重油稳定性测定仪

瑞士万通743氧化稳定性测定仪的外推法是怎么操作的？

求大家推荐测定仪器稳定性的样品。 我们的液相主要是反应中控检测，每天的流动相都不变，就只是边边梯度。最近有人反应，他们最近测的样品和前几周测的一次的保留时间差了0.2。所以我想找几个样品或者试剂，配成溶液，隔一段时间测一次，看看仪器的稳定性怎么样，好做到心里有数。求大家推荐稳定又好得的试剂名称。

论坛中有需要GB/T 1573-2001《煤的热稳定性测定方法》的，现分享给大家。

0.01%的硅测定稳定性不好，是样子问题还是仪器问题？

谁对稳定性肥料的测定比较精通啊？可以留下联系方式讨论一下吗？将不胜感激！！！！

测定汞的时候，消解完了后，大家是立即上机测试还是再等一会才测的？我今天在做的时候，在各个不同的时段，出现不同的数值，而且同样配制的平行样，相差也很大，不知道毛病出在哪里了？求指点！ 做标准样品的时候稳定性很好，平行测定4次基本没什么偏差！谢谢

10版药典拟收载维C银翘片中维生素C的测定方法探讨此维C银翘片新标准方法，我做了一些测定实验，测定的结果就是维生素C的降解很快，方法不稳定。在稳定性的考察中，同一个样品，每隔2小时进样一次，测定结果要降底1%，甚至超过1%，放置过夜后（24小时），降低17--18个百分点。维生素C的易分解，这是大家都知道的，但是这种方法的稳定性实在是太差了，如果同时测定很多检品的话，处理好的样品要及时进样，那后面的样品测定结果肯定是比实际的要低了，这样的结果能有说服力吗？与各位大侠探讨。。

氯胺T的稳定性测定水中的氰化物测定出来的标准溶液吸光度很低查看资料说是 氯胺T的问题氯胺T的稳定性这么差？如何保存呢

稳定性指示性的分析方法(Stability-indicating method)是指一种应用于制药工业中稳定性样品的测试方法，利用这类方法测定样品能够反映出在稳定性试验条件下产品质量的变化。FDA、ICH、EMEA等各类药政部门都对该方法有严格的要求，并且强调稳定性考察的样品必须采用具有稳定指示性的方法，那么到底哪些方法具有稳定指示性呢？请大家谈谈自己的看法哟

大家好，请问含量测定的时候稳定性怎么考察，需要考察哪些方面，谢谢

1、最近在做产品的起泡性检测，做的我手都软了。过程倒是不麻烦，就是将干燥后产品按照比例与水进行复比还原成原来的液体状态后再加糖进行搅拌起泡测定。2、想找一个比较简便的方法，大家给点意见。3、想参考一下啤酒泡沫稳定性的测定方法，谁有该方法给一份呗！谢谢~~~

各位大侠、专家，由于刚接触储藏稳定性的试验，很多不懂的地方，请问大家，一种农药的储藏稳定性除了JMPR中有记录，还有别的报告中有吗？怎么查询？万分感激，谢谢大家！

近日测白银中的Si发现稳定性差，连测几次，一次比一次的值低，功率1.2Kw，等离子气流量15L/min辅助气1.5L/min，雾化气流量0.9L/min，请各位指教，那位有测Si 的方法？

紫外中二个参数噪声的定义：无样品时仪器自身的波动。测定方式：在时间扫描方式下，500nm波长连续测量120s，由所记录的吸光度--时间光谱图峰，峰值即为仪器的噪声。稳定性的定义：是指不放样品的情况下，零吸收读数在一定时间内偏离的程度。（1小时内仪器自身的漂移量）。测定方式：在时间扫描方式下，仪器预热啊2小时，于500nm波长处连续测量一小时，由所记录的吸光度--时间光谱图峰，峰值检测仪器的稳定性。感觉噪声就是稳定性，只是测量时间不同而已。不明白二者本质区别在哪里？

