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紫外法鉴别方法

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紫外法鉴别方法相关的论坛

  • 玻璃比色皿和石英比色皿的鉴别方法！

    玻璃比色皿和石英比色皿的鉴别方法！几种鉴定方法：1、把空比色皿放在仪器里面扫描,你会发现：在200－300nm之间有吸收的是玻璃比色皿,没有吸收的就是石英比色皿；2、样品室不放置任何样品,波长设置250nm,调零.将比色被放置在样品道,吸光值小于0.07Abs的是石英的,反之是玻璃的；3、比色皿上边标有字母S的是石英比色皿，我们用的就是.另外最好在紫外区做对比,有吸收的为玻璃比色皿；4、根据阿基米德原理,测一下两个比色皿的密度就可以辨别是石英还是玻璃比色皿；5、紫外和可见用的比色皿是不同的，紫外必需用石英比色皿，并且有方向，可见的或是波长大一些的紫外部分可以用玻璃的，玻璃在紫外要吸收一些光线，逆着箭头和顺着箭头测出的吸光度是不一致的；6、你可用某种已知溶液在某波长处的最大吸收一试就知道了；7、对着光线看，比色皿毛面有箭头，光路方向应和箭头方向一致，即：箭头指向检测器一方；8、标Q和S的都是石英的；9、石英比色皿，紫外光区200-400nm；玻璃比色皿，可见光区330-1000nm；10、用白炽灯照射，哪个透光度高那个是玻璃，石英里面应当稍浑浊。靠谱么？还有什么好方法？

  • 【原创大赛】艾绒的三种鉴别方法

    【原创大赛】艾绒的三种鉴别方法

    山西省产品质量监督检验研究院 李学哲 艾绒的鉴别方法我们查阅最新版《药典 》（通则 2015版）时其鉴别试验是用薄层色谱法（《药典 》通则 0502）。通则的鉴别方法很多，在《药典》中只介绍了一种艾叶的鉴别方法。我们接触艾制品后对艾产品的防伪鉴别很感兴趣，发现这一行业近年来发展快速，存在标准少，标准水平低，从业人员素质不高等问题。进一步比较了一些市场上的艾产品质量情况，艾绒由于存在一定量的艾精油，导致其有亲油性特征，吸水性很差。但是我们对比不同的艾烛产品时发现有不少产品气味不是艾绒应有的香气，进一步观察其吸水性，出奇的好，感觉类似棉绒，几乎没有亲油性，可以说这些产品已不是我们所说的艾绒，应该也谈不上艾绒的疗效了。我们感觉到这个行业急需要简单易行、更加方便的鉴别方法。我们近日在这一方面做了一些工作。现给大家汇报如下：1 橄榄油吸附试验 载玻片上点1~2滴大小的橄榄油滴，用镊子取体积略大于油滴的艾绒样品，油滴可以被艾绒及时完全吸附干净。同时用同样办法测试水滴液，几乎无吸附现象。具体结果见图1。图1的上部载玻片是橄榄油滴吸收情况，我们看到右边是艾绒吸油后的情况；下部载玻片是水滴的吸收情况，可以看到明显的在艾绒旁的水滴。艾绒是不吸水的。[img=,581,611]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810171806545133_3353_2345874_3.jpg!w581x611.jpg[/img]2 相容性试验 取0.5克艾绒样品，样品平铺放入在内皿的直径约85mm培养皿中，用丙酮溶剂可以完全浸没样品，放置过夜，可以看到有明显的絮状沉淀物，液体部分颜色为黄色。用水为溶剂不能浸没样品，放置过夜，样品与水基本上还处于分离状态。具体结果见图2和图3。图2是丙酮溶剂的浸没情况；艾绒已完全浸入溶剂中。图3 可以看到艾绒与水是不互溶的。[img=,690,769]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810171807555585_4715_2345874_3.jpg!w690x769.jpg[/img][img=,690,743]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810171808165143_5595_2345874_3.jpg!w690x743.jpg[/img]3 紫外-可见分光光度计全谱扫描 取4.1.2 的浸泡丙酮溶剂液，选择3500转/分，20分钟的离心分离上清液，用TU1900型双光束紫外可见分光光度计，选择“光谱扫描”模式，进行扫描，结果见下面的图谱，在波长410 nm处有一峰值区；在紫外光区虽也有峰值区域，杂峰较多，同时我们用不同溶剂甲醇、异辛醇时的谱图，观察到也有杂峰峰值区域，但最大峰值的波长段不一致，不能用于检验。选择甲醇、异辛醇在410nm附近均有峰值区，但是吸光度均小于丙酮溶剂的实验结果，所以丙酮溶剂实验是这一实验结果的理想值。[img=,690,414]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810171727335473_9598_2345874_3.jpg!w690x414.jpg[/img]4 结论 上面的三种方法，第一、二种方法非常容易实现。第三种方法仪器相对也简单，只要有全谱扫描功能的分光光度计就可以实现，我们就是用国产设备做的相关实验。总之，我们在做高、精、尖鉴别真伪的同时，不要忘了基础化学的重要性，一些基础化学也能 解决大问题。

