紫外放电检测仪

连日来，在南通市多个变电站内，供电公司高压试验人员正运用新型紫外检测仪，对用电设备的放电情况进行检测。据悉，这也是当地首次将紫外检测仪用于放电“诊断”。 　　此前，电力设备放电检测都是使用超声波检测仪，这对电力设备的内部结构放电检测具有良好的效果，但对设备外表的放电状况却难以检测得到。而紫外检测仪则解决了这一难题，它对设备表面的电晕感应非常敏感，可识别因设备绝缘污染、安装不良等问题造成的电晕放电问题，有效提高设备的运行可靠性。 　　目前，南通供电公司已完成46座变电站相关设备的紫外检测工作。检测人员将对存在缺陷的设备跟踪监测，并抓紧实施余下24座变电站的紫外检测工作。

如题：氦放电检测器（DID)与氩放电检测器(ADD)有什么区别？满足常规分析是不是只要其中一个即可以满足要求？

新一代双光束紫外检测仪产品隆重上市一、双光束紫外检测仪研发的背景 　　双光束、单光束紫外检测仪都是液相色谱中的一种紫外检测仪，它是用来监视生物化学、分子生物学、制药、食品等行业在柱层析在分离分析时必不可少的设备，目前在市场中多数的产品为“核酸蛋白检测仪”该仪器基本上是七十年代生化所转让的产品，鉴于当时受技术水平、市场元器件等限制，因此虽试制成功，但还存在许多问题，如基线漂移、换档零点不准等，为此当时市场上虽有十几家生产厂家，但它们几乎是同一产品，同一面孔，同一性能，无法满足用户的需求。而进口的仪器如法玛西亚等价格昂贵。而国产的核酸蛋白检测仪却大大落后于市场，许多急待改进部分却很少有制造商厂家进行研究改造，20年来除了面目稍有改进，内部结构几乎不变。　　不足之处： 　　1、该仪器光源，因为核酸蛋白检测仪器里用的是汞灯，它的特定谱线是253.7nm，而在生化等行业里检测核酸用的波长为260nm，在检测浓度高的样品中问题不大，但在进行少量宝贵样品中而浓度又比较稀的情况下，得出的结果偏差就大了。　　2、在光电转换中核酸蛋白检测仪用的是光电倍增管，我们知道光电倍增管体积大，占地大，并且还需要高压电源支撑，高压电源稳定度直接影响到整个仪器稳定度，做的好不好非常关键，再加上光电倍增的暗流，随温度变化等不确定性，是造成仪器不容易做好根本原因之一，现在市场上进口仪器基本上都是用光敏二极管来做转换器，体积小（只有一只三极管之大），性能稳定，暗流小，如此先进的技术核酸蛋白检测仪却弃之不用。　　3、现在市场上的核酸蛋白检测仪看上去具有254nm、280nm波长可测定，实质上在用254nm测定核酸时还可以（真正核酸测定是260nm），但在用280nm去测蛋白时，却有些牵强因为此时它们的能量很弱，进口的仪器在用汞灯作光源测蛋白时，它们280nm波长取得是采用荧光将254nm通过荧光转换为280nm，然后再用280nm滤光片取得280nm波长去检测蛋白的，而在国产核酸蛋白检测仪器中，因无此类技术（荧光粉有毒不好做，也没这门手艺）所以省去此道工序，就只能用280nm滤光片取得280nm波长。结果因为汞灯的特征谱线为254nm，280nm波长是该谱线的延伸段，与254nm相比光强度几乎是它的1/10，因此虽然用280nm滤光片但因254nm能量太强，它照样能透过滤光片进入测量系统，结果测出峰为：254nm、280nm波长的共同吸收峰，因此该种仪器如作教育工具还可以，在科研领域研究中，在制药行业中是非常非常不利的。　　4、市场上核酸蛋白检测仪在线路设计上有问题，比如在无样品时灵敏度换档时在记录仪反映的基线会有很大变化，这样对操作者很麻烦，如果在监视过程中发现峰形太大或太小时，想要改变灵敏度得到合适峰时，因基线基准点变化，峰值就受影响，结果就不准确，在灵敏度＞1OD时，仪器零点与记录仪零点偏差极大，以其无法工作。　　5、现在市场上还有一种紫外检测仪器是用元素灯作为光源的，虽然该灯的谱长比较汞灯来说单色性较好，但元素灯寿命短，一般2000小时，不宜作为长时间监测，经常更换灯成本高。　　另外市场上核酸蛋白检测仪基本上都是灵敏度换档时，不仅记录仪基线变，表头读数也会跟着变，实际上灵敏度换档对一个样品的浓度不会变化的，变的是记录仪峰值大小，浓度读数是恒定的。　　鉴于看到市场上核酸蛋白检测仪存在种种问题，及它们给科研工作者、给制药业等行业带来不利后果，也为了填补国内空白，因此决定试制颇有难度的双光束紫外检测仪。通过生化所专业技术人员两年的研发新一代UV-DETECTORⅢ双光束紫外检测仪目前已推向市场，经各大院校、科研所、生物药业等单位应用证明，可达到LKB等进口仪器的同等效果。　　二、双光束紫外检测仪与其他紫外检测仪的比较 　　1、紫外光源 　　双光束紫外检测仪用的光源为无电极放电灯，该灯在国内为空白，在国际上只有瑞典LKB公司生产，该灯通过专业人员查资料查文献，不断试制最终获得成功。　　2、线路设计 　　双光束紫外检测仪的光电转换器用光敏二极管，这是跟上时代步伐要求，省去高压以及高压带来影响仪器不稳定因素。在线路上采用双光束形式，一路为样品光束，另一路为参考光束，参考光束转换为电压后，用来产生反馈，抑制光源随温度变化而引起的变化，这样整个机器稳定，不会像单光束那样因温度等影响，一路慢慢漂移不止。　　3、温度控制 　　灯室采用恒温控制。众所周知，一般光源都会随温度发生变化，采用恒温形式不仅能稳定光源，还会延长灯的寿命，而且也适合仪器在冷室中长期使用。　　采用无电极放电灯，体积小只有手指大小，起动灯源的供电部分用微波激发，整个激发光源板只有手掌大小，结构简单，功耗＜3W，该灯寿命长，理论上100,000小时，说明书上保守写2万小时，可不关机长期连续使用，完全适合生化等领域长期监视，　　双光束紫外检测仪特点： 　　1、仪器稳定时间短，开机后半小时内足以稳定。 　　2、仪器外壳设计防腐、防锈、美观、轻巧，市场上尚未见同类产品。 　　3、线路设计先进合理，除采用反馈等技术外，该仪器在改变灵敏度时，记录仪上的零点基线基本上保持不变，并且面板表上的读数不随灵敏度变化而变化，实验结果正确可靠。　　4、因为光源采用无电极放电灯，各波长214nm、230nm、260nm、280nm、214nm、340nm等强度均匀，用滤光片取出波长，单色性好，不会给操作者、研究者等带来波长间互渗混乱效果。　　与进口LKB公司仪器比较，我们采用了它们的先进技术，但又作了改进，像无电极放电灯，它们260nm、280nm要用2个滤光片，2个灯来获得，而我们只要用一个灯就可获得5个波长，这样可适应不同人需要，应用范围更广。进口仪器不设面板表，而我们采用面板表这样更直观，并随时从表头上获得监视样品信息，甚至仪器不接记录仪也可用，双光束紫外检测仪比进口仪器更稳定，尤其在高灵敏度区域内。

