样品台样品加热台

样品台系统由机械转动装置、衬底加热器（含样品托）、挡板和束流规四部分构成。机械转动装置由超高真空专用配件构成，可使样品台绕中轴线做平面内转动和一定范围内的连续上下平移。这就中分保证了样品的顺利传输和样品生长位置的调整。在生长过程中，还可以用马达驱动样品台做面内连续转动来保证成膜的均匀性。衬底加热器一般由耐高温且不易分解的高纯钽片或石墨片构成。样品托的材料为高纯钼，可以加热到1000度以上。温度的测量也是通过钨铼热电偶来实现的，由于热电偶测量的温度并不是样品表面的实际温度，所以还需要高温温度计来校正。温度的精确控制是通过PID控温系统来实现的。挡板是用来精确控制时间和实现一些其它功能的，他也是有高纯钽片制成的。束流规是一种具有保护罩的离子规，主要来测量固体源的束流

打算买台7696A样品制备工作台作为GC和GCMS的样品处理用，不知道好用吗？有人使用过吗？自动化制备样品和标样 7696A样品制备工作台通过结合简易直观的软件和硬件的自动化操作，为客户提供更高分析通量的服务。此外，7696A可减少每个样品的消耗，因为其只消耗少量的试剂和溶剂，会产生更少的废弃物，而且除了样品瓶，它不需要其他玻璃容器。7696A还可降低实验室工作人员暴露在化学品中的危害，减少工作场所的潜在危害。稀释/移取/定容添加（标样和试剂等）加热（反应加热，衍生化加热）混合——涡旋样品盘加热——50位样品瓶样品盘Peltier冷却——50位样品瓶易于使用的专用样品前处理软件液/液萃取稀释/移取/定容添加（标样和试剂等）加热（反应加热，衍生化加热）混合——涡旋样品盘加热——50位样品瓶样品盘Peltier冷却——50位样品瓶易于使用的专用样品前处理软件液/液萃取

最近在调研F20透射电镜加热台和拉伸台，请各位大侠针对这两种样品台的功能及使用过程种存在的问题给出一些建议！在此多谢了！

公司有意购买一台钨灯丝电镜。请各位高手帮忙分析下SEM手动样品台和马达样品台优缺点，具体在考察设备期间应如何选择。多谢。

重金属检测，消解样品方法包括：湿法消解，干法消解，微波消解，那消解完全的样品是什么状态?我在一次湿法消解中用到了硫酸，硝酸，硝酸-高氯酸，在电炉上加热的，最终得到的是固体，我感觉不对。是不是温度太高了，又放在电热板上加热，得到的溶液，但一放凉就有结晶，液固态共存，这是怎么回事？是没赶完酸吗？

JSM扫描电镜样品台落入样品仓了，怎么办，会有影响吗

从网上看到理学的一款荧光仪器用的是r-θ样品台,在这一样品台是,r和θ分别代表仪器中的哪一部分,θ是不是指测角仪?请专家指导谢谢!

1放样品放到样品台却看不到2.如图右下方红色所示，样品台无法升降，正常时候，红色标记是绿色的请问这种情况怎么解决呀？谢谢解答[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102092155194837_6974_5192605_3.png[/img]

[color=#00008B] 现在有的电镜的样品台有十几个厘米，有必要选择这么大的样品台？ 感觉可能会导致找点困难？同时真空建立也困难 请专家释疑阿，谢谢[/color]

我这边有一台Bruker D8 Advance，配了自动进样器。最近频繁出的故障是样品台测试后无法降下去，后续机械臂就无法操作，然后仪器初始化也不行，显示错误Sample lift at top 和Sample lift at bottom都有红叉。我们需要关机，然后手动把样品台移动到最下端，再开机，然后就可以初始化。这样勉强能测几个样品，但这也不是长久之计。想问下你这边有没有过这样的经历或建议。样品台的电机应该没问题，如果坏了应该无法手动把样品台拉下去。