本网主页中有一则消息：“十五”食品安全重大科技专项“二噁英、多氯联苯、氯丙醇痕量和超痕量检测技术的研究”通过专家验收 (2005-4-25 18:30:25)，其中提到：将稳定性同位素稀释质谱技术应用到我国食品安全分析领域，针对不同目标化合物分别建立了高分辨磁质谱、四极杆低分辨质谱和离子阱串联质谱的标准化检测技术。利用双稳定性同位素进行酱油中单氯取代和双氯取代氯丙醇的同时测定属于原创性工作。在国际协同性验证实验中取得优秀成绩。

看到书上讲到在新的FTIR到货后，其中一项是要检测FTIR的稳定性，方法是仪器稳定后，用4cm-1的分辨率测定100％（透过）线，每隔10分钟测定一次，共测定六次，将6次测定得到的100％线用共同坐标画在一张图上，如果6次测定的基线重复，而且基本很平，说明仪器在此50分钟时间内，重复性和稳定性比较好。问题：这个基线的测定是不是和测定样品的红外光谱方法一样，先测背景，然后测再继续测100％线？另外，是不是每次测100％线时都要先进行一次背景扫描？我们这里的红外一般是半天扫描一次背景，不过FTIR是放在恒温恒湿房间里。

按照光谱检定规则：1.A级 B级仪器短程稳定性RSD/% 2.0 4.0仪器长期稳定性RSD/% 4.0 8.0性能低于B级的，不能用于公证数据测试。2. 一般验收时的两个稳定性要求:短期稳定性:repeat n=10 RSD0.5%长期稳定性:repeat/10min,n=24 RSD2%你的ICP-OES稳定性如何？

请教各位大神：在用Leco的CS844仪器测定S元素时，影响S稳定性的因素有哪些？

从接触ICP以来，发现仪器的稳定性时好时坏，样品的制备没有问题，方法也很成熟，气体用的是液氩，我觉得是仪器的问题，可究竟是那些原因导致的？（排除泵管、泵、雾化器）