有哪位大虾用过美国热电带脉冲放电检测器（PDD）的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，它的性能如何？能检测那些组分，灵敏度怎样？ ------------------------------------------------------------------------------------------- [em06]

[b]脉冲放电检测器[/b] 脉冲放电检测器(pulsed discharge detector)是一种氦光离子化检侧器，当用纯氮作载气和放电气体时，它具通用型检测器功能，像氦离子化检测器(HID)一样，既能灵敏检测无机气体。如H2、O2、CO、CO2、H2O等。又能灵敏检测有机化合物.如烃、含杂原子(氧、硫、卤素)化合物、农药、金属配合物等，称PDHID，最小可检度低至皮克级，线性范围是105。若放电气中有微量氩、氪或氙作掺杂气时，则会改变光子能里，使检测器具有相当于11.7eV， 10.2eV和9.5eV三种PID的功能，它们分别称为Ar-PDPID，Kr-PDPID和Xe-PDPID。如果氦中有CH4掺杂气，就可以改变为非放射源的电子俘获检测器(PDECD)。此外还可以在PDHID)上收集光谱信号以取得分析物的定性和定量信息，称脉冲放电发射检测器(PDED)。1.检测器结构 PDHID、PDECD是l992年Wentworth等在HID的基础上提出引入的，以后又逐步作了改进，近两年已正式成为商品仪器， PDHID和PDECD的结构基本一样，图2.90是PDECD池的横截面图。检侧池主体是一个长95mm内径14mm的中空不锈钢圆筒。分隔成放电区和反应区，放电区(1)是在一块20mm长3mm内径的石英圆筒块〔7)上装有两个放电电极〔3)，放电电极的末端是ф0.25-0.5mm的铂金尖端，两个电极间距约1.6mm ,脉冲放电周期是300μs，脉冲宽度是20-40μs，放电电压20V，产生20mA放电电流，放电互径是0.1-0.15mm.在反应区(2)有两个偏压电极(4.5；150V，2V)和一个收集电极(6)，它们之间用四块长8mm，内径3mm的蓝宝石绝缘(8)，用黄金O型圈压紧密封，He(30mL/min)从检测池顶部(9)引进放电区，色谱柱(11)从检测池底部插人，柱出口在收集电极(6)和偏压电极(5)之间，PDECD的掺杂气亦是从检测池底部的管(12)引入，管直伸至两个偏压电极(4)和(5)之间，亦即掺杂气是在毛细管桂出口上方加人，也有从偏压电极(4)处加人掺杂气。色谱柱流出物、掺杂气流与He放电气逆流。在反应区发生离子化。PDECD很长容易就可以改成PDEID，PDHID不需加入掺杂气，收集电极(6)和偏压电极(5)的位置互换，收集极位于两个偏压电极之间.因为采用石英和蓝宝石作绝缘材料，检测器使用温度提高了，最高操作温度可达400℃。