  • 粤研究出燕窝鉴别方法

    随着国内燕窝市场蓬勃发展，燕窝及其制品缺失国家标准，进而带来监管失力、燕窝市场鱼龙混杂、食品安全难保障的矛盾愈发凸显。昨天获悉，国家相关部门目前正在为制定燕窝国家标准甚至国际标准做准备，今年由广东检验检疫局和中国检科院共同承担的“燕窝及其制品的真假鉴别方法研究”科技项目已顺利通过鉴定。专家指出，这意味着对于燕窝真伪有了权威的鉴定方法，为我国建立燕窝的国家、国际产品标准及卫生标准提供了技术支撑和科研保证。　　从广东检验检疫部门获悉，国家质检总局早已布署攻关“燕窝及其制品的真假鉴别方法研究”科技项目，并由该局和中国检科院共同承担。据介绍，为攻关燕窝及其制品的真假鉴别方法，课题小组人员历时多年，深入印尼等燕窝产地，了解原料采集、生产加工及其市场流通等情况，并采集了大量原料燕窝以及市售的燕窝样品，进行了多次测试。最终研究出鉴定真假燕窝的方法。据悉，该鉴别方法可有效分辨人为加入的掺假物质和天然存在的营养物质，而且还可用于大量样品的快速测定。

  • 【原创大赛】纤维的鉴别方法

    【原创大赛】纤维的鉴别方法

    纤维的鉴别方法 纺织品织物从品种上可分为天然纤维和化学纤维两类。丝、棉、麻、羊毛这四大家族属于天然纤维，粘胶人丝、锦纶丝、涤纶丝、维纶丝则属于用化学品合成的化学纤维。鉴别织品或服饰是用何种原料制成的方法，常用的主要有三种，即手感目测法、燃烧鉴别法、显微镜法和化学药品着色鉴别法。下面简单地介绍一下这几种鉴别织物的方法。一、手感目测方法手感目测方法是用手触摸，眼睛观察，凭经验来判断纤维的类别。这种方法简便，不需要任何仪器，但需要鉴别人员有丰富的经验。对服装面料进行鉴别时，除对面料进行触摸和观察外，还可从面料边缘拆下纱线进行鉴别。1、手感及强度棉、麻手感较硬，羊毛很软，蚕丝、粘胶纤维、锦纶则手感适中。用手拉断时，感到蚕丝、麻、棉、合成纤维很强；毛、粘胶纤维、醋酯纤维则较弱。2、伸长度 拉伸纤维时感到棉、麻的伸长度较小；毛、醋酯纤维的伸长度较大；蚕丝、粘胶纤维、大部分合成纤维伸长度适中。3、长度与整齐度 天然纤维的长度、整齐度较差、化学纤维的长度、整齐度较好。棉纤维纤细柔软，长度很短。羊毛较长且有卷曲、柔软而富有弹性。蚕丝则长而纤细，且有特殊光泽。麻纤维含胶质且硬。4、重量 棉、麻、粘胶纤维比蚕丝重；锦纶、腈纶、丙纶比蚕丝轻；羊毛、涤纶、维纶、醋酯纤维与蚕丝重量相近。二、燃烧法常用纺织纤维燃烧特征纤维 近焰时现象 在焰中 离焰以后 嗅觉 灰烬形状棉 近焰即燃 燃烧 续燃较快,有余辉 燃纸味 极少、柔软、黑色或灰色毛 熔离火焰 熔并燃 难续燃,会自熄 烧羽毛味 易碎、脆,黑色丝 熔离火焰 燃时有丝丝声 [font=宋

