芯片拾取放置系统

仪器简介：MultiNA—是通过将岛津公司先进的微芯片技术和自动化分析技术完美结合，缔造出的全新的DNA/RNA快速分析系统，与传统的琼脂糖电泳技术相比，费用更低、速度更快、灵敏度更高！简单易用的MultiNA，提供更加卓越的分析精度，使电泳分析进入新境界。MultiNA！为生命科学实验室带来突破性变革的新一代微芯片电泳系统。主要特点： 分析成本极低采用精湛工艺制作的可重复利用的微芯片使消耗品费用在为减少,与琼脂糖凝胶电泳相比,运行成本更低。 分析速度快高速自动化分析，分析顺序表中一次最多可设定120个分析循环，可承载4枚微芯片平行样品前处理，顺序电泳分析，最快分析循环仅75秒。 高灵敏度检测采用LED激发的荧光检测器，达到比溴化乙锭染色法高出10倍以上的分析灵敏度。 分辨率高，重现性好根据样品的类型选择相应的分离缓冲液，样品与内标一起电泳，实现和保证了分析结果的可靠性和重现性。 使用简单方便控制和数据处理软件提供直观的图形界面，操作和掌控极为简单。三步操作即可完成从设置到启动的全过程。

美国 Royce AP + 全自动芯片分选系统适用芯片尺寸 : 托盘放置: 0.2 mm2 - 25 mm2载带放置 : 0.5 mm2 - 最大 17 mm2输入 : 采用载带框或兰膜环，芯片直径最大至 ?300 毫米输出 : 载带(宽度8 至 24 毫米，热封或压封)，Waffle packs 及 Gel-Paks (2"- 4")，JEDEC盘，载带框，兰膜环或特别定制放置精度 : ± 12.5 微米(重复精度）拾取原理 : 表面或顶部边缘真空拾取 (采用：Rubber, Vespel, Tungsten carbide, elastomer)可选非表面接触的 Vespel edge grip产能 : 根据不同产品，最短1.3 秒/循环

微机控制芯片弯曲试验机主要用于各种金属、非金属及复合材料的拉伸、压缩、弯曲、剪切、剥离、撕裂等力学性能指标的测试。系统采用微机闭环控制，具有宽广准确的加载速度和测力范围，对载荷、位移的测量和控制有较高的精度和灵敏度。该设备适用于金属材料、复合材料、胶粘剂、管材、型材、复合材料、石油化工、防水卷材、电线电缆、纺织、纤维、橡胶、陶瓷、食品、包装材料、土工布、薄膜、木材、纸张等制造业以及各级产品质量监督部门，同时还适用于大中专院校进行教学演示工作。试验机主机的设计具有外形美观、操作方便、性能稳定可靠的特点，无污染、噪音低、效率高。符合标准：GB 13022、GB 8808、GB 1040、GB 4850、GB 7753、GB 7754、GB 453、GB/T 17200、GB/T 16578、GB/T 7122、GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、ASTM E4、ASTM D828、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、ISO 37、JIS P8113、QB/T 2358、QB/T 1130微机控制芯片弯曲试验机技术参数：1、 规格：QJ210X2、 精度等级：0.5级3、 负荷：2500N(2500N以内力值任意换)；4、 有效测力范围：0.2/100-100 5、 试验力分辨率，负荷50万码；内外不分档，且全程分辨率不变。6、 有效试验宽度：150mm7、 有效试验空间：300mm8、 试验速度:0.01~1000mm/min（标准为300mm）9、 速度精度：示值的±0.5%以内；10、位移测量精度：示值的±0.5%以内；11、变形测量精度：示值的±0.5%以内；12、试台升降装置：快/慢两种速度控制，可点动；13、试台安全装置：电子限位保护14、试台返回：手动可以速度返回试验初始位置，自动可在试验结束后自动返回；15、超载保护：超过负荷10%时自动保护；16、电机： 200W17、尺寸：长430×宽315×高855mm18、主机重量：40kg三、公司承诺：1.购机前，我们专门派技术人员为您设计的流程和方案2.常年供应设备的易损件及耗品，确保试验机能长期使用3.购机后，将免费指派技术人员为您调试安装4.整机保修一年，产品终身维护

美国Nisene 化学/激光开封、湿法去层 Nisene是一家专注从事失效分析开封设备的美国公司，有着30多年自动开封研发制造历史。作为自动塑封开封技术的世界领导者, 可以提供全面的产品,方法和技术支持来满足所有半导体器件的开封要求.Nisene公司承诺提供创新的, 高质量的产品来满足半导体器件失效性分析领域内不断变化的需求.针对OmniEtch其独特的，专利的湿化学刻蚀技术，利用特殊的媒质材料将腐蚀液包含其中，对芯片的各个层面（主要是金属层）进行腐蚀而不相互影响，对集成电路IC（无论是个人芯片或者晶圆级），它能够很快、很精确地刻蚀芯片&mdash &mdash 一个高标准的选择。其优点表现在：1、用户可选的蚀刻化学媒介,湿刻蚀能去除金属层和多晶硅列；2、用户可选的蚀刻时间和蚀刻温度；3、可设定泵的转速（150-600 RPM）来控制蚀刻的效果；4、专有36-6载体媒介通过芯片内部通道去除下一层，蚀刻再循环使用，节省蚀刻化学剂；5、蚀刻目的非常明确到具体层，蚀刻效果非常平坦，没有斜角或圆角 ；6、没有热量或机械摩擦损坏样品，能通过石英窗口观测蚀刻过程和状况；7、设备小巧，只需很小的空间摆放,操作简单，便于清洁和维护；8、微电脑配备彩色触摸屏用户界面 ，方便设定和操作；

组织芯片-手动组织芯片仪器行业标准组织微阵列芯片可以高通量、快速分析多样本组织微阵列芯片具有的并行化—样本的可比性强、准确性高；同时实验条件保持一致，便于设置各种实验对照，实验误差小；大量缩减研究费用。可以节省时间，节省染色试剂消耗，更可以减少实验操作上所造成的误差 (因所有检体在同一玻片上) ，以及更有效率的使用得来不易的检体。而要制作一块好的组织微数组蜡块，一组操作简易，容易上手的制作工具一定是不可或缺的。病理实验室的标准组织芯片制备仪UNITMA Quick-ray (UT-06)手动式组织芯片制备仪, 具备特制钻头与预铸腊块, 是制作 TMA 的关键, 也是使用效益与制片成功率的保证 ! 是病理实验室的标准组织芯片制备仪 特制钻头坚固耐用的钻头 (puncher) , 确保长久使用,节省使用成本. 有别于其他厂商的钻头, 容易损坏, 容易破坏珍贵的组织。具有五种不同钻头，1 mm, 1.5 mm, 2.0 mm, 3.0 mm, 5.0 mm. 使用者可依样本大小取样的需求自行做更换. 无论取样或打样,能确保组织肉柱型态的成功率, 提高制片的效率.使用简易快速, 成本低预制受体蜡块(Recipient Block) UniTMA 的预制受体蜡块组织芯片核心蜡块 !UNITMA 预制蜡块 ( Quick-Ray Recipient Block ) 能维持在70℃温度下40- 60 分钟， 慢慢融化的特性能让蜡 100% 完全渗入组织，同时能让组织维持在固定位置整齐排列着. 加上取样打样的钻头锋利设计. 不会有类似其他传统方法产生的缺失, 气泡, 破损, 裂解, 折点, 组织分布不均 .. 等等问题.一般白腊只能进行过表面处理加热，只做到一部分的表面平整， 会在蜡块内部产生许多空气泡, 因此, 在大概切片30~50片后，就必须要重新做表面平整，会浪费相当多的供体组织, 至少超过50% 的损耗.传统上, 完成的受体蜡块, 在融解过程, 使用40度C, 加热超过5分钟后， 或者是温度高过40度C, 就会产生肉柱倒塌的问题. 自己做的白腊块内一定会有气泡且无法排除（除非加热时间够久，但是会出现前面的问题. 造成供体损失或者肉柱型态破损..订购组配 :Quick-Ray UT-06 手动式组织芯片制备仪, 每套包含一个 手动式组织取样器 ( puncher )五个不同尺寸的钻头 (1.0, 1.5, 2.0, 3.0, 5.0 mm )五个相对应钻头尺寸的预铸蜡块.一个 1mm 专用辅助导引盘可指定购买特定钻头尺寸及数量.TMA 相关应用领域肿瘤基因、转录和表达产物研究肿瘤疾病不同发展阶段各基因与基因表达的动态变化肿瘤疾病相关基因的验证 ,肿瘤分子诊断肿瘤治疗靶点的定位抗体和新药物的开发与筛选肿瘤治疗过程的追踪和预后检查应用 TMA 的研究方法, 包括HE 染色免疫组织化学（IHC）染色原位杂交（ISH）/ 荧光原位杂交（FISH）原位( in-situ ) PCR, RT-PCR寡核苷酸启动的原位 DNA 合成（PRINS)