TEM原位拉伸样品台都是非标（标准3mm）的吗？自己改装成标准的行么？这样制样做实验方便啊

为什么同样的样品，在同一个样品台上，不同位置，噪点相差好大，左移动到样品台左边的样品，噪点好大，亮度突然降低好多，这个是怎么回事？

一台电脑 连接2台gc2台gc可以同时跑样品吗？

国产和进口横向加热平台石墨管的性能比较　王芬 钟永聪 王海燕 倪桦来源：国家城市供水水质监测网成立十周年科技论文集摘 要：通过对PE公司的THGA石墨管与国家地质实验测试中心研制的高灵敏度横向加热平台石墨管性能的比较，表明后者的石墨管的性能优良并有更大性价比，完全可以替代进口。 关键词：石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光度法、石墨管、性能、性价比。 1.引言 目前许多国内城镇给排水系统的水质监测站都配置了国外优秀品睥的石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]用于检测水中的痕量金属元素含量。在使用石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]进行检测时要消耗大量的石墨管但原装进口石墨管一般都比较昂贵，因此寻找国产石墨管．减少测定时的消耗，都是大家非常关心的问题。本文作者用美国PE公司的5100ZL石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]，对PE公司的THGA石墨管与国家地质实验测试中心研制的高灵敏度横了 加热平台石墨管作了比较，结果表明国家地质实验测试中心研制的高灵敏度横向加热平台石墨管的性能可与PE公司的THGA石墨管相媲美，其性价比甚至大大优于PE公司的THQA石墨管一完全可以替代进口。 2、实验部分 2．1实验方法 本文选择原子化温度低的铅和原子化温度高的钴、镍作待测元素。测定铅、钴时,由自动进样器进样15μl： 基体改进剂5μl。测定镍时．由自动进样器进样20μl：2．2仪器及试剂 美国PE公司的5100zl石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]；带PE软件的工作站；AS-71自动进样器 铅、钴、镍空心阴极灯；PE公司的THGA石墨管(用PE tube表示)；国家地质实验测试中心研制的高灵敏横向加热平台石墨管(用YY3 tube表示)；99．99％氩气；大连化学物理研究所的除氧管。 国家标准物质研究中心提供的铅、钴、镍单元素标准溶液，1000ug/ml，根据需要配成使用溶液，保持1%HNO3(v／v)酸度；铅的基体改进剂(1%NH4H2PO4+0.1%HNa2HPO4)；钴的基体改进剂(0.3％Mg(NO3)2)；二次蒸馏水。2．3仪器的工作条件仪器的工作条件见下表1。仪器的工作条件表（表1）元素 波长(nm) 狭缝(nm) 灯电流(mA) 程序升温过程 温度℃ 升温时间(s) 保持时间(s) 铅 283.3 0.7 10 干燥阶段1 110 1 30 干燥阶段2 130 15 10 灰化阶段 850 10 20 原子化阶段 1500 0 3 清除阶段 2000 1 2 钴 242.5 0.2 30 干燥阶段1 110 1 30 干燥阶段2 130 15 10 灰化阶段 1400 10 10 原子化阶段 2400 0 4 清除阶段 2500 1 2 镍 232.0 0.2 25 干燥阶段1 110 1 30 干燥阶段2 130 15 10 灰化阶段 1100 10 10 原子化阶段 2300 0 5 清除阶段 2500 1 2 3、结果3．1灵敏度比较分别用不同的石墨管制作待测元素的标准曲线，求得其特征质量mo(pg/0.0044A)，见表2。不同石墨管的特征质量mo(pg/0.0044A)(表2)石墨管 铅 钴 镍 PE tube 33.2 27.5 23.6 YY3 tube 23.1 13.2 18.3 3．2精密度试验及石墨管性能稳定性比较 分别用不同的石墨管测定高低两个浓度的待测元素配制样10次．得出其标准偏差和相对标准偏差，见表3。海口监测站自2002年1月起开始使用YY3 tube石墨管，实践证明YY3 tube石墨管性能稳定，每支石墨管的灵敏度、精密度、寿命有很好一致性，与PE tube石墨管的一致性相当。并且每支石墨管在其寿命期的灵敏度、精密度都有很好的稳定性。在其寿命未期灵敏度、精密度明显改变以便及时换石墨管，这样可以防止石墨管在运行时断裂而损坏石墨锥。不同石墨管的精密度项目 标准偏差（SD μg/l) 相对标准偏差（%RSD） 标准偏差（SD μg/l) 相对标准偏差（%RSD） 铅 样品含量（μg/l） 5.00 25.0 PE tube 0.17 3.07 0.13 0.51 YY3 tube 0.14 2.53 0.12 0.47 钴 样品含量（μg/l） 5.00 20.0 PE tube 0.36 4.53 0.45 1.91 YY3 tube 0.37 4.65 0.46 1.95 镍 样品含量（μg/l） 10.0 30.0 PE tube 0.59 5.62 0.95 3.00 YY3 tube 0.29 2.76 　 2.49 　3.4不同石墨管的寿命 以相同的仪器条件测水样品中铅含量，统计5支石墨管的平均寿命，见表4石墨管 PE tube YY3 tube 寿命(次数） 406 819 3.5不同石墨管的价格石墨管 PE tube YY3 tube 价格（元/支） 1393 265 4.结论 通过比较，表明国家地质实验测试中心研制的高灵敏度磺向加热平台石墨管的性能可与PE公司的THGA一手相媲美，其性价比甚至大大优于PE公司的THGA石墨管，完全可以替代进口。国家地质实验测试中心除可提供高灵敏度横向加热平台石墨管外，还提供其它类型的石墨管．各监测站可根据自已的石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]光谱仪类型选择使用不同类型的石墨管。

