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荧光细胞趋化系统

仪器信息网荧光细胞趋化系统专题为您提供2024年最新荧光细胞趋化系统价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括荧光细胞趋化系统参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的荧光细胞趋化系统您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合荧光细胞趋化系统相关的耗材配件、试剂标物,还有荧光细胞趋化系统相关的最新资讯、资料,以及荧光细胞趋化系统相关的解决方案。

荧光细胞趋化系统相关的耗材

  • 欧罗拉自动化组织细胞RNA纯化系统试剂盒
    MagPure纯化技术介绍MagPure(磁珠法)纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质, 在其表面包被硅醇基或羧基基团,使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用,从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站,可将核酸分离纯化,从手工变成机械自动化操作,可大大 提高实验的准确度和通量,并减少操作人员接触危险样品的机会。血液等液体样品核酸提取系列MagPure Total RNA Kit (自动化组织细胞RNA纯化系统)采用磁珠法从组织/细胞样品中提取高纯度的总RNAMagPure Total RNA Kit采用磁珠法纯化技术,适用于从动物组织/培养细胞中提取高纯度的总RNA。得到的RNA可直接用于RT-PCR, 荧光定量RT-PCR, Nouthern杂交等实验。该产品可成功在VERSA 10,VERSA 1100,VERSA HT等设备上运用小鼠组织样品(30mg)经MagPure Universal RNA Kit提取后,取 纯化RNA测量结果。结果表明该试剂盒提取获得的RNA产量稳定。小鼠组织样品(30mg)经MagPure Universal RNA Kit提取后,取纯化 的RNA进行递度然释后(400ng,40ng,400pg,40pg)作为模板, 荧光定量RT-PCR扩增β-actin基因的分析结果。结果表明,MagPure Universal RNA Kit纯化的RNA不存在抑制因子。可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术,MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子,以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求,实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。
  • 欧罗拉自动化组织细胞DNA纯化系统试剂盒
    MagPure纯化技术介绍MagPure(磁珠法)纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质, 在其表面包被硅醇基或羧基基团,使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用,从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站,可将核酸分离纯化,从手工变成机械自动化操作,可大大 提高实验的准确度和通量,并减少操作人员接触危险样品的机会。血液等液体样品核酸提取系列MagPure Tissue DNA Kit (自动化组织细胞DNA纯化系统)采用磁珠法从培养细胞/固体组织样品中提取总DNAMagPure Tissue DNA Kit 采用磁珠法纯化技术,适用于从组织或细胞样品中提取高纯度的总DNA,得到的DNA可直接用于PCR、荧 光定量PCR、Southern杂交等实验。该产品可成功在VERSA 10,VERSA 1100,VERSA HT等设备上运用。MagPure Tissue DNA Kit 可从常规的动物组织中提取高达100μg的总DNA。MagPure Tissue DNA Kit II是专门为富含多糖类或色素的样品中提高纯度的DNA而 设计。MagPure Forensic DNA Kit专门用于微量且富含抑制因子的法医类样品中提取高纯度DNA。小鼠各种组织样品(10mg)经MagPure Tissue DNA Kit 提取后,取纯化的DNA测量,结果表明MagPure Tissue DNA Kit纯化的DNA纯度好,产量高12个长期放置的干燥昆虫样品(1-5mg)经MagPure Tissue DNA Kit II提取后,取10%纯化DNA上样于0.8%琼脂糖凝胶电泳分析的结果(左图)。 取纯化的DNA测量,结果表明(图右),MagPure Tissue DNA Kit II纯化的DNA无颜色,OD260/280为1.7-1.9, OD260/230为1.0-2.4可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术,MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子,以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求,实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。
  • 荧光显微成像系统配件
    荧光显微成像系统配件和欧洲进口的显微成像系统,可用于研究细胞形态、荧光探针检测(GFP)、荧光共振能量转移(FRET)和快速分子过程。荧光显微成像系统配件集成方案 使用的现代荧光成像技术极大得帮助科研人员研究细胞形态、荧光探针检测 量转移和快速分子过程。 提供实验所需的曝光时间,根据相机的设置 有效集成并优化同步各种部件 显微成像系统集成方案 已经成为研究活细胞和分子结构比不可少的科研工具 能够以相机的最大速度连续采集一系列图像 可以产生每秒幅的比率图像 在更短的时间内获得更好的实验数据 荧光显微成像系统配件 可编程控制的光源 时成像控制单元 显微成像系统科研型相机 显微镜适配器 成像软件和工作站 价值尽量减少光毒性 显微成像系统特点 时序控制准确: 满幅图像帧频最高可达图像分析灵活: 非常适合单个细胞或一组活细胞的动态过程的研究 荧光显微成像系统配件特点 图像采集和传输的控制达到微秒精度图像采集快速: 软件具有多维图像分析功能和各种应用模块 三维成像要求在轴上能够快速成像,才能获得重建数据 孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商,产品技术和性能保持全球领先,拥有包括凝胶成像仪在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类,世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系,确保每个一产品是用户满意的完美产品。 我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库,可在下单后12小时内从国外直接空运发货,我们位于天津保税区的进口公司众邦企业(天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。 更多关于显微成像系统价格等诸多信息,孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来,了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取!