人体器官芯片是2010年诞生的一项变革性生物医学新技术，人体器官芯片指的是一种在芯片上构建的器官生理微系统，它以微流控芯片为核心，通过与细胞生物学、生物材料和工程学等多种方法相结合，可以在体外模拟构建包含有多种活体细胞、功能组织界面、生物流体和机械力刺激等复杂因素的组织器官微环境，反映人体组织器官的主要结构和功能特征。它可在体外模拟人体不同组织器官的主要结构功能特征和复杂的器官间联系，用以预测人体对药物或外界不同刺激产生的反应，在生命科学和医学研究、新药研发、个性化医疗、毒性预测和生物防御等领域具有广泛应用前景。（一）功能应用 Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。 （二）性能特点Quasi Vivo 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势： 功能延展性强允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧 满足多器官共培养，细胞间的信号传递等实验要求可选择气液界面，液液界面，支架和流动方案的多样化培养方式 成像友好；易于获取样本 模拟生物力学和浓度梯度便携和易于操作，占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器 （三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。在本研究中，作者使用upcyte人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。 4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275. 医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo“芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd. 成立于2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

海思科技 吴先生 HS 10S 微组装芯片粘片机 半自动粘片机 可做点胶贴片 以及共晶粘片 综合贴片精度±5umAM-X平台是一套完整的微组装系统，其核心模块集成了高精度贴装系统，预固定系统和生产数据分析三个部分。采用微米级龙门双驱结构可方便组成在线生成系统。可搭载吸嘴加热模块、料盘/晶圆放置盘、超声模块、激光加热模块、UV点胶及固化模块、热氮及甲酸工艺保护气体模块、基低预热模块、过程监控模块、芯片倒装焊接模块。应用领域：Micro LED、miniLED阵列芯片贴片微光学芯片、显示芯片封装下一代手机上的公制03015、008004器件大型医疗设备（核心成像模块组装）光器件（激光器LD钯条组装、VCSEL、PD、LENS等组装）半导体（ MEMS器件、射频器件、微波器件和混合电路）硅芯片、GaAs芯片、体硅器件、AlGaInN等AM-X系统会实时记录每一件产品的贴装数据，可以自由灵活的查询到生产状况，同时根据动态数据进行调整贴装补偿数据，以达到理想的生产状态工作方式 桌面式手动-半自动 Z轴行程 150mm工作范围 15*80（可定制） T轴行程 手动器件尺寸范围 0.1~30mm XY轴解析度 1μ综合贴装精度 ±5μ 3σ Z轴解析度 3μXY驱动形式 步进电机+滚珠丝杆 T轴解析度 0.05°（手调） 键合力控制 20-1000g 照明系统 白色/黄色环形光源过程监控系统 可测量长度、面积

自主研发，可实现细胞空间结构排布，模拟细胞生长的流体环境和气体-液体界面环境，实现自动化培养，节省人力，减少误差和人为操作失误，并大大降低实验的复杂性。核心优势用于组织器官的自动化培养和构建可模拟细胞生长的流体环境和气-液界面环境，实现自动化培养包含：芯片流路驱动控制器、芯片培养流路系统支持细胞二氧化碳培养箱内运行

脉冲选择器/脉冲选择系统/脉冲拾取器所属类别： ? 调制器 ? 电光调制器/电光Q开关 所属品牌：美国ConOptics公司 脉冲选择器产品简介应用最广的飞秒脉冲选择系统(激光降频装置) 关键字：脉冲选择器,脉冲选择系统,脉冲拾取器,激光降频器,激光降频装置,Pulse selection,pulse picker Conoptics公 司生产的脉冲选择器，在其成熟的光电调制器产品系统上，添加了信号同步系统，此款脉冲选择器更加适合在钛宝石飞秒激光器脉冲选择中使用，也使得作为光脉冲 选择系统更加便捷——只需在相应刻度盘上选择就可达到相应脉冲选择需求，此款脉冲选择器系统就可自动快捷实现脉冲选择。此款脉冲选择器系统最可实现0-80Mhz重频可调。（此款脉冲选择器系统最高可实现0-100Mhz重频可调） 脉冲选择器重点参数： 脉冲选择器效果示意图： 分享到 : 人人网 腾讯微博 新浪微博 搜狐微博 网易微博 脉冲选择器相关产品 ConOptics低压电光调制器 激光脉冲选择器（控制电路） 用于双光子显微镜的电光调制器系统 铌酸锂(LiNbO3)电光强度调制器 铌酸锂(LiNbO3)偏振开关/偏振切换器

Dolomite 液滴微流控系统包括: 基于压力的液滴微流控系统，基于注射的液滴微流控系统，高级液滴微流控系统。其技术参数比较如下：技术参数基于压力的液滴微流控系统基于注射的液滴微流控系统高级液滴微流控系统液滴尺寸范围直径10 -150μm直径10 -250μm液滴生成速率10,000/S单分散性很好好很好泵类型无脉冲压力驱动泵超级平滑注射泵无脉冲压力驱动泵最高压力10 bar6 bar10 bar是否可独立控制流动通道否是 基于压力的液滴微流控系统*可制备直径10到150μm的单分散液滴*操作压力范围0到10 bar*良好的化学腐蚀耐受性*消除死体积和样品损失，提供无脉冲、稳定的液体流*具有快速液体转换能力，可以同时打入三种液体*Mitos压力泵可泵取高粘稠液体*模块化设计，方便扩展升级*用户可根据需求定制芯片 基于注射的液滴微流控系统*可制备直径10到250μm的单分散液滴*流速从0.1μl/min到10ml/min*良好的化学腐蚀耐受性*可选择不同几何图形、通道尺寸和表面性质的芯片*可形成水包油或油包水液滴*双柱塞系统，独立控制每个通道；可同时打入三种液体*模块化设计，可快速拆装*用户可根据需求定制芯片 高级液滴微流控系统*可制备直径10到250μm的单分散液滴*操作压力范围0到10 bar*良好的化学腐蚀耐受性*双泵系统，5流动电阻器供选择*提供无脉冲、稳定的液体流*精确控制液体流量和液滴尺寸，快速优化液滴参数*模块化设计，可快速拆装*用户可根据需求定制芯片*多种附件供选择，合适不同应用

（一）功能应用体内模型存在许多局限性：较高的实验成本、有限的吞吐量、伦理问题和遗传背景的差异。更重要的是，与人类相比，它们在药物效应和/或疾病表型方面表现出巨大的生理差异，这解释了临床试验经常失败的原因。 Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。 通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括2D、3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。 （二）性能特点Quasi Vivo 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势： 功能延展性强可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧 满足多器官共培养，细胞间的信号传递等实验要求 成像友好配备了光学窗口在顶部和底部表面，理想的实时高分辨率成像 易于获取样本直接收集样本和获取组织或液体样本 模拟生物力学和浓度梯度用于研究多种生理过程，如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等 便携和易于操作紧凑型模块化腔室结构，具有更高人体生理相关性占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器 （三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。 2) Ramachandran S, Schirmer K, Münst B, Heinz S, Ghafoory S, Wö lfl S, Simon-Keller K, Marx A, Ø ie C, Ebert M, Walles H, Braspenning J and Breitkopf-Heinlein K (2015). In Vitro Generation of Functional Liver Organoid-Like Structures Using Adult Human Cells. PLOS ONE, 10(10), e0139345.在本研究中，作者使用upcyte人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)肿瘤微环境（TME）作为癌细胞行为调节剂的重要性已被公认，并导致了3D体外癌症模型的发展。癌症的3D实验室体外模型旨在概括肿瘤微环境的生化和生物物理特征，并旨在以生理相关的方式使研究癌症和新的治疗方式成为可能。本文作者研究了乳腺癌细胞在2D、3D和3D微流体条件下，并对比了不同培养条件下的乳腺癌细胞的凋亡、增殖和缺氧相关基因的细胞活力和表达水平。在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。 4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275. 医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo“芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd. 成立于2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

系统功能描述芯片制造与应用教学训练成套系统用于集成电路学科的芯片制造工程实训、芯片功能教学演示、以及简单电子器件的微纳加工。基于本系统,能够让学生从材料生长、检测、光刻、刻蚀、键合、封测和应用各环节直观了解芯片制造工艺,并实际上手操作,亲身体验,接受成套训练,并将自己制造的芯片进行应用演示。可支撑《集成电路工艺原理》《微纳加工技术》等课程实验环节的开展，也可以用于学生的工程实训,实现从“工程实训做锤子”到“每个学生做一块芯片”的转变。芯片制造与应用教学训练成套系统同时包含设备使用培训、教学案例等。包括材料生长系统、光刻系统、量检测系统、刻蚀系统、封测系统、芯片演示系统。

