紫外吸收检测器

我想用c18柱，紫外检测器检测三十烷醇，但是有的资料说三十烷醇属于饱和的，紫外不一定有吸收，请问是这样吗？紫外都对那些类物质有吸收呢？

外行问题--紫外检测器的检测波长是怎么确定的，是最大吸收吗？我今天做色素，用分光光度计做了一个全波长扫描，最大吸收在可见区，但紫外也有吸收，可液相的检测波长都不在这两个峰的最大吸收，想知道检测波长怎么确定的

小弟对高效液相不太了解，由于要定量，扫了样品的紫外吸收，发现并没有紫外吸收，看文献上此样品定量用的是高效液相，检测器用的紫外检测器，不明白了，难道紫外可见吸收光谱扫的没有紫外吸收的样品在高效液相的紫外检测器上能检测到？望高手指点。

多种不饱和脂肪酸能直接用紫外检测器检测吗？如果能，紫外吸收波长选多少？

对紫外吸收很弱的物质，做液相时选择什么检测器啊啊？

紫外检测器与示差检测器原理是什么？ 　　紫外吸收检测器 ultraviolet absorption detector 简称紫外检测器（UV），是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器。因为大部分常见有机物质和部分无机物质都具有紫外吸收性质，所以该检测器是液相色谱中应用最广泛的检测器，几乎所有液相色谱仪都配置了这种检测器。示差检测:是通用型检测器，凡具有与流动相折光率不同的样品组分，均可使用示差折光检测器检测。目前，糖类化合物的检测大多使用此检测系统（当然现在糖类elsd很普遍）。　　紫外：只要具有光吸收的都可以.　　示差： 存在光的对比差或折射率　　任意一束光有一种介质射入另一种介质时，由于两种截至的折射率不同而发生折射现象。折射率的大小表明了截至光学密度的高低。介质的折射率随温度升高而降低。一般选用20度时两纳线的平均值589.3nm为检测波长测定溶剂的折射率。示差折光检测器是通过连续测定色谱柱流出液体折射率的变化而对样品浓度进行检测的。检测器的灵敏度与溶剂和溶质的性质都有关系，溶有样品的流动相和流动相本身之间折射率之差反映了样品在流动相中的浓度。　　紫外检测器的工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比.示差检测器是连续检测样品流路与参比流路间液体折光指数差值的检测器，是根据折射原理设计的，属偏转式类型。光源通过聚光镜和夹缝在光栏前成像，并作为检测池的入射光，出射光照在反射镜上，光被反射，又入射到检测池上，出射光在经过透射镜照到双光敏电阻上形成夹缝像。双光敏电阻是测量电桥的两个桥臂，当参比池和测量池流过相同的溶剂时，使照在双光敏电阻的光量相同，此时桥路平衡，输出为零。当测量池中流过被测样品时，引起折射率变化使照在双光电阻上的光束发生偏转，使双光敏电阻阻值发生变化，此时由电桥输出讯号，即反映了样品浓度的变化情况。　　示差检测器主要是依据不同溶液的折光率来鉴定的，当浓度不紫外检测器:基于Lambert-Beer定律，即被测组分对紫外光或可见光具有吸收，且吸收强度与组分浓度成正比。　　很多有机分子都具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UV-VIS检测器既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围。由于UV-VIS对环境温度、流速、流动相组成等的变化不是很敏感，所以还能用于梯度淋洗。一般的液相色谱仪都配置有UV-VIS检测器。用UV-VIS检测时，为了得到高的灵敏度，常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长，但为了选择性或其它目的也可适当牺牲灵敏度而选择吸收稍弱的波长，另外，应尽可能选择在检测波长下没有背景吸收的流动相。　　示差检测器:对于偏转式示差折光检测器，光路在通过两个装有不同液体的检测池时发生偏转，偏转的大小与两种液体之间折光率的差异成比例。光路的偏转由光敏元件上的位移测得，显示了折光率的不同。 在光学系统中采用了多种精密装置，提高了运行的稳定性，也使检测器更加精致。从钨灯发射出的光束经过聚光透镜，狭缝1，准直镜和狭缝2检测池，然后光被检测池后的反光镜反射，再通过检.在光学系统中采用了多种精密装置，提高了运行的稳定性，也使检测器加精致。