稳定性研究的目的是考察药物在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，并确定药品的有效期。药品的稳定性是其质量的重要评价指标之一。中成药稳定性研究的范围一般根据稳定性变化的实质分为化学的、物理的及生物学的三种。中成药在制备和储存过程中，因温度、水分、光线、pH值、微生物等因素的影响，易发生变质，轻则引起制剂外观的变化，重则导致药效降低，甚至毒性增大，影响药品的安全性和有效性。通过研究揭示中药制剂稳定性变化的实质，探讨其影响因素，可采取相应的措施避免或延缓制剂的不稳定性，确定有效期，是中药制剂稳定性研究的基本任务。药品的安全、有效、质量稳定、可控是对药品的基本要求，而稳定性又是保证有效性和安全性的重要因素。因此稳定性研究在中药新药研究中占有重要的地位，是不可缺少的内容。一、中药稳定性研究的现状 1．中药新药稳定性研究技术要求 (1)《中药新药研究指南》中有明确要求。在申报临床时，待测样品于临床试验用包装条件下(在包装材料质地和结构上相当于上市药品的包装)放置，并记录室温和湿度，根据该制剂申报资料临床研究质量标准草案所列性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定等项并结合《新药审批办法》“有关中药部分的修订和补充规定“(1992年)以下《补充规定》中附件八之附表中不同剂型的稳定性考察项目要求进行。但需注意检测成分是否能说明该制剂的稳定性。如含大黄的制剂，不能单测总蒽醌，应同时检测游离蒽醌或结合蒽醌才能确定反映其成分的变化。在常温下进行考察，开始考察时间应在样品制备后1个月之内，以开始考察的结果作为0月结果，以后每月考察一次，不得少于3个月。如预测药品远期稳定性，也可在37℃一40℃和相对湿度75％条件下保存，以开始考察的结果作为0月结果，以后每月考察一次，不得少于3个月，如稳定，相当于样品保存2年内质量稳定。但稳定性试验结果，仍以常温下为准。考察样品应在3批以上，各批样品应达中试以上规模，不得将同一批样品分成3份代表3批样品，每批样品均应留有足够在稳定性试验中各次考察所需的数量。在申请生产时，药品在上市包装条件下，根据该制剂生产用质量标准草案所列项目并结合补充规定附件八附表中不同剂型的稳定性考察项目要求进行考察。同时应注意观察直接与药品接触的包装材料对药品稳定性的影响。在常温下进行考察，一般可在初步稳定性考察后继续考察，即在初步稳定性考察3个月后，放置3个月再考察一次，然后每半年一次。药品的稳定性试验在达到规定的考察时间后还可在正常室温下继续考察，每半年一次，不超过5年，为该药品审定使用期限提出依据。(2)1999年底颁布的“中药新药质量稳定性研究技术要求“，其对稳定性的要求与1992年技术要求内容基本相同。稳定性试验结果、有效期的确定，仍以常温下为准。(3)仿制药及增加规格品种，稳定性研究参照新药要求。由于申报时间较短，在提供常温稳定性资料时应同时申报3~6个月加速稳定性试验资料，以暂定有效期。但应继续进行常温试验考察，以常温下为准，最终确定有效期。2．中药稳定性研究状况从上世纪50年代开始，人们对化学药制剂的稳定性进行研究至今已积累了不少丰富的资料和经验，对考察药物制剂的质量、确定有效期、保证临床疗效的发挥起了积极的作用。中成药稳定性研究工作是从液体制剂开始的，且多为单方制剂。最先报道…的是对威灵仙注射液中原白头翁素稳定性的研究。经考察pH值、温度、光线、添加剂等因素对原白头翁素的稳定性均有影响。通过对恒温加速试验数据处理后，认为原白头翁素的化学动力学为伪一级反应，预测有效期t25℃0.9为2．3d。近10余年来，对这方面的研究引起了药学界的普遍重视，有关研究报告逐年增多，研究水平不断提高，尤其在利用稳定性研究来筛选处方、优化工艺、预测有效期等方面取得了可喜的成绩。由于液体制剂溶液的颜色、澄明度等对pH值、温度、光线、添加剂等因素较敏感，经常出现颜色变化、产生沉淀等问题，经研究不仅是物理的变化，还有化学的变化，从而影响到药效的变化，这就促使液体制剂稳定性研究的发展。由于液体制剂的稳定性影响因素较多，不容易控制，所以对液体制剂稳定性的研究报道较多，研究的范围亦较广。固体、半固体制剂一般较液体制剂稳定，但也存在不稳定的问题，且比液体制剂复杂，近几年研究报道亦在逐年增加。由于中药成分的复杂性，1992年《补充规定》要求必须报送稳定性研究资料以来，新药研究中稳定性研究工作向规范、研究内容深度和广度迈进了一大步。1999年又颁布了稳定性技术要求。但中药稳定性研究中仍存在着一些需进一步探讨的问题。如：考察稳定性指标的选择、复方中各成分相互干扰的问题，辅料对稳定性的影响及反应机理等，有些试验方法尚需进一步完善。3．目前存在的主要问题现阶段申报的稳定性资料中仍存在着以下问题：(1)没有说明包装材料的材质及包装情况；(2)没有说明稳定性试验储存条件；(3)0月考察时间表达不准确，开始考察时间应在样品制备后一个月之内，以开始考察的结果作为O月结果；(4)没有按质量标准及制剂要求进行全面检查；(5)对于中药新药注册分类l、5类原料药没有对高温、高湿等与储存条件有关的影响因素进行考察；(6)稳定性考察所用样品不是中试生产样品；(7)没有提供包装材料对药品稳定性影响的研究资料等。

大家在用ICP测试时候，都是每天开机预热，矩管准直（或者测定ICP强度，选取最佳观测位置），然后走工作曲线等等，这些都是等仪器稳定才能工作，那么应该如何保持ICP仪器的稳定性了？欢迎大家讨论，分享！

仪器的稳定性怎么做，分析方法的稳定性怎么做？

想问一下，在静态基线稳定性测试中的"瞬时”测定方式，是哪种测定方式，用的是AA-6300 C的仪器，可是它写的是：单光束仪器与铜灯同时预热30min，是双光束的呀，最大漂移量和最大瞬时噪声分别怎么测定呢，是一起测定的吗