  • 【求助】药典中用液相作鉴别方法的基本要求是什么？

    【求助】药典中用液相作鉴别方法的基本要求是什么？

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/11/200711291021_71339_1075335_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/11/200711291021_71340_1075335_3.jpg[/img]请问下：药典中用液相作鉴别方法的基本要求是什么？用液相作鉴别时，除要求对照品与样品的保留时间一致外，还有其他要求吗？比如样品中杂质多少问题。我这个图用于鉴别可以吗？有人告诉我说这个图，样品的杂质太多，不能作为鉴别方法。另外：对照品与样品的保留时间存在一定偏差时，多大范围内的偏差是允许的呢？做液相时，如果按照药典标准做，在满足系统适应性要求的前提下，如果一根满足系统适应性要求的柱子检测不出来，换根另一厂家不同型号，但也满足系统适应性要求的柱子，能检测出来，这样算柱子问题，还是方法问题？我现在做质量标准时，遇到这样的麻烦。同样是c18柱子，同样的长度，同样的色谱条件，同样的岛津液相，我用一个厂家的做不出来，而另一个厂家的能做出来。但公司领导说我的方法有问题。是这样吗？我刚接触液相不久。麻烦大家了。

  • 纺织纤维材料的鉴别方法

    找到一些资料，关于纺织纤维材料的鉴别方法的，大家可以看下，了解的可以给解释一下。　　1、手感目测法　　2、燃烧法　　3、显微镜观察法　　4、化学溶解法　　5、药品着色法　　6、熔点测定法　　7、系统鉴别法　　8、其它方法：如密度梯度法、荧光法、红外光谱法等

  • 中药材的鉴别方法

    中药材的鉴别方法 中药材的真假、质量的好坏，会直接影响临床应用的效果。所以对于中药材的鉴别有着十分重要的意义。 　　中药材的鉴别方法有很多，通常可分为对植物自然形态的鉴别，对炮制药材外表性状的鉴别，用显微镜观察微观结构的鉴别，以及化学分析、生物测定等鉴别方法。其中最主要、也是最常用的，还是中药材的经验鉴别法，也就是对药材的外观性状的鉴别。 　　以下为您介绍几种简单的经验鉴别方法： 　　一、看外观，注意观察药材的外表特征，如表皮、颜色、形状、粗细、断面等等。 　　1、看药材的表面。不同种类的药材由于用药部位的不同，其外形特征会有所差异。如根类药材多为圆柱形或纺锤形，而根茎类药材都有较多的茎痕，皮类药材则多为卷筒状，等等。另外，一些药材有着它们自己特定的表面特征，或光华、或粗糙、或长有鳞叶、皮孔、茸毛和突起等。比如海马的外形就被总结成为“马头蛇尾瓦楞身”，羚羊角长有“通天眼”，防风长有“蚯蚓头”等。这些特征都是鉴别道地药材真伪优劣的重要依据。 　　2、看颜色。药材颜色的不同或变化，不仅与它的品种和本身的质量有关，不适当的加工和储藏方法也会直接影响药材的色泽，因此颜色是鉴别药材的重要因素。我们可以通过对药材外表颜色的观察，分辨出药材的品种、产地和质量的好坏。比如，黄连色要黄，丹参色要红，玄参色偏黑等。 　　3、看断面。无论植物也好，动物也好，都是由一层层的组织器官构造而成的，当药材被切开，这一层层的构造就会清晰地展现出来，就像古树的年轮一样。很多药材的断面都具有明显的特征，而这些特征就是药材内部构造的直接体现。我们可以清楚的看见各种分层、纹路和不同形状的小点。比如在防己断面上能看见明显的车轮纹理，而黄芪的折断面纹理呈“菊花心”样，杜仲在折断时更有胶状的细丝相连，等等。这些独有的断面特征是鉴别药材的重要依据。 　　二、手摸。用手感受药材的软硬、轻重，疏松还是致密，光滑还是粘腻，细致还是粗糙，以此鉴别药材的好坏。不同药材的质感是不一样的，即使是同一种药材，由于加工炮制的方法不同，也会有较大的差异。如荆三棱坚实体重，而泡三棱则体轻；盐附子质软，而黑附子则质地坚硬。 　　三、口尝和鼻闻。药材的气味与其所含的成分有关，鼻闻是比较重要的鉴别方法，尤其对于鉴别一些有浓郁气味的药材是很有效的，如薄荷的香、鱼腥草的腥、阿魏的臭等等。口尝法鉴别药材的意义不仅在于味道还包括“味感”，味分为辛、甘、酸、苦、咸五味，如山楂的酸、黄连的苦、甘草的甜等。味感则分为麻、涩、淡、滑、凉、腻等。药材的味感和所含的化学物质也有密切关系，在中药材口尝鉴别的实践中，可按药材的品种和质量分类进行判断。 　　四、水试和火试。有些药材放在水中，或用火烧灼一下会产生特殊的现象。如熊胆的粉末放在水中，会先在水面上旋转，然后成黄线下沉而不会扩散。麝香被烧灼时，会产生浓郁的香气，燃尽后留下白色的灰末。这些特殊的现象都与药材内所含的化学成分有密切的关系，是常用的鉴别方法。 　　中药材的经验鉴别是非常实用的好方法，但要能正确的鉴别药材的真伪优劣，还需要多年经验的不断积累，需要对中药知识的不断充实，才能认药准确。

