小容量单层摇瓶机

接着昨天的话题,对于硅(/橡)胶隔垫,在使用中可能会带来干扰,针对这种情况,就有了单层的PTFE隔垫~http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209281636_393595_2067003_3.gif由于只有一层PTFE,所以不会带来硅氧烷的流失,而且便宜,对于挥发性不强且不需要重复进样的实验,还是一个不错的选择的~曾经有个客户,使用了几家的隔垫,都会对其待测物造成干扰,最后用了单层的PTFE隔垫才解决了问题~

单层过滤器用于各类液体进行过滤、澄清、提纯处理等操作，它采用螺纹状结构、用优质的材料制造，不仅可以抗腐蚀而且还很耐用。单层过滤器可以根据不同的过滤介质及生产要求，更换不同的过滤材料，直接用微孔滤膜即能达到无菌过滤的目的。　　单层过滤器的工作原理　　1、用3~5%碳酸钠溶液反复冲洗，再用清水冲，然后消毒测PH值达许可范围。　　2、检查单层过滤器的硅胶圈是否放置平整，以防漏水可将薄质的滤材用蒸馏水湿润后贴在滤板上，滤板则要放在硅胶圈内，装好滤材盖好上盖。　　3、单层过滤器适用过滤介质：滤纸、、微孔滤膜、超滤膜、纱布、麻布、棉布等各种过滤材料。　　4、逐渐打开进液阀至所需压力，排出空气即可过滤，一般工作压力0.1~0.2Мрa。　　5、单层过滤器采用微孔滤膜精滤时，料液必须先用较粗滤材，经过预滤后使用，以免堵塞微孔滤膜，影响过滤质量。

最近用200nmSiO2（水溶液）制备单层纳米膜，用旋转成膜的方法，但是膜很不均匀，用液液自组装的方法也失败，因为看不出分层，请教各位怎样才能制备均匀的单层膜呢？如果用旋转的方法怎样设定时间和速度，而掖液自组装又应该怎么做呢？谢谢大家了，急用啊

最近用200nmSi（水溶液）制备单层纳米膜，用旋转成膜的方法，但是膜很不均匀，用液液自组装的方法也失败，因为看不出分层，请教各位怎样才能制备均匀的单层膜呢？如果用旋转的方法怎样设定时间和速度，而掖液自组装又应该怎么做呢？谢谢大家了，急用啊

单层玻璃反应釜也叫作单层玻璃反应器，在单层玻璃反应釜在实验室进行中试或者小试过程中，本公司售后经常遇到的问题，做如下总结，供大家参考学习，交流。一、使用过程注意：　　1、在使用前一定要认真的检查单层玻璃反应釜是否有损坏、接口是否吻合，注意拿的时候要轻拿轻放。　　2、一定要保持接口的清洁，所以可以用软布擦拭，也可以真空脂涂膜都是不错方式。　　3、反应釜的接口不能太紧，所以要保持一定的松动性，否则会影响功效发挥。　　4、开始工作时候一定要保持机械从低到高速运行，同时关机的话必须保持机械停止了旋转方可以。　　5、在单层玻璃反应釜使用过程中，聚四氟开关如果拧得过紧会损伤玻璃。　　6、每次使用反应釜后应该及时的进行清理，保持机械的清洁干净，从而更好的提升机械的工作性能发挥，所以定期对密封圈进行清洁是相当必要的保养措施，使用过程中一定要注意防潮防水性能，以免造成导电现象发生。 二、故章与排除的方法：　　1、开启电源开关，指示灯不亮：外接电源未通或接触不良，请专业电工检查电源、插座。　　2、保险管短路，将电源开关置于OFF位置看，再换置保险管。　　3、电源指示灯亮看，但不旋转，旋转轴生锈。电机、电气箱故障。　　4、真空突然消失，玻璃有裂痕，检查玻璃部件；开关有破损，调换开关。　　5、电机温度过高、超负荷：停机，用手使机轴转，是否很重，清除密封圈与玻璃轴接触不上的污垢，涂上真空脂。　　6、转速显示与实际不符：电压不稳定，自身有误差。

