自动进样热解析仪

单位想配一台顶空自动进样器，用于生活饮用水中挥发性有机物的测定，与之配套的主机是安家的7890A;另外，还要配一台热解析仪，用于环境中有害气体分析。请教各位大侠，这两款仪器谁家的好一点，有劳提供一下仪器型号和单价(不差钱)，谢谢！

检测苯系物和tvoc的仪器 除了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]和热解析之外，还需要自动进样器吗？如果没有自动进样器 就是要用注射器手动进样是吗？？有什么区别吗？

各位老师好，我是一名初涉工作场所空气中有毒物质检测人员，看过国标后，还有不懂得问题，请各位老师帮忙指点下：将样品经采样硅胶管采样后，后来利用解析液将样品直接在解析瓶中进行解析，但是接下来是将含有样品的解析液从解析瓶中转移到样品瓶中再自动进样呢，还是直接把解析瓶放到自动进样器的样品盘上呢？如果换用顶空自动进样器，有什么区别吗？谢谢各位老师！

现有配置岛津GC-2010和2010PLUS，都带150位自动进样器。。1.是不是可以加装热解析仪。。。2.如果可以加装的话是不是只能装岛津的。。。其他品牌会不会存在不兼容的问题。3.劳烦大家帮我推荐几个热解析仪。自动化程度较高。。

AI/AS3000 热电的自动进样器。已经差不多2年没用过这个自动进样器了，因为联的热解吸进样。上周末重新装回来后，说什么也不给进样：试了让它自己洗针，没问题。又让它自己进一针，找了半天没找到vial 1的位置，后来就闪黄灯了，后面再想让它试试进一针，怎么都不理了。请问这种情况会是哪里的问题呢？别的牌子的自动进样器有没有出现这种找不到位置的情况呢？怎么找到正确的位置呢？

最近发现一个现象，同一个甲苯的标液，用TD热解析进样，总分流比为70:1，用自动进样器进样，分流比为21:1，都是进的1ul，按理来说仪器的响应值应该是3倍左右，但实际测出来的只有1.2~1.3倍，有没有这方面的大神指点一下，还是我的理解错了

各位大佬，最近上项目，需要二手热解析仪、静态顶空进样器、全自动吹扫捕集仪，有资源的望联系，电话/微信号：13424060625

国产的热解析仪可以安装到安杰伦的GC上吗？有用过的吗？好用不好用？另外是不是还要再买专用的自动进样器啊？

我公司是做室内环境监测的，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是安捷伦的6820，热解析装置是广东医疗器械厂RJ-III型，进样是手动，现想改造成自动进样的，请教各位专家如何改造？

由于GC不能自动响应热解析仪，得自己按开始键；那么有一个问题，热解析里有个进样时间是40s，我是在刚开始进样的时候按开始键还是40s结束后再按呢？小生在此先感谢各位的热心回答，谢谢！！！