类器官串联芯片培养系统--- HUMIMIC 类器官技术平台是一种微流控微生理系统平台，能够维持和培养微缩的等效器官，模拟其各自的全尺寸对应器官的生物学功能和生物的主要特征，如生物流体流动，机械和电耦合，生理组织与流体、组织与组织的比率。 类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 类器官是指在结构和功能上都类似来源器官或组织的模拟物，通过取特定器官的干细胞（iPS/ES），或者利用人的多能干细胞定向诱导分化，能获得微型的器官样的三维培养物，在体外模拟人体器官发育过程。 类器官，具有某一器官多种功能性细胞和组织形态结构的三维（3D）培养物，主要来源于人具有多项分化潜能的多能干细胞（包括人胚胎干细胞和人诱导多能干细胞iPSCs）或成体干细胞。人多能干细胞能分化为个体所有类型的细胞，在体外，经过诱导分化，模拟人体器官发育过程，能使人多能干细胞直接分化形成各种类器官；不同组织器官都存在内源组织干细胞，在维持各器官的功能形态发挥着重要作用。这些干细胞在体外一定的诱导条件下，可以自组织形成一个直径仅为几毫米的具有组织结构和多种功能细胞的三维培养物。器官芯片是获取两个或两个以上不同的类器官，并且放置在特定的培养芯片上进行共培养，能模拟人体的多个器官参与的生理学过程。 与传统2D细胞培养模式相比，3D培养的类器官包含多种细胞类型，能够形成具有功能的“微器官”，能更好地用于模拟器官组织的发生过程及生理病理状态，因而在基础研究以及临床诊疗方面具有广阔的应用前景。 基于这一定义，可以发现类器官具备这样几个特征： * 必须包含一种以上与来源器官相同的细胞类型； * 应该表现出来源器官所特有的一些功能； * 细胞的组织方式应当与来源器官相似。 类器官作为一个新兴的技术，在科学研究领域潜力巨大，包括发育生物学、疾病病理学、细胞生物学、再生机制、精 准医疗以及药物毒性和药效试验。类器官培养使研究人体发育提供了不受伦理限制的平台，为药物筛选提供了新的平台，也是对现有2D培养方法和动物模型系统的高信息量的互补 。此外，类器官为获取更接近自然人体发育细胞用于细胞ZL成为可能。通过类器官繁殖的干细胞群取代受损或者患病的组织，类器官提供自体和同种异体细胞疗法的可行性，未来这一技术在再生医学领域也拥有巨大的潜力 。使用这项技术，采用CRISPR/Cas9能够纠正体外遗传异常并能够将健康的转基因细胞再次回输入患者体内，并在后期整合入组织内。在精 准医学应用中，患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具。在进行ZL之前，采用从患者样本来源的类器官筛查患者体外药物反应，旨在为癌症和囊胞性纤维症患者的护理提供指导并预测ZL结果。随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。 类器官可以模拟人体的内外环境和人体器官，帮助研究人员观测用药会对人体器官功能产生什么样的影响。在提倡精 准医学和个体化ZL的时代，类器官研究比传统的二维细胞培养更具有针对性，并且可以区别不同癌症对于相同药物的反应。不仅如此，研究者还希望通过诱导多功能干细胞强大的再生潜能，体外生成新的器官或组织，然后移植入体内以替代损坏的组织器官。 类器官培养系统--- HUMIMIC的技术方案：在没有病人的情况下测试病人基于这一定义，可以发现类器官具备这样几个特征： 必须包含一种以上与来源器官相同的细胞类型； 应该表现出来源器官所特有的一些功能； 细胞的组织方式应当与来源器官相似。 类器官可以模拟人体的内外环境和人体器官，帮助研究人员观测用药会对人体器官功能产生什么样的影响。在提倡精JIN准医学和个体化治ZHI疗的时代，类器官研究比传统的二维细胞培养更具有针对性，并且可以区别不同癌症对于相同药物的反应。不仅如此，研究者还希望通过诱导多功能干细胞强大的再生潜能，体外生成新的器官或组织，然后移植入体内以替代损坏的组织器官。此外，类器官为获取更接近自然人体发育细胞用于细胞治ZHI疗成为可能。通过类器官繁殖的干细胞群取代受损或者患病的组织，类器官提供自体和同种异体细胞疗法的可行性，未来这一技术在再生医学领域也拥有巨大的潜力 。在精JIN准医学应用中，患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具。在进行治ZHI疗之前，采用从患者样本来源的类器官筛查患者体外药物反应，旨在为癌症和囊胞性纤维症患者的护理提供指导并预测治ZHI疗结果。随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。 类器官培养的应用案例类器官的应用举例---疾病模型 类器官的研究还可用于于疾病模型，如发育相关问题，遗传疾病，肿瘤癌症等。通过使用患者的iPSCs可建立有价值的疾病模型，并能在体外模拟重现病人疾病模型；同时，类器官的建立可以实现对药物药效和毒性进行更有效、更真实的检测。由于类器官可以直接由人类iPSCs直接培养生成，相比于动物模型很大程度上避免了因动物和人类细胞间的差异而导致的检测结果不一致。 类器官的应用举例---药效和毒理测试可以从患者来源的健康和肿瘤组织样品中建立类器官。与此同时类器官培养物可用于药物筛选，这可将肿瘤的遗传背景与药物反应相关联。来自同一患者健康组织的类器官的建立提供了通过筛选选择性杀死肿瘤细胞而又不损害健康细胞的化合物来开发毒性较小的药物的机会。自我更新的肝细胞类器官培养物可用于测试潜在新药的肝毒性（临床试验中药物失败的原因之一）。在该实施例中，药物B似乎最适合于治ZHI疗患者，因为它特异性杀死肿瘤类器官并且不引起肝毒性。 类器官的应用举例---重演肿瘤形成类器官的培养和建立，可用于研究肿瘤生成过程中的突变过程，比如说，通过从同一肿瘤的不同区域培养无性繁殖的类细胞器，可以用来研究肿瘤内部的异质性。来自不同健康器官的类器官的生长，然后对培养物进行全基因组测序，可以分析器官特异性突变谱。通过生长来自同一肿瘤不同区域的类器官，可以用于研究肿瘤内异质性。区域特异性突变谱可以通过类器官的全基因组测序来揭示。使用与上述相似的方法，可以利用类器官来研究特定化合物对健康细胞和肿瘤细胞突变谱的影响。 类器官的应用举例---肿瘤患者个性化医疗有助于个性化治ZHI疗策略的设计，利用病变和正常的类器官来评估各种治ZHI疗方案。可以筛选多种活性药物和小化合物，设计更有效的用药方案。培养成熟的类器官还可以为器官再生和器官移植提供广泛的组织来源。对类器官进行基因操作来修复缺失的功能，并移植回到患者体内。 类器官的应用举例---类器官“生物Bank”根据目前的研究进展，建立了活体类器官“生物bank”。其中，肿瘤来源的类器官在表型和基因上都与肿瘤相似。另外，肿瘤类类器官生物库使生理学相关的药物筛选成为可能。活体类器官生物库可用于确定类器官是否对个体患者的药物反应，具有预测价值。 类器官串联培养系统--- HUMIMIC的技术方案：多器官串联培养，在没有病人的情况下测试病人类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 为获取更高相关与准确的测试结果，我们开发了人体器官模型的自动芯片测试： 配备具有指示相关性的器官模型的芯片，以能够在接触生物体之前检测其安全性和有效性； 最ZUI终为芯片配备患者自身相关病变器官的亚基，以评估整个个性化治ZHI疗的效果； 人体生理反应往往涉及更多介质循环和不同组织间相互作用，多器官芯片才能全面反映出机体器官功能的复杂性、完整性以及功能变化，一个相互作用的系统才能更好的模拟整个系统中器官和组织的不同功能。可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。把多种不同器官和组织培养在芯片上，然后通过微通道连接起来，集成一个相互作用的系统，从而模拟人体中的不同功能器官的交流通讯和互相作用。 TissUse专有的商用MOC技术支持的器官培养物的数量范围从单个器官培养到支持复杂器官相互作用研究的器官数量，包括单器官、二器官、三器官和四器官培养的商业化的平台。成功的案例包括：肝脏、肠、皮肤、血管系统、神经组织、心脏组织、软骨、胰XIAN、肾脏、毛囊、肺组织、脂肪组织、肿瘤模型和骨SUI以及各自的多器官串联组合方案。 德国TissUse公司专注于类器官培养系统研究22年，推出的HUMIMIC类器官串联芯片培养系统，得到FDA的推荐，可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官培养无法模拟人体器官相互通讯关联的缺陷，同时也提供相关的技术方案和后续方法试剂支持，属于国际上少有的“Multi-Organ-Chip” 和“Human-on-a-chip”的方案提供者。相关方案已被广泛应用于药物开发、化妆品、食品与营养和消费产品等多个领域. 类器官串联培养系统---HUMIMIC系统 一、专业化的硬件（控制单元） 主机（控制单元）是一个紧凑的台式设备，能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数。芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境。7寸触摸显示器，控制面板可以在整个过程中对每个多器官芯片分别进行调节，无需外接电脑，软件操控友好；可以自主设置每个器官芯片的培养条件，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数；可串联培养2个不同（或相同）、3个不同的、4个不同的类器官；3个连接拓展口，用于连接其他设备；同时操控高达8个Chip3 / Chip3 plus，4个Chip2 /Chip4或这些的组合； 二、类器官芯片芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境；芯片的泵腔内的柔性膜通过连接的管道，受到压力或真空的作用，在微流道之中产生脉动体流；二联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养2个不同（或相同）的类器官；三联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养3个不同的类器官；四联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养4个不同的类器官； 三、服务方案（细胞、试剂，诱导方案） 四、器官模型和串联培养技术类器官串联培养系统---HUMIMIC的应用案例1、神经球和肝脏的串联共培养（柏林工业大学）-二联器官共培养的药物敏感性2015, Journal of Biotechnology, A multi-organ chip co-culture of neurospheres and liver equivalents for long-term substance testing目前用于药物开发的体外实验平台无法模拟人体器官的复杂性，而人类和实验室动物的系统差异巨大，因此现有的方案都不能准确预测药物的安全性和有效性。德国、葡萄牙和俄罗斯的研究团队通过TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，测试毒物对多器官的作用，揭示了基于微流控的多器官串联共培养能够更好的模拟人体的生理学环境。在体外培养条件下，由于氧气和营养供应有限，类器官培养往往会随着时间的推移而去分化。然而微流控系统中通过持续灌注培养基，更好地控制环境条件，如清除分泌物和刺激因子，并且培养基以可控流速通过，以模拟血流产生的生物剪切应力，因此类器官培养物可以保持良好的生长状态。 双器官串联芯片（2-OC）能够串联共培养人的神经球（NT2细胞系）和肝脏类器官（肝HepaRG细胞和肝HHSteC细胞）。在持续两周的实验中，反复加入神经毒剂2,5-己二酮，引起神经球和肝脏的细胞凋亡。跟单器官培养相比，串联共培养对毒剂更敏感。因此，多器官串联共培养在临床研究中可以更准确地预测药物的安全性和有效性。推测这是因为一个类器官的凋亡信号导致了第二个类器官对药物反应的增强，这一推测得到了实验结果的支持，即串联共培养的敏感性增加主要发生在较低浓度药物中。 2、心脏肝脏骨骼皮肤的串联共培养（哥伦比亚大学）-四联器官共培养的复杂通讯模型哥伦比亚大学的科学家也开发了一种多器官串联芯片，建立了串联共培养心脏、肝脏、骨骼、皮肤的技术，发表于2022年的Nature Biomedical Engineering，中通过血液循环串联培养4个类器官，保持了各个类器官的表型，还研究了常见的抗ANTI癌药阿霉素对串联芯片中的类器官以及血管的影响。结果显示药物对串联共培养类器官的影响与临床研究结果非常相似，证明了多器官串联共培养能够成功的模拟人体中的药代动力学和药效学特征。“最值得注意的是，多器官串联芯片能够准确的预测出阿霉素的心脏毒性和心肌病，这意味着，临床医生可以减少阿霉素的治ZHI疗剂量，甚至让患者停止该治ZHI疗方案。“Gordana Vunjak-Novakovic, Department of Biomedical Engineering, Columbia University 3、胰岛和肝脏在芯片上的串联共培养（阿斯利康）-二联器官共培养的反馈通讯2017, Nature Scientific Reports, Functional coupling of human pancreatic islets and liver spheroids on-a-chip: Towards a novel human ex vivo type 2 diabetes model人类系统性疾病的发生过程都是通过破坏两个或多个器官的自我平衡和相互交流。研究疾病和药疗就需要复杂的多器官平台作为体外生理模型的工具，以确定新的药物靶点和治ZHI疗方法。2型糖尿病（T2DM）的发病率正在不断上升，并与多器官并发症相关联。由于胰岛素抵抗，胰岛通过增加分泌和增大胰岛体积来满足胰岛素不断增加的需求量。当胰岛无法适应机体要求时，血糖水平就会升高，并出现明显的2型糖尿病。由于胰岛素是肝脏代谢的关键调节因子，可以将生产葡萄糖的平衡转变为有利于葡萄糖的储存，因此胰岛素抵抗会导致糖稳态受损，从而导致2型糖尿病。过去已经报道了多种表征T2DM特征的动物模型，但是，从动物实验进行的研究往临床上转化的效果不佳。更重要的是，目前使用的药物，虽然能缓解糖尿病症状，但对疾病进一步发展的治ZHI疗的效果有限。胰XIAN腺和肝脏是参与维持葡萄糖稳态的两个关键器官，为了模拟T2DM，阿斯利康（AstraZeneca）的科学家利用TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，通过微流控通道相互连接，建立一个双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上胰XIAN腺和肝脏类器官的串联共培养，在体外模拟了胰XIAN腺和肝脏之间的交流通讯。 建立串联共培养类器官（胰岛+肝脏）和单独培养类器官（仅胰岛或肝脏），在培养基中连续培养15天，串联共培养显示出稳定、重复、循环的胰岛素水平。而胰岛单独培养的胰岛素水平不稳定，从第3天到第15天，降低了49%。胰岛与肝球体串联共培养中，胰岛可长期维持葡萄糖水平，刺激胰岛素分泌，而单独培养的胰岛，胰岛素分泌显著减少。胰岛分泌的胰岛素促进了肝球体对葡萄糖的利用，显示了串联共培养中类器官之间的功能性的交流。在单独培养中的肝球体中，15天内循环葡萄糖浓度稳定维持在~11 mM。而与胰岛共培养时，肝球体的循环葡萄糖在48小时内降低到相当于人正常餐后的水平度，表明胰岛类器官分泌的胰岛素刺激了肝球体摄取葡萄糖。 4、肺肿瘤和皮肤在芯片上的串联共培养（拜耳）-抗体药物对肿瘤和正常器官的影响 针对EGFR抗体的药物在癌症治ZHI疗中被广泛应用。然而，抗ANTI癌药物的使用量与皮肤不良反应成正比相关，皮肤毒性是上皮生长因子受体(EGFR) 靶向治ZHI疗中最常见的副作用。但是对于后者的预测目前的方法均无法实现。双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上皮肤和肿瘤的共培养，用于模拟重复给药的剂量实验，同时还生成安全性和有效性的数据，可以在非常早的阶段检测到西妥昔单抗cetuximab对皮肤的几个关键副作用。这种体外分析能够在临床表现之前预评估毒性副作用，可以替代动物试验，有望成为评价EGFR抗体和其他肿瘤药物治ZHI疗指数的理想工具。 5、皮肤-肝脏在芯片上的串联共培养（拜尔斯道夫公司）—评估化妆品不同的给药途径一种独特的基于芯片的组织培养平台已经开发出来，使化妆品和药物对一套微型人体器官的影响测试成为可能。这种“人-片”平台旨在生成可复制的、高质量的人体物质安全性预测体外数据。被测物质进入表皮或在表皮内代谢，然后泵入肝脏并激活相应的CYPs。因此，在肝脏和皮肤的联合培养中，多器官芯片是一种有前途的体外方法，用于全身和局部剂量的化妆品和药物。 皮肤等效物的培养整合在一个系统中。芯片上的微泵使代谢运输和附加的生理剪切应力成为可能。肝脏和皮肤等效物存活10天，并显示紧密连接和特异性转运蛋白的表达。每天服用、维甲酸和倍他米松-21-戊酸，持续7天，以研究已知可被皮肤和肝脏代谢的化合物的作用。将表面敷于表皮的效果与直接敷于培养基的效果进行比较，分析对皮肤渗透和代谢的影响。对肝脏和皮肤等价物进行代谢酶、转运体、分化标记物的表达和活性分析。结果显示，在蛋白水平和mRNA水平上，根据不同物质处理，ⅰ、ⅱ期酶均有本构性和诱导性表达。因此，在肝脏和皮肤的联合培养中，多器官芯片是一种有前途的体外方法，用于全身和局部剂量的药物和化妆品。 6、肺类器官在芯片上的培养（菲莫国际）-空气环境对呼吸道的影响使用类人肺模型研究吸入气溶胶的沉积和吸附，从而使体外人体呼吸毒性的数据更加准确和可预测。目前的体外气溶胶暴露系统通常不能模拟这些特性，这可能导致在体外生物测试系统中交付非现实的、非人体相关的可吸入试验物质剂量。模拟和研究体外气溶胶暴露装置-吸入器可主动呼吸、操作医用吸入器，或吸吸烟草制品。此外，它可以填充从人类呼吸道不同区域分离的三维上皮细胞。包括口腔、支气管和肺泡细胞培养物的气溶胶传递和相容性的概念的研究，将其应用于测试系统，吸入产生的生理条件下，测试表现在人的呼吸道的方式。这种方法的优点是，它无需花费昂贵、耗时和具有科学挑战性的工作来确定体内提供的剂量，默认情况下，适用于任何测试烟草燃烧产生的气体和任何测试成分。