大家好，使用高温原位XRD的同仁知道，热台的加热元件是耗材；而国外的原装加热元件需要1万多，使用寿命有限；鉴于此，我们自己设计加工了加热元件，其功能满足测试需求，可替代原装加热元件，而且价格实惠；感兴趣的同仁，可以私信联系。~~

请问取样时样品台掉落，如何开仓处理，需要维修的话费用大概多少

请教如果用扫描要看叶片的断面怎么把样品固定在样品台上啊?[em09509]

我们在工作中经常用到火花直读光谱进行快速分析,可是所用到的产品尺寸都很小,很难切割成直径16mm以上(通常只有5mm),有人说过可以用特殊的火花\样品台来实现,有这种成功的例子吗,能介绍一下吗?谢谢

有没有用过H800的加热台的高手啊?小弟有个加热台,但不知如何使用,请指点一下哈.那个热反射光阑如何使用,怎么装,装到哪里?按照操作手册,还有一个耐热密封圈要装到电镜里面,如何装进去?那个密封圈有多大?我怎么只有一个小的密封圈,好象是用到加热台上的.加热台的最高温度为800度,我想要加热到525度,在525度下,保温时间可以达到多长?如果保温时间比较长,电镜会出现什么问题?就这些小问题,请了解的高手指点一下!

我是做地表水及废水类的汞、砷、硒样。前处理也是根据 水和废水监测分析方法第四版 来做的。但是书上对消解样品时的状态写得不是太清楚。整个过程我先用硝酸+高氯酸（1:1）消解，书上说到冒白烟为止，但是白烟是个什么状态？后面加盐酸（1:1），到黄褐色烟尽为止。我试过，但是，消解后的样品始终还是有酸度的，而且还是比较高，这种状态正常吗？如果正常，那留下来的又是什么？然后就是消解后的样品如何处理，还是按照书上说的20ml消解后样品加3ml盐酸？

电镜样品台上喷金后的金膜怎么去除，样品台多次喷金后，表面会有一层金膜，请问有什么方法可以去除？

硅胶用什么可以固定在电镜的样品台上，样品台为Cu,Zn底座，我用双面胶粘不牢。

1、样品台定位不好，转动时很（非常）涩，经常定位不准确，需要往返多次，才能到位。2、定位时，传输样品盒的托（具体怎么描述不清楚），与整个平面比较，高了一点。每次移动，都要蹭到。原来是怎样的，不清楚。3、整个样品台，没有防护装置，上面灰尘较多，是否是灰尘的影响？

大家好，CMA和CNAS都要求在检测报告中描述“样品状态”，我们是食品检测机构，一般写“固体”，“液体”，“颗粒”这样的描述。我也看了很多其他机构出具的报告，样品状态描述为“完好”，“符合检验要求”，“外包装完好”。请问下各位大侠，你们是怎么理解样品状态的，都怎么描述？有没有官方说法？谢谢。