单层过滤器用于各类液体进行过滤、澄清、提纯处理等操作，它采用螺纹状结构、用优质的材料制造，不仅可以抗腐蚀而且还很耐用。单层过滤器可以根据不同的过滤介质及生产要求，更换不同的过滤材料，直接用微孔滤膜即能达到无菌过滤的目的。　　单层过滤器的工作原理　　1、用3~5%碳酸钠溶液反复冲洗，再用清水冲，然后消毒测PH值达许可范围。　　2、检查单层过滤器的硅胶圈是否放置平整，以防漏水可将薄质的滤材用蒸馏水湿润后贴在滤板上，滤板则要放在硅胶圈内，装好滤材盖好上盖。　　3、单层过滤器适用过滤介质：滤纸、、微孔滤膜、超滤膜、纱布、麻布、棉布等各种过滤材料。　　4、逐渐打开进液阀至所需压力，排出空气即可过滤，一般工作压力0.1~0.2Мрa。　　5、单层过滤器采用微孔滤膜精滤时，料液必须先用较粗滤材，经过预滤后使用，以免堵塞微孔滤膜，影响过滤质量。

如提示！有没摇匀500ml容量瓶溶液的小设备？

膜模拟化学 胶束、微乳、单层、双层、泡囊、主-客体系和聚离子的特性及应用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16010]膜模拟化学 胶束、微乳、单层、双层、泡囊、主-客体系和聚离子的特性及应用[/url]

石墨烯越来越热，对于其的电镜表征也成为大家关注的焦点，最近也做了几个类似的样品，对于单层石墨烯片，看不到晶格条纹，不知有没有理论可以证实. 还有一个问题就是：晶面间距和层间距是不是一个概念，大部分人认为不是一个概念，我也赞同，但具体到石墨烯中，如何区分，我们知道每层石墨烯层厚是0.34nm，那么石墨烯的晶面间距和层间距各是多少呢，与0.34nm由于什么关系，还望高手指教！

一般反相柱中会介绍说固定相结构为单层全封尾，这是什么意思啊？？

小容量的烧瓶能用于大容量的电加热套吗？（比如100ml的三口烧瓶用在250ml的电加热套上）因实验需要精确控温，不知道这样会不会产生加热不均的效果？

各位： CNAS:CL01张规定。设备无论什么原因离开实验室，返回时应进行核查。 CNAS:CL52第5.5.9条还特别强调，送校设备返回实验室时，应进行核查。那么各位送校准的设备是如何核查的呢？比如第一次送外校的容量瓶、温湿度计，怎么核查？还有就是，批量采购的容量瓶怎么验收？难道全部去校准吗

申请CNAS认可，实验室用的容量瓶是否要全部外校？容量瓶太多了，而且小的容量瓶标签估计都不好贴。

文献介绍用atmosphere pressure MALDI TOF MS或者ESI MS 可以分析金属表面自组装的有机分子单层，请问北京哪里可以测试？谢谢！

当称量的药品质量很小，0.02g左右，批次又多，用烧杯溶解后转移太过麻烦，步骤太多。我想可以把容量瓶直接放入天平，归零后，把药品小心放入容量瓶中，直接就称得药品重量。然后在容量瓶上加入试剂溶解，完全溶解后定容，即可。

我們實驗室有一批容量瓶需要校準，不知道哪位大蝦可以幫忙給出自校規程，自校方法，謝謝！我的郵箱qingiqngyuyu410@sina.com

实验室小妙招-容量瓶如何精准定容经常有朋友在进行容量瓶定容时过量，这里分享一个视频，如何进行容量瓶精准定容。

如题，容量瓶一般都大，也不好放置，小比色管可以放在架子上，很方便。大家平时都是怎样配标准溶液的呢？

我在做榨菜原料中亚硝酸盐含量的检测，取5克样品，加12.5ml饱和硼砂溶液，用70度左右的热水约300ml洗入500ml容量瓶中，与沸水浴中加热15分钟，冷却后加入乙酸锌和亚铁氰化钾各5ml，摇匀，静止半个小时。[color=#DC143C]样品检测完后，清洗容量瓶时发现容量瓶内壁上有一层白色沉淀，很难洗掉，这是什么物质？怎么才能洗干净？[/color]

一直都有疑问，容量瓶定容前到底要不要摇匀，无奈，翻了高中化学书，书上说定容前要摇匀，为什么？？如果定容前不摇匀，一直加到刻度线，摇匀后如果发现体积在刻度线以下，可不可以加水至刻度线？请大神指教啊！

