自动取样溶出系统

DT12自动溶出取样系统是由DT12自动溶出度仪和SC12自动取样工作站组成的全新一代自动溶出取样装置,可同时进行12杯溶出取样试验。该系统采用模块化设计，自动化程度高，操作简单，功能强大，性能稳定。系统具有12个高精度注射泵可实现全自动过滤、取样、补液及稀释。广泛应用于药品检验部门、科研部门、高校实验室及各大药厂的实验室。性能特点● 采用12杯转速分区（6+6）2个工作区，可同时完成2批溶出试验● 具有自动同步投药、分时投药、杯内温度实时监测等功能● 循环管路中内置杀菌装置，能够有效的抑制水箱内菌类的生长● 高精度实时恒温控制，每个溶出杯内独立测温，并具有温度校准功能● 具有开机自检、自动预热、液位监测、多重过热保护功能● 具有试验方法编辑、存储、调用功能，内置微型打印机，试验记录一键打印● 配有标准USB和RS232接口，方便仪器连接和数据导出● 仪器可通过WIFI连接电脑和实验室平台，实现软件在线升级和数据共享● 7寸高清彩色触摸屏，安卓操作系统，操作简单，控制精准● 溶出仪配有紧急停止按钮，符合工业安全标准，避免机头在下降过程中存在异物造成仪器损坏● 采用12支高精度注射泵，可自动完成过滤、取样、补液及稀释● 配有192位10ml试管托盘和1.5ml西林瓶托盘，方便UV或HPLC分析● 具有审计追踪、多级权限管理、指纹解锁功能● 终极转速功能● 可选配摄像系统

DT08自动溶出取样系统是由DT08自动溶出度仪和SC08自动取样工作站组成的全新一代自动溶出取样装置。该系统采用模块化设计，自动化程度高，操作简单，功能强大，性能稳定。系统具有8个高精度注射泵可实现全自动过滤、取样、补液及稀释。广泛应用于药品检验部门、科研部门、高校实验室及各大药厂的实验室。性能特点● 具有自动同步投药、分时投药、杯内温度实时监测等功能● 循环管路中内置杀菌装置，能够有效的抑制水箱内菌类的生长● 高精度实时恒温控制，每个溶出杯内独立测温，并具有温度校准功能● 具有开机自检、自动预热、液位监测、多重过热保护功能● 具有试验方法编辑、存储、调用功能，内置微型打印机，试验记录一键打印● 配有标准USB和RS232接口，方便仪器连接和数据导出● 仪器可通过WIFI连接电脑和实验室平台，实现软件在线升级和数据共享● 7寸高清彩色触摸屏，安卓操作系统，操作简单，控制精准 ● 采用8支高精度注射泵，可自动完成过滤、取样、补液及稀释● 配有128位10ml试管托盘和1.5ml西林瓶托盘，方便UV或HPLC分析● 具有审计追踪、多级权限管理、指纹解锁功能● 终极转速功能● 可选配摄像系统

850-DS 溶出取样工作站提供了最新的功能，集中了样品传输、过滤和收集等实验室工作流程850-DS 通过管理无人值守的溶出取样和自动样品存放（以用于后续的 HPLC 或 UV 分析），大幅节省了分析人员的时间，同时消除了手动取样造成的误差。 产品特点：● 以精确、可重复的方式从溶出度仪（1、2、3、5、6 和 7 法）中取样，降低了变异性并提高了通量效率● 具有更短时间点间隔的多种泵速，能处理包括表面活性剂在内的不同类型介质● 在其集成紧凑的设计中，内置了旋转活塞注射泵和过滤选件，节省了宝贵的实验台空间● 多样品盘 选项，包括将样品直接取至安捷伦 HPLC 样品盘的功能，该样品盘可直接放入 HPLC 自动进样器中，无需手工转移样品瓶● 可选过滤器模块 在独家的 Whatman 850-DS 8 通道滤板上使用 GE Healthcare 滤膜，简化了时间点间滤膜的更换

溶出自动取样系统 QY8（8通道）/QY12（12通道）取样器配有8\12管路接口，全面兼容大部分厂家的溶出仪。可升级WiFi、RS232、RS485、LAN、蓝牙数据接口。全系采用26ml高精密注射器作为取样动力。取样速度快、精度高。全系具有初滤液和分配功能、可实现初滤液废弃、续滤液分配留样。并且可以将样品直接收集至安瓿瓶。采用8/12路精密注射泵实现高精度自动过滤、取样和补液，拥有多项专利技术，结构先进，控制准确，智能化程度高。性能特点：? *全耐腐、耐高压管路。? *注射器泵采用研磨级滚珠丝杆+三相步进电机。? *权限管理，支持3级7用户。? *审计追踪功能。? *支持指纹登录。? *支持在线打印。? *试管配有硅胶帽。? *可实现同步过滤。? *可收集至安瓿瓶。? *兼容大部分厂家的溶出仪。? *可提供3Q验证。? *全24V直流供电系统。技术参数：? *注射器规格：26ml、1%精度。? *取样精度：RSD±1%@10ml。? *取样通道：8/12。? *取样间隔：最短1分钟。? *取样次数：16次。? *单次取样量：1ml~100ml。? *试管收集量：15ml。? *分配功能：有。? *补液功能：等体积补液。? *取样模式：精度、速度。? *初滤体积：0ml~10ml。? *初滤：10μm柱状过滤头。? *次滤：φ25mm注射式过滤器，孔径材质任选。? *权限管理：三等级、七用户。? *审计追踪：128条×366天。? *登录方式：用户名+密码、指纹。? *在线打印：支持。

Logan 850DL-12 全自动溶出注射泵取样系统组成： UDT-812A-12 通用型溶出仪 SCR-160L 样品收集装置 SYP-6L 12 通道注射泵 (12 X 10 ml) & DSC-800D 取样控制器 所有必需的备件 客户所需特殊备件 产品介绍: Logan 850DL-12 全自动溶出取样系统采用了模块化设计，方便于自动取样。Logan 850DL-12-2 全自动溶出取样系 统，采用了双重程序程序控制器，可以连接控制 2 台取样器。UDT-812A-12 溶出仪所配的驱动系统可以配置 8位或者 12 位取样针、溶出杯和主轴。用于测量多种类型药物的溶出度，包括片剂、胶囊和透皮贴剂。 UDT-812A-12 拥有多种配置，用以满足篮法(USP I)、桨法 (USP II)、USP V 或透皮贴剂测试(USP VI)的规范要 求。UDT-812A-12 采用内置的循环加热系统，加热器可以局部的控制 UDT-812A-12. 投药盘配置可以进行自动投药. 它可以同时投药，与手动投药相比，使每个测试的起点更精确了，这个特点 更符合质量管理的要求。 温度传感器测量和记录水槽温度。为了确保测试的准确性，温度的记录可以在测试前期、中期、后期或者是 运行中定时记录. 全自动取样系统可以降低至溶出杯中。样品可以通过滤膜或者滤头被过滤。 在每一个取样 点,注射泵会将样品从溶出杯中取出并冲洗管路。管路冲洗完毕后, 样品会回到相同的溶出杯中。 这个系统不 会有任何的样品被浪费。在每次测试的开始，时间、转速、温度降会被记录。 850DL-12 系统的设计旨在通过样品精确、自动的传输来节省宝贵的时间，从而减少了分析中的误差。注射泵 会每隔一段时间自动提取样品。每个样品会被收集到 SCR-160L 样品收集器上的试管或者样品瓶中。 DSC-800D 系统控制器可以快速、简单的编辑所有参数，从而使使用者可以灵活的同时控制 2 个系统。每个 系统都可以编辑控制所有的溶出参数, 取样时间点，取样体积和样品报告在每次运行结束后都将被保存。报 告内容包括：每个系统的 ID，方法和数据，UDT-804 的温度，速度和每个采样点。