  • 【原创大赛】PVC塑料鉴别方法

    【原创大赛】PVC塑料鉴别方法

    PVC塑料鉴别方法 聚氯乙烯(Polyvinyl Chloride，简称PVC)，是中国第一、世界第二大通用型合成树脂材料，由于具有优异的难燃性、耐磨性、抗化学腐蚀性、综合机械性、制品透明性、电绝缘性及比较容易加工等特点，目前，PVC已经成为应用领域最为广泛的塑料品种之一，在工业、建筑、农业、日常生活、包装、电力、公用事业等领域均有广泛应用 。然而怎样更好的鉴别PVC呢：PVC常规鉴别方法一般归纳为如下三类，即：(1) 燃烧法鉴别：这种方法是最简便和直接的，一般作为首选。软化或熔融温度范围：75~90°C；燃烧情况：点燃后自熄；燃烧火焰状态：上黄下绿有烟；离火后情况：离火熄灭； 气味：刺激性酸味。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507201143_556229_2042772_3.png(2) 溶剂处理鉴别：一般实验室都会有四氢呋喃溶剂的，这个也是方便快捷。溶剂：四氢呋喃，环己酮，甲酮，二甲基甲酰胺；非溶剂：甲醇，丙酮，庚烷。通过将疑似PVC塑料加入以上溶剂中，观察塑料的溶解情况来判断是否为PVC。溶剂加热后，溶解效果会更明显。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507201143_556230_2042772_3.png (3) 比重法：这个用比重瓶也是快速的鉴别方法PVC的比重为1.35~1.45，一般是1.38左右。可以通过比重差别或测定比重的方法，区分聚氯乙烯和其它塑料。但是由于PVC可以通过添加增塑剂、改性剂以及填料，使PVC变得比重差异很大，软硬差异很大，同时也会由于一些成分的加入，使PVC塑料的很多性能发生改变，致使我们常用的鉴别方法效果不明显，甚至现象发生改变，无法作出准确判断。比如：密度方面，增塑聚氯乙烯（大约含有40%增塑剂）时为1.19~1.35；而PVC硬制品却提高到1.38~1.50。如果是高填充PVC制品，密度有时会超过2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507201143_556231_2042772_3.pngPVC仪器鉴别方法一般归纳为如下三类，即：(1) 红外分析法（FT-IR）：PVC在615 cm-1处和698 cm

  • 牵牛子的薄层鉴别方法

    偶然看到一个牵牛子的薄层鉴别方法，贴上来，供大家讨论。取未知样品1g，研碎，加2mol/L盐酸乙醇溶液30ml，加热回流1。5小时，滤过，滤液加水40ml，置水浴上蒸至无醇味，水溶液置分液漏斗中，加苯30ml振摇提取，分取苯层，回收溶剂，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取牵牛子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。按照药典中薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环已烷-醋酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

  • 药品快速鉴别方法介绍－薄层色谱法

    这是药检系统的培训资料，幻灯片格式，约12M,共91页。介绍了薄层色谱法在药品快速鉴别中的应用，我这还有几篇相关的资料，大家如果觉得有用的话我继续上传。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=10121]药品快速鉴别方法介绍－薄层色谱法[/url]