请问，在使用制备色谱时，紫外检测仪已稳定。为何流动相通过紫外检测仪时，紫外检测仪读数却不停的变动（流动相没有气泡）？

液相色谱里的紫外检测仪电机定位错误，怎样电机重新定位

我在前面问过一个问题是：在使用制备色谱时，紫外检测仪已稳定，为何流动相通过紫外检测仪时，紫外检测仪读数却不停的变动（流动相没有气泡）？专家回答有两种可能：电路不稳或流动相不纯。我的流动相是分析纯的甲醇100％，检测仪在不通流动相时是稳定的，因此两种可能排除。希望各位再帮帮我的忙，还会有什么情况？

眼镜紫外透射比检测仪哪家生产比较好用？

UV-III DETECTOR 双光束紫外检测仪使用说明书 UV-III DETECTOR 双光束紫外检测仪性能十分稳定，这是由于它采用了整机系统稳定，无电极放电灯微弱信号处理等一系列高技术措施的结果，数字显示更可以方便直接读紫外检测过程中任何时刻的ABS值，在合适的使用条件下，您可以长年的放心使用。 一、 仪器使用环境条件 1、 仪器由220V交流供电（国内销售型），外电压变动±10%范围内不需要另加交流稳压器。 2、 仪器工作的外环境温度范围0~28℃。 温度过高会影响仪器电子线路的工作，低于0℃无使用意义（流动液体可能结冰），一般说来低于25℃情况下更适合无电极放电灯的工作特性，仪器将充分发挥最佳效能。仪器能置于冷房（或冷柜）中不间断连续长期工作（在这种情况下推荐不关闭仪器电源，否则由于冷房中的过大湿度将影响仪器中光学元件的寿命）。 3、 为保护仪器，应将其置于无腐蚀气体的房间内，避免阳光、强光直接照射，并注意防止化学试剂药品直接泼撒在仪器上。 二、 仪器的性能特点 1、 该机采用反馈稳定等技术措施，三位半数字显示，结构紧凑，工作稳定可靠。 2、 仪器使用的无电极放电灯具有寿命长、可靠性好的特点，因为它工作时无任何电极与外界相通，避免了因气密性不能保证而引起老化等的影响，工作寿命保证大于20000小时。 3、 光敏半导体测光元件性能稳定，无需要高压电源供电，暗流小，消除了长期使用情况下静电积尘的不利影响。 4、 仪器整机功耗约25瓦，经得起长年连续使用。 5、 仪器自身带有数字显示，即使不配置记录仪描记也能方便直读出样品流过时的ABS吸收情况。 6、 标准仪器配置成280nm或260nm系统（根据用户需要选择）。增添或配置不同的干涉滤光片，用户可自行改变其成为214nm,230nm,260nm,280nm,340nm或其他特定波长的系统。 三、 仪器的操作使用 仪器的使用操作十分简单，循下列介绍您可在几分钟内掌握。 1、 首先检查仪器的外观，如发现外表损坏等立即与运输部门交涉。 2、 仪器前面板介绍 ⑴.滤光片。 ⑵.流动池出样管 OUT ⑶.三位半数字面板表，它可以显示XXX.X百分透过率或显示X.XXXABS值。 ⑷.显示转换按钮，按此钮置于“按下位置”数字表显示ABS值，（正常使用中请置于此位置）再按动此钮将转换为“弹出位置”数字表显示T%值。 ⑸.流动池进样管 IN 请勿将进出口反置，否则影响流动池正常工作 ⑹. T%调节钮 ⑺. ABS调节钮 ⑻该机标准输出（100mV记录仪）满刻度值（ABS）选择钮（一般来说2、1、0.5、0.2 等档次用于常规柱分离检测；0.1~0.005等高灵敏档次用作HPLC检测时使用）。 该机优点在变换灵敏度档时，记录仪零点基本保持不变。 3、 仪器的后面板介绍 ⑼. 仪器电源开关 ⑽. 电源电缆插座 ⑾. 仪器电源保险丝座，1A保险丝 ⑿. USB接口。 ⒀. T 透过率 ⒁. A 吸光度 4、 无电极放电灯点燃 一般说来开启电源开关（数字表发红光显示）无电极放电灯会自行在数分钟内点燃，此时观看仪器左侧红盖处，可通过小孔观察到它发光。如果环境温度较低，该灯或许会有较长一点时间。 5、 灯点亮后，让仪器略作预热（大约数分钟）在此期间使仪器流动池中充满您要求的空白液体（如缓冲液）并保证仪器管路内无气泡。调节“T%”钮，使T%显示（用T%/ABS转换按键正确选择）为100.0；再调整ABS钮（用T%/ABS转换按键正确选择）使ABS显示为0.000，至此仪器如不接记录仪联用，就已准备就绪。一旦有紫外吸收的样品流过流动池，仪器就能连续显示其吸收值的变化、情况。 四、 仪器与记录仪联用 1、记录仪设置：量程设置在100mv，速度可根据用户所需一般在2mm/h，按下按钮调记录仪零点，设置好基线位置。（勿忘弹出按钮） 2、请将记录仪电源和该仪器电源插头插在同一块接线板上 记录仪表尺 （左）（右） UV-III紫外检测仪与记录仪联接 调记录仪 零位 出现 峰形 备注 +100mV~0 UV-III后板⒀接A（记）(H)+ (L)- UV-III后板⒁接T 在右端0处 四川中日合资3057型 五、 故障处理 1、 T%不能调到100.0可能原因 a、 无电极放电灯未点燃 b、 流动池中未充满流动液 c、您所用的流动液在该波长下有强烈吸收 处置意见：可稍等候一些时间，如时间过长还未点亮，请将左边红盖打开拔出灯管用丝绸或绒布擦拭，再轻轻插回原位。 无特殊原因请不要取出无电极放电灯管 2、基线不平滑可能原因 a、流动池中经常有气泡流过 b、流动液中有微小颗粒流过或微气泡流过 c、UV-III仪器电源插头和记录仪电源插头未插在同一接线板上。 处置意见：请避免管路中有气泡流入UV-III紫外检测仪中。如有气泡可用蠕动泵去除即可。 注意：每次做完实验后，请用洗脱液清洗10分钟左右。---------------------------------------------------------------------- [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=41798]UV-III DETECTOR 双光束紫外检测仪使用说明书 [/url]

