紫外荧光测定仪

紫外荧光总硫测定仪用什么标液自校的？搜索

紫外荧光定硫仪是目前国内zui先进的硫元素同步测定仪，广泛被应用到检测液体、固体、气体样品中的硫含量。　　仪器采用紫外荧光法测定总硫的含量，系统关键部件采用进口元件，使得整机性能有了可靠的保证。　　仪器适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气，以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。　　工作原理：　　仪器采用紫外荧光法测定原理，样品经高温氧化反应，其中的硫化物宣地转化为SO2.样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份，进入反应室。SO2经紫外线照射，产生特定波长的光谱，由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比，再经微电流放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号，通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量。

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职业卫生用的紫外测定仪是哪些？最好副联系方法！！！

有的TOC测定仪采用紫外光氧化法，这属于干法还是湿法？

哪位同行了解汽油紫外荧光硫含量测定仪那家的质量好性价比高？可以的话介绍一下呗！！谢谢了！！

分子荧光与紫外光谱虽然从原理上来说是不同的,但从测定精度来说,分子荧光较紫外的精度要高,且它们所测定的成份很大一部分是相同的,测定的波数范围也基本上一致,那么分子荧光是不是有替代紫外的趋势?在购置了分子荧光的基础上还要不要紫外?

紫外荧光测硫仪采用紫外荧光法测定总硫的含量，适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气，以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。　　紫外荧光测硫仪常规配置包括燃烧配件：石英管；燃烧或高温熔炉；燃烧炉；气体控制部分：2个气路循环，可通入指定气体和氧气，带气压和流量调节器，带压力控制器和流量表；SO2测量部分：UV荧光检测器可检测SO2含量；信号采集、计算、保存部分：电脑和软件可控制：SO2峰值记录；校正相关系数；数据保存在硬盘上；自动化操作和警报；附件包括注射器可以恒定速度自动注射液体样品及彩色打印机可打印分析结果。　　紫外荧光测硫仪工作原理要了解：　　仪器采用紫外荧光法测定原理，样品经高温氧化反应，其中的硫化物宣地转化为SO2，样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份，进入反应室。SO2经紫外线照射，产生特定波长的光谱，由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比，再经微电流放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号，通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量。　　当样品被引入高温裂解炉后，经氧化裂解，其中的硫定量地转化为二氧化硫(SO2)，反应气经干燥脱水后进入反应室。在反应室中，部分二氧化硫受紫外光照射后转化为激发态的二氧化硫(S02*),当S02*跃迁到基态时发射出光子，光电子信号由光电倍增管接收放大。再经放大器放大，计算机数据处理，即可以转换为与光强度成正比的电信号

紫外荧光测硫仪采用紫外荧光法测定总硫的含量，适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气，以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。　　紫外荧光测硫仪常规配置包括燃烧配件：石英管；燃烧或高温熔炉；燃烧炉；气体控制部分：2个气路循环，可通入指定气体和氧气，带气压和流量调节器，带压力控制器和流量表；SO2测量部分：UV荧光检测器可检测SO2含量；信号采集、计算、保存部分：电脑和软件可控制：SO2峰值记录；校正相关系数；数据保存在硬盘上；自动化操作和警报；附件包括注射器可以恒定速度自动注射液体样品及彩色打印机可打印分析结果。　　紫外荧光测硫仪工作原理要了解：　　仪器采用紫外荧光法测定原理，样品经高温氧化反应，其中的硫化物宣地转化为SO2，样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份，进入反应室。SO2经紫外线照射，产生特定波长的光谱，由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比，再经微电流放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号，通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量。　　当样品被引入高温裂解炉后，经氧化裂解，其中的硫定量地转化为二氧化硫(SO2)，反应气经干燥脱水后进入反应室。在反应室中，部分二氧化硫受紫外光照射后转化为激发态的二氧化硫(S02*),当S02*跃迁到基态时发射出光子，光电子信号由光电倍增管接收放大。再经放大器放大，计算机数据处理，即可以转换为与光强度成正比的电信号。

有人做过轻质液状石蜡的稠环芳烃这个项目吗？我们做过很多次都是在263nm处会突然吸收值升得很高，很多次试验做得都不理想，试剂也换过，容器也换过，测定的紫外测定仪也更换过，可一直没找到具体原因。厂家说是因为我们用凡士林或者真空胶涂分液漏斗造成的结果，可是二甲基亚砜跟正己烷并不会溶解凡士林或真空胶啊？这个紫外吸收值是什么物质的呢？稠环芳烃有什么别的影响因素呢？

