重量法溶液配制仪

[size=4][B]关于标准溶液配制的问题-重量法和容量法？的总结。[/B][/size]原帖链接： http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080705/1341908/前段时间版面的帖子“关于标准溶液配制的问题-重量法和容量法？”经过大家的讨论，现已结贴。在目前的农残检测分析中，定量方法一般都是相对定量的方法，因此标准溶液的配制是一个重要的环节，一般常用的标准溶液配制方法都是使用的体积法，既然是使用普遍，一定有其自身的适用性。大家看以下的阐述，或许能清晰一些：[B]calfstone：[/B]个人观点，与同仁探讨。体积法和重量法大家都会在实验中碰到。到底哪个好，哪个更适用于你的分析是首先考虑的问题。其实问题指向的肯定是哪个带来的误差小，不确定度小（我一直定义不确定度为可操作/可量化的误差）1、先探讨哪个好的问题。举一个简单的例子来说明。配制1mg/ml 或 1mg/g NaCl 溶液（前者是体积法后者是重量法），由于分子都一样，主要的不确定度来至分母（1ml和1g).对于体积法，按JJG196-1990规定：A级的1ml单标线容量瓶的容量允差为0.010ml，相对不确定度为0.01/qrt(3)=0.058 对于重量法，普通的万分之一天平，简单的允差0.1mg，按正态分布的B类评定，其相对不确定度为0.000033。两种方法配制的溶液按不确定度表示方法分别为：体积法：1+-0.058mg/ml 重量法：1+-0.000033mg/g（忽略分子的不确定度）。很明显重量法的不确定度要小很多。2、再来探讨下适用性问题。体积法对温度的要求非常严格，JJG196-1990检定规程中限定室内温度在20+-5摄氏度，且水温和室稳之差不超过2摄氏度。常规实验室操作很难限定如此严格的范围。虽然表述了很多体积法的不足，但我们做分析不是只停留在配制溶液这一个环节，还有整个分析过程。而整个分析过程中其它环节所引入的不确定度要比溶液配制要大很多（即使是体积法），这些环节主要有：样品重复性，标准曲线，仪器重复性等等。因此，站在分析全局的高度讲，去优化一个微小的不确定度来源（体积法变为重量法）对整个分析的不确定度是没有任何改善的。所以，采用体积法是很明智的选择。但如果你采用不好的配制溶液的策略，比如我的1中的举例的话，5%的相对不确定度还是很可观的了（我想没人用1ml的容量瓶来配制1mg/ml的溶液）。P.S. 听我一个到荷兰进修的同事讲，他们配制溶液都采用重量法。

最近6个月，使用了Agilent [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url] 做重金属的方法验证，是用重量法来配制标准溶液的，做出来的线性挺好，基本上是3条9，结果也好，什么都好。可是将方案和记录拿给老师检查时，老师说重量法没有来源，质量也不守恒。我说，配制的溶液都很稀，密度变化可忽略不计。老师说，你怎么知道。晕~~~有朋友知道重量法的来源吗？或者有什么依据？或者有上了什么标准吗？或者怎么解释会更好一些。谢谢大家！！！

求各位帮忙解释一下如何用重量法配制标准溶液。第一步：校准[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]第二步：计算标液的密度第三步：求各位帮忙解答一下。

在目前的农残检测分析中，一般的使用标准溶液的配制都是根据体积来配制的，相应的单位是质量/体积（如mg/mL等）；还有一种配制的方法就是重量法，其单位是质量/质量（如mg/g等），前一种方法是普遍使用的方法，后一种方法使用的较少，但是购买标准溶液时，有时就使用了后一种表示方法。用体积定量时由于溶剂的挥发性等问题容易造成误差；而重量法在实际的操作中麻烦一些。[B]对上述两种方法的称呼（重量法/容量法）可能不是很贴切，请大家交流讨论一下各自对这两种方法的实用性、适用性等方面的看法，如果有使用这两种方法的朋友，请多多分享相关的经验和体会！[/B][color=#00008B][size=4][B]对于这两种方法不确定度（误差）的阐述，请参见36楼[I]calfstone[/I]版主的解答，非常感谢[I]calfstone[/I]版主详细的解答。如果大家有问题，欢迎继续讨论！[/B][/size][/color]