乳液是热力学不稳定的体系，其寿命是有限的。预示乳液的稳定性是化妆品配方师重要的问题。市售化妆品必须有2—3年的货架寿命。乳液货架寿命可定义为乳液变坏至消费者不可接受的程度所经历的时间长短。市售化妆品由于分销、储存至消费者全部用完，需经历较长一段时间，一般化妆品货架寿命为2～3年，一些国家要求含防晒剂非处方药(OTC)的乳液，稳定性长于5年。由于实时货架寿命测定费时，一般化妆品公司较少进行实时货架寿命的研究，所以设计准确预示乳液货架寿命的试验是重要的。尽管目前这类方案也不少，但还是与实际有一定距离，预示乳液的稳定性不是一件简单的事情。 (一)乳液不稳定性的机理 当乳液陈化时，经历物理变化使乳液不稳定。其中包括重力作用分层、絮结和歧化作用。 重力作用分离可能的结果是絮凝，絮凝是一种沉降或分层现象，絮凝时仍然是被乳化，但富被分散相层浓集在上层(在O/W乳液中)，或在下层(在W/O乳液中)。这两种重力引起变化是可逆的，摇动可使聚集的物料重新分散。这些情况服从Stokes定律，即分离速度与油相和水相之间的密度差，连续相的黏度和被分散相粒子大小成比例。因而，增加连续相的黏度，或使用胶体磨或均质作用降低粒子大小可增加乳液的稳定性。 当被分散相液滴聚到一起，结合形成较大的液滴，发生聚结作用。最终会产生相分离。如果当乳化剂的用量不足以使液滴保持较小的尺小，但足以防止絮凝，或进一步聚结成有较大粒子分布的乳液时，这样情况称为有限聚结作用。 歧化作用是由于液滴内部压力较液滴外部压力大引起的结果。这样推动力将引起化学组分由小液滴扩散至较大的液滴，或可能扩散至连续相。由于表面活性剂体系不同组分可能由以不同的速率由小液滴扩散至大液滴，结果小液滴变小，大液滴变大。

国产石墨炉稳定性与进口石墨炉稳定性有啥区别？哪位大仙帮助一下？推荐一下那个厂家？

仪器的稳定性怎么做，分析方法的稳定性怎么做？

测定汞的时候，消解完了后，大家是立即上机测试还是再等一会才测的？我今天在做的时候，在各个不同的时段，出现不同的数值，而且同样配制的平行样，相差也很大，不知道毛病出在哪里了？求指点！ 做标准样品的时候稳定性很好，平行测定4次基本没什么偏差！谢谢

大家有谁知道，元素灯电流与测定是稳定性的关系，请指教。

本人第一次用HPLC，对具体步骤和方法不甚明了，在这请教各位了。1.我要测某药溶解在Nacl中的稳定性，药典上有检测方法，理论上我不用花很长时间在摸条件上是吗？2.条件摸好后，先用5个浓度的对照品做标准曲线，得出r值和标准曲线，线性范围是怎么算的？用EXCEL吗？3.精密度实验：配制一个浓度的对照品，连续进样5次，计算RSD，得出精密度，（要做日内和日间两种RSD吗？）4.重复性实验：配制高、中、低浓度的对照品溶液各3份，.测峰面积后，是分别算高、中、低3个浓度的RSD，还是9个数据一起算RSD？是以峰面积算，还是要换算成浓度算？5.回收率实验：方法好像同重复性实验，只是一样的数据不算RSD，算成回收率就行了，是吗？6.稳定性实验：考察24或36小时，在哪些时间点测，有规定吗？得出的各时间点的峰面积，以峰面积算RSD，3的就是稳定的，是吗？另外，如果要测样品溶液中的含量，是测出峰面积用标准曲线算吗？我看到有用外标二点法，我的曲线截距肯定不是0，怎么算？我的问题很多，不知说明白了吗，我是菜鸟，请各位高手解答，非常感谢

大家好！最近在测试稳定性肥料中尿素和硝态氮的时候遇到了麻烦，按照标准方法测出来的尿素残留量和硝态氮都是负数，求解！！！！