组织芯片仪器租赁服务组织芯片(tissue chip)，也称组织微阵列(tissue microarrays)，是生物芯片技术的一个重要分支，是将许多不同个体组织标本以规则阵列方式排布于同一载体(使用载玻片最多)上，进行同一指标的原位组织学研究。该技术自1998年问世以来，以其大规模、高通量、标准化等优点得到大范围的推广应用。其最大优势在于，芯片上的组织样本实验条件完全一致，有极好的质量控制。节省时间、节省试剂更是显而易见的。制作组织芯片的过程含，供体蜡块的选择、取样点的标记、取样点的标记以及取样点的提取和嵌入集成蜡块内。供体蜡块一般是病理石蜡组织，来源于病理科，组织库或一些组织库中，取样点经由富有经验的病理医师进行圈选。这些都是科室中比较常规的业务内容，组织芯片研究非高频研究课题，在既往的市场经验中得悉，单纯的采购一套组织芯片仪器不一定会长期的利用，因此，我司推出-组织芯片制备仪的租赁服务，灵活对接不同用户需要。如果你有蜡块，而没有取样的工具。如果你有蜡块，而缺少制作预制受体蜡块的工具。请联系我们！我们为你提供一套组织芯片制备仪租借服务！Quick-ray组织芯片制备仪-行业领先的组织芯片制备工具！随借随还！不同规格预制受体蜡块随意搭配！为你无忧的解决组织芯片制作。