要对使用中的紫外检测仪进行检测，什么检测限度之类的，看不懂呀，哪位能给具体解释解释呀，谢谢！^-^

请问有哪位专家使用过PDD(脉冲放电检测器),它的原理,性能,特点,及能检测的组分,急盼赐教!

UV-III DETECTOR 双光束紫外检测仪使用说明书 医药、食品、化工实验室 UV-III DETECTOR 双光束紫外检测仪性能十分稳定，这是由于它采用了整机系统稳定，无电极放电灯微弱信号处理等一系列高技术措施的结果，数字显示更可以方便直接读紫外检测过程中任何时刻的ABS值，在合适的使用条件下，您可以长年的放心使用。 一、 仪器使用环境条件 1、 仪器由220V交流供电（国内销售型），外电压变动±10%范围内不需要另加交流稳压器。 2、 仪器工作的外环境温度范围0~28℃。 温度过高会影响仪器电子线路的工作，低于0℃无使用意义（流动液体可能结冰），一般说来低于25℃情况下更适合无电极放电灯的工作特性，仪器将充分发挥最佳效能。仪器能置于冷房（或冷柜）中不间断连续长期工作（在这种情况下推荐不关闭仪器电源，否则由于冷房中的过大湿度将影响仪器中光学元件的寿命）。 3、 为保护仪器，应将其置于无腐蚀气体的房间内，避免阳光、强光直接照射，并注意防止化学试剂药品直接泼撒在仪器上。 二、 仪器的性能特点 1、 该机采用反馈稳定等技术措施，三位半数字显示，结构紧凑，工作稳定可靠。 2、 仪器使用的无电极放电灯具有寿命长、可靠性好的特点，因为它工作时无任何电极与外界相通，避免了因气密性不能保证而引起老化等的影响，工作寿命保证大于20000小时。 3、 光敏半导体测光元件性能稳定，无需要高压电源供电，暗流小，消除了长期使用情况下静电积尘的不利影响。 4、 仪器整机功耗约25瓦，经得起长年连续使用。 5、 仪器自身带有数字显示，即使不配置记录仪描记也能方便直读出样品流过时的ABS吸收情况。 6、 标准仪器配置成280nm或260nm系统（根据用户需要选择）。增添或配置不同的干涉滤光片，用户可自行改变其成为214nm,230nm,260nm,280nm,340nm或其他特定波长的系统。 三、 仪器的操作使用 仪器的使用操作十分简单，循下列介绍您可在几分钟内掌握。 1、 首先检查仪器的外观，如发现外表损坏等立即与运输部门交涉。 2、 仪器前面板介绍 ⑴.滤光片。 ⑵.流动池出样管 OUT ⑶.三位半数字面板表，它可以显示XXX.X百分透过率或显示X.XXXABS值。 ⑷.显示转换按钮，按此钮置于“按下位置”数字表显示ABS值，（正常使用中请置于此位置）再按动此钮将转换为“弹出位置”数字表显示T%值。 ⑸.流动池进样管 IN 请勿将进出口反置，否则影响流动池正常工作 ⑹. T%调节钮 ⑺. ABS调节钮 ⑻该机标准输出（100mV记录仪）满刻度值（ABS）选择钮（一般来说2、1、0.5、0.2 等档次用于常规柱分离检测；0.1~0.005等高灵敏档次用作HPLC检测时使用）。 该机优点在变换灵敏度档时，记录仪零点基本保持不变。 3、 仪器的后面板介绍 ⑼. 仪器电源开关 ⑽. 电源电缆插座 ⑾. 仪器电源保险丝座，1A保险丝 ⑿. USB接口。 ⒀. T 透过率 ⒁. A 吸光度 4、 无电极放电灯点燃 一般说来开启电源开关（数字表发红光显示）无电极放电灯会自行在数分钟内点燃，此时观看仪器左侧红盖处，可通过小孔观察到它发光。如果环境温度较低，该灯或许会有较长一点时间。 5、 灯点亮后，让仪器略作预热（大约数分钟）在此期间使仪器流动池中充满您要求的空白液体（如缓冲液）并保证仪器管路内无气泡。调节“T%”钮，使T%显示（用T%/ABS转换按键正确选择）为100.0；再调整ABS钮（用T%/ABS转换按键正确选择）使ABS显示为0.000，至此仪器如不接记录仪联用，就已准备就绪。一旦有紫外吸收的样品流过流动池，仪器就能连续显示其吸收值的变化、情况。 四、 仪器与记录仪联用 1、记录仪设置：量程设置在100mv，速度可根据用户所需一般在2mm/h，按下按钮调记录仪零点，设置好基线位置。（勿忘弹出按钮） 2、请将记录仪电源和该仪器电源插头插在同一块接线板上 记录仪表尺 （左）（右） UV-III紫外检测仪与记录仪联接 调记录仪 零位 出现 峰形 备注 +100mV~0 UV-III后板⒀接A（记）(H)+ (L)- UV-III后板⒁接T 在右端0处 四川中日合资3057型 五、 故障处理 1、 T%不能调到100.0可能原因 a、 无电极放电灯未点燃 b、 流动池中未充满流动液 c、您所用的流动液在该波长下有强烈吸收 处置意见：可稍等候一些时间，如时间过长还未点亮，请将左边红盖打开拔出灯管用丝绸或绒布擦拭，再轻轻插回原位。 无特殊原因请不要取出无电极放电灯管 2、基线不平滑可能原因 a、流动池中经常有气泡流过 b、流动液中有微小颗粒流过或微气泡流过 c、UV-III仪器电源插头和记录仪电源插头未插在同一接线板上。 处置意见：请避免管路中有气泡流入UV-III紫外检测仪中。如有气泡可用蠕动泵去除即可。 注意：每次做完实验后，请用洗脱液清洗10分钟左右。