液相、气相、注射器进样、阀进样。。。这些名词恐怕早已熟悉的不能再熟悉了吧！无论是哪种进样器都需要有人来维护不是吗？史上最全的总结都在这里了！先了解液相色谱的进样方式吧！按采用的工具分为两种：注射器进样、阀进样。根据进样时液流状态不同，注射器进样又分为流动进样和停流进样两种。注射器进样装置分为有垫式和无垫式：有垫式进样：优点：注射器针头穿过能出行密封的垫，将样品注入色谱柱顶端，这种装置结构简单，样品量调节方便，特别适用于微升级样品进样；缺点：不能承受200公斤/cm2以上的压力，不宜用于大量样品的进样，常会产生渗漏现象，对垫的要求比较高。无垫式进样：使注射器适用于高压系统，有一部分装置要求停流进样。在进样时流动相停止流动，使系统泄压，进样后重新升压，进行分离。优点：样品消耗量少，可在350公斤/cm2压力下工作。缺点：操作麻烦、耗时长，但它能以最好的方式将样品注射到柱头。※不必停流的无垫进样装置：具有能自行密封的密封环。进样时，密封针头，进样后使之脱离高压，这种装置可在200～350公斤/cm2压力下工作。阀进样：优点：进样阀带有定量管，可直接向压力系统进样，能承受350公斤/cm2的压力，它所允许的样品体积较大(毫升级)，无须熟练的操作和很高的技巧即可获得较高的重复性，易于自动化。缺点：进样中要排除一部分样品并降低柱效，有时进样阀还要用一些非金屈的沼动密封材料，这对某些溶剂来说是不允许的。 然后是气相色谱的进样方式。。。手动进样系统微量注射器使用微量注射器抽取一定量的气体或液体样品注入气相色谱仪进行分析的手动进样。广泛适用于热稳定的气体和沸点一般在500℃以下的液体样品的分析。用于气相色谱的微量注射器种类繁多，可根据样品性质选用不同的注射器。固相微萃取（SPME）进样器固相微萃取是九十年代发明的一种样品预处理技术，可用于萃取液体或气体基质中的有机物，萃取的样品可手动注入气相色谱仪的气化室进行热解析气化，然后进色谱柱分析，这一技术特别适用于水中有机物的分析。液体自动进样器液体自动进样器用于液体样品的进样，可以实现自动化操作，降低人为的进样误差，减少人工操作成本。适用于批量样品的分析。阀进样系统气体进样阀气体样品采用阀进样不仅定量重复性好，而且可以与环境空气隔离，避免空气对样品的污染，而采用注射器的手动进样很难做到上面这两点。采用阀进样的系统可以进行多柱、多阀的组合进行特殊分析。气体进样阀的样品定量管体积一般在0.25毫升以上。液体进样阀液体进样阀一般用于装置中液体样品的在线取样分析，其样品定量环一般是阀芯处体积约0.1-1.0微升的刻槽。吹扫捕集系统用于固体、半固体、液体样品基质中挥发性有机化合物的富集和直接进气相色谱仪进行分析。热解吸系统用于气体样品中挥发性有机化合物的捕集，然后热解吸进气相色谱仪进行分析。顶空进样系统顶空进样器主要用于固体、半固体、液体样品基质中挥发性有机化合物的分析，如水中VOCs、茶叶中香气成分、合成高分子材料中残留单体的分析等。针式进样器的使用及维护（5～500uL）1.根据样品的体积选择进样器，为保证精确度，每次进样的体积都不应小于进样器总体积的10%。