RYX-12D全自动溶出取样收集系统性能特点：• 仪器具有8英寸全彩液晶触控屏，全中文操作系统，操作简便，适用性强；• 采用分体式设计，加热循环泵与主机分离，方便后期使用与维护；• 采用电动机头升降，方便更换转桨和溶出杯，并且具备转桨自动定高，免去人工操作；• 采用14杯12桨双排设计，具有12通道测温系统，具备2个同等水浴温度的补液杯，可同时进行12杯样品的自动取样操作；• 采用先进的转杆与桨片分离式设计，进行桨法和篮法实验，只需更换桨片与篮头即可，免去人为定高误差；*+9• 溶出杯固定采用整体模具化配件装配，操作简单，并且转桨与溶出杯均有标号，位置唯一对应，完全符合机械验证指导原则要求；• 具有自检功能与自动保护功能，能给出多种故障报警信号；• 水箱采用底部快接口放水设计，放水操作简单；水箱安放位置可调整并锁定，转杆与溶出杯自动进行中心定位；• 工作站软件具备权限管理功能，可进行权限设置与操作；• 取样系统与收集系统分体设计，并配有自动投药功能；• 取样系统采用25ml精密玻璃注射器作为取样动力；• 采用高精度聚四氟换向阀，高效耐腐蚀与磨损；• 高化学稳定性的聚四氟乙烯管道具有优异的抗吸附性能；• 实验前过滤器浸润技术，减少吸附；• 取样前的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染；• 具有12通道的独立管道，具有等量补液功能；• 取样采用双级过滤，初过滤为10μm的柱状过滤头，次滤可根据实际需要选择0.22μm~0.8μm孔径的Φ25mm注射式过滤头；• 样品收集器采用独立设计，12*20位取样瓶架，最多可放置240个取样试管；• 清洗过程可更换清洗溶液，使管路清洗更彻底；• 标配桨法、篮法2种溶出试验方法，可选配小杯法、碟法、转筒法等3种溶出试验方法。 技术参数：• 搅拌桨摆动幅度：≤0.5 mm • 转篮摆动幅度：≤1.0 mm• 转杆与溶出杯轴偏差：≤1.0 mm • 调速范围：（5－300）转/分• 转速分辨率：1 转/分 • 稳速误差：≤±1转/分，100转/分±0.5转/分• 调温范围：室温－50.0℃ • 温度分辨率（杯内）：0.1 ℃• 控温误差：≤±0.2 ℃ • 取样通道：12位• 最多取样次数：20次 • 最长取样间隔：59999min • 最小取样间隔：首次1min，其余2~6min（视取样量和是否补液而定） • 连续工作时间：59999min • 取样过滤周期：＜30s（完全符合中国药典要求） • 取样量（补液量）：1ml~20ml • 取样精度：±2%（10ml取样量各通道平均值） • 取样位置： 在桨片或转篮上端至液面的中点，距溶出杯内壁10mm处 • 电加热功率：2600W

产品介绍：DS-1206AT溶出度仪按照2020版《中国药典》和《美国药典》以及《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求而全新设计制造的高性能的12杯12杆溶出度试验装置。主要特点：1.符合《中国药典》和《美国药典》及《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求；2.可放置12个溶出杯、12个杆；3.溶出仪的驱动头采用智能自动升降方式，进口电动升降立柱确保溶出仪机头精准可靠地升降，确保搅拌轴的设置高度、中心位置等关键参数实验条件的重现性；4.高精度的溶出杯中心定位；5.使用非驻留式高精度温度探头在预设时间点监测溶出介质温度，并配置一体式取样针，确保取样位置不变；6.采用进口步进电机控制转速，确保转速精准、稳定、可靠；7.一个共同的转轴可连接互换的转篮和桨叶，高度初次定位后，无须重新调整，切换极其方便；8.彩色触控屏，具有图形显示，操作简便直观；9.通过大尺寸触控屏可以方便的进行用户权限设置数据追踪，保证只有允许的用户才能操作仪器,完全符合USP/FDA 等法规要求；10.自动取样系统： 12通道注射泵取样，156位样品收集装置，自动补液，自动清洗，取样精度±1%， 具有在线过滤功能。

产品介绍：DS-806AT溶出度仪按照2020版《中国药典》和《美国药典》以及《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求而全新设计制造的高性能的8杯8杆溶出度试验装置。主要特点：1.符合《中国药典》和《美国药典》及《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求；2.可放置8个溶出杯、8个杆；3.溶出仪的驱动头采用智能自动升降方式，进口电动升降立柱确保溶出仪机头精准可靠地升降，确保搅拌轴的设置高度、中心位置等关键参数实验条件的重现性；4.高精度的溶出杯中心定位；5.使用非驻留式高精度温度探头在预设时间点监测溶出介质温度，并配置一体式取样针，确保取样位置不变；6.采用进口步进电机控制转速，确保转速精准、稳定、可靠；7.一个共同的转轴可连接互换的转篮和桨叶，高度初次定位后，无须重新调整，切换极其方便；8.彩色触控屏，具有图形显示，操作简便直观。9通过大尺寸触控屏可以方便的进行用户权限设置数据追踪，保证只有允许的用户才能操作仪器,完全符合USP/FDA 等法规要求；10.自动取样系统： 8通道注射泵取样，104位样品收集装置，自动补液，自动清洗，取样精度±1%， 具有在线过滤功能。