请问专家:1 氦离子化检测器,放电检测器,光离子化检测器的工作原理有何不同?分别用什么气体作载气?请分别举例说明好吗?2 一瓶已知各组分含量的混合气,用归一面积法做标样,校正因子怎么做?谢谢!

请问哪位朋友有HD-21-88紫外检测仪的使用说明啊？上海琪特的，四段波长，因本人第一次用，不知怎么调仪器，还有如何区分A、B通道？先谢谢了

ZHD型紫外蛋白核酸检测仪使用说明 一、系统简介 蛋白核酸检测仪是层析分析的主要装置，配上层析柱、恒流泵、部分收集器（根据需要选配）和电脑打印设备即构成一套完整的液相色谱分离系统。它是当今从事生命科学研究、药物测定、化工、食品科学及医学研究等行业的现代分析实验仪器。广泛用于工业、农业、科研和大专院校的科学研究和教学实验。其原理是根据物质（样品）对紫外光有明显吸收的特征，实现对样品成份含量比对分析，以便进行样品蛋白、核酸物质识别检测和含量测定。然而，目前国内生产的蛋白检测仪虽然种类繁多，但均采用记录仪描谱且预热时间较长。 ZHD型紫外蛋白核酸检测仪的研制成功，为科研和实验人员利用电脑系统实现核酸蛋白检测和分析提供了一种先进的手段，其特点是系统稳定、操作简便、电脑显示谱图、数据分析和打印谱图。 二、系统特点 本系列检测仪有别于其他检测仪，主要有以下特点： 1、预热时间短，一般做实验只要预热10分钟左右。 2、稳定性高，预热后每小时漂移一般小于0.001。 3、操作简洁，开机后仪器自动调整透光率（T）到100%，吸光度（A）调整到0.000。 4、透光率（T）和吸光度（A）对应准确，点两者误差小于1%。 5、双数据显示，仪器适时显示吸光度（A）和透光率（T）。 6、仪器带有电脑接口和记录仪接口（吸光度0—200mv）。 7、工作软件提供谱图采集、分析计算、保存、打印等功能，可将谱图插入文档（word）文件中。 8、一台电脑可配多台检测仪（由电脑有效端口数决定）。 三、 技术性能 1、通过测量选择菜单，在电脑屏幕上可描出吸光度（A）谱图，透过率（T%）谱图以及A-T%谱图。 2、通过图形平移、复读伸缩和压缩选择等菜单，可对谱图并进行幅度、宽度调整和谱图参数计算，预览满意后打印输出。 3、在描谱过程中，电脑会自动将图形左移（也可人工调整），电脑描谱最长时间为20小时。 4、采集数据自动保存。 四、主要参数： 1、波长：254nm，280nm（可根据用户需要调配）。 2、样品池100ul，光程3mm。 3、量程：吸光度（A）：0--2.000 透光率（T）：1%—100%。 4、分辩率：吸光度（A）：0.001 透光率（T）：0.1%。 5、电脑分析参数：峰高、峰宽、峰面积、峰面积比、保留时间、面积含量（归一化）、层析柱分辩率等。 6、电源220V±10%，50HZ。 7、主机重量：约3.5Kg。 五、系统安装与操作步骤 1、将仪器背板上的输出端通过一根串行口连接电缆与电脑主机的COM1或COM2串行口相连。 2、打开紫外蛋白核酸检测仪电源，仪器预热10分钟左右。 3、打开电脑后，将应用软件（ZHD.exe）复制到硬盘上。钦一下仪器面板上的复位按钮，待仪器显示0.000A和100%T后，双击ZHD.exe启动应用软件，系统进入采集（分析）状态。 4、在“测量选择”菜单下，用鼠标选择检测项目。 5、在“检测操作”菜单下点击“测量开始”，电脑开始采集。 6、要停止采集，点击“检测操作”下的“测量结束”菜单，然后关闭紫外蛋白酸检检测仪。 六、层析普工作站软件使用 1、 对硬件的基本要求： a、电脑在简体中文Windowsxp操作系统上运行； b、显示器分辩率为1024*768，小字体，256色配置； c、图形打印机； d、电脑系统必须正常工作，并保证串行口（COM2或COM1）有效； 2、系统连接无误后先让检测仪工作，再执行应用软件ZHD.exe； 3、 点击文件操作菜单下的“打开谱图”，出现文件操作对话框，打开随机盘上的数据文件(.ran)，图形被打开，熟悉菜单操作。菜单介绍如下： a、“文件操作”菜单下有打开谱图、保存谱图、打印谱图、打印预览等； b、“检测操作”菜单下有测量开始、测量结束(测量结束后,系统在应用程序目录下生成“文件名.TXT”文件,此格式文件可在Excel软件中打开,并可转贴到Word文档中使用)； c、“灵敏度选择”菜单下有A、T%、A-T%选项； d、“谱图平移”菜单后有向左慢移动 []和向右快移动[]； e、“谱图重绘”菜单：从起始点描谱；清理屏幕；释放压缩； f、“谱图全貌”菜单：在屏幕上观察全部谱图。 g、“参数选择”菜单:可对谱图进行参数分析计算。方法如下：在吸光度状态下，点击鼠标左键选取基线及时间范围（第一次点击选取第一点，第二次点击选取第二点），点击“选择参数”下拉菜单的峰高、标准差、半峰宽、峰底宽、峰面积、峰面积比、面积含量及保留时间等参数进行计算，还可间接计算出层析柱分辨率；双击鼠标左键，即可取消本次计算。 ｈ、在吸光度(A)或透光率(T%)状态下，单击鼠标右键，屏幕显示该鼠标点的数值；双击鼠标右健，擦除屏幕显示数值。 七、注意事项： a、 更改波长方法：打开样品池挡板后，可见到滤光片的燕尾型支架和印字（245或280代表当前所使用的波长），用手将其轻轻抽出，换向后插入原位，再将样品池挡板装上，拧紧固定螺钉即可。 b、 在检测仪和电脑正常工作后才能运行应用软件； c、 应用软件执行后，十秒钟后不出现采集分析界面，说明电脑未收到数据，需检查系统连接是否正常； d、 在A—T%描谱过程中，开始1小时内，T%谱以实蓝线表示；1小时后（或点击“图形重绘” ），已描过的T%谱会以虚蓝线表示； e、 测量开始后（特别是出峰以后）不要按复位按钮。 f、 要停止采集，请点击“测量结束”后，先点击“EXIT”，再关闭检测仪。 g、 开始测量时，屏幕会弹出保存文件对话框，要求输入数据文件名及存放路径；之后，电脑自动保存数据。 I、基线选取要保证基线与所选峰必须要有两个焦点，并与其他峰无焦点。

