锥形瓶混匀培养箱

大家好，最近在采购实验室用的锥形瓶，也就是俗称的三角烧瓶，但是发现同一种容量的的瓶子，大小有差异，瓶子的厚薄也有差异。在网上寻找了一些标准 GB/T15724.2-1995实验室玻璃仪器 锥形烧瓶，但是发现这个标准里面的瓶子造型和锥形瓶有差异，差异在瓶口上面。请问有没有锥形瓶的国家标准，什么行业标准，或者就是大家的共识？

锥形瓶硬质玻璃制成的纵剖面呈三角形状的滴定反应器。口小、底大，有利于滴定过程进行振荡时，反应充分而液体不易溅出。该容器可以在水浴或电炉上加热。锥形瓶为平底窄口的锥形容器,一般皆使用于滴定实验中。为了防止滴定液下滴时会溅出瓶外,造成实验 的误差，再将瓶子放在磁搅拌器上搅拌。也可以用手握住瓶颈以手腕晃动，即可顺利的搅拌均匀 。 锥瓶亦可用与普通实验中，制取气体或作为反应容器。其锥形结构相对稳定，不会倾倒。 规格：以毫升计。5ml-2L 用途：盛装反应物，定量分析。注意事项： (1)注入的液体最好不超过其容积的1/2，过多容易造成喷溅 (2)加热时使用石棉网（电炉加热除外） (3)烧杯外部要擦干后再加热 参考价格2元-50元不等 锥瓶衍生物： 具支锥形瓶，在锥瓶侧面加一支管，作用同具支管试管。 参考价格：5元-50元不等 碘量瓶：在锥形瓶口上使用磨口塞子，并且加一水封槽。用于碘量分析，盖塞子后以水封瓶口。 参考价格：7元-100元不等

磨口锥形瓶可以用于回流加热吗？用重量法回流提取样品时需要称重，回流完成放凉后再称重补足减失的重量，磨口锥形瓶比较方便，所以我想知道磨口锥形瓶可以用于回流加热啵，欢迎讨论

[color=#00008B]请问：使用锥形瓶称量样品时，若锥形瓶中有水，是否应该把它烘干？[/color]

微生物用的三角瓶和锥形瓶有啥区别

你们对那些在瓶壁上有沉淀但用试管刷不易清洗干净的锥形瓶有什么好办法可以把沉淀洗净？

浓硝酸溶样时，要不要用表面皿盖住锥形瓶口？用浓硝酸在锥形瓶中溶解有色金属样品，溶样过程会产生大量二氧化氮气体，要不要用表面皿盖住锥形瓶瓶口？盖住瓶口后，二氧化氮就出不去了？这样就赶不了酸了这种情况下，表面皿主要起什么作用？

做考核样，按5750测耗氧量，锥形瓶一定要预处理吗？1..当时预处理当时使用还是可以提前一天预处理放着备用.？2.预处理完弃去溶液直接用（那样的话瓶子不是湿的吗？不影响结果吗？）还是需要再用纯水清洗沥干用？

