我最近对一种物质进行检测,发现用紫外光谱仪和液相色谱的紫外检测器扫描出来的最大吸收波长不一致,相差2~3nm,这样的话哪个数据更准确些呢?而且峰形也有点不同,紫外检测器扫描的是单峰,而紫外光谱仪扫描出来的是有重叠的双峰。
紫外光度法测定环境空气臭氧等六项环保标准发布中华人民共和国环境保护部 2010-10-27 关于发布《环境空气 臭氧的测定 紫外光度法》等六项国家环境保护标准的公告 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护环境,保障人体健康,现批准《环境空气 臭氧的测定 紫外光度法》等六项标准为国家环境保护标准,并予发布。 标准名称、编号如下: 一、环境空气 臭氧的测定 紫外光度法(HJ 590-2010); 二、水质 五氯酚的测定 气相色谱法(HJ 591-2010); 三、水质 硝基苯类化合物的测定 气相色谱法(HJ 592-2010); 四、水质 单质磷的测定 磷钼蓝分光光度法(暂行)(HJ 593-2010); 五、水质 显影剂及其氧化物总量的测定 碘-淀粉分光光度法(暂行)(HJ 594-2010) ; 六、水质 彩色显影剂总量的测定 169成色剂分光光度法(暂行)(HJ 595-2010)。 以上标准自2011年1月1日起实施,由中国环境科学出版社出版,标准内容可在环境保护部网站(bz.mep.gov.cn)查询。 自以上标准实施之日起,由原国家环境保护局批准、发布的下述三项国家环境保护标准废止,标准名称、编号如下: 一、环境空气 臭氧的测定 紫外分光光度法 (GB/T 15438-1995); 二、水质 五氯酚的测定 气相色谱法(GB 8972-88); 三、工业废水 总硝基化合物的测定 气相色谱法(GB 4919-85)。 特此公告。 二○一○年十月二十一日
紫外光谱图和分光光度计全波段扫描是一回事?不是的话有何区别?紫外光谱用何种仪器做?液体如何制样?未知化合物是否可做紫外图谱?谢谢大家,不胜感激!
关于发布《环境空气 臭氧的测定 紫外光度法》等六项国家环境保护标准的公告 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护环境,保障人体健康,现批准《环境空气 臭氧的测定 紫外光度法》等六项标准为国家环境保护标准,并予发布。 标准名称、编号如下: 一、环境空气 臭氧的测定 紫外光度法(HJ 590-2010); 二、水质 五氯酚的测定 气相色谱法(HJ 591-2010); 三、水质 硝基苯类化合物的测定 气相色谱法(HJ 592-2010); 四、水质 单质磷的测定 磷钼蓝分光光度法(暂行)(HJ 593-2010); 五、水质 显影剂及其氧化物总量的测定 碘-淀粉分光光度法(暂行)(HJ 594-2010) ; 六、水质 彩色显影剂总量的测定 169成色剂分光光度法(暂行)(HJ 595-2010)。 以上标准自2011年1月1日起实施,由中国环境科学出版社出版,标准内容可在环境保护部网站(bz.mep.gov.cn)查询。 自以上标准实施之日起,由原国家环境保护局批准、发布的下述三项国家环境保护标准废止,标准名称、编号如下: 一、环境空气 臭氧的测定 紫外分光光度法 (GB/T 15438-1995); 二、水质 五氯酚的测定 气相色谱法(GB 8972-88); 三、工业废水 总硝基化合物的测定 气相色谱法(GB 4919-85)。 特此公告。 二○一○年十月二十一日
咨询大家个问题,有没有1万左右的能扫描紫外光谱的分光光度计?
用高效液相色谱-紫外检测器检测某物质。紫外光谱是因为分子电子能级发生跃迁产生的,我的理解是:电子吸收能量,从基态到激发态,吸收了光谱,但激发态不稳定,应该又回到基态,又会发射光谱,这两个过程应该都是很短的,ns至ms级的,而且应该是不断循环的过程(即只要有紫外光照射,改分子就一直处于基态到激发态,再从激发态到基态,如此循环),也就是说该物质及吸收了紫外光,又发射了紫外光,那检测器搜集到的的发射的紫外光能量基本可以认为是不变的?这种理解对吗?