[font=&][color=#666666]水是生命之源,是工业生产、社会生活的基础保障。如何保障水环境安全,预防水污染是当今社会重点关注的热点话题。水质检测承担着水污染防治中的基础性工作,是保证水环境安全的重要手段,开展水质检测原理、技术及仪器设备的研究无疑具有重要意义。当前,基于化学法的传统水质检测手段存在操作复杂、有二次污染及检测周期长等缺陷。近年来,紫外-可见光谱法在水质检测领域快速普及,其具有快速检测、无二次污染、实时原位等优势。然而,如何利用工业级光源及光谱仪搭建一套可行的水质检测系统,如何去除光谱噪声,如何快速、准确预测水质参数仍然是困扰紫外-可见光谱法水质检测的问题。基于此,本文在国家自然科学基金青年基金项目(61805029),重庆市科委技术创新与应用发展专项(cstc2021jscxgksb X0056)以及重庆市自然科学基金(cstc2020jcyj-msxm X0553)的联合资助下,开展了基于紫外-可见光谱法水质检测仪关键技术研究,主要工作如下:(1)分析了紫外-可见光谱法水质检测仪的国内外研究现状,确定了水质检测仪的总体设计方案,对核心部件进行了选型。设计了一套基于紫外-可见光谱法的水质检测系统,搭建了光谱信号采集、传输、处理及分析模块,开发了一套基于Py Qt5的水质检测与分析软件,以实现对水质检测系统的控制以及光谱数据的处理分析。(2)提出了一种基于完全自适应噪声集合经验模态分解(CEEMDAN)和双树复小波变换(DT-CWT)的光谱信号去噪算法。该算法利用CEEMDAN将信号分解为本征模态函数(IMF),并通过归一化自相关函数和互相关系数进行线性相关分析,以确定高频噪声分量与低频信号分量的界限 进而应用DT-CWT阈值去噪算法对含噪高频IMF分量进行处理,将DT-CWT处理之后的IMF高频分量与CEEMDAN分界得到的IMF低频分量进行信号重构,有效提升光谱信号信噪比。(3)针对化学需氧量(COD)参数的解算,开展了多组不同浓度标准溶液(邻苯二甲酸氢钾溶液)和实测水样的实验,并进行了基于紫外-可见吸收光谱法的水质COD预测研究。通过粒子群算法对原始光谱数据降维,选取其特征波长信息,结合线性回归算法对待测水样COD进行预测,获得解算后的水质COD值。实验结果说明,所设计的水质检测系统能够实现对特定水样的快速检测和COD等参数的有效解算。[/color][/font]