产品特点：RYX-12D型全自动溶出取样收集系统采用了模块化设计，由智能溶出度测试仪、自动取样器和样品收集器组成。采用14杯12桨设计，可进行同等水浴温度的补液操作，配合12路精密注射泵实现高精度自动过滤、取样和补液。最多可进行12片制剂或2批次制剂的溶出度实验。完全符合国家固体制剂一致性评价需求。样品收集器最多可放置240个试管。单次最多可进行40次的取样工作，并且可配备液相小瓶盘架，可将样品取到液相小瓶中，并可配备硅橡胶密封盖，防止样品蒸发与污染。软件系统具有多级权限管理和方法存储，可导出实验数据和工作日志，完全满足GMP审计需求。性能特点：溶出系统：采用13.3英寸液晶触控一体机操作，可自由伸缩和放置不同位置；仪器具有计算机软件操作系统，使用更简便；如同智能手机式的图标按键，操作及其简便，全中文操作系统，操作简便，适用性强；&bull 采用分体式设计，加热循环泵与主机分离，方便后期使用与维护；&bull 采用电动机头升降，方便更换转桨和溶出杯，并且具备转桨自动定高，免去人工操作；采用14杯12桨双排设计，最多可同时进行12杯样品的自动取样操作,并满足空白样品和标准品的对照要求；&bull 采用优质316L不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和转篮体，质量性能完全符合中国药典的检测要求。也可根据用户需求，配备具备PTFE涂层的转桨&bull 仪器具备同步投药装置，可实现溶出试验的同步投药；&bull 采用先进的转杆与桨片分离式设计，进行桨法和篮法实验，只需更换桨片与篮头即可，免去人为定高误差；&bull 溶出杯固定采用整体模具化配件装配，操作简单，并且转桨与溶出杯均有标号，位置唯一对应，完全符合机械验证指导原则要求；&bull 具有自检功能与自动保护功能，能给出多种故障报警信号；&bull 水箱采用底部快接口放水设计，放水操作简单，转杆与溶出杯自动进行中心定位；&bull 具备同步转速和阶梯转速双模式设置，并可配备最多2个搅拌电机进行分区转速控制，以保证不同的实验需求；&bull 仪器自动取样针选用PEEK材质，可应用任何溶出介质，终生不会生锈，并且无样品吸附；&bull 同时取样针升降系统可进行取样针自动定高工作，只要设置相关溶媒体积参数，即可完成。并且每次只在取样时间达到后，取样针才下降进行取样，取样结束后，取样针自动上升离开液面，尽量减少对于液体流体力学的影响；&bull 用户可选配溶出杯内温度监测系统，可实时监测溶出杯内温度；&bull 配备一体化防蒸发溶出杯盖，有效减少溶媒介质的蒸发，并且将补液循环管路预埋入溶出杯盖中；工作站软件：&bull 仪器具备四级权限管理功能，分为超级管理员（无限个）、管理员（无限个）、实验员（无限个）、来访者（无限个），分层级管理体系。有效解决各个使用人员的使用权限分类。可与权限管理相配合进行人员管理，并且没有存储上限。同时可进行权限分配和账户状态设置，同时也具备密码过期和密码失效、密码修改等信息提示&bull 工作站软件具备实验方法存储（无数量限制），可随时进行方法存储和调用实验方法进行实验操作，并具备实验中途停止功能，并可保存和导出实验状态实时生成数据记录，导出格式为PDF；&bull 工作站软件同时具备实验数据和工作日志查询与导出PDF功能，完全满足中国药典和欧美药典的数据完整性需求；&bull 工作站软件可记录溶出仪校验状态，到校验日期后，会自动提示用户进行校验工作；&bull 工作站软件具备数据备份与导出功能，导出格式为数据库形式；&bull 工作站软件同时可为用户进行后期功能扩展，如视频监控系统、滤头更换系统、稀释平台系统等取样收集系统：&bull 取样系统与收集系统分体设计，并配有同步投药功能；&bull 取样系统采用25ml精密玻璃注射器作为取样动力，可满足单次最大取样20ml的样品量；&bull 采用高精度聚四氟换向阀，高效耐腐蚀与磨损；&bull 高化学稳定性的聚四氟乙烯管道具有优异的抗吸附性能；&bull 实验前过滤器浸润技术，减少吸附；&bull 取样前的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染；&bull 具有12通道的独立管道，具有等量补液功能，满足了溶出试验对于空白和标准品的对照要求；&bull 取样采用双级过滤，初过滤为8～30μm的柱状过滤头，次滤可根据实际需要选择0.22μm~0.8μm孔径的Φ25mm注射式过滤头；&bull 样品收集器采用独立设计，12*20位试管架，最多可放置240个试管。单次最多可进行40次的取样工作，并且用户可配备液相小瓶盘架，可将样品取到液相小瓶中，并可配备硅橡胶密封盖，防止样品蒸发与污染；&bull 清洗过程可更换清洗溶液，使管路清洗更彻底；&bull 标配桨法、篮法2种溶出试验方法，可选配小杯法、碟法（大碟、小碟）、转筒法（长筒、短筒）等3种溶出试验方法。技术参数：溶出系统：&bull 溶出杯位置数量：14&bull 搅拌桨摆动幅度：≤0.5 mm&bull 转篮摆动幅度：≤0.8 mm&bull 转杆与溶出杯轴偏差：≤1.0 mm&bull 调速范围：0～400转/分±1转；400～1000转/分±4%转&bull 控温范围：室温－50.0℃&bull 控温精度：≤±0.1 ℃&bull 工作电源：220V±10% AC 50Hz&bull 整机功率：1800W 取样系统：&bull 取样通道：12&bull 最大取样次数：40次&bull 取样量（补液量）：1ml～20ml&bull 最小取样间隔：首次1min，其余2～5min（视取样量和是否补液而定）&bull 最长工作时间：1～100000分钟（69天）&bull 取样精度：≤±1%（5ml取样量各通道平均值）&bull 取样过滤周期：＜30s（完全符合中国药典要求）

DT08自动溶出取样系统是由DT08自动溶出度仪和SC08自动取样工作站组成的全新一代自动溶出取样装置。该系统采用模块化设计，自动化程度高，操作简单，功能强大，性能稳定。系统具有8个高精度注射泵可实现全自动过滤、取样、补液及稀释。广泛应用于药品检验部门、科研部门、高校实验室及各大药厂的实验室。性能特点● 具有自动同步投药、分时投药、杯内温度实时监测等功能● 循环管路中内置杀菌装置，能够有效的抑制水箱内菌类的生长● 高精度实时恒温控制，每个溶出杯内独立测温，并具有温度校准功能● 具有开机自检、自动预热、液位监测、多重过热保护功能● 具有试验方法编辑、存储、调用功能，内置微型打印机，试验记录一键打印● 配有标准USB和RS232接口，方便仪器连接和数据导出● 仪器可通过WIFI连接电脑和实验室平台，实现软件在线升级和数据共享● 7寸高清彩色触摸屏，安卓操作系统，操作简单，控制精准 ● 采用8支高精度注射泵，可自动完成过滤、取样、补液及稀释● 配有128位10ml试管托盘和1.5ml西林瓶托盘，方便UV或HPLC分析● 具有审计追踪、多级权限管理、指纹解锁功能● 终极转速功能● 可选配摄像系统

JH-RCQY8取样器是天发分析自主研发的新型取样器，可适配具有取样系统的溶出仪，可连接组成溶出取样系统。可升级WiFi、RS232、RS485、LAN、蓝牙数据接口。全系采用26ml高精密注射器作为取样动力。取样速度快、精度高。全系具有初滤液和分配功能、可实现初滤液废弃、续滤液分配留样。并且可以将样品直接收集至安瓿瓶。采用8路精密注射泵实现高精度自动过滤、取样和补液，拥有多项专利技术，结构先进，控制准确，智能化程度高。性能特点：• 适配大部分厂家的溶出仪。• 全耐腐、耐高压管路。• 具备前置过滤和终端过滤，过滤器可进行全面循环润洗，更换方便。• 配备10ML取样试管（带密封盖），可选配带全新密封盖样品瓶取样（2mL、10mL）• 打样针带针刺和退瓶机构，内置聚四氟管道• 精度高（重复性RSD0.5%）• 快速度（泵速25mL/min，完成大多数情况下30s内取样过滤流程）• 权限管理，支持3级7用户。• 审计追踪功能。• 支持指纹登录。• 支持在线打印。• 可提供3Q验证。 技术参数：• 取样通道：8。• 取样次数：16次。※• 取样模式：精度、速度。• 取样精度：RSD0.5%• 取样间隔：1分钟至999小时59分钟。• 单次取样量：1ml~15ml（可扩展至30ml）※• 取样一致性：通道间 RSD≤1%• 取样重复性：RSD≤0.5%• 注射器规格：26ml、0.5%精度。• 试管收集量：15ml。• 分配功能：有。• 补液功能：等体积补液。• 初滤体积：0ml~10ml。• 初滤：10μm柱状过滤头。• 在线过滤器： φ25mm，滤膜孔径 0.45μm、0.8μm鲁尔接头式过滤器，材质纤维素。• 通讯接口： RS232、RS485、网络• 权限管理：三等级、七用户。• 审计追踪：128条×366天。• 登录方式：用户名+密码、指纹。• 在线打印：支持

