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液相制备色谱法
仪器信息网液相制备色谱法专题为您提供2024年最新液相制备色谱法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相制备色谱法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相制备色谱法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相制备色谱法相关的耗材配件、试剂标物,还有液相制备色谱法相关的最新资讯、资料,以及液相制备色谱法相关的解决方案。
液相制备色谱法相关的方案
半制备液相色谱法分离制备油茶果皮多酚
天津兰博利用半制备高效液相色谱法分离纯化油茶果皮多酚,主要考察了流动相比例、流速、进样量等因素,并最终确定了半制备高效液相色谱法分离纯化油茶果皮多酚的制备条件。
制备色谱系统 应用文集
制备色谱是一种用于从混合物中分离目标化合物的技术,是很多研究领域和生产过程必不可少的分离和纯化手段。与传统的纯化方法(如蒸馏、萃取、重结晶等)比较,制备色谱是一种更有效的分离方法,因此被广泛应用在样品和产品的提取和纯化上。相较于分析型高效液相色谱关注于分离效率和分离效果等因素外,制备型高效液相色谱同时需要考虑目标产物的产率和纯度的,因此合理的目标馏分收集方式和手段也是制备型高效液相色谱重要的单元组成和重要参数。
质谱引导型制备液相用于药物中多组分鉴别及分离
本文建立了一种使用岛津质谱引导型高效液相制备色谱用于药物中多组分的制备分离的方法。以分离制备阿托伐他汀钙片中的有关物质为例,采用反向液相色谱,分别以紫外,质谱以及紫外和质谱同时触发馏分收集,详细说明了不同触发方式的参数设置以及LH-40的制备模拟功能,使用不同的触发方式都可以对目标组分进行准确的收集。多种触发收集模式,满足不同性质的化合物制备需求。
Biotage快速制备色谱的应用文献(2)
瑞典Biotage公司的产品覆盖合成实验、分离提纯、浓缩干燥、生化药物检测等一系列科学研究领域,并成为相关领域的市场领导者。Biotage是最早推出快速制备色谱仪器的厂家,在快速制备色谱方面,市场占有率最高。
Biotage快速制备色谱的应用文献(1)
瑞典Biotage公司的产品覆盖合成实验、分离提纯、浓缩干燥、生化药物检测等一系列科学研究领域,并成为相关领域的市场领导者。Biotage是最早推出快速制备色谱仪器的厂家,在快速制备色谱方面,市场占有率最高。
从分析型HPLC数据校正生成ACCQ Prep制备色谱聚焦梯度
在分析方法考察过程中,化学家经常评估纯化过程化合物在不同色谱柱下的化学特性,例如,对于手性化合物的纯化,通常在高效液相色谱分析中筛选几种类型的色谱柱,尽管不同类型的色谱柱,有着很大的化学差异性,尽管ACCQ Prep制备色谱系统上可以安装、使用各种类型色谱柱,ACCQ Prep可以通过只需对一种类型的色谱柱单次校准计算出聚焦梯度,该校准不局限于单个色谱柱,通用校准也可以用于不同化学特性的色谱柱,只要分析型色谱柱有相同的尺寸和使用相同的梯度和流速,就允许快速和简便的色谱方法筛选。
制备液相知多少
文中介绍了制备液相色谱实验的一些基本知识。如分析色谱的目的,是分析出混合物中一个(或者几个)纯物质的含量;制备色谱的目的,是从混合物中得到纯物质。
Biotage快速制备液相色谱在线3D谱图及纯度确认应用实例
Biotage是最早开发出商品化的快速制备色谱仪的公司。市场占有率最高。Biotage最新推出智能化的快速制备色谱, 具有优秀的分离效果,最高的纯度和收率。
UPC2方法放大到SFC的策略:应用于制备色谱
在一份先前的应用纪要中,密度调整作为一种有效的放大SFC分离方法被用于制备型SFC纯化。在本应用纪要中,我们将此策略运用于实际应用中,重点介绍两个案例研究——使用超高效合相色谱UPC2系统进行分析级的快速方法开发并放大到制备型SFC进行纯化。第一个研究侧重于活性药物成分(API)Imatinib合成过程中的反应中间体及产物的非手性分析和纯化。第二个研究则针对一种专利手性药物化合物的纯化。利用这种策略能够按照预期有效地缩放方法,有助于在较快速的分析级进行快速方法筛选,并在维持分离兼色谱完整性的同时直接将最终方法转换为制备型色谱法。最终结果显示,可显著节省时间和流动相成本(原材料和废物处理)。
制备型二维液相色谱系统在秦皮中活性成分的应用