  • 细胞培养系统冷却器配件
    细胞培养系统冷却器配件和欧洲进口的培养系统冷却器,包含制冷型的培养皿,是封闭的制冷型细胞培养系统,可对物镜制冷,也可以对培养皿封闭隔离温度,是理想的控温器。 细胞培养系统冷却器配件提供一种可灌注层流的培养皿,细胞培养系统控温器,上层玻璃去除来自样品腔的热量,这部分热量将被流动的制冷液体带走。使用O型环环绕样品室,使得制冷液体可以在O型环内流动,从而高效率地带走热量,利用电子泵和重力的作用,使得制冷的液体流动,与样品腔产生热交换从而带走热量,而在这个过程中,细胞始终安全地放置于独立的光学腔,不受外部热量的影响。如果室温下使用高数值孔径的物镜,就必须对物镜和所观察的样品室进行热隔离或对物镜制冷 工作:细胞放置于载玻片上,然后置入到特殊的封闭型细胞培养皿中。 细胞培养系统冷却器配件不同的配置方案方案一:底部带制冷管的样品室,5型不镀膜的微通道盖片,50盖玻片,30个垫圈(样品室具有加热和制冷能力时使用) 方案二:30mm孔径的样品室底部带有制冷管, 5型非镀膜微通道盖片,50盖玻片,30个垫圈 方案三: 仅仅出售样品室的制冷适配器,用于对样品进行额外制冷。 物镜制冷套圈 物镜制冷套圈用于对物镜的制冷,制冷液体(比如冰水)在套圈内流过后,带走物镜的热量。需要指出的是对物镜的制冷远远比对物镜加热困难,这是因为物镜的柱面和制冷套圈的接触上,无法做到较高效率的热传导。 细胞培养系统冷却器配件由中国领先的进口精密仪器和实验室仪器旗舰型服务商-孚光精仪进口销售!孚光精仪精通光学,服务科学,欢迎垂询!孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商,产品技术和性能保持全球领先,拥有包括培养皿制冷器在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类,世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系,确保每个一产品是用户满意的完美产品。我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库,可在下单后12小时内从国外直接空运发货,我们位于天津保税区的进口公司众邦企业(天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。更多关于培养皿制冷器价格等诸多信息,孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来,了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取!
  • 细胞培养系统冷却器配件
    细胞培养系统冷却器配件和欧洲进口的培养系统冷却器,包含制冷型的培养皿,是封闭的制冷型细胞培养系统,可对物镜制冷,也可以对培养皿封闭隔离温度,是理想的控温器。 细胞培养系统冷却器配件提供一种可灌注层流的培养皿,细胞培养系统控温器,上层玻璃去除来自样品腔的热量,这部分热量将被流动的制冷液体带走。使用O型环环绕样品室,使得制冷液体可以在O型环内流动,从而高效率地带走热量,利用电子泵和重力的作用,使得制冷的液体流动,与样品腔产生热交换从而带走热量,而在这个过程中,细胞始终安全地放置于独立的光学腔,不受外部热量的影响。 如果室温下使用高数值孔径的物镜,就必须对物镜和所观察的样品室进行热隔离或对物镜制冷 工作:细胞放置于载玻片上,然后置入到特殊的封闭型细胞培养皿中。 细胞培养系统冷却器配件不同的配置方案方案一:底部带制冷管的样品室,5型不镀膜的微通道盖片,50盖玻片,30个垫圈(样品室具有加热和制冷能力时使用) 方案二:30mm孔径的样品室底部带有制冷管, 5型非镀膜微通道盖片,50盖玻片,30个垫圈 方案三: 仅仅出售样品室的制冷适配器,用于对样品进行额外制冷。 物镜制冷套圈用于对物镜的制冷,制冷液体(比如冰水)在套圈内流过后,带走物镜的热量。需要指出的是对物镜的制冷远远比对物镜加热困难,这是因为物镜的柱面和制冷套圈的接触上,无法做到较高效率的热传导。 孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商,产品技术和性能保持全球领先,拥有包括培养皿制冷器在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类,世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系,确保每个一产品是用户满意的完美产品。 我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库,可在下单后12小时内从国外直接空运发货,我们位于天津保税区的进口公司众邦企业(天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。 更多关于培养皿制冷器价格等诸多信息,孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来,了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取!