JH-RCQY12取样器是天发分析自主研发的新型取样器，可适配具有取样系统的溶出仪，可连接组成溶出取样系统。可升级WiFi、RS232、RS485、LAN、蓝牙数据接口。全系采用26ml高精密注射器作为取样动力。取样速度快、精度高。全系具有初滤液和分配功能、可实现初滤液废弃、续滤液分配留样。并且可以将样品直接收集至安瓿瓶。采用12路精密注射泵实现高精度自动过滤、取样和补液，拥有多项专利技术，结构先进，控制准确，智能化程度高。性能特点：• 适配大部分厂家的溶出仪。• 全耐腐、耐高压管路。• 具备前置过滤和终端过滤，过滤器可进行全面循环润洗，更换方便。• 配备10ML取样试管（带密封盖），可选配带全新密封盖样品瓶取样（2mL、10mL）• 打样针带针刺和退瓶机构，内置聚四氟管道• 精度高（重复性RSD0.5%）• 速度快（泵速25mL/min，完成大多数情况下30s内取样过滤流程）• 权限管理，支持3级7用户。• 审计追踪功能。• 支持指纹登录。• 支持在线打印。• 可提供3Q验证。技术参数：• 取样通道：12。• 取样次数：16次。※• 取样模式：精度、速度。• 取样精度：RSD0.5%• 取样间隔：1分钟至999小时59分钟。• 单次取样量：1ml~15ml（可扩展至30ml）※• 取样一致性：通道间 RSD≤1%• 取样重复性：RSD≤0.5%• 注射器规格：26ml、0.5%精度。• 试管收集量：15ml。• 分配功能：有。• 补液功能：等体积补液。• 初滤体积：0ml~10ml。• 初滤：10μm柱状过滤头。• 在线过滤器： φ25mm，滤膜孔径 0.45μm、0.8μm鲁尔接头式过滤器，材质纤维素。• 通讯接口： RS232、RS485、网络• 权限管理：三等级、七用户。• 审计追踪：128条×366天。• 登录方式：用户名+密码、指纹。• 在线打印：支持

锐拓RT3-AT往复筒法自动取样溶出系统锐拓RT3-AT往复筒法自动取样溶出系统包括：锐拓RT3往复筒法溶出仪和锐拓自动取样工作站。锐拓RT3往复筒法溶出仪拥有精准、稳定的性能，完全满足中国药典、美国药典和欧洲药典对往复筒法溶出测试的要求。RT3配备7个往复筒单元，6排溶出杯，可以同时使用多种不同pH的溶出介质，有效地模拟人体胃肠道环境。与此同时，RT3拥有先进的自动化设计，包括自动更换溶出介质、自动开启溶出杯盖等，使溶出实验更加高效准确。锐拓自动取样工作站配备7通道高精度锐拓注射泵，具有取样器自动润洗管路，自动取样和补液，取样后自动排空管路的功能。有效地在每个取样时间点提供准确而精密的取样，体现高效、准确、稳定、软件易用等优势。锐拓RT3往复筒法溶出仪往复升降电机可设定往复速率（4 DPM~60 DPM)，往复行程（20 mm~100 mm），浸入时间、沥干时间等。自动换排电机根据方法设定的时间间隔，自动将往复筒转移到下一排溶出杯中。自动溶出杯盖溶出杯盖能够自动开启和关闭，有效减少溶出介质的蒸发损失。往复筒晾放架将使用完的往复筒部件清洗干净并放置在晾放架上晾干，方便下次实验取用。自动定位取样针根据方法设定的溶出介质体积，取样针自动定位至杯底与液面的中点。往复筒安装支架往复筒部件采用共轴分体式设计，可快速将往复筒部件更换为其他往复支架部件。人机交互界面8.4寸触控屏，预装锐拓溶出操作系统，符合数据完整性要求。 一体式水浴槽一体成型圆角设计，无清洁死角，水浴可以被彻底排干。灵活的取样方式RT3 提供灵活的取样方案。可以选配自动取样工作站，实现全自动取样和补液的功能。而即使在没有配备自动取样工作站的情况下，用户仍可以通过溶出仪主机上的取样孔进行手动取样。锐拓自动取样工作站●取样前预先润洗取样管路和回路，让样品浓度更加精准。●取样后，将取样管路、回路、注样针管路的残留液体吹扫排空，使取样体积更加准确，管路无样品残留。●具备自动回补溶出介质功能。●具备自动清洗管路功能。●可以在自动取样工作站的注样针前端安装过滤器，实现在线过滤。在方法设定界面中，可以设定需要舍去初滤液的体积，达到预先润洗饱和滤膜的目的。●采用高化学稳定性，高抗吸附的Teflon管路。有效避免取样管路发生腐蚀或出现吸附样品的情况。完全符合数据完整性的操作系统●软件系统：软件系统操作简单，容易上手；可以存储至少200种溶出实验方法；系统存储量可以满足至少10年的记录存储。●用户权限管理：可以预设至少100个登陆账号，用户登陆密码保护；可以分配至少3种用户权限（系统管理员，实验室主管，实验分析人员）；可以由用户根据自身风险评估，灵活地自定义各种权限等级的权限细则。●审计追踪：各个层面具体到单独账号的审计追踪功能，包括登陆记录、实验记录、操作记录、清洁记录等。●电子数据完整性：实验时能够同步生成准确、一致的电子数据，每个实验都会自动生成对应的实验记录，并支持PDF格式导出；实验记录和系统所有记录均可以被检索、导出、备份和打印；所有电子数据均受到保护，避免被随意篡改和删除。