有个称量的问题，比如说配制标准溶液时，1mg以下的重量大家是怎么称的呢？比如要配制1mg/25ml的标准溶液，怎么配制准确呢？被称量物是液体或者固体，称量方式有没有区别呢？

各位老师，配制标准溶液，用二硫化碳定容，但是二硫化碳挥发很厉害，盖子打开再盖上重量减轻不少（3毫克左右），这样的话，加入10微升有机溶剂，比如苯，一共才加入8.68毫克（按体积计算），天平上的增重才5、6毫克，误差太大啦，我应怎么办？

问题：用无机金属标准溶液配制有机相的金属标准溶液？ 用0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸）配制一个浓度为0.025mg/kg（溶剂为水、乙醇、MIBK混合）溶液。应该怎么配制？一、水、乙醇、MIBK的比例是否应该参照其三元混合物三角相图？在均相区内确定各组分的质量比例？否则容易出现不均质的情况？二、溶液1 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸），纯水定容到25ml,得溶液浓度为0.020mg/L.溶液2 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸），而后用重量法，用乙醇定容到20g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.溶液3 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸）为1g，后用重量法依次加入乙醇4.0g,MIKE15g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.将溶液1、2、3在相同条件下用石墨炉（平台）进样20微升，氘灯扣背景测试发现：溶液1的吸光值abs为0.589、0.583，溶液2的吸光值abs为0.493、0.497，溶液3的吸光值abs,0.510,0.523. 经计算溶液 1的绝对进样量为0.020mg/L *20微升=0.4ng。溶液2、3的都绝对进样量为0.025mg/kg *20微升 *0.8g/ml=0.4ng,其中0.8g/ml为乙醇和水乙醇MIBK混合物的密度。那么为什么有机相配制的标准溶液比水相配制的信号要低近20%呢？

有哪位兄弟姐妹知道，硒单元素溶液标准物质的配制方法？证书上面写的是以高纯硒、高纯盐酸三次纯化水为原料，在室温为20°C加减2°C的洁净室中采用重量法配制成的。硒单质不会和盐酸反应。它说的用重量法，是怎么配制出来的？谢谢了。

最近看见有的厂家开始买滴定溶液，我想和大家沟通一下，平时的实验中，你们用到什么标准溶液？标准溶液是怎么配置的？是容量法配置还是重量法配置的？配置难度高不高啊？

今天整理了一些常用溶液的配制方法，希望对大家有用！！！溶液分子式分子量mol/Lg/L重量百分比比重配制1mol/L溶液的加入量（ml/L）冰乙酸CH3COOH60.0517.4104599.51.0557.5乙酸60.056.27376361.045159.5甲酸HCOOH46.223.41080901.2042.7盐酸HCL36.511.6424361.1886.22.9105101.05344.8硝酸HNO363.0215.991008711.4262.514.9938671.4067.113.3837611.3775.2高氯酸HCLO4100.511.651172701.6785.89.2923601.54108.7磷酸H3PO480.018.11445851.7055.2硫酸H2SO498.118.01766961.8455.6氢氧化铵NH4OH35.014.8251280.89867.6氢氧化钾KOH56.113.5757501.5274.11.94109101.09515.5氢氧化钠NaOH40.019.1763501.5352.42.75111101.11363.6附件里有word文档格式的，可能更清楚一点，如果大家觉得有用的话，希望大家顶起来啊，，，，，，！！！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=34896]常用溶液配制方法[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=34895]常用溶液配制方法[/url]

我们做产品的液相含量分析，通常用外标法，那就涉及到标准溶液和试样溶液的配制。本人称取了标准样品0.02g稀释至50mL，进样后，发现响应值1000mV并平头了。移取了5mL稀释至25mL后，再进样。得到峰面积试样溶液配制的时候直接配制了浓度较稀的，进样后响应值350mV，峰面积7位数。外标法的计算公式是：W=A2m1P/A1m2得出的结果却是75，其实已知是14左右的质量分数。疑惑？？？？