  • 细胞趋化载玻片 80326 80322 80328
    趋化性(Chemotaxis,亦被称为化学趋向性)是趋向性的一种,指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要,细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方,或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中,趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动,而负趋化性则相反。 μ-Slide Chemotaxis 3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应,例如淋巴细胞,在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。? 可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验;? 3D的环境更好的模拟体内条件;? 趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立;? 线性浓度梯度可维持长达48小时;? 可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验;? 可进行细胞实时成像观察;? 实验可重复性 基本原理: 搭配微量分注器使用于两侧60 μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度,此时嵌入在储液槽中间观察管道基质胶中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。实验流程: 应用:? 中性粒细胞,淋巴细胞和单核细胞的趋化性试验;? 肿瘤细胞和内皮细胞在ECM胶中的3D趋化性试验;? 快速或缓慢迁移细胞的趋化性试验;? Cell-to-cell趋化性试验(侵袭试验) 技术特征:? Chamber的几何特征适于3D胶中的细胞;? 可于同一玻片上同时进行三组平行实验;? 即时可用,不需进行组装; ? 有字母和数字标记的小室和储液槽实验步骤 1 ) 实验准备 2)显微视频观察3 ) 数据结果分析 有配套的数据分析可供选择:趋化性成像分析–WimTaxis基于网页的定量成像分析软件,可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞的3D趋化性试验,快速得到结果。 货号产品名称规格(个/盒)80326μ-Slide 细胞趋化载玻片,ibiTreat底部处理1080322μ-Slide 细胞趋化载玻片,Collagen IV底部处理1080328 细胞趋化可粘载玻片10
  • SPY505活细胞DNA荧光探针
    SPY505活细胞DNA荧光探针介绍:是一种亮绿色、荧光、无毒、细胞通透性和高度特异性的活细胞DNA探针,用于细胞核和DNA的荧光成像。包装:产品包含1瓶冻干形式的SPY505-DNA,允许制备50 ul 1000x DMSO原液(100次染色*)。分类: SPY探针,SPY505探针SPY505-DNA是基于我们的SPYTM染料系列的亮绿色无毒活细胞核染色剂。其优化的结构允许在活细胞和固定细胞中快速标记DNA,具有高特异性和极低背景。SPY505-DNA染色活细胞或固定细胞的细胞核,不需要基因操作或荧光蛋白的过度表达。其吸光度和发射量与荧光素或Alexa488TM相似。SPY505-DNA可与SPY555, SPY595, SPY650, SPY700, SiR, RFP或mcherry进行多色成像。SPY505-DNA可以用标准荧光素(FITC)或YFP滤片组成像。它可用于活的或固定的细胞和组织的宽视野、共聚焦、SIM或STED成像。探针数量允许100次染色实验(*根据以下条件:0.5 ml染色液/ 1倍探针浓度的染色实验。通过减少染色液体积或探针浓度可进一步增加 染色实验次数。) 探针特性:最大吸光度λ: abs 512 nm荧光最大λ :fl 531 nm对固定细胞有效? :是的,PFA和甲醇探头数量 :100个染色*荧光寿命 :4.0 nsSTED损耗波长: 660 nm装运:室温储存:-20°C
  • ibidi易必迪 μ-Slide 细胞趋化载玻片-80326 80322 80328
    ibidi 易必迪 µ-Slide 细胞趋化载玻片-80326 80322 80328 货号产品名称规格(个/盒)80326µ-Slide 细胞趋化载玻片,ibiTreat底部处理1080322µ-Slide 细胞趋化载玻片,Collagen IV底部处理1080328细胞趋化可粘载玻片10产品描述: 趋化性(Chemotaxis,亦被称为化学趋向性)是趋向性的一种,指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要,细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方,或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中,趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动,而负趋化性则相反。µ-Slide Chemotaxis 3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应,例如淋巴细胞,在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。