锐拓RT600-ST 8杯自动取样溶出系统锐拓RT600-ST 自动取样溶出系统包括：锐拓RT600 溶出度仪 和 锐拓溶出自动取样工作站。锐拓RT600溶出度仪是按照最新版《中国药典》和《美国药典》以及《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求而全新设计制造的高性能的8杯8杆溶出度试验装置。其机械参数精准，性能稳定，且拥有完全符合数据完整性的操作系统，适用于各种标准化的溶出测试。锐拓溶出自动取样工作站配备8通道或12通道高精度锐拓注射泵或柱塞泵（二者选一），兼任桨法、篮法和小杯法，能有效地在每个时间点提供精确的自动取样，体现高效、准确、稳定、软件易用等优势。自动同步投药●标配自动投药模块，可以实现所有样品自动同步投药，投药时间点可以被系统记录和审计追踪。●投药后，取样时间自动计时，到达取样时间点前，会有提示鸣响。灵活精准的取样方式●取样位置自动定位：系统将根据溶出测试预设的实验方法（篮法/桨法等）和溶出介质体积，自动定位取样针的取样位置。●非驻留式取样针，减少测试过程中溶出介质扰流的产生。●支持在溶出过程中更换溶媒的自动运行实验。更换溶媒的时间点、体积和更换后的搅拌转速等参数均可被设定。取样针将根据更换溶媒后的溶媒体积变化，自动定位到正确的取样位置。●灵活的取样方式，支持自动取样和手动取样。●自动取样：另外配置自动取样工作站的情况下，可以通过自动取样工作站在预设的取样时间点进行自动取样。●手动取样：可以通过防蒸发盖上预留的取样口进行手动取样，或使用自动定位取样针进行手动取样。桨篮共轴分体式设计●篮法、桨法、小杯法的溶出搅拌部件均采取共轴分体式设计。●篮法/桨法等溶出搅拌部件可以在同一个转轴上自由切换，无需重新定位，准确方便，大量节省实验时间。●溶出搅拌部件与转轴连接处位于溶出介质液面上方，便于清洁，无残留风险。●溶出搅拌部件材质均为316L不锈钢，并有特殊防腐蚀镀膜处理，有效应对各种实验条件。溶出杯包覆式设计●锐拓溶出杯的杯口边缘采用创新包覆式设计，有效避免了溶出杯在使用过程中可能出现的磕碰损伤，使溶出杯更加经久耐用。●快捷准确的溶出杯安装：将溶出杯的三个凸扣对准安装平台底座孔位的三个凹位，放入溶出杯，顺时针方向旋转30°，即可完成安装。●淘汰传统的溶出杯固定弹簧卡扣，一体化平整的溶出杯安装平台十分方便清洁。先进的机械部件设计●驱动头采用智能自动升降方式：溶出仪驱动机头精准可靠地升降，确保搅拌轴高度、中心位置等关键实验参数拥有极高的准确度和重现性。●高清晰度8寸宽面触摸屏，清晰呈现实验流程和测试参数，方便操作。●非驻留式温度探针，在每个预设的取样时点监控溶出介质的温度。●水浴槽采用一体成型圆角设计：水浴循环无死角，恒温能力优秀；无清洁死角，水浴排水口位于水浴槽底部，可以保证水浴可以完全排干。自动取样工作站●自动取样点最多可设置20次，最大取样量可达20ml，满足所有的溶出需求。●采用高化学稳定性、高抗吸附的Teflon取样管路，避免取样管路腐蚀或吸附。●取样前，取样工作站自动润洗取样管路和回路，样品浓度更加精准。●取样后，取样工作站自动将取样管路、回路、注样针管路的残留液体吹扫排空，取样体积更加准确。●优化型注样针，更低残留、更耐腐蚀。并可直接将样品溶液注入预切盖的液相小瓶中。●一体式翻盖遮光防尘罩，能有效避免可能发生的样品光降解，且更加方便易用。●拥有自动回补溶媒和自动清洗管路的功能。●可以加装二级在线过滤器（如0.45μm等尺寸的盘状滤头），仪器可以自动实现二级在线过滤。●拥有自动回补溶媒和自动清洗管路的功能。完全符合数据完整性的操作系统●软件系统：软件系统操作简单，容易上手；可以存储至少200种溶出实验方法；系统存储量可以满足至少10年的记录存储。●用户权限管理：可以预设至少100个登陆账号，用户登陆密码保护；可以分配至少3种用户权限（系统管理员，实验室主管，实验分析人员）；可以由用户根据自身风险评估，灵活地自定义各种权限等级的权限细则。●审计追踪：各个层面具体到单独账号的审计追踪功能，包括登陆记录、实验记录、操作录、清洁记录等。●电子数据完整性：实验时能够同步生成准确、一致的电子数据，每个实验都会自动生成对应的实验记录，并支持PDF格式导出；实验记录和系统所有记录均可以被检索、导出、备份和打印；所有电子数据均受到保护，避免被随意篡改和删除。

锐拓RT612-ST 12杯自动取样溶出系统锐拓RT612-ST 自动取样溶出系统包括：锐拓RT612 溶出度仪 和 锐拓溶出自动取样工作站。锐拓RT612 溶出度仪是按照最新版《中国药典》和《美国药典》以及《药物溶出度仪机械验证指导原则》要求而全新设计制造的高性能的12杯12杆溶出度试验装置。其机械参数精准，性能稳定，且拥有完全符合数据完整性的操作系统，适用于各种标准化的溶出测试。锐拓溶出自动取样工作站配备8通道或12通道高精度锐拓注射泵或柱塞泵（二者选一），兼任桨法、篮法和小杯法，能有效地在每个时间点提供精确的自动取样，体现高效、准确、稳定、软件易用等优势。自动同步投药●标配自动投药模块，可以实现所有样品自动同步投药，投药时间点可以被系统记录和审计追踪。●投药后，取样时间自动计时，到达取样时间点前，会有提示鸣响。灵活精准的取样方式●取样位置自动定位：系统将根据溶出测试预设的实验方法（篮法/桨法等）和溶出介质体积，自动定位取样针的取样位置。●非驻留式取样针，减少测试过程中溶出介质扰流的产生。●支持在溶出过程中更换溶媒的自动运行实验。更换溶媒的时间点、体积和更换后的搅拌转速等参数均可被设定。取样针将根据更换溶媒后的溶媒体积变化，自动定位到正确的取样位置。●灵活的取样方式，支持自动取样和手动取样。●自动取样：另外配置自动取样工作站的情况下，可以通过自动取样工作站在预设的取样时间点进行自动取样。●手动取样：可以通过防蒸发盖上预留的取样口进行手动取样，或使用自动定位取样针进行手动取样。桨篮共轴分体式设计●篮法、桨法、小杯法的溶出搅拌部件均采取共轴分体式设计。●篮法/桨法等溶出搅拌部件可以在同一个转轴上自由切换，无需重新定位，准确方便，大量节省实验时间。●溶出搅拌部件与转轴连接处位于溶出介质液面上方，便于清洁，无残留风险。●溶出搅拌部件材质均为316L不锈钢，并有特殊防腐蚀镀膜处理，有效应对各种实验条件。溶出杯包覆式设计●锐拓溶出杯的杯口边缘采用创新包覆式设计，有效避免了溶出杯在使用过程中可能出现的磕碰损伤，使溶出杯更加经久耐用。●快捷准确的溶出杯安装：将溶出杯的三个凸扣对准安装平台底座孔位的三个凹位，放入溶出杯，顺时针方向旋转30°，即可完成安装。●淘汰传统的溶出杯固定弹簧卡扣，一体化平整的溶出杯安装平台十分方便清洁。先进的机械部件设计●驱动头采用智能自动升降方式：溶出仪驱动机头精准可靠地升降，确保搅拌轴高度、中心位置等关键实验参数拥有极高的准确度和重现性。●高清晰度8寸宽面触摸屏，清晰呈现实验流程和测试参数，方便操作。●非驻留式温度探针，在每个预设的取样时点监控溶出介质的温度。●水浴槽采用一体成型圆角设计：水浴循环无死角，恒温能力优秀；无清洁死角，水浴排水口位于水浴槽底部，可以保证水浴可以完全排干。自动取样工作站●自动取样点最多可设置20次，最大取样量可达20ml，满足所有的溶出需求。●采用高化学稳定性、高抗吸附的Teflon取样管路，避免取样管路腐蚀或吸附。●取样前，取样工作站自动润洗取样管路和回路，样品浓度更加精准。●取样后，取样工作站自动将取样管路、回路、注样针管路的残留液体吹扫排空，取样体积更加准确。●优化型注样针，更低残留、更耐腐蚀。并可直接将样品溶液注入预切盖的液相小瓶中。●一体式翻盖遮光防尘罩，能有效避免可能发生的样品光降解，且更加方便易用。●可以加装二级在线过滤器（如0.45μm等尺寸的盘状滤头），仪器可以自动实现二级在线过滤。●拥有自动回补溶媒和自动清洗管路的功能。●支持更多的在线过滤方案，例如：注样针前端过滤、泵前过滤或客户定制的过滤方案。完全符合数据完整性的操作系统●软件系统：软件系统操作简单，容易上手；可以存储至少200种溶出实验方法；系统存储量可以满足至少10年的记录存储。●用户权限管理：可以预设至少100个登陆账号，用户登陆密码保护；可以分配至少3种用户权限（系统管理员，实验室主管，实验分析人员）；可以由用户根据自身风险评估，灵活地自定义各种权限等级的权限细则。●审计追踪：各个层面具体到单独账号的审计追踪功能，包括登陆记录、实验记录、操作记录、清洁记录等。●电子数据完整性：实验时能够同步生成准确、一致的电子数据，每个实验都会自动生成对应的实验记录，并支持PDF格式导出；实验记录和系统所有记录均可以被检索、导出、备份和打印；所有电子数据均受到保护，避免被随意篡改和删除。