[size=4]GB-T 603-2002 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 里面的乙酸---乙酸钠缓冲溶液配置是用三水乙酸钠，可是我手头没有三水的，只有无水乙酸钠。我按重量换算成无水乙酸钠的重量配置出的缓冲溶液可不可以呢？[/size]

外标法中溶液的配制我们做液相含量分析时候，大多使用时外标法。涉及到标准样品溶液和试样溶液的配制：听曾经在药厂的工作的同事说，他们都是配制2份标准样品溶液，2份试样溶液。再做平均值。请大家说说你们平时都是怎么做的？

[font=宋体][size=16px][color=#333333]标准溶液配置常见问题[/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333] [/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333]　　1能否直接将溶剂加入标准品的瓶子中进行溶解，再转移到容量瓶中定容?[/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333] [/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333]　　不能。一般除非特别指明，所有标准品厂商给出的产品质量和体积都不是精确数值，比如10mg的标准品，其瓶中的产品重量可能大于10mg，如10.5mg或11mg。如果产品的重量为精确数值，厂家一般会特别注明。[/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333] [/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333]　　2溶剂选择：[/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333] [/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333]　　根据已有的方法或者物质的相关理化性质选择合适溶剂。不适当的溶剂可能造成无法溶解或者产品降解。[/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333] [/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333]　　3称量方法：[/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333] [/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333]　　请根据您需要称量的重量和容许误差选择合适的天平。如使用十万分之一的天平，建议称量值不小于10mg。在购买产品时也请注意产品的重量能否满足您的需求。[/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333] [/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333]　　一般采用增量法或减量法进行称量，[/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333] [/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333]　　以下是一些建议供您参考：[/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333] [/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333]　　a称量前：[/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333] [/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333]　　建议冷冻或者冷藏的产品先放置到室温，并将产品直立放置一段时间，使产品全部集中至底部，便于取用。尤其是粘稠状物质，可以倾斜至与竖直方向呈45度，使产品集中在瓶底边缘。如果担心瓶盖上有粘附，可以在未打开瓶盖前甩动瓶身，使产品集中至瓶底。[/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333] [/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333]　　b粉末或晶体：[/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333] [/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333]　　建议采用增量法称量，准备合适的干燥容器，归零后将产品倾倒在容器内，得出容器中用于配制标准溶液的物质重量。[/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333] [/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333]　　c粘稠状或液体：[/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333] [/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333]　　建议采用减量法称量，先称量原产品连瓶一起的重量，再用适当器具移取所需样品至配制容器中，称量移取后的产品连瓶重量，其差值为实际用于配制标准溶液的重量。[/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333] [/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333]　　d其他[/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333] [/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333]　　如果瓶盖上粘有物质，可以在减量法称量时连瓶盖一起称量，移取产品时注意使用干燥的器具。[/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333] [/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333]　　4溶液配制：[/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333] [/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333]　　标准品和溶剂在配制过程中产生放热或吸热现象时进行定容，未等标准溶液冷却到室温，会引起溶液体积偏差，使所配溶液浓度出现误差。[/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333] [/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333]　　5配制标准溶液时，容量瓶能否溶解固体物质？[/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333] [/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333]　　不能。固体标准品应先称量在合适的烧杯中进行溶解，再通过玻璃棒引流至容量瓶中。[/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333] [/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333]　　6容量品能否存放配制好的标准溶液？[/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333] [/color][/size][/font][font=宋体][size=16px][color=#333333]　　不能。容量瓶是量器不是容器，应选择合适的试剂瓶存放配制好的标准溶液。[/color][/size][/font][font=宋体] [/font][b][font=微软雅黑][size=14px][color=#888888][b]文章来源：[/b][/color][/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=14px][color=#888888]中国[/color][/size][/font]农产品质量安全网[url=https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzAwNjA4MzIyNQ==&mid=2652110305&idx=8&sn=c4010ddfc75df62ae1a3198be6fb9b1d&scene=21#wechat_redirect][b][font=微软雅黑][size=14px][color=#888888][b]封面图片来源：[/b][/color][/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=14px][color=#888888]创可贴[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][color=#888888]会员，能力验证小编整理。[/color][/size][/font][b][font=微软雅黑][size=14px][color=#888888][b]提醒：[/b][/color][/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=14px][color=#888888]文章、视频、图片等所有内容，仅用于学习交流，若有侵权内容及其他涉法内容，请及时联系删除或修改。 特此声明！[/color][/size][/font][/url]

ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是9.8,20.1,29.9,40.2等带小数的,如果所用的工作曲线是由同一种母液来配制的,这还好办,如果是有好几种母液混合配制呢,这要怎么配制啊.如水中的三十种金属离子配制再一起,其母液有1000μg/mL的铝,钙,镁等100μg/mL的铅,砷,镉,铊等1000μg/mL汞1000μg/mL银1000μg/mL钒100μg/mL钍100μg/mL铀欲配制100ng/mL铝,钙,镁等+ 10ng/mL铅,砷,镉,铊,银+1ng/mL汞,钒.钍,铀;200ng/mL铝,钙,镁等+ 20ng/mL铅,砷,镉,铊,银+2ng/mL汞,钒.钍,铀;300ng/mL铝,钙,镁等+ 30ng/mL铅,砷,镉,铊,银+3ng/mL汞,钒.钍,铀;400ng/mL铝,钙,镁等+ 40ng/mL铅,砷,镉,铊,银+4ng/mL汞,钒.钍,铀;系列的含三十种金属离子的工作曲线系列,如何用重量法来配制啊

[font=Microsoft YaHei][size=14px][color=#333333] 液体溶液配制可以说是实验室分析人员最基础的一门技术，也是每天工作中的必选项。液体溶液的配置包括溶质的计算、移液、定容等基础操作，还包括一些混合溶液的前后加入顺序及利用一些试剂自身的化学性质，掌握了溶液配制的技巧，可以大大缩短配置时间，提高实验效率。[/color][/size][/font][align=left] 我们都知道，溶液是由至少两种物质组成的均一、稳定的混合物，被分散的物质（溶质）以分子或更小的质点分散于另一物质（溶剂）中。溶液是混合物。种类分为：一般溶液和标准溶液。物质在常温时有固体、液体和气体三种状态。因此溶液也有三种状态，大气本身就是一种气体溶液，固体溶液混合物常称固溶体，如合金。一般溶液只是专指液体溶液。液体溶液包括两种，即能够导电的电解质溶液和不能导电的非电解质溶液。[/align][font=Microsoft YaHei][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][align=left][color=#ff0000][b]一、一般液体溶液配制过程[/b][/color]（1）计算：计算配制所需固体溶质的质量或液体浓溶液的体积。（2）称量：用托盘天平称量固体质量或用量筒或移液管量取液体体积。（3）溶解：在烧杯中溶解或稀释溶质，恢复至室温（如不能完全溶解可适当加热）。检查容量瓶是否漏水。（4）转移：将烧杯内冷却后的溶液沿玻璃棒小心转入一定体积的容量瓶中（玻璃棒下端应靠在容量瓶刻度线以下）。（5）洗涤：用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2～3次，并将洗涤液转入容器中，振荡，使溶液混合均匀。（6）定容：向容量瓶中加水至刻度线以下1～2cm处时，改用胶头滴管加水，使溶液凹面恰好与刻度线相切。（7）摇匀：盖好瓶塞，用食指顶住瓶塞，另一只手的手指托住瓶底，反复上下颠倒，使溶液混合均匀。[/align][font=Microsoft YaHei][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][align=left][color=#ff9900][b]溶液的配制影响因素见下表：[/b][/color][/align][font=Microsoft YaHei][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][align=left][img]http://file1.foodmate.net/file/upload/201703/01/14-06-42-16-702662.png[/img][color=#ff9900][b]常用酸、碱试剂的密度和浓度表[/b][/color][/align][font=Microsoft YaHei][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][align=left][img=,550,261]http://file1.foodmate.net/file/upload/201703/01/14-06-46-39-702662.png[/img][/align]转自 食品伙伴网