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=40990]小容量注射剂生产线设备的工艺要求及其验证[/url]目 录一.《药品生产质量管理规范》对注射剂生产设备的总体要求二. 工艺对小容量注射剂生产设备的要求三. 水针剂生产线的GMP 实施技术要点(一).安瓿、抗生素瓶清洗机(二).隧道式灭菌干燥机(三).安瓿灌装封口机和抗生素瓶灌装加塞机四. 小容量注射剂生产设备的验证(一). 小容量注射剂生产系统主要验证内容(二). 设备验证各阶段主要工作五. 小容量注射剂主要设备的验证实例1. 西林瓶超声波洗瓶机的验证2. 干热灭菌设备的验证3. 西林瓶连续式灌装加塞机的验证4. 西林瓶滚压式轧盖机的验证5. 多功能安瓿灭菌柜的验证

在使用容量瓶之前，要先进行以下两项检查： 1）容量瓶容积与所要求的是否一致。 2）为检查瓶塞是否严密，不漏水。在瓶中放水到标线附近，塞紧瓶塞，使其倒立2min，用干滤纸片沿瓶口缝处检查，看有无水珠渗出。如果不漏，再把塞子旋转180°，塞紧，倒置，试验这个方向有无渗漏。这样做两次检查是必要的，因为有时瓶塞与瓶口，不是在任何位置都是密合的。 合用的瓶塞必须妥为保护，最好用绳把它系在瓶颈上，以防跌碎或与其他容量瓶搞混。 用容量瓶配制标准溶液时，先将精确称重的试样放在小烧杯中，加入少量溶剂，搅拌使其溶解（若难溶，可盖上表皿，稍加热，但必须放冷后才能转移）。沿搅棒用转移沉淀的操作将溶液定量地移入洗净的容量瓶中，然后用洗瓶吹洗烧杯壁2～3次，按同法转入容量瓶中。当溶液加到瓶中2/3处以后，将容量瓶水平方向摇转几周（勿倒转），使溶液大体混匀。然后，把容量瓶平放在桌子上，慢慢加水到距标线2-3cm左右，等待1～2min，使粘附在瓶颈内壁的溶液流下，用胶头滴管伸入瓶颈接近液面处，眼睛平视标线，加水至溶液凹液面底部与标线相切。立即盖好瓶塞，用一只手的食指按住瓶塞，另一只手的手指托住瓶底，注意不要用手掌握住瓶身，以免体温使液体膨胀，影响容积的准确（对于容积小于100mL的容量瓶，不必托住瓶底）。随后将容量瓶倒转，使气泡上升到顶，此时可将瓶振荡数次。再倒转过来，仍使气泡上升到顶。如此反复10次以上，才能混合均匀。 容量瓶不能久贮溶液，尤其是碱性溶液会侵蚀瓶壁，并使瓶塞粘住，无法打开。容量瓶不能加热。 使用容量瓶配制溶液的方法是： (1)使用前检查瓶塞处是否漏水。往瓶中往入2/3容积的水，塞好瓶塞。用手指顶住瓶塞，另一只手托住瓶底，把瓶子倒立过来停留一会儿，反复几次后，观察瓶塞周围是否有水渗出。经检查不漏水的容量瓶才能使用。 (2)把准确称量好的固体溶质放在烧杯中，用少量溶剂溶解。然后把溶液沿玻璃棒转移到容量瓶里。为保证溶质能全部转移到容量瓶中，要用溶剂多次洗涤烧杯，并把洗涤溶液全部转移到容量瓶里(见图a)。 (3)向容量瓶内加入的液体液面离标线1厘米左右时，应改用滴管小心滴加，最后使液体的弯月面与标线正好相切。(4)盖紧瓶塞，用倒转和摇动的方法使瓶内的液体混合均匀(见图b)。 使用容量瓶时应注意以下几点： (1)不能在容量瓶里进行溶质的溶解，应将溶质在烧杯中溶解后转移到容量瓶里。 (2)用于洗涤烧杯的溶剂总量不能超过容量瓶的标线。 (3)容量瓶不能进行加热。如果溶质在溶解过程中放热，要待溶液冷却后再进行转移，因为温度升高瓶体将膨胀，所量体积就会不准确。 (4)容量瓶只能用于配制溶液，不能储存溶液，因为溶液可能会对瓶体进行腐蚀，从而使容量瓶的精度受到影响。 (5)容量瓶用毕应及时洗涤干净，塞上瓶塞，并在塞子与瓶口之间夹一条纸条，防止瓶塞与瓶口粘连