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UNITMA公司背景UNITMA是一家在临床、病理分析和研究实验室以改进产品和服务，提高生产力为主导的服务商 UNITMA公司研发的专利技术产品–组织芯片仪是一个强大的工具，可一次性的制备高通量的组织芯片应用于大多数组织免疫组织化学杂交、PCR 原位杂交技术、FISH，原位-PCR等技术研究。组织芯片仪可以大批量的制作组织芯片用于研究基因功能和表达，特定基因及其所表达的蛋白质与疾病之间的相关关系 ，疾病的分子诊断，预后指标 ，治疗靶点的定位，以及对抗体和药物的筛选疾病发生机理研究、诊断、观察药物作用效果等领域 ，组织芯片开启了一个大规模病理研究的新视野。全自动组织芯片制备仪 UATM-272AUATM-272A全自动组织芯片制备仪UATM-272A全自动组织芯片仪是电脑内嵌的全自动组织芯片仪，软件运行通过Windows10系统，使用者可方便使用LCD手动显示屏面进行操作，同时系统可外接显示屏，USB键盘，USB鼠标等等，方便资料的分析与存储。UATM-272A具有的快速帮助功能键可适用于不同TIPS切换，包括通过USB内存卡和外接的PC来保存图像文档和打印recipient blocks的报告信息。UATM-272A全自动组织芯片仪可帮助研究者大幅减少在实验室工作时间，使用UNITMA公司提供的独家预铸蜡块可节省制作BLOCK的时间；可旋转的tip module模式包含3组不同尺寸的tips：1mm，2mm，3mm，可随时通过软件控制不同钻头的切换。仪器规格产品名称：Quick Ray Master UATM-272A设备类型：全自动组织芯片仪打孔类型：旋转打孔（1,2,3,5mm）电源供应：110V/220V,50-60HZ,660W尺寸：890X650X500mm(WxDxH)重量：148kg承载器容量：10donor blocks，2recipient blocks打点速度：1圈时间 : 15秒(取组织-填组织)显示屏：LCD monitor 12.1"(1024x768) 触控屏像素：相机 1 : 1280 x 1024, 相机 2 : 2,592 x 1,944 (pixels）操作系统：WINDONW 10Recipient block: 预制蜡块（UNITMA独家提供）认证：UL,CE,FCC,ISO预制受体蜡块 ü标准产品，品质稳定 ü高熔点-长时间融合有效降低掉点 ü 保证组织完美排列-利于后期观察ü无需反复修片-大幅提升收片质量与数量完美的组织芯片方便显微镜观察和比较，在扫描切片时，大大节约了时间。切片效果，连续切片，完整，不漏点。

AMX HS-800 全自动多功能粘片机 全自动芯片粘片机 可做点胶贴片 以及共晶粘片 综合贴片精度±5umAM-X平台是一套完整的微组装系统，其核心模块集成了高精度贴装系统，预固定系统和生产数据分析三个部分。采用微米级龙门双驱结构可方便组成在线生成系统。可搭载吸嘴加热模块、料盘/晶圆放置盘、超声模块、激光加热模块、UV点胶及固化模块、热氮及甲酸工艺保护气体模块、基低预热模块、过程监控模块、芯片倒装焊接模块。应用领域：Micro LED、miniLED阵列芯片贴片微光学芯片、显示芯片封装下一代手机上的公制03015、008004器件大型医疗设备（核心成像模块组装）光器件（激光器LD钯条组装、VCSEL、PD、LENS等组装）半导体（ MEMS器件、射频器件、微波器件和混合电路）硅芯片、GaAs芯片、体硅器件、AlGaInN等AM-X系统会实时记录每一件产品的贴装数据，可以自由灵活的查询到生产状况，同时根据动态数据进行调整贴装补偿数据，以达到理想的生产状态工装方式 在线全自动 Z轴行程 80mm Y轴行程 900mm X轴行程 400mm工装范围 400*800mm T轴行程 360°贴装器件尺寸范围 0.03-100mm XY轴解析度 0.5μ 综合贴装精度 ±2.5μ 3σ Z轴解析度 0.5μ XY驱动形式 直线点击 T轴解析度 0.003°键合力控制 20-500g 上部视觉系统分辨率 1μ 过程监控系统 可录像拍照 下部视觉系统分辨率 1μ

掌控CellASIC ONIX2微流控活细胞实时分析系统将长期动态细胞培养与活细胞延时成像技术*的结合在一起，通过微培养控制器精确调控细胞生长区域的温度和气体成分，完全摆脱了外置培养箱的限制，实现了显微镜下对细胞的长期持续观察。培养基，血清， 37度， 5%CO2，这就是生物学的全部吗？依赖于培养箱的静态细胞培养与体内环境存在巨大差异，传统的细胞培养和分析究竟让我们失去了什么？CO2培养箱混合培养，无法单独调节个人实验所需液流、气体、温度甚至湿度。无法进行功能分析。无法对细胞状态长期实时监控。2D静态培养与在体环境相距甚远。在此基础上得到的数据是否客观准确仍是我们需要关注的生物学问题。微流控芯片灌流系统，再现体内微环境 活细胞体外功能研究在基础生物学，药物机制研究和疾控模型建立等方面有着极为重要的作用和意义。细胞所处的微环境会影响细胞健康状态与细胞表型，因此，在体外条件下突破传统静态和大空间活细胞培养方法的限制，建立密闭空间更为精确的动态控制系统（温度、气体、液流），无疑将活细胞功能研究及整体细胞生物学研究提升到一个新的水平， CellASIC ONIX2即是针对这一空白领域专门设计的一个动态细胞培养微环境控制平台，它极大的超越了传统方法的局限，高度再现体内微环境，将细胞培养与功能分析*结合，实现与众不同的实验思路。芯片培养板上的微流控设计 检测活细胞对预设的液流体系、温度以及气体环境变化的反应。CellASIC ONIX2微流控芯片具备高精度活细胞成像与多功能分析的系统特征。微流控活细胞实时分析系统系统特征可同时进行四个独立的加药实验。适用于所有倒置显微镜。底板为超薄玻璃质地，保证图像清晰度。对液流、气体以及温度实现动态精确控制。层流设计可以快速进行液体交换并实现标准化梯度设定。液流管路间隙保证系统与细胞间的持续物质交换并避免流体压力产生。 密闭微环境可灵活设定实验条件 不同细胞类型对生长环境的要求不同，CellASIC ONIX2微流控培养板针对哺乳动物、细菌、酵母和藻类等进行*设计，优化细胞生长环境，在活细胞动态监测，特别是长期持续观察实验中，确保为细胞生长提供稳定的良好微环境，满足您不同的实验需求。 人性化设计，操作简单直观 利用“load-and-go”微流控培养板，只需几分钟就可以轻松获取数据。软件实现全程自动化操作，实验步骤简单易行。“手自一体式” 操作考虑您全方面的实验需求，即可实现全程自动化控制，也兼容手动调节。完成实验程序设定以及实验过程操控，利用显微镜操作自动成像。 洞悉 精准成就发现 CellASIC ONIX2平台帮您实现真正的动态细胞生物学研究。已有的大量实验数据显示，利用这一平台可以精确调控动态实验进程，实验结果准确可靠，令您在不同的生物学领域中获得*的体验。 创见 创新点亮梦想 CellASIC ONIX2微流控活细胞实时分析系统源自科学家设计，创你未想、构你所见，具备微小体系给药系统与高质量细胞成像窗口，满足悬浮细胞、贴壁细胞、原代细胞、组织压片等实验室常规需求。同时以应用为导向，结合高精度微流体技术，针对性设计微流控芯片培养板，服务精细化研究细胞趋化迁移、单细胞分区培养、胞体固定等特殊要求，预见未来细胞水平研究对于活细胞、单细胞和微环境精密调控的刚性需求。CellASIC ONIX2进行细胞迁移/侵袭实验的优势 CellASIC ONIX2的哺乳动物细胞梯度芯片板，通过上下两个通道间的不同药物或相同药物的不同浓度，在中央区域内形成梯度差，于细胞迁移实验。细胞水平建立低氧/高氧诱导模型 CellASIC ONIX2可以精确调控气体成分，调节精度可达0.1%，相比外置培养箱和大体积工作站，密闭环境气体成分切换速度快， 为肿瘤，心血管疾病，干细胞研究及自噬研究提供良好平台。 微流控活细胞实时分析系统

（一）功能应用体内模型存在许多局限性：较高的实验成本、有限的吞吐量、伦理问题和遗传背景的差异。更重要的是，与人类相比，它们在药物效应和/或疾病表型方面表现出巨大的生理差异，这解释了临床试验经常失败的原因。 Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。 通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括2D、3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。 （二）性能特点Quasi Vivo 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势： 功能延展性强可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧 满足多器官共培养，细胞间的信号传递等实验要求 成像友好配备了光学窗口在顶部和底部表面，理想的实时高分辨率成像 易于获取样本直接收集样本和获取组织或液体样本 模拟生物力学和浓度梯度用于研究多种生理过程，如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等 便携和易于操作紧凑型模块化腔室结构，具有更高人体生理相关性占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器 （三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。 2) Ramachandran S, Schirmer K, Münst B, Heinz S, Ghafoory S, Wö lfl S, Simon-Keller K, Marx A, Ø ie C, Ebert M, Walles H, Braspenning J and Breitkopf-Heinlein K (2015). In Vitro Generation of Functional Liver Organoid-Like Structures Using Adult Human Cells. PLOS ONE, 10(10), e0139345.在本研究中，作者使用upcyte人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)肿瘤微环境（TME）作为癌细胞行为调节剂的重要性已被公认，并导致了3D体外癌症模型的发展。癌症的3D实验室体外模型旨在概括肿瘤微环境的生化和生物物理特征，并旨在以生理相关的方式使研究癌症和新的治疗方式成为可能。本文作者研究了乳腺癌细胞在2D、3D和3D微流体条件下，并对比了不同培养条件下的乳腺癌细胞的凋亡、增殖和缺氧相关基因的细胞活力和表达水平。在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。 4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275. 医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo“芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd. 成立于2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