  • 【转帖】有机化合物的鉴别方法

    药品的生产、研究及检验等过程中，常常会遇到有机化合物的分离、提纯和鉴别等问题。有机化合物的鉴别、分离和提纯是三个既有关联而又不相同的概念。 　　分离和提纯的目的都是由混合物得到纯净物，但要求不同，处理方法也不同。分离是将混合物中的各个组分一一分开。在分离过程中常常将混合物中的某一组分通过化学反应转变成新的化合物，分离后还要将其还原为原来的化合物。提纯有两种情况，一是设法将杂质转化为所需的化合物，另一种情况是把杂质通过适当的化学反应转变为另外一种化合物将其分离（分离后的化合物不必再还原）。　　鉴别是根据化合物的不同性质来确定其含有什么官能团，是哪种化合物。如鉴别一组化合物，就是分别确定各是哪种化合物即可。在做鉴别题时要注意，并不是化合物的所有化学性质都可以用于鉴别，必须具备一定的条件：（1） 化学反应中有颜色变化（2） 化学反应过程中伴随着明显的温度变化（放热或吸热）（3） 反应产物有气体产生（4） 反应产物有沉淀生成或反应过程中沉淀溶解、产物分层等。　　本课程要求掌握的重点是化合物的鉴别,为了帮助大家学习和记忆，将各类有机化合物的鉴别方法进行归纳总结，并对典型例题进行解析。　　一．各类化合物的鉴别方法　　1.烯烃、二烯、炔烃：　　（1）溴的四氯化碳溶液，红色腿去　　（2）高锰酸钾溶液，紫色腿去。　　2．含有炔氢的炔烃：　　（1） 硝酸银，生成炔化银白色沉淀　　（2） 氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。　　3．小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色　　4．卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。　　5．醇：　　（1） 与金属钠反应放出氢气（鉴别6个碳原子以下的醇）；　　（2） 用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。　　6．酚或烯醇类化合物：　　（1） 用三氯化铁溶液产生颜色（苯酚产生兰紫色）。　　（2） 苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。　　7．羰基化合物：　　（1） 鉴别所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，产生黄色或橙红色沉淀；　　（2） 区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能；　　（3） 区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能；　　（4） 鉴别甲基酮和具有结构的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。 　　8．甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。　　9．胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法　　（1）用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯，在NaOH溶液中反应，伯胺生成的产物溶于NaOH；仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液；叔胺不发生反应。　　（2）用NaNO2+HCl：　　脂肪胺：伯胺放出氮气，仲胺生成黄色油状物，叔胺不反应。　　芳香胺：伯胺生成重氮盐，仲胺生成黄色油状物，叔胺生成绿色固体。　　10．糖：　　（1） 单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用，产生银镜或砖红色沉淀；　　（2） 葡萄糖与果糖：用溴水可区别葡萄糖与果糖，葡萄糖能使溴水褪色，而果糖不能。　　（3）麦芽糖与蔗糖：用托伦试剂或斐林试剂，麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀，而蔗糖不能。

  • 请问ISO标准：纤维鉴别方法 相应标准时什么？（3个问题）

    国标FZ_T 01057-2007（2-9部分介绍了纤维鉴别方法）ISO 1833：2006 （2-24部分介绍了纤维定量方法）ISO 1833-1-2006 测试总则（谁有中文版http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif）ISO标准中 是否有详细的纤维鉴别方法的标准？？？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif和国标的是否有什么区别？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif

  • 【转帖】桂附地黄丸TLC鉴别方法的研究与改进

    关键词：丹皮酚；桂皮醛；TLC；提取；显色 摘要：目的：改进原标准中桂附地黄丸TLC鉴别方法，提高TLC图谱清晰度 方法：采用TLC鉴别方法。结果：通过改变提取方法和显色剂获得灵敏、可靠、清晰、持久的TLC图谱。结论：方法简便．可用于本品质量控制。 桂附地黄丸是常用中药复方制剂，由肉桂、牡丹皮、山茱萸、熟地黄等8味中药组成，《中国药典》1995年版一部、2000年版一部均有收载。丹皮酚和桂皮醛是桂附地黄丸中主要成份。本文通过对该制剂质量标准中牡丹皮所含丹皮酚及肉桂所含桂皮醛TLC鉴别方法的研究和改进，得到了满意、可靠的结果。1 材料与仪器1 l 样品 A：桂附地黄丸(太原中药厂，大蜜丸)。B：桂附地黄丸(山西中药厂，大蜜丸)。C：桂附地黄丸(长治中药厂，大蜜丸)。1 2 对照品A：丹皮酚(中国药品生物制品检定所)。B：桂皮醛(中国药品生物制品检定所)。1．3 试剂A：桂胶G(青岛海洋化工厂、薄层层析用)。B：其余试剂均为分析纯。1．4 仪器 KQ50型超声波清洗器(昆山市淀山湖检测仪器厂)。