从钨灯发射出的光束经过聚光透镜，狭缝1，准直镜和狭缝2检测池，然后光被检测池后的反光镜反射，再通过检测池、狭缝2、准和零位玻璃调节器后在光敏元件上显示出狭缝1的影象 光敏元件上有两个并排的光敏接收元件。 当检测池中的样品和参比的折光率变化时，光敏元件上的影象水平移动。光敏接收元件各自发出的电信号的变化与影象的位例。因此，与折射率的差异相对应的信号可由两信号输出的差异获得。　　紫外检测器的原理：被检测物质具有特定的吸收波长，在该波长下，响应值与浓度成正比。示差检测器原理：被测物质具有一定的折光系数。　　各自的用途？　　紫外检测器使用于大部分常见具有紫外吸收有机物质和部分无机物质.示差检测是凡具有与流动相折光率不同的样品组分，均可使用示差折光检测器检测.　　示差折光检测器对没有紫外吸收的物质，如高分子化合物、糖类、脂肪烷烃等都能够检测。在凝胶色谱中示差折光检测器是必不可少的，尤其对聚合物，如聚乙烯、聚乙二醇、丁苯橡胶等的分子量分布的测定。另外在制备色谱中也经常用到。还适用于流动相紫外吸收本地大，不适于紫外吸收检测的体系。　　示差折光检测器与紫外可见检测器相比，灵敏度较低，一般不适用于痕量分析，也不适用于梯度洗脱。　　紫外检测器对占物质总数约80%的有紫外吸收的物质均可检测，既可测190--350 nm范围的光吸收变化，也可向可见光范围350---700 nm延伸。　　示差检测器属于通用性检测器，如果选择合适的溶剂，几乎所有的物质都可以进行检测。　　紫外检测器适用于有机分子具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力的物质检测.　　示差检测器属于通用性检测器，可以分析绝大多数的物质.　　用途：一般当物质在200-400nm有紫外吸收时，考虑用紫外检测器。无吸收或吸收弱时可以考虑示差检测器。　　它们有什么各自优点？　　紫外吸收检测器它不仅有较好的选择性和较高的灵敏度，而且对环境温度、流动相组成变化和流速波动不太敏感，因此既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱。示差折光检测器这一系统通用性强、操作简单.　　示差检测器属于总体性能浓度型检测器，其响应值取决于柱后流出液折射率的变化，采用含有样品的流出液和不含样品的流出液的同一物理量的示差测量。其响应信号与溶质的浓度成正比。属于中等灵敏度检测器，检测限可达1mg/ml－0.1mg/ml。　　紫外检测器灵敏度高，噪音低，线性范围宽，对流速和温度均不敏感，可于制备色谱。由于灵敏高，因此既使是那些光吸收小、消光系数低的物质也可用UV检测器进行微量分析。　　示差折光检测器是目前液相色谱中常用的一种检测器，它可与输液泵，色谱柱，进样器等组成凝胶渗透色谱仪或高速液相色谱仪系统，也可以配置适当的进样系统作为单独的分析仪器使用。对所有溶质都有响应，某些不能用选择性检测器检测的组分，如高分子化合物、糖类、脂肪烷烃等，可用示差检测器检测。由于不同的液体折光不同，因此本检测器通用性强，可广泛地应用于化工、石油、医药、食品等领域为科研、生产服务。　　紫外检测器有较好的选择性和较高的灵敏度，而且对环境温度、流动相组成变化和流速波动不太敏感，因此既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱，示差检测器几乎对所有溶质都有响应.　　紫外优点：常用、方便。示差检测器：弱吸收物质定量准确。　　它们之间的区别？　　示差折光检测器这一系统灵敏度低（检测下限为10-7g／ml），流动相的变化会引起折光率的变化，因此，它既不适用于痕量分析，也不适用于梯度洗脱样品的检测。UV检测的主要缺点在于紫外不吸收的化合物灵敏度很低。1.紫外是选择性检测器，示差是通用性检测器；2.紫外检测器灵敏度高，示差检测器灵敏度低；3.紫外检测器可进行梯度洗脱，示差检测器不能进行梯度洗脱；4.紫外检测器对压力和温度不敏感，示差检测器很敏感。　　示差检测在原理上虽然是通用型检测器，但是它的灵敏度低，和梯度脱洗不相容，因此它对于HPLC来说不是理想的检测器。　　而紫外检测器既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱.（来自网络，侵删）