本案例以秦皮为对象,以自主研发的HT-2D-LC制备型二维液相色谱系统优化分离制备条件,应用该方法一次可获得40个以上的单体化合物,分离效果显著、分离效率高、较常规制备液相系统而言速度更快,相应组分经二次分离后纯度高;全部的分离工作在计算机控制下完成,极大地提高了中药等天然药物系统性分离制备的效率。为样品中有机高分子化合物的制备分离、活性筛选提供了高效、可靠的平台。
使用Agilent 1200 系列液相色谱方法开发解决方案和Agilent Easy Access 软件的无人值守液相色谱系统 (PDF)
在化学合成实验室,新化合物的合成涉及到不同的用户。通常,一些研究小组或个人用户需要同时运行不同的分析项目。在以下分析任务中,需要应用液相色谱-质谱联用技术:? 实时反应监测? 反应产物控制? 进行制备液相色谱分析前的色谱柱初选? 制备色谱分离产物的纯度分析? 快速简便地进入正在运行的液相色谱系统? 提供具有不同选择性的色谱柱? 预设色谱方法? 快速报告样品分析结果
使用超临界流体色谱对芳香成分的制备纯化
食品、饮料、个人护理用品和精油中所含芳香成分多为小分子的挥发性化合物。这些芳香成分是一些差向异构的手性化合物。正如在药品中不同的手性化合物之间具有不同的药理作用一样,芳香成分中不同手性异构体的香气不同,其存在比例也会影响香气的质量和强度。因此,对香料原料的开发而言,掌握异构体之间的特性差异非常重要,在开发过程中需要进行异构体的分离和分馏纯化。在过去,诸如芳香成分的挥发性化合物一般通过气相色谱法(GC)进行分离和制备。虽然GC具有较高的分辨率,但每次分析的样品负载量小,分析时间也较长。使用超临界流体色谱法(SFC)进行制备纯化时,与液相色谱法(LC)相比分析和负载同等量的样品能够更快速完成。此外,在SFC中用作洗脱液的液化二氧化碳会在常温常压下气化,分馏后的组分中仅含少量有机溶剂。因此,可以轻松浓缩目标组分。本文介绍了NexeraUC分析型制备系统对薰衣草精油中芳香成分芳樟醇进行制备纯化的示例。
在线固相萃取—二维液相色谱法快速测定特殊医学用途配方食品中维生素ADE的含量
现行的关于特医食品中维生素ADE的含量测定仍采用GB5009.82-2016常规分析方法,方法中样品前处理制备过程繁琐、分析效率较低。近日,江苏省保健食品化妆品安全协会发布了《特殊医学用途配方食品中维生素 A、D、E的测定 在线固相萃取-二维液相色谱法》(T/SHFCA 002—2024)团体标准,该标准方法大大简化了样品制备和分析流程,可显著提升样品分析效率,也是现代分析技术发展的重要体现。本文采用纳谱分析的色谱柱组合对标准进行了重现。样品前处理及标准品溶液制备:参考《特殊医学用途配方食品中维生素 A、D、E的测定 在线固相萃取-二维液相色谱法》(T/SHFCA 002—2024)团体标准。
SepaFlash氨基柱对糖类化合物的制备纯化研究
本研究探讨使用SepaBean machine快速液相制备色谱系统检测技术对糖类化合物进行制备纯化,结合UV检测器和ELSD检测器(蒸发光散射检测器)共同检测。选取葡萄糖、果糖、乳糖三种样品,由于样品为极性很强的糖类分子,在普通C18反相柱上保留很弱,针对样品的具体性质,应用工程师利用Sepa Flash氨基柱配合快速液相制备色谱系统SepaBean machine并与ELSD检测器联用,成功对样品进行了纯化,为极性很强的糖类化合物的制备纯化提供了一种可行的方案。
北京华阳利民:毛细管液相色谱柱的柱上筛板的原位热聚合制备
摘 要: 利用有机聚合物的原位聚合反应, 在0132 mm内径的弹性石英毛细管内制备了3 mm长的柱上筛板,该筛板可以耐受至少40MPa的压力。将5μm C18填料填充到带有筛板的毛细管内, 制备了毛细管液相色谱柱, 色谱分离结果令人满意。用该筛板制备的色谱柱结构最大程度地避免了柱后死体积的产生。关键词: 毛细管液相色谱柱 柱上筛板 整体柱 原位热聚合
分子印迹固相萃取 - 高效液相色谱法检测鱼肉中孔雀石绿
建立了分子印迹固相萃取-高效液相色谱法测定水产品中孔雀石绿(MG)残留。采用沉淀法合成对MG具有高选择性的分子印迹聚合物,并以其做为吸附材料,制备固相萃取柱。
低聚糖类样品的纯化制备
在本应用案例中,样品为极性很强的某合成低聚糖类分子,在普通C18反相柱上保留很弱,此外,其紫外吸收非常弱,不适合利用UV检测器对其进行检测。针对样品的具体性质,三泰科技的应用工程师利用SepaFlash HILIC ARG柱配合快速液相制备色谱系统SepaBean machine并与外接ELSD检测器联用,成功对样品进行了纯化制备,获得了满足制备需求的目标产物,为极性很强的低聚糖类样品的纯化制备提供了一种可行的方案。
UPC2方法放大到SFC的策略:应用于制备色谱