最近和同事讨论配制溶液的时候，我发现她把每一个种溶质都算做了体积，比如预配制20%的氯化亚锡溶液100ml的时候，她是称取20g氯化亚锡，用80毫升1：1盐酸配制，而我平时都是称取氯化亚锡后，直接用100毫升1：1盐酸配制。究竟哪种方法对呢？ 配制30%的乙酸钠溶液5000ml，该如何配制呢？是称取1500克乙酸钠，溶于3500毫升水中，还是溶解完全后稀释到5000毫升呢？

AAS法测银元素的标准溶液的配制方法

本菜鸟最近在用GC-MS测定烟包中18种光引发剂 按照标准使用内标法测定 标准中系列标准工作溶液配制如下：分别从母液（100ug/mL）中准确移取0.2mL、0.5mL、1.0mL、 2.0mL、 5.0mL于5个50mL容量瓶中，加入200uL内标溶液（内标浓度1mg/mL），用溶剂定容待用。 则配制的系列标准工作溶液中光引发剂含量为20ug、50ug、100ug、200ug、500ug；内标含量为200ug。绘制标准工作曲线是以光引发剂与内标峰面积比为纵坐标，以各标准工作溶液中光引发剂与内标的质量比为横坐标（最终结果要求是质量单位）。我困惑的地方在于 配制系列标准液时候， 如果以质量比做横坐标的话，那是不是只要保证系列标准工作溶液中目标物的质量不变，定容到任何体积都可以，不一定非得定容到50mL？（也就是保证质量一致但不保证浓度一致）可是如果体积不一样的话进入检测器的目标物的量肯定是不一样的啊，所以是不是这里的的质量比只是因为结果要求为质量，所以才用质量比做横坐标的，实际上内标法要求的还是浓度比？该方法样品前处理时是把样品放在40mL的溶剂中，加入200ug内标，然后进行后边的处理。我猜想系列工作溶液定容到50mL是为了标液环境尽量贴近样品处理时的环境？不知自己的考虑方向对不对从另外一个角度考虑，如果保证浓度不变的话，在建标曲输入横坐标的量时候，岂不是在保证目标物和内标比例不变的情况下，可以随便写目标物的质量范围？例如按照原标准方法中的系列标液，我可以建立第一个图的标准曲线；从这一系列标液中分别吸取5mL再作为标液，则可以建立第二个图的标准曲线。区别就是加的内标的量不一样了，我只要在样品处理时，根据曲线的不同，加入相应的内标量就可以。 顺着这个思路，就可以在只配一次系列标准液的情况下，建立任意质量范围的标准曲线了。因为从烟草局买回来的标液就是浓度跟方法里的标液浓度一样，但每一级只给了1mL，所以由此引发了上述思路，不知道该怎么做标曲了。。。感觉自己陷入了一个逻辑怪圈，绕不出来，请有这方面经验的大神帮忙指导一下，小女子在此先谢过啦！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803121019315704_6401_3062055_3.jpeg[/img]

近来碰到一个似懂非懂的难题，客户需要订购40%的氢氧化钠溶液，按我之前的理解40%是w/w（重量百分比），即40g氢氧化钠，用60g的水溶解；但后来经高手点拨说是40%也可能是w/v（重量/体积百分比，在药典方法上有说明），即40g氢氧化钠，加水定容至100ml；后来与客户沟通下来客户确实要的浓度是w/v的。1.对于固体配置成溶液形式的浓度，如果用户不能确定到是w/w还是w/v形式的浓度，那么我们通常或者习惯上会认为是哪种浓度表达方式？2.对于40%的氢氧化钠溶液你认为是如何配置的？ps:简单的问题也不容易http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif

1、水准瓶溶液：每1000ml蒸馏水中加入10ml浓硫酸，10ml甲基红混合溶液，（见注）摇匀。（呈红色酸性溶液）2、贮气瓶溶液：固体吸收：1000ml蒸馏水中加入0.2g氢氧化钾，少数甲基红混合溶液，摇匀。（呈绿色碱性溶液）液体吸收：1000ml蒸馏水中加入400g氢氧化钾，摇匀。3、滴定液：A溶液：用天平称取碘2g置于烧杯中，加入少量蒸馏水，称碘化钾20g，分批加入，使碘全部溶解。B溶液：用天平称淀粉2g先用少量水调匀后再加入煮沸蒸馏水100ml中，继续煮沸2-3分钟后冷却。将A、B两种溶液混合，用蒸馏水稀释到5000ml中，摇匀。注：甲基红混合溶液的配制法：分别称取甲基红、溴钾酚绿各0.1g，分别溶于50ml的无水乙醇中，然后混合贮存。转：中国化工仪器网