紫外-可见吸收检测是HPLC中应用最广泛的检测器，大部分的液相色谱仪都配有这种检测器，属于选择性检测器。它具有灵敏度较高，线性范围宽，噪音低，波长可选，对流动相的流速和温度变化不灵敏的特点，适用于梯度洗脱，制备色谱并能与多种检测器串联使用，工作原理与结构同一般的分光光度计相似，也就是装有流通池的紫外分光光度计。 结构与原理：紫外吸收检测器通常用氘灯作光源，氘灯发射持续的多波长的复合光。光栅单色器把不同波长的复合光色散分开。两个流通池一个参比池，一个样品池。若两个流通池都通过均匀的纯的溶剂，则它们在一定波长下几乎没有紫外吸收，光电管上接收到的辐射强度相等，则无信号输出。当组分进入测量池时，吸收一定紫外光，使两光电管接收到的辐射强度不等，即有信号输出，输出信号大小与浓度有关。 紫外吸收可见检测器的光路系统：由氘灯提供190nm—600nm宽带光谱，光线径直射到全息凹面光栅上，衍射的单色光半透镜反光镜，被分成两束光线，一束光线经测量池后照射到测量光极板上，另一束光经参比池照射到参比池极板上，光电池把光能转换为微小的电信号，能量的差别造成了电信号的不同形成了色谱图。光栅有一台微机控制的步进电机精确的驱动改变波长。 一：紫外检测器的选择主题：1：【讨论液相潜力】仪器篇之检测器 昵 称：老多_小多 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090403/1819029/2：主题：【原创】液相色谱紫外检测器与通用型检测器 昵 称：houjjun http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140626/5362652/3：主题：【原创】液相色谱常用的几种检测器 昵 称：houjjun http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140322/5242428/4：主题：【讨论】高效液相色谱检测器的选择 昵 称：天天想你 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120313/3920280/5：主题：【讨论】DAD VWD MWD PDA三种检测器 昵 称：drywell http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090921/2119020/6：主题：【求助】各种检测器的应用 昵 称：wxlsdyt http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111130/3679237/7：主题：【求助】质量型检测器和浓度型检测器有什么区别？昵 称：erge http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130628/4821296/8：主题：【咨询】液相色谱的检测器选择？昵 称：耗材虾米 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130828/4933353/9：主题：【求助】弱弱的问个问题：双通道紫外检测器是二极管阵列检测器吗？昵 称：雪妖 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20081112/1580396/二：紫外检测器的结构原理（其它）1：主题：【第二届网络原创大赛参赛作品】揭开紫外检测器的庐山真面目 昵 称：夕阳 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100126/2370339/2：主题：【分享】紫外－可见检测器狭缝大小对光谱解析度的影响 昵 称：有水有渝 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120229/3891493/3：主题：【第六届原创】经典高效液相色谱waters 486检测器结构部件电路全方位解析 昵称 sc360xp http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130711/4845589/4：主题：【分享】安捷伦1260VL泵型紫外检测器购买时候注意区别 昵称：lovechina http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120830/4216661/5：主题：【讨论】看图解读畅谈之八： UV检测器光路及光路图解析 《01》 昵称：一片枫叶 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150413/5748623/6：主题：【讨论】反射光栅在紫外检测器中的原理与应用 昵称： 一片枫叶 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150128/5647885/7：主题：【讨论】有关DAD狭缝的讨论 昵 称：xingxin1997 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091114/2212115/ 8：主题：【第六届原创】安捷伦1100光路的拆解（VWD）昵 称：lii33 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121214/4435949/9：主题：【原创】实拍10-AVP检测器光路 昵称：wei616 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091127/2234530/10：主题：【原创】额们实验室新到的安捷伦液相，已经安装完毕，型号是1260，已上图片 昵称：石头底下的蛐蛐 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120307/3909069/11：主题：【第七届原创】HPLC系统各部件的认识及使用注意事项 昵 称：aiyinc http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140912/5454927/12：【第七届原创】人生就像一盒巧克力 昵 称：lii33 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20141227/5592952/13：【第七届原创】Waters2998检测器之“光闸不能复位”故障排除 昵称：夏天的雪 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20141130/5555790/14: 主题：【第三届原创参赛】手把手教你如何清洗流通池 昵称 lijin79833313 http://bbs.instrument.com.cn/topic/2641310 三：检测器的光源——氘灯 钨灯1：主题：【讨论液相潜力】仪器篇之检测器灯 [color