海益达RZQ-12K全自动溶出取样系统符合CHP/USP要求，满足仿制药质量一致性评价要求；具有二级过滤、初滤液技术、浸润技术、指纹识别、审计追踪、等温补液、自动投药等多项前沿技术功能。海益达RZQ-12K全自动溶出取样系统溶出仪主要特点：1. 配备14溶出杯、12篮杆、12桨杆，可满足与空白、标准品对照试验的要求。2. 机头电动升降，自动化程度高。3. 标配桨法、篮法2种溶出试验方法，可选配小杯法、碟法（大碟、小碟）、转筒法（长筒、短筒）等3种溶出试验方法。4. 采用自动定高离合器，无须人工对转杆进行定高。适用不同试验方法，更换不同试验装置后，无须重复定高。5. 具有自动投药功能，可实现同步投药和序列投药。6. 可进行颗粒投药。7. 取样架自动升降，自动确定取样点。8. 14路溶媒温度监测，可根据用户习惯设置为实时监测或取样监测。9. 溶媒照明（含避光药物红光照明）。10. 内置WiFi模块。11. 可与取样器联机运行。12. 机头底面设计有锥度密封杯盖，使溶媒蒸发液滴落回溶出杯中，避免溶媒蒸发污染。13. 采用自动定中杯架、杯架圈，并配套高精度溶出杯。实现转杆与溶出杯自动定中，无须人工调整。14. 水浴箱与循环管路采用快速接头进行连接，并设有独立放水口，便于拆卸与清洗。15. 采用液晶触摸显示屏，操作界面直观，使用简便。16. 具有用户管理功能，可通过用户名加密码和指纹两种方式，登录用户账户，并设有来宾账户，启用后任意使用者均可登录该账户。登录后，可在本账户下进行各种参数设置及运行试验。取样器主要特点：17. 高分辨率彩色触摸屏18. 内置打印机19. 指纹识别20. 采用精密玻璃注射器作为取样动力21. 采用12通道高精度、高化学稳定性阀体22. 高化学稳定性的聚四氟乙烯管路具有优异的抗吸附功能23. 试验前过滤器浸润技术，减少吸附24. 取样器的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染25. 具有等量等温补液功能26. 具有分配、稀释功能27. 具有12通道各自独立的管路系统，能够满足溶出试验对空白和标准品的对照要求28. 取样双级过滤，初滤为10μm孔径的柱状过滤头，次滤可根据需要选择不过滤或0.8μm/0.45μm/0.22μm孔径的φ25mm注射式过滤器29. 15位试管架，最多可以放置120个试管30. 取样试管配有硅胶帽，防止样品的蒸发和污染31. 采用彩色触摸屏，中文菜单提示，仪器操作简便32. 可与溶出仪联机运行33. 安瓿瓶收集装置（选配）

SYSTEM 850DL是一款采用新技术、模块化设计的8位溶出自动取样系统。它由UDT-812A-8位单机溶出度仪、SCR-DL样品收集器、SYP-8L-10mL注射泵和DSC-800系统控制器等多个模块组成。 应用范围：用于新药研发和仿制药质量与疗效的一致性评价过程中药物（如片剂、胶囊剂、混悬剂、贴剂和凝胶剂等）溶出度的测试。 主要特点：l 取样过程可实现二级过滤，为后续分析提供便利 l 高精度注射泵保证取样的准确性，避免手动取样误差l 具有样品过滤、回补、同温补液功能l 仪器具有优异的稳定性，确保实验的重现性l 优异的密封性，防止溶媒蒸发l 数据审计追踪功能、三级权限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求 拓展功能： l 可拓展分区管理，实现一机多转速功能，提高研发效率 l 配备适宜的溶出配件，即可转换成小杯法、转筒法、桨碟法、流通池法l 配置篮法/桨法摄像系统，记录药物的溶出图像信息 l 配置8个温度探头，独立监控每个溶出杯内温度l 配置溶出杯双重盖，有效降低溶媒蒸发l 与UV、HPLC、光纤和稀释平台联用，实现溶出分析检测的一体化，节约时间成本，提高实验效率l 与渗透系统联用，研究仿制药与原研药溶出-渗透率的差异，为BE实验提供数据支持 l 升级软件后，可登录APP实施远程监控

产品介绍：Logan 860DL全自动溶出注射泵取样系统采用了模块化设计，实现了全自动取样。产品特点：（1）可选摄像头系统，能有效观察和记录药物整个溶出过程，为研发和检测提供重要信息。（2）十二位的溶出度仪可同时测试12个样品，可接自动取样系统，有效提高实验效率。（3）自动取样溶出度系统配备注射泵、收集器以及控制器，实现全自动的取样过程，可同步投药，同步自动清洗管路。（4）实现2/3区速控，拓展实验应用范围，有助于R&D提高实验时效性，缩短新品研发周期。可选配“转篮装卸工具”，保护篮子不会因人为操作失误而损坏。 （5）LOGAN 通用型溶出度仪配备不同的附件，可以用于篮法（USP I）、桨法（USP II）、桨碟法（USP V）、转筒法（USP VI）以及中国药典小杯法并符合规范要求。（6）LOGAN 通用型溶出度仪配备如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于测试粉状原研药,固有溶出率) 、Immersion cell(浸入式样品池-应用于软膏测试装置)、Peak vessels (底部峰状溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆积药物制剂)。（7）LOGAN通用型溶出度仪可以进行多重过滤。双层溶杯盖确保所有的器皿被牢固地覆盖，减少蒸发量。（8）提供在线紫外分析（ADUV）、在线稀释液相分析（ADLC）、光纤溶出、ADFO与ASP2000稀释平台进行有效连接。（9）系统符合USP、EP、JP和中国药典的要求。 （10）整个溶出系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，完全符合CFR21Part11及GMP/GLP相关规定，能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。

产品介绍：LOGAN 850DLA 全自动溶出注射泵取样系统采用了模块化设计，实现了全自动取样。产品特点：（1）八位的溶出度仪可同时测试8个样品，可接自动取样系统，有效提高实验效率。（2）自动取样溶出度系统配备高精度的注射泵、收集器以及控制器，实现全自动的取样过程，可同步投药，同步自动清洗管路。（3）可选摄像头系统，能有效观察和记录药物整个溶出过程，为研发和检测提供重要信息。（4）可以实现2区速控，拓展实验应用范围，有助于R&D提高实验时效性，缩短新品研发周期。（5）可选配“转篮装卸工具”，保护篮子不会因人为操作失误而损坏。 （6）LOGAN 通用型溶出度仪配备不同的附件，可以用于篮法（USP I）、桨法（USP II）、桨碟法（USP V）、转筒法（USP VI）以及中国药典小杯法并符合规范要求。（7）LOGAN 通用型溶出度仪配备如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于测试粉状原研药,固有溶出率) 、Immersion cell(浸入式样品池-应用于软膏测试装置)、Peak vessels (底部峰状溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆积药物制剂)。（8）LOGAN通用型溶出度仪可以进行多重过滤。双层溶杯盖确保所有的器皿被牢固地覆盖，减少蒸发量。（9）提供在线紫外分析（ADUV）、在线稀释液相分析（ADLC）,光纤溶出、ADFO与ASP2000稀释平台进行有效连接。（10）系统符合USP、EP、JP和中国药典的要求。 （11）整个溶出系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，符合CFR21Part11及GMP/GLP相关规定，能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。