  • 纺织纤维鉴别方法行业标准2014复审继续有效

    2014年5月6日，信息化部公布行业标准复审结论，纺织纤维鉴别方法行业标准复审结论为继续有效。详情如下：FZ/T01057.1-2007FZ/T01057.2-2007FZ/T01057.3-2007FZ/T01057.4-2007FZ/T01057.6-2007FZ/T01057.7-2007继续有效，不过标准编号自5月6日起变更为：FZ/T01057.1-2007(2014)FZ/T01057.2-2007(2014)FZ/T01057.3-2007(2014)FZ/T01057.4-2007(2014)FZ/T01057.6-2007(2014)FZ/T01057.7-2007(2014)大家不要用错啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif

  • 【分享】几种常见肥料的性质及鉴别方法

    化肥的种类很多，特性各异，所含养份的多少也不相同，单从外表观察，有些化肥非常相似，不易辨别。为了使大家对常见化肥的性质和鉴别方法有一个系统的了解和便于查阅，现将几种常见肥料的性质及鉴别方法摘录如下： 1、尿素 尿素外观为白色，球状颗粒，总氮含量≥46.0%，容易吸湿，吸湿性介于硫酸铵与硝酸铵之间。尿素易溶于水和液氨中，纯尿素在常压下加热到接近熔点时，开始显现不稳定性，产生缩合反应，生成缩二脲，对作物失去肥效。如在炉子上放一块干净的铁片，将尿素颗粒放在上面，可见尿素很快熔化并挥发掉，同时冒有少量白烟，可闻到氨味。 2、硫酸铵 农业用硫酸铵为白色或浅色之结晶，氮含量≥20.8%（二级品）。硫酸铵易吸潮，易溶于水，水溶液显酸性，与碱类作用放出氨气，当硫酸铵在火上加热时，可见到缓慢地熔化，并伴有氨味放出。 3、硝酸铵 硝酸铵外观为白色，无肉眼可见的杂质，农业品允许带微黄色。总氮含量≥34.4%（Ⅱ级）。硝酸铵具有很强的吸湿性和结块性，其水溶液在温度发生变化时，会发生重结晶现象，对热的作用十分敏感，大量的硝酸铵受热易分解，可发生燃烧现象，以致于爆炸，并伴有白烟产生，可闻到氨气味，水溶液呈酸性。 4、氯化铵 氯化铵为白色晶体，农业品允许带微黄色，氮含量≥25.39%，易溶于水，在水中溶解度随温度升高而显著提高，水溶液呈酸性。氯化铵吸水性强，易结块，将少量氯化铵放在火上加热，可闻到强烈的刺激性气味，并伴有白色烟雾，氯化铵会迅速熔化并全部消失，在熔化的过程中可见到未熔部分呈黄色。 5、农业用碳酸氢铵 外观为白色或微灰色结晶，有氨气味，氮含量≥16.80%（二级）。吸湿性强，易溶于水，水溶液呈弱酸性。简易鉴别碳酸氢铵时，可用手指拿少量样品进行磨擦，即可闻到较强的氨气味。

  • 关于紫外区鉴别

    本人最近在做一个注射液产品，在紫外鉴别上遇到了点问题希望大家能指点一二。谢谢了问题是这个产品的鉴别项目有两个，其一是紫外吸收峰的鉴别标准上说在287nm和320nm有最大吸收但是扫描出来的谱图在287和320都有吸收峰，问题是在210nm有个特别大的峰。还有个薄层鉴别到是没什么问题。我想问的是那个210nm的吸收峰可以忽略掉吗？原料的鉴别是HPLC法鉴别和红外鉴别。

