备、气体分析器和色谱的方法，常用于化学、石油化学、造纸、能源和相关工业。 由于采用渗透专利技术，当遭受温度变化时G-Cal装置的渗透率仍保持相当稳定，此特征也就消除了对温控箱的需要。 两个基础系列可以订购&ndash 2301型(无温控箱)和2330型(带温控箱)。带温控箱的2330系列有一个单一固定温度点(35° - 50° C)，所有产品均带不锈钢接头并有PTFE管路贯穿。 流速范围 温控箱* 电池型号 100 &ndash 1000 cc/min 无 1.5 VDC 2301 无 12 VDC镍镉蓄电池 2310-10 有 12 VDC镍镉蓄电池 2330-10 200 &ndash 4000 cc/min 无 12 VDC镍镉蓄电池 2310-20 有 12 VDC镍镉蓄电池 2330-20 *单一固定温度点(35° - 50° C)；无CE，欧洲限制使用。