Ÿ 可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验;Ÿ 3D的环境更好的模拟体内条件; Ÿ 趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立;Ÿ 线性浓度梯度可维持长达48小时;Ÿ 可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验;Ÿ 可进行细胞实时成像观察;Ÿ 实验可重复性基本原理: 搭配微量分注器使用于两侧60 μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度,此时嵌入在储液槽中间观察管道基质胶中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。实验流程:应用:Ÿ 中性粒细胞,淋巴细胞和单核细胞的趋化性试验;Ÿ 肿瘤细胞和内皮细胞在ECM胶中的3D趋化性试验; Ÿ 快速或缓慢迁移细胞的趋化性试验;Ÿ Cell-to-cell趋化性试验(侵袭试验) 技术特征:Ÿ Chamber的几何特征适于3D胶中的细胞;Ÿ 可于同一玻片上同时进行三组平行实验;Ÿ 即时可用,不需进行组装; Ÿ 有字母和数字标记的小室和储液槽实验步骤 1 ) 实验准备2)显微视频观察3 ) 数据结果分析有配套的数据分析可供选择:趋化性成像分析–WimTaxis基于网页的定量成像分析软件,可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞的3D趋化性试验,快速得到结果。 产品参数: 每片实验组数3腔室之间距离18.5 mm每腔室容积120 µl带塞总高度12 mm观察区域面积2x1 mm²化学趋化剂容积60 µl底部 ibidi 标准底现场实拍:
  • 细胞培养系统冷却器
    细胞培养系统冷却器,细胞培养系统由中国领先的进口精密仪器和实验室仪器旗舰型服务商-孚光精仪进口销售!孚光精仪精通光学,服务科学,欢迎垂询!细胞培养系统工作:细胞放置于载玻片上,然后置入到特殊的封闭型细胞培养皿中细胞培养系统提供一种可灌注层流的培养皿。细胞培养系统控温器,上层玻璃去除来自样品腔的热量,这部分热量将被流动的制冷液体带走细胞培养系统冷却器使用O型环环绕样品室,使得制冷液体可以在O型环内流动,从而高效率地带走热量细胞培养系统利用电子泵和重力的作用,使得制冷的液体流动,与样品腔产生热交换从而带走热量,而在这个过程中,细胞始终安全地放置于独立的光学腔,不受外部热量的影响。细胞培养系统如果室温下使用高数值孔径的物镜,就必须对物镜和所观察的样品室进行热隔离或对物镜制冷细胞培养系统冷却器不同的配置方案方案一:细胞培养系统底部带制冷管的样品室,5型不镀膜的微通道盖片,50盖玻片,30个垫圈(样品室具有加热和制冷能力时使用)方案二:细胞培养系统0mm孔径的样品室底部带有制冷管, 5型非镀膜微通道盖片,50盖玻片,30个垫圈方案三:细胞培养系统仅仅出售样品室的制冷适配器,用于对样品进行额外制冷。细胞培养系统冷却器和欧洲进口的培养系统冷却器,包含制冷型的培养皿,是封闭的制冷型细胞培养系统,可对物镜制冷,也可以对培养皿封闭隔离温度,是理想的控温器
  • CellCube® 细胞培养系统
    康宁CellCube® 细胞培养系统为贴壁细胞的大规模培养提供了一种快速、简单、紧凑的方法。它的表面是组织培养处理的生长表面,利于细胞的贴壁,并不断用新鲜培养基灌注以提高细胞生产力。CellCube系统模拟体内条件的环境,并可靠地将营养物质和氧气分布在模块内的所有细胞上,具有较低的差异梯度。CellCube模块提供传统的组织培养处理表面或Corning CellBind® 表面,用于贴壁细胞的生长。产品特点:持续灌流系统快速、简单、紧凑模拟体内环境及条件可靠的营养成分及氧气分配供给贴壁细胞规模化扩增的独立生物反应器订货信息:
  • 可树脂包埋的细胞培养片
    这里介绍三种带格子图案的盖玻片,可以直接培养细胞,培养结束可以在光学显微镜或荧光显微镜下分析,找到最适合做电镜的部分记录位置,直接包埋切片,这独特的盖玻片竟能完成以上所有的步骤!最便利的一点是它的定位作用!聚酯材料,厚0.18mm,22*22mm。 三种格栅的样子分别如下:细胞培养时增殖态势良好(近似于传统的培养基)无需包被多聚赖氨酸,细胞具有较好的粘附性对电子显微镜常用的化学试剂有抗性无氧气滞留,与LR White树脂有良好的兼容性在光学、UV、荧光领域具有良好的光学特性极好的透明度受温度影响不会变形(最高耐100℃,最低液氮温度)坚硬,不会漂浮在培养基中用小刀或显微打孔器很容易操作和切割用酒精或UV可以简单消毒聚合后很容易从树脂中分离出来 应用 可用于光学显微镜、荧光显微镜、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、高压冰冻固定。 订购信息:货号产品名称规格66108-0110x10 grid of 0.1mm squares at 5 positions25个66108-0220x20 grid of 0.5mm squares25个66108-0310x10 grid of 1mm squares25个
  • 可树脂包埋的细胞培养片