现有紫外光度使用教程,不知大家能否用得上。
是否可以将普通光度计中的钨灯换成氘灯就可以做成紫外光度计了?换一个氘灯多少钱?
怎么测固体的核磁共振谱和紫外光谱AVANCEⅡ 400MHz核磁共振光谱仪和Shimadzu UV一240型紫外可见分光光度计可以直接测固体的核磁共振谱吗?
我单位想买一台紫外光度计,没有用过紫外请问哪一家的紫外好些,性能好些,和实际应用中与光度计相比有哪些优势?
我用紫外光谱三次平行测定分析后得到的谱图只有一个峰,知道波长和吸光度,如何分析这种物质代表什么?结构怎么分析?这一个峰代表的物质包不包括这种物质的异构体?
用紫外光谱从200nm到310nm扫描样品,过一段时间后扫描同一样品,发现谱图整体下移,吸光度变小
药典附录23紫外光谱法中,对试剂的吸光度有一系列要求(在220-240不得大于0.40等等),说的就是扫描吧,那么要进行基线扫描吗?因为在样品测试的时候是以空气为空白,如果要进行基线扫描的话,应该怎么进行呢
[color=#444444]图中是我扫出来的紫外光谱图,但是它的特征吸收峰的吸光度很大,到了3点多。我之前也扫过同样的,那个特征吸收峰的吸光度只有1.7多一点,这是为什么啊[/color][color=#444444][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011121111908_5136_1739275_3.jpg!w690x387.jpg[/img][/color]
关于发布《环境空气 臭氧的测定 紫外光度法》等六项国家环境保护标准的公告 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护环境,保障人体健康,现批准《环境空气 臭氧的测定 紫外光度法》等六项标准为国家环境保护标准,并予发布。 标准名称、编号如下: 一、环境空气 臭氧的测定 紫外光度法(HJ 590-2010); 二、水质 五氯酚的测定 气相色谱法(HJ 591-2010); 三、水质 硝基苯类化合物的测定 气相色谱法(HJ 592-2010); 四、水质 单质磷的测定 磷钼蓝分光光度法(暂行)(HJ 593-2010); 五、水质 显影剂及其氧化物总量的测定 碘-淀粉分光光度法(暂行)(HJ 594-2010) ; 六、水质 彩色显影剂总量的测定 169成色剂分光光度法(暂行)(HJ 595-2010)。 以上标准自2011年1月1日起实施,由中国环境科学出版社出版,标准内容可在环境保护部网站(bz.mep.gov.cn)查询。 自以上标准实施之日起,由原国家环境保护局批准、发布的下述三项国家环境保护标准废止,标准名称、编号如下: 一、环境空气 臭氧的测定 紫外分光光度法 (GB/T 15438-1995); 二、水质 五氯酚的测定 气相色谱法(GB 8972-88); 三、工业废水 总硝基化合物的测定 气相色谱法(GB 4919-85)。 特此公告。 二○一○年十月二十一日主题词:环保 标准 发布 公告http://www.mep.gov.cn/gkml/hbb/bgg/201010/t20101026_196662.htm
《紫外光谱吸收法及其应用》黄君礼 鲍治宇 编著[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/09/200609011524_25325_1604910_3.jpg[/img]资料名称 下载 点击 上传日期 下载 《紫外光谱吸收法及其应用》.4 141 122 2006-1-2 [下载] 《紫外光谱吸收法及其应用》.3 139 108 2006-1-2 [下载] 《紫外光谱吸收法及其应用》.2 140 110 2006-1-2 [下载] 《紫外光谱吸收法及其应用》.1 162 165 2006-1-2 [下载] http://www.instrument.com.cn/download/shtml/016579.shtml
想问问大家的紫外分光光度计,是如何做基线扫描或者是噪声扫描的??还有就是紫外光度计开机时,不是会弹出:定点扫描,波长扫描,时间扫描,就是那个时间扫描的用途是什么??好象很少用到。希望知道的朋友能否回个萜,在此谢谢了!!