（一）功能应用体内模型存在许多局限性：较高的实验成本、有限的吞吐量、伦理问题和遗传背景的差异。更重要的是，与人类相比，它们在药物效应和/或疾病表型方面表现出巨大的生理差异，这解释了临床试验经常失败的原因。 Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。 通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括2D、3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。 （二）性能特点Quasi Vivo 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势： 功能延展性强可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧 满足多器官共培养，细胞间的信号传递等实验要求 成像友好配备了光学窗口在顶部和底部表面，理想的实时高分辨率成像 易于获取样本直接收集样本和获取组织或液体样本 模拟生物力学和浓度梯度用于研究多种生理过程，如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等 便携和易于操作紧凑型模块化腔室结构，具有更高人体生理相关性占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器 （三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。 2) Ramachandran S, Schirmer K, Münst B, Heinz S, Ghafoory S, Wö lfl S, Simon-Keller K, Marx A, Ø ie C, Ebert M, Walles H, Braspenning J and Breitkopf-Heinlein K (2015). In Vitro Generation of Functional Liver Organoid-Like Structures Using Adult Human Cells. PLOS ONE, 10(10), e0139345.在本研究中，作者使用upcyte人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)肿瘤微环境（TME）作为癌细胞行为调节剂的重要性已被公认，并导致了3D体外癌症模型的发展。癌症的3D实验室体外模型旨在概括肿瘤微环境的生化和生物物理特征，并旨在以生理相关的方式使研究癌症和新的治疗方式成为可能。本文作者研究了乳腺癌细胞在2D、3D和3D微流体条件下，并对比了不同培养条件下的乳腺癌细胞的凋亡、增殖和缺氧相关基因的细胞活力和表达水平。在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。 4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275. 医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo“芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd. 成立于2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

人体仿真系统——一种用于新一代体外模型的完整仿真人体器官芯片的解决方案洞察生物学的新平台我们已经迎来了药物发现和开发的新时代，这是一个被更具预测性的人类生物学模型所驱动的时代。以往的药物研发依赖于传统模型，但传统模型无法准确再现人体生物学或对治疗的反应。因此，只有10%的项目药物能顺利获批。幸运的是，我们现在有了更好的方法。通过使用人体仿真系统，您在实验室中就可以模拟人类疾病和其对候选药物的反应。该系统使用先进的仿真人体器官芯片技术。较动物、微球等传统模型而言，该系统能更忠实地模拟真实的人体生物学状态。因此，您可以更深入地理解人类疾病，并在药物研发过程的早期更准确地理解候选药物的影响。一个系统，无限应用与传统模型相比，仿真人体器官芯片技术再现了人体内的微环境，更真实地模拟人体反应。与其他方案不同的是，人体仿真系统为使用器官芯片再现人体物学提供了一个开放的平台。因此，您能够为任何研究的任何感兴趣的器官应用建模。应用包括：排泄毒性：更准确地预测候选药物的排泄毒性特征。炎症：癌症探索炎症和免疫应答的复杂机制。微生物组：深入了解人类宿主-微生物组的相互作用。传染性疾病：研究感染性疾病，并评价治疗有效性。癌症：对复杂的肿瘤微环境建模，评价免疫治疗的安全性和有效性。神经科学：促进神经退行性疾病的药物发现和开发。所支持的器官芯片包括：肺气道芯片：原代共培养模型，以细胞分化和功能性纤毛增加为特征，再现气道生理学的关键特征肺泡芯片：肺泡-毛细血管界面的原代共培养模型，具有气液相界面，可循环拉伸以模拟呼吸脑芯片：最全面的神经血管单位体外模型，具有动态和可调的微环境中的 5 种细胞类型结肠芯片：仅有的将原代类器官和结肠内皮细胞与机械力结合以模拟体内生理学的模型十二指肠芯片：原代类器官和十二指肠内皮细胞在机械力下共培养，以解决细胞系的局限性问题肝芯片：四种人类细胞类型在动态微环境中共培养，以支持体内类似的基因表达、功能和生理学近端肾小管芯片：在流动中共培养原代人肾细胞以改善细胞功能和对候选药物的反应设计您自己的芯片：采用人体仿真系统的开放平台方法，您能够通过我们的基础研究套装和您自己的细胞来源为任何器官创建芯片仿真人体器官芯片技术的预测能力您可以通过采用器官芯片更准确地预测全身器官对候选药物的反应。无论您使用我们的器官特异性工具包中发现的合格细胞还是您自己的细胞来源，每个器官芯片都可再生模拟人体反应所需的微环境。细胞串扰：使用两种不同的培养通道再生复杂的生物学，同时通过多孔薄膜实现细胞间相互作用。灵活的细胞来源：可使用多种人类细胞来源，包括原代细胞、诱导多能干细胞（iPSC）、类器官和细胞系。生物学复杂性：将相关生物成分整合到每个芯片中，包括组织-组织界面、流体流动、免疫细胞相互作用、微生物和机械力。独一无二的毒理学预测性在迄今为止最大的器官芯片研究中，研究人员对 780 个肝芯片进行了评价，以评估 27 种已知肝毒性和无毒性药物的盲态组的毒性风险。肝芯片的灵敏度为 87%，特异性为100%，优于动物模型和微球模型。该结果支持肝芯片在临床前毒理学评估工作流程中的应用。同时，已发表的肝微球数据显示，同一药物组的灵敏度为 47%，特异性为100%。一项计算经济学分析表明，基于这种性能，肝芯片可以通过提高研发效率，每年在小分子药物研发中节省 30 亿美元。完整的仿真人体器官芯片解决方案人体仿真系统结合了灵活、开放的仪器、耗材和软件系统。每个组件旨在提高芯片仿真人体器官技术易得性和易用性，使您能够为您的药物发现和开发项目创建稳健和可重现的数据。器官芯片：在我们系统的中心，每个器官芯片都承载器官特异性微环境中的人体活细胞，以改善人类相关性。Pod便携式模块：作为器官芯片和 Zoe-CM2&trade 培养模块的界面，Pod 上装载芯片，承装培养基和排出物，且能与实验室设备兼容。Zoe-CM2&trade 培养模块：Zoe 通过自动化培养芯片（最多 12 个）所需的精确条件，维持器官芯片中细胞的寿命。Orb 中心模块：Orb连接到标准实验室输出，为最多 4 个 Zoe-CM2 提供气体。软件：我们的软件套件帮助您设计器官芯片研究，远程控制和监测您的 Zoe-CM2，并分析您的结果。

（一）功能应用体内模型存在许多局限性：较高的实验成本、有限的吞吐量、伦理问题和遗传背景的差异。更重要的是，与人类相比，它们在药物效应和/或疾病表型方面表现出巨大的生理差异，这解释了临床试验经常失败的原因。Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括2D、3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。（二）性能特点Quasi Vivo® 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势：1.功能延展性强可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧满足多器官/多细胞共培养，细胞间的信号传递等实验要求。加速类器官细胞分化和成熟，提高细胞活力，适合长期培养2.成像友好配备了光学窗口在顶部或底部表面，便于理想的实时高分辨率成像3.易于获取样本直接收集样本和获取组织或液体样本4.模拟生物力学和浓度梯度严格控制多个变量，可以模拟生理特征，如血液循环，组织间液流动态等，为细胞提供生物力学信号；可以实现免疫细胞共培养以及血管化等复杂模型构建；用于研究多种生理过程，如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等5.便携和易于操作紧凑型模块化腔室结构，具有更高人体生理相关性占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器（三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。2) Ramachandran S, Schirmer K, Münst B, Heinz S, Ghafoory S, Wö lfl S, Simon-Keller K, Marx A, Ø ie C, Ebert M, Walles H, Braspenning J and Breitkopf-Heinlein K (2015). In Vitro Generation of Functional Liver Organoid-Like Structures Using Adult Human Cells. PLOS ONE, 10(10), e0139345.在本研究中，作者使用upcyte® 人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)肿瘤微环境（TME）作为癌细胞行为调节剂的重要性已被公认，并导致了3D体外癌症模型的发展。癌症的3D实验室体外模型旨在概括肿瘤微环境的生化和生物物理特征，并旨在以生理相关的方式使研究癌症和新的治疗方式成为可能。本文作者研究了乳腺癌细胞在2D、3D和3D微流体条件下，并对比了不同培养条件下的乳腺癌细胞的凋亡、增殖和缺氧相关基因的细胞活力和表达水平。在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275.医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo® “芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。5）Susanne Reinhold, Christian Herr, Yiwen Yao , Mehdi Pourrostami, Felix Ritzmann. Modeling of lung-liver interaction during infection in a human microfluidic organ-on-a-chip, bioRxiv preprint posted June 5, 2023.肺炎或COVID-19等呼吸道感染在世界范围内造成高死亡率和发病率。器官芯片技术在过去几年中发展起来，以建立基于人类的疾病模型，研究基本的疾病机制，并为加速药物开发提供工具。本研究的目的是建立一个肺-肝微流控系统来研究感染过程中两个器官模块的相互作用。作者利用原代人支气管（HBECs）或肺泡上皮细胞和人肝癌Huh-7细胞，通过Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片建立了双器官（肺/肝）微流控系统，开展共培养/刺激试验。将不可分型流感嗜血杆菌（NTHi）和铜绿假单胞菌（PAO1）应用于肺模块。通过dot-blot分析筛选分泌的介质并进行定量。通过mRNA测序，分析肺上皮细菌刺激对肝细胞转录组的影响。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo® 。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