环境保护部办公厅函 环办函1556号关于污水处理厂采用紫外吸收水质自动在线监测仪测定化学需氧量有关问题的复函

新建锂电检测实验室，有效使用面积大约1000多平米，充放电机大于600多通道，高低温箱，大约10多台，包括一部分安规检测设备，后续新增原材料以及小型样品制备设备，实验室房间集中在一起，请教各位应该如何选择空调，请各位大侠给一个好的建议和意见，谢谢。

对于河水这样的样品（对紫外有很好的吸收），在用水相GPC柱测定分子量时，用紫外可以测出分子量，不知道用示差折光监测仪能否检测出？不知道上海那里同时配有示差折光检测仪和紫外检测仪的地方（对水溶性物质）？

【题名】：一种基于紫外吸收光谱的药剂成分检测仪【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://t.cnki.net/kcms/detail?v=hkgmXNJ-y-eqpEH4Im4RJQ2rLzYoU4WoQongWRwd5SLBfd1QnyZJexPGy_WFJD35CIq_GBMSoALLAMl3PlxQynmK6OKrYA4Sb2JUhJUClw8=&uniplatform=NZKPT

摘要：本文介绍美、日等国立法防污，推动紫外在线连续监测仪发展的历程，对几种类型的紫外在线连续监测仪予以简介，进而通过对我国削污减排大计的技术解读，探讨我国CODuv在线连续监测系统发展的技术关键及其应用前景。关键词：紫外在线连续监测仪 CODuv在线连续监测系统 削污减排[B]一、立法防污，指定监控技术[/B]上世纪六十年代，美国水污染相当严重。为严控水污染，美国于1974年颁布了“清水法”与“安全用水法”。在清水法中，美国EPA公布了129种优先控制水污染物黑名单及作为环境判据的水质基准数据，并明令要求各州政府结合本州实际，据此制定严格的优先控制水污染物排放标准。超标者，课以重罚。 在安全用水法中，指定采用CODuv（用紫外技术测定的COD）作为监控有机污染物的综合指标。同时还颁布了水中总悬浮物TSP的排放标准。上世纪七十年代，日本水污染已相当严重。为严控水污染，日本于1984年出台了总量控制与浓度控制相结合的控制措施，并指定采用UV法作为有机污染综合指标的测量技术。欧洲情况也很类似，欧共体在上世纪七十年代末公布了以有毒有机污染物为主的黑名单与灰名单，并指定采用UV法作为有机污染综合指标的测量技术。我国上世纪九十年代初即在引滦入津工程中引进了欧洲生产的CODuv在线仪来监控有机污染。 立法防污，指定CODuv在线监测仪作为有机污染综合指标的监控技术。为CODuv在线连续监测技术创造了机遇，赢得了市场。 [B]二、CODuv在线监测仪的测量原理及仪器类型[/B]1、测量原理根据比尔定律，水样中有机物的浓度C与吸光度A成比例：C=K1A （1）另一方面，水样中有机物的浓度与化学需氧量CODuv成比例。C=K2CODuv （2）合并二式，可得：CODuv=KA （3）（3）式表明，水样的化学需氧量CODuv与吸光度A成正比，因此，通过 测定吸光度A可算出CODuv值。2、CODuv仪的类型 迄今为止，CODuv在线连续监测仪大体可分为两类，一是双波长测量方式，一是连续扫描方式。1）双波长测量型此类仪器基本上覆盖了市场，由法国、日本、新加坡等国最先研发，图1所示为这类仪器的测量原理示意图。[IMG]http://www.ewaii.com/uploadpic/zwsbc.jpg[/IMG]图1 双波长仪的测量原理示意图光源（氙灯）发出的连续光1投射到盛有水样的流动池2上，经水样吸收后光能减弱，出射光1'投射到半透镜3上，之后分成二路，一路透过3后，经滤光片（254mm）4，照射在检测器5上，转化为电信号；一路由3反射后经滤光片6，照射在检测器7上，转化为电信号，将二路电信号进行调制比较放大后，获得样品吸光度A，进而按（3）式转化为CODUV值。双波长仪的另一种方式是：以光栅代替半透镜3，通过光栅移动，分离出测量长波254nm的紫外光和补偿波长为546nm的可见光。2）连续扫描测量型这种仪器源于美国技术，我国聚光科技也有生产。图2所示为这类型仪器的原理示意图[IMG]http://www.ewaii.com/uploadpic/zwlxs.jpg[/IMG] 图2 连续扫描型仪器测量原理示意图由光源发出的光线1 投射到旋转光栅2上，依次分出200-400nm的紫外光和400-800nm的可见光，聚焦过的光线射到流动池 4上，而后依次投射到高质量的光电倍增管5上，产生光电信号。这种仪器从不同有毒有机物吸收不同的实际出发，将扫描整个紫外波段的吸收和作为测量基础数据，而以扫描整个可见波段的吸收和作为补偿用基础数据。进而通过数学模型对两组基础数据进行处理，获得测量水样的吸光度A值并转化为CODuv。