进口紫外光谱与国产紫外光谱价格相差多少?
如何校正紫外光度计的波长,具体的步骤,谢谢大家
求紫外光度法测污水COD 的验证方法
我在做仪器设备期间核查计划表,请问紫外分光光度计、稀释仪、液相色谱仪期间核查方法
各位,有谁用过上海精科759(s)或其他型号的紫外光度计啊?机子性能如何?售后如何?求使用心得!!谢谢!
实验 水样中苯酚含量的紫外光谱定量法一、原理紫外光谱法是用紫外分光光度法测定试样中某一组分的含量,与一般比色分析相同。将待测液的纯品,配成一系列标准溶液,事先绘制紫外吸收曲线,找出λmax , 然后在这波长下测试一系列不同浓度的标准溶液吸光度。以吸光度作纵坐标,浓度作横坐标,绘出工作曲线。将待测未知样品的吸光度对照工作曲线,找出含量。测定水中酚的含量,是水质分析常用方法之一。苯酚加入氢氧化钠溶液后,羟基上的氢全部电离,氧原子与苯环的共轭作用加强,引起吸收峰的红移,吸收强度加大,可提高测定灵敏度。苯酚在碱性介质中能形成苯酚阴离子,其吸收带将从210nm和270nm红移到235nm和287nm,苯酚分子中OH基团含有两对孤对电子,与苯环上π电子形成n→π共轭,当形成酚盐阴离子时,氧原子上孤对电子增加到三对,使n→π共轭作用进一步加强,从而导致吸收带红移,同时吸收强度也有所加强。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/07/200607091018_21175_1604910_3.gif[/img]
用紫外光度计时,吸收池大小影响测定吗?大家好!我在用紫外分光光度计测样品是,国标上会注明用1CM(或3CM,5CM)的吸收池测定,而我们买的仪器只是1CM的,这会不会影响测定呢?
[color=#444444]关于紫外光谱分析仪器的问题。紫外光谱分析仪器在发出紫外光后,被吸收池吸收,那么检测仪器是检测透过吸收池的紫外光对吧。我想问的是,吸收池中的物质吸收紫外光后发生跃迁,但这种跃迁会马上辐射出能量返回原来状态对吧,那这种辐射会不会对透射光的检测造成影响?如果会它的影响与透射光相比是否有较大影响?感谢大家的帮助。[/color]
紫外光谱仪可不可以把单色器放到吸收池后面?全波段紫外光全部照射到样品吸收之后,再分光,检测吸光度和强度?
[color=#444444]在做实验的时候发现本人用分光光度计,测的几种物质最大紫外吸收波长都在200nm,用紫外光谱扫描也都是在200nm出峰,而这几种物质都有不同的吸收波长,请问这是什么问题?[/color]
我用紫外光谱三次平行测定分析后得到的谱图只有一个峰,知道波长和吸光度,如何分析这种物质代表什么?结构怎么分析?这一个峰代表的物质包不包括这种物质的异构体?
最近新到了离子色谱仪、紫外可见分光光度计各一台,由于厂家对实验室环境有要求。但单位空间和账务相对紧张一些,想把这两台仪器置于一间房中,只设一台空调,请问各位大专家,这个可行吗?给点意见!
请问各位紫外光谱仪带宽与分辨率的关系?看了很多资料,还是有点混淆。分辨率就是带宽么?欧洲药典的分辨率是通过0.02%甲苯的己烷溶液在269,266nm处吸光度比值求得,光谱仪的带宽是仪器本身自带的,或者通过可调档来调节这两个值往往不相同?请问两者的关系?谢谢。