    这里介绍三种带格子图案的盖玻片,可以直接培养细胞,培养结束可以在光学显微镜或荧光显微镜下分析,找到最适合做电镜的部分记录位置,直接包埋切片,这独特的盖玻片竟能完成以上所有的步骤!最便利的一点是它的定位作用!聚酯材料,厚0.18mm,22*22mm。 三种格栅的样子分别如下:细胞培养时增殖态势良好(近似于传统的培养基)无需包被多聚赖氨酸,细胞具有较好的粘附性对电子显微镜常用的化学试剂有抗性无氧气滞留,与LR White树脂有良好的兼容性在光学、UV、荧光领域具有良好的光学特性极好的透明度受温度影响不会变形(最高耐100℃,最低液氮温度)坚硬,不会漂浮在培养基中用小刀或显微打孔器很容易操作和切割用酒精或UV可以简单消毒聚合后很容易从树脂中分离出来 应用 可用于光学显微镜、荧光显微镜、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、高压冰冻固定。 订购信息:货号产品名称规格66108-0110x10 grid of 0.1mm squares at 5 positions25个66108-0220x20 grid of 0.5mm squares25个66108-0310x10 grid of 1mm squares25个
  • 上海晶安3mm8mm10mm24mm圆形细胞爬片 免疫荧光用玻璃片 共聚焦细胞爬片
    上海晶安生物一步法细胞爬片采用优质的玻片制成,厚度均为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。先进的玻片表面处理技术(TC处理→强吸附力)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。爬片常用的规格:圆形(24mm、20mm、14mm、8mm、3mm)方形(24*24mm、14*14mm、10*10mm)。双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源 货号品名尺寸处理灭菌规格J060016孔板配套圆形细胞爬片24mmTC处理伽马射线100片/盒,10盒/箱J1200112孔板配套圆形细胞爬片20mmTC处理伽马射线100片/盒,10盒/箱J2400124孔板配套圆形细胞爬片14mmTC处理伽马射线100片/盒,10盒/箱J4800148孔板配套圆形细胞爬片8mmTC处理伽马射线100片/盒,10盒/箱J9600196孔板配套圆形细胞爬片3mmTC处理伽马射线100片/盒,10盒/箱J060036孔板配套方形细胞爬片24*24mmTC处理伽马射线100片/盒,10盒/箱J1200312孔板配套方形细胞爬片14*14mmTC处理伽马射线100片/盒,10盒/箱J2400324孔板配套方形细胞爬片10*10mmTC处理伽马射线100片/盒,10盒/箱J060026孔板配套圆形细胞爬片24mm多聚赖氨酸包被伽马射线20片/盒,10盒/箱J1200212孔板配套圆形细胞爬片20mm多聚赖氨酸包被伽马射线20片/盒,10盒/箱J2400224孔板配套圆形细胞爬片14mm多聚赖氨酸包被伽马射线20片/盒,10盒/箱J4800248孔板配套圆形细胞爬片8mm多聚赖氨酸包被伽马射线20片/盒,10盒/箱注:公司可以定制任何规格细胞爬片
  • 全内反射荧光显微镜配件
    全内反射荧光显微镜配件基于奥林巴斯IX71和IX81配置可在用户现有的显微镜基础上升级,又称为TIRF荧光显微镜或显微镜,具有比共聚焦显微镜更佳的分辨率。TIRF荧光显微镜特色 提供完全集成的活细胞成像方案并具有强大的配置灵活性---节省您的时间 囊泡释放和输送(Vesicle release and transport) 神经突触中神经传递物质释放和摄取(Neurotransmitter release and uptake at synapses) 细胞粘附研究(Cell focal adhesion) 细胞迁移(Cell migration)全内反射荧光显微镜配件特色 节省开支 把现有显微镜改造成适合大视场和TIRF使用的成像平台 ---升级您的系统 全面观察细胞膜和预膜间的动态过程 细胞内吞和外排过程(Process of endo-and excocytosis)蛋白质囊泡相互作用(Protein-vesicle interactions) 膜蛋白分子动力研究(Study of membrane protein dynamics) 细胞间交互作用的蛋白质动力研究 单分子荧光动力学(Dynamics of single molecule fluorescence)全内反射荧光显微镜配件: 1.光源; 2.widefield成像和共聚焦成像的转换:可通过双目目镜或相机直接观察共聚焦图像, 3.自动滤波片转换器:自动8位滤波片转换,用于共聚焦成像 4.显微镜兼容接口:可与所有的正置或倒置荧光显微镜衔接 组成系统;TIRF荧光显微镜系统组成: 1.CCD相机,可以选用世界上主流的CCD相机,比如Photometrics, Princeton Instruments, Cooke,Hamamatsu 等品牌; 2.FRAP功能器件 3.成像软件:3D软件包分析共聚焦图像。孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商,产品技术和性能保持全球领先,拥有包括凝胶成像仪在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类,世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系,确保每个一产品是用户满意的完美产品。我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库,可在下单后12小时内从国外直接空运发货,我们位于天津保税区的进口公司众邦企业(天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。全内反射荧光显微镜,TIRF荧光显微镜由中国领先的进口精密仪器和实验室仪器旗舰型服务商-孚光精仪进口销售!关于更多荧光显微镜价格等方面的信息,孚光精仪精通光学,服务科学,欢迎垂询!