产品介绍：LOGAN 860CDL 自动溶出测试和取样带摄像头系统采用模块化设计，溶出仪部分包含12个溶出杯和转轴，可配置3种速度控制区。产品特点：（1）可选摄像头系统，能有效观察和记录药物整个溶出过程，为研发和检测提供重要信息。（2）十二位的溶出度仪可同时测试12个样品，可接自动取样系统，有效提高实验效率。（3）自动取样溶出度系统配备注射泵、收集器以及控制器，实现全自动的取样过程，可同步投药，同步自动清洗管路。（4）实现2/3区速控，拓展实验应用范围，有助于R&D提高实验时效性，缩短新品研发周期。（5）可选配“转篮装卸工具”，保护篮子不会因人为操作失误而损坏。（6）LOGAN 通用型溶出度仪配备不同的附件，可以用于篮法（USP I）、桨法（USP II）、桨碟法（USP V）、转筒法（USP VI）以及中国药典小杯法并符合规范要求。（7）LOGAN 通用型溶出度仪配备如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于测试粉状原研药,固有溶出率) 、Immersion cell(浸入式样品池-应用于软膏测试装置)、Peak vessels (底部峰状溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆积药物制剂)。（8）LOGAN通用型溶出度仪可以进行多重过滤。双层溶杯盖确保所有的器皿被牢固地覆盖，减少蒸发量。（9）提供在线紫外分析（ADUV）、在线稀释液相分析（ADLC）、光纤溶出(ADFO)，与ASP2000稀释平台进行有效连接。（10）系统符合USP、EP、JP和中国药典的要求。 （11）整个溶出系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，符合CFR21Part11及GMP/GLP相关规定，能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。

产品介绍：LOGAN 860CDL 自动溶出测试和取样带摄像头系统采用模块化设计，溶出仪部分包含12个溶出杯和转轴，可配置3种速度控制区。产品特点：（1）可选摄像头系统，能有效观察和记录药物整个溶出过程，为研发和检测提供重要信息。（2）十二位的溶出度仪可同时测试12个样品，可接自动取样系统，有效提高实验效率。（3）自动取样溶出度系统配备注射泵、收集器以及控制器，实现全自动的取样过程，可同步投药，同步自动清洗管路。（4）实现2/3区速控，拓展实验应用范围，有助于R&D提高实验时效性，缩短新品研发周期。（5）可选配“转篮装卸工具”，保护篮子不会因人为操作失误而损坏。（6）LOGAN 通用型溶出度仪配备不同的附件，可以用于篮法（USP I）、桨法（USP II）、桨碟法（USP V）、转筒法（USP VI）以及中国药典小杯法并符合规范要求。（7）LOGAN 通用型溶出度仪配备如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于测试粉状原研药,固有溶出率) 、Immersion cell(浸入式样品池-应用于软膏测试装置)、Peak vessels (底部峰状溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆积药物制剂)。（8）LOGAN通用型溶出度仪可以进行多重过滤。双层溶杯盖确保所有的器皿被牢固地覆盖，减少蒸发量。（9）提供在线紫外分析（ADUV）、在线稀释液相分析（ADLC）、光纤溶出(ADFO)，与ASP2000稀释平台进行有效连接。（10）系统符合USP、EP、JP和中国药典的要求。 （11）整个溶出系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，符合CFR21Part11及GMP/GLP相关规定，能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。

SYSTEM 850DLA是一款采用新技术、模块化设计的8位溶出自动取样系统。它由UDT-818A-8位单机溶出仪、SCR-DL样品收集器、SYP-8L-10mL注射泵和DSC-800系统控制器等多个模块组成。 应用范围：用于新药研发和仿制药质量与疗效的一致性评价过程中药物（如片剂、胶囊剂、混悬剂、贴剂和凝胶剂等）溶出度的测试。 主要特点：l 具有溶出配件存放功能，节省空间 l 取样过程可实现二级过滤，为后续分析提供便利l 高精度注射泵保证取样的准确性，避免手动取样误差l 补光灯设计便于观察药物的溶出现象l 具有样品过滤、回补、同温补液功能l 仪器具有优异的稳定性，确保试验的重现性l 优异的密封性，防止溶媒蒸发l 数据审计追踪功能、三级权限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求 拓展功能： l 可拓展分区管理，实现一机多转速功能，提高研发效率l 配备适宜的溶出配件，即可转换成小杯法、转筒法、桨碟法、流通池法l 配置篮法/桨法摄像系统，记录药物的溶出图像信息 l 配置8个温度探头，独立监控每个溶出杯内温度l 配置溶出杯双重盖，有效降低溶媒蒸发l 与UV、HPLC、光纤和稀释平台联用，实现溶出分析检测的一体化，节约时间成本，提高实验效率l 与渗透系统联用，研究仿制药与原研药溶出-渗透率的差异，为BE实验提供数据支持l 升级软件后，可登录APP实施远程监控

SYSTEM 860CDL是一款采用新技术、模块化设计的全自动12位溶出取样系统。它由UDT-818A-12位单机溶出度仪、SCR-DL样品收集器、SYP-12L-10mL注射泵、DSC-800系统控制器和摄像系统等多个模块组成。 应用范围：用于新药研发和仿制药质量与疗效的一致性评价过程中药物（如片剂、胶囊剂、混悬剂、贴剂和凝胶剂等）溶出度的测试。 主要特点：l 同时进行12个样品的溶出测试，提高工作效率 l 具有溶出配件存放功能，节省空间l 取样过程可实现二级过滤，为后续分析提供便利l 高精度注射泵保证取样的准确性，避免手动取样误差l 具有样品过滤、回补、同温补液功能l 补光灯设计便于观察药物的溶出现象l 配篮法/桨法摄像系统，记录药物的溶出图像信息 l 仪器具有优异的稳定性，确保实验的重现性 l 数据审计追踪功能、三级权限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求 拓展功能： l 可拓展分区管理，实现一机多转速功能，提高研发效率l 配备适宜的溶出配件，即可转换成小杯法、转筒法、桨碟法、流通池法l 配置12个温度探头，独立监控每个溶出杯内温度l 配置溶出杯双重盖，有效降低溶媒蒸发l 可选配“转篮装卸工具”，保护转篮不因人为操作失误而损坏l 与UV、HPLC、光纤和稀释平台联用，实现溶出分析检测的一体化，节约时间成本，提高实验效率l 与渗透系统联用，研究仿制药与原研药溶出-渗透率的差异，为BE实验提供数据支持l 升级软件后，可登录APP实施远程监控