对于大批容量瓶的校准，大家的实验室都是怎么做的？我们实验室一年要采购好几次容量瓶，一次采购量都是几百个，如果所有的都送外校，根本就不现实。现在采取的策略是抽取部分外校，其余部分内校（非CNAS认可资质的内校，只是内校人员经过培训拿了证书）然而即使这样，由于数量太多，每次内校都是哭爹喊娘，耗费了大量的人力物力。大家的实验室是不是存在这种情况呢，大家都是怎么处理的?有没有好的做法？例如:能否按照抽样规则抽取部分内校，制定一个判定规则，作整体接受或者拒收？一次校准几百个真的可以搞死人啊

容量瓶瓶口要涂凡士林吗？

大家都知道用移液管时，吸取体积要保留疑数字，但是容量瓶定容时，只有一个刻度，是否也要有存疑数字呢，比如用25毫升的容量瓶定容，那填原始记录里，定容体积是否要写上25.0mL呢？

看了弗雷德的实验室玻璃器具采购要点：容量瓶质量选择。后有所感触，又听说参加采购日记活动可以加分甚至加精哦，我就介绍下我所在的实验室是怎么处理采购回的容量瓶吧，可能写的比较琐碎点，希望大家不要嫌烦啊。 关于容量瓶的采购弗雷德的帖子说的很详细了，我就不再重复了。我们同事说容量瓶还是申玻还有一个什么玻的牌子好，其他的牌子买回来检定后，经常不合格或者等级低的。 容量瓶买回来后，首先要逐一检查，看有没有破碎的。毕竟是玻璃容器，包装再怎么好都会有意外啊，现在的供应商服务态度还是不错的，由你来仔细检查，坏了的就挑出来，以后给你补上。这里发现一个有意思的现象，容量瓶的瓶塞在塞住瓶口的同时，中间会用纸条隔开。我暗想是不是怕放久了，瓶塞会和瓶口粘住，导致瓶塞拔不出来啊，所以他们之间用纸条隔开。 如果要立即启用这些容量瓶，那就要清洗干净量瓶，然后晾干准备检定了。说到容量瓶的检定，因为这个任务太艰巨了，所以送到计量检定部门去检定，周期和费用都将很惊人，所以我们实验室自己有玻璃量器检定员，有证的哦，上级计量检定部门定期来考核的。 以下就是玻璃量器检定员指导我们做的，因为容量瓶比较多，光靠一两个检定员也忙不过来。 首先把容量瓶用清水荡洗，然后就是摇沙。 啥叫摇沙呢，就是把质地细腻的沙子放进容量瓶里，然后就摇动起来，上下摇，左右摇。检定员说这是利用沙子除去容量瓶内壁的一些脏东西。沙子还不能太粗，太粗了会伤害容量瓶的内壁的，所以必须要很细的沙子，最好再过筛下。我们是去某著名海滩的时候，专门挖了一桶沙子来存着备用的。 说实话做这个动作的时候我想起了读书的时候老师教的一个法子：“要清洗干净容量瓶内壁，也可以用捏的很紧密的小纸团，倒进容量瓶，然后振摇。” 悲剧的是我照做后，发现捏的紧密的纸团在遇水后逐渐就膨胀软化了，最后为了把这些软纸团倒出来，还得借助铁丝钩子之类器具。 所以还是摇沙后，手感都感觉轻柔很多。下一步就是清水洗后，过酸，就是用铬酸钾洗液浸泡容量瓶，重点也是泡内壁了。 经过这两大法宝清洗后的容量瓶，基本上就容光焕发了，清水、蒸馏水洗干净后晾干。就可以进入玻璃量器检定步骤了。

今天发现一个100ml容量瓶，定容具塞后，单标线离塞底只有3cm的距离，空间小势必增加摇匀的难度。那么容量瓶生产的时候有相关规定吗？这种容量瓶是合格的吗？