最近在开发食品铅的测定方法，但是发现买的好几个厂家的锥形瓶里都含有铅，根本没办法用，大家都买什么厂家的锥形瓶？买回来后怎么处理再使用

请问有没有20元以下的带塞（盖子）50mL塑料锥形瓶？需要耐氢氟酸的塑料锥形瓶，价格20元以下的，请问安谱有没有？或者其它地方有没有？

一、灭菌1、 洗净两个250mL锥形瓶。（注：1提前准备好，以节约时间；2可开启培养箱37℃）2、 用滤纸称量1g蛋白胨、0.5gNaCl（也可直接加入到锥形瓶中称量，但是速度较慢，需防止过量），倒入锥形瓶中。3、 称量0.3g牛肉浸膏，用玻璃棒沾少许，滴加到锥形瓶中（因取量较少，所以玻璃棒不宜沾多，以防过量）。4、 加入100mL去离子水，稍加热溶解（注：1营养琼脂培养液需加热至沸腾使琼脂充分溶解；2此时，可开启高压灭菌锅开始预热升温，注意检查灭菌锅内水量。）5、 调pH至6.8±0.1，加入约15滴1mol*L-1 NaOH溶液（7-8滴）。6、 将营养汤锥形瓶包扎封口，放入高压灭菌锅中121摄氏度灭菌约15min，（A号控温不稳定），（注：做实验要求既好又快，合理安排时间，提前做好准备，计算好时间）。7、 灭菌结束后，迅速去除两瓶营养肉汤，放入超净台中冷却，待接种，（此时开启紫外灯灭菌。）二、接种1、 灭菌后的肉汤放入超净台中，约需1h冷却；2、 戴好口罩，用75%酒精喷洗手杀菌，坐于超净台前，点起酒精灯，从冰箱中拿出冷藏的菌种，对接种铂丝灭菌冷却接种，（提前开启培养箱，设定温度为37°C，振荡速度为100rpm）。3、 接种完毕，放入振荡培养箱中培养18-24h，（一般18h细菌活性最强，最适宜做实验，所以实验前需计算好时间。）（注：离开实验室时，注意再次查看振荡培养箱的温度，振荡是否都开启。）

做NaOH溶液的标定，实验注意事项有：1． 溶解邻苯二甲酸氢钾时，不能将玻棒伸入锥形瓶搅拌。2． 酚酞只需加1 ~ 2滴，多加要消耗NaOH引起误差。3． 不可在三个锥形瓶中同时加指示剂。4． 临近终点时，NaOH溶液应半滴半滴加以免过终点，且要用洗瓶及时淋洗锥形瓶内壁。其中第三点怎么理解，原因是什么？

锥形瓶，碘量瓶，三角烧瓶是不同一个器皿？为什么不同的叫法？

各位前辈，实验室加热锥形瓶我们都要普通的电炉加热，但我发现这电炉电炉丝太容易坏了，有没其它加热器比较好用，主要加热锥形瓶，不要被容易腐蚀，加热温度可控应该就可以，有用过的推荐下

请教各位前辈，做高锰酸盐指数如何进行锥形瓶预处理？按GB5749-2006上的方法，直接加高锰酸钾和酸沸水里数分钟，结果用草酸钠滴定的时候根本不出现所说的微红色，而是直接就出现了褐色的沉淀，非常影响判断！咨询了一些老师，他们的做法是先加100ML的纯水，再滴加高锰酸钾，然后继续煮沸数分钟再滴定，这样做带来一个问题，这么短时间内纯水里的耗氧物质根本不能完全反应，这不是和直接用纯水洗没什么区别了？还有就算处理完是不是还需要再用纯水洗几次？

求购石英材质的烧杯＼表面皿＼锥形瓶＼容量瓶，请提供型号样本图片和大概价格[em0715]

65%硝酸晶间腐蚀试验中希望知道溶液温度，请问可以用带蛇形冷凝器的三口圆底烧瓶代替锥形瓶吗？实验室的三口烧瓶配有专门的圆底烧瓶加热装置，加热和保温效果都很好。谢谢各位！

请问有没有50mL带塞子的塑料锥形瓶？要求耐氢氟酸和有机溶剂，请问有没有？

做石灰石中的钙镁的锥形瓶只用去离子水洗有何影响？

我公司目前正接受国外客户检查，期间客户提出来一个问题，即洁净区与准备室之间的传递窗所使用的紫外灯对传进的物品进行30min的紫外消毒会不会将锥形瓶中的样品的微生物产生影响，也就是会不会杀死部分样品中的微生物，他们要求我们提供相关文件证明这30min意义，而我们查阅了中国药典以及GMP都没有具体的说法，中国药典有提到直接照射至少30min，也不足以支持我们来说明所设的30min时间的长度里紫外线未对样品中的微生物造成影响，据大家了解，还有没有什么权威的文件又对此进行过说明，都是那些文件呢？如果没有，我公司是否需要对所设定的30min进行验证？ 我公司产品为阿昔洛韦等结晶粉末样品，采样时一般放在玻璃锥形瓶中。 劳烦各位帮帮忙哈，急急急~~