  • 爱必信 6孔板方形细胞爬片(24*24mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:6孔板方形细胞爬片(24*24mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:24*24mm形状:方形适用器皿:6孔板、35mm皿使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳!产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7030 6孔板方形细胞爬片(24*24mm) 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 24孔板方形细胞爬片(10*10mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:24孔板方形细胞爬片(10*10mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:10*10mm形状:方形适用器皿:24孔板使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳! 产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7032 24孔板方形细胞爬片(10*10mm) 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 上海晶安玻璃底35mm共聚焦细胞培养皿 玻底直径10mm14mm20mm荧光显微镜玻底微孔小皿
    概况和特点:标准细胞培养皿、板和高质量玻璃底的结合。革新设计提供了一个独立、平整的底部。在体外培养环境下,为高分辨率显微镜提供更清晰的视野。共聚焦培养皿由高质量的聚苯乙烯和高透明度硼硅酸盐玻璃制成。具有高光学性能的玻璃材料保证了底部的平整度,从而避免了光的去偏振化。高透明度硼硅酸盐玻璃,玻璃底厚度:0.17mm+-0.02mm,超平界面。应用范围: 相差显微镜 荧光显微镜 激光共聚焦显微镜 活细胞成像 相差干涉显微镜 激光发射显微镜 荧光原位杂交技术(FISH)目录编号玻底直径形状共聚焦器皿表面处理灭菌包装规格J4010110mm圆形35mm皿TC处理伽马辐照10个/包,100个/盒J4014114mm圆形35mm皿10个/包,100个/盒J4020120mm圆形35mm皿10个/包,100个/盒J4020420mm圆形四分格共聚焦皿10个/包,100个/盒
  • 爱必信 12孔板方形细胞爬片(15*15mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:12孔板方形细胞爬片(15*15mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:15*15mm形状:方形适用器皿:12孔板使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳! 产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7031 12孔板方形细胞爬片(15*15mm) 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • SiR活细胞溶酶体试剂盒
    SiR活细胞溶酶体试剂盒SiR溶酶体是一种荧光,细胞渗透性和高度特异性的溶酶体活细胞探针。包装:试剂盒包含50 nmol SiR溶酶体和1 umol维拉帕米分类: 生物成像探针,产品,SiR探针介绍:SiR溶酶体基于组织蛋白酶D结合天然产物胃蛋白酶抑制剂A。SiR溶酶体具有荧光性、细胞渗透性和对溶酶体的高度特异性。SiR溶酶体染色在ilve细胞溶酶体不需要基因操作或过度表达。它在远红光中的发射最大限度地降低了光毒性和样品的自身荧光。SiR溶酶体与GFP和/或m-cherry荧光蛋白相容。它可以用标准的Cy5滤光器成像。SiR溶酶体可用于活细胞和组织的宽视野、共聚焦、SIM或STED成像。探针数量允许50 - 200个染色实验。*基于以下条件:0.5 - 1ml染色液/ 0.5 - 1um探针浓度的染色实验。染色实验的数量可以通过减少体积或探针浓度来进一步增加。Sir探针的染色效率因细胞类型和/或生物体而异。观察到弱染色的一个主要原因是样品中流出泵的活性。加入广谱外排泵抑制剂,如维拉帕米,一般对信号强度有积极影响。维拉帕米使用指南如果您的样品荧光信号较弱,建议在维拉帕米存在的情况下重复染色。将管中的内容物溶解在100 μl DMSO中,制备10 mM(1000倍)的原液。将Verapamil DMSO原液添加到最终浓度为10 μM的染色液中,按照SiR探针的指示培养细胞或样品(详细染色方案请参考SiR探针的数据表)。重要提示:维拉帕米不是Spirochrome产品,每笔订单都是免费添加的。上述条件是一个建议的起点,因为维拉帕米的效果可能因所使用的细胞类型或生物体而异。为了优化弱染色样品的染色效率,需要进行不同浓度的维拉帕米和SiR-probe的小规模实验。作为一种外排泵抑制剂和钙通道抑制剂,维拉帕米可能对活样品有副作用。
  • 上海晶安96孔激光共聚焦专用培养板 活细胞成像用6孔12孔24孔玻璃底培养板 黑色避光荧光玻底板
    概况和特点:标准细胞培养皿、板和高质量玻璃底的结合。革新设计提供了一个独立、平整的底部。在体外培养环境下,为高分辨率显微镜提供更清晰的视野。共聚焦培养板由高质量的聚苯乙烯和高透明度硼硅酸盐玻璃制成。具有高光学性能的玻璃材料保证了底部的平整度,从而避免了光的去偏振化。高透明度硼硅酸盐玻璃,玻璃底厚度:0.17mm+-0.02mm,超平界面。应用范围: 相差显微镜 荧光显微镜 激光共聚焦显微镜 活细胞成像 相差干涉显微镜 激光发射显微镜 荧光原位杂交技术(FISH)目录编号玻底直径形状共聚焦器皿表面处理灭菌包装规格J04061玻璃底培养板6孔玻璃底培养板TC处理伽马辐照1个/包,5个/盒J04121玻璃底培养板12孔玻璃底培养板1个/包,5个/盒J04241玻璃底培养板24孔玻璃底培养板1个/包,5个/盒J04961玻璃底培养板96孔玻璃底培养板1个/包,5个/盒J04384玻璃底培养板384孔玻璃底培养板1个/包,5个/盒
  • 华龛生物 细胞外泌体
    外泌体(Exosomes)是细胞外囊泡的一种,粒径大小在 30-150nm。目前主要应用于疾病治疗、药物载体、疾病诊断等。• 华龛生物生产的3D ExoTrix细胞外泌体产品在3D仿生培养环境中获得,质量高,产量大• 采用自动化、规模化、标准化的3D FloTrix® 干细胞大规模扩增培养工艺实现封闭式培养、自动化收集,单批次可实现1013个外泌体收获,同时避免了人工操作增加染菌风险• 外泌体高表达TSG101、CD81和CD63,电镜结果显示外泌体结构完整,为经典外泌体结构