[B]三、削污减排大计在监控方面的技术解读 [/B]“十一五”规划明确指出：“严禁向江河湖海排放超标水污染物，到2010年底，COD排放总量要削减10%”；“各国控污染源必须在2008年底前安装完COD在线监控仪”。技术层面上如何解读国家这项大政策呢？其一，严禁向江河湖海排放超标水污染物，意指必须做到随时都能监控排污状况，随时都能测量出COD实时浓度。这就要求监控仪器必须做到在线连续监测，只有连续监测才能发现排污异常情况，才能严禁偷排或非法排放，才能为环境执法提供有效数据。其二，到2010年底COD排放总量要削减10%，意指在线监控仪本身必须能测定COD排放总量。这就要求监控仪器必须做到：a、能长期稳定运行，数据捕捉率高（一般不低于85%），决不允许仪器经常出毛病或经常维护。b、监控仪能按下式独立测定COD总量 T2CODT＝∫ CODi • ui• dt　　　　　　　　　 （4） T1式中，CODT为在时间段T1~T2范围内COD的排放总量； CODi为i时刻的COD瞬时值； Ui为i时刻的流量。（4）式告诉我们：a、仪器自身应按（4）式设计总量测量软件。b、时间段T1—T2可以是任意时间段，也可以是1年。这就要求仪器自身能储存1年的历史数据。c、仪器应留有流量数据接口。d、仪器应设数字接口232或485，以按要求将数据传输至中心站。通过技术解读，可以发现：a、化学法仪器因其为间歇式监测（有的6小时1次，最快为1小时1次）而不能满足连续监测需要，不能满足环境执法的需要。b、进口的UV仪器多为一台在线监控仪，没有考虑总量监测之一根本需要，没有设计总量控制软件，也没有针对我国污水较沾的实际，配套相应的采样单元、清洗单元，而不能完成总量监测任务。 [B]四、CODuv在线连续监测系统[/B]从中国水情实际情况出发，研发满足国家“十一五”规划要求的CODuv在线连续监测系统是完成水污染监控的关键。本文推荐的EW-2100型CODuv在线连续监测系统就是这样一个系统，如图3所示[IMG]http://www.ewaii.com/uploadpic/uvxtkt.gif[/IMG] 图3 CODuv在线连续监测系统框图系统由4个单元组成：采水单元、清洗单元、uv测量单元、控制与数据处理单元。四个单元相互独立，相互依存，通过系统集成，在PC机软件控制下，协同动作，对CODuv实时浓度与总量实施连续监控。 a、采水单元：由双泵、采样管、溢流池及隔栅组成，按监测技术规范要求，，泵取水样送入溢流池采样箱，再由二级泵将新鲜水样送入测量单元供测量用，隔栅用以除去漂浮物和杂物。b、清洗单元 清洗单元由输液泵、电磁阀、管路、盛液桶组成采用5%工业硫酸，对流路系统进行定时高效清洗。对于特别沾的污水，可再加一级清洗，即压缩空气吹扫。c、测量单元 本系统采用双波长测定方式，如图1所示。测量单元受控于“控制与数据处理单元”，考虑到与中心站的对接，其上装有232或484接口；考虑到总量监测，其上留有流量数据接口。d、控制与数据处理单元本系统是一套集成度非常高的完整系统，通过自主研发的软件将几个单元集合起来，构成一体，对各单元、各部件实施集成控制。数据处理部分同时兼顾了实时浓度控制与总量控制数据处理。e、应用现状2005年，国家环保总局颁布了行标HJ/T191—2005，对UV在线连续监测仪规定了相关技术要求。为CODuv在线监控仪的应用奠定了法律基础。适逢国家“十一五”规划的颁布，更为CODuv在线监测技术的发展开辟了更为广阔的市场前景。据不完全统计，迄今为止，已有约1千台CODuv在线仪投放市场，并正在削污减排水污染物监控中发挥重大作用。笔者深信，基于光电法的CODuv在线监控系统必将逐步发挥其技术优势，为水污染物排放监控，为削污减排做出越来越大的贡献，而不能满足国家要求的仪器，必将最终被历史淘汰。

我公司准备采购一台COD检测仪器，上网查资料发现有“免试剂紫外COD测定仪”，不用试剂？这靠谱吗？检测准确性怎么样？检测的原理是什么啊？盼解答！

水中大肠埃希氏检测中要求用366nm紫外灯检测，我查了一下有专用的紫外分析仪带254nm灯及366nm灯及标准点样灯，也有的是三用紫外分析仪带254nm灯及365nm灯，我想请教各位大侠1.检测水中大肠埃希氏菌必须用专用的检测仪吗？用365nm灯不可以吗？2.这个灯用检定吗？3.标准点样灯是做什么的？谢谢解答？

环办函〔2013〕1556号　　广东省环保厅：　　你厅《关于污水处理厂采用紫外吸收水质自动在线监测仪测定化学需氧量有关问题的请示》（粤环报〔2013〕72号）收悉。经研究，函复如下：　　在严格执行有关环境监测技术规范，紫外在线监测仪测得的数据通过数据有效性审核、与国标方法测定的化学需氧量数据相关性达到显著水平并保证相关性稳定的前提下，污水处理厂采用紫外在线监测仪测定的化学需氧量数据可用于总量减排核算工作。　　环境保护部办公厅　　2013年12月26日