2.进样器的使用：在使用前检查进样器，检查针筒是否有裂缝及针尖是否是毛口，排除进样器中残留的样品，用溶剂洗涤进样器5～20次，并弃去前2～3次的废液。排除进样器中的气泡，把针头浸没于溶剂中，反复的抽排样品。当排除样品时，进样器中的气泡能随着管的垂直变化而改变。使用进样器时，先将进样器吸满液体，再排除液体至所需进样的体积。3.进样器的清洗：通常所用的清洗试剂是根据污染物选择的，一般甲醇、二氯甲烷、乙腈和丙酮是常用的。清洗时不能堵塞针头，抽出柱塞，用另一个进样器把清洗溶剂注入，再插入柱塞柔和的把溶剂从针中推出。消毒模式：用高压灭菌器消毒时必须把柱塞抽出。※不能把整个的进样器都浸泡在溶剂中，这样容易破坏进样器上键合部分的粘着性，清洗外部时用绵纸或薄纸。4.柱塞的维护不能用力压柱塞。当针头被堵时，不能用力压迫柱塞，因为高压能使得柱筒破裂。标准进样器柱塞不能相互调换时，每个柱塞都适合相应进样器上的附着层。当进样器干的时候尽量不要抽压柱塞。清洗柱塞的时候用无毛刺的绵纸，不要弯折。5.针的维护中等到高粘性的样品在使用之前应该稀释或选择大内径的进样针。清洗针头时应使用清洗工具，如，通管丝或管心针、镊子，表面活性物质用以清洗针壁。热清洗：用以清除针上的有机残留物，特别是对痕量分析、高沸点和粘性物质，热清洗几分钟后，可再使用针头清洗工具。关于自动进样器 只告诉你该知道的！液相色谱系统大多使用自动进样器引入样品，正确使用自动进样器是保证液相色谱系统分离精确度的基本条件，可提供小于1%的标准偏差。优点：自动进样器可以减少体力劳动，增加样品处理量，提高日常工作精度。进样装置要求：密封性好，死体积小，重复性好，保证中心进样，进样时对色谱系统的压力、流量影响小。自动进样器常见维护保养1.零件磨损针座：使用寿命与使用时间的长短和使用次数有很大关系，小析姐觉得没必要定期更换，使用者最好还是结合自己仪器的使用频率和时间来做参考，发现针座漏液时及时更换就好。针头：发现针座的非正常磨损时一定要注意及时检查更换针头。2.自动进样器：爪套磨损：更换新的爪套计量泵密封垫圈的磨损：更换这个位置的密封垫圈时要注意，与泵不同的是，使用者先要进入仪器的诊断维护界面，把计量泵内的柱塞杆收回去再拆卸计量泵，否则拆下来的时候柱塞杆处于受压缩的位置，安装的时候就麻烦了。计量泵的使用频率非常的低，几乎可以低到忽略不计，但是这个密封垫圈一样会有磨损，使用三五年的仪器有时会发现这个位置漏液，但是这种问题发生的频率非常低。六通阀维护：进样速度要快。注射器进样时必须采用平头针。使用部分装液法进样时，进样量多为定量管体积的75%，如果25μL的定量管多进样15μL，并且要求每次进样体积准确、相同；一般情况下不要轻易拆卸阀体，如果孔已经阻塞或需要更换磨损部件是才能才开阀。样品溶液均要用0.45μm的过滤器过滤，防止微粒阻塞进样阀和减少对进样阀的磨损。经常清洗进样阀，气相色谱仪长时间不使用或环境温度较高时，导致阀内残存的淋洗液中的溶液挥发，盐浓度增加形成结晶析出。3.机械故障自动进样器的机械手臂上的问题，仔细观察进样器机械手臂工作时的运动，主要包括