  • 华龛生物 细胞外泌体
    外泌体(Exosomes)是细胞外囊泡的一种,粒径大小在 30-150nm。目前主要应用于疾病治疗、药物载体、疾病诊断等。• 华龛生物生产的3D ExoTrix细胞外泌体产品在3D仿生培养环境中获得,质量高,产量大• 采用自动化、规模化、标准化的3D FloTrix® 干细胞大规模扩增培养工艺实现封闭式培养、自动化收集,单批次可实现1013个外泌体收获,同时避免了人工操作增加染菌风险• 外泌体高表达TSG101、CD81和CD63,电镜结果显示外泌体结构完整,为经典外泌体结构
  • Thermanox塑料细胞培养片
    Thermanox or TMX Coverslips,圆形细胞培养用塑片和方形细胞培养用塑片均来自NUNC公司(现在依旧被收购)。该培养片由特殊塑料(聚烯烃的聚合体)制造,能抵抗很多种化合物的浸蚀;对乙醇、乙醛、碳氢化合物、稀酸(10%)、稀碱(2%)均不反应;对于氯化碳氢化合物部分抵抗;对于浓酸和浓碱不抵抗。此塑料具有延展性、透明,用切片机可以切(包埋细胞使用);耐高温(temperature range –70oC to +150oC)。塑片只有一面经过特殊处理(朝着包装商标的这面)。可以用灭菌剪刀裁出任意形状。用灭菌镊子夹取,注意刮擦,请拿取塑片边缘;可以用镊子弯曲塑片的一角形成拿取把手。l 平整的表面l 0.2mm厚l 与常用溶剂不反应l 安全、拿取方便l 有自身荧光l 可经受20分钟的120°C湿热或者干热灭菌订购信息:货号产品名称规格72274-0110.5x22mm Thermanox 方形细胞培养塑片100/包72274-0510.5x22mm Thermanox(推荐与NUNC的8孔板配套用)500/包7227022x60mm Thermanox方形细胞培养塑片(174942)100/包7227122x60mm Thermanox (推荐与NUNC的4孔板配套用)500/包7227224x30mm Thermanox方形细胞培养塑片100/包7227324x30mm Thermanox500/包7228013mm Round Thermanox,13mm圆形细胞培养塑片(174950)100/包7228113mm Round Thermanox (推荐与NUNC的24孔板配套用)500/包72275-0115mm Round Thermanox,15mm圆形细胞培养塑片100/包72275-0515mm Round Thermanox 500/包7228222mm Round Thermanox,22mm圆形细胞培养塑片(174977)100/包7228322mm Round Thermanox500/包7228525mm Round Thermanox,25mm圆形细胞培养塑片100/包7228625mm Round Thermanox (推荐与NUNC的6孔板配套用)500/包
  • 爱必信 48孔板圆形细胞爬片(直径8mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:48孔板圆形细胞爬片(直径8mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:φ8mm形状:圆形适用器皿:48孔板使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳!产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7028 48孔板圆形细胞爬片(直径8mm) 100片/包 400.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 24孔板圆形细胞爬片(直径14mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:24孔板圆形细胞爬片(直径14mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:φ14mm形状:圆形适用器皿:24孔板使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳! 产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7027 24孔板圆形细胞爬片(直径14mm) 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • SiR活细胞微管蛋白试剂盒
    SiR微管蛋白试剂盒SiR-tubulin是一种具有荧光性、细胞通透性和高度特异性的微管探针包装:试剂盒含50 nmol SiR-tubulin和1 umol维拉帕米分类:细胞骨架探针,生物成像探针,产品,SiR探针介绍:SiR-tubulin基于微管结合药物多烯紫杉醇。SiR-tubulin具有荧光性、细胞通透性和对微管的高度特异性。Sir-tubulin染色内源性微管不需要基因操作或过度表达。它在远红光中的发射最大限度地降低了光毒性和样品的自身荧光。SiR-tubulin与GFP和/或m-cherry荧光蛋白兼容。它可以用标准的Cy5滤光器成像。sir -微管蛋白可用于活细胞和组织的宽视野、共聚焦、SIM或STED成像。探针数量允许50 - 200个染色实验。*基于以下条件:0.5 - 1ml染色液/ 0.5 - 1um探针浓度的染色实验。染色实验的数量可以通过减少体积或探针浓度来进一步增加。备注:Sir探针的染色效率因细胞类型和/或生物体而异。观察到弱染色的一个主要原因是样品中流出泵的活性。加入广谱外排泵抑制剂,如维拉帕米,一般对信号强度有积极影响。维拉帕米使用指南如果您的样品荧光信号较弱,建议在维拉帕米存在的情况下重复染色。将管中的内容物溶解在100 μl DMSO中,制备10 mM(1000倍)的原液。将Verapamil DMSO原液添加到最终浓度为10 μM的染色液中,按照SiR探针的指示培养细胞或样品(详细染色方案请参考SiR探针的数据表)。重要提示:维拉帕米不是Spirochrome产品,每笔订单都是免费添加的。上述条件是一个建议的起点,因为维拉帕米的效果可能因所使用的细胞类型或生物体而异。为了优化弱染色样品的染色效率,需要进行不同浓度的维拉帕米和SiR-probe的小规模实验。作为一种外排泵抑制剂和钙通道抑制剂,维拉帕米可能对活样品有副作用。
  • 多光谱显微镜成像系统配件