标准上规定了用聚四氟乙烯坩埚消解样品，消解只需要用硝酸和盐酸，不需要氢氟酸。可以用锥形瓶代替吗

各位同行们，漩涡混合器能将固体培养基混匀吗

以前初学微生物检测时师傅教俺说倒完培养基后平板左三圈右三圈使培养基跟样液混匀但前段时间在一标准上说混匀时只能朝一个方向各位平时是咋弄的呀？

[color=#333333]使用生化培养箱是不是要做生化试验的呢？其实不然，关键要看环境温度是多少，如果培养温度高于环境温度，一般培养箱就可以了，如果培养温度低于环境温度，必须要用生化培养箱，因为它有制冷功能，比如一般霉菌酵母的培养温度是27度左右，我们就可以用生化培养箱。[/color][color=#333333]zui简单的区别方法就是：生化培养箱可以代替普通的恒温培养箱！生化培养箱可以制冷，也可以制热！而一般的恒温培养箱只可以制热。[/color][color=#333333]还有控温精度不一样，生化培养箱精度要求很高，大约正负0.1度，恒温培养箱正负1度！恒温也只是一定范围内的恒温，就是在设定的温度范围处波动(如设定为25度，它会在24.5-25.5之间波动，当然其波动范围也是通过调节设定的，可以设为1度、2度或0.5度等)。[/color][color=#333333]常州高德仪器制造的智能型生化培养箱采用LCD大屏幕背光液晶显示屏显示各设定参数和实测参数，可用于植物的发芽、育苗、微生物的培养，以及其他用途的恒温试验，组合式生化培养箱每一工作仓有独立的门可开关，上下工作仓采用蜂巢式保温层，有效的解决了工作仓与工作仓之间串温问题，控温更精准。多个温区可同时运行，也可其中一个或二个工作，便于节约能源；当一个工作区工作有障碍时，可将此工作区关闭而不妨碍其他实验，提高可靠性。[/color]

单位只有三个培养箱，因为有时候微生物需要不同的培养温度，所以三个培养箱都在用，BOD培养也在用。今天内部检查，说使用记录上不能体现微生物培养和BOD培养混用培养箱。微生物要么不写，要么写在同一个培养箱的使用记录上。我就整不明白了，就算混用违规，难道体现违规比体现作假的后果更严重吗？微生物整个分析过程就一个培养使用记录，没有培养记录，那数据怎么出来？各位老师，有相关资料表明这两种情况不能混用培养箱吗？