  • 67.2 护肝片中绿原酸定性鉴别方法探讨

    67.2 护肝片中绿原酸定性鉴别方法探讨

    【作者】 李玉英；【机构】 广东省惠州市中药厂 广东惠州516001；【摘要】 目的:探讨护肝片中绿原酸的定性鉴别方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)鉴别绿原酸成分,以DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,检测波长为327nm。结果:样品峰的保留时间与绿原酸对照品峰的保留时间保持一致。结论:HPLC法专属性强,可用于护肝片的质量控制。 更多还原http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271538_386433_2379123_3.jpg

  • 【转帖】国外药典光谱法鉴别特点

    美国药典（2002）将分光光度鉴别试验法单列为一个通法。在 SPECTROPHOTOMETRIC IDENTIFICATION TESTS 中规定了红外吸收和紫外吸收光谱鉴别法，均为用USP 对照品同法测定比对。紫外光谱比对最大和最小吸收波长应一致，吸收系数或吸收度比值应在规定的范围内；红外光谱比对最大吸收波长应一致。英国药典（2001）附录中收载了紫外可见吸收分光光度法和红外分光光度法，其中红外分光光度法中鉴别项下规定用化学对照物的鉴别法、用欧洲药典对照光谱的鉴别法和用英国药典对照光谱的鉴别法。在正文中有具体规定，如镇痛新（pentazocine）原料红外鉴别为应与pentazocine (A型)的对照光谱比对等。第十四改正日本药局方一般试验法中的紫外可见分光光度法和红外分光光度法中对光谱鉴别有更具体的规定，简述如下：第十四改正日本药局方一般试验法中的紫外可见分光光度法，将紫外可见光谱鉴别法分为4种：（1）用对照光谱的鉴别法，对照的波长范围即为对照光谱上的范围。在该药局方后附了紫外可见对照光谱，在对照光谱下列出了供试溶液配制溶剂和浓度。该对照光谱是用双光束分光光度计测得的；（2）用对照品的鉴别法，比对的波长范围即为该品种对照光谱上的范围，如没有对照光谱，则按正文规定的范围进行比对；（3）用吸收波长的鉴别法，样品的最大吸收波长应与正文规定的一致，比对的波长范围即为对照光谱上的范围；（4）用2个或多个波长处吸收度比值的鉴别法。正文中的紫外光谱鉴别方法有的可选择，如地塞米松的紫外光谱鉴别项下规定，样品溶液的光谱与对照光谱或地塞米松对照品用同法制备的溶液的光谱比对，吸收波长及强度应一致。第十四改正日本药局方一般试验法中的红外分光光度法，将红外光谱鉴别分为3种：（1）用对照品的鉴别法；（2）用对照光谱的鉴别法；（3）用吸收波数的鉴别法。第十四改正日本药局方的红外对照光谱为用傅立叶变换红外光谱仪测得的。正文规定方法有的可选择，如上述地塞米松的红外光谱鉴别为用溴化钾压片法，可与对照光谱比对，也可与对照品同法测定比对，如有差异，样品与对照品用丙酮重结晶，干燥后再测定。

  • 求助文献：循环再利用聚酯纤维鉴别方法的研究(一)

    求助文献：循环再利用聚酯纤维鉴别方法的研究(一)http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-HCXW201906013.htm[color=#000000][b]【摘要】：[/b][/color]涤纶主要成分为聚对苯二甲酸乙二醇酯,也同时存在砌入大分子结构的异质链节和游离于大分子之外的齐聚物。再生涤纶制备过程会引起大分子异质链节和齐聚物含量以及分布的变化。通过对涤纶样品解聚或萃取等前处理方法,获得含有大分子异质链节或齐聚物的溶液,再经高效液相色谱测试,检测信号即可反映大分子异质链节和齐聚物的分布曲线,探寻能够反映再生涤纶和原生涤纶差异的停留时间段的信号强弱,达到再生涤纶的定性鉴别目的。该方法突破了国内外通过间苯二甲酸单元和聚集态结构等检测方法应用范围极其狭窄的技术瓶颈。[color=#000000][b]【作者单位】[/b][/color]： [url=http://search.cnki.com.cn/Search/Result?unit=%E4%B8%8A%E6%B5%B7%E5%B8%82%E7%BA%BA%E7%BB%87%E7%A7%91%E5%AD%A6%E7%A0%94%E7%A9%B6%E9%99%A2%E6%9C%89%E9%99%90%E5%85%AC%E5%8F%B8]上海市纺织科学研究院有限公司[/url]

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