①紫外检测器与示差检测器原理是什么？紫外吸收检测器 ultraviolet absorption detector 简称紫外检测器（UV），是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器。因为大部分常见有机物质和部分无机物质都具有紫外吸收性质，所以该检测器是液相色谱中应用最广泛的检测器，几乎所有液相色谱仪都配置了这种检测器。示差检测:是通用型检测器，凡具有与流动相折光率不同的样品组分，均可使用示差折光检测器检测。目前，糖类化合物的检测大多使用此检测系统（当然现在糖类elsd很普遍）。紫外：只要具有光吸收的都可以.示差： 存在光的对比差或折射率任意一束光有一种介质射入另一种介质时，由于两种截至的折射率不同而发生折射现象。折射率的大小表明了截至光学密度的高低。介质的折射率随温度升高而降低。一般选用20度时两纳线的平均值589.3nm为检测波长测定溶剂的折射率。示差折光检测器是通过连续测定色谱柱流出液体折射率的变化而对样品浓度进行检测的。检测器的灵敏度与溶剂和溶质的性质都有关系，溶有样品的流动相和流动相本身之间折射率之差反映了样品在流动相中的浓度。紫外检测器的工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比.示差检测器是连续检测样品流路与参比流路间液体折光指数差值的检测器，是根据折射原理设计的，属偏转式类型。光源通过聚光镜和夹缝在光栏前成像，并作为检测池的入射光，出射光照在反射镜上，光被反射，又入射到检测池上，出射光在经过透射镜照到双光敏电阻上形成夹缝像。双光敏电阻是测量电桥的两个桥臂，当参比池和测量池流过相同的溶剂时，使照在双光敏电阻的光量相同，此时桥路平衡，输出为零。当测量池中流过被测样品时，引起折射率变化使照在双光电阻上的光束发生偏转，使双光敏电阻阻值发生变化，此时由电桥输出讯号，即反映了样品浓度的变化情况。示差检测器主要是依据不同溶液的折光率来鉴定的，当浓度不紫外检测器:基于Lambert-Beer定律，即被测组分对紫外光或可见光具有吸收，且吸收强度与组分浓度成正比。很多有机分子都具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UV-VIS检测器既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围。由于UV-VIS对环境温度、流速、流动相组成等的变化不是很敏感，所以还能用于梯度淋洗。一般的液相色谱仪都配置有UV-VIS检测器。用UV-VIS检测时，为了得到高的灵敏度，常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长，但为了选择性或其它目的也可适当牺牲灵敏度而选择吸收稍弱的波长，另外

[size=18px][b][font='Times New Roman'][font=宋体]解答：[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]紫外可见吸收检测器（[/font]UV[font=宋体]检测器）包括单波长检测器、双波长检测器、多波长检测器（[/font][font=Times New Roman]MWD[/font][font=宋体]）、可变波长检测器（[/font][font=Times New Roman]VWD[/font][font=宋体]检测器）以及二极管阵列检测器（[/font][font=Times New Roman]DAD[/font][font=宋体]检测器），因此，[/font][font=Times New Roman]DAD[/font][font=宋体]检测器和[/font][font=Times New Roman]VWD[/font][font=宋体]检测器是紫外可见吸收检测器中的一种。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman']VWD[font=宋体]检测器只有氘灯，其波长调整范围较小，波长范围为[/font][font=Times New Roman]190~400nm[/font][font=宋体]；[/font][font=Times New Roman]MWD[/font][font=宋体]检测器为双灯源检测器，含有氘灯和钨灯，波长范围为[/font][font=Times New Roman]190~950nm[/font][font=宋体]，通常可以设置[/font][font=Times New Roman]5[/font][font=宋体]或[/font][font=Times New Roman]8[/font][font=宋体]通道，但是不管[/font][font=Times New Roman]VWD[/font][font=宋体]检测器还是[/font][font=Times New Roman]MWD[/font][font=宋体]检测器，只能通过预设波长的方式进行扫描，不能进行全波长扫描。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman']DAD[font=宋体]检测器又称[/font][font=Times New Roman]PDAD[/font][font=宋体]或[/font][font=Times New Roman]PDA[/font][font=宋体]检测器，与[/font][font=Times New Roman]MWD[/font][font=宋体]检测器一样，也是双灯源检测器，含有氘灯和钨灯，其波长范围为[/font][font=Times New Roman]190~950nm[/font][font=宋体]，但是[/font][font=Times New Roman]DAD[/font][font=宋体]检测器不仅可以预设波长进行扫描，也可以进行全波长扫描。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]4[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman']DAD[font=宋体]检测器的工作原理如下[/font][/font][font=宋体][font=宋体]：[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]光源经一系列光学反射镜进人流动池，从流动池出来的光再经分光系统、狭缝照射到一组光电二极管上，数据收集系统实时记录下组分的光谱吸收，得到三维的立体谱图。[/font]DAD[font=宋体]检测器是用一组光电二极管同时检测透过样品的所有波长紫外光，而不是某一个或几个波长，和[/font][font=Times New Roman]VWD[/font][font=宋体]检测器不同的是进人流动池的光不再是单色光。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]5[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman']DAD[font=宋体]检测器与[/font][font=Times New Roman]VWD[/font][font=宋体]检测器相比具有以下优点：[/font][/font][font=宋体]a[/font][font='Times New Roman'].[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]可得任意波长的色谱图，极为方便；[/font][/font][font=宋体]b[/font][font='Times New Roman'].[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]可得任意时间的光谱图，相当于与紫外联用；[/font][/font][font=宋体]c[/font][font='Times New Roman'].[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]色谱峰纯度鉴定、光谱图检索等功能，可提供组分的定性信息。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]6[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman']VWD[font=宋体]检测器与[/font][font=Times New Roman]DAD[/font][font=宋体]检测器相比具有以下优点：[/font][/font][font=宋体]a[/font][font='Times New Roman'].[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]价格相对较便宜；[/font][/font][font=宋体]b[/font][font='Times New Roman'].[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]波长重复性好；[/font][/font][font=宋体]c[/font][font='Times New Roman'].[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]基线噪声相对较小；[/font][/font][font=宋体]d[/font][font='Times New Roman'].[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]灵敏度更高。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]7[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]综上所述，由于两种检测器在原理和结构上有所差别，因此同一种物质用紫外可见吸收检测器和[/font]DAD[font=宋体]检测器在同一波长下的检测，其响应值可能会区别，但是色谱图应该是一样的。[/font][/font][/size][font=微软雅黑][font=微软雅黑]领取更多《实战宝典》请进：[/font][/font][url=http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI][u][font=微软雅黑][color=#0000ff]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/color][/font][/u][/url][font=微软雅黑] [/font]

紫外检测器与ELSD检测器哪个灵敏度更高，物质在紫外203有吸收的情况下，溶剂是乙腈，末端吸收也不会干扰太多

原理： 基于Lambert-Beer定律，即被测组分对紫外光或可见光具有吸收，且吸收强度与组分浓度成正比。很多有机分子都具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UV-VIS检测器既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围。由于UV-VIS对环境温度、流速、流动相组成等的变化不是很敏感，所以还能用于梯度淋洗。一般的液相色谱仪都配置有UV-VIS检测器。用UV-VIS检测时，为了得到高的灵敏度，常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长，但为了选择性或其它目的也可适当牺牲灵敏度而选择吸收稍弱的波长，另外，应尽可能选择在检测波长下没有背景吸收的流动相。　　二极管阵列检测器（diode-array detector, DAD）： 以光电二极管阵列（或CCD阵列，硅靶摄像管等）作为检测元件的UV-VIS检测器（图8-15）。它可构成多通道并行工作，同时检测由光栅分光，再入射到阵列式接受器上的全部波长的信号，然后，对二极管阵列快速扫描采集数据，得到的是时间、光强度和波长的三维谱图。与普通UV-VIS检测器不同的是，普通UV-VIS检测器是先用单色器分光，只让特定波长的光进入流动池。而二极管阵列UV-VIS检测器是先让所有波长的光都通过流动池，然后通过一系列分光技术，使所有波长的光在接受器上被检直接紫外检测： 所使用的流动相为在检测波长下无紫外吸收的溶剂，检测器直接测定被测组分的紫外吸收强度。多数情况下采用直接紫外检测。　　间接紫外检测： 使用具有紫外吸收的溶液作流动相，间接检测无紫外吸收的组分。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]中使用较多，如以具有紫外吸收的邻苯二甲酸氢钾溶液作阴离子分离的流动相，当无紫外吸收的无机阴离子被洗脱到流动相中时，会使流动相的紫外吸收减小。　　柱后衍生化光度检测： 对于那些可以与显色剂反应生成有色配合物的组分（过渡金属离子、氨基酸等），可以在组分从色谱柱中洗脱出来之后与合适的显色剂反应，在可见光区检测生成的有色配合物。

各位专家你们好！请问溶剂的紫外吸收截止点是什么意思，它对紫外检测器的波长选择起什么作用？

[b]高效液相色谱紫外检测器需要信噪比指标[/b][i]法洋，许旭，雷晓玲[/i]摘 要：紫外吸收光学检测器是高效液相色谱中最常用的检测器。厂家采用的性能指标包括检测器的噪音，基线漂移等。考虑到该仪器用于分析测试实验的需求，增加信噪比指标可以较全面的评价不同型号检测器的性能差异。关键词：紫外吸收光学检测器 高效液相色谱 信噪比1 引 言紫外检测器是高效液相色谱中最常用的检测器，目前市场上生产厂家及型号很多，厂家通常采用检测器的噪音，基线漂移等技术参数作为产品的灵敏度性能评价指标。考虑到样品的紫外吸收响应值主要与样品有关，与仪器的关系不大，一般认为这可以基本反映仪器在灵敏度方面的性能。本文在实验的基础上证明对同一样品各检测器的响应值实际上也存在不同程序的差异，说明仅使用噪音和基线漂移的指标不能准确显示仪器在灵敏度方面的性能差异，因此，提出用信噪比来评价仪器的灵敏度性能。2 灵敏度评价指标设置的目的和依据高效液相色谱及其紫外检测器主要用于化学样品的分析测试。其评价指标必然与其用途相关联。一个分析方法对检测器的要求主要在灵敏度、选择性、精确度和准确性方面。在色谱分析中灵敏度是非常重要的指标。对于灵敏度，在分析测试方法研究中主要使用信噪比、最低检测限，或最低定量限来评价。其中信噪比是评价的核心，因为最低检测限和最低定量限通常用信噪比在2~3和10的量来定义。但目前厂家通常采用检测器的噪音，基线漂移等技术参数作为产品的灵敏度性能评价指标。这实际上是基于样品的紫外吸收响应值主要与样品有关，与仪器关系不大的假设。根据朗伯比尔定律，对于同样长度的检测池，同样浓度的样品溶液应该具有相同的吸光度。这样，对同样浓度的样品溶液，检测器的响应值应该是相同的，所以上述噪音，基线漂移的参数应该可以用来评价检测器的灵敏度性能。

灵敏度:表示一定的样品通过检测器时所给出的信号大小。这里还得考虑一个问题：就是噪声，灵敏度和噪声综合考虑才是该仪器的真实灵敏度（检出限）。检出限就是在考虑噪声的情况下仪器能够分辨的最小样品量或最小浓度。通常用2或3倍的噪声表示，又称敏感量D=2N/S，式中N为噪声，S 为灵敏度紫外检测的噪音的测量和计算：选用C18色谱柱，以100%甲醇为流动相，流量为1.0 mL/min,紫外检测器的波长选在254 nm,检测灵敏度调到最灵敏挡。开机预热，待仪器稳定后记录基线30 min，由检测器的衰减倍数和测得的基线峰-峰高对应的坐标，计算基线噪声，用检测器自身的物理量(AU)作单位表示。S＝KB； S：检测器的基线噪声.K：衰减倍数.B:测得的基线峰-峰高对应的标度，AU（AU就是吸收度单位(absorbance unit)，通过公式换算。你物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。

RT，询问二极管阵列检测器与普通的双光束紫外检测器的具体区别？谢谢。二极管阵列检测器可以在同一时间得到全部波长的紫外吸收值，普通的紫外也可以获得全部波长的紫外吸收值。区别是？

[b][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）要比较紫外检测器（[/font]UV[font=宋体]）和蒸发光散射检测器（[/font]ELSD[font=宋体]）灵敏度的高低，首先要了解这两款检测器各自的优缺点和适用范围。鉴于紫外检测器本身的高选择性，对于有紫外吸收的物质绝大部分使用[/font]UV[font=宋体]时的灵敏度要高于[/font]ELSD[font=宋体]，但对于无或弱紫外吸收以及紫外最大吸收波长接近甲醇、乙腈等流动相常用有机试剂最大截止吸收波长（通常在[/font]200nm[font=宋体]以下）的物质，这时[/font]UV[font=宋体]检测器就不适用了。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）[/font]ELSD[font=宋体]没有流动相和杂质的紫外吸收干扰，可以在较低的紫外吸收波长出检测如大分子有机酸等最大吸收波长在[/font]200nm[font=宋体]附近的物质。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）综上，[/font]UV[font=宋体]有高灵敏度和高选择性，有强紫外吸收且最大吸收波长与流动相差别较大的物质选择[/font]UV[font=宋体]灵敏度更好；反之，[/font]ELSD[font=宋体]更有优势。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

一种紫外激发荧光物质，不知道具体的激发波长，据说可先用紫外吸收谱确定一下。那么测紫外吸收的时候，样品被紫外线激发同时会产生荧光，荧光会不会被检测器一起检测到计入光强啊？要是被计入的话岂不有可能出现紫外不仅没吸收反而发射的结果？要是荧光不被计入，检测器之前就需要用单色器过滤的吧新手，大家多多指教！！！

紫外可见检测器都对什么结构的物质有吸收？其他检测器呢？他们的检测原理是什么？谢谢

关于紫外检测器中基线波动的问题我是在实验室做分析的，最近我的高相液相出了个让我很头疼的问题：应该是检测器的问题，打开检测器，不管开不开泵，基线都跳得特厉害，基本是呈锯齿状的，而且这种现象只有在低波长（210nm）下才会出现，当我把波长调到（259nm)时，基线就是一条很平的直线了。一直都没找出是什么原因，我刚开始怀疑是吸收池被污染了，可是洗了吸收池之后没什么好转，后来又觉得会不会是氘灯坏了，不过换了个新氘灯还是不行。有没有人遇到过我这种情况啊？你们是怎么解决的？

液相色谱紫外检测器与通用型检测器 液相色谱现在用的最多的是紫外检测器，约占总数的85%，然而液相色谱的通用型检测器却没有紫外检测器。液相的通用型检测器常见的有示差折光检测器，蒸发光散射检测器等，这些检测器在液相色谱的用量和使用范围都不是很广。 示差折光检测器稳定性较好，但使用条件如对温度、气泡、压力等要求较高，不能采用梯度洗脱方式，灵敏度相对不高，一般多用在没有紫外吸收的糖类物质的检测。蒸发光散射检测器灵敏度较高，可以采用梯度洗脱方式，但它需要纯度较高的气源，有污染气体排出，稳定性不够理想，问题较高，对气体压力、流量要求较高，一般多用于二十几种药物检测。 而紫外检测器虽然不是通用型检测器，但它能检测大多数的有机物，约80%以上。而且它的灵敏度较高，稳定性较好，能采用梯度洗脱方法，对实验条件及环境要求也不是很高，造价不高，维护、维修简单、方便，危险性较低等种种优势。所以成为液相色谱首选的检测器。 当然液相色谱用的荧光检测器也有很多优点，比如灵敏度极高，能到十的十二十三次方，可以检测具有荧光效应的有机物，属于选择性检测器，稳定性较好线性较宽较好、使用方便等。另外通用型检测器也还有很多种，也还有很多值得开发、改进的,发展空间很宽广、很有前途。 希望液相色谱明天会更好，通用型检测器更通用、更强大、完美！选择性检测器选择性更强、更专业！

我使用的是吉尔森的紫外检测器，型号是UV/VIS-151，是不是老型号了啊，每次开灯，波长自检总是通不过，即使自检通过之后，每次走空白针的时候，吸收值波动特别大，我走的是10-40%MeOH：CO2的梯度，时间是5分钟，前三分钟总是出现波浪线，很有规律，超过3分钟的时候，吸收值很快漂到0点一下，手动归零根本来不及，流通池我也洗过了，氘灯也是刚换不久的，有没有高手知道是怎么回事啊？

1 引 言紫外检测器是高效液相色谱中最常用的检测器，目前市场上生产厂家及型号很多，厂家通常采用检测器的噪音，基线漂移等技术参数作为产品的灵敏度性能评价指标。考虑到样品的紫外吸收响应值主要与样品有关，与仪器的关系不大，一般认为这可以基本反映仪器在灵敏度方面的性能。本文在实验的基础上证明对同一样品各检测器的响应值实际上也存在不同程序的差异，说明仅使用噪音和基线漂移的指标不能准确显示仪器在灵敏度方面的性能差异，因此，提出用信噪比来评价仪器的灵敏度性能。2 灵敏度评价指标设置的目的和依据高效液相色谱及其紫外检测器主要用于化学样品的分析测试。其评价指标必然与其用途相关联。一个分析方法对检测器的要求主要在灵敏度、选择性、精确度和准确性方面。在色谱分析中灵敏度是非常重要的指标。对于灵敏度，在分析测试方法研究中主要使用信噪比、最低检测限，或最低定量限来评价。其中信噪比是评价的核心，因为最低检测限和最低定量限通常用信噪比在2~3和10的量来定义。但目前厂家通常采用检测器的噪音，基线漂移等技术参数作为产品的灵敏度性能评价指标。这实际上是基于样品的紫外吸收响应值主要与样品有关，与仪器关系不大的假设。根据朗伯比尔定律，对于同样长度的检测池，同样浓度的样品溶液应该具有相同的吸光度。这样，对同样浓度的样品溶液，检测器的响应值应该是相同的，所以上述噪音，基线漂移的参数应该可以用来评价检测器的灵敏度性能。但是，实验中发现，同一样品溶液在不同检测器中响应实际上存在明显差异，表1显示对于同一种样品溶液，不同厂家和型号检测器的响应值可能相差3倍以上。这时，由于色谱分析主要使用相对比较的间接测定方法，其使用实际上并没有受到多少影响。难以简单认定仪器存在问题。但因为信噪比发生了变化，上述噪音、基线漂移的参数就不能用来评价检测器的灵敏度性能了。此时，直接使用信噪比来评价检测器的灵敏度性能才是可靠和准确的方法。3 信噪比指标评价方法评价信噪比需要测定响应值，需要选定样品，推荐萘和L-苯丙氨酸等在254nm附近有吸收的样品，前者常用于色谱柱性能评价;后者无毒，且对仪器可能存在的偏振现象敏感。当然，即使使用不同的评价样品，只要固定浓度和溶剂，也可以用分光光度计来校正和比较。根据现有信噪比测定方法，在选定特定浓度的样品后，先在选定波长平衡检测器(此时检测器中的溶液为溶解评价样品的溶剂)，待基线稳定后，将配制好的样品溶液直接灌注到仪器的流路并充满其中，注意不要灌入气泡，信号稳定后再用溶剂将样品溶液冲出来。测定基线上下波动的幅度为噪音值(N)，测定基线中值与样品信号中值的差为信号值(S)。则信噪比为两者的比值(SN)。4 结 论使用信噪比(SN)指标评价检测器，可以更准确全面地评价各种检测器的灵敏度性能。评价时可以参考现有的信噪比测定方法，建议用254nm作为检测波长，选择简单易得的样品，浓度值的选定应使信噪比SN的值在10以内，以方便测量。配制特定浓度的评价溶液后，以灌注法测定此时相对溶剂的响应值S，测定和计算出信噪比SN的值，作为该检测器对特定评价样品溶液的信噪比评价指标的值。

从紫外检测器吸收的原理看，各物质在同一波长下有不同的摩尔吸光系数，那么在定量时，如果不用外标、内标法，而是用归一法计算的话，是否可以这样计算？首先要测定的是个产品的含量，以萘来说，其中可能含有苯。我以萘的最大吸收波长作为检测波长，那么测定出来萘的面积比为95%，苯的面积比为5%此时，要定量的话是不是需要将面积乘以每个物质的摩尔质量，再以各占的比例来算？新手，对这个一直比较困惑，因为吸收值与摩尔吸光系数城正比，那么最终物质的质量含量是否与物质的摩尔质量有关？还是本身出的结果就是摩尔百分含量？不知道是不是错误的思路，请各位老师指教哈

请教:组胺的HPLC测定可否不用衍生化,可否用紫外检测器(我们没有荧光的)??组胺在220nm左右都有吸收,应该可以用紫外检测器.只是极性太大了.

【题名】：紫外吸收法水质检测系统研究【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10217-1018289721.htm

[color=#444444]想做一个液相色谱，测定一下产品纯度。液相色谱用的是紫外检测器。我做的事形状如R1COOROOCR1的碳酸酯,是二元醇与一元酸反应生成二元酯，但是没有苯环，不知道这种酯有没有紫外吸收，可不可以用紫外检测器。求助各位大牛了，谢谢。[/color]

我有一台普析的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],想配一个进口的空心阴极灯,我知道不同型号的紫外检测器接口不同,不知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]接口是否一致,国际上有没有通用的接口,请高人指点,谢谢

液相色谱最常用的检测器是紫外分光（可变波长）检测器，现有的进口产品与国内大都产品一样存在如下的技术问题：1，由于都没有采用先进的自动增益技术，因此比耳吸收定律中：入射光信号随波长而变化，即各个波长入射光信号不同，产生的问题是定律中三个参数有两个是不定的变量，难以正确计算和标定‘各个波长’光学灵敏度AU值，和有关的噪音和漂移AU值；并且各个波长的技术性能好坏相差悬殊，无法做到‘全波长’性能优异，并产生技术指标残缺不全，很多不真实的情况。2，与光学灵敏度相关的样品检测灵敏度不能做到最佳，高低相差悬殊。3，进口产品中接收器件‘光敏二极管阵列’不但有上述的问题，而且难以采用自动增益技术以外，光学设计无法做到分析波长的正确，而入射光非单色光而是混合各种波长，因此产生很多假的信号当作样品信号，成为假样品检测灵敏度；波长精度和正确度也无意义。4，由于无采用自动增益技术，因此谱图的纵标只能是输出电压MV值，某些企业产品中微机反控纵座标表示成吸收单位AU值，因各个波长的光学灵敏度AU值是不同，并每台仪器又不同，所以没有可行性和实用性。 XXXX科学仪器有限公司的专利产品‘紫外可见光自动增益检测器’由于采用世界独创的两个专利技术：1，自动增益技术；2，自动消除仪器噪音，又同时降低漂移双重技术，解决了计算机也无法解决的难题，克服目前国内外该产品中普遍存在的问题。

使用紫外检测器时应该考虑溶剂的截止波长 紫外截止波长的定义为“以空气作为参照物，在1cm吸收池内溶剂测得与参照物相等吸收的吸收波长”。一般定义只要到达检测器时的透射光强度被削弱到10%的入射光强时，对应的波长就是紫外截止波长。当检测波长为220nm时，只能选用小于此截止波长的溶剂，如正戊烷、水、甲醇乙腈等溶剂，而不能选用截止波长大于220nm的溶剂，如二氯甲烷、氯仿等。今天80%以上的液相色谱分离分析都用到反相色谱。我认为反相色谱优于正相色谱有两个方面的优势。第一、正相色谱所用的氯仿等溶剂属于剧毒溶剂，就安全性而言不如甲醇乙腈。第二，甲醇、乙腈等的截止波长较低，能够覆盖200到400nm紫外区域，属于广谱的溶剂。