[color=#DC143C]配制溶液注意事项 [/color]([color=#00008B]1)分析实验所用的溶液应用纯水配制，容器应用纯水洗三次 以上。[/color]特殊要求的溶液应事先作纯水的空白值检验。如配制 AgN C):溶液，应检验水中无Cl，配制用于EDTA配位滴定的溶 液应检验水中无杂质阳离子。 [color=#DC143C](2)溶液要用带塞的试剂瓶盛装，见光易分解的溶液要装于棕 色瓶中，挥发性试剂例如用有机溶剂配制的溶液，瓶塞要严密，见 空气易变质及放出腐蚀性气体的溶液也要盖紧，长期存放时要用蜡 封住。[/color]浓碱液应用塑料瓶装，如装在玻璃瓶中，要用橡皮塞塞紧， 不能用玻璃磨口塞。 ([color=#00008B]3)每瓶试剂溶液必须有标明名称、规格、浓度和配制日期的 标签。[/color] ([color=#DC143C]4)溶液储存时可能的变质原因: [/color] ①玻璃与水和试剂作用或多或少会被侵蚀(特别是碱性溶 液)，使溶液中含有钠、钙、硅酸盐等杂质。某些离子被吸附于玻 璃表面，这对于低浓度的离子标准液不可忽略。故低于1 mg/mL 的离子溶液不能长期储存。 ②由于试剂瓶密封不好，空气中的C02,, 02, N H3或酸雾侵 入使溶液发生变化，如氨水吸收C02生成NH4 HC03 , KI溶液见 光易被空气中的氧氧化生成I:而变为黄色，SnC12 , FeSQ4 , N a2 SO。等还原剂溶液易被氧化。 ③某些溶液见光分解，如硝酸银、汞盐等。有些溶液放置时 间较长后逐渐水解，如秘盐、锑盐等。N a2 S2 03还能受微生物作用 逐渐使浓度变低。 ④某些配位滴定指示剂溶液放置时间较长后发生聚合和氧化 反应等，不能敏锐指示终点，如铬黑T、二甲酚橙等。 ⑤由于易挥发组分的挥发，使浓度降低，导致实验出现异常 现象。

想和大家交流一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检验农残（有机氯），标准溶液怎么配？用移液管移取的体积法配，还是用重量法配？哪个准确？我买的溶液是DDT .BHC的混合溶液50mk/kg

标准溶液的配制中，基准物的称量是一个非常关键的环节，请问你们在配制标准溶液时是用减量法称量呢还是用直接法称量的，我觉得用减量法称量基准物一不小心就被倾入锥形瓶外的，用直接法不是更方便、准确吗

我想请教一下，重量法配标准溶液的具体操作是怎样的？谢谢各位大佬[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207070741150393_393_3869233_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207070741150734_1864_3869233_3.png[/img]

外标法配制标准溶液的浓度单位是什么mg/L,还是ug/g?

查看国标GBt603-2002里的配制方法：5%乙酸溶液配制方法是按照质量分数（g/g）计算的：量取48ml乙酸（冰醋酸），稀释至1000ml。但我现在只有市售36%乙酸试剂，瓶标签上显示含量是36%~37%（此浓度按照该试剂标准应是质量分数g/g），且没有密度值，要配制1000ml的5%乙酸溶液应该怎么计算？另外药典上对于溶液的百分比的描述是：除另有规定外，系指溶液100ml中含有溶质若干克。那此时不是和国标互相矛盾吗？

紫外分光光度法。用钼酸法测定磷酸氢二胺中磷元素的含量，请问大家在溶液配制的时候矾-钼酸溶液配制需要注意什么内容呢？