（一）功能应用体内模型存在许多局限性：较高的实验成本、有限的吞吐量、伦理问题和遗传背景的差异。更重要的是，与人类相比，它们在药物效应和/或疾病表型方面表现出巨大的生理差异，这解释了临床试验经常失败的原因。Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括2D、3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。（二）性能特点Quasi Vivo® 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势：1.功能延展性强可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧满足多器官/多细胞共培养，细胞间的信号传递等实验要求。加速类器官细胞分化和成熟，提高细胞活力，适合长期培养2.成像友好配备了光学窗口在顶部或底部表面，便于理想的实时高分辨率成像3.易于获取样本直接收集样本和获取组织或液体样本4.模拟生物力学和浓度梯度严格控制多个变量，可以模拟生理特征，如血液循环，组织间液流动态等，为细胞提供生物力学信号；可以实现免疫细胞共培养以及血管化等复杂模型构建；用于研究多种生理过程，如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等5.便携和易于操作紧凑型模块化腔室结构，具有更高人体生理相关性占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器（三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。2) Ramachandran S, Schirmer K, Münst B, Heinz S, Ghafoory S, Wö lfl S, Simon-Keller K, Marx A, Ø ie C, Ebert M, Walles H, Braspenning J and Breitkopf-Heinlein K (2015). In Vitro Generation of Functional Liver Organoid-Like Structures Using Adult Human Cells. PLOS ONE, 10(10), e0139345.在本研究中，作者使用upcyte® 人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)肿瘤微环境（TME）作为癌细胞行为调节剂的重要性已被公认，并导致了3D体外癌症模型的发展。癌症的3D实验室体外模型旨在概括肿瘤微环境的生化和生物物理特征，并旨在以生理相关的方式使研究癌症和新的治疗方式成为可能。本文作者研究了乳腺癌细胞在2D、3D和3D微流体条件下，并对比了不同培养条件下的乳腺癌细胞的凋亡、增殖和缺氧相关基因的细胞活力和表达水平。在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275.医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo® “芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。5）Susanne Reinhold, Christian Herr, Yiwen Yao , Mehdi Pourrostami, Felix Ritzmann. Modeling of lung-liver interaction during infection in a human microfluidic organ-on-a-chip, bioRxiv preprint posted June 5, 2023.肺炎或COVID-19等呼吸道感染在世界范围内造成高死亡率和发病率。器官芯片技术在过去几年中发展起来，以建立基于人类的疾病模型，研究基本的疾病机制，并为加速药物开发提供工具。本研究的目的是建立一个肺-肝微流控系统来研究感染过程中两个器官模块的相互作用。作者利用原代人支气管（HBECs）或肺泡上皮细胞和人肝癌Huh-7细胞，通过Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片建立了双器官（肺/肝）微流控系统，开展共培养/刺激试验。将不可分型流感嗜血杆菌（NTHi）和铜绿假单胞菌（PAO1）应用于肺模块。通过dot-blot分析筛选分泌的介质并进行定量。通过mRNA测序，分析肺上皮细菌刺激对肝细胞转录组的影响。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo® 。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

PDMS微流控芯片制作系统 EasyPDMS图片简介PDMS芯片制作方便、成本低、生物相容性好，是前期验证微流控实验的很好的芯片解决方案.此芯片加工系统支持定制。我们提供PDMS芯片加工实验室设计与搭建的一站式服务，从洁净间设计到实验室布局，再到设备选择，以及您采购后的安装调试及培训，您只需要提出需求，我们可以做到交钥匙工程。当然，系统里的每个模块也支持单独售卖，您可以根据自己需求挑选设备。 功能图解PDMS芯片制作工艺一般包含以下步骤：① 清洗；② 匀胶；③ 曝光光刻；④ 显影；⑤ 烤胶；⑥ PDMS成型；⑦ 等离子表面活化处理；⑧ 键合；⑨ 打孔。EasyPDMS芯片加工系统可以顺利完成以上所有流程。应用系统PDMS芯片制作规格参数工艺及设备对应表格：

1、量子芯片高真空存储箱产品介绍量子芯片中的超导材料对环境敏感度较高，容易和空气中的氧气、水分子产生化学反应。本源量子团队采用高真空存储技术，自主研发出量子芯片高真空存储箱，它可以为量子芯片提供高真空的保存环境，就像是量子芯片的“冰箱”，研发人员用它调节存储空间的室内压强，从而给量子芯片“保鲜”，避免其失去效用。2、量子芯片高真空存储箱产品特点具备量子芯片高真空储存功能，真空度≤ 8×10 Pa （空载运行3小时）配备三个保存腔体，单个腔体可独立操作配备智能监控系统，可实时监控真空度配备人机交互界面，实现设备全自动化操作3、量子芯片高真空存储箱产品参数真空度：≤ 8×10^-4Pa（空载运行 3 小时） 系统的真空漏率：＜10^-7 Pa&bull L/s 真空报警阈值：80Pa 各室内腔尺寸：580mm×500mm×180mm（宽×深×高）

产品介绍器官芯片（Organ-On-Chip）分析被誉为更快、更精确的药物开发和精确医学的要素。它提供了对疾病的更好的了解，以及改进了新疗法的开发。器官芯片通过研究人体细胞和组织来提供精确的、与生理相关的临床前数据，而不需要昂贵和耗时的动物研究。 器官芯片（Organ-On-Chip）研究使科学家能够专注于药物靶点、毒性机制和药物相互作用，将药物推向临床试验，避免代价高昂的失败。生理相关性一直是原代细胞和干细胞在体外检测中应用的驱动力。PhysioMimix 能够快速轻松地创建3D组织模拟物与自动化控制微流体，用于长期细胞培养，产生信息丰富的分析。选择正确的细胞是实验成功的因素。维持细胞表型对于研究复杂的生物过程，器官内或器官间相互作用，自分泌/旁分泌因子，以及对病原体和外来生物的反应有举足轻重的影响。 PhysioMimix 器官芯片（Organ-On-Chip）兼容种类繁多的原代细胞、干细胞和细胞系，为您独特的研究需求提供更大的灵活性。无论您是否需要更大限度地挖掘现有培养体系的潜力，或是承担了复杂的多器官研究， PhysioMimix的硬件，耗材和分析模板组合套件，使得器官芯片可轻松入门。产品特点 台式一体机：结构紧凑且与实验室现有设备兼容； 方便使用：用户可在1分钟内设置完成开始运行； 开孔设计：支持您2D到3D的细胞培养过渡，如屏障芯片腔室可以很容易地放入商业化的transwell； 实时监控：取出样品进行分析； 程序可保存：以更少的用户输入进行长期自动化实验； 组织&细胞：与一系列预先形成的组织和细胞类型兼容，具有灵活性； 多器官：通过微流体连接两个器官以研究串扰； 降低每颗芯片的成本：一板12孔甚至48孔的设计，更多的实验孔意味着实验的成本得以降低； 数据置信度提高：板内设置多个对照孔或者副孔，使得到的数据置信度提升； 更早地洞见数据：相较其他设备具有更高的通量和更强的处理能力，使整个过程可以更早地洞见数据。应用领域 类器官培养：肝、肠、肺、肾、脑等单器官或多器官 疾病模型：NASH、乙肝 (HBV) 、肿瘤学、肺炎(COVID-19) 等 安全性毒理学：药物性肝损伤（DILI）、免疫介导的毒性、遗传毒性等 ADME /药理学：药物吸收、药物代谢、药物生物利用度等PhysioMimix微流控类器官系统模块组成 耗材种类客户体验PhysioMimix系列用于微流控和器官芯片（Organ-On-Chip）细胞培养，可兼容多种基于细胞表型的分析实验。CN Bio的器官芯片（Organ-On-Chip）平台目前正被美国监管机构食品和药物管理局（FDA）以及制药和生物技术实验室使用。重要文献 疾病模型[Infectious disease] Ortega-PrietoAM et al. 3D microfluidic liver cultures as a physiological preclinical tool for hepatitis B virus infection. Nat Commun. 2018 Feb 9:pp-pp.[Diabetes and NASH] Kostrzewski Tet al. Three-dimensional perfused human in vitro model of nonalcoholic fatty liver disease. World J Gastroenterol 2017 23(2): 204-215.[Oncology] Wheeler SE et al. Spontaneous dormancy of metastatic breast cancer cells in an all-human liver microphysiologic system. Br J Cancer 2014 111(12): 2342-2350. 多器官系统[2-Organs] Chen WL et al. Integrated Gut/Liver Microphysiological Systems Elucidates Inflammatory Inter- Tissue Crosstalk. Biotechnology and Bioengineering, 2017 114 (11): 2648-2659.[2-Organs] Dalrymple A et al. The characterization of a human two Organ-on-a-Chip (lung-liver) system which has the potential to measure systemic responses in vitro. Poster presented at Society of Toxicology 57th Annual meeting 2018 Mar 11-15: San Antonio, Texas.[4/7/10-Organs] Edington et al. Interconnected Microphysiological Systems for Quantitative Biology and Pharmacology Studies. Sci Rep, 2018. IN PRESS. 药物研发[Drug Safety] Long TJ et al. Modeling Therapeutic Antibody-Small Molecule Drug-Drug Interactions Using a Three-Dimensional Perfusable Human Liver Coculture Platform. Drug Metab Dispos 2016 44(12): 1940-1948.[Drug Metabolism] Vivares A et al. Morphological behaviour and metabolic capacity of cryopreserved human primary hepatocytes cultivated in a perfused multiwell device. Xenobiotica 2015 45(1): 29-44.[Drug Metabolism] Tsamandouras N et al. Quantitative Assessment of Population Variability in Hepatic.Drug Metabolism Using a Perfused Three-Dimensional Human Liver Microphysiological System. J Pharmacol Exp Ther 2017 360(1): 95-105.