SYSTEM 860DL是一款采用新技术、模块化设计的全自动12位溶出取样系统。它由UDT-812A-12位单机溶出度仪、SCR-DL样品收集器、SYP-12L-10mL注射泵和DSC-800系统控制器等多个模块组成。 应用范围：用于新药研发和仿制药质量与疗效的一致性评价过程中药物（如片剂、胶囊剂、混悬剂、贴剂和凝胶剂等）溶出度的测试。 主要特点：l 同时进行12个样品的溶出测试，提高工作效率 l 取样过程可实现二级过滤，为后续分析提供便利l 高精度注射泵保证取样的准确性，避免手动取样误差l 具有样品过滤、回补、同温补液功能l 仪器具有优异的稳定性，确保实验的重现性l 优异的密封性，防止溶媒蒸发l 数据审计追踪功能、三级权限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求 拓展功能： l 可拓展分区管理，实现一机多转速功能，提高研发效率l 配备适宜的溶出配件，即可转换成小杯法、转筒法、桨碟法、流通池法l 配置篮法/桨法摄像系统，记录药物的溶出图像信息 l 配置12个温度探头，独立监控每个溶出杯内温度l 配置溶出杯双重盖，有效降低溶媒蒸发l 与UV、HPLC、光纤和稀释平台联用，实现溶出分析检测的一体化，节约时间成本，提高实验效率l 与渗透系统联用，研究仿制药与原研药溶出-渗透率的差异，为BE实验提供数据支持l 升级软件后，可登录APP实施远程监控

SYSTEM 850DL是一款采用新技术、模块化设计的8位溶出自动取样系统。它由UDT-812A-8位单机溶出度仪、SCR-DL样品收集器、SYP-8L-10mL注射泵和DSC-800系统控制器等多个模块组成。 应用范围：用于新药研发和仿制药质量与疗效的一致性评价过程中药物（如片剂、胶囊剂、混悬剂、贴剂和凝胶剂等）溶出度的测试。 主要特点：l 取样过程可实现二级过滤，为后续分析提供便利 l 高精度注射泵保证取样的准确性，避免手动取样误差l 具有样品过滤、回补、同温补液功能l 仪器具有优异的稳定性，确保实验的重现性l 优异的密封性，防止溶媒蒸发l 数据审计追踪功能、三级权限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求 拓展功能： l 可拓展分区管理，实现一机多转速功能，提高研发效率 l 配备适宜的溶出配件，即可转换成小杯法、转筒法、桨碟法、流通池法l 配置篮法/桨法摄像系统，记录药物的溶出图像信息 l 配置8个温度探头，独立监控每个溶出杯内温度l 配置溶出杯双重盖，有效降低溶媒蒸发l 与UV、HPLC、光纤和稀释平台联用，实现溶出分析检测的一体化，节约时间成本，提高实验效率l 与渗透系统联用，研究仿制药与原研药溶出-渗透率的差异，为BE实验提供数据支持 l 升级软件后，可登录APP实施远程监控

HANSON 拥有60余年生产、研发溶出度仪的经验，掌握溶出度仪设计、创新的关键技术，一直引领全球溶出度仪的发展方向。 HANSON 将科学和工艺完美的结合，人性化的设计，严格、精密的产品得以满足用户每天对药物的探索、研究和分析工作。每一个溶出度测试操作者都希望仪器操控简单、稳定，能够快速的得到结果，而我们的系统是专为这些溶出实验室而设计的。 Vision G2 Autoplus 是Hanson升级版的自动取样器，有6通道或8通道可选，功能配置型号有DissoScan（一个水浴）或Maximizer（多个水浴） 两种。标准配置包括精密的柱塞筒（注射筒）、惰性材料的管路和阀体、全色彩的触摸屏操作、可储存多达100种程序。 Vision G2 Autofill 自动收集器，可以和G2 Autoplus无缝结合，带有单独的清洗通道。产品特点触摸屏控制操作面板，单界面即可显示所有的运行参数，系统具有自我诊断功能6组或8组精密的注射泵（柱塞泵），取样精度1%取样间隔：小于2分钟取样点：50个四通道电磁阀，可扩展成16位24位溶出系统预留USB接口用于上传下载程序和软件升级，串口和网络接口可连接打印机或远程控制收集器支架有用于紫外分析的16x100mm试管支架和用于HPLC或UPLC的12x32mm的样品瓶支架可连接紫外可见光谱仪实现在线分析产品参数 G2 AutoPlus性能特点 精密的取样柱塞筒5mL. 10mL可选惰性材质的管路DissoScan(1-bath或Maximmizer （multi-bath）可选的6或8个柱塞简设计柱塞体积极其精和良好重复性±1%最小取样间隔 2min，殊情况下1min最大取样点设置50与G2 Classic 6.和Elite B.无缝的结合具有溶媒回补功能与AutoFil收集器配合实现收集和稀释功能在线过滤管路组件全色彩的交互式触摸按钮多达100个程序USB接口用于上传下载程序32字节数字技术的电路和软件控制串口和网络接口用于连接打印机取样点、保养、标定提示功能ISO 9001质量认证符合 21CFR Pat11 法规规定符合USP/FDA/ASTM/EP/JP中国药典等法规符合CE/CSA/RoHS法令，使用环保的包装Maxinizer采用四通道电磁控制阀，可实现润洗、取样、回补、稀释与自动清洗，每个取性器最多可连接3台溶出仪 G2 AutoFill 性能特点 精密的X-Y溶出仪样品收集器与G2 AutoPlus取样器无缝的接合可选即用式收集支架，自动识别16x100试管支架、13x100试管支架、18x8位支架12 x 32 HPLC小瓶支架、21x8位支架12x 32 UPLC小瓶支架、3个6x8位支架可收集在试管内供UV检测或HPLC & UPLC样品小瓶内全新设计的冲洗口Retrieval可用于溶媒回补或样品返回符合CE/CSA/RoHS指令，使用环保包装单独的清洗通道，实验结束后可使用任何溶剂自动清洗

Pharma-test 溶出仪在线测试ADS系统包含一套取样系统，一个蠕动泵和一个紫外分光光度计，能全自动的实现在线溶出度的测试。任一款pharma-test溶出仪主机都可以实现为在线系统经济高效的IPC8,16通道蠕动泵紫外测试仪可选8或16连池，可配0.1到20mm不同比色池符合21CFR part 11 的Win DISS 32软件控制整个系统，可设定实验参数，数据计算分析及报告。兼容各种主流品牌的紫外分光光度计。

Pharma-test 溶出仪在线测试ADS系统包含一套取样系统，一个蠕动泵和一个紫外分光光度计，能全自动的实现在线溶出度的测试。任一款pharma-test溶出仪主机都可以实现为在线系统经济高效的IPC8,16通道蠕动泵紫外测试仪可选8或16连池，可配0.1到20mm不同比色池符合21CFR part 11 的Win DISS 32软件控制整个系统，可设定实验参数，数据计算分析及报告。兼容各种主流品牌的紫外分光光度计。

1. 该款自动取样器是月旭科技联合北京大学自主研发生产的一款功能强大的溶出仪全自动取样器，“即时精滤”技术大大降低人力资源在工作时间内所需占用的取样时间，大幅度提高人员工作效率。2. 取样速度上，该款自动取样器是市面上唯yi一款速度zui高可达到50ml/min，其他公司最快的取样速度为20ml/min，可节约时间成本；取样精度上，该款取样器在取样量1ml时精度可达到±0.7%，其他厂家都超过1%的误差，市面上取样精度zui高，提高溶出数据的准确性；稀释倍数上，该款取样器可达到zui高20倍，市面上目前以德国艾维卡的10倍为zui高。3. 由于整个取样过程不需人工参与，降低了人员与试剂接触的机会，从而能更有效的保障人体健康。4. 整个取样过程体现全自动且都处在密封空间中，从而降低试剂挥发对环境的影响。

系统配置：■Agilent8000溶出度自动取样工作站■安捷伦810蠕动泵这台仪器状况良好，已经在SpectraLabScientific进行了测试。所有套件和组件均包含90天保修。仪器简介：