1.配制溶液　　向容器内加入所需水量的一部分，按照培养基的配方，称取各种原料，依次加入使其溶解，最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质，需加热溶解，加热过程所蒸发的水分，应在全部原料溶解后加水补足。　　配制固体培养基时，先将上述已配好的液体培养基煮沸，再将称好的琼脂加入，继续加热至完全融化。并不断搅拌，以免琼脂糊底烧焦。　　2.调节pH值　　用pH试纸（或pH电位计、氢离子浓度比色计）测试培养基的pH值，如不符合需要，可用10%HCl或10%NaOH进行调节，直到调节到配方要求的pH值为止。　　3.过滤　　用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。用纱布过滤时，最好折叠成六层，用滤纸过滤时，可将滤纸折叠成瓦棱形，铺在漏斗上过滤。　　4.分装　　已过滤的培养基应进行分装。如果要制作斜面培养基，须将培养基分装于试管中。如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基，则须将培养基分装于锥形瓶内。　　分装时，一手捏松弹簧夹，使培养基流出，另一只手握住几支试管或锥形瓶，依次接取培养基。分装时，注意不要使培养基粘附管口或瓶口，以免浸湿棉塞引起杂菌污染。　　装入试管的培养基量，视试管和锥形瓶的大小及需要而定。一般制作斜面培养基时，每只15×150毫米的试管，约装3～4毫升（1/4～1/3试管高度），如制作深层培养基，每只20×220毫米的试管约装12～15毫升。每只锥形瓶装入的培养基，一般以其容积的一半为宜。　　5.加棉塞　　分装完毕后，需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是过滤空气，避免污染。棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作，不要用脱脂棉，以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用。制作棉塞时，要根据棉塞大小将棉花铺展成适当厚度，揪取手掌心大小一块，铺在左手拇指与食指圈成的圆孔中，用右手食指插入棉花中部，同时左手食指与姆指稍稍紧握，就会形成1个长棒形的棉塞。棉塞作成后，应迅速塞入管口或瓶口中，棉塞应紧贴内壁不留缝隙，以防空气中微生物沿皱折侵入。棉塞不要过紧过松，塞好后，以手提棉塞、管、瓶不下落为合适。棉塞的2/3应在管内或瓶内，上端露出少许棉花便于拔取。塞好棉塞的试管和锥形瓶应盖上厚纸用绳捆札，准备灭菌。　　6.制作斜面培养基和平板培养基　　培养基灭菌后，如制作斜面培养基和平板培养基，须趁培养基未凝固时进行。　　(1)制作斜面培养基。在实验台上放1支长0.5～1米左右的木条，厚度为1厘米左右。将试管头部枕在木条上，使管内培养基自然倾斜，凝固后即成斜面培养基。　　(2)制作平板培养基。将刚刚灭过菌的盛有培养基的锥形瓶和培养皿放在实验台上，点燃酒精灯，右手托起锥形瓶瓶底，左手拔下棉塞，将瓶口在酒精灯上稍加灼烧，左手打开培养皿盖，右手迅速将培养基倒入培养皿中，每皿约倒入10毫升，以铺满皿底为度。铺放培养基后放置15分钟左右，待培养基凝固后，再5个培养皿一叠，倒置过来，平放在恒温箱里，24小时后检查，如培养基末长杂菌，即可用来培养微生物。

厌氧培养箱简介该培养箱是一种可在无氧环境下进行细菌培养及操作的专用装置，可培养最难生长的厌氧生物，又能避免往厌氧生物在大气中操作时接触氧而死亡的危险性。　　结构特点：　　该产品由恒温培养室、厌氧操作室、取样室、气路及电路控制系统、箱架、瓶架、熔蜡消毒器等部分组成。设备具有以下主要　　特点：　　※ 使用科学先进手段达到高精度、恒温的厌氧环境，便于操作者在厌氧环境中进行操作和对厌氧菌培养。　　※ 温控采用微电脑智能控温仪，能准确直观地反映箱内实际温度，加上有效的限温保护装置，安全可靠。　　※ 箱内装有紫外线杀菌灯，气体经过滤后进入箱内，可有效地避免细菌污染。　　※ 气路装置，可任意调节流量，能任意输入各种所需气体。　　※ 操作室均由不锈钢板制成，其前窗采用厚透明耐冲击特种玻璃板制成，操作使用专用手套可靠舒适、灵活，使用方便。　　※ 操作室内备有特殊接种棒灭菌器，并附设有试管架、熔蜡消毒装置，还装有除氧催化器。　　技术指标　　取样室形成厌氧状态时间 12小时　　培养室使用温控范围 室温 +3～50℃　　培养室温度波动 ±0.3℃　　培养室温度均匀性 ±1℃　　电源/功率 220，50Hz/600W　　净重/毛重（Kg） 240/320　　培养室内尺寸（cm） 25×19×29 操作室尺寸（cm） 90×65×65　　外形尺寸（cm） 132×75×140　　包装箱尺寸（cm） 145×94×158