    多光谱显微镜成像系统配件是美国进口多光谱显微镜,是一种具有美国专利的基于声光可调谐滤波片技术是目前光谱分辨率和光谱转换速度最高的技术和显微多光谱成像系统。多光谱显微镜成像系统配件非常适合容量高,数量大的荧光的研究,光谱反射和透射成像技术是生命科学不可多得的科研工具,而多光谱细胞成像系统的使用对象范围从活细胞到整个动物体多光谱显微镜成像系统配件参数 光谱范围 450-800nn光谱分辨率 1.5nm(450nm波段处), 3nm( 800nm波段处), 每个中心波长处可变波带外滤光能力1000:1输出光线形偏振系统总体效率50nm-800nm内约为30℅转换速度<100微秒图像质量可达衍射极限数据接口USB 2.0应用软件图像采集和高光谱图像分析软件操作系统Windows XP多光谱显微成像系统和欧洲进口多光谱细胞成像系统,也是光谱分辨率和光谱转换速度最高的多光谱成像系统。孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商,产品技术和性能保持全球领先,拥有包括凝胶成像仪在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类,世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系,确保每个一产品是用户满意的完美产品。我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库,可在下单后12小时内从国外直接空运发货,我们位于天津保税区的进口公司众邦企业(天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。多光谱显微成像系统,多光谱细胞成像系统由中国领先的进口精密仪器和实验室仪器旗舰型服务商-孚光精仪进口销售!孚光精仪精通光学,服务科学,欢迎垂询!
  • 爱必信 12孔板圆形细胞爬片(直径20mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:12孔板圆形细胞爬片(直径20mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:φ20mm形状:圆形适用器皿:12孔板使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳! 产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7026 12孔板圆形细胞爬片(直径20mm) 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 6孔板圆形细胞爬片(直径24mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:6孔板圆形细胞爬片(直径24mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:φ24mm形状:圆形适用器皿:6孔板、35mm皿使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳! 产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7025 6孔板圆形细胞爬片(直径24mm) 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
  • 爱必信 96孔板圆形细胞爬片(直径3mm) 爬片
    "公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 产品描述:产品名称:96孔板圆形细胞爬片(直径3mm)描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作,厚度为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术(TC处理→超强吸附)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格:圆形(φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm)方形(φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm).2、WHB细胞爬片双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸:φ3mm形状:圆形适用器皿:96孔板使用方法: 1、在超净台内,使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋,取出内置器皿后,用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内, 3、用胰酶消化好细胞,充分吹打,使之成单细胞悬液(注意:这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量) 4、种植细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时,(比如在6孔板钟放入爬片,6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分,加细胞悬液时,常常就是细胞铺满整个孔底,有时,细胞生长边集现象,就是靠近壁边缘细胞密度要高一些,这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少),比较好的做法是,将爬片放入孔内后,加细胞悬液时,只滴到爬片上,一直滴到液体布满整个爬片,但又不易溢出爬片边缘,放到培养箱里,等细胞贴壁后,取出,再滴加培养基布满整个孔底,继续培养,这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上,之后加任何试剂,都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体,直到细胞被液体淹没,尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外! 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片,有多层包装,在超净台无菌状态下打开包装,未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷,请勿用手触摸,以免效果不佳!产品信息订购: 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7029 96孔板圆形细胞爬片(直径3mm) 100片/包 500.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "
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