我们气相上已有自动进样器，想要带个自动固相微萃取的，是原来的不能用了？好友回复：其固相微萃取就是一个类似注射器的手柄，装置类似于一支气相色谱的微量进样器，萃取头是在一根石英纤维上涂上固相微萃取涂层，外套细不锈钢管以保护石英纤维不被折断，纤维头可在钢管内伸缩。将纤维头浸入样品溶液中或顶空气体中一段时间，同时搅拌溶液以加速两相间达到平衡的速度，待平衡后将纤维头取出插入气相色谱汽化室，热解吸涂层上吸附的物质。被萃取物在汽化室内解吸后，靠流动相将其导入色谱柱，完成提取、分离、浓缩的全过程。大家说说看～

液相自动进样器老是提示FAN failure ， 是什么原因呢？ 是不是内部的风扇坏了，要怎么修呢？哪位有angilent的液相自动进样器的内部结构图发来看看，谢谢

求助各位高手兄弟，本人遇到安捷伦5975S-7890A的自动进样器，洗针过程正常，但接下来要提针进样，自动进样器却无法提针进样，为什么呢，Ready灯在闪烁，有高手的交流一下吗，谢谢！

液相色谱自动进样器如何清洗？因为我的自动进样器用的磷酸盐缓冲液，比较容易析晶，刚接触到自动进样，想请问液相自动进样器如何清洗？

各位大大。我现在在使用hp公司的hs7694自动进样顶空分析仪进行气液平衡的研究。关于自动进样是这样的，其分析过程可分为四个步骤。步骤一[图2-5-3 (a)]：平衡。即将样品定量加入顶空样品瓶，加盖密封，然后置于顶空进样器的恒温槽中，在设定的温度和时间条件下进行平衡。此时，载气旁路直接进入GC进样口，同时用低流速载气吹扫定量管，而后放空，以避免定量管被污染。先进的自动顶空进样器具有样品搅拌功能，以加速其平衡。 步骤二 [图2-5-3 (b)]：加压。待样品平衡后，将取样探头插入样品瓶的顶空部分。V4切换，使通过定量管的载气进入样品瓶进行加压，为下一步取样做准备。加压时间和压力大小由进样器自动控制。此时，大部分载气仍然直接进入GC柱。步骤三 [图2-5-3 (c)]：取样。V2和V4同时切换，样品瓶中经加压的气体通过探头进入定量管。取样时间应足够长，以保证样品气体充满定量管，但也不应太长，以免损失样品。具体时间应根据样品瓶中压力的高低和定量管的大小而定，由进样器自动控制。一般不超过10s。步骤四 [图2-5-3 (d)]：进样。V1、V2、V3和V4同时切换，使所有载气都通过定量管，将样品带入GC进行分析。GC条件的设置原则与普通GC相同。这样便完成了一次GC分析。然后将取样探头移动到下一个样品瓶，根据GC分析时间的长短，在某一时刻开始对下一个样品重复上述操作。 我现在有一个疑问。顶空分析的原理是当在一定温度下达到气液平衡时有cg=co/(K＋a)，即在平衡状态下，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的组成与样品原来的组成为正比关系。当用GC分析得到cg后，就可以算出原来样品的量。 但是，在自动进样的时候，要使通过定量管的载气进入样品瓶进行加压，那么这时候不就破坏了样品平当中的气液平衡了么？测得的数据还准确么？应该怎样使用这些数据进行计算呢？

请问进口的同步热分析仪器有自动进样的吗？什么厂家？价位?性能如何?

请问哪位高手用过热解析（色谱前处理），推荐一台比较好用，最好是自动进样，和色谱进样口能很好连接

是不是有的自动进样器上带固相微萃取装置？好友回复：固相微萃取就是一个类似注射器的手柄，其装置类似于一支气相色谱的微量进样器，萃取头是在一根石英纤维上涂上固相微萃取涂层，外套细不锈钢管以保护石英纤维不被折断，纤维头可在钢管内伸缩。将纤维头浸入样品溶液中或顶空气体中一段时间，同时搅拌溶液以加速两相间达到平衡的速度，待平衡后将纤维头取出插入气相色谱汽化室，热解吸涂层上吸附的物质。被萃取物在汽化室内解吸后，靠流动相将其导入色谱柱，完成提取、分离、浓缩的全过程。

热解析自动进样不需要太多位数，大约10位左右，最好是进口仪器

各位大侠，我单位想购置一台能自动进样的同步热分析仪，请使用过的朋友说说仪器性能如何？仪器的厂家？最好是进口的。价位？

求购 二手 气相(ECD+FID+顶空+自动进样器）、液相（紫外+荧光+自动进样器）、离子色谱（阴离子分析柱）、气质联用仪（吹扫捕集+自动进样器），是自用。希望仪器较新，出厂日期在2012-2016年之间，维护得较好。有资源者请发邮件至lijfmuzi@163.com，介绍下仪器设备的配置和性能等情况。

请问岛津20A自动进样器怎么清洗？直接点自动清洗图标吗？因为一直用的不是缓冲盐 到现在都没清洗过

各位专家、老师、前辈大家好：由于本人之前所接触设备及所了解知识有限，近期刚了解到双通道全自动热解析这一类型的设备，为提升自己知识贮备和眼界，想跟各位使用过或者了解这一块领域的老师请教一下：①使用该热解析是不是指可以同时分析两个样品量？②使用该热解析是否需要配备相对应的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，比如是否是同一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中要有两个进样口、两个色谱柱、两个检测器等？③这一类型的设备目前是否技术成熟？有使用过的前辈是否发现有何不足之处？④该设备相关的技术原理等学习资料有推荐的吗？除了以上的问题还可以说说其他方面的见解呦。还望各位老师不吝赐教[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09506.gif[/img][b]??[/b]