单光子芯片Sparrow单光子芯片是一种确定性产生单光子的专利技术。它是基于超精确的砷化镓量子点结构，当外部激光激发时将产生单光子。量子点发出的光子由纳米光子波导收集。按需光子流随后被定向到一个出耦合光栅，该光栅垂直地从芯片上发射光子。获得高纯度和一致的单一光子, 芯片必须冷却到低于6 K.SpecificationsQuantitySparrow 芯片20197Lodahl best Lap Chip 20192,3Sparrow 芯片2020 目标单光子纯度 (1-g(2)(0))95-98%98%98%单光子相干不可分辨性60-90%待出版公布90%光纤中的单光子效率1.3 MHz待出版公布20 MHz发射波长910-950 nm910-950 nm910-950 nm激发波长800-960 nm共振激发800-960 nm工作温度1.6 K励磁电源Typ. 1-4 μWTyp. 1-4 μWTyp. 1-4 μW激励脉冲宽度(推荐)10-30ps25 ps10-30ps衰减时间Typ. 500 psTyp. 500 psTyp. 500 psSparrow SPS 开放式模组• Sparrow单光子源(SPS)自由空间组件提供了封装在外壳中的SPS芯片，该芯片允许与大多数标准低温设置集成，并且有一个窗口可以进行可视检查，允许激光信号的输入和输出。芯片的工作温度为0- 6k，必须将外壳置于低温恒温器中才能获得。外壳是开放的，带有用于激励芯片和收集SPS信号的直接光学通路。激励源的波长必须为800-960 nm。芯片相对于外壳对齐，这样激发和发射都可以垂直于外壳。图2显示了组件周围的典型光学设置。• 图3所示。SPS芯片的自由空间外壳。芯片放置在金属板上，允许与低温恒温器耦合。在自由空间版本中，透明的上盖允许光信号的输入和输出。芯片被放置在一个相对于外壳窗口的角度，允许通过与外壳垂直的相同光路进出耦合。Sparrow SPS光纤耦合模组Sparrow芯片将在2020年推出光纤耦合版本。单光子源(SPS)光纤耦合组件为外壳中的SPS芯片提供一个单模光纤用于输入，另一个光纤用于输出信号。芯片放置在一个热锚，允许集成与大多数标准的低温设置。在这种设置是不可能的视觉检查芯片和所有集成芯片是通过锥形光纤。与自由空间版本的区别是在光纤耦合版本中，与芯片的光耦合是通过光纤耦合实现的。我们注意到，如图4所示的光纤耦合芯片的光学设置也是必需的。

应用领域：◆ 食品乳化 ◆ 制剂乳化 ◆ 化妆品乳化 ◆ 生物制剂主要应用：脂质体、多囊脂质体、微球、脂肪乳、纳米晶（体）、疫苗脂质体、SiRNA脂质体、mRNA脂质体、阳离子脂质体、核酸脂质体等原理介绍：可实现样品的初乳化、复乳化、粒径控制功能。微流控乳化系统通过制备泵和高压输送泵与微流控芯片相连接，A相和B相可按照一定的比例恒速的输送至芯片中进行混合，乳化。在微流控芯片中通过设计不同的流道结构，控制不同的速度，使得样品在微流控芯片中达到湍流、层流或雾化状态，可以实现样品的初乳化或复乳化的要求。制备好的样品通过高压泵输送至高压微流控芯片中，通过撞击力和剪切力来控制粒径，使其达到所需范围内。粒径最小可达到100nm以内，PDI至0.1以下。技术参数：结构示意：

（一）功能应用体内模型存在许多局限性：较高的实验成本、有限的吞吐量、伦理问题和遗传背景的差异。更重要的是，与人类相比，它们在药物效应和/或疾病表型方面表现出巨大的生理差异，这解释了临床试验经常失败的原因。Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统，具有相互连接的细胞培养单元，为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。通过提供一种近生理的体外模型，模拟细胞微环境，具有更完整的结构和功能，解决动物与人类之间的种属差异，且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态，反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应，捕捉复杂的生理学反应，并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统，为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案，包括2D、3D、屏障，或多器官。在疾病模型，药物筛选和毒性测试，再生医学和组织工程，发育生物学研究，感染与免疫研究，个性化医学，癌症研究等领域被广泛应用。（二）性能特点Quasi Vivo® 作为一种先进的器官芯片系统，专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题，具有下列性能优势：1.功能延展性强可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧满足多器官/多细胞共培养，细胞间的信号传递等实验要求。加速类器官细胞分化和成熟，提高细胞活力，适合长期培养2.成像友好配备了光学窗口在顶部或底部表面，便于理想的实时高分辨率成像3.易于获取样本直接收集样本和获取组织或液体样本4.模拟生物力学和浓度梯度严格控制多个变量，可以模拟生理特征，如血液循环，组织间液流动态等，为细胞提供生物力学信号；可以实现免疫细胞共培养以及血管化等复杂模型构建；用于研究多种生理过程，如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等5.便携和易于操作紧凑型模块化腔室结构，具有更高人体生理相关性占地面积小，节省空间，可兼容标准实验室的孵化器（三）产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中，作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物，并将其与使用计算流体动力学（CFD）和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善，包括一个减少的“死核心”，并被模型证实，并增加了多巴胺能分化。2) Ramachandran S, Schirmer K, Münst B, Heinz S, Ghafoory S, Wö lfl S, Simon-Keller K, Marx A, Ø ie C, Ebert M, Walles H, Braspenning J and Breitkopf-Heinlein K (2015). In Vitro Generation of Functional Liver Organoid-Like Structures Using Adult Human Cells. PLOS ONE, 10(10), e0139345.在本研究中，作者使用upcyte® 人肝细胞在体外生成肝类器官，在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片中进一步培养10天后，这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征，包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性，以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)肿瘤微环境（TME）作为癌细胞行为调节剂的重要性已被公认，并导致了3D体外癌症模型的发展。癌症的3D实验室体外模型旨在概括肿瘤微环境的生化和生物物理特征，并旨在以生理相关的方式使研究癌症和新的治疗方式成为可能。本文作者研究了乳腺癌细胞在2D、3D和3D微流体条件下，并对比了不同培养条件下的乳腺癌细胞的凋亡、增殖和缺氧相关基因的细胞活力和表达水平。在该实验过程中，癌细胞被制备成一个密集的3D团块，创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官，将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下，会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据，并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。4）Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275.医疗设备必须进行一系列的测试，以确保其在临床使用中是安全的，这些测试由国际标准化组织（ISO）规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析，这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性，然而，它们的使用有限，因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性，本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo® “芯片上的器官”流动培养系统，用于测试聚合物样品。5）Susanne Reinhold, Christian Herr, Yiwen Yao , Mehdi Pourrostami, Felix Ritzmann. Modeling of lung-liver interaction during infection in a human microfluidic organ-on-a-chip, bioRxiv preprint posted June 5, 2023.肺炎或COVID-19等呼吸道感染在世界范围内造成高死亡率和发病率。器官芯片技术在过去几年中发展起来，以建立基于人类的疾病模型，研究基本的疾病机制，并为加速药物开发提供工具。本研究的目的是建立一个肺-肝微流控系统来研究感染过程中两个器官模块的相互作用。作者利用原代人支气管（HBECs）或肺泡上皮细胞和人肝癌Huh-7细胞，通过Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片建立了双器官（肺/肝）微流控系统，开展共培养/刺激试验。将不可分型流感嗜血杆菌（NTHi）和铜绿假单胞菌（PAO1）应用于肺模块。通过dot-blot分析筛选分泌的介质并进行定量。通过mRNA测序，分析肺上皮细菌刺激对肝细胞转录组的影响。 （四）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建： （五）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo® 。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

【类器官芯片】现有类器官标准化芯片可定制类器官芯片可以定制不同类器官芯片，提供图纸及相关信息或者参考文献数据提供咨询定制【氮化硅薄膜芯片及定制】