基于密度调整的放大策略可在不同的系统/色谱柱配置之间高效地进行方法转移。实现SFC分析级应用的快速方法开发,随后可转移至制备型SFC,同时维持色谱完整性。集中梯度的使用有利于目标分析物的纯化。
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离制备丹酚酸B
摘 要: 采用高速逆流色谱法分离纯化丹参水溶性成分丹酚酸类物质,制备丹酚酸B化学对照品。分离采用的溶剂系统为正己烷2乙酸乙酯2水2甲醇(1.5:5:5:1.5),上相做固定相,下相做流动相,流速为1.7mL/min,仪器转速850rpm,进样量80mg,纯度用HPLC 方法测定。结果表明:一次分离可制备63.4mg丹酚酸B,其纯度为98.6%。该方法操作简单,可作为高纯度丹酚酸B化学对照品的制备分离方法。
GPC分离制备聚芴类电致发光材料
利用YMC Forte多功能循环制备色谱仪配置YMC-GPC色谱柱,通过循环制备功能可以有效分离制备聚芴类低聚物。
PDA-ELSD触发的制备液相系统对草药全组分馏分收集
本文介绍了一种新的PDA-ELSD触发的制备液相色谱系统,在PDA的基础上增加了蒸发光散射检测器(ELSD),可对有紫外吸收和无紫外吸收的化合物进行全面的馏分收集。
高效液相色谱法同时测定化妆品中的 七种香豆素类化合物
测定香豆素类化合物的方法有气相色谱法、高效液相色谱法、高效液相色谱法(HPLC)、液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)和气相色谱-质谱联用法(GC-MS);其中,高效液相色谱法是较为简便的方法9-15。国内于2008 年在标准SN/T104/2008《进出口化妆品中双香豆素和环香豆素的测定 液相色谱法》中采用高效液相色谱/ 紫外检测对化妆品中的双香豆素和环香豆素进行了测定15。但是该标准只测定双香豆素和环香豆素,且流动相较为复杂。基于多种香豆素已被列入禁用或限用物质,本文拟通过高效液相色谱法建立一种同时测定化妆品中多种香豆素类化合物的简便方法。
超级液相色谱法:一项新技术
超级液相色谱法:一项新技术
高效液相色谱法同时测定土壤中的3- 甲基吡啶
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中的3- 甲基吡啶进行测定。
高效液相色谱法同时测定土壤中的2- 甲基吡啶
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中2- 甲基吡啶进行测定。
使用Biotage 快速纯化制备液相色谱进行哈茨木霉菌发酵液中Peptaib抗菌肽的分离纯化
从哈恣木酶发酵液分离鉴定出Alamethicin F50等各种天然产物,利用Biotage液相色谱,对各类产物进行了纯化制备。耐士科技作为Biotage中国区总代理,以最优质的服务提供Biotage全系产品。Biotage Isolera 系列是世界上最智能的快速纯化系统,它拥有自己独创的智能参数设置,共有3个系统,多种配置可选。可以让化学家们轻松地完成对从mg级到150g以上样品 的更好的分离。创新的TLC-to-gradient专利技术可以根据薄层层析色谱的数据自动产生适合样品的溶剂洗脱梯度,并建议适合该样品量的色谱柱。
高效液相色谱法测定化妆品中禁用物质贝美格
贝美格及其盐类可导致人体产生幻视、幻听以及精神错乱等不良反应在《化妆品安全技术规范(2015年版)》中规定其为禁用原料。2022年6月1日起即将实施的国家标准GB/T 40898-2021《 化妆品中禁用物质贝美格及其盐类的测定 高效液相色谱法》首次规定了物质的检测方法,为化妆品质量安全提供了科学保障,也为消费者提供了健康保障。
液相色谱法检测烟熏,烘焙等食物中的苯并芘
对食物的一种检测,减少对身体的危害,能够更好的减少对食物,天然气的一种污染,液相色谱法也是最常用的检测方法之一。
高效液相色谱法同时测定土壤中的芳香胺和吡啶
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中的芳香胺和吡啶进行同时测定。
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离制备淡豆豉中大豆素和染料木素
本实验结果表明采用高速逆流色谱法可以从淡豆豉中分离得到质量分数的大豆素和染料木素单体化合物,分离时间较短,操作简便、样品无损失。由此可以进一步制备获得这两个物质的化学对照品,为淡豆豉深入研究和质量控制提供了必要的物质基础。
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