最近想采购一台紫外荧光定硫仪，要求低硫含量能准确测量（0.5ppm），价位在30万以内。有使用紫外荧光定硫仪的大侠请指点，不胜感激！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

X射线测硫和紫外荧光测硫同样是测定激发态回到基态的能量，根据测得能量与硫原子数成正比而得到硫含量。但对于二者的差别我搞不清楚。1、用X射线和紫外光让样品达激发态再跃迁回基态产生的荧光有区别吗？2、X射线测硫对进样量不苛刻要求，紫外荧光需要精准的进样量：X射线不需对样品做处理而紫外荧光需要将硫氧化成二氧化硫的形式再进检测器。造成这些差别的原因是什么？3、在二氧化硫从激发态跃迁回基态的同时氮氧化物也应该发生同样的过程产生荧光，那紫外荧光仪是怎么将二者分开的？

各位GGJJ们， 有没有买过紫外荧光定硫仪的经验的，请不吝赐教！

http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif双管齐下分析光学样品--日立紫外和荧光光谱仪最新应用讲座时间：2014年7月29日 14：30 主讲人：王兰芬目前主要负责日立紫外和荧光光谱仪的应用及技术支持工作http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif【简介】 分子吸收和分子荧光光谱作为光谱分析的四大光谱之一,在LED、PV等热门研究领域中可协同完成研究目标.日立作为世界一流的光谱仪器制造商,在此为大家提供上述领域最新应用的日立紫外与日立荧光解决方案.应用例—— LED用磷粉的3D荧光光谱的测定应用例—— LED灯泡扩散板的测定-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元京东卡一张哦~3、报名截止时间：2014年7月29 日 14:00 4、报名参会：http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg

各位前辈： 小弟用的是Waters e2695液相色谱仪（配2475紫外和2489荧光检测器），我把两个检测器串联起来，测定多环芳烃，在进样的那一瞬间，紫外就关灯了（经检查检测器是好的），而荧光检测器则是好的，此时只有荧光检测色谱图，需要说明的是在之前平衡走基线的时候两个检测器都是好的，都有色谱图。请你们给予帮助分析判断原因，谢谢！

在紫外灯下有荧光的物质，在HPLC紫外检测器中一定会产生信号么？

紫外荧光硫联机老是连不上，都有哪些原因造成的呢。型号是ANYS-2000S和KH-3000s。

紫外荧光硫联机老是连不上，都有哪些原因能造成这种现象呢。仪器型号是HK-3000s和ANYS-2000s

最近这两天广东这边的新闻台都在报道纸制品含荧光剂的事情结果让人很吃惊 很多大企业产品都被爆含有荧光剂其中就有KFC ABC等～～～～请教一下各位这个紫外灯测荧光剂准确率如何呢？下次出门买东西时是否应该随身带一个小紫外灯既可识别真假钱还能查荧光剂http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

请教：紫外老化和荧光紫外灯两个检测有什么区别？

请问哪位大侠 有 GB/T 11060.8-2012 天然气 含硫化合物的测定 第8部分：用紫外荧光光度法测定总硫含量,求贴.

各位大侠： 请教一下在使用紫外荧光定硫仪有哪些注意事项？非常感谢！

我合成的化合物没有荧光团，但是文献报道该类有荧光。不知道它的激发波长是多少，别人建议先去做紫外，先看看有无紫外吸收。是否是这样，请指教！

[color=#444444]请问大家做荧光光谱和紫外吸收光谱重叠时，是单独用BSA的荧光光谱和药物小分子的紫外吸收光谱重叠，还是按1：1把二者混合在一起相互作用后的荧光光谱和紫外吸收光谱重叠，谢谢！[/color]

[size=18px]众所周知，传统的COD测试方法比较可靠，并有大量等效标准方法的COD监测仪的用户，但是[size=18px]传统的COD[/size]测试属化学方法，测量时间长、有二次污染，排放六价铬、汞和酸的污染，且有的耗能较大。[/size][size=18px]而紫外法，免试剂和无污染，有用过的吗？准不准？[/size]

大家用液相做多环芳烃都是用紫外还是荧光呢？我刚做这个，用的紫外，结果发现做样品的时候信号乱七八糟，根本找不到要测的物质在哪里。是不是用荧光比较好一点呢？

二型荧光紫外灯怎么用啊？

配置一个10mg/L的分析物标准溶液，用荧光和紫外检测器同时检测，荧光峰面积大于紫外峰面积，但是，把10mg/L的分析物标准溶液稀释到0.01mg/L，用一种萃取剂进行萃取，然后进样，结果是紫外的峰面积大于荧光的峰面积，萃取剂在停留时间处